Search

Nickel and rhenium promoted sulfated zirconia (SZ) was investigated as a catalyst for conversion of benzene–n-hexane mixture. This reaction may be used for benzene content decreasing through transformation of the latter to C7-C9 arenes by alkylation with the products of alkanes cracking. It has been shown that simultaneous benzene alkylation and n-hexane isomerization proceeds on sulfated zirconia and it is characterized with drastic deactivation due to accumulation of polycyclic aromatic compounds. Promotion of SZ with Ni and Re increases the activity in conversion of benzene and n-hexane mixture. The main pathways for benzene transformation are alkylation and hydrogenation and the main reaction for n-hexane is isomerization. Promoting effect of Ni and Re is associated with the stabilization of the activity of sulfated zirconia. The role of nickel in this case is activation of hydrogen and hydrogenation of coke precursors and the role of rhenium is hydrogenolysis of coke precursors Проведено исследование сульфатированного диоксида циркония (SZ) с нанесенными никелем и рением как катализатора превращения смеси бензола и н-гексана. Данная реакция может быть использована для снижения содержания бензола путем превращения последнего в арены С7-С9 в результате его алкилирования продуктами крекинга алканов. Показано, что процесс может осуществляться на цирконосульфатном носителе, однако характеризуется быстрой дезактивацией, вызванной накоплением полициклических ароматических углеводородов на поверхности катализатора. Основными направлениями превращения бензола являются алкилирование и гидрирование, а основной реакцией для н-гексана – изомеризация. Введение в катализатор никеля и рения существенно повышает его активность и стабильность в целевом процессе за счет увеличения скорости реакций гидрирования, катализируемых никелем. Роль рения сводится к осуществлению реакций гидрогенолиза

Исследована кинетика процесса одностадийного превращения этилена в пропилен на полифункциональном катализаторе в среде жидкого растворителя – гептана. Показано, что в ряду последовательно протекающих реакций димеризации этилена, позиционной изомеризации бутена-1, метатезиса этилена и бутенов-2 стадии димеризации и метатезиса являются кинетически контролируемыми, а изомеризация бутена-1 в бутены-2 протекает до достижения термодинамического равновесия. Установлено, что проведение процесса в жидкой фазе по сравнению с осуществлением данного процесса в газофазных условиях позволяет снизить выход побочных продуктов – алкенов С5 The reaction kinetics of direct synthesis of ethylene to propylene on PdO-Re2O7/B2O3-Al2O3 in liquid solvent (heptane) was studied. Ethylene changes in the direct synthesis of ethylene to propylene are occurring in the following order: dimerization, isomerization and metathesis. The stage of dimerization and metathesis are kinetically controlled but the stage of dimerization is equilibrium. In direct synthesis of ethylene to propylene on PdO-Re2O7/B2O3-Al2O3 in liquid solvent was advantaged than the gas phase: the yield of by-products (C5+) is decreased when the process is in liquid solvent