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International audience

Resource allocation to different plant tissues is likely to be affected by high investment into fruit production during mast years. However, there is a large knowledge gap concerning species-specific differences in resource dynamics. We investigated the influence of mast years on stem growth, leaf production, and leaf carbon (C), nitrogen (N), and phosphorus (P) concentrations and contents in Fagus sylvatica, Quercus petraea, and Q. robur at continental and climate region scales using long-term data from the International Co-operative Programme on Assessment and Monitoring of Air Pollution Effects on Forests (ICP Forests) and similar datasets. We discussed the results in the light of opposing resource dynamics hypotheses: (i) resource accumulation before mast years and exhaustion after mast years (resource storage hypothesis), (ii) shifting resources from vegetative to generative compartments (resource switching hypothesis), and (iii) investing resources concurrently in both vegetative and generative compartments (resource matching hypothesis). Linear mixed-effects modelling (LMM) showed that both stem growth and leaf production were negatively influenced by weather conditions which simultaneously lead to high fruit production. Thus, the impact of generative on vegetative growth is intermixed with effects of environmental factors. Superposed epoch analyses and LMM showed that for mast behaviour in F. sylvatica, there are indicators supporting the resource storage and the resource switching hypotheses. Before mast years, resources were accumulated, while during mast years resources switched from vegetative to generative tissues with reduced stem and leaf growth. For the Quercus species, stem growth was reduced after mast years, which supports the resource storage hypothesis. LMM showed that leaf C concentrations did not change with increasing fruit production in neither species. Leaf N and P concentrations increased in F. sylvatica, but not in Quercus species. Leaf N and P contents decreased with increasing fruit production in all species, as did leaf C content in F. sylvatica. Overall, our findings suggest different resource dynamics strategies in F. sylvatica and Quercus species, which might lead to differences in their adaptive capacity to a changing climate. Nasl. z nasl. zaslona. Opis vira z dne 15. 7. 2021. Skupno št. avtorjev: 25. Avtor iz Slov.: Tom Levanič. Bibliografija: str. 14-17.

International audience; European badgers’ behaviors have been studied over a 6-year period (2013–2018) using camera traps settled in a main sett (400 m2; 17 holes) in an oak forest, northeastern France. I analyzed group’s size, grooming, digging, bedding collecting, mating, and the emergence and return times. The burrow was inhabited by 2.8 (± 1.2) badgers. I observed between 2 and 4 new cubs each year in 5 out of 6 years, with a first emergence in mid-April. Grooming was frequent after emergence at dusk and lasted around 10 min (more frequent grooming in April after the births). Bedding collecting was a major activity in February and March during dry nights (mean duration of around 20 min) for years with births. Digging occurred only in winter 2015 and spring 2016, mainly at dusk (mean: 23 min, 2 to 90 min). Mating occurred mainly in January and February with short (< 10 min) and long (> 60 min) duration of copulation. Emergences occurred mainly between 19 and 21 h and returns between 5 and 7 h. For spring and summer, badgers emerged between 30 and 60 min before sunset but 2 h or more after sunset in autumn and winter. Returns occurred before sunrise in the middle of the night (1 h in spring and summer and 2 h or more in autumn and winter). In autumn and winter, warm nights hastened emergences time (i.e., maximum temperature higher than 10 °C) and frost nights hastened returns (i.e., minimum temperature below 0 °C).

The protocol aims to describe the differents characteristcis of the burrows (size, number of the entrances, level of activity...) and the environmental conditions (altitude, slope, exposition, soil characteristics...). For forested burrows, a specific protocol aims to describe the stands (species, structure and stand basal area).; Le protocole permet de décrire les terriers de blaireaux dans leurs différentes composantes (taille, nombre de gueules, activité…) mais également l’environnement stationnel dans lequel ils sont installés (altitude, pente, exposition, nature du sol…). Les forêts étant des zones très privilégiées d’installation des terriers, un protocole d’analyse du peuplement a été mis en place depuis 2019. Ce protocole s’appuie sur les mesures classiques faites par les forestiers quant à la description du peuplement dans ses différents composantes : composition en espèces arborées, structure (régulier, irrégulier, répartition des diamètres des arbres) et capital (nombre de m² de bois à l’hectare appréhendé par la surface terrière G).

The protocol aims to describe the differents characteristcis of the burrows (size, number of the entrances, level of activity...) and the environmental conditions (altitude, slope, exposition, soil characteristics...). For forested burrows, a specific protocol aims to describe the stands (species, structure and stand basal area).; Le protocole permet de décrire les terriers de blaireaux dans leurs différentes composantes (taille, nombre de gueules, activité…) mais également l’environnement stationnel dans lequel ils sont installés (altitude, pente, exposition, nature du sol…). Les forêts étant des zones très privilégiées d’installation des terriers, un protocole d’analyse du peuplement a été mis en place depuis 2019. Ce protocole s’appuie sur les mesures classiques faites par les forestiers quant à la description du peuplement dans ses différents composantes : composition en espèces arborées, structure (régulier, irrégulier, répartition des diamètres des arbres) et capital (nombre de m² de bois à l’hectare appréhendé par la surface terrière G).

SUMMARYThe European badger (Meles melesL.) is a widely distributed species throughout Europe. Moreover, the knowledge and the monitoring of this species arenot easy due to the difficulty of catching and its nightlife. Badgers havebeen studied since the middle of the 20 th century, particularly by the Englishresearchers, for whom this animal has a particularstatus. In addition to the issue of bovine tuberculosis and the alleged role of badgers in it, badger ethology continues to be studied by many researchers. Over the past twenty years, some syntheseshave been published in the scientific literature: density of burrows in Europe, population trends in England, the Netherlands and Ireland, home ranges and population densities. The related papers are sometimes old and, at present, there is no recent synthesis in French aboutthe ethology of the Eurasian badger.Based on the analysis of approximately 400 references (from the 1930s to the present), this report presents current knowledge on burrows (density, size,...), populations, home ranges, activity cycles and diet. A database has been set up, allowing data mapping at theEuropean scale.oncerning the selection of habitats,the forest landscapes (at least 30 to 50% of forest cover) with many grasslands, extensive pastures, hedges, broadleaved oak stands are the preferred sites to dig burrows. The digging mainly occurs in softly well-drained sandy or silty soils in medium to steeply sloping areas (optimum between 40% and 80%) in various aspects. Burrows are excavated close to the edges of the forests and open areas (optimum distance about 100 m) but far from the human habitations (often more than 300 m). Nevertheless, badgers can also live in town (gardens, wooded parks...). Burrows are more often observed in plains than in mountains (< to 400 m). In Mediterranean areas, the proximity of a water source is also an important factor to explain the location of the burrows (often less than 100 to 200 m). oncerning the size of the burrows, itvaries from few square meters (10 to 20 m²) to many hundreds (> 500 m²). The number of holes increases linearly with the area. For the small setts (< 150 m²), the number of entrances is usually below 10 (between 4 and 6). For the intermediate burrows (150 to 350 m²), the number of holes increases and is often between 10 and 15. For the largest burrows, the number of holes can be largely greater than 30. The main setts are greater than the secondary burrows with a more important number of holes (often between 8 and 10 against 1 to 3 entrances).oncerning the typology of burrows, the generally accepted classification separates the main, annex, subsidiary and secondary burrows. The badgers use large burrows first and foremost. Nevertheless, they can use the other setts during the season or according to the climatic conditions. The use of setts also highly depends on the density and the home range of badgers. Some badgers are "faithful" to a burrow but others can change burrows several dozen times a year (often in spring and summer), resulting in a very short residence time (a few days) in each of them. Compared to external climatic conditions, theburrows are thermally buffered environments (cooler and more constant temperatures) with maximum and constant humidity (100%). Concerning the internal structure, the length of the tunnels corresponds generally to half of the observed surface area: from a few tens of meters for small burrows to several hundred for larger ones. Tunnels are generally dug between 80 TCCC and 100 cm deep and are 30 cm wide and 20 cm high. The number of chambers varies from 1 to 3 for the burrows less than 150 m² but increases to 10 and 20 for the larger ones. In the chamber (area of about 0.3 m²), the litterfall biomass varies from less than 1 to 2 kg (more frequent case) to more than 10 kg. Finally, over time, the status of a burrow can change. For example, loss of a main sett (destruction of the habitat) or transition from a secondary to a main burrow.oncerning the fecundity of females, they are fertile all around the year but there is a peak in mating in winter after calving. Females are generally fertilized by several males. Thus, cubs of the same litter do not always have the same father. Births take place in January or February and cubs usually come out in early April. Mortality before one year is high, often around 50%. Only about 30% of females breed every year and the number of cubs ina litter is generally between 2 and 3.oncerning the sett densities and the dynamic of badgers in Europe, the average density of burrows (all types) is 1.1 per km² with a strong variation according to longitude and country. The highest densities are observed in the west of the Greenwich Meridian (Ireland, United Kingdom, France, and Spain) with average values often exceeding one burrow per km². Moving eastward results in significantly lower densities, often in the order of less than one burrow per 10 km². The trend is the same for main burrows, often with densities between 0.5 and 1 burrow per km² in the Westand well below 1 per 10 km² in the East (European average: 0.54 ± 0.79 per km²). The average badger density is 4.8 badgers (adult and young) per km² but again with a very high disparity according to longitude and country. England is well in the lead with average densities of more than 20 individuals per km². Without English data, the average badger density is significantly lower by 1.8 ± 2.4 individuals (adult and young) per km². The eastern regions have significantly lower densities in the order of 1 badger per 10 km². The European meanfor family clan is 4.6 ± 2.1 individuals (adult and young). Excluding the English data (7 ± 2.5 individuals), the meanis 3.8 ± 1.2 individuals (with 2.5 ± 1 adults) with relatively small variations between countries. Overall, one family clan corresponds to 2 or 3 adults and 1 to 2 cubs.oncerning the annual individual home range(HR), the average is 172± 210ha but with an important variation according to the longitude. The smallest home ranges are observed in England (< 20 ha) and then increase as longitude increases, i.e. eastward. In Central Europe, for example, HRs are often over 500 ha. Large HRs are also observed in arid Mediterranean contexts (Portugal, Spain). HRs also vary according to the ecological context. Thus, the smallest are observed for areas with a greathabitat mosaic (forests, grasslands, pastures...); this trend is particularly visible in Poland and Finland. Females tend to have a smaller home range than males. Concerning seasonal variations, the homerange increases in spring and summer, decreases in autumn (by about 15%); the lowest value being observed in winter with a home range 5 times smaller. With regard to gender differences, the home range of females appears to be highest in summer. For males,it appears higherin spring.or badger weight and diet,the average weight of adult females is 9.9± 2.0kg and 10.9± 2.1kgformales. Seasonal variations are more pronounced for females but, for both sexes, the maximum weight is observed in autumn before the phase of lower activity (winter months). For females, the weight decreases sharply in spring, most certainly in conjunction with the feeding of the cubs. Badgers are generalist, seasonal opportunistic animals with an extremely varied diet but very often based on earthworms. Thus, it has been defined the "worm nights" characterized by night temperatures above 0°C and by a cumulative rainfall of at least 2 mm in the previous 72 hours. During these "earthworm nights", badgers have a high level of foraging activity. In addition to earthworms, badgers can also eat insects, birds, small mammals, carrots, potatoes, various vegetables, apples, blackberries, plums, bread... depending on the habitat. At the European level, there is a positive correlation between the importance of earthworms in the diet and latitude (35 to 60°N): high consumption of earthworms for latitudes > 45°N also corresponding to increasingly heavy rainfall during the summer. For lower latitudes corresponding to warmer and drier climates, the consumption of insects or reptiles becomes more important.oncerning the daily or seasonal activity cycles, they strongly depend on the solar cycle (day length, photoperiod) and on thetemperature; air humidity, precipitation or soil temperature playing different roles according to the ecological context. In fact, badgers seem to set their activity according to the daily/seasonal solar cycles with an additional effect of temperature. Thus, temperatures that are too low (often below zero degrees) result in a significant reduction in daily activity. On the other hand, "warm" nights are favorable nights that are certainly related to the activity of earthworms in the soil under these conditions. Duringspring and summer, badgers can leave 1 to 2 hours before sunset and return after sunrise. The duration of daily activity is often about 8±2 hours.C; Synthèse des données européennes concernant la sélection des habitats, la densité des terriers et des populations, les territoires vitaux, le régime alimentaire et les cycles d’activités.RESUMELe blaireau européen (Meles melesL.) est une espèce largement répandue en Europe dont la connaissance et le suivi des populations sont toujours délicats en raison de la difficulté des captures, des déplacements parfois importants, des cycles d’activités, etc. Les blaireaux ont été beaucoup étudiés à partir de la moitié du XXième siècle notamment par les anglais pour lesquels cet animal a un statut particulier.Outre la problématique de la tuberculose bovine et du rôle supposé du blaireau dans cette dernière, l’éthologie du blaireau continue d’être étudiée par de nombreux chercheurs à travers l’Europe. Depuis une vingtaine d’années, quelques synthèses ont été publiées dans la littérature scientifique concernant notamment la densité des terriers en Europe, l’évolution des populations en Angleterre, au Pays-Bas ou encore en Irlande, les domaines vitaux et les densités des populations. Ses travaux sont parfois anciens et, actuellement, il n’existe pas de synthèse récente et en français sur les données européennes concernant l’éthologie du blaireau d’Eurasie. À partir de l’analyse d’environ 400références (des années 1930 à nos jours), ce rapport présente les connaissances actuelles sur les densités des terriers, des populations, la constitution des clans, les domaines vitaux, les cycles d’activités et le régime alimentaire. Une base de données sur ces différents aspects de l’éthologie du blaireau a été constituée permettant, entre autres, de réaliser une cartographie des données à l’échelle européenne. Concernant la sélection des habitats, les paysages forestiers (au moins 30 à 50 % de couverture forestière) en mosaïque avec des prairies, des haies, des pâtures extensives et les forêts de feuillues à base de chênes sont privilégiées pour la sélection des sites d’installation des terriers. Les terriers sont creusés préférentiellement dans les sols meubles sableux ou limoneux bien drainés dans des zones en pentes moyenne à forte (optimum entre 40 et 80 %) selon des orientations variées. Les terriers sont creusés à proximité des lisières forestières et des zones ouvertes (optimum moins de 100 m) et sont éloignés des infrastructures humaines (généralement à plus de 300 m) bien que les blaireaux puissent s’installer en ville. Enfin, les terriers sont plus nombreux en plaine (< 400 m) qu’en montagne. En contexte méditerranéen, la proximité des sources en eau est également un facteur déterminant (moins de 100 à 200 m). Concernant la dimension d’un terrier,sa surface varie de quelques m² (10 à 20 m²) à plusieurs centaines (> 500 m²). Globalement le nombre d’entrées augmente linéairement avec la surface. Pour les petits terriers (< 150 m²), le nombre d’entrées est généralement inférieur à 10 (le plus souvent entre 4 et 6). Pour les grands terriers (entre 150 et 350 m²), les entrées sont plus nombreuses souvent autour de 10 à 15. Pour les terriers les plus grands, le nombre d’entrées peut dépasser largement les 30. Les terriers principaux sont généralement plus grands avec davantage d’entrées (souvent entre 8 et 10) que les terriers secondaires (souvent entre 1 et 3 entrées). Concernant la typologie des terriers, la classification généralement admise sépare les terriers principaux, annexes, subsidiaires et secondaires. Les blaireaux utilisent en priorité les grands terriers principaux mais ils utilisent aussi les autres terriers au cours de la saison selon les conditions climatiques extérieures, en cas de domaine vital important ou de fortes densités d’animaux. Certains blaireaux sont « fidèles » à un terrier mais d’autres peuvent changer de terriers plusieurs dizaines de fois dans l’année (souvent au printemps et en été) entrainant alors un temps de résidence très court (quelques jours) dans chacun d’eux. Par rapport à l’extérieur, tous les terriers sont des milieux tamponnés thermiquement (plus frais et températures plus constantes) à humidité maximaleSynthèse des données européennes constante (100%). Concernant la structure interne, la longueur des tunnels correspond globalement à la moitié de la surface observée : de quelques dizaines de mètres pour les petits terriers à plusieurs centaines pour les plus grands. Les tunnels sont généralement creusés entre 80 et 1 m de profondeur et font 30 cm de large et 20 cm de haut. De la même façon, pour les chambres, le nombre varie de 0 à 3 pour des petits terriers de moins de 150 m² et augmente par la suite pour atteindre des valeurs comprises généralement entre 10 et 20 pour les plus grands. Dans les chambres (dont la surface est d’environ 0,3 m²), la biomasse de litière peut varier de moins de 1 à 2 kg (cas le plus fréquent) à plus de 10 kg. Enfin, au cours du temps, le statut des terriers peut varier notamment avec la création de nouveaux terriers principaux ou le passage de terriers secondaires en terriers principaux. Les terriers principaux disparaissent rarement sauf en cas d’actions anthropiques ou de modifications de l’habitat. Concernant la fécondité des femelles, elles sont fécondables toute l’année mais on observe un pic de reproduction en hiver (janvier-février) après la mise bas. Les femelles sont généralement fécondées par plusieurs mâles. Les blaireautins d’une même portée n’ont donc pas toujours le même père. Les jeunes naissent en fin d’hiver et sortent généralement début avril. La mortalité avant un an est forte, souvent autour de 50%. Seulement environ 30% des femelles se reproduisent tous les ans et le nombre de blaireautins dans une portée est généralement compris entre 2et 3.Concernant les densités des terriers et les dynamiques des populations en Europe, la densité moyenne des terriers (tout type) est de 1,1 par km² avec une variation forte selon la longitude et le pays. Les densités les plus fortes sont observées à l’Ouest du méridien de Greenwich (Irlande, Royaume-Uni, France, Espagne) avec souvent des valeurs moyennes supérieures à un terrier par km². Un déplacement vers l’Est se traduit par des densités nettement plus faibles souvent de l’ordre de moins d’un terrier par 10 km². La tendance est la même pour les terriers principaux avec souvent des densités entre 0,5 et 1 terrier par km² à l’Ouest et nettement inférieures à 1 par 10 km² à l’Est(moyenne européenne: 0,5 ±0,8par km²). La densité moyenne des blaireaux est de 4,8 blaireaux (adultes et jeunes) par km² mais là encore avec une très forte disparité selon la longitude et le pays. L’Angleterre arrive largement en tête avec des densités moyennes supérieures à 20 individus au km². En ne considérant pas les études anglaises, la densité moyenne des blaireaux est nettement plus faible de 1,8 ± 2,4 individus (adultes et jeunes) au km². Les régions plus à l’Est ont des densités nettement plus faibles de l’ordre de 1 blaireau par 10 km². Concernant la taille des clans, la moyenne européenne est de 4,6 ± 2,1 individus (adultes et jeunes). En excluant les données anglaises (7 ± 2,5 individus), la moyenne européenne est de 3,8 ± 1,2 individus (avec 2,6± 1 adultes) avec des variations assez faibles entre les pays. Globalement, un clan correspond à 2 ou 3 adultes et 1 à 2 jeunes.concernant le domaine vital individuel annuel,la moyenne est de 172± 210ha mais celle-ci varie fortement selon la longitude. Les domaines vitaux les plus petits sont observés en Angleterre (< 20 ha) puis augmentent quand la longitude augmente c’est-à-dire vers l’Est. Ainsi en Europe Centrale, les DV sont souvent supérieurs à 500 ha. Des DV importants sont également observés en contexte aride méditerranéen (Portugal, Espagne). Les DV varient également selon l’habitat et les plus petits sont observés pour les zones présentant une grande mosaïque d’habitats (forêts, prairies, pâtures...) ; tendance particulièrement visible en Pologne et en Finlande. Les femelles tendent à avoir un domaine vital plus petit que les mâles. Concernant les variations saisonnières, le domaine vital augmente au printemps et en été, diminue en automne (d’environ 15 %) ; la plus petite valeur étant observée en hiver avec un domaine vital 5 fois moins important. Concernant les différences entre les sexes, le domaine vital des femelles semble maximal en été et celui des mâles est plus important au printemps.Synthèse des données européennes concernant le poids des blaireaux et le régime alimentaire,le poids moyen des femelles adultes est de 9,9± 2,0kg et celui des mâles de 10,9± 2,1kg. Les variations saisonnières sont plus marquées pour les femelles mais, pour les deux sexes, le poids maximal est observé en automne avant la phase de moindre activité hivernale. Pour les femelles, le poids diminue fortement au printemps très certainement en liaison avec le nourrissage des jeunes. Le blaireau est un animal généraliste, opportuniste saisonnier avec un régime alimentaire extrêmement varié mais très souvent à base de vers de terre. Ainsi, il a été défini des nuits « à vers de terre » (« worm nights ») caractérisées par des températures nocturnes supérieures à 0°C et par un cumul de pluies d’au moins de 2 mm dans les 72 heures précédentes. Pendant ces «nuits à vers de terre», les blaireaux présentent une forte activité de recherche de nourriture. Outre les vers de terre, les blaireaux peuvent consommer aussi des insectes, des oiseaux, des micro mammifères, des carottes, des pommes de terre, des légumes variés, des pommes, des mûres, des prunes, du pain...selon l’habitat. Au niveau européen, il apparaît une corrélation positive entre l’importance des vers de terre dans le régime alimentaire et la latitude (35 à 60°N) : consommation élevée des vers de terre pour les latitudes > 45°N correspondant également à des précipitations de plus en plus importantes pendant l’été. Pour les latitudes plus basses correspondant à des climats plus chauds et secs, la consommation en insectes ou encore en reptiles devient plus importante. Concernant les cycles d’activités,ils dépendent fortement du cycle solaire (durée du jour, photopériode) et de la température extérieure ; l’humidité de l’air, les précipitations, la température du sol jouant des rôles différents selon les contextes. En fait, les blaireaux semblent se « caler » sur les cycles solaires saisonniers avec un effet additionnel des températures. Ainsi, des températures trop faibles (souvent inférieures à zéro degré) se traduisent par une forte réduction de l’activité. En revanche des nuits « chaudes » sont des nuits favorables en relation certainement avec l’activité des vers de terre dans le sol sous ces conditions. Pendant la « belle saison », les blaireaux peuvent sortir 1 à 2 heures avant le coucher du soleil et rentrer après son lever. La durée d’activité nocturne est souvent autour de8±2 heures.

Originalausgabe „Les plantes au rythme des saisons“ bei Biotope éditions, Frankreich; Wie reagiert die Natur auf den Klimawandel? Pflanzen im Rhythmus der Jahreszeiten beobachten. Mit 60 ausgewählten Pflanzen, deren Beobachtung phänologisch besonders interessant ist. Mit detaillierten Fotografien und Zeichnungen. Wann blüht das Busch-Windröschen, wann färben sich die Blätter des Feld-Ahorns? Dieser Beobachtungsführer bietet sämtliche Informationen, um in die phänologische Beobachtung der Pflanzen einzusteigen. Denn im Gegensatz zu den meteorologischen Jahreszeiten unterscheiden sich Anfang und Ende der phänologischen Jahreszeiten von Jahr zu Jahr sowie nach Region. Die charakteristischen Entwicklungsstadien typischer Pflanzen zeigen an, wo wir uns im phänologischen Jahr befinden. Jede der 60 Arten, die als phänologischer Marker dienen, wird detailliert vorgestellt: Identifikationsmerkmale, Ökologie und Verbreitung, Kalender des Jahreszyklus, Fotografien der Stadien.

SUMMARYThe European badger (Meles melesL.) is a widely distributed species throughout Europe. Moreover, the knowledge and the monitoring of this species arenot easy due to the difficulty of catching and its nightlife. Badgers havebeen studied since the middle of the 20 th century, particularly by the Englishresearchers, for whom this animal has a particularstatus. In addition to the issue of bovine tuberculosis and the alleged role of badgers in it, badger ethology continues to be studied by many researchers. Over the past twenty years, some syntheseshave been published in the scientific literature: density of burrows in Europe, population trends in England, the Netherlands and Ireland, home ranges and population densities. The related papers are sometimes old and, at present, there is no recent synthesis in French aboutthe ethology of the Eurasian badger.Based on the analysis of approximately 400 references (from the 1930s to the present), this report presents current knowledge on burrows (density, size,...), populations, home ranges, activity cycles and diet. A database has been set up, allowing data mapping at theEuropean scale.oncerning the selection of habitats,the forest landscapes (at least 30 to 50% of forest cover) with many grasslands, extensive pastures, hedges, broadleaved oak stands are the preferred sites to dig burrows. The digging mainly occurs in softly well-drained sandy or silty soils in medium to steeply sloping areas (optimum between 40% and 80%) in various aspects. Burrows are excavated close to the edges of the forests and open areas (optimum distance about 100 m) but far from the human habitations (often more than 300 m). Nevertheless, badgers can also live in town (gardens, wooded parks...). Burrows are more often observed in plains than in mountains (< to 400 m). In Mediterranean areas, the proximity of a water source is also an important factor to explain the location of the burrows (often less than 100 to 200 m). oncerning the size of the burrows, itvaries from few square meters (10 to 20 m²) to many hundreds (> 500 m²). The number of holes increases linearly with the area. For the small setts (< 150 m²), the number of entrances is usually below 10 (between 4 and 6). For the intermediate burrows (150 to 350 m²), the number of holes increases and is often between 10 and 15. For the largest burrows, the number of holes can be largely greater than 30. The main setts are greater than the secondary burrows with a more important number of holes (often between 8 and 10 against 1 to 3 entrances).oncerning the typology of burrows, the generally accepted classification separates the main, annex, subsidiary and secondary burrows. The badgers use large burrows first and foremost. Nevertheless, they can use the other setts during the season or according to the climatic conditions. The use of setts also highly depends on the density and the home range of badgers. Some badgers are "faithful" to a burrow but others can change burrows several dozen times a year (often in spring and summer), resulting in a very short residence time (a few days) in each of them. Compared to external climatic conditions, theburrows are thermally buffered environments (cooler and more constant temperatures) with maximum and constant humidity (100%). Concerning the internal structure, the length of the tunnels corresponds generally to half of the observed surface area: from a few tens of meters for small burrows to several hundred for larger ones. Tunnels are generally dug between 80 TCCC and 100 cm deep and are 30 cm wide and 20 cm high. The number of chambers varies from 1 to 3 for the burrows less than 150 m² but increases to 10 and 20 for the larger ones. In the chamber (area of about 0.3 m²), the litterfall biomass varies from less than 1 to 2 kg (more frequent case) to more than 10 kg. Finally, over time, the status of a burrow can change. For example, loss of a main sett (destruction of the habitat) or transition from a secondary to a main burrow.oncerning the fecundity of females, they are fertile all around the year but there is a peak in mating in winter after calving. Females are generally fertilized by several males. Thus, cubs of the same litter do not always have the same father. Births take place in January or February and cubs usually come out in early April. Mortality before one year is high, often around 50%. Only about 30% of females breed every year and the number of cubs ina litter is generally between 2 and 3.oncerning the sett densities and the dynamic of badgers in Europe, the average density of burrows (all types) is 1.1 per km² with a strong variation according to longitude and country. The highest densities are observed in the west of the Greenwich Meridian (Ireland, United Kingdom, France, and Spain) with average values often exceeding one burrow per km². Moving eastward results in significantly lower densities, often in the order of less than one burrow per 10 km². The trend is the same for main burrows, often with densities between 0.5 and 1 burrow per km² in the Westand well below 1 per 10 km² in the East (European average: 0.54 ± 0.79 per km²). The average badger density is 4.8 badgers (adult and young) per km² but again with a very high disparity according to longitude and country. England is well in the lead with average densities of more than 20 individuals per km². Without English data, the average badger density is significantly lower by 1.8 ± 2.4 individuals (adult and young) per km². The eastern regions have significantly lower densities in the order of 1 badger per 10 km². The European meanfor family clan is 4.6 ± 2.1 individuals (adult and young). Excluding the English data (7 ± 2.5 individuals), the meanis 3.8 ± 1.2 individuals (with 2.5 ± 1 adults) with relatively small variations between countries. Overall, one family clan corresponds to 2 or 3 adults and 1 to 2 cubs.oncerning the annual individual home range(HR), the average is 172± 210ha but with an important variation according to the longitude. The smallest home ranges are observed in England (< 20 ha) and then increase as longitude increases, i.e. eastward. In Central Europe, for example, HRs are often over 500 ha. Large HRs are also observed in arid Mediterranean contexts (Portugal, Spain). HRs also vary according to the ecological context. Thus, the smallest are observed for areas with a greathabitat mosaic (forests, grasslands, pastures...); this trend is particularly visible in Poland and Finland. Females tend to have a smaller home range than males. Concerning seasonal variations, the homerange increases in spring and summer, decreases in autumn (by about 15%); the lowest value being observed in winter with a home range 5 times smaller. With regard to gender differences, the home range of females appears to be highest in summer. For males,it appears higherin spring.or badger weight and diet,the average weight of adult females is 9.9± 2.0kg and 10.9± 2.1kgformales. Seasonal variations are more pronounced for females but, for both sexes, the maximum weight is observed in autumn before the phase of lower activity (winter months). For females, the weight decreases sharply in spring, most certainly in conjunction with the feeding of the cubs. Badgers are generalist, seasonal opportunistic animals with an extremely varied diet but very often based on earthworms. Thus, it has been defined the "worm nights" characterized by night temperatures above 0°C and by a cumulative rainfall of at least 2 mm in the previous 72 hours. During these "earthworm nights", badgers have a high level of foraging activity. In addition to earthworms, badgers can also eat insects, birds, small mammals, carrots, potatoes, various vegetables, apples, blackberries, plums, bread... depending on the habitat. At the European level, there is a positive correlation between the importance of earthworms in the diet and latitude (35 to 60°N): high consumption of earthworms for latitudes > 45°N also corresponding to increasingly heavy rainfall during the summer. For lower latitudes corresponding to warmer and drier climates, the consumption of insects or reptiles becomes more important.oncerning the daily or seasonal activity cycles, they strongly depend on the solar cycle (day length, photoperiod) and on thetemperature; air humidity, precipitation or soil temperature playing different roles according to the ecological context. In fact, badgers seem to set their activity according to the daily/seasonal solar cycles with an additional effect of temperature. Thus, temperatures that are too low (often below zero degrees) result in a significant reduction in daily activity. On the other hand, "warm" nights are favorable nights that are certainly related to the activity of earthworms in the soil under these conditions. Duringspring and summer, badgers can leave 1 to 2 hours before sunset and return after sunrise. The duration of daily activity is often about 8±2 hours.C; Synthèse des données européennes concernant la sélection des habitats, la densité des terriers et des populations, les territoires vitaux, le régime alimentaire et les cycles d’activités.RESUMELe blaireau européen (Meles melesL.) est une espèce largement répandue en Europe dont la connaissance et le suivi des populations sont toujours délicats en raison de la difficulté des captures, des déplacements parfois importants, des cycles d’activités, etc. Les blaireaux ont été beaucoup étudiés à partir de la moitié du XXième siècle notamment par les anglais pour lesquels cet animal a un statut particulier.Outre la problématique de la tuberculose bovine et du rôle supposé du blaireau dans cette dernière, l’éthologie du blaireau continue d’être étudiée par de nombreux chercheurs à travers l’Europe. Depuis une vingtaine d’années, quelques synthèses ont été publiées dans la littérature scientifique concernant notamment la densité des terriers en Europe, l’évolution des populations en Angleterre, au Pays-Bas ou encore en Irlande, les domaines vitaux et les densités des populations. Ses travaux sont parfois anciens et, actuellement, il n’existe pas de synthèse récente et en français sur les données européennes concernant l’éthologie du blaireau d’Eurasie. À partir de l’analyse d’environ 400références (des années 1930 à nos jours), ce rapport présente les connaissances actuelles sur les densités des terriers, des populations, la constitution des clans, les domaines vitaux, les cycles d’activités et le régime alimentaire. Une base de données sur ces différents aspects de l’éthologie du blaireau a été constituée permettant, entre autres, de réaliser une cartographie des données à l’échelle européenne. Concernant la sélection des habitats, les paysages forestiers (au moins 30 à 50 % de couverture forestière) en mosaïque avec des prairies, des haies, des pâtures extensives et les forêts de feuillues à base de chênes sont privilégiées pour la sélection des sites d’installation des terriers. Les terriers sont creusés préférentiellement dans les sols meubles sableux ou limoneux bien drainés dans des zones en pentes moyenne à forte (optimum entre 40 et 80 %) selon des orientations variées. Les terriers sont creusés à proximité des lisières forestières et des zones ouvertes (optimum moins de 100 m) et sont éloignés des infrastructures humaines (généralement à plus de 300 m) bien que les blaireaux puissent s’installer en ville. Enfin, les terriers sont plus nombreux en plaine (< 400 m) qu’en montagne. En contexte méditerranéen, la proximité des sources en eau est également un facteur déterminant (moins de 100 à 200 m). Concernant la dimension d’un terrier,sa surface varie de quelques m² (10 à 20 m²) à plusieurs centaines (> 500 m²). Globalement le nombre d’entrées augmente linéairement avec la surface. Pour les petits terriers (< 150 m²), le nombre d’entrées est généralement inférieur à 10 (le plus souvent entre 4 et 6). Pour les grands terriers (entre 150 et 350 m²), les entrées sont plus nombreuses souvent autour de 10 à 15. Pour les terriers les plus grands, le nombre d’entrées peut dépasser largement les 30. Les terriers principaux sont généralement plus grands avec davantage d’entrées (souvent entre 8 et 10) que les terriers secondaires (souvent entre 1 et 3 entrées). Concernant la typologie des terriers, la classification généralement admise sépare les terriers principaux, annexes, subsidiaires et secondaires. Les blaireaux utilisent en priorité les grands terriers principaux mais ils utilisent aussi les autres terriers au cours de la saison selon les conditions climatiques extérieures, en cas de domaine vital important ou de fortes densités d’animaux. Certains blaireaux sont « fidèles » à un terrier mais d’autres peuvent changer de terriers plusieurs dizaines de fois dans l’année (souvent au printemps et en été) entrainant alors un temps de résidence très court (quelques jours) dans chacun d’eux. Par rapport à l’extérieur, tous les terriers sont des milieux tamponnés thermiquement (plus frais et températures plus constantes) à humidité maximaleSynthèse des données européennes constante (100%). Concernant la structure interne, la longueur des tunnels correspond globalement à la moitié de la surface observée : de quelques dizaines de mètres pour les petits terriers à plusieurs centaines pour les plus grands. Les tunnels sont généralement creusés entre 80 et 1 m de profondeur et font 30 cm de large et 20 cm de haut. De la même façon, pour les chambres, le nombre varie de 0 à 3 pour des petits terriers de moins de 150 m² et augmente par la suite pour atteindre des valeurs comprises généralement entre 10 et 20 pour les plus grands. Dans les chambres (dont la surface est d’environ 0,3 m²), la biomasse de litière peut varier de moins de 1 à 2 kg (cas le plus fréquent) à plus de 10 kg. Enfin, au cours du temps, le statut des terriers peut varier notamment avec la création de nouveaux terriers principaux ou le passage de terriers secondaires en terriers principaux. Les terriers principaux disparaissent rarement sauf en cas d’actions anthropiques ou de modifications de l’habitat. Concernant la fécondité des femelles, elles sont fécondables toute l’année mais on observe un pic de reproduction en hiver (janvier-février) après la mise bas. Les femelles sont généralement fécondées par plusieurs mâles. Les blaireautins d’une même portée n’ont donc pas toujours le même père. Les jeunes naissent en fin d’hiver et sortent généralement début avril. La mortalité avant un an est forte, souvent autour de 50%. Seulement environ 30% des femelles se reproduisent tous les ans et le nombre de blaireautins dans une portée est généralement compris entre 2et 3.Concernant les densités des terriers et les dynamiques des populations en Europe, la densité moyenne des terriers (tout type) est de 1,1 par km² avec une variation forte selon la longitude et le pays. Les densités les plus fortes sont observées à l’Ouest du méridien de Greenwich (Irlande, Royaume-Uni, France, Espagne) avec souvent des valeurs moyennes supérieures à un terrier par km². Un déplacement vers l’Est se traduit par des densités nettement plus faibles souvent de l’ordre de moins d’un terrier par 10 km². La tendance est la même pour les terriers principaux avec souvent des densités entre 0,5 et 1 terrier par km² à l’Ouest et nettement inférieures à 1 par 10 km² à l’Est(moyenne européenne: 0,5 ±0,8par km²). La densité moyenne des blaireaux est de 4,8 blaireaux (adultes et jeunes) par km² mais là encore avec une très forte disparité selon la longitude et le pays. L’Angleterre arrive largement en tête avec des densités moyennes supérieures à 20 individus au km². En ne considérant pas les études anglaises, la densité moyenne des blaireaux est nettement plus faible de 1,8 ± 2,4 individus (adultes et jeunes) au km². Les régions plus à l’Est ont des densités nettement plus faibles de l’ordre de 1 blaireau par 10 km². Concernant la taille des clans, la moyenne européenne est de 4,6 ± 2,1 individus (adultes et jeunes). En excluant les données anglaises (7 ± 2,5 individus), la moyenne européenne est de 3,8 ± 1,2 individus (avec 2,6± 1 adultes) avec des variations assez faibles entre les pays. Globalement, un clan correspond à 2 ou 3 adultes et 1 à 2 jeunes.concernant le domaine vital individuel annuel,la moyenne est de 172± 210ha mais celle-ci varie fortement selon la longitude. Les domaines vitaux les plus petits sont observés en Angleterre (< 20 ha) puis augmentent quand la longitude augmente c’est-à-dire vers l’Est. Ainsi en Europe Centrale, les DV sont souvent supérieurs à 500 ha. Des DV importants sont également observés en contexte aride méditerranéen (Portugal, Espagne). Les DV varient également selon l’habitat et les plus petits sont observés pour les zones présentant une grande mosaïque d’habitats (forêts, prairies, pâtures...) ; tendance particulièrement visible en Pologne et en Finlande. Les femelles tendent à avoir un domaine vital plus petit que les mâles. Concernant les variations saisonnières, le domaine vital augmente au printemps et en été, diminue en automne (d’environ 15 %) ; la plus petite valeur étant observée en hiver avec un domaine vital 5 fois moins important. Concernant les différences entre les sexes, le domaine vital des femelles semble maximal en été et celui des mâles est plus important au printemps.Synthèse des données européennes concernant le poids des blaireaux et le régime alimentaire,le poids moyen des femelles adultes est de 9,9± 2,0kg et celui des mâles de 10,9± 2,1kg. Les variations saisonnières sont plus marquées pour les femelles mais, pour les deux sexes, le poids maximal est observé en automne avant la phase de moindre activité hivernale. Pour les femelles, le poids diminue fortement au printemps très certainement en liaison avec le nourrissage des jeunes. Le blaireau est un animal généraliste, opportuniste saisonnier avec un régime alimentaire extrêmement varié mais très souvent à base de vers de terre. Ainsi, il a été défini des nuits « à vers de terre » (« worm nights ») caractérisées par des températures nocturnes supérieures à 0°C et par un cumul de pluies d’au moins de 2 mm dans les 72 heures précédentes. Pendant ces «nuits à vers de terre», les blaireaux présentent une forte activité de recherche de nourriture. Outre les vers de terre, les blaireaux peuvent consommer aussi des insectes, des oiseaux, des micro mammifères, des carottes, des pommes de terre, des légumes variés, des pommes, des mûres, des prunes, du pain...selon l’habitat. Au niveau européen, il apparaît une corrélation positive entre l’importance des vers de terre dans le régime alimentaire et la latitude (35 à 60°N) : consommation élevée des vers de terre pour les latitudes > 45°N correspondant également à des précipitations de plus en plus importantes pendant l’été. Pour les latitudes plus basses correspondant à des climats plus chauds et secs, la consommation en insectes ou encore en reptiles devient plus importante. Concernant les cycles d’activités,ils dépendent fortement du cycle solaire (durée du jour, photopériode) et de la température extérieure ; l’humidité de l’air, les précipitations, la température du sol jouant des rôles différents selon les contextes. En fait, les blaireaux semblent se « caler » sur les cycles solaires saisonniers avec un effet additionnel des températures. Ainsi, des températures trop faibles (souvent inférieures à zéro degré) se traduisent par une forte réduction de l’activité. En revanche des nuits « chaudes » sont des nuits favorables en relation certainement avec l’activité des vers de terre dans le sol sous ces conditions. Pendant la « belle saison », les blaireaux peuvent sortir 1 à 2 heures avant le coucher du soleil et rentrer après son lever. La durée d’activité nocturne est souvent autour de8±2 heures.

International audience; This article presents a review of knowledge in Europe about badger family groups, population dynamics and home ranges. The reproductive cycle of female badgers is complex, involving delayed implantation of oocytes. The peak reproduction time is in winter (January, February), once the cubs arising from previous matings are born. Only roughly 30% of females breed every year (dominant sows in good health). The number of cubs per litter varies on average between 1 and 3 but mortality in the first year is very high, in the region of 50%. In Europe, the mean density of badgers is 1.8 ± 2.3 individuals (adults and juveniles) per km2 (4.7 if the high densities observed in Britain are taken into account). However, far lower densities of the order of 1 badger per 10 km2 are often recorded in Eastern Europe. The size of family groups is 3.8 ± 1.2 individuals (with 2.6 ± 1 adults) and is fairly invariable from one country to the next (4.6 ± 2.1 individuals, taking into account data for Britain). Home ranges vary considerably according to the gender and the season. It is larger for males and minimal for both sexes in winter, but larger for females in the summer. It too varies considerably depending on the population density per km2. Hence, the larges home ranges (> 500 ha) are found in the areas where the animal density is at its lowest (1 to 2 individuals per 10 km2), where the climate is adverse and in environments where food resources are scarce (Eastern Europe and Mediterranean environment). In more favorable areas with a temperate oceanic climate, the home range is far smaller (< 100 ha) with animal densities often in excess of 2 or 3 individuals per km2.; Cet article présente une synthèse des connaissances européennes sur les groupes familiaux, la dynamique des populations et les domaines vitaux. Le cycle de reproduction des blairelles est complexe avec un processus d’implantation différée des ovocytes. Le pic majeur de reproduction a lieu en hiver (janvier-février) après la mise bas des jeunes issus des accouplements précédents. Seulement environ 30 % des femelles se reproduisent tous les ans (femelles dominantes en bonne santé). Le nombre de blaireautins dans une portée varie en moyenne de 1 à 3 mais la mortalité avant un an est forte souvent autour de 50 %. En Europe, la densité moyenne des blaireaux est de 1,8 ± 2,3 individus (adultes et jeunes) au km2 (4,7 en considérant les fortes densités anglaises). Cependant, des densités nettement plus faibles de l’ordre de 1 blaireau par 10 km2 sont souvent observées en Europe de l’Est. La taille des groupes familiaux est de 3,8 ± 1,2 individus (avec 2,6 ± 1 adultes) avec des variations assez faibles entre les pays (4,6 ± 2,1 individus avec les données anglaises). Le domaine vital varie fortement selon le sexe et la saison. Il est plus grand pour les mâles. Il est minimal en hiver pour les deux sexes mais plus grand en été pour les femelles. Il varie également très fortement selon la densité des animaux au km2. Ainsi, les domaines vitaux les plus grands (> 500 ha) sont observés dans les zones de plus faibles densités d’animaux (1 à 2 individus aux 10 km2) sous climat contraignant et dans les contextes de moindres ressources alimentaires (Europe de l’Est et contexte méditerranéen). Dans les zones plus favorables en contexte océanique tempéré, le domaine vital est nettement plus petit (< 100 ha) avec des densités d’animaux souvent supérieurs à 2 ou 3 individus au km2.

Le colloque intitulé « Habitats forestiers et forêts habitées » venait conclure le projet de recherche interdisciplinaire COSTAUD « Contribution des ongulés sauvages au fonctionnement de l’écosystème et aux services rendus à Chambord », financé par la Région Centre-Val de Loire au titre de son Appel à Projets de Recherche d’Intérêt Régional (édition 2015). Lors de ce colloque, la forêt, part de notre imaginaire et de nos paysages, est ainsi apparue comme un lieu de rencontre entre l’homme et la faune sauvage, un espace d’interactions multiples, comme le montrent les présentations orales filmées et désormais en ligne. Certaines contributions ont donné lieu à des articles regroupés dans ce numéro thématique de la Revue forestière française. Ils questionnent l’empreinte passée de nos activités, les déterminants actuels et leurs enjeux, ainsi que les perspectives d’évolution des forêts et des habitats qui les composent. Pluridisciplinaires, les approches mises en œuvre abordent l’écologie de la faune sauvage et des forêts, et tiennent compte de leurs représentations sociales et de la fréquentation touristique associée à ces patrimoines naturel et culturel. Elles associent sciences humaines et sociales, sciences de la vie et sciences de l’environnement.

International audience; Climatically controlled allocation to reproduction is a key mechanism by which climate influences tree growth and may explain lagged correlations between climate and growth. We used continent‐wide datasets of tree‐ring chronologies and annual reproductive effort in Fagus sylvatica from 1901 to 2015 to characterise relationships between climate, reproduction and growth. Results highlight that variable allocation to reproduction is a key factor for growth in this species, and that high reproductive effort (‘mast years’) is associated with stem growth reduction. Additionally, high reproductive effort is associated with previous summer temperature, creating lagged climate effects on growth. Consequently, understanding growth variability in forest ecosystems requires the incorporation of reproduction, which can be highly variable. Our results suggest that future response of growth dynamics to climate change in this species will be strongly influenced by the response of reproduction.

International audience; The effects of population density and summer drought were analysed by means of diameter and height growth in sessile oaks (Quercus petraea) on the stand and individual tree scales. Dendrometric inventory data collected from two networks of silvicultural experimentation were used (LERFOB and GIS Coop networks, 9 sites, 31 plots, 99 inventories, ages from 10 to 120 years). These networks study the effects of a broad range of densities, from freely growing trees (relative density index, or RDI, close to 0) to maximum density situations where self-thinning occurs (RDI equal to or in excess of 1). Climate conditions vary from 660 to 850 mm per year with a heat gradient of 9.5 to 11.5 °C (average 1990-2010). Generally speaking, density very strongly affects tree and stand growth, with drought playing a secondary role that is nonetheless significant. Overtopped trees contribute very little to the growth of the stand, particularly when the stand is dense. Drought reduces growth, particularly that of non-dominant trees. Density and drought therefore have the same effect: they accentuate growth differences between trees when stresses are greater. By allocating more resources to diameter growth as compared to height growth, trees in open stands are more “stocky”. In contrast, in densely populated stands, there is “a race for light” making for greater height growth, especially that of overtopped trees. In all cases, drought has a greater effect in reducing height growth than in reducing diameter growth. Finally, following a particularly severe drought (1976), trees recovered most quickly at the drier sites (recovery in 2 years) while the overtopped trees in the higher density stands recovered very little (still no recovery 7 years later). These results suggest that sessile oak adapts better in drier conditions.; Les effets de la densité du peuplement et de la sécheresse estivale ont été analysés sur la croissance en diamètre et en hauteur du Chêne sessile (Quercus petraea) à l’échelle du peuplement et de l’arbre. Les données des inventaires dendrométriques issues de deux réseaux d’expérimentations sylvicoles ont été utilisées (réseaux LERFOB et GIS Coop, 9 sites, 31 placettes, 99 inventaires, âges de 10 à 120 ans). Ces réseaux étudient les effets de larges gradients de densité, depuis des arbres en croissance libre (relative density index, ou RDI, proche de 0) jusqu’à des situations de densité maximale avec des phénomènes d’autoéclaircie (RDI supérieur ou égal à 1). Les conditions climatiques varient de 660 à 850 mm par an pour un gradient thermique de 9,5 à 11,5 °C (moyenne 1990-2010). D’une façon générale, la densité module très fortement la croissance des arbres et du peuplement, la sécheresse jouant un rôle secondaire mais néanmoins significatif. Les arbres dominés participent peu à la croissance du peuplement et ceci est d’autant plus vrai que le peuplement est dense. La sécheresse réduit la croissance et ceci particulièrement pour les arbres non dominants. Ainsi densité et sécheresse ont le même effet, c’est-à-dire qu’elles accentuent les différences de croissance entre arbres quand les contraintes augmentent. En allouant davantage de ressources à leur croissance en diamètre par rapport à leur croissance en hauteur, les arbres dans les peuplements ouverts sont « trapus ». Au contraire, dans les peuplements denses, c’est la « course à la lumière » avec une croissance en hauteur accrue et ceci d’autant plus que l’arbre est dominé. Dans tous les cas, la sécheresse réduit davantage la croissance en hauteur que la croissance en diamètre. Enfin, après une sécheresse exceptionnelle (1976), la récupération des arbres a été la plus rapide sur les sites les plus secs (récupération après 2 ans) et elle fut très faible pour les arbres dominés dans les peuplements les plus denses (toujours pas de récupération après 7 ans). Ces résultats suggèrent une meilleure adaptation des chênes sessiles dans les conditions plus sèches.

Exposition qui sera présenté sur d'autres sites de l'ONF Voir aussi : Badeau, V., Bonhomme, M., Bonne, F., Carre, J., Cecchini, S., Chuine, I., Ducatillion, C., Jean, F., Lebourgeois, F., Seguin, B. (Préfacier) (2017). Les plantes au rythme des saisons . Du plaisir d'observer la phenologie. Meze, FRA : Biotope, 336 p. http://prodinra.inra.fr/record/396956 Exposition qui sera présenté sur d'autres sites de l'ONF; National audience

Découvrez dans ce bel ouvrage toutes les informations pour vous initier à l'observation du cycle de vie de la flore qui nous entoure (débourrement des bourgeons au printemps, maturation des fruits en été , coloration des feuilles à l'automne...) et comprendre les enjeux de la science complexe qu'est la phénologie dans le contexte du changement climatique. 79 plantes communes y sont présentées sous la forme de fiches détaillées (identification, écologie et répartition de la plante, calendrier du cycle annuel, différents stades phénologiques), très joliment illustrées de belles aquarelles et de photographies.