335 results on '"Lombès M"'
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2. Rôle central des microARNs dans le contrôle de l’expression rénale du récepteur minéralocorticoïde en période périnatale
3. La prostasine : un nouveau biomarqueur de la réabsorption hydrosodée chez le nouveau-né en physiologie et physiopathologie ?
4. Nouveautés dans l’hyperplasie congénitale des surrénales: New insights in congenital adrenal hyperplasia
5. Résistances aux hormones stéroïdes : physiologie et pathologie: Pathophysiology of Steroid Resistance Syndrome
6. Génétique des lipodystrophies congénitales
7. Craniopharyngiomes : progrès en pathogénie et thérapeutique
8. Thérapies ciblées en oncologie endocrinienne : facteurs pronostiques et prédictifs de réponse
9. Implication des protéines de liaison à l’ARN et des microARNs dans la régulation de l’expression rénale du récepteur minéralocorticoïde en période périnantale
10. Caractérisation d’un nouveau variant du gène NR3C1 responsable d’une résistance fluctuante aux glucocorticoïdes
11. Identification of an Epitope Shared by the DNA-Binding Domain of Glucocorticoid Receptor and the B Chain of Insulin
12. 607P Prognostic value of early total, free and bound to lipoprotein fractions plasma mitotane measurements in advanced adrenocortical carcinoma at the time of mitotane initiation: A prospective study of the ENDOCAN-COMETE-cancer network
13. Expanding the phenotype of mitochondrial disease: Novel pathogenic variant in ISCA1 leading to instability of the iron-sulfur cluster in the protein
14. Immunohistochemical Localization of Renal Mineralocorticoid Receptor by Using an Anti-Idiotypic Antibody that is an Internal Image of Aldosterone
15. Polymorphisme du gène du récepteur glucocorticoïde (nr3c1) et hypersensibilité aux glucocorticoïdes : mécanismes moléculaires de l’insuffisance corticotrope glucocorticoïde-induite
16. Ipogonadismo ipogonadotropo familiare isolato e mutazione del gene GNRH1
17. TSPO (translocator protein), une cible potentielle de l’action du mitotane dans le corticosurrénalome ?
18. Anomalies chromosomiques et architecture sous-clonale des adénomes somatotropes
19. Perte de sel dans les blocs en 21-hydroxylase : les précurseurs stéroïdiens et les métabolites mineurs aggravent la symptomatologie
20. Méfions-nous du NGS : attention aux faux-sens des incidentalomes génétiques des mutations NR3C1
21. Valeurs pronostiques des mesures précoces de mitotanémie plasmatique totale et libre ou au sein des fractions lipoprotéiques dans le corticosurrénalome métastatique : une étude prospective du réseau Comète-Cancer
22. 259P - Progesterone receptor isoform ratio dictates antiprogestins/progestins effects on metastatic breast cancer models
23. Dimorphisme sexuel de la pression artérielle : impact de la signalisation corticostéroïde rénale
24. Expression surrénalienne du glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIPR) et microduplications de la région 19q13 dans le syndrome de Cushing dépendant de l’alimentation
25. Le microARN 324-5p inhibe la réponse rénale à l’aldostérone par le contrôle post-transcriptionnel de l’expression du récepteur minéralocorticoïde
26. Nouvelle action des hormones thyroïdiennes : régulation du métabolisme des glucocorticoïdes
27. Altération de la sécrétion corticostéroïdienne chez le grand prématuré : déficit partiel du CYP11B1 identifié par LC-MS/MS
28. Résistance généralisée aux glucocorticoïdes : une pathologie pas si rare d’expression variable
29. Trois mutations originales du récepteur des glucocorticoïdes révélées par un incidentalome surrénalien
30. La fraction non liée aux lipoprotéines du mitotane est plus cytotoxique : conséquences sur la prise en charge du corticosurrénalome
31. Les souris Aip+/–présentent une hypersécrétion modérée de GH et des anomalies de la production hypothalamique et de la réponse hypophysaire à la GHRH sans phénotype d’acromégalie évident
32. Identification des cibles génomiques du récepteur minéralocorticoïde (cistrome) dans des cellules rénales humaines : implication dans la régulation transcriptionnelle des gènes régulés par l’aldostérone
33. Apport de la LC-MS/MS dans l’exploration de la voie minéralocorticoïde
34. L’inhibition de l’isoforme PRA du récepteur de progestérone ralentit la prolifération des cellules cancéreuses mammaires humaines
35. Rôle anti-thermogénique du récepteur minéralocorticoïde dans le tissu adipeux brun in vitro et in vivo : trans-répression de la protéine UCP1
36. Les glucocorticoïdes exercent des effets rapides sur la cellule gonadotrope via un récepteur membranaire
37. Anomalies moléculaires dans une large série de corticosurrénalomes stade III–IV : à la recherche de nouvelles options thérapeutiques
38. L’exposition anténatale aux glucocorticoïdes altère durablement l’expression génique de la signalisation corticostéroïde et favorise la survenue d’hypertension artérielle
39. Résistance aux œstrogènes due à une nouvelle mutation homozygote d’ESR1
40. L’hypotonicité extracellulaire stimule l’expression rénale du récepteur minéralocorticoïde et augmente la réponse à l’aldostérone
41. Caractérisation fonctionnelle de 6 variants originaux de KISS1R dans une cohorte de 640 patients atteints d’hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé
42. Traitement du corticosurrénalome : l’absence d’activité pharmacologique de l’o,p’DDA exclut son rôle de métabolite actif du mitotane
43. Potentialisation ou antagonisme de l’association mitotane + statines dans le traitement du corticosurrénalome : résultats de l’étude dans les cellules humaines H295R
44. Expression illégitime du récepteur de GIP dans les adénomes somatotropes chez les patients acromégales avec réponse paradoxale de la GH à l’hyperglycémie
45. Résultats du PHRC National muta-GR : prévalence des mutations NR3C1 dans l’hyperplasie bilatérale des surrénales
46. Prolactin potentiates insulin-stimulated leptin expression and release from differentiated brown adipocytes
47. Mécanismes inédits du contrôle post-transcriptionnel de l’expression rénale du récepteur minéralocorticoïde par l’hypotonicité : conséquences physiopathologiques sur la balance hydro-électrolytique
48. Les approches lipidomiques et métabolomiques identifient les MAM (mitochondria-associated membranes) comme la cible cellulaire du mitotane
49. Dépistage moléculaire pour une approche personnalisé au traitement du corticosurrénalome malin
50. Cibles moléculaires mitochondriales du mitotane : nouvelles approches thérapeutiques du corticosurrénalome
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