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Introdução/Objetivo: Ao longo dos anos, a população humana teve que lidar com várias pandemias, incluindo as virais e não virais. A última foi a COVID-19, causada pelo vírus SARS-CoV-2, a qual se iniciou em dezembro de 2019 na China. Os estudos sobre a COVID-19 no Brasil foram predominantemente em grandes centros urbanos. No entanto, o planejamento de medidas de prevenção deve fazer parte de programas globais e também setoriais, uma vez que essa doença também atingiu pequenos municípios brasileiros. Assim, o presente estudo teve como objetivo avaliar a distribuição geográfica e as características epidemiológicas da infecção por SARS-CoV-2 em indivíduos residentes em um município com baixa densidade populacional no estado de Minas Gerais, Brasil. Métodos: Trata-se de um estudo retrospectivo e transversal, com coleta de dados a partir da ficha de notificação de COVID-19 registrada pela Vigilância Municipal de Saúde do município de Santos Dumont, Minas Gerais, Brasil, de março de 2020 a julho de 2021. Os pontos georreferenciados usados nas análises espaciais foram realizados considerando os dados de residência dos indivíduos. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Universidade Federal de Juiz de Fora (Número do Parecer: 4.138.128). Resultados: Do total de 8.271 indivíduos com suspeita de COVID-19 em Santos Dumont, 4.595 se declararam residentes no município, sendo que 3.446 testaram positivo para SARS-CoV-2 e 1.149 negativo. O mapa coroplético com a distribuição dos casos positivos mostrou que os maiores índices de infectados foram registrados na região central do município. A análise univariada não mostrou diferenças estatisticamente significativas para o desfecho quando analisados o sexo e a raça/cor dos indivíduos. Entretanto, destaca-se que a análise multivariada revelou maiores chances de infecção por SARS-CoV-2 associada aos indivíduos que não são profissionais de saúde (OR 2,042; IC95% 1,41-2,94). Conclusão: A região central, mais densa, do município apresentou maior vulnerabilidade ao contágio por SARS-CoV-2, sendo um importante fator relacionado a taxa de transmissão da doença, assim como entre os indivíduos que não são profissionais de saúde. Esses resultados podem ser usados como parâmetros na construção de políticas públicas de saúde visando o controle de futuras pandemias.

Leishmaniasis is a group of infectious diseases caused by protozoan parasites that belong to the genus Leishmania. Currently, there is no human vaccine, and the available treatments are associated with toxicity, high cost, and the emergence of resistant strains. These factors highlight the need to identify new antileishmanial candidates. In this study, we synthesized twenty-four methoxylated cinnamides containing 1,2,3-triazole fragments and evaluated their antileishmanial activity against the Leishmania braziliensis species, which is the main etiological agent responsible for American Tegumentary Leishmaniasis (ATL). The cinnamides were synthetically prepared using nucleophilic acyl substitution and copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions. The compounds were characterized using infrared, nuclear magnetic resonance, and high-resolution mass spectrometry techniques. We performed preliminary studies to evaluate the biological activity of these compounds against L. braziliensis promastigotes and axenic amastigotes. Compound 28, N-((1-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl) methyl)-3,4-dimethoxy cinnamide, demonstrated relevant antileishmanial activity with low toxicity in murine cells. The selectivity index values for this compound were superior compared with data obtained using amphotericin B. Furthermore, this cinnamide derivative reduced the infection percentage and number of recovered amastigotes in L. braziliensis-infected macrophages. It also induced an increase in reactive oxygen species production, depolarization of the mitochondrial potential, and disruption of the parasite membrane. Taken together, these findings suggest that this synthetic compound holds potential as an antileishmanial candidate and should be considered for future studies in the treatment of ATL.

Abstract INTRODUCTION: The drugs currently available for leishmaniasis treatment have major limitations. METHODS: In vitro and in vivo studies were performed to evaluate the effect of a quinoline derivative, Hydraqui (7-chloro-4-(3-hydroxy-benzilidenehydrazo)quinoline, against Leishmania amazonensis. In silico analyses of absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) parameters were performed. RESULTS: Hydraqui showed significant in vitro anti-amastigote activity. Also, Hydraqui-treated mice exhibited high efficacy in lesion size (48.3%) and parasitic load (93.8%) reduction, did not cause hepatic and renal toxicity, and showed appropriate ADMET properties. CONCLUSIONS: Hydraqui presents a set of satisfactory criteria for its application as an antileishmanial agent.