Brunno Renato Farias Verçoza, Mariana Oliveira Lopes da Silva, Luiza M. Higa, Carlos Alberto Marques de Carvalho, Christine Cruz-Oliveira, Andrea T. Da Poian, Daniel F. Araujo, Fabiana A. Carneiro, Camila Menezes Figueiredo, Iranaia Assunção-Miranda, Rômulo L. S. Neris, Marcelo T. Bozza, Amilcar Tanuri, and Andre M. O. Gomes
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioqu?mica M?dica Leopoldo de Meis. Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil / Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil / Universidade do Estado do Par?. Departamento de Morfologia e Ci?ncias Fisiol?gicas. Centro de Ci?ncias Biol?gicas e da Sa?de. Bel?m, PA, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. N?cleo Multidisciplinar de Pesquisas. Polo Avan?ado de Xer?m. Duque de Caxias, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. N?cleo Multidisciplinar de Pesquisas. Polo Avan?ado de Xer?m. Duque de Caxias, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioqu?mica M?dica Leopoldo de Meis. Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioqu?mica M?dica Leopoldo de Meis. Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioqu?mica M?dica Leopoldo de Meis. Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Goes, Centro de Ci?ncias da Sa?de. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. The global situation of diseases transmitted by arthropod-borne viruses such as Dengue (DENV), Yellow Fever (YFV), Chikungunya (CHIKV) and Zika (ZIKV) viruses is alarming and treatment of human infection by these arboviruses faces several challenges. The discovery of broad-spectrum antiviral molecules, able to inactivate different groups of viruses, is an interesting approach. The viral envelope is a common structure among arboviruses, being a potential target for antivirals. Porphyrins are amphipathic molecules able to interact with membranes and absorb light, being widely used in photodynamic therapy. Previously, we showed that heme, Co-protoporphyrin IX (CoPPIX) and Sn-protoporphyrin IX (SnPPIX) directly inactivate DENV and YFV infectious particles. Here we demonstrate that the antiviral activity of these porphyrins can be broadened to CHIKV, ZIKV, Mayaro virus, Sindbis virus and Vesicular Stomatitis virus. Porphyrin treatment causes viral envelope protein loss, affecting viral morphology, adsorption and entry into target cells. Also, light-stimulation enhanced the SnPPIX activity against all tested arboviruses. In summary, CoPPIX and SnPPIX were shown to be efficient broad-spectrum compounds to inactivate medically and veterinary important viruses.