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A relação dos indicadores com o respectivo construto pode ser de causa ou efeito. Considera-se que o construto pode ser formativo ou reflexivo, dependendo da análise teórica que antecede a análise estatística dos dados. E esta relação tem implicações para a definição do modelo estrutural. Neste sentido, apresenta-se um processo de validação teórico para o modelo estrutural, aplicado ao comportamento do aleitamento materno no âmbito do marketing social, tendo sido considerado os seguintes pressupostos: i) a intenção precede o comportamento voluntário; ii) a intenção é cognitiva; iii) a intenção é influenciada por vários fatores, e por esta razão, foi previamente avaliada por diferentes modelos, dependendo do contexto. Ressalta-se a dificuldade de encontrar um único modelo para ser aplicado a todos os comportamentos. info:eu-repo/semantics/acceptedVersion

Submitted by Paula Guerreiro (passarinho@reitoria.ulisboa.pt) on 2020-07-21T13:29:10Z No. of bitstreams: 1 ULSD885785_td_Ana_Marques.pdf: 10027341 bytes, checksum: 18941b2d62249b39bdf42c7dc60d2eb6 (MD5) Made available in DSpace on 2020-07-27T10:41:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ULSD885785_td_Ana_Marques.pdf: 10027341 bytes, checksum: 18941b2d62249b39bdf42c7dc60d2eb6 (MD5) Previous issue date: 2020-02

A capazes.pt é uma plataforma online que decorre da constituição de uma associação que iniciou oficialmente a sua atividade em 2014 e que tem por objetivo promover a comunicação e a sensibilização da sociedade civil para a igualdade de género, defesa dos direitos das mulheres e empoderamento das mesmas, fomentando a ocupação igualitária das mulheres no espaço público. Com esta reflexão pretende-se analisar os atributos desta plataforma online, considerando as suas características associadas às questões de forma e às questões de conteúdo, assumindo o propósito de explicar o sucesso deste espaço de afirmação do feminismo ou dos feminismos, inevitavelmente integrado no atual contexto político e social global que nesta área em particular tem obtido contributos assinaláveis. Capazes é um projeto em maturação com um fim ativista bem definido que diariamente se justifica a si próprio, através de ferramentas eficazes que dispõe para comunicar, principalmente pela interatividade que consegue gerar. A plataforma capazes.pt é pertinente pois traduz a necessidade evidente de colocar no debate público questões fundamentais para a sociedade portuguesa no geral e para as mulheres em particular. Esta reflexão sobre o feminismo enquanto causa global não faria sentido sem ser enquadrada na história do feminismo em Portugal e nas diversas correntes que o feminismo ou os feminismos têm assumido criticamente pondo em causa a matriz normativa patriarcal vigente e que resultam da intersecção e interligação de temas como sexualidade, género, classe social, etnicidade, etnocentrismo, combinando diferentes perspetivas e somando múltiplos contributos. Capazes.pt is an online platform that stems from the establishment of an association that officially initiated its activity in 2014 and aims to promote the comunication and awareness of civil society for Gender Equality, defence of the rights of and empowerment of women, fostering the egalitarian occupation of women in public space. With this reflection it is intended to analyze the attributes of this online platform, considering its characteristics associated with issues of form and content issues, assuming the purpose of explaining the success of this space of affirmation of feminism or of Feminisms, inevitably integrated into the current global political and social context that in this particular area has obtained significant contributions. The Capazes is a project in maturation with a well defined activist end that daily justifies itself, through effective tools that it provides to communicate, mainly by the interactivity it manages to generate. The capazes.pt platform is pertinent because it translates the obvious need to put in the public debate fundamental issues for Portuguese society in general and for women in particular. This reflection on feminism as a global cause would not make sense without being framed in the history of feminism in Portugal and in the various streams that feminism or feminisms have critically undertaken by calling into question the patriarchal normative matrix in force and which result from intersection and interconnection of subjects such as sexuality, gender, social class, ethnicity, ethnocentrism, combining different perspectives and adding multiple contributions.

Energy transfer between a hybrid di-ureasil host and conjugated polymer dopants results in a dramatic enhancement in the photoluminescence quantum yield due to exciton isolation at long-lived trap sites., Poly(fluorene) conjugated polyelectrolyte (CPE)-di-ureasil organic–inorganic composites have been prepared using a versatile sol–gel processing method, which enables selective localisation of the CPE within the di-ureasil matrix. Introduction of the CPE during the sol–gel reaction leads to a homogeneous distribution of the CPE throughout the di-ureasil, whereas a post-synthesis solvent permeation route leads to the formation of a confined layer of the CPE at the di-ureasil surface. The CPE and the di-ureasil both function as photoactive components, contributing directly to, and enhancing the optical properties of their composite material. The bright blue photoluminescence exhibited by CPE-di-ureasils is reminiscent of the parent CPE; however the distinct contribution of the di-ureasil to the steady-state emission profile is also apparent. This is accompanied by a dramatic increase in the photoluminescence quantum yield to >50%, which is a direct consequence of the synergy between the two components. Picosecond time-correlated single photon counting measurements reveal that the di-ureasil effectively isolates the CPE chains, leading to emissive trap sites which have a high radiative probability. Moreover, intimate mixing of the CPE and the di-ureasil, coupled with their strong spectral overlap, results in efficient excitation energy transfer from the di-ureasil to these emissive traps. Given the simple, solution-based fabrication method and the structural tunability of the two components, this approach presents an efficient route to highly desirable CPE-hybrid materials whose optoelectronic properties may be enhanced and tailored for a targeted application.

Mestrado em Engenharia e Gestão Industrial O presente relatório surge no âmbito da necessidade que a empresa PrimeLux tem pela melhoria no seu processo de encomendas, com o objetivo de melhorar todo esse processo, mais propriamente a atividade de picking. Esta apresentava sinais de necessidade de melhoria, uma vez que a sua realização cada vez mais se tornava confusa. Posto isto, a PrimeLux sentiu a necessidade de reformular todo o seu layout para que esta atividade voltasse ao seu curso normal. Para isso, foram adotados diversos princípios com o intuito de se obter a melhor solução possível. This report is based on the need for the PrimeLux company to improve it’s ordering process, with the aim of improving the whole process, more precisely the picking activity. It showed signs of need for improvement as it’s realization became increasingly confusing. That said, PrimeLux felt the need to reshape it’s entire layout so that this activity would return to it’s normal curse. For this, several principles were adopted in order to obtain the best possible solution.

No setor alimentar, o controlo da qualidade dos produtos e dos processos é uma etapa essencial, uma vez que é por este meio que se avaliam os padrões exigidos, quer a nível de legislação, quer a nível de mercado. O presente trabalho teve, como objetivos principais, o desenvolvimento de um novo produto alimentar com adição de algas, bem como o controlo de qualidade a nível de uma unidade fabril de produção de sumos e polpas naturais, à base de hortofrutícolas. De forma a garantir a qualidade na obtenção de produtos, foi realizado, diariamente, o controlo de entradas dos produtos hortofrutícolas, o acompanhamento de processos nas linhas de produção da fábrica e a análise das amostras de referência. Considerando a tendência e potencial de crescimento apresentados pelo setor das bebidas, nomeadamente dos sumos de fruta naturais, juntamente com a incessante procura por ingredientes naturais ricos em vários nutrientes e com propriedades bioativas, tem-se vindo a registar o lançamento de um número considerável de bebidas inovadoras, onde as macroalgas têm merecido um papel de destaque. Desta forma, procedeu-se à elaboração de dois protótipos, nomeadamente, sumo de framboesa e sumo de espinafres, com a adição do extrato da alga Gelidium corneum, estabilizados através do processo de Hiperpressão a frio, com o intuito de se avaliar o impacto desse extrato nos diferentes parâmetros de qualidade dos sumos. No que respeita aos parâmetros físico-químicos, o pH e teor de sólidos solúveis (TSS) foram avaliados após produção (t0), no tempo intermédio (t15) e no tempo final (t30). A cor foi determinada no t0 e no t30 e os restantes parâmetros, como acidez titulável, quantificação total de polifenóis, capacidade de redução do radical DPPH, teor de proteína bruta, teor de cinzas, teor de minerais e oligoelementos e teor de vitaminas (A, B1, B2 e C) foram avaliados no tempo final (t30). Foram, também, avaliados os parâmetros microbiológicos mais significativos, nomeadamente, microrganismos totais a 30 ˚C, Escherichia coli, Salmonella spp, bolores e leveduras (ao t0, t15 e t30) e realizou-se uma avaliação sensorial ao 29.º dia após produção. Estes sumos apresentaram-se microbiologicamente estáveis, não se tendo verificado crescimento microbiológico durante o período de armazenamento de 30 dias. A análise dos resultados físico-químicos permitiram constatar que a adição do extrato da alga Gelidium corneum aos sumos influenciou as suas características, tendo havido um aumento significativo do pH com a consequente diminuição da acidez titulável e um aumento do teor de sólidos solúveis, em comparação com os sumos controlo. Em relação à avaliação da cor, no caso das amostras de sumos de framboesa, verificou-se que a adição do extrato de algas influenciou o parâmetro a*. No entanto, ambas as amostras permitiram a manutenção deste parâmetro, ao longo do tempo. Quanto ao parâmetro b*, as duas amostras de sumo com algas demonstraram uma evolução mais estável, em relação aos respetivos controlos. No que respeita ao teor em minerais, a adição do extrato da alga demonstrou aumentar os teores de magnésio, sódio, potássio e iodo. Em termos sensoriais, o sumo de framboesa com algas obteve maior aceitação por parte do painel de provadores, podendo-se constatar que o atributo da cor foi o que mostrou maiores variações, entre as duas amostras.

Mestrado em Marketing Mar Portugal é uma marca registada desde fevereiro de 2013, pela Direção-Geral de Política do Mar. A marca surgiu num dos domínios de ação da Estratégia Nacional para o Mar 2013-2020 e tem como objetivo contribuir para a afirmação de Portugal enquanto país marítimo por excelência. Apesar do potencial económico que esta marca pode representar, nunca foi desenvolvido qualquer plano estratégico para a marca que permita a sua alavancagem. O presente trabalho tem como objetivo desenvolver um plano estratégico para a marca Mar Portugal, que potencie o aumento da notoriedade da marca e o desenvolvimento da imagem desejada para Portugal, em relação ao mar. Tendo em conta a complexidade da marca e a limitação de tempo, os pontos sobre "elementos da marca", "programas de marketing de apoio à marca" e "associações secundárias da marca" (instrumentos de criação do capital da marca centrado no cliente) apresentam apenas linhas orientadoras de ação. A estratégia de investigação utilizada para o desenvolvimento deste trabalho foi Action Research e o processo de elaboração do plano estratégico para a marca Mar Portugal teve duas fases. A primeira fase foi a de recolha e análise de dados secundários e primários. A segunda fase concretizou-se no desenvolvimento do plano com base na informação obtida. A análise desenvolvida reforça o apelo para a necessidade de aprofundar e desenvolver o plano estratégico para a marca Mar Portugal, bem como definir a calendarização, a orçamentação e as métricas de avaliação. Since February 2013, Mar Portugal is a registered brand by Direção-Geral de Política do Mar. This brand is a result of National Ocean Strategy 2013-2020's action and aims to contribute to the affirmation of Portugal as a maritime country by excellence. Despite the economic potential that this brand may represent, it has never been developed any branding plan. This study aims to develop a branding plan for the Mar Portugal brand that contributes to an increase of brand awareness and to the development of the desired image to Portugal, in what concerns sea. Given the complexity of this brand and the time constraints, the sections "brand elements", "marketing programs to support the brand" and "secondary brand associations" (the instruments to create customer-based brand equity) only report some guidelines for implementation. The research strategy for this study was Action Research. The process of developing the branding plan involved two stages: the first was the collection and analysis of secondary data as well as primary data; and the second was the development of a branding plan based on the information obtained. The outcomes of this study reinforce the need to deepen and further develop the branding plan. The schedule, the budgeting and the evaluation metrics are some topics of concern.

Este trabalho reúne as atividades realizadas durante o estágio curricular do Mestrado Integrado em Medicina Veterinária, apresentando-se a casuística observada nas diferentes espécies e áreas, fazendo-se referência a temas de maior relevância. Como tema de desenvolvimento, optou-se pela realização de um estudo relativo à distócia e mortalidade perinatal em bovinos de carne. Foi realizada uma revisão bibliográfica do tema e seguidamente tratados os dados recolhidos durante o período de estágio. Observou-se a principal influência de fatores como o tempo de intervenção, causa da distócia, resolução da distócia, raça, número de partos da vaca e a coloração dos fluidos e membranas fetais ao parto, apresentando diferenças estatisticamente significativas (P

Tese de doutoramento em Química, na especialidade de Química Macromolecular, apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra Conjugated polymers have attracted much attention, over the past decades, as promising electroactive materials with various applications, such as batteries, molecular electronic devices, light emitting diodes (LEDs), organic eld-e ect transistors (OFETs), large area photodetectors, organic photovoltaic cells and current injection lasers. Linear aromatic systems that consist of carbon bridged arylene units are of particular interest because of their unique luminescent properties for organic displays. Among the phenylene type molecules poly uorenes (PFs) had emerged as attractive materials for display applications, due to e cient blue emission, relatively large hole mobility with trap-free transport, high photoluminescence (PL) quantum e ciencies and ability to change the electronic properties via modi cation of the polymer structure. By incorporating molecular moieties with di erent HOMO/LUMO bandgaps, the emission can be tuned across the visible spectrum, providing excellent prospects for the polymer's application in various optoelectronic areas. Colour tuning in PFs can be achieved either by substitution, by controlling the e ective conjugation length, or by blending the polymer with another emissive material. Through covalent attachment the migration of the chromophore dye remains inside the polymer matrix and thus, aggregation and poor device performance are prevented. Moreover, the incorporation of on-chain chromophoric units may allow for excitation energy transfer and singlet chromophore exciton con nement. The goal of this work is to develop methods for increasing the electronic energy transfer within isolated conjugated uorene based polyelectrolyte chains. Several water soluble polyf1,4-phenylene-[9,9-bis(4-phenoxy-butylsulfonate)] uorene-2,7-diylg (PBS-PFP) copolymers with distinct on-chain chromophore dyes were synthesized via Suzuki coupling and their solution optical properties characterized. In this perspective and based on the overlap between the emission spectra of PBS-PFP and the absorption spectra of the dyes, the following red emitters chromophores were employed: porphyrin (DPP), perylenediimide (PDI) and 4,7-bis(5-thien-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole) (TBTT). On-chain energy transfer from the uorene moieties was only observed in the PBS-PFP-DPP and PBS-PFPTBTT systems, revealing that isolated PBS-PFP-PDI chains in solution do not undergo an intermolecular energy transfer process. Furthermore, singlet-singlet electronic energy transfer in anionic uorene conjugated polyelectrolytes (CPEs) with covalently or electrostatically bound porphyrins was compared and shown to be more e cient for the cofacial orientation of the chromophores (self-assembled PBS-PFP with an anionic porphyrin via calcium binding). PBS-PFP with on-chain chromophore dyes copolymers often show low solubility and aggregate/clusters formation in aqueous media. Therefore, the in uence of organic co-solvents and cationic agents, e.g. ionic liquid (Aliquat 336), polyelectrolyte (poly(allylamine hydrochloride)) and tetraalkylammonium surfactants was studied, in the dissolution and "break-up" of aggregates. The resonance energy transfer study (FRET) was extended to the self-assembled systems PBS-PFP with phenylenevinylene oligoelectrolytes, with the goal of tailoring their optical and electronic properties. FRET examination reveal that the self-assembled systems are sensitive to the solvent environment and to the size of the phenylenevinylene oligoelectrolyte chain. With the aim of tailoring the optical and electronic properties and solid state morphology of conjugated materials with a hydroxy-functionalized side chain, a hydroxyalkylsbstituted poly uorene was synthesized via the deprotection of a polymer precursor containing tetrahydropyran (THP) protecting group. Atomic force microscopy (AFM) reveal substantial morphologic di erences in thin lms spin coated from 1-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and dimethyl sulfoxide (DMSO) solutions. The data re ect the polymer sensitivity towards the surrounding media, that directly in uences it's aggregation behavior. In both solvents the polymer tends to form nanospheres, however in the lm from NMP solution the nanospheres are further aggregated into wormlike particles. In den letzten Jahrzehnten haben konjugierte Polymere immer mehr an Bedeutung beim Einsatz als elektroaktive Materialien wie z.B. in Batterien, molekular-elektronischen Bauteilen, lichtemittierende Dioden (LEDs), organische Felde ekttransistoren (OFETs), Gro achen-Fotodetektoren, organischen Solarzellen oder Lasern gewonnen. Lineare, aromatische Systeme, die aus uber Kohlensto -Verbr uckten Phenylen-Einheitenvinylenen bestehen, sind aufgrund ihrer einzigartigen, lumineszenten Eigenschaften f ur organische Displays von gro em Interesse. Unter den Phenylen-Derivaten haben sich Poly uorene (PFs) aufgrund ihrer e zienten Emission blauen Lichtes, der relativ hohen Elektronenlochmobilit at bei nahezu defektfreiem Transport, der hohen Photolumineszenz-Quantenausbeuten und der M oglichkeit, die elektronischen Eigenschaften uber die Polymerstruktur zu andern, als sehr attraktive Materialien f ur den Einsatz in Displays hervorgetan. Durch Einbau von Bausteinen mit unterschiedlichen HOMO/LUMO-Abst anden kann die Emission im gesamten Bereich des sichtbaren Lichtes verschoben werden, welches eine ausgezeichnete Grundlage f ur optoelektronische Anwendungen ist. Die Farbe von Poly uorenen kann durch Substituenten, durch Beein ussung der e ektiven Konjugationsl ange oder ber Vermischung mit anderen Emittern erreicht werden. Durch einen kovalenten Einbau des Farbsto s kann hierbei die Entmischung zwischen den Farbsto molek ulen und der Polymermatrix verhindert werden, um damit verbundenen E ekten wie Aggregation und meist geringeren E zienzen vorzubeugen. Zus atzlich erm oglicht der direkte Einbau von Farbsto en in die Polymerkette Energietransfere ekte und das Einfangen von Singulett Exzitonen. Das Ziel dieser Arbeit ist es, Methoden zu entwickeln, die zu einer Verbesserung des elektronischen Energietransfers in konjugierten, uorenbasierten Polyelektrolyten-Ketten f uhren. Hierf ur wurden verschiedene Polyf1,4-phenylen-[9,9-bis(4-phenoxybutylsulfonat)] uoren-2,7-diylg (PBS-PFP)-Copolymere mit unterschiedlichen Farbsto en uber eine Suzuki- Kondensationsreaktion hergestellt und deren optischen Eigenschaften untersucht. Basierend auf der Uberlappung des Emissionsspektrums von PBS-PFP und dem Absorptionsspektrums der Farbsto e, wurden folgende Farbsto e ausgew ahlt und eingebaut: Porphyrin (DPP), Perylendiimid (PDI) und 4,7-Bis(5-thien-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol) (TB TT). Der Energietransfer von den Fluorensegmenten auf den Farbsto konnte nur bei den PBS-PFP-DPP- und PBS-PFP-TBTT-Systemen beobachtet werden, wobei f ur isolierte PBS-PFP-PDI Polymerketten in L osung derartige Energietransferprozesse nicht gefunden wurden. Weiterhin wurde der Singulett-Singulett-Energietransfer in anionischen, uorenbasierten Polyelektrolyten (conjugated polyelectrolytes CPEs) mit Kovalent oder elektrostatisch gebendenen Porphyrinringen verglichen, wobei sich eine cofaziale Anordnung als wesentlich e zienter herausstellt hat. PBS-PFP mit eingebauten Farbsto en-Einheiten zeigt eine geringe L oslichkeit in Wasser und die Tendenz, in w assrigen L osungen Aggregate bzw. Cluster zu bilden, sichtbar. Hierbei wurde der Ein uss von organischen Detergenzien und kationischen Tensiden, wie z. B. ionische Fl ussigkeiten, Aliquat 336, Poly(allylaminhydrochlorid) und Tetraalkylammoniumsalzen auf das Aufbrechen und L osen der Aggregate untersucht. Die Resonanzenergietranfer-Untersuchungen (FRET) wurden schlie lich auf as selbstorganisierende System PBS-PFP/Phenylenvinylen-Oligoelektrolyt erweitert, mit dem Ziel, die optischen und elektronischen Eigenschaften gezielt zu ver andern. Zwei verschiedene w assrige L osungen von PBS-PFP wurden untersucht, die eine mit einem organischen Kosolvent, die andere mit einem nichtionischen Surfactant, bei zunehmender Phenylenvinylen-Konzentration. Die Energietransfer-Untersuchungen zeigten, dass die selbstorganisierende Systeme sehr emp ndlich auf die L osemittelumgebung und auf die Kettenl ange der Phenylenvinylen-Oligoelektrolyte sind. Um die optischen und elektronischen Eigenschaften, sowie die Festphasenmorphologie von konjugierten Materialien uber Hydroxylgruppen in der Seitenkette zu modi zieren, wurde ein entsprechendes Poly uoren synthetisiert, welches Tetrahydropyran-Schutzgruppen als Hydroxylvorl aufer enth alt. Untersuchungen per Rasterkraftmikroskopie (AFM) zeigten deutlich unterschiedliche Anordnungen in Filmen, die mittels Spin Coating aus 1- Methyl-2-pyrrolidon-L osungen (NMP) und Dimethylsulfoxid-L osungen (DMSO) erhalten wurden. Die Resultate zeigen eine hohe Emp ndlichkeit der Polymeranordnung gegen uber dem L osemittel, die einen direkten Ein uss auf das Aggregationsverhalten aus uben. In beiden L osemitteln bildet das Polymer kugelf ormige sph arische Nanopartikel aus, wobei sich die Kugeln in dem aus der NMP-L osung generierten Film zu wurmartigen Partikeln zusammenlagern. Os pol meros conjugados t^em atra do, ao longo das d ecadas, consider avel aten c~ao como promissores materiais electroactivos para v arias aplica c~oes, tais como: diodos emissores de luz, transistores de campo el ectrico, fotodetectores de elevada area, c elulas fotovoltaicas e lasers. De entre os pol meros conjugados os sistemas arom aticos lineares que consistem em liga c~oes de carbono fenileno s~ao de grande interesse em dispositivos org^anicos, devido as suas propriedades luminescentes. Na classe dos compostos de fenileno os poli uorenos emergiram como excelentes materiais, cuja aplica c~ao em dispositivos se encontra intrinsecamente relaccionada com a sua emiss~ao na zona do azul no espectro de ultravioleta, com o elevado rendimento qu^antico de uoresc^encia e com a facilidade de altera c~ao das propriedades electr onicas atrav es de simples modi ca c~ao estrutural. Nos pol meros conjugados e poss vel obter emiss~ao de luz que cubra todo o intervalo do espectro do v sivel, por incorpora c~ao de m onomeros com diferentes energias entre as bandas HOMO e LUMO. Este processo e conseguido ou por substitu c~ao das unidades monom ericas, por controlo da conjuga c~ao da cadeia polim erica, ou por dopagem do pol mero com outro material, tamb em ele emissivo. Atrav es de liga c~ao covalente entre as unidades de mon omero e crom oforo e poss vel con nar a migra c~ao de transfer^encia de energia para o crom oforo dentro da matriz polim erica; desta forma, s~ao evitados fen omenos como a agrega c~ao e a fraca performance dos dispositivos. O presente trabalho tem como objectivo o desenvolvimento de m etodos que aumentem a transfer^encia de energia electr onica dentro de cadeias isoladas de polielectr olitos baseados em unidades de uoreno. Deste modo diversos copol meros polyf1,4-phenylene-[9,9-bis(4- phenoxy-butyl-sulfonate)] uorene-2,7-diylg (PBS-PFP) com diferentes cr omoforos incorporados na cadeia polim erica principal, foram sintetizados por acoplamento de Suzuki e estudadas as suas caracter sticas fotof sicas. De acordo com a perspectiva mencionada e tendo por base a sobreposi c~ao espectral entre o espectro de absor c~ao dos crom oforos e o de emiss~ao do PBS-PFP foram seleccionados os seguintes uor oforos emissores de luz vermelha: por - rina (DPP), perilenodiimida (PDI) e 4,7-bis(5-thien-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole) (TBTT). A transfer^encia de energia das unidades de uoreno para as de uor oforo apenas foi observada nos copol meros PBS-PFP-DPP e PBS-PFP-TBTT; este facto e indicativo da presen ca em solu c~ao de outros processos intermoleculares de desactiva c~ao dos estados excitados do copol mero PBS-PFP-PDI. O mecanismo de transfer^encia de energia singuleto-singuleto foi provado dependente da orienta c~ao dos crom oforos, de acordo com o estudo efectuado em dois copol meros ani onicos com diferentes orienta c~oes do uor oforo de por rina; sendo mais e ciente quando a por rina se encontra numa posi c~ao cofacial relativamente a cadeia polim erica. A incorpora c~ao dos uor oforos estimula a natureza hidrof obica do polielectr olito ani onico PBS-PFP em solu c~ao, que resulta na forma c~ao de agregados e em fraca solubilidade. Por forma a contornar os efeitos mencionados os copol meros foram dissolvidos em misturas de agua e co-solventes org^anicos e a sua intera c~ao com surfactantes, polielectr olitos e l quidos i onicos cati onicos testada. O mecanismo de transfer^encia de energia de F orster foi observado em sistemas de PBSPFP auto-agregados com olig omeros cati onicos de fenileno vinileno. De um modo geral, a emiss~ao do sistema apresenta tanto caracter sticas do copol mero como dos olig omeros; no entanto e sens vel ao solvente utilizado e ao tamanho da cadeia do olig omero, sendo ideal em misturas de agua/dioxano (1:1, em termos de volume) e em olig omeros de quatro unidades monom ericas. E ainda apresentada a s ntese de um copol mero n~ao i onico, com grupos hidr oxilo nas cadeias alqu licas, sintetizado atrav es da reac c~ao de desprotec c~ao dos grupos tetrahidropirano do pol mero percursor. O pol mero apresenta diferen cas nas propriedades opticas em solu c~ao, conforme a polaridade do solvente utilizado, que se re ete na morfologia em lme e se encontra directamente relaccionado com a forma c~ao de agregados. Microscopia de for ca at omica realizada em lmes do pol mero revelou a existência de estruturas de nano-esferas, que dependendo do grau de agrega ção podem apresentar uma morfologia de wormlike. Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) atribuiu a bolsa de Doutoramento (SFRH/BD/36666/2007)

Dissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para a obtenção do grau de Mestre em Ordenamento do Território e Planeamento Ambiental A abetarda e o sisão, ambas espécies com estatuto de conservação desfavorável, tanto ao nível nacional como internacional, encontram-se entre as espécies de aves mais susceptíveis a colidirem com os cabos das linhas eléctricas de transporte de energia. Na presente tese faz-se uma revisão da problemática da colisão de aves em linhas eléctricas e analisam-se os factores que contribuem para a ocorrência de mortalidade da abetarda e do sisão nestas infra-estruturas. Essa análise é feita a duas escalas distintas, uma escala regional, que tem como área de estudo os distritos de Beja, Évora e Setúbal e uma escala local, que se foca na Zona de Protecção Especial de Castro Verde. Variáveis ambientais e geográficas foram incorporadas num Sistema de Informação Geográfica e utilizadas para construir um mapa de probabilidade de ocorrência de colisão em linhas de muito alta tensão, para a área de estudo regional, usando métodos de Máxima Entropia através da aplicação do software Maxent. Para a escala local, a mortalidade das espécies foi modelada para diferentes conjuntos de variáveis: características da linha, factores ambientais e abundância das espécies, utilizando Modelos Lineares Generalizados (GLM). Os resultados produzidos permitiram delinear medidas orientadoras para o ordenamento dos traçados das linhas, de modo a torna-los mais sustentáveis.

Sem resumo.

Poly(fluorene) conjugated polyelectrolyte (CPE)-di-ureasil organic-inorganic composites have been prepared using a versatile sol-gel processing method, which enables selective localisation of the CPE within the di-ureasil matrix. Introduction of the CPE during the sol-gel reaction leads to a homogeneous distribution of the CPE throughout the di-ureasil, whereas a post-synthesis solvent permeation route leads to the formation of a confined layer of the CPE at the di-ureasil surface. The CPE and the di-ureasil both function as photoactive components, contributing directly to, and enhancing the optical properties of their composite material. The bright blue photoluminescence exhibited by CPE-di-ureasils is reminiscent of the parent CPE; however the distinct contribution of the di-ureasil to the steady-state emission profile is also apparent. This is accompanied by a dramatic increase in the photoluminescence quantum yield to >50%, which is a direct consequence of the synergy between the two components. Picosecond time-correlated single photon counting measurements reveal that the di-ureasil effectively isolates the CPE chains, leading to emissive trap sites which have a high radiative probability. Moreover, intimate mixing of the CPE and the di-ureasil, coupled with their strong spectral overlap, results in efficient excitation energy transfer from the di-ureasil to these emissive traps. Given the simple, solution-based fabrication method and the structural tunability of the two components, this approach presents an efficient route to highly desirable CPE-hybrid materials whose optoelectronic properties may be enhanced and tailored for a targeted application.