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2. Registro Español de Enfermos Renales (REER): informe del año 2022 y análisis evolutivo

Author

Quiroga, Borja, Mahíllo, Beatriz, Mazuecos, Auxiliadora, Ortiz, Alberto, Comas Farnés, Jordi, Hernández Marrero, Domingo, Trujillo Alemán, Sara, Santiuste de Pablos, M. Carmen, Rodríguez Arévalo, Olga Lucía, Marques Vidas, María, Slon-Roblero, M. Fernanda, Artamendi Larrañaga, Marta, Moina Eguren, Iñigo, Valentín Muñoz, María de la Oliva, Rodríguez Camblor, Marta, Moreno Alia, Inmaculada, Bouzas Caamaño, M. Encarnación, Blanco Galán, M. Antonia, Deira Lorenzo, Javier, García López, Héctor, Arribas Monzon, Federico Eduardo, Gómez Marqués, Gonzalo, Rodríguez-Benot, Alberto, Domínguez-Gil, Beatriz, and Sánchez Álvarez, Emilio

Published
2024
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3. Efficacy and Safety in a Real-World Study of the New Oral Formulation of Semaglutide in Patients with Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes Mellitus.

Author

Marques Vidas, María, López-Sánchez, Paula, Sánchez-Briales, Paula, López Illazquez, María Victoria, and Portolés, Jose

Subjects
*TYPE 2 diabetes, *CHRONIC kidney failure, *REGULATION of body weight, *GLYCOSYLATED hemoglobin, *GLOMERULAR filtration rate
Abstract

Background/Objectives: GLP-1 receptor agonists (GLP-1RAs) have emerged as fundamental components in the treatment of type 2 diabetic patients (T2DM) with chronic kidney disease (CKD). The oral formulation represents a novel therapeutic tool but may affect drug efficacy. This study sought to compare the effectiveness of subcutaneous versus oral semaglutide formulations in patients with CKD. Methods: A retrospective study in a real-world setting compared type 2 diabetes and chronic kidney disease patients, initiating oral semaglutide treatment to a historically matched control group treated with subcutaneous semaglutide. The matching considered factors such as estimated glomerular filtration rate (eGFR), age, and sex. Results: Nineteen patients were included in both groups, with a mean age of 68.0. Seventy-two percent were males with a CKD-EPI eGFR of 49.9 mL/min/1.73 m2 and a median urine albumin-to-creatinine ratio of 12.7 mg/g. Of the study participants, 94% and 79% of patients were on the maximum semaglutide sbc vs. oral dose, while 5.3% and 15.8% were on the sbc vs. oral low dose. Oral semaglutide significantly reduced HbA1C and BMI, identical to the control group (−0.9 and −1.4, p > 0.05). Renal function parameters and blood pressure remained stable throughout the follow-up in both groups. The main side effect was digestive intolerance (affecting three patients in the oral group and two patients in the subcutaneous group, p = 0.6), although the treatment abandonment percentage was similar. Conclusions: The oral formulation of semaglutide demonstrated equivalent effectiveness in glucose control and body weight management in patients with T2DM and CKD, even with a higher proportion of patients receiving low to medium doses. Gastrointestinal side effects were comparable between both oral and subcutaneous formulations. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2024
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4. Atrasentan and renal events in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease (SONAR): a double-blind, randomised, placebo-controlled trial

Author

Elbert, Alicia, Vallejos, Augusto, Alvarisqueta, Andres, Maffei, Laura, Juncos, Luis, de Arteaga, Javier, Greloni, Gustavo, Farias, Eduardo, Zucchini, Alfredo, Vogel, Daniel, Cusumano, Ana, Santos, Juan, Fraenkel, Margaret, Gallagher, Martin, Davis, Tim, Acharya, Shamasunder, Cooke, Duncan, Suranyi, Michael, Roger, Simon, Toussaint, Nigel, Pollock, Carol, Chan, Doris, Stranks, Stephen, MacIsaac, Richard, Endre, Zoltan, Schmidt, Alice, Prager, Rudolf, Mayer, Gert, Warling, Xavier, Jadoul, Michel, Hougardy, Jean, Vercammen, Chris, Van Vlem, Bruno, Gillard, Pieter, Costa e Forti, Adriana, Borges, Joao Lindolfo, Santos Canani, Luis, Eliaschewitz, Freddy, Leite, Silmara, Fraige Filho, Fadlo, Paschoalin, Raphael, Moura Neto, Jose Andrade, Deboni, Luciane, de Lourdes Noronha, Irene, Cercato, Cintia, Prompt, Carlos Alberto, Zanella, Maria, Rassi, Nelson, D'Avila, Domingos, Milagres, Rosangela, Felicio, Joao, Pecoits Filho, Roberto, Riella, Miguel Carlos, Salles, Joao, Keitel, Elizete, Draibe, Sergio, Amodeo, Celso, Youmbissi, Joseph, Roy, Louise, Cournoyer, Serge, Jolly, Shivinder, Pichette, Vincent, Nesrallah, Gihad, Bajaj, Harpreet Singh, Khandwala, Hasnain, Aronson, Ronnie, Goluch, Richard, Tam, Paul, Rabbat, Christian, Tobe, Sheldon, Bailey, Gordon, Chow, Stephen, Castillo, Alvaro, Danin Vargas, Alfredo, Gonzalez, Fernando, Munoz, Rodrigo, Gutierrez, Vicente, Godoy, Gonzalo, Zhao, Hongwen, Liu, Zhangsuo, Zhao, Minghui, Guo, Xiaohui, Su, Benli, Fu, Shuxia, Xu, Yan, Yang, Jinkui, Shi, Bingyin, Xiao, Guanqing, Shi, Wei, Hao, Chuanming, Xing, Changying, Hou, Fanfan, Luo, Qun, Li, Yuxiu, Ji, Linong, Zuo, Li, Wang, Song, Ni, Zhaohui, Ding, Guohua, Chen, Nan, Zhao, Jiajun, Jia, Weiping, Yu, Shengqiang, Weng, Jian, Xu, Gang, Fu, Ping, Sun, Shiren, Liu, Bicheng, Ding, Xiaoqiang, Rychlik, Ivan, Oplustilova, Alexandra, Bartaskova, Dagmar, Honova, Vaclava, Chmelickova, Hana, Petr, Martin, Bucek, Petr, Tesar, Vladimir, Zahumensky, Emil, Povlsen, Johan, Egstrup, Kenneth, Oczachowska-Kulik, Anna, Rossing, Peter, Lahtela, Jorma, Strand, Jorma, Kantola, Ilkka, Petit, Catherine, Combe, Christian, Zaoui, Philippe, Esnault, Vincent, Urena Torres, Pablo, Halimi, Jean-Michel, Dussol, Bertrand, Bieler, Tasso, Budde, Klemens, Dellanna, Frank, Segiet, Thomas, Kosch, Christine, Schmidt-Guertler, Hans, Schenkenberger, Isabelle, Vielhauer, Volker, Pistrosch, Frank, Alscher, Mark, Hasslacher, Christoph, Hugo, Christian, Muehlfeld, Anja, Wanner, Christoph, Passadakis, Ploumis, Apostolou, Theofanis, Tentolouris, Nikolaos, Stefanidis, Ioannis, Mavromatidis, Konstantinos, Liakopoulos, Vasilios, Goumenos, Dimitrios, Siamopoulos, Konstantinos, Yeung, Vincent, Ozaki, Risa, Fung, Samuel, Tan, Kathryn, Tang, Sydney, Lui, Sing Leung, Cheung, Siu Fai, Sreenan, Seamus, Eustace, Joseph, O'Shea, Donal, Lavin, Peter, Stack, Austin, Yagil, Yoram, Wainstein, Julio, Knobler, Hilla, Cohen, Josef, Kenis, Irina, Daoud, Deeb, Bar-Dayan, Yosefa, Frajewicki, Victor, Adawi, Faiad, Gesualdo, Loreto, Santoro, Domenico, Marino, Francesco, Galfre, Andrea, Brunati, Chiara, Ruggenenti, Piero, Rombola, Giuseppe, Pugliese, Giuseppe, Ravera, Maura, Malberti, Fabio, Pontoriero, Giuseppe, Rampino, Teresa, De Cosmo, Salvatore, Esposito, Ciro, Nappi, Felice, Abaterusso, Cataldo, Conte, Giuseppe, Panichi, Vincenzo, Lauro, Davide, Capasso, Giovambattista, Russo, Domenico, Anzai, Jiichi, Naka, Motoji, Ato, Keita, Tsujimoto, Tetsuro, Nimura, Toshinori, Nakashima, Eitaro, Takeda, Tetsuro, Fujii, Shinya, Kobayashi, Kunihisa, Iwaoka, Hideaki, Nagayama, Koji, Harada, Hiroyuki, Maeda, Hajime, Kishimoto, Rui, Iitsuka, Tadashi, Itabashi, Naoki, Furuya, Ryuichi, Maeda, Yoshitaka, Yamada, Daishiro, Sasaki, Nobuhiro, Sasaki, Hiromitsu, Ueda, Shinichiro, Kashihara, Naoki, Watanabe, Shuichi, Nakamura, Takehiro, Kanai, Hidetoshi, Makita, Yuichiro, Ono, Keiko, Iehara, Noriyuki, Goto, Daisuke, Kosuge, Keiichiro, Tsuchida, Kenichi, Sato, Toshiaki, Sekikawa, Takashi, Okamoto, Hideki, Tanaka, Tsuyoshi, Ikeda, Naoko, Tadika, Takenobu, Mukasa, Koji, Osonoi, Takeshi, Hirano, Fuminori, Nishimura, Motonobu, Yambe, Yuko, Tanaka, Yukio, Ujihara, Makoto, Sakai, Takashi, Imura, Mitsuo, Umayahara, Yutaka, Makino, Shinya, Nakazawa, Jun, Yamaguchi, Yukinari, Kashine, Susumu, Miyaoka, Hiroaki, Suzuki, Katsunori, Inoue, Toshihiko, Nagai, Sou, Sato, Nobuyuki, Yamamoto, Masahiro, Taya, Noriyasu, Fujita, Akira, Matsutani, Akira, Shibagaki, Yugo, Sato, Yuichi, Yamauchi, Akira, Tsutsui, Masahiro, Ishiko, Tamayo, Kaneko, Shizuka, Azuma, Nobuyuki, Matsuda, Hirofumi, Hashiguchi, Yasuhiro, Onishi, Yukiko, Tokui, Mikiya, Matsuhisa, Munehide, Kiyosue, Arihiro, Shinoda, Junji, Ishikawa, Kazuo, Ahmad, Ghazali, Vijayasingham, Shalini, Aziz, Nor Azizah, Hussein, Zanariah, Fung, Yin Khet, Hassan, Wan Hasnul Halimi Wan, Wong, Hin Seng, Goh, Bak Leong, Ali, Norhaliza Mohd, Merican, Nor Shaffinaz Yusuf Azmi, Vaithilingam, Indralingam, Nik Ahmad, Nik Nur Fatnoon, Adam, Noor, Sukor, Norlela, Vengadasalam, V Paranthaman P, Abdul Kadir, Khalid, Mohamed, Mafauzy, Renoirte Lopez, Karina, Leguizamo-Dimas, Aniceto, Chew Wong, Alfredo, Chevaile-Ramos, Jose, Gonzalez Gonzalez, Jose, Rico Hernandez, Raul, Nino-Cruz, Jose, Sauque Reyna, Leobardo, Gonzalez-Galvez, Guillermo, Madero Rovalo, Magdalena, Bochicchio-Ricardelli, Tomasso, Aldrete, Jorge, Carranza-Madrigal, Jaime, Vogt, Liffert, Smak Gregoor, Peter, Barendregt, JNM, Luik, Peter, Gansevoort, Ronald, Laverman, Gozewijn, Pilmore, Helen, Lunt, Helen, Baker, John, Miller, Steven, Rabindranath, Kannaiyan, Zapata-Rincon, Luis, Vargas-Gonzales, Rolando, Calderon Ticona, Jorge, Dextre Espinoza, Augusto, Burga Nunez, Jose, Zea-Nunez, Carlos Antonio, Herrada Orue, Benjamin, Medina-Santander, Boris, Delgado-Butron, Cesar, Farfan-Aspilcueta, Julio, Mazur, Stanislaw, Necki, Miroslaw, Wruk, Michal, Klodawska, Katarzyna, Popenda, Grazyna, Skokowska, Ewa, Arciszewska, Malgorzata, Wiecek, Andrzej, Ciechanowski, Kazimierz, Nowicki, Michal, Birne, Rita, Cabrita, Antonio, Ramos, Aura, Antunes Ferreira, Manuel Anibal, Matta Fontanet, Evelyn, Alcantara-Gonzalez, Altagracia Aurora, Comulada-Rivera, Angel, Galindo Ramos, Eugenia, Cangiano, Jose, Quesada-Suarez, Luis, Calderon Ortiz, Ricardo, Vazquez-Tanus, Jose, Burgos-Calderon, Rafael, Rosado, Carlos, Hancu, Nicolae, Pintilei, Ella, Mistodie, Cristina, Bako, Gabriel, Ionutiu, Lavinia, Petrica, Ligia, Timar, Romulus, Tuta, Liliana, Duma, Livia, Tutescu, Adriana, Ivanova, Svetlana, Essaian, Ashot, Zrazhevskiy, Konstantin, Tomilina, Natalia, Smolyarchuk, Elena, Kuzin, Anatoly, Lantseva, Olga, Karpova, Irina, Shamkhalova, Minara, Liberanskaya, Natalia, Yavdosyuk, Andrey, Shvarts, Yuri, Bardymova, Tatiana, Blagoveshchenskaya, Olga, Solovev, Oleg, Rechkova, Elena, Pikalova, Natalia, Pavlova, Maria, Kolmakova, Elena, Sayfutdinov, Rustam, Villevalde, Svetlana, Koziolova, Natalya, Martynenko, Vladimir, Marasaev, Vyacheslav, Maksudova, Adelya, Sigitova, Olga, Mordovin, Viktor, Klimontov, Vadim, Samoylova, Yulia, Karonova, Tatiana, Yeoh, Lee Ying, Teo, Boon Wee, Foo, Marjorie Wai Yin, Liew, Adrian, Tkac, Ivan, Oroszova, Aniko, Fekete, Jozef, Rosenberger, Jaroslav, Obetkova, Ida, Fulopova, Alla, Kolesarova, Eva, Raslova, Katarina, Smolko, Peter, Oksa, Adrian, Distiller, Larry, Trokis, Julien, Adams, Luthando, Makan, Hemant, Ramlachan, Padaruth, Mitha, Essack, Coetzee, Kathleen, Punt, Zelda, Bhorat, Qasim, Naiker, Puvenesvari, Ellis, Graham, Van Zyl, Louis, Lee, Kwan Woo, Kim, Min Seon, Yoo, Soon-Jib, Yoon, Kun Ho, Cho, Yong-Wook, Park, Tae-Sun, Kim, Sang Yong, Choi, Moon-Gi, Oh, Tae Keun, Lee, Kang-Wook, Shon, Ho Sang, Suh, Sung Hwan, Kim, Byung-Joon, Doo-Man, Kim, Yi, Joo Hark, Lee, Sang Ah, Cho, Ho Chan, Kim, Sin-Gon, Cha, Dae-Ryong, Seo, Ji A, Choi, Kyung Mook, Woo, Jeong-Taek, Ahn, Kyu Jeung, Lee, Jae Hyuk, Kim, In-Joo, Lee, Moon-Kyu, Jang, Hak Chul, Park, Kyong-Soo, Kim, Beom Seok, Mok, Ji Oh, Shin, Mijung, Yoon, Sun Ae, Nam-Goong, Il-Seong, Chung, Choon Hee, Yu, Tae Yang, Lee, Hyoung Woo, Soto Gonzalez, Alfonso, Almirall, Jaume, Egido, Jesus, Calero Gonzalez, Francesca, Fernandez Fresnedo, Gema, Valera Cortes, Ildefonso, Praga Terente, Manuel, Garcia Mendez, Isabel, Navarro Gonzalez, Juan, Herrero Calvo, Jose, Cigarran Guldris, Secundino, Prieto Velasco, Mario, Minguela Pesquera, Jose Ignacio, Galan, Antonio, Pascual, Julio, Marques Vidas, Maria, Martins Munoz, Judith, Rodriguez-Perez, Jose, Castro-Alonso, Cristina, Bonet Sol, Josep, Seron, Daniel, Fernandez Giraldez, Elvira, Arrieta Lezama, Javier, Montero, Nuria, Hernandez-Jaras, Julio, Santamaria Olmo, Rafael, Molas Coten, Jose Ramon, Hellberg, Olof, Fellstrom, Bengt, Bock, Andreas, Pei, Dee, Lin, Ching-Ling, Tien, Kai-Jen, Chen, Ching-Chu, Huang, Chien-Ning, Jiang, Ju-Ying, Wu, Du-An, Chu, Chih-Hsun, Tseng, Shih-Ting, Chen, Jung-Fu, Bau, Cho-Tsan, Sheu, Wayne, Wu, Mai-Szu, Sari, Ramazan, Sezer, Siren, Yildiz, Alaattin, Satman, Ilhan, Kalender, Betul, Mankovskyy, Borys, Fushtey, Ivan, Stanislavchuk, Mykola, Kolenyk, Mykola, Dudar, Iryna, Zolotaikina, Viktoriia, Abrahamovych, Orest, Kostynenko, Tetyana, Petrosyan, Olena, Kuskalo, Petro, Galushchak, Olga, Legun, Oleg, Topchii, Ivan, Martynyuk, Liliya, Stryzhak, Vasyl, Panina, Svitlana, Tkach, Sergii, Korpachev, Vadym, Maxwell, Peter, Gnudi, Luigi, Kon, Sui Phin, Tindall, Hilary, Kalra, Phillip, Mark, Patrick, Patel, Dipesh, El-Shahawy, Mohamed, Bai, Liqun, Nica, Romanita, Lien, Yeong-Hau, Menefee, Judson, Busch, Robert, Miller, Alan, Ahmed, Azazuddin, Arif, Ahmed, Lee, Joseph, Desai, Sachin, Bansal, Shweta, Bentsianov, Marie, Belledonne, Mario, Jere, Charles, Gaona, Raul, Greenwood, Gregory, Brusco, Osvaldo, Boiskin, Mark, Belo, Diogo, Minasian, Raffi, Atray, Naveen, Lawrence, Mary, Taliercio, John, Pergola, Pablo, Scott, David, Alvarez, German, Marder, Bradley, Powell, Thomas, Bakdash, Wa'el, Stoica, George, McFadden, Christopher, Rendell, Marc, Wise, Jonathan, Jones, Audrey, Jardula, Michael, Madu, Ivy-Joan, Varghese, Freemu, 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Kalirao, Paramjit, Schmidt, Rebecca, Dahl, Neera, Blumenthal, Samuel, Weinstein, Debra, Ostergaard, Ove, Weinstein, Talia, Ono, Yasuhiro, Yalcin, Murat, Karim, Shahana, Heerspink, Hiddo J L, Parving, Hans-Henrik, Andress, Dennis L, Correa-Rotter, Ricardo, Hou, Fan-Fan, Kitzman, Dalane W, Kohan, Donald, Makino, Hirofumi, McMurray, John J V, Melnick, Joel Z, Miller, Michael G, Pergola, Pablo E, Perkovic, Vlado, Yi, Tingting, Wigderson, Melissa, and de Zeeuw, Dick

Published
2019
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8. Impact of different COVID-19 waves on kidney replacement therapy epidemiology and mortality: REMER 2020.

Author

Carriazo, Sol, Aparicio-Madre, Manuel I, Tornero-Molina, Fernando, Fernández-Lucas, Milagros, Paraiso-Cuevas, Vicente, González-Parra, Emilio, Río-Gallegos, Francisco del, Marques-Vidas, María, Alcázar-Arroyo, Roberto, Martins-Muñoz, Judith, Sánchez-Villanueva, Rafael, Gil-Casares, Beatriz, Gutiérrez-Martínez, Eduardo, Martínez-Rubio, María Pilar, Ortiz, Alberto, and Committee, for the REMER

Subjects
RENAL replacement therapy, COVID-19, PERITONEAL dialysis, EPIDEMIOLOGY, KIDNEY transplantation
Abstract

Background Kidney replacement therapy (KRT) confers the highest risk of death from coronavirus disease 2019 (COVID-19). However, most data refer to the early pandemic waves. Whole-year analysis compared with prior secular trends are scarce. Methods We present the 2020 REMER Madrid KRT registry, corresponding to the Spanish Region hardest hit by COVID-19. Results In 2020, KRT incidence decreased 12% versus 2019, while KRT prevalence decreased by 1.75% for the first time since records began and the number of kidney transplants (KTs) decreased by 16%. Mortality on KRT was 10.2% (34% higher than the mean for 2008–2019). The 2019–2020 increase in mortality was larger for KTs (+68%) than for haemodialysis (+24%) or peritoneal dialysis (+38%). The most common cause of death was infection [ n  = 419 (48% of deaths)], followed by cardiovascular [ n  = 200 (23%)]. Deaths from infection increased by 167% year over year and accounted for 95% of excess deaths in 2020 over 2019. COVID-19 was the most common cause of death (68% of infection deaths, 33% of total deaths). The bulk of COVID-19 deaths [209/285 (73%)] occurred during the first COVID-19 wave, which roughly accounted for the increased mortality in 2020. Being a KT recipient was an independent risk factor for COVID-19 death. Conclusions COVID-19 negatively impacted the incidence and prevalence of KRT, but the increase in KRT deaths was localized to the first wave of the pandemic. The increased annual mortality argues against COVID-19 accelerating the death of patients with short life expectancy and the temporal pattern of COVID-19 mortality suggests that appropriate healthcare may improve outcomes. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2022
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11. Recomendaciones de vacunación frente a neumococo en enfermos renales en España

Author

Portolés-Pérez, José, Marques-Vidas, María, Picazo, Juan J., González-Romo, Fernando, García-Rojas, Amós, Pérez-Trallero, Emilio, Gil-Gregorio, Pedro, Cámara, Rafael de la, Morató, M. Luisa, Rodríguez, Alejandro, Barberán, José, Domínguez-Hernández, Vicente, Linares-Rufo, Manuel, Jimeno-Sanz, Isabel, Sanz-Herrero, Francisco, Espinosa-Arranz, Javier, García-Sánchez, Valle, Galindo-Izquierdo, María, and Martínez-Castelao, Alberto

Subjects
Pneumococo, Trasplante renal, Consenso sociedades, Chronic kidney disease, Vaccination, Vacunación, Neumococo, Consensus documents, Renal transplantation, Enfermedad renal crónica
Abstract

La enfermedad neumocócica invasiva (ENI) supone un grave problema en algunos grupos de riesgo: los pacientes con enfermedad renal crónica estadios 4 y 5 y aquellos con estadio 3 y tratamiento inmunosupresor, síndrome nefrótico o diabetes. Estos individuos son más susceptibles de adquirir la infección y más propensos a padecer cuadros de mayor gravedad y peor evolución. Entre las estrategias para prevenir la ENI se encuentra la vacunación, aunque las coberturas vacunales en este grupo son más bajas de lo deseable hoy en día. Actualmente, disponemos de dos vacunas para el adulto. La vacuna polisacárida (VNP23), que se emplea en mayores de 2 años de edad desde hace décadas, es la que mayor número de serotipos (23) incluye, pero no genera memoria inmunitaria, provoca un fenómeno de tolerancia inmunitaria y no actúa sobre la colonización nasofaríngea. La vacuna conjugada (VNC13) puede emplearse desde lactantes hasta la edad adulta (la indicación en mayores de 18 años ha recibido la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos en julio de 2013) y genera una respuesta inmunitaria más potente que la VNP23 frente a la mayoría de los 13 serotipos en ella incluidos. Las 16 sociedades científicas más directamente relacionadas con los grupos de riesgo para padecer ENI han trabajado en la discusión y elaboración de una serie de recomendaciones vacunales basadas en las evidencias científicas respecto a la vacunación antineumocócica en el adulto con condiciones y patología de base que se recogen en el documento "Consenso: Vacunación antineumocócica en el adulto con patología de base". En el presente texto se recogen las recomendaciones de vacunación para la población de enfermos renales crónicos. Invasive pneumococcal disease (IPD) is a serious problem in some risk groups: patients with stage 4 and 5 chronic kidney disease, stage 3 CKD undergoing immunosuppressive treatment, nephrotic syndrome or diabetes. These individuals are more susceptible to infections and more prone to suffering more severe and worsening symptoms. Vaccination is one of the strategies for preventing IPD, although vaccination coverage in this group at present is lower than desired. Currently, there are two vaccinations for adults. The polysaccharide vaccine (PPSV23), used for decades in patients over the age of 2, includes most serotypes (23), but it does not generate immune memory, causing the immune tolerance phenomenon and it does not act on nasopharyngeal colonisation. The conjugate vaccine (VNC13) can be used from infancy until adulthood (advice in patients over 18 years old received approval from the European Medicines Agency in July 2013) and generates a more powerful immune response than PPSV23 against the majority of the 13 serotypes that it includes. The 16 scientific societies most directly associated with the groups at risk of IPD have discussed and drafted a series of vaccination recommendations based on scientific evidence related to pneumococcal vaccination in adults with underlying conditions and pathologies, which are the subject of the document "Consensus: Pneumococcal vaccination in adults with underlying pathology". This text sets out the vaccination recommendations for the chronic kidney disease population.

Published
2014

12. Bases fisiopatológicas de la hipertensión arterial inducida por plomo

Author

Barrientos Guzmán, Alberto, Marques Vidas, María de San Miguel, Barrientos Guzmán, Alberto, and Marques Vidas, María de San Miguel

Abstract

La exposición continuada a bajas dosis de plomo es una causa conocida de hipertensión arterial e insuficiencia renal. Aunque en la última década han aparecido nuevos datos sobre la acción del plomo en el sistema vascular, la etiología de la HTA inducida por plomo es aún en gran medida desconocida. Basado en los datos existentes en la literatura, la hipótesis de esta tesis fue: la intoxicación por plomo provoca alteración de la relajación dependiente e independiente de endotelio. Para ello se utilizó un modelo experimental animal utilizando ratas Wystar yKyoto expuestas a acetato de plomo, 5 ppm, en el agua de bebida, durante doce meses a lo largo de los cuales se estudió la evolución de la presión arterial, función renal, metabolismo del sodio y ácido úrico y plumbemia. En una segunda fase, se analizaron los distintos componentes de la relajación dependiente e independiente de endotelio durante el primer mes de exposición. Encontramos aumento de la presión arterial en los animales expuestos a plomo ya desde el primer mes de intoxicación, fenómeno que se acompañó de disminución de la excreción renal de sodio y de ácido úrico sin alteración de la función renal ni aparición de proteinuria. A los treinta días de exposición, los segmentos vasculares de los animales tratados con plomo presentaron disminución de la capacidad de relajación frente acetilcolina, agonista de la eNOS, y nitroprusiato sódico, dador exógeno de NO. Esto se acompañó de un aumento de la expresión vascular de eNOS y caveolinas, y disminución de ambas subunidades de la guanialto ciclasa solubre vascular, así como de la generación de GMPc en los vasos de los animales expuestos. Concluimos que este modelo de intoxicación con plomo refleja la forma clínica de exposición medioambiental. El plomo induce alteración tanto de la relajación dependiente de endotelio, como de la relajación independiente de endotelio, debido a disminución de la expresión de guanilato ciclasa soluble de la pared vascular.

Published
2004

13. Bases fisiopatológicas de la hipertensión arterial inducida por plomo

Author

Marques Vidas, María de San Miguel, Barrientos Guzmán, Alberto, Marques Vidas, María de San Miguel, and Barrientos Guzmán, Alberto

Abstract

La exposición continuada a bajas dosis de plomo es una causa conocida de hipertensión arterial e insuficiencia renal. Aunque en la última década han aparecido nuevos datos sobre la acción del plomo en el sistema vascular, la etiología de la HTA inducida por plomo es aún en gran medida desconocida. Basado en los datos existentes en la literatura, la hipótesis de esta tesis fue: la intoxicación por plomo provoca alteración de la relajación dependiente e independiente de endotelio. Para ello se utilizó un modelo experimental animal utilizando ratas Wystar yKyoto expuestas a acetato de plomo, 5 ppm, en el agua de bebida, durante doce meses a lo largo de los cuales se estudió la evolución de la presión arterial, función renal, metabolismo del sodio y ácido úrico y plumbemia. En una segunda fase, se analizaron los distintos componentes de la relajación dependiente e independiente de endotelio durante el primer mes de exposición. Encontramos aumento de la presión arterial en los animales expuestos a plomo ya desde el primer mes de intoxicación, fenómeno que se acompañó de disminución de la excreción renal de sodio y de ácido úrico sin alteración de la función renal ni aparición de proteinuria. A los treinta días de exposición, los segmentos vasculares de los animales tratados con plomo presentaron disminución de la capacidad de relajación frente acetilcolina, agonista de la eNOS, y nitroprusiato sódico, dador exógeno de NO. Esto se acompañó de un aumento de la expresión vascular de eNOS y caveolinas, y disminución de ambas subunidades de la guanialto ciclasa solubre vascular, así como de la generación de GMPc en los vasos de los animales expuestos. Concluimos que este modelo de intoxicación con plomo refleja la forma clínica de exposición medioambiental. El plomo induce alteración tanto de la relajación dependiente de endotelio, como de la relajación independiente de endotelio, debido a disminución de la expresión de guanilato ciclasa soluble de la pared vascular.

Published
2001

14. Bases fisiopatológicas de la hipertensión arterial inducida por plomo

Author

Marques Vidas, María de San Miguel and Barrientos Guzmán, Alberto

Subjects
Toxicología, Sistema cardiovascular
Abstract

La exposición continuada a bajas dosis de plomo es una causa conocida de hipertensión arterial e insuficiencia renal. Aunque en la última década han aparecido nuevos datos sobre la acción del plomo en el sistema vascular, la etiología de la HTA inducida por plomo es aún en gran medida desconocida. Basado en los datos existentes en la literatura, la hipótesis de esta tesis fue: la intoxicación por plomo provoca alteración de la relajación dependiente e independiente de endotelio. Para ello se utilizó un modelo experimental animal utilizando ratas Wystar yKyoto expuestas a acetato de plomo, 5 ppm, en el agua de bebida, durante doce meses a lo largo de los cuales se estudió la evolución de la presión arterial, función renal, metabolismo del sodio y ácido úrico y plumbemia. En una segunda fase, se analizaron los distintos componentes de la relajación dependiente e independiente de endotelio durante el primer mes de exposición. Encontramos aumento de la presión arterial en los animales expuestos a plomo ya desde el primer mes de intoxicación, fenómeno que se acompañó de disminución de la excreción renal de sodio y de ácido úrico sin alteración de la función renal ni aparición de proteinuria. A los treinta días de exposición, los segmentos vasculares de los animales tratados con plomo presentaron disminución de la capacidad de relajación frente acetilcolina, agonista de la eNOS, y nitroprusiato sódico, dador exógeno de NO. Esto se acompañó de un aumento de la expresión vascular de eNOS y caveolinas, y disminución de ambas subunidades de la guanialto ciclasa solubre vascular, así como de la generación de GMPc en los vasos de los animales expuestos. Concluimos que este modelo de intoxicación con plomo refleja la forma clínica de exposición medioambiental. El plomo induce alteración tanto de la relajación dependiente de endotelio, como de la relajación independiente de endotelio, debido a disminución de la expresión de guanilato ciclasa soluble de la pared vascular.

15. Microvesículas endoteliales. Marcadores de daño endotelial y estrés oxidativo en la enfermedad renal crónica

Author

García Menéndez, Estefanya Lisset, Portolés Pérez, José María, San Miguel Marques Vidas, María de, UAM. Departamento de Medicina, Portolés Pérez, José María (dir.), and San Miguel Marques Vidas, María de (dir.)

Subjects
Medicina, Riñones - Enfermedades - Cardiopatías - Tratamiento - Fármacos - Tesis doctorales
Abstract

Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Medicina. Fecha de Lectura: 05-05-2021, La presente Tesis Doctoral se engloba dentro de las líneas de investigación de la red pública de investigación renal REDInREN RD12 / 0021 / 0019 y RD16 / 009 / 009 y ha sido cofinanciada por los proyectos competitivos FIS Instituto de Salud Carlos III; Expedientes: PI14 / 00806 (2015 -2018) y FIS PI19 / 00240 (2020 -2022).

Published
2021

16. Recommendations for vaccination against pneumococcus in kidney patients in Spain.

Author

Portolés-Pérez J, Marques-Vidas M, Picazo JJ, González-Romo F, García-Rojas A, Pérez-Trallero E, Gil-Gregorio P, de la Cámara R, Morató ML, Rodríguez A, Barberán J, Domínguez-Hernández V, Linares-Rufo M, Jimeno-Sanz I, Sanz-Herrero F, Espinosa-Arranz J, García-Sánchez V, Galindo-Izquierdo M, and Martínez-Castelao A

Subjects
Humans, Pneumococcal Infections complications, Pneumococcal Infections epidemiology, Practice Guidelines as Topic, Risk Factors, Spain, Pneumococcal Infections prevention & control, Pneumococcal Vaccines, Renal Insufficiency, Chronic complications, Vaccination
Abstract

Unlabelled: Invasive pneumococcal disease (IPD) is a serious problem in some risk groups: patients with stage 4 and 5 chronic kidney disease, stage 3 CKD undergoing immunosuppressive treatment, nephrotic syndrome or diabetes. These individuals are more susceptible to infections and more prone to suffering more severe and worsening symptoms. Vaccination is one of the strategies for preventing IPD, although vaccination coverage in this group at present is lower than desired. Currently, there are two vaccinations for adults. The polysaccharide vaccine (PPSV23), used for decades in patients over the age of 2, includes most serotypes (23), but it does not generate immune memory, causing the immune tolerance phenomenon and it does not act on nasopharyngeal colonisation. The conjugate vaccine (VNC13) can be used from infancy until adulthood (advice in patients over 18 years old received approval from the European Medicines Agency in July 2013) and generates a more powerful immune response than PPSV23 against the majority of the 13 serotypes that it includes. The 16 scientific societies most directly associated with the groups at risk of IPD have discussed and drafted a series of vaccination recommendations based on scientific evidence related to pneumococcal vaccination in adults with underlying conditions and pathologies, which are the subject of the document “, Consensus: Pneumococcal vaccination in adults with underlying pathology”. This text sets out the vaccination recommendations for the chronic kidney disease population.

Published
2014
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