Gajinov, Zorica, Matić, Milan, Vujanović, Ljuba, Ivkov, Simić, Milana, Ilinčić, Branislava, Jovanović, Dragan, Gajinov, Zorica, Matić, Milan, Vujanović, Ljuba, Ivkov, Simić, Milana, Ilinčić, Branislava, and Jovanović, Dragan
Uvod: Poslednjih godina se sve više usvaja koncept psorijaze kao sistemske bolesti zbog njene povezanosti sa brojnim komorbiditetima, prvenstveno sa metaboličkim sindromom i kardiovaskularnim bolestima. Mali broj radova se bavi korelacijom prevalencije metaboličkog sindroma i svih njegovih pojedinačnih komponenti sa težinom kliničke slike psorijaze, raširenošću promena i prisustvom psorijatskog artritisa, a rezultati su do sada oprečni. Ciljevi: Utvrditi da li postoji povezanost između težine kliničke slike psorijaze (PsO) i udruženosti sa psorijatskim artritisom (PsA) i prevalencije metaboličkog sindroma (MetS) i njegovih komponenti. Evaluirati da li su težina kliničke slike i PsA prediktori za razvoj insulinske rezistencije (IR), nezavisno od prisustva MetS-a. Utvrditi povezanost metaboličkog sindroma i njegovih komponenti sa nezavisnim varijablama, demografskim karakteristikama ispitanika i kliničkim karakteristikama plak psorijaze. Materijal i metode: Ova prospektivna, opservaciono deskriptivna studija je sprovedena na Klinici za kožno-venerične bolesti u Univerzitetskom kliničkom centru Vojvodine. U studiju je uključeno 105 pacijenata sa hroničnom plak psorijazom koji su podeljeni u tri grupe. Grupa sa lakšim oblikom psorijaze (Psoriasis area severity index-PASI<10) - grupa laka PsO, grupa sa umerenim i teškim oblikom psorijaze (PASI≥10) - grupa teška PsO i grupa sa PsA, dijagnostikovanim na osnovu CASPAR kriterijuma. Rezultati: Prevalencija MetS-a je bila viša u grupi sa teškom PsO (p<0.05), kao i prevalencija IR (p=0.05). Takođe, prevalencija MetS-a (p=0.05) i IR (p<0.01) je veća kod pacijenata sa PsA u odnosu na pacijente bez PsA. Posmatrajući sve tri grupe, povećan obim struka je bio najmanje zastupljen u grupi sa lakom PsO, a najzastupljeniji u grupi ispitanika sa artritisom (p<0,01, Hi-kvadrat=10,03). Hiperglikemija je statistički značajno u najmanjem procentu bila zastupljena u grupi sa lakom PsO u odnosu na druge dve grupe (p<0,05, Hi-kvadrat=6,13). Isp, Introduction: In recent years, the concept of psoriasis as a systemic disease has been increasingly adopted due to its association with numerous comorbidities, primarily metabolic syndrome and cardiovascular disease. A small number of studies dealt with the association of metabolic syndrome, and its individual components prevalence with the severity of the psoriasis and PsA presence, and the results so far are contradictory. Aims: To determine whether there is an association of metabolic syndrome (MetS) and its components with psoriasis severity and psoriatic arthritis (PsA) presence. To evaluate whether psoriasis severity and association with PsA are predictors of insulin resistance, independent of MetS presence. To determine the association of metabolic syndrome and its components with independent variables, demographic characteristics of subjects, and clinical characteristics of plaque psoriasis. Materials and methods: This prospective, observational descriptive cross-sectional study was conducted at Dermatovenereological clinic in University Clinical Centre of Vojvodina, and included total of 105 psoriasis patients divided into 3 groups. Group with mild psoriasis (Psoriasis Area Severity Index - PASI score<10) – mild PsO group, group with moderate and severe psoriasis (PASI≥10) – severe PsO group, and group with psoriatic arthritis diagnosed on the basis of CASPAR criteria. Results: The prevalence of MetS was higher in the group with severe psoriasis (p <0.05), as well as the prevalence of IR (p = 0.05). Also, the prevalence of MetS (p = 0.05) and IR (p <0.01) was higher in patients with PsA compared to patients without PsA. Observing all three groups, the increased waist circumference was the least represented in the group with mild PsO, and the most represented in PsA group (p <0.01, Chi-square = 10.03). Hyperglycemia was statistically significantly lower in mild PsO group, compared to the other two (p <0.05, Chi-square = 6.13). Subjects with reduced HDL value