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Introducción: Los anticuerpos monoclonales dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) han demostrado beneficio clínico en el carcinoma de cabeza y cuello en estadios avanzados, sin embargo, a pesar de los alentadores resultados iniciales, los estudios clínicos evidencian que hay pacientes que presentan tasas de respuesta muy pobres o nulas con su uso. Método: Se realizó una revisión de la bibliografía científica en las fuentes especializadas Medline, Cochrane Library y Google académico sobre los mecanismos moleculares de resistencia que pueden estar involucrados en la reducción de la eficacia de los anticuerpos monoclonales cetuximab y nimotuzumab. Resultados: En el caso del cetuximab, se exponen los mecanismos de resistencia intrínseca y adquirida tales como: la presencia de los polimorfismos EGFR-K521 y AURKA Phe31-Ile, la activación de puntos calientes de mutaciones en PIK3CA y KRAS/HRAS, la pérdida de expresión de PTEN, las mutaciones en el dominio extracelular del EGFR, la sobreexpresión de MET e inducción de la transición epitelial-mesenquimal, así como algunos mecanismos que involucran las vías AKT/PI3K, RAS/RAF/MEK/ERK y JAK/STAT. Con respecto al nimotuzumab, la literatura refiere que los mejores resultados clínicos con su uso se han asociado con la sobreexpresión del EGFR. Conclusiones: Los mayores desafíos en el carcinoma de cabeza y cuello son comprender la resistencia a estas terapias e identificar biomarcadores predictivos de respuesta para la selección adecuada de los pacientes. Aunque son múltiples las propuestas de biomarcadores que se publican, requieren su validación en ensayos clínicos prospectivos para su introducción en la práctica clínica habitual. Se sugiere la necesidad de incrementar los estudios sobre los mecanismos de resistencia al nimotuzumab., Introduction: Monoclonal antibodies targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) have shown clinical benefit in advanced stages of head and neck carcinoma; however, despite encouraging initial results, clinical studies show that there are patients who present rates very poor or null response with its use. Method: A review of the scientific literature was carried out in the specialized sources Medline, Cochrane Library and academic Google on the molecular mechanisms of resistance that may be involved in reducing the efficacy of the monoclonal antibodies cetuximab and nimotuzumab. Results: In the case of cetuximab, the mechanisms of intrinsic and acquired resistance are exposed, such as: the presence of the EGFR-K521 and AURKA Phe31-Ile polymorphisms, the hot spots activating PIK3CA and KRAS/HRAS mutations, the loss of PTEN protein expression, mutations in the extracellular domain of EGFR, overexpression of MET and induction of epithelial–mesenchymal transition, as well as some mechanisms involving the AKT/PI3K, RAS/ RAF/MEK/ERK and JAK/STAT pathways. About nimotuzumab, the literature refers that the best clinical results with its use have been associated with EGFR overexpression. Conclusions: The greatest challenges in head and neck carcinoma are understanding resistance to these therapies and identifying predictive biomarkers of response for proper patient selection. Although there are multiple proposals for biomarkers that are published, they require their validation in prospective clinical trials for their introduction into routine clinical practice. The need to increase studies on the mechanisms of resistance to nimotuzumab is suggested.

En la actualidad, la resistencia a los antibióticos es un problema de gran impacto en la salud a nivel mundial. Los datos de grandes organizaciones mundiales como la Organización Mundial de la Salud apuntan a que se trata de un peligro real que requiere de inmediata actuación. La resistencia a los antibióticos es consecuencia directa del uso inapropiado de dichos medicamentos. Los antibióticos fueron concebidos para acabar con las infecciones bacterianas mediante distintos mecanismos. No obstante, debido a su abuso, están provocando una presión selectiva sobre las poblaciones bacterianas, favoreciendo la “supervivencia de los más aptos”. Por otro lado, las bacterias son capaces de generar resistencia a dichos fármacos, ya sea a través de mutaciones o por la adquisición de nuevo material genético. Los mecanismos de resistencia son múltiples y muy diversos. Sin embargo, por su especial protagonismo en los últimos años destaca un proceso de inhibición enzimática englobado dentro del grupo de las beta-lactamasas, las carbapenemasas. Existen muchos tipos de carbapenemasas, cada una con sus características particulares, y que son producidas por un amplio espectro de bacterias. En particular, se hace especial alusión a tres tipos de carbapenemasas de gran relevancia en los últimos años: las KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemases), las NDM (New Delhi Metallo-beta-lactamases) y las similares a OXA-48. Por último, ante la aplastante evidencia, los esfuerzos por buscar soluciones y alternativas no cesan. En España se están llevando a cabo múltiples investigaciones y proyectos destinados a este propósito. Por ejemplo, se presentan el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos o, ya en el ámbito de la investigación, la participación del Centro Nacional de Biotecnología.

Micobactérias do complexo Mycobacterium avium (CMA) são responsáveis por diversas infecções, principalmente pulmonares. Mundialmente distribuído, membros do CMA apresentam altas taxas de resistência aos antimicrobianos (ATM) considerados eficazes para o tratamento destas infecções. Mutações em genes que codificam alvos de ação dos ATM estão frequentemente relacionadas a resistência. Além disso, o mecanismo de efluxo também pode estar envolvido com os fenótipos resistentes aos ATM. Neste sentido, esta dissertação tem como objetivo estudar a relação entre o mecanismo de efluxo e a resistência aos ATM, em espécies do CMA, além de avaliar potenciais compostos inibidores de bombas de efluxo (IE), que possam atuar como moduladores da resistência antimicrobiana nessas espécies. Para isto, foram incluídas onze cepas de CMA de origem pulmonar, cinco identificadas como M. avium e seis como M. intracellulare. A partir da determinação das concentrações mínimas inibitórias (CMI) dos ATM, claritromicina (CLA), rifampicina (RIF), amicacina (AMI) e etambutol (EMB), encontramos que 36% (4/11) das cepas avaliadas apresentaram resistência a pelo menos um dos ATM testados, neste sentido, a análise de mutações relacionadas a resistência a CLA, mostrou que 90% (10/11) das cepas avaliadas tinha uma sequência do gene 23S rRNA conservada e, uma única cepa, com alto nível de resistência fenotípica a CLA, apresentou mutação pontual na posição 2058 (A→T). A CMI dos candidatos a IE, verapamil (VP), tioridazina (TZ), ácido úsnico (AUS) e o derivado de tetrahidropiridina NUNL2, também foi determinada, e a interação entre os ATM e os IE foi avaliada por ensaios modulatórios, nos quais destacou-se uma atividade significativa do AUS e do NUNL2 na redução da CMI dos ATM, frente as cepas de CMA com fenótipo de resistência. A fim de confirmar a presença da atividade do efluxo, foram realizados ensaios fluorimétricos de acumulação de brometo de etídio. Tanto os IE clássicos, quanto o AUS e o NUNL2 mostraram atividade como IE frente as quatro cepas avaliadas. Cabe destacar que os novos compostos testados, AUS e NUNL2, também apresentaram atividade antimicrobiana frente a todas as onze cepas do CMA testadas. Estes resultados permitem inferir que o mecanismo de efluxo possa estar relacionado com a resistência aos ATM em cepas do CMA, e desta forma, os IE podem ser uma estratégia para o tratamento de infecções com estas micobactérias Mycobacterium avium complex (MAC) mycobacteria are responsible for several infections, mainly pulmonary. Worldwide distributed, MAC members present high rates of resistance to antimicrobials (ATM) usually used for the treatment of these infections. Mutations in genes encoding ATM action targets are often related to this resistance. Furthermore, the efflux mechanism may also be involved with ATM resistant phenotypes. This dissertation aims to study the relationship between efflux mechanism and ATM resistance in MAC species and to evaluate potential efflux pump inhibitor compounds (EPI), which can act as modulators of antimicrobial resistance. Eleven MAC strains, from pulmonary samples, were included. Among these samples, five were identified as M. avium and six as M. intracellulare. In tests evaluating the minimum inhibitory concentration (MIC) of clarithromycin (CLA), rifampicin (RIF), amikacin (AMI) and ethambutol (EMB), against MAC strains, we found that 36% (4/11) of the strains were resistant to at least one ATM. The MIC of EPI candidates, verapamil (VP), thioridazine (TZ), usnic acid (AUS) and the tetrahydropyridine derivative NUNL2, was also determined. The interaction between ATM and EPI, evaluated by modulatory assays, highlighted the AUS and NUNL2 activity in reducing ATM MIC against MAC resistant strains. In order to confirm the presence of efflux activity in MAC strains, fluorometric assays, using ethidium bromide accumulation, were performed. Both classic EPI, AUS and NUNL2, showed activity as EPI against the four evaluated strains. Both AUS and NUNL2 compounds also showed antimicrobial activity against all tested MAC strains. In the analysis of mutations related to CLA, 90% (10/11) of the resistant strains had a conserved 23S rRNA gene sequence. One strain presented high level of resistance to CLA and showed a point mutation at position 2058 (A→T) of this gene. These results allow us to infer that the efflux mechanism is related to resistance to ATM in MAC strains, and thus, EPI can be an alternative for the treatment of MAC infections

Fosfomicina y nitrofurantoína son dos de los antibióticos de elección para el tratamiento por vía oral de las infecciones del tracto urinario (ITU) no complicadas debido a que permanecen con tasas de actividad elevada frente a bacterias resistentes a otros antibióticos. Sin embargo, recientes estudios de vigilancia epidemiológica han detectado una reducción de la sensibilidad bacteriana a estos fármacos. El objetivo fundamental del presente trabajo fue determinar los mecanismos de resistencia a estos antibióticos en aislados clínicos de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae productores de ITUs. Para ello, se seleccionaron 29 aislados clínicos de E. coli y 41 de K. pneumoniae resistentes a cualquiera de estos dos antibióticos y se realizaron pruebas fenotípicas para la detección de la actividad glutatión-S-transferasa, así como de la capacidad de crecimiento bacteriano en presencia de una sola fuente de carbono, G3P o G6P, como medida de la actividad transportadora de las proteínas GlpT y UhpT, respectivamente. Posteriormente, se amplificaron y secuenciaron, en todos los aislados, los genes cromosómicos relacionados con resistencia a fosfomicina (murA, glpT, uhpT, uhpA, ptsI y cyaA) y nitrofurantoína (nfsA, nfsB, ribE y ribH) buscando modificaciones que se pudiesen relacionar con la resistencia antibiótica expresada. También se comprobó la presencia de los genes plasmídicos fosAKP, fosA3, fosA4, fosA5, fosA6 y fosC2 relacionados con resistencia a fosfomicina, y oqxA y oqxB relacionados con resistencia a nitrofurantoína. De los 29 aislados de E. coli, 22 fueron resistentes a fosfomicina debido a la deleción de los genes uhpT y/o uhpA, lo que altera la permeabilidad bacteriana al antibiótico como consecuencia de la ausencia de expresión del transportador UhpT. Además, en 2 de estos 22 aislados también se demostró la presencia del gen fosA3, responsable de la presencia de enzimas glutatión-S-transferasas que modifican e inactivan la molécula de fosfomicina. Por su parte, 15 de los 29 aislados clínicos de E. coli fueron resistentes a nitrofurantoína. Algunas modificaciones detectadas en secuencias de las proteínas NfsA (His11Tyr, Ser33Arg, Gln67Leu, Cys80Arg, Gly126Arg, Gly154Glu, Arg203Cys), NfsB (Gln44His, Phe84Ser, Arg107Cys, Gly192Ser, Arg207His) y RibE (Pro55His), así como la producción de proteínas truncadas NfsA (Gln67Stop y Gln147Stop) y NfsB (Glu54Stop), se asociaron a esta resistencia por la incapacidad que tendrían estas enzimas, alteradas estructuralmente, de generar los principios activos derivados del metabolismo de nitrofurantoína. En el caso de K. pneumoniae, de los 41 aislados clínicos estudiados, la resistencia a fosfomicina detectada en 24 de estos, se relacionó, fundamentalmente, con la presencia del gen fosAKP, responsable de la expresión de una enzima con actividad glutatión-S-transferasa que modifica e inactiva la molécula del antibiótico. Aunque 31 de los aislados de esta especie fueron resistentes a nitrofurantoína, tan solo en 12 de ellos se pudieron detectar modificaciones en las secuencias de las proteínas NfsA (Ala112Val y Gly125Trp) y NfsB (Ser37Asn, His47Asp y Pro190Arg) que pudiesen asociarse a resistencia, por lo que, nuestros hallazgos en esta especie bacteriana, no fueron suficientes para explicar todas las situaciones de resistencia encontradas. Finalmente, cabe señalar que la aparición y propagación de estos mecanismos de resistencia, especialmente la transferencia de resistencia a través de plásmidos, en aislados clínicos de estas especies bacterianas, podría comprometer la utilidad futura de fosfomicina y nitrofurantoína en el tratamiento de las ITUs., Tesis Univ. Granada.

Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria oportunista dotada de uma capacidade genética extraordinária que lhe permite apresentar mecanismos de resistência às mais variadas classes de antibióticos, sendo por isso considerada uma ameaça global à saúde pública. A extensão e patogenicidade dos seus fatores de virulência justificam a sua capacidade infecciosa, em particular em doentes imunocomprometidos, e a sua preponderância enquanto um dos agentes responsáveis por maioria das infeções nosocomiais, quer em Portugal, quer a nível Europeu. O tratamento de infeções causadas por P. aeruginosa baseia-se geralmente no uso dos antipseudomonais – β-lactâmicos, aminoglicosídeos e fluoroquinolonas – que, com o passar do tempo, começaram a demonstrar uma certa ineficácia, decorrente dos mecanismos de resistência apresentados por esta bactéria. A baixa permeabilidade da membrana, a produção de β-lactamases, a ação de sistemas de efluxo ativo e a modificação de alvos enzimáticos são apenas alguns dos mecanismos que P. aeruginosa é capaz de apresentar a estas classes de antibióticos, impedindo a ação natural das mesmas. A emergência de resistências em P. aeruginosa e a disseminação das mesmas cria um problema de sustentabilidade ao nível dos antibióticos que seriam passíveis de surtir efeito nas infeções causadas por esta bactéria. Este quadro verifica-se por toda a Europa sendo que, a nível nacional, Portugal apresenta valores significativos de resistência por P. aeruginosa quando comparado com valores médios europeus. Em paralelo, revela-se ainda a capacidade de P. aeruginosa apresentar mecanismos de resistência a vários antibióticos em simultâneo, o que pode levar ao desenvolvimento de padrões de multirresistência. Esta tendência torna imperativa a investigação de novos antipseudomonais, de modo a que seja possível a obtenção de novas terapêuticas capazes combater as infeções resistentes causadas por P. aeruginosa. Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic bacteria endowed with an extraordinary genetic role, which provides the capability of presenting several resistance mechanisms to multiple classes of antibiotics, turning P. aeruginosa into a global public health threat. The extension and pathogenicity of its virulence factors justifies its infectious ability, especially in immunocompromised patients, and its dominance as one of the agents responsible for most of the nosocomial infections, both in Portugal and Europe. The treatment of P. aeruginosa infections is generally based on antipseudomonals - β-lactams, aminoglycosides and fluoroquinolones - which, over time, had begun to show lack of efficacy in result to resistance mechanisms presented by this bacteria. Low outer membrane permeability, β-lactamase production, active efflux systems and target modification are only some of the multiple mechanisms that P. aeruginosa is able to present to these antibiotics, blocking its natural action towards the bacteria.The emergence and dissemination of resistance in P. aeruginosa reveals a sustainability problem when it comes to the antibiotics that could have a successful effect in the infections caused by this bacteria. This premise is present throughout the European Continent and, at a national level, Portugal presents significant levels of P. aeruginosa resistance when in comparison to the average European values. Furthermore, P. aeruginosa has the ability to present resistance mechanisms to multiple antibiotics simultaneously, which could lead to the development of multiresistance patterns. This trend makes imperative an investigation towards new antipseudomonals, so it can be possible to obtain new therapies capable of fighting the resistant infections caused by P. aeruginosa.

Acetolactate synthase inhibitors are the main group of herbicides used in winter crops in Southern Brazil where their intensive use has selected for herbicide-resistant biotypes of radish. The resistance affects the efficacy of herbicides, and identifying the resistance mechanism involved is important for defining management strategies. The aim of this study was to elucidate the resistance mechanism of radish biotypes by quantifying the enzyme activity, ALS gene sequencing and evaluating the response of biotypes to iodosulfuron and imazethapyr herbicide application after treatment with a cytochrome P450 monooxygenase inhibitor. The susceptible (B1) and resistant (B4 and B13) biotypes were from wheat fields in the Northwest of Rio Grande do Sul State. The results demonstrated that the enzyme affinity for the substrate (KM) was not affected in biotypes B4 and B13 but that the Vmax of the resistant biotypes was higher than that of biotype B1. The resistant biotypes showed no differential metabolic response to iodosulfuron and imazethapyr herbicides when inhibited by malathion and piperonyl butoxide. However, gene sequencing of ALS showed a mutation at position 574, with an amino acid substitution of tryptophan for leucine (Trp-574-Leu) in resistant biotypes. RESUMO. Os inibidores da acetolactato sintase são o principal grupo de herbicidas usados em culturas de inverno do Sul do Brasil onde seu uso intenso selecionou biótipos resistentes de nabo. A resistência afeta a eficácia dos herbicidas, e a identificação do mecanismo de resistência envolvido é importante na definição de estratégias de manejo. O objetivo deste estudo foi elucidar o mecanismo de resistência em biótipos de nabo através da quantificação da atividade da enzima, sequenciamento do gene ALS e avaliar a resposta dos biótipos à aplicação do herbicida iodosulfurom e imazetapir após tratamento com inibidores do metabolismo da citocromo P450 monooxigenase. Os biótipos suscetível (B1) e resistentes (B4 e B13) eram de lavouras de trigo da região Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul. Os resultados demonstraram que a afinidade da enzima pelo substrato (KM) não foi afetada nos biótipos B4 e B13, porém o Vmax dos biótipos resistentes foi superior quando comparado ao biótipo B1. Os biótipos resistentes não apresentaram resposta metabólica diferencial ao herbicida iodosulfurom e imazetapir quando inibidos pelo malathion e butóxido de piperolina. Entranto, o sequenciamento do gene ALS evidenciou mutação na posição 574 com uma substituição do aminoácido triptofano por leucina (Trp-574-Leu) nos biótipos resistentes.

After the beginning of the Roundup Ready crops commercialization, the use of glyphosate has increased substantially. This led to the selection of up to seven glyphosate resistant weed species. In addition, goosegrass control failures have been observed in annual crops fields of the Western Paraná State. In this sense, the objectives of this dissertation were: a) to evaluate the growth, development and seed production of this species; b) to confirm glyphosate resistance in goosegrass from Brazil; c) to identify the mechanism of glyphosate resistance in this species; d) to validade a molecular marker for rapid detection of glyphosate resistant goosegrass populations; e) to evaluate alternative herbicides for glyphosate resistant goosegrass control. Initially, a biology study was carried out evaluating the growth, development and seed production of goosegrass. Dose-response experiments of glyphosate were also carried out with goosegrass populations collected in areas where plant survival after glyphosate application was observed. Subsequently, the mechanism of resistance was investigated through a shikimate accumulation assay in plants after glyphosate application. We also sequenced a 330-bp fragment of the EPSPS gene. In addition, a TaqMan probe was designed based on a SNP (Single Nucleotide Polimorphism) in the EPSPS gene responsible for glyphosate resistance in goosegrass. Finally, several pre and post-emergence herbicides were evaluated for controlling glyphosate resistant goosegrass. The results showed that the beginning of tillering occurs as early as 9 days after emergence (DAE) and at 38 DAE the plant initiates the exponential growth phase and seed production, which increases its capacity for competition and dissemination of propagules. Resistance to glyphosate was confirmed in at least two goosegrass populations. The shikimate accumulation in susceptible plants was up to seven times greater than in resistant plants after glyphosate application. The mechanism of resistance is associated with an amino acid mutation from a proline to a serine at 106 position (P106S). The TaqMan® probe has been validated for rapid detection of resistance, presenting reproducibility and precision. The use of residual herbicides for glyphosate-resistant goosegrass control constitutes a very important tool for effective management. The application timing is crucial for post-emergence efficacy. Após o advento das culturas geneticamente modificadas que apresentam resistência ao glyphosate, a utilização deste herbicida aumentou substancialmente. O uso inadequado do glyphosate levou a seleção de sete espécies de plantas daninhas resistentes a este herbicida no Brasil. Além destas, falhas de controle de capim pé-de-galinha têm sido observados em lavouras anuais do Oeste do Paraná. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi: a) avaliar o crescimento, desenvolvimento e produção de sementes desta espécie; b) confirmar a resistência de capim pé-de-galinha ao glyphosate; c) identificar o mecanismo que confere a tal característica; d) validar um marcador molecular para rápida detecção da resistência ao glyphosate em populações de capim pé-de-galinha; e) avaliar herbicidas alternativos para o controle de populações de capim pé-de-galinha resistentes ao glyphosate. Inicialmente, foi realizado um estudo sobre a biologia da espécie avaliando o crescimento, o desenvolvimento e a produção de sementes de capim pé-de-galinha. Experimentos de dose-resposta ao glyphosate também foram realizados em populações de capim pé-de-galinha coletadas em áreas com histórico de aplicação deste herbicida. O mecanismo de resistência foi investigado por meio da avaliação do acúmulo de chiquimato nas plantas após a aplicação do herbicida, e também do sequenciamento de um fragmento do gene da EPSPS. Além disso, uma sonda TaqMan foi desenhada em função do SNP (Single Nucleotide Polimorfism) no gene da EPSPS responsável pela resistência ao glyphosate, visando validar este marcador para rápida detecção de plantas resistentes. Por fim, foram avaliados diversos herbicidas em pré e pós-emergência para o controle de capim pé-de-galinha resistente ao glyphosate. Os resultados mostraram que o início do perfilhamento ocorre logo aos 9 dias após a emergência (DAE) e aos 38 DAE a planta inicia a fase de crescimento exponencial e a produção de sementes, o que aumenta sua capacidade de competição e disseminação de propágulos. Foi confirmada a resistência ao glyphosate em pelo menos duas populações de capim pé-de-galinha. O acúmulo de chiquimato nas plantas suscetíveis foi de até sete vezes maior que nas plantas resistentes após a aplicação de glyphosate. O mecanismo que confere a resistência está associado à uma alteração de uma prolina para uma serina na posição 106 (P106S). A sonda TaqMan® foi validada para a rápida detecção da resistência, apresentando reprodutibilidade e precisão. O uso de herbicidas residuais para o controle de capim pé-de-galinha resistente ao glyphosate constitui uma ferramenta de extrema importância para o seu manejo efetivo. O estádio de aplicação é determinante para se obter eficácia em pós-emergência. xiii, 93 f

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The effects of aluminum (Al) stress on ion concentration and distribution were investigated in four rice cultivars (Aiwu and IKP, Al sensitive; IRAT112 and IR6023, Al resistant). Macro and micronutrient levels in plant tissues were markedly affected by Al and the magnitude of this effect depended on the cultivar group (Al resistance versus Al sensitivity) and on the concentration of Al in the nutrient solution. Al decreased Ca, P, K, Mg and Mn concentrations in shoot and K, Mg and Mn in root. It increased Ca and P in root and caused an increase in shoot and root Al contents. All these effects were observed in both cultivar groups, but were more apparent in Al sensitive ones. In conclusion, the results support the idea that, compared to the Al sensitive cultivars Aiwu and IKP, Al resistance in IRAT112 and IR6023 could be explained by a limited absorption and translocation of Al from root to shoot and could also be explained by a more efficient transport of Ca, P and Mn from root to shoot. These findings showed clearly that more than one mechanism may contribute to Al resistance in rice plants.Estudou-se o efeito do estresse causado pelo alumínio (Al) na concentração e distribuição de íons de quatro cultivares de arroz (Aiwu e IKP, sensíveis ao Al; IRAT112 e IR6023, resistentes ao Al) e se concluiu que sua presença afetou os níveis de macro e micronutrientes nos tecidos das plantas enquanto a amplitude desse efeito depende dos grupos das cultivares (Al resistente versus Al sensível) e da concentração de Al na solução nutritiva. A presença do Al diminuiu a concentração de Ca, P, K, Mg e Mn nas folhas, mas a aumentou em K, Mg e Mn nas raízes. O Al causou aumento da concentração de Ca e P nas raízes e aumentou a sua quantidade nas folhas e raízes; esses efeitos foram observados nos dois grupos das cultivares, embora de forma mais marcada nas cultivares sensíveis ao Al. Os resultados reforçam a idéia de que, comparativamente às cultivares sensíveis Aiwu e IKP, a resistência ao Al nas cultivares resistentes IRAT112 e IR6023, pode ser explicada por uma absorção limitada e translocação do Al das raízes para as folhas e, possivelmente, por um transporte mais eficiente de Ca, P e Mn das raízes para as folhas. Os resultados mostram que mais de um mecanismo pode contribuir para a resistência ao Al, em plantas de arroz.

Hasta el momento no se ha realizado ningún estudio en España a fin de indagar en los mecanismos de resistencia de “Papaver Rhoeas” al 2,4-D. En otros trabajos se ha demostrado como la producción de etileno está involucrada en la respuesta resistente de ciertas malas hierbas a auxinas sintéticas. En el presente estudio se ha observado que las plantas sensibles de amapola producen más etileno que las resistentes después de la aplicación de 2,4-D. Estos resultados podrían ayudar a comprender de mejor manera como ciertos biotipos son capaces de resistir a este producto. So far there has been none study in Spain to investigate the 2,4-D resistance mechanism of Papaver rhoeas. Other studies have shown how ethylene production is involved in the response of certain resistant weeds when they are sprayed with synthetic auxins. In the present study it was observed that sensitive corn poppy plants produce more ethylene than resistant one after 2,4-D application. These findings could help to understanding how certain biotypes are able to resist this product.

Vinte e sete isolados de Escherichia coli provenientes de leite de bovinos com mastite clínica foram submetidos a teste de sensibilidade aos principais antimicrobianos usados no tratamento desta doença. Avaliou-se também a efetividade in vitro de dois inibidores de sistemas de efluxo multidrogas, fenilalanina arginyl ß naftilamida (PAβN) e 1-(1-Naphthylmethyl)-piperazine (NMP), utilizando-se a concentração inibitória mínima (CIM) como referência. A CIM e o sistema de efluxo foram detectados com base nas curvas de crescimento, utilizando-se a densidade óptica (D.O550), em diferentes concentrações da droga e na presença e ausência dos inibidores. Apenas quatro isolados apresentaram resistência à ampicilina e ao sulfametoxazol∕trimetoprim, simultaneamente, enquanto todos os 27 foram sensíveis aos demais antimicrobianos. Observaram-se valores para ampicilina variando de 6µg/mL a 250µg/mL e para sulfametoxazol∕trimetoprim de 12µg/mL a 1500µg/mL. Houve redução das CIMs desses antimicrobianos em todos os isolados na presença dos inibidores, exceto para sulfametoxazol∕trimetoprim na presença de NMP. Conclui-se que esses isolados possuem um estreito perfil de resistência e que PAßN apresentou melhor efeito inibitório em relação à ampicilina e ao sulfametoxazol∕trimetoprim, apresentando-se como um candidato a adjuvante no tratamento da mastite. Twenty-seven isolates of Escherichia coli from cattle with clinical mastitis were subjected to sensitivity tests regarding main antimicrobials used in the treatment of this disease. We also evaluated in vitro effectiveness of two inhibitors of multidrug efflux systems, fenilalanina arginyl ß naftilamida (PAβN) and 1-(1-Naphthylmethyl)-piperazine (NMP), using the minimum inhibitory concentration (MIC) as a reference. MIC and multidrug efflux systems were detected in the growth curves, using optical density (D.O550) at different drug concentrations and the presence and absence of inhibitors. Only four isolates of E. coli were resistant to ampicillin and trimethoprim/sulfamethoxazole, simultaneously. However, all isolates were sensitive to the other antimicrobials. Were observed values ranging from 6mg to 250mg ampicillin/mL, and 12mg to 1500mg/mL trimethoprim/sulfamethoxazole. There was a reduction of the MIC of antimicrobials for all isolates in the presence of inhibitors, except for trimethoprim/sulfamethoxazole in the presence of NMP. In conclusion, these isolates have a narrow resistance profile and PAßN showed better inhibitory effect against ampicillin and trimethoprim/sulfamethoxazole, and is a candidate for the adjuvant treatment of mastitis.

The objective of this study was to determine the activity of the enzyme acetolactate synthase in biotypes of wild poinsettia (Euphorbia heterophylla) with multiple resistance to ALS- and Protox- inhibitors in the presence and absence of imazapyr, imazethapyr and nicosulfuron. We conducted in vitro assay of ALS enzyme extracted from plants of Vitorino, Bom Sucesso do Sul and Medianeira biotypes (with multiple resistance) and a susceptible population in the absence and presence of imazapyr, imazethapyr and nicosulfuron. In the absence of herbicides, biotypes with multiple resistance showed higher affinity for the substrate of the enzyme compared with the susceptible population. The herbicides imazapyr, imazethapyr and nicosulfuron had little effect on the enzyme activity of ALS-resistant biotypes and, conversely, high inhibitory effect on ALS of the susceptible population. Resistance factors were very high, greater than 438, 963 and 474 for Vitorino, Bom Sucesso do Sul and Medianeira biotypes, respectively. The resistance to ALS inhibitors is due to the insensitivity of ALS to herbicides of both imidazolinone and sulfonylurea groups, characterizing a cross-resistance. O objetivo deste trabalho foi determinar a atividade da enzima ALS em biótipos de leiteiro (Euphorbia heterophylla) com resistência múltipla aos inibidores da ALS e da Protox na presença e ausência dos herbicidas imazapyr, imazethapyr e nicosulfuron. Efetuou-se ensaio in vitro da enzima acetolactato sintase (ALS) extraída de plantas dos biótipos Vitorino, Bom Sucesso do Sul e Medianeira (com resistência múltipla aos inibidores da ALS e da Protox) e de um biótipo suscetível, na ausência e presença dos herbicidas imazapyr, imazethapyr e nicosulfuron. Na ausência dos herbicidas, os biótipos com resistência múltipla demonstraram maior afinidade da enzima pelo substrato piruvato em comparação ao biótipo suscetível. Os herbicidas imazapyr, imazethapyr e nicosulfuron produziram reduzido efeito sobre a atividade da enzima ALS dos biótipos resistentes e, ao contrário, elevado efeito inibitório sobre a ALS do biótipo suscetível. Os fatores de resistência foram elevados, superiores a 438, 963 e 474 para os biótipos Vitorino, Bom Sucesso do Sul e Medianeira, respectivamente. A resistência observada deve-se à insensibilidade da enzima ALS aos herbicidas tanto do grupo das imidazolinonas quanto das sulfonilureias, caracterizando resistência cruzada.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a divergência genética entre cultivares de repolho quanto à preferência alimentar do pulgão‑da‑couve (Brevicoryne brassicae). O experimento foi realizado com 27 cultivares, em casa de vegetação, com determinação da preferência do afídeo em ensaios com ou sem chance de escolha. Utilizou-se o delineamento de blocos ao acaso, com 27 tratamentos e cinco repetições. Estimaram-se as distâncias generalizadas de Mahalanobis e as cultivares foram agrupadas pelo método de Tocher, com formação de sete grupos. As cultivares Chato de Quintal, Ryuho e Taishita foram as menos preferidas pelo afídeo. A distância máxima foi verificada entre as cultivares Das 4 Estações e Suki, e a mínima ocorreu entre Chato de Quintal e Astrus Plus. O número de ninfas é a variável que permite maior diferenciação entre as cultivares. Há variabilidade entre as cultivares comerciais de repolho quanto à preferência alimentar do pulgão. The objective of this work was to evaluate the genetic divergence between cabbage cultivars, concerning the feeding preference of cabbage aphid (Brevicoryne brassicae). The experiment was carried out with 27 cultivars, in greenhouse, where the aphid preference was determined in assays with or without choice. A randomized block design was used with 27 treatments and five replicates. Mahalanobis' generalized distances were estimated and the cultivars were grouped by Tocher's method with seven groups formed. 'Chato de Quintal', 'Ryuho', and 'Taishita' were the less preferred cultivars by the aphid. The maximum distance was observed between the cultivars Das 4 Estações and Suki, the minimal distance occurred between 'Chato de Quintal' and 'Astrus Plus'. The number of nymphs is the variable that allows the highest differentiation between cultivars. There is variability between cabbage commercial cultivars as to aphid feeding preference.

The action of herbicides that affect the integrity of cell membranes and cause leakage, like PPO-inhibitors, can be detected by measuring the electric conductivity (EC) of a solution in which the plant tissue target is incubated in the presence of herbicide. The objectives of this work were to confirm PPO resistance in a new Euphorbia heterophylla (EPHHL) biotype, and to compare the electrolyte leakage from R and S to PPO-inhibitors biotypes, using two different methods of incubation in a solution containing herbicides. One experiment was carried in greenhouse and three in laboratory, with a completely randomized design. In the greenhouse experiment, four biotypes of EPHHL were sprayed with seven rates of fomesafen to confirm resistance in suspected biotypes. Leaf disks from R and S EPHHL biotypes in the second and the third experiments and entire leaves in the fourth experiment were incubated in a solution containing PPO-inhibitors to subsequently determine EC of solution. The study confirmed the resistance to PPO-inhibitors in two EPHHL biotypes. There were no significant differences between S and R biotypes in the experiments with the incubation of leaf disks, but incubation of entire leaves of EPHHL S biotype showed higher EC when in a solution with fomesafen, in comparison to the R biotype. The results of this work are an indirect evidence that resistance to PPO-inhibitors is related to lower absorption of herbicide by the shoots and also to some kind of mechanism to cope with oxidative stress. A ação de herbicidas que afetam a integridade das membranas celulares e causam extravasamento, como os inibidores da Protox, pode ser detectada através da medição da condutividade elétrica (CE) de uma solução em que tecidos da planta-alvo são incubados na presença de herbicida. Os objetivos deste trabalho foram confirmar a resistência a inibidores da Protox em um novo biótipo de Euphorbia heterophylla (EPHHL) do Brasil, e comparar o extravasamento eletrolítico em biótipos R e S a inibidores da Protox, utilizando dois métodos diferentes de incubação em solução contendo herbicidas. Um experimento foi conduzido em casa de vegetação, e três em laboratório, em delineamento inteiramente casualizado. No experimento em casa de vegetação, quatro biótipos de EPHHL foram pulverizados com sete níveis de fomesafen, para confirmar a resistência em biótipos suspeitos. No segundo e terceiro experimentos, discos foliares de biótipos de EPHHL R e S e, no quarto experimento, a folha inteira, foram incubados em solução contendo inibidores da Protox, para depois determinar a CE da solução. O estudo confirmou a resistência aos inibidores da Protox em dois novos biótipos de EPHHL suspeitos. Em experimentos com incubação de discos foliares não houve diferenças significativas entre os biótipos R e S. Mas, na incubação de folhas inteiras de EPHHL com fomesafen, o biótipo S apresentou maior CE, em comparação ao biótipo R. Os resultados deste trabalho são uma evidência indireta de que a resistência aos inibidores da enzima Protox está relacionada à menor absorção de herbicidas pela parte aérea e também a algum mecanismo para fazer frente ao estresse oxidativo.

A ação de herbicidas que afetam a integridade das membranas celulares e causam extravasamento, como os inibidores da Protox, pode ser detectada através da medição da condutividade elétrica (CE) de uma solução em que tecidos da planta-alvo são incubados na presença de herbicida. Os objetivos deste trabalho foram confirmar a resistência a inibidores da Protox em um novo biótipo de Euphorbia heterophylla (EPHHL) do Brasil, e comparar o extravasamento eletrolítico em biótipos R e S a inibidores da Protox, utilizando dois métodos diferentes de incubação em solução contendo herbicidas. Um experimento foi conduzido em casa de vegetação, e três em laboratório, em delineamento inteiramente casualizado. No experimento em casa de vegetação, quatro biótipos de EPHHL foram pulverizados com sete níveis de fomesafen, para confirmar a resistência em biótipos suspeitos. No segundo e terceiro experimentos, discos foliares de biótipos de EPHHL R e S e, no quarto experimento, a folha inteira, foram incubados em solução contendo inibidores da Protox, para depois determinar a CE da solução. O estudo confirmou a resistência aos inibidores da Protox em dois novos biótipos de EPHHL suspeitos. Em experimentos com incubação de discos foliares não houve diferenças significativas entre os biótipos R e S. Mas, na incubação de folhas inteiras de EPHHL com fomesafen, o biótipo S apresentou maior CE, em comparação ao biótipo R. Os resultados deste trabalho são uma evidência indireta de que a resistência aos inibidores da enzima Protox está relacionada à menor absorção de herbicidas pela parte aérea e também a algum mecanismo para fazer frente ao estresse oxidativo The action of herbicides that affect the integrity of cell membranes and cause leakage, like PPO-inhibitors, can be detected by measuring the electric conductivity (EC) of a solution in which the plant tissue target is incubated in the presence of herbicide. The objectives of this work were to confirm PPO resistance in a new Euphorbia heterophylla (EPHHL) biotype, and to compare the electrolyte leakage from R and S to PPO-inhibitors biotypes, using two different methods of incubation in a solution containing herbicides. One experiment was carried in greenhouse and three in laboratory, with a completely randomized design. In the greenhouse experiment, four biotypes of EPHHL were sprayed with seven rates of fomesafen to confirm resistance in suspected biotypes. Leaf disks from R and S EPHHL biotypes in the second and the third experiments and entire leaves in the fourth experiment were incubated in a solution containing PPO-inhibitors to subsequently determine EC of solution. The study confirmed the resistance to PPO-inhibitors in two EPHHL biotypes. There were no significant differences between S and R biotypes in the experiments with the incubation of leaf disks, but incubation of entire leaves of EPHHL S biotype showed higher EC when in a solution with fomesafen, in comparison to the R biotype. The results of this work are an indirect evidence that resistance to PPO-inhibitors is related to lower absorption of herbicide by the shoots and also to some kind of mechanism to cope with oxidative stress

Objetivou-se com este trabalho avaliar a absorção e a translocação do quinclorac em função dos locais de aplicação (parte aérea ou raiz) em biótipos de capim-arroz (Echinochloa crusgalli) resistente e suscetível a esse herbicida. Os tratamentos foram compostos por doses de quinclorac (0; 0,5; 1; 2; 4; 16; e 64 ppm), aplicadas na parte aérea ou nas raízes das plântulas dos biótipos de capim-arroz resistente e suscetível ao herbicida. As unidades experimentais foram compostas por copos plásticos contendo 250 cm3 de areia. Dez dias após a emergência aplicaram-se os tratamentos, com as plantas de capim-arroz em estádio de duas a três folhas completamente expandidas. Os biótipos de capim-arroz foram irrigados com solução nutritiva semanalmente e mantidos até 40 dias após a emergência, quando foram avaliados o comprimento e as massas fresca e seca da parte aérea e das raízes. A análise de variância foi realizada pelo teste F a 5% de probabilidade e, em caso de significância, realizou-se análise de regressão não linear pelo modelo logístico de três parâmetros. No biótipo suscetível, o quinclorac foi mais absorvido pelas raízes em relação à parte aérea. Comparando a produção de massa seca das diferentes partes da planta do biótipo suscetível, por local de aplicação do herbicida, verificou-se que a ação do quinclorac é maior quando aplicado às raízes das plantas. Todavia, para o biótipo resistente, em razão da alta tolerância deste ao quinclorac (superior a 128 vezes a dose recomendada), não foi possível determinar a dose que causa 50% de redução no acúmulo de massa seca (GR50) nem o índice de resistência (RI) entre ambos os biótipos. Os resultados desta pesquisa evidenciam que a resistência do biótipo avaliado ao quinclorac não se deve a diferenças em relação ao local de absorção e indicam que a resistência do biótipo avaliado ao quinclorac pode resultar de uma alteração no local de ação do herbicida na planta. This work aimed to evaluate the uptake and translocation of quinclorac in function of application sites (shoot or roots) by Echinochloa crusgalli biotypes resistant and susceptible to this herbicide. The treatments consisted of quinclorac doses (0; 0.5; 1; 2; 4; 16 and 64 ppm), applied on the shoot or roots of seedlings of barnyardgrass biotypes. The experimental units consisted of plastic cups containing 250 cm3 of sand. The treatments were applied 10 days after emergence, when barnyardgrass plants reached a 2- to 3- leaf growth stage. The barnyardgrass biotypes were irrigated with nutritive solution weekly and maintained for 40 days after emergence, when length, fresh and dry matter of shoot and roots were evaluated. Variance analysis was carried out using the F test at 5% probability, and in case of significance, a non-linear regression analysis was also carried out using a three-parameter logistic model. In the susceptible biotype, quinclorac was more absorbed by the roots than by the shoot. Comparing dry mass production of the different plant parts of the susceptible biotype per application site, it was verified that quinclorac action is higher when applied to the plant roots. However, for the resistant biotype, it was not possible to determine the dose causing 50% reduction in dry mass accumulation (GR50) and in the resistance index (RI) between both biotypes, due to its high resistance to quinclorac (128 times the recommended dosage). The results showed that quinclorac resistance by the evaluated biotype is not due to differences in the absorption site, strongly suggesting that the resistance acquired by the biotype may result from alteration in the target site.

The effects of aluminum (Al) stress on ion concentration and distribution were investigated in four rice cultivars (Aiwu and IKP, Al sensitive; IRAT112 and IR6023, Al resistant). Macro and micronutrient levels in plant tissues were markedly affected by Al and the magnitude of this effect depended on the cultivar group (Al resistance versus Al sensitivity) and on the concentration of Al in the nutrient solution. Al decreased Ca, P, K, Mg and Mn concentrations in shoot and K, Mg and Mn in root. It increased Ca and P in root and caused an increase in shoot and root Al contents. All these effects were observed in both cultivar groups, but were more apparent in Al sensitive ones. In conclusion, the results support the idea that, compared to the Al sensitive cultivars Aiwu and IKP, Al resistance in IRAT112 and IR6023 could be explained by a limited absorption and translocation of Al from root to shoot and could also be explained by a more efficient transport of Ca, P and Mn from root to shoot. These findings showed clearly that more than one mechanism may contribute to Al resistance in rice plants. Estudou-se o efeito do estresse causado pelo alumínio (Al) na concentração e distribuição de íons de quatro cultivares de arroz (Aiwu e IKP, sensíveis ao Al; IRAT112 e IR6023, resistentes ao Al) e se concluiu que sua presença afetou os níveis de macro e micronutrientes nos tecidos das plantas enquanto a amplitude desse efeito depende dos grupos das cultivares (Al resistente versus Al sensível) e da concentração de Al na solução nutritiva. A presença do Al diminuiu a concentração de Ca, P, K, Mg e Mn nas folhas, mas a aumentou em K, Mg e Mn nas raízes. O Al causou aumento da concentração de Ca e P nas raízes e aumentou a sua quantidade nas folhas e raízes; esses efeitos foram observados nos dois grupos das cultivares, embora de forma mais marcada nas cultivares sensíveis ao Al. Os resultados reforçam a idéia de que, comparativamente às cultivares sensíveis Aiwu e IKP, a resistência ao Al nas cultivares resistentes IRAT112 e IR6023, pode ser explicada por uma absorção limitada e translocação do Al das raízes para as folhas e, possivelmente, por um transporte mais eficiente de Ca, P e Mn das raízes para as folhas. Os resultados mostram que mais de um mecanismo pode contribuir para a resistência ao Al, em plantas de arroz.

Made available in DSpace on 2016-10-10T03:52:17Z (GMT). No. of bitstreams: 5 Resistência de Genótipos de Algodoeiro a Meloidogyne incognita Raça 3 _ Reprodução e Histopatologia.pdf: 844955 bytes, checksum: 7bd57f50ae5713fd56ba0bb87d50dd08 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 2f32edb9c19a57e928372a33fd08dba5 (MD5) license_text: 24259 bytes, checksum: f1f24f769b03eb8f9cd3f53c1090841c (MD5) license_rdf: 24658 bytes, checksum: 9d3847733d3c0b59c7c89a1d40d3d240 (MD5) license.txt: 1887 bytes, checksum: 445d1980f282ec865917de35a4c622f6 (MD5) Previous issue date: 2005 Genótipos de algodoeiro selecionados pelo IAC foram avaliados quanto a resistência a Meloidogyne incógnita raça 3 em experimentos em casa de vegetação. O genótipo IAC 96/414 foi altamente resistente, IAC 20-233 e IAC RR-98/409 foram moderadamente resistentes e IAC98/708 e IAC98/732 foram suscetíveis. Essas respostas foram caracterizadas pela reprodução do nematoide, medida pelo número total de ovos por planta e fator de reprodução. Embora juvenis de segundo estádio (J2) tenham penetrado as raízes do genótipos resistente e suscetível, o desenvolvimento do J2 foi seriamente comprometido no genótipo resistente logo após a infecção. A maioria dos nematoides que penetrou o genótipo IAC 96/414 falhou no estabelecimento e manutenção das células gigantes, as quais apresentaram pequeno tamanho e as paredes celulares com espessamentos secundários reduzidos, não suportando a alimentação de fêmeas normais em ovoposição, resultando em baixa reprodução nos genótipos resistentes. Sim Publicado

El mecanismo de resistencia a fármacos es un proceso multifactorial, en el que pueden coexistir varios mecanismos, entre ellos: modificaciones en la entrada del fármaco, inactivación del fármaco, amplificación de genes que codifican para las proteínas blanco de acción o proteínas implicadas en la eliminación del fármaco al exterior celular, mutaciones en la proteína blanco de acción, y reparación del daño celular. En los últimos años, nuestro grupo ha estudiado sobre los protozoos parásitos Leishmania (L. tropica y L. infantum ) y Trypanosoma cruzi, algunos de estos mecanismos, con especial interés en las proteínas transportadoras pertenecientes a la superfamilia ABC (ATP-hinding kasette), conocidas como Glicoproteínas-P, implicadas en la eliminación de fármacos y sustancias tóxicas. El estudio molecular y funcional de estos mecanismos, facilitará el desarrollo de estrategias alternativas de tratamiento a emplear en casos de resistencia a fármacos en parásitos., Drug resistance is a multifactorial process involving different coexistent mechanisms, among them: modifications of drug entry, intracellular inactivation of drug, amplification of genes coding for target proteins or proteins involved in drug efflux, mutations in target proteins and increased repair of cell damage. Last years, our research group has been involved in the study of drug resistant mechanisms in the protozoan parasites Leishmania (L. tropica y L. infantum) and Trypanosoma cruzi. Our focus has been related with the study of transporters inc1uded in the superfamily ABC (ATP-binding cassette), specifically the P-glycoproteins involved in efflux of drugs and xenobiotics. Molecular and functional studies of these mechanisms, will help significantly the development of treatment alternative strategies to use in case of drug resistance in parasites.

This work aimed to evaluate the uptake and translocation of quinclorac in function of application sites (shoot or roots) by Echinochloa crusgalli biotypes resistant and susceptible to this herbicide. The treatments consisted of quinclorac doses (0; 0.5; 1; 2; 4; 16 and 64 ppm), applied on the shoot or roots of seedlings of barnyardgrass biotypes. The experimental units consisted of plastic cups containing 250 cm³ of sand. The treatments were applied 10 days after emergence, when barnyardgrass plants reached a 2- to 3- leaf growth stage. The barnyardgrass biotypes were irrigated with nutritive solution weekly and maintained for 40 days after emergence, when length, fresh and dry matter of shoot and roots were evaluated. Variance analysis was carried out using the F test at 5% probability, and in case of significance, a non-linear regression analysis was also carried out using a three-parameter logistic model. In the susceptible biotype, quinclorac was more absorbed by the roots than by the shoot. Comparing dry mass production of the different plant parts of the susceptible biotype per application site, it was verified that quinclorac action is higher when applied to the plant roots. However, for the resistant biotype, it was not possible to determine the dose causing 50% reduction in dry mass accumulation (GR50) and in the resistance index (RI) between both biotypes, due to its high resistance to quinclorac (128 times the recommended dosage). The results showed that quinclorac resistance by the evaluated biotype is not due to differences in the absorption site, strongly suggesting that the resistance acquired by the biotype may result from alteration in the target site.Objetivou-se com este trabalho avaliar a absorção e a translocação do quinclorac em função dos locais de aplicação (parte aérea ou raiz) em biótipos de capim-arroz (Echinochloa crusgalli) resistente e suscetível a esse herbicida. Os tratamentos foram compostos por doses de quinclorac (0; 0,5; 1; 2; 4; 16; e 64 ppm), aplicadas na parte aérea ou nas raízes das plântulas dos biótipos de capim-arroz resistente e suscetível ao herbicida. As unidades experimentais foram compostas por copos plásticos contendo 250 cm³ de areia. Dez dias após a emergência aplicaram-se os tratamentos, com as plantas de capim-arroz em estádio de duas a três folhas completamente expandidas. Os biótipos de capim-arroz foram irrigados com solução nutritiva semanalmente e mantidos até 40 dias após a emergência, quando foram avaliados o comprimento e as massas fresca e seca da parte aérea e das raízes. A análise de variância foi realizada pelo teste F a 5% de probabilidade e, em caso de significância, realizou-se análise de regressão não linear pelo modelo logístico de três parâmetros. No biótipo suscetível, o quinclorac foi mais absorvido pelas raízes em relação à parte aérea. Comparando a produção de massa seca das diferentes partes da planta do biótipo suscetível, por local de aplicação do herbicida, verificou-se que a ação do quinclorac é maior quando aplicado às raízes das plantas. Todavia, para o biótipo resistente, em razão da alta tolerância deste ao quinclorac (superior a 128 vezes a dose recomendada), não foi possível determinar a dose que causa 50% de redução no acúmulo de massa seca (GR50) nem o índice de resistência (RI) entre ambos os biótipos. Os resultados desta pesquisa evidenciam que a resistência do biótipo avaliado ao quinclorac não se deve a diferenças em relação ao local de absorção e indicam que a resistência do biótipo avaliado ao quinclorac pode resultar de uma alteração no local de ação do herbicida na planta.