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The objective of this study was to compare the results of the diagnosis of Ehrlichia canis in blood of dogs from the Central Valley of Costa Rica, using blood smears and the polymerase chain reaction (PCR). For this purpose, 300 blood samples of dogs suspected of suffering ehrlichiosis were used. Samples were obtained from different veterinary clinics and had been previously analyzed using blood smears, nested PCR, and, in some cases, the serological technique. In addition, the following information was obtained from each blood sample: geographical location of the veterinary clinic and data from the dog such as race, age, sex, and clinical signs.Of the total 300 samples analyzed, 147 (49.0%) were positive for E. canis, using a nested PCR, while 178 (59.3%) were reported with inclusions using blood smears. However, only 103 (57.9%) of the positive cases using blood smear resulted in the molecular diagnosis of E. canis; while of the 122 negative samples (no inclusions) 44 (36.0%) were positive using the PCR technique. Blood smear testing showed a sensitivity of 70.1% and a specificity of 51.0%; positive and negative predictive values were 57.9% of 63.9%, respectively, compared with the PCR technique. The logistic regression analysis showed a positive association (p

The aim of this study was to assess the effect of the time of storage of dog blood samples. Hematological variables studied included: Hematocrit, hemoglobin, mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), leukocyte and differential leukocyte counts. Samples were collected from 40 dogs of different breed, age, sex, and clinical condition treated at the Hospital for Small and Wild Species of the School of Veterinary Medicine (EMV) from Universidad Nacional in Costa Rica, during the period from August 2007 to May 2008. Blood samples were taken from the cephalic vein, using the vacuum system (Vacutainer ®) with disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) as an anticoagulant. Samples were analyzed in the Laboratory of Clinical Analysis at the EMV and were kept at a temperature of 39.2°F (4°C).Methodologies used included conventional manual methods. Each sample was analyzed four times; the first analysis was done during the first hour after sampling, and successively at 24, 48 and 72 hours. Statistical analysis (SAS ver.9.2) included the calculation of descriptive statisticsfor each hematological variable, a comparison of means for each of the variables in the time, according to the data grouped in terciles in order to assess the possible effect of concentration and cellularity. Results showed minimal not significant differences over time; therefore, clinical or biological implications, and thus the possibility of establishing a wrong clinical diagnosis, is unlikely, given the stability of the hematological variables analyzed. En este estudio se valora el efecto del tiempo en la conservación de muestras de sangre de perros. Las variables hematológicas estudiadas fueron: hematocrito, hemoglobina, concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM), cómputo de leucocitos y el diferencial leucocitario. Se sangraron, al azar, 40 caninos de distinta raza, edad, sexo y condición clínica, atendidos en el Hospital de Especies Menores y Silvestres de la Escuela de Medicina Veterinaria (EMV) de la Universidad Nacional, durante el período: agosto del 2007 a mayo del 2008. La sangre se tomó de la vena cefálica, mediante el sistema al vacío; (Vacutainer ®), se utiliza como anticoagulante la sal disódica del ácido etilendiaminotetracético (EDTA). Posteriormente, las muestras se trasladaron al Laboratorio de Análisis Clínicos de la EMV para la realización de los análisis, conservándolas a una temperatura de 4ºC. Las metodologías empleadas comprendieron métodos manuales convencionales. Cada muestra fue analizada cuatro veces; el primer análisis se realizó durante la primera hora después de la toma y, sucesivamente, a las 24, 48 y 72 horas.El análisis estadístico (SAS ver.9.2) comprendió el cálculo de estadísticos descriptivos de cada variable hematológica; además, se llevó a cabo una comparación de medias de cada una de las variables en el tiempo, según el agrupamiento de los valores por terciles, para valorar el posible efecto de la concentración y la celularidad. Los resultados mostraron diferencias mínimas no significativas a través del tiempo, por lo cual, las implicaciones clínicas o biológicas y, por ende la posibilidad de establecer un diagnóstico clínico errado son improbables, dada la estabilidad de las variables hematológicas analizadas.

El objetivo de este trabajo fue comparar los resultados del diagnóstico de Ehrlichia canis, mediante frotis sanguíneo y técnica de reacción en cadena de la polimerasa, (PCR, Polymerase Chain Reaction, por sus siglas en inglés) en sangre de perros del Valle Central de Costa Rica. Para este fin, se utilizaron 300 muestras sanguíneas de caninos sospechosos de sufrir ehrliquiosis; estas muestras habían sido remitidas de diferentes clínicas veterinarias; también, habían sido analizadas, previamente, mediante frotis sanguíneo, PCR anidado, y en algunos casos, mediante técnica serológica. De cada muestra de sangre se obtuvo, además, información sobre: localización geográfica de la clínica veterinaria, datos del perro al que pertenecía la muestra sanguínea como: raza, edad, sexo y signos clínicos que presentó el perro. Del total de 300 muestras analizadas, en 147 (49,0%) hubo resultados positivos a E. canis, utilizando un PCR anidado; mientras que, en 178 (59,3%) fueron reportadas con inclusiones mediante la técnica de frotis sanguíneo. Solamente, en 103 (57,9%) de los casos positivos, en frotis sanguíneo, fue posible el diagnóstico molecular de E. canis; mientras que de las 122 muestras reportadas negativas (sin inclusiones) un 36,0% (44) de los casos resultaron positivas en la técnica de PCR. Para la prueba de frotis sanguíneo se determinó una sensibilidad del 70,1% y una especificidad del 51,0%, valor predictivo positivo de 57,9% y valor predictivo negativo de 63,9%, comparado con la técnica de PCR. El análisis de regresión logística reveló asociación positiva (p

En este trabajo, se analizó, mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR, Polymerase Chain Reaction, por sus siglas en inglés), la presencia de Anaplasma platys, agente causal de la trombocitopenia cíclica infecciosa canina (ICCT, infectious canine cyclic thrombocytopenia, por sus siglas en inglés), en sangre de perros de Costa Rica. Se analizaron 300 muestras sanguíneas; 20 provenían de perros con sintomatología sospechosa de ICCT, las restantes 280 muestras se obtuvieron de un banco de sangre, recolectadas previamente de perros con sintomatología sospechosa de erliquiosis. Para cada muestra, se recopiló la siguiente información: ubicación geográfica, época de recolecta, raza, edad y sexo. Las muestras de sangre se analizaron mediante dos ensayos de PCR, uno para amplificar un fragmento del gen 16S ARNr de la familia Anaplasmataceae, y un PCR anidado para amplificar, específicamente, A. platys. Un total de 19 (6.3%) muestras resultaron positivas a A. platys, lo cual demuestra la presencia del agente en perros de Costa Rica. Una cepa de A. platys mostró un 100% de similitud con una secuencia parcial del gen 16S ARNr de A. platys (AF156784) publicado en GenBank. El PCR de Anaplasmataceae detectó menor cantidad de muestras positivas a A. platys que el PCR anidado; sin embargo, proporcionó evidencia sobre la posible presencia de otras especies de la familia Anaplasmataceae en perros de Costa Rica. The presence of Anaplasma platys, causal agent of infectious canine cyclic thrombocytopenia (ICCT) was analyzed in Costa Rican dogs using a polymerase chain reaction (PCR) assay. A total of 300 blood samples were analyzed; 20 samples were collected from dogs with suspected ICCT, while the other 280 were obtained from blood bank samples previously collected from dogs with suspected ehrlichial infection. The following information was collected for each sample: geographical location, period of sample collection, race, gender, and age. Blood samples were analyzed using two different PCR assays: one to amplify a fragment of the 16S rRNA gene of the Anaplasmataceae family and a nested PCR to specifically amplify A. platys. A total of 19 samples (6.3%) were positive for A. platys, showing the presence of the agent in dogs in Costa Rica. A strain of A. platys showed 100% similarity to a partial sequence of 16S rRNA gene of A. platys (AF156784) published in GenBank. Anaplasmataceae PCR detected less samples being positive for A. platys than nested PCR; however, this study showed evidence regarding the probable presence of other species of the Anaplasmataceae family in dogs in Costa Rica. Universidad Nacional, Costa Rica Escuela de Medicina Veterinaria

THE olive ridley turtle (Lepidochelys olivacea) is the smallest species of living sea turtle. It is primarily carnivorous and highly migratory, with a pantropical distribution in the Atlantic, Pacific and Indian oceans (Plotkin 2003). The species is classified as globally endangered (IUCN 2002). Since the 1990s, there has been increasing interest in the health status of free-ranging sea turtles, but data are lacking for the olive ridley turtle. To the authors’ knowledge, only fragmentary data are available on the haematology (Thorson 1968, Frair 1977) and biochemistry (Dessauer 1970) of this species. These data are important in the clinical evaluation of the health of free-ranging animals, the results of which could be used to evaluate the health status of captive animals. La tortuga olivácea (Lepidochelys olivacea) es la especie más pequeña de tortuga marina viva. Es principalmente carnívora y es altamente migratoria, con una distribución pantropical en los Atlántico, Pacífico e Índico (Plotkin 2003). La especie está clasificada como en peligro de extinción a nivel mundial (UICN 2002). Desde la década de 1990, ha aumentado el interés por el estado de salud de las tortugas marinas en libertad, pero faltan datos sobre la tortuga golfina. Según el conocimiento de los autores sólo se dispone de datos fragmentarios sobre la hematología (Thorson 1968, Frair 1977) y bioquímica (Dessauer 1970) de esta especie. Estos datos son importantes para la evaluación clínica de la salud de los animales en libertad, cuyos resultados podrían utilizarse para evaluar el estado de salud de los animales. De los animales en libertad, cuyos resultados podrían utilizarse para evaluar el estado de salud de los animales en cautividad. Universidad Nacional, Costa Rica. Escuela de Medicina Veterinaria