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Adaptive radiations in mammals are sometimes associated with the emergence of key dental innovations facilitating food processing and masticatory movements. The dietary aspects of such innovations constitute an important focus in evolutionary biology. Murine rodents, which originated during middle Miocene, currently constitute the largest extant mammalian subfamily. Their adaptive radiation combines an original chewing motion with a peculiar occlusal pattern. The fossil record clearly establishes the timing of acquisitions of those innovations, and the aim of our study was to estimate the dietary changes associated with each of them. Fossil taxa phylogenetically closest to Murinae were investigated through the use of geographic information system applied on maps obtained from first upper molars digitized by X-ray synchrotron microtomography. This methodology enables estimation of quantitative topographic descriptors of the dietary specializations of the molar crown. The peculiar forwardly directed chewing motion acquired by stem Murinae may have been a key innovation allowing the invasion of an insectivorous dietary niche. The further radiation of crown Murinae coincides with the return to the plant-dominated omnivorous dietary niche of their distant ancestors through the acquisition of new morphological traits. The retention of the forwardly directed chewing motion by the crown Murinae could have become a competitive advantage in the context of a more generalist diet.

International audience; Adaptive radiations in mammals are sometimes associated with the emergence of key dental innovations facilitating food processing and masticatory movements. The dietary aspects of such innovations constitute an important focus in evolutionary biology. Murine rodents, which originated during middle Miocene, currently constitute the largest extant mammalian subfamily. Their adaptive radiation combines an original chewing motion with a peculiar occlusal pattern. The fossil record clearly establishes the timing of acquisitions of those innovations, and the aim of our study was to estimate the dietary changes associated with each of them. Fossil taxa phylogenetically closest to Murinae were investigated through the use of geographic information system applied on maps obtained from first upper molars digitized by X-ray synchrotron microtomography. This methodology enables estimation of quantitative topographic descriptors of the dietary specializations of the molar crown. The peculiar forwardly directed chewing motion acquired by stem Murinae may have been a key innovation allowing the invasion of an insectivorous dietary niche. The further radiation of crown Murinae coincides with the return to the plant-dominated omnivorous dietary niche of their distant ancestors through the acquisition of new morphological traits. The retention of the forwardly directed chewing motion by the crown Murinae could have become a competitive advantage in the context of a more generalist diet.

International audience; Two species of mice inhabit Morocco today: Mus spretus is characteristics of West-Mediterranean undisturbed areas, whereas the cosmopolitan Mus musculus domesticus is typical for anthropogenic habitats. Little is known about the temporal dynamics of interaction between these species in North Africa, mainly because of the difficulty to distinguish them in fossil assemblages, and because of the rarity of detailed analyses of the local fossil record.To tackle this question, we studied morphological variations in the fossil mice from El Harhoura 2 cave (Rabat-Témara, Morocco) using geometric morphometrics. Size and shape of the first upper and lower molars were quantified using a Fourier analysis of their outline. This approach has been proven efficient to discriminate between rodent species or populations. Modern (M. spretus, M. m. domesticus) and extinct Pleistocene species (M. haouzi, M. hamidae, M. jotterandi) from Morocco were used as reference. Our morphometric results evidenced a good discrimination between the Mus species used as reference. This allowed a refined interpretation of the mouse fossil record through the El Harhoura 2 section, ranging from the Late Pleistocene to the Middle Holocene. Most teeth from El Harhoura 2 appeared as morphologically close to M. spretus. It seems that only one species occurred all along the record, attributed to an archaic form of M. spretus. Yet, differences between archaeological levels suggest the occurrence of local evolutionary processes within this species.

Eumyarion bifidus (Fahlbusch, 1964) (Fig. 6 B-H; Tableau 5) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — Dents isolées (BLQ 1 nº 2 à 29). Dimensions: voir Tableau 5. DESCRIPTION Molaires inférieures m1. L’antéroconide est relié à la première paire de tubercules par l’endolophide et l’antérolophulide; sur l’une des deux dents, l’antérolophulide rejoint l’endolophide, à la base de l’antéroconide, sur l’autre dent, ces deux crêtes sont bien distinctes. Sur une molaire, un éperon labial est présent dans le protosinuside alors que sur l’autre molaire, on observe une protubérance d’émail. Le bras postérieur du protoconide et le mésolophide sont bien développés et ils se rejoignent sur le bord lingual, délimitant un puiselet. Le bras postérieur de l’hypoconide est présent, mais sur une dent, compte tenu du degré d’usure, il tend à disparaître pour fusionner avec le postérolophide. L’ectomésolophide est large et bien développé, atteignant dans un cas le bord labial. m2. L’antérolophide lingual est absent sur deux dents, plus ou moins développé sur les trois autres alors que l’antérolophide labial est toujours bien développé. Le bras postérieur du protoconide et le mésolophide présentent les mêmes caractéristiques que sur m1. L’ectomésolophide n’est visible que sur deux dents, mais il est nettement moins marqué que sur m1. Le bras postérieur de l’hypoconide est toujours présent. Une molaire n’a pas de mésolophide et le bras postérieur de l’hypoconide est très réduit. m3. Le bras postérieur du protoconide est toujours bien développé, atteignant le bord lingual alors que le mésolophide ne s’observe que sur deux dents et sous forme vestigiale. L’ectomésolophide n’est bien visible que sur 3 dents où il est moins développé que sur m1 et m2, alors que sur les autres molaires, il est absent ou à peine marqué. Le sinuside est transverse sur m1, transverse à rétroverse sur m2, un peu plus rétroverse sur m3. Molaires supérieures M1. L’antérocône est large avec deux facettes d’usure mais non divisé; l’antérolophule est double mais peu proéminent. Sur une dent, on observe un éperon labial très développé, atteignant le bord de la couronne. Le mésolophe est long, dans un cas, il atteint le bord labial, dans l’autre cas, il rejoint la partie labiale du métacone. Un entomésolophe peu développé n’est présent que sur une molaire. M2. Le mésolophe est de longueur moyenne sur 2 dents; sur les autres, il est plus long, atteignant le bord labial; il peut s’unir à l’éperon postérieur du paracône (5 dents). Le protolophule est double sur 4 dents. Le métalophule est simple sauf sur une dent où il est double. Le sinus des M1-2 est nettement proverse. DISCUSSION Le genre Eumyarion est rarement représenté dans les gisements du sud de la France, 1 dent à Veyran (gisement palustre) (Thaler 1966; Aguilar 1980) et deux dents à Port-la-Nouvelle (gisement karstique) (Aguilar 1980) alors qu’il est bien représenté dans le gisement gersois de Sansan (Baudelot 1972) et dans de nombreux sites de Suisse (Engesser 1972; Bolliger 1992, 1994),d’Allemagne(Fahlbusch1964; Wu 1982; Boon 1991) et de Tchécoslovaquie (Fejfar 1974). Ces molaires de Blanquatère 1 diffèrent de celles de E.medius (Lartet,1851) de Sansan par un aspect moins massif ainsi que par la présence du bras postérieur de l’hypoconide aux molaires inférieures. Elles sont en revanche comparables, aussi bien par les dimensions que par la morphologie, à celles de la population de E. bifidus de Puttenhausen décrite par Wu (1982). H, Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques, Bertrand, Aunay, Calvet, Marc & Lazzari, Vincent, 2010, Compléments à l'étude des rongeurs (Mammalia, Rodentia, Cricetidae, Eomyidae, Sciuridae) du gisement karstique de Blanquatère 1 (Miocène moyen, sud de la France), pp. 515-533 in Geodiversitas 32 (3) on pages 524-525, DOI: 10.5252/g2010n3a8, http://zenodo.org/record/5381700, {"references":["FAHLBUSCH V. 1964 - Die Cricetiden der oberen Susswassermolasse Bayerns. Bayerische Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse, Munchen, Abhandlungen N. F. 118, 136 p.","THALER L. 1966. - Les rongeurs fossiles du Bas- Languedoc dans leurs rapports avec l'histoire des faunes et la stratigraphie du Tertiaire d'Europe. Memoires du Museum national d'Histoire naturelle, Paris, ser. C (17): 1 - 295.","AGUILAR J. - P. 1980. - Rongeurs du Miocene inferieur et moyen en Languedoc. Leur apport pour les correlations marin-continental et la stratigraphie. Palaeovertebrata 9 (6): 155 - 203.","BAUDELOT S. 1972. - Etude des chiropteres, insectivores et rongeurs du Miocene de Sansan (Gers). Toulouse, These, Universite P. Sabatier, France, 364 p.","ENGESSER B. 1972. - Die obermiozane Saugetierfauna von Anwil (Baselland). Tatigkeitsbericht der Naturforschenden Gesellschaft, Baselland 28: 37 - 363.","BOLLIGER T. 1992. - Kleinsauger aus der Miozanmolasse der Ostschweiz. Documenta naturae Munchen 75: 1 - 296.","BOLLIGER T. 1994. - Die Obere Susswassermolasse in Bayern und der Ostschweiz: bio- und lithostratigraphische Korrelationen. Mitteilungen der Bayerischen Staatssamlung fur Palaontologie und Historische Geologie, Munchen 34: 109 - 144.","WU W. 1982. - Die Cricetiden (Mammalia, Rodentia) aus der Oberen Susswasser- Molasse von Puttenhausen (Niederbayern). Mitteilungen der Bayerischen Staatssamlung fur Palaontologie und Historische Geologie, Munchen 30: 65 - 105.","BOON E. 1991. - Die Cricetiden und Sciuriden der Oberen Susswasser-molasse von Bayerisch-Schwaben und ihre stratigraphische Bedeutung. Inaugural Dissertation, Munchen, 143 p.","FEJFAR O. 1974. - Die Eomyiden und Cricetiden (Rodentia Mammalia) des Miozans der Tschechoslowakei. Paleontographica 146 (4 - 6): 100 - 180."]}

Democricetodon aff. gaillardi (Schaub, 1925) (Fig. 4 P-R; Tableau 4) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — Dents isolées (BLQ 1 nº 2143 à 2159). Dimensions: voir Tableau 4. DESCRIPTION Molaires inférieures Elles sont caractérisées par un mésolophide très développé, atteignant le bord lingual et pouvant développer un petit mésostylide. Le sinuside est fermé par une crête labiale issue de la partie postéro-basale du protoconide tandis que le mésosinuside est obturé par une crête linguale issue de la partie postéro-basale du métaconide sur laquelle est éventuellement présent le mésostylide. Molaires supérieures Les M1 montrent un mésolophe bien développé qui n’atteint le bord lingual que sur deux dents. Il y a un double protolophule sur trois dents, le métacône est isolé sur une molaire, tandis que sur les autres le métalophule est rétroverse et délimite avec le postérolophe un petit postérosinus. Sur la M2 le mésolophe atteint le bord lingual, le protolophule est double et le métalophule rétroverse. DISCUSSION Ces molaires se distinguent des autres molaires de Democricetodon, présentes dans le gisement par un mésolophe(ide) plus développé en hauteur et longueur et des dimensions légèrement supérieures (Figs 3; 5). En effet, chez D. aff. mutilus le mésolophide est rarement long et ne développe pas de mésostylide alors que ce caractère se retrouve chez D. gaillardi. En revanche, ces molaires se différencient de l’espèce D. gaillardi par une morphologie beaucoup plus simple: antérocone(ide) non dédoublé, mésostyle(ide) peu développé et absence d’ectomésolophe(ide), caractères généralement présents chez l’espèce de Sansan.Toutefois dans la population de D. gaillardi de Sansan, présente dans les collections de l’Université Montpellier 2, il existe quelques dents avec des morphotypes plus simples comparables à celles de Blanquatère 1. Comme les dimensions entrent dans le domaine de variation de celui des molaires de Sansan (Baudelot 1972; Maridet 2002) et que la morphologie simplifiée pourrait s’expliquer par l’âge plus ancien de Blanquatère 1, nous attribuons ces quelques molaires à Democricetodon aff. gaillardi., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques, Bertrand, Aunay, Calvet, Marc & Lazzari, Vincent, 2010, Compléments à l'étude des rongeurs (Mammalia, Rodentia, Cricetidae, Eomyidae, Sciuridae) du gisement karstique de Blanquatère 1 (Miocène moyen, sud de la France), pp. 515-533 in Geodiversitas 32 (3) on pages 522-523, DOI: 10.5252/g2010n3a8, http://zenodo.org/record/5381700, {"references":["FAHLBUSCH V. 1964 - Die Cricetiden der oberen Susswassermolasse Bayerns. Bayerische Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse, Munchen, Abhandlungen N. F. 118, 136 p.","BAUDELOT S. 1972. - Etude des chiropteres, insectivores et rongeurs du Miocene de Sansan (Gers). Toulouse, These, Universite P. Sabatier, France, 364 p.","MARIDET O. 2002. - Revision du genre Democricetodon (Mammalia, Rodentia, Cricetinae) et dynamique des faunes de rongeurs du Neogene d'Europe occidentale: evolution, paleobiodiversite et paleobiogeographie. These, Universite Claude Bernard, Lyon I, France, 252 p."]}

Cricetodon cf. aureus Mein & Freudenthal, 1971 (Fig. 1B) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — 1 m 2 (2,66 × 2,00) (BLQ 3 nº 4). Discussion Cette m2 est différente de l’autre m2 présente dans le gisement par des dimensions supérieures, supérieures même à celles de C. meini de Vieux-Collonges. En revanche, ces dimensions entrent dans le domaine de variation de celles de C. aureus présent également à Vieux-Collonges (Mein & Freudenthal 1971b).

Spermophilinus aff. bredai (von Meyer, 1848) (Fig. 8 G-I; Tableau 8) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — Dents isolées (BLQ 1 nº 2069 à 2086). Dimensions: voir Tableau 8. DESCRIPTION Sur m2, l’antérolophide est libre sur une dent, alors que sur les autres il présente une fine liaison avec le protoconide; l’entoconide est réduit mais visible sur deux dents; le métalophide est résiduel sur une dent, complet sur les autres. Sur les M1-2, l’antérolophe est bas mais non isolé du protocône, le métaconule est inexistant. DISCUSSION Ces quelques molaires montrent des dimensions intermédiaires entre celles de S. besana Cuenca Bescós, 1988 représenté en Espagne et en France par quelques dents (Cuenca Bescós 1988; Aguilar 2002) et celles de S. bredai du gisement de Sansan (Baudelot 1972). Si l’on tient compte des caractères morphologiques énumérés par Cuenca Bescós (1988) qui permettent de différencier S. besana de S. bredai on s’aperçoit que c’est avec S. bredai que les dents de Blanquatère 1 présentent le plus d’affinité. Nous noterons que Cuenca Bescós (1988) signale pour S. besana un antérolophe isolé (sur la base de 3 dents) alors que la figure E, pl. 1 ne montre pas ce caractère., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques, Bertrand, Aunay, Calvet, Marc & Lazzari, Vincent, 2010, Compléments à l'étude des rongeurs (Mammalia, Rodentia, Cricetidae, Eomyidae, Sciuridae) du gisement karstique de Blanquatère 1 (Miocène moyen, sud de la France), pp. 515-533 in Geodiversitas 32 (3) on pages 528-529, DOI: 10.5252/g2010n3a8, http://zenodo.org/record/5381700, {"references":["CUENCA BESCOS G. 1988. - Revision de los Sciuridae del Aragoniense y del Rambliense en la fosa de Calatayud-Montalban. Scripta Geologica 87: 1 - 116.","AGUILAR J. - P. 2002. - Les sciurides des gisements karstiques du Miocene inferieur a moyen du sud de la France: nouvelles especes, phylogenie, paleoenvironnement. Geobios 35: 375 - 394.","BAUDELOT S. 1972. - Etude des chiropteres, insectivores et rongeurs du Miocene de Sansan (Gers). Toulouse, These, Universite P. Sabatier, France, 364 p."]}

Ligerimys florancei Stehlin & Schaub, 1951 (Fig. 7A, B) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — 1 M1 (1,26 × 1,33); 1 M3 (0,87 × 1,01) (BLQ 1 nº 2504 et 2505). DISCUSSION Ces deux molaires présentent une morphologie et des dimensions comparables à celles des populations décrites par Fahlbusch (1970) dans les gisements d’Allemagne, ainsi que celles des gisements du sud de la France (Escarguel & Aguilar 1997)., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques, Bertrand, Aunay, Calvet, Marc & Lazzari, Vincent, 2010, Compléments à l'étude des rongeurs (Mammalia, Rodentia, Cricetidae, Eomyidae, Sciuridae) du gisement karstique de Blanquatère 1 (Miocène moyen, sud de la France), pp. 515-533 in Geodiversitas 32 (3) on page 526, DOI: 10.5252/g2010n3a8, http://zenodo.org/record/5381700, {"references":["FAHLBUSCH V. 1970. - Populationsverschiebungen bei tertiaren Nagetieren, eine Studie an oligozanen und miozanen Eomyidae Europas. Abhandlungen der Bayerischen Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse, N. F., Munchen 145: 1 - 136.","ESCARGUEL G. & AGUILAR J. - P. 1997. - Les eomyides Pseudotheridomys et Ligerimys (Rodentia, Mammalia) du Miocene inferieur du Sud de la France. Evolution et biostratigraphie. Palaeontographica 247 (1 - 4): 25 - 58."]}

Heteroxerus rubricati Crusafont, de Villalta & Truyols, 1955 (Fig. 8 A-F; Tableau 7) DESCRIPTION Molaires inférieures Le cingulum antérieur est plus ou moins développé. Les m1 montrent un fort antéroconulide. Le métalophide est complet sur deux m1 et deux m2. Molaires supérieures Les M1 et M2 montrent un protocône et un hypocône bien marqués, le protolophe est toujours relié au protocône et sur deux dents, il présente un petit protoconule. Le métalophe est plus ou moins plaqué contre le postérolophe et se termine par un fort métaconule. DISCUSSION Ces quelques molaires montrent des dimensions et une morphologie comparables à celles des populations des gisements ibériques, décrites par Cuenca Bescós (1988)., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques, Bertrand, Aunay, Calvet, Marc & Lazzari, Vincent, 2010, Compléments à l'étude des rongeurs (Mammalia, Rodentia, Cricetidae, Eomyidae, Sciuridae) du gisement karstique de Blanquatère 1 (Miocène moyen, sud de la France), pp. 515-533 in Geodiversitas 32 (3) on page 528, DOI: 10.5252/g2010n3a8, http://zenodo.org/record/5381700, {"references":["CUENCA BESCOS G. 1988. - Revision de los Sciuridae del Aragoniense y del Rambliense en la fosa de Calatayud-Montalban. Scripta Geologica 87: 1 - 116."]}

Microdyromys aff. koenigswaldi De Bruijn, 1966 MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — 2 m 1 (1,03 × 0,99; 0,97 × 0,88); 1 m 2 (1,02 × 1,00); 1 M2 (1,00 × 1,20) (BLQ 3 nº 76 à 79). Discussion Le sciuridé Heteroxerus rubricati et les trois espèces de gliridés sont bien représentées dans le gisement de Blanquatère 1 (Aguilar & Lazzari 2006; Aguilar et al. 2010) et couramment citées dans les faunes du début du Miocène moyen (Aguilar et al. 1999b; Aguilar 2002)., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques & Lazzari, Vincent, 2010, Nouvelles faunes de rongeurs (Mammalia, Rodentia) d'âge miocène moyen en Languedoc-Roussillon (Sud de la France); biostratigraphie et corrélations, pp. 501-513 in Geodiversitas 32 (3) on page 506, DOI: 10.5252/g2010n3a7, http://zenodo.org/record/5376419, {"references":["AGUILAR J. - P. & LAZZARI V. 2006. - Nouvelles especes de glirides du gisement karstique de Blanquatere 1 (Miocene moyen, sud de la France). Geodiversitas 28 (2): 277 - 295.","AGUILAR J. - P., MICHAUX J., AUNAY B., CALVET M. & LAZZARI V. 2010. - Complements a l'etude des Rongeurs (Cricetidae, Eomyidae, Sciuridae) du gisement karstique de Blanquatere 1 (Miocene moyen, Sud de la France). Geodiversitas 32 (3): 515 - 533.","AGUILAR J. - P., ESCARGUEL G. & MICHAUX J. 1999 b. - A succession of Miocene rodent assemblages from fissure fillings in southern France: palaeoenvironmental interpretation and comparison with Spain. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 145: 215 - 230.","AGUILAR J. - P. 2002. - Les sciurides des gisements karstiques du Miocene inferieur a moyen du sud de la France: nouvelles especes, phylogenie, paleoenvironnement. Geobios 35: 375 - 394."]}

Democricetodon gracilis Fahlbusch, 1964 (Fig. 4 A-C; Tableau 2) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — Dents isolées (BLQ 1 nº 2122 à 2142). Dimensions: voir Tableau 2. DESCRIPTION Molaires inférieures L’unique m1, de très petite taille (Fig. 3), montre un petit antéroconide dont la partie linguale rejoint le métaconide et un court mésolophide. Sur les m2, le mésolophide est de longueur variable, absent ou à peine marqué (7) court (5), ou moyennement long (3). Molaires supérieures Elles ne sont représentées que par des M2 qui montrent un double protolophule et un métalophule proverse. Le mésolophe est plus développé que sur les molaires inférieures, il est toujours long et atteint le bord de la couronne. Le sinus est bordé par une crête cingulaire plus ou moins forte qui se développe à partir du flanc de l’hypocône. DISCUSSION La présence, au sein du matériel attribué au genre Democricetodon, de quelques molaires singulières par leur petite taille (Figs 3; 5) présentant une morphologie et des dimensions comparables à celles de D. gracilis des gisements de Langenmoosen et de Sandelzhausen (Falbusch 1964; Moser et al. 2009), témoigne de l’existence de cette espèce au sein du gisement.Les molaires de Blanquatère 1 ont toutefois des dimensions inférieures à celles de la population de D. gracilis de Vieux-Collonges (Maridet 2002). Nous noterons que cette espèce est assez rare dans ces deux gisements où le genre Democricetodon est pourtant abondamment représenté., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques, Bertrand, Aunay, Calvet, Marc & Lazzari, Vincent, 2010, Compléments à l'étude des rongeurs (Mammalia, Rodentia, Cricetidae, Eomyidae, Sciuridae) du gisement karstique de Blanquatère 1 (Miocène moyen, sud de la France), pp. 515-533 in Geodiversitas 32 (3) on page 520, DOI: 10.5252/g2010n3a8, http://zenodo.org/record/5381700, {"references":["FAHLBUSCH V. 1964 - Die Cricetiden der oberen Susswassermolasse Bayerns. Bayerische Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse, Munchen, Abhandlungen N. F. 118, 136 p.","MOSER M., ROSSNER G. E., GOHLICH U. B., BOHME M. & FAHLBUSCH V. 2009. - The fossil lagerstatte Sandelzhausen (Miocene; southern Germany): history of investigation, geology, fauna, and age. Palaontologische Zeitschrift 83: 7 - 23.","MARIDET O. 2002. - Revision du genre Democricetodon (Mammalia, Rodentia, Cricetinae) et dynamique des faunes de rongeurs du Neogene d'Europe occidentale: evolution, paleobiodiversite et paleobiogeographie. These, Universite Claude Bernard, Lyon I, France, 252 p."]}

Democricetodon cf. gracilis Fahlbusch, 1964 (Fig. 1R, S) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — Dents isolées: 2 m 2 (1,15 × 0,97; – × 0,98); 1 M1 (1,55 × 1,05) (BLQ 3 nº 66 à 68). Discussion Ce Democricetodon Fahlbusch, 1964 de petite taille présente les caractères morphologiques que l’on observe dans les populations allemandes (Fahlbusch 1964) ainsi que dans celles du Roussillon (Aguilar et al. 1999, 2010). Ces deux espèces de Democricetodon sont présentes à Blanquatère 1 ainsi que dans plusieurs sites du Miocène moyen en Languedoc-Roussillon (Aguilar et al. 1999, 2010)., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques & Lazzari, Vincent, 2010, Nouvelles faunes de rongeurs (Mammalia, Rodentia) d'âge miocène moyen en Languedoc-Roussillon (Sud de la France); biostratigraphie et corrélations, pp. 501-513 in Geodiversitas 32 (3) on page 506, DOI: 10.5252/g2010n3a7, http://zenodo.org/record/5376419, {"references":["FAHLBUSCH V. 1964. - Die Cricetiden der oberen Susswassermolasse Bayerns. Bayerische Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse, Munchen, Abhandlungen N. F. 118: 136 p."]}

Pseudofahlbuschia aff. jordensis Freudenthal & Daams, 1988 (Fig. 1T, U) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — Dents isolées: 3 m 2 (1,62 × 1,23; 1,54 × 1,27; 1,66 × 1,33); 1 M1 (> 1,84 ×> 1,30) (BLQ 3 nº 69 à 72). Discussion Ces quelques molaires sont comparables à celles de la petite population de Blanquatère 1 (Aguilar et al. 2010). Cette dernière présente des caractères qui la différencient à la fois de P. catalaunica Aguilar, 1999 des gisements de Baixas 200 et 201 (Aguilar 1999) et de P. jordensis du gisement ibérique de Villafeliche 4A (Freudenthal & Daams 1988)., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques & Lazzari, Vincent, 2010, Nouvelles faunes de rongeurs (Mammalia, Rodentia) d'âge miocène moyen en Languedoc-Roussillon (Sud de la France); biostratigraphie et corrélations, pp. 501-513 in Geodiversitas 32 (3) on page 504, DOI: 10.5252/g2010n3a7, http://zenodo.org/record/5376419, {"references":["FREUDENTHAL M. & DAAMS R. 1988. - Cricetidae (Rodentia) from the type-Aragonian; the genera Democricetodon, Fahlbuschia, Pseudofahlbuschia nov. gen., and Renzimys, in FREUDENTHAL M. (ed.), Biostratigraphy and paleoecology of the Neogene micromammalian faunas from the Calatayud-Teruel Basin (Spain). Scripta Geologica Special Issue: 133 - 252.","AGUILAR J. - P., MICHAUX J., AUNAY B., CALVET M. & LAZZARI V. 2010. - Complements a l'etude des Rongeurs (Cricetidae, Eomyidae, Sciuridae) du gisement karstique de Blanquatere 1 (Miocene moyen, Sud de la France). Geodiversitas 32 (3): 515 - 533."]}

Megacricetodon tautavelensis Lazzari & Aguilar, 2007 (Fig. 1 L-N) MATÉRIEL ET DIMENSIONS. — 1 m 1 (1,23 × 080); 3 m 2 (1,02 × 0,81; 1,02 × –; 1,05 × 0,92); 1 m 3 (0,92 × 0,78); 2 M2 (1,07 × 0,97; – × 0,90) (BLQ 3 nº 33 à 39). Discussion Ce Megacricetodon Fahlbusch, 1964 de petite taille, montre une morphologie et des dimensions qui sont comparables à celles de l’importante population de Megacricetodon tautavelensis de Blanquatère 1 (Lazzari & Aguilar 2007)., Published as part of Aguilar, Jean-Pierre, Michaux, Jacques & Lazzari, Vincent, 2010, Nouvelles faunes de rongeurs (Mammalia, Rodentia) d'âge miocène moyen en Languedoc-Roussillon (Sud de la France); biostratigraphie et corrélations, pp. 501-513 in Geodiversitas 32 (3) on page 503, DOI: 10.5252/g2010n3a7, http://zenodo.org/record/5376419, {"references":["LAZZARI V. & AGUILAR J. - P. 2007. - Les Megacricetodon du gisement karstique Miocene moyen de Blanquatere 1 (Pyrenees-Orientales, sud de la France): nouvelles especes, implication phylogenique. Geobios 40: 91 - 111.","FAHLBUSCH V. 1964. - Die Cricetiden der oberen Susswassermolasse Bayerns. Bayerische Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse, Munchen, Abhandlungen N. F. 118: 136 p."]}

13 pages; International audience; An ecomorphological approach of mandible shape through Fourier analyses combined with a paleodietary analysis of dental microwear patterns is used to reconstruct the diet of the extinct endemic Canariomys bravoi Crusafont, Pairó & Petter, 1964 and Canariomys tamarani López-Martínez & López-Jurado, 1987. These two large rodents, respectively, lived on Tenerife and Gran Canaria, the central islands of the Canarian Archipelago. Mandible shape and dental microwear respectively inform us on the volume of vegetal matter and on the presence of grass in the diet. Both Canariomys, which are of similar size, possess relatively similar mandible outlines and microwear patterns. For each species, a diet based on plant materials except grass is the most likely. Such results chime with the similar environments offered by the islands in which the species lived. On the contrary, molar morphology suggests different feeding habits of the two Canariomys. Thus, this suggests a case of mosaic evolution between teeth and mandibles, as well as the likely sensitivity of mandible shape to a combination of ecological and allometric factors. These new data obtained from the fossil record underline the propensity of island endemic mammals to yield surprising examples of phenotypic evolution.

9 pages; International audience; The genetic diversity of present-day brown bears (Ursus arctos) has been extensively studied over the years and appears to be geographically structured into five main clades. The question of the past diversity of the species has been recently addressed by ancient DNA studies that concluded to a relative genetic stability over the last 35,000 years. However, the post-last glacial maximum genetic diversity of the species still remains poorly documented, notably in the Old World. Here, we analyse Atlas brown bears, which became extinct during the Holocene period. A divergent brown bear mitochondrial DNA lineage not present in any of the previously studied modern or ancient bear samples was uncovered, suggesting that the diversity of U. arctos was larger in the past than it is now. Specifically, a significant portion (with respect to sequence divergence) of the intraspecific diversity of the brown bear was lost with the extinction of the Atlas brown bear after the Pleistocene/Holocene transition.

International audience; The present investigation reports on the size and shape of teeth and the skull morphology of specimens from south-west Europe and North Africa genetically determined as Mus spretus and Mus musculus domesticus. The value of diagnostic characteristics and dental measurements classically used to distinguish the two species is tested. Revision is reported for 17 measurements and 14 morphological characters. Results were applied to unpublished fossil material from Morocco represented by lower molars. Late Pleistocene specimens of Mus from the fossil-bearing locality of Doukkala If near Rabat (Morocco) belong to a species that can be recognised as very close to M. spretus. This species likely settled in North Africa before the house mouse at a date that is still unknown.

S'estudien nous fòssils corsos de les localitats de Castiglione 1 i 3 (Oletta) i La Coscia (Rogliano) dels rosegadors recentment extingits Rhagamys i Microtus (Tyrrhenicola), un ratolí de camp i un talpó respectivament. Són comparats amb conjunts que ja s'havien estudiat prèviament, alguns revisats i completats gràcies a noves excavacions [Punta di Calcina (o Conca, Corse du Sud) i Corte (Haute-Corse)]. Una evolució morfològica suau d'ençà del Pleistocè Mitjà caracteritza M. (Tyrrhenicola), la qual es documenta per canvis en les proporcions de morfotipus dels primers molars, igual que per un increment en la mida, sent els exemplars més petits els que provenen de Punta di Calcina. Els índexs morfomètrics relatius a la primera meitat del primer molar inferior, així com els anàlisis multivariats, recolzen els resultats previs i permeten una distinció més precisa entre les poblacions successives. Per això, Microtus (Tyrrhenicola) es pot emprar per proposar cronologies relatives. D'altra banda, a les dues localitats més antigues es troben dues espècies de Rhagamys: R. minor i R. orthodon. El primer va viure durant un període curt, Punta di Calcina i Corte, al contrari que el darrer, que va viure fins l'Holocè. Tot i que les dues espècies difereixen considerablement en mida, l'evolució morfològica és suau en les dues espècies. La comparació de les morfologies oclusives dels molars a Rhagamys i les formes relacionades Rhagapodemus i Apodemus recolza la hipòtesi que Rhagamys, així com Rhagapodemus, es trobaven adaptats a una dieta abrasiva i que aquesta tendència evolutiva ja es trobava present al continent, abans de l'aïllament. Es discuteixen les grans similituds entre els patrons dentaris de Rhagamys i Tokudaia sota la perspectiva del seu origen comú amb les espècies d'Apodemus. Es proposa el murí japonès recent de l'arxipèlag de les Ryukyu com a model per a reconstruir Rhagamys, i per això s'hipotetitza que Rhagamys pot haver tingut un aspecte de talpó, una hipòtesi que es pot contrastar en base a l'estudi del material esquelètic. Lanàlisi de les dades de Còrsega du a la conclusió que l'evolució de Rhagamys i Microtus (Tyrrlienicola) va estar forçada per la competència en correlació amb esdeveniments d'immigració. Quan M. (Tyrrhenicola) va arribar, la línia evolutiva de Rhagamys es va dividir. Però M. (Tyrrhenicola) també va evolucionar, la mida es va incrernentar i el patró dentari es va fer més complex. Lesdeveniment evolutiu immediatament anterior a la línia de Rhagamys foula insularitat, que va comportar un gran canvi morfològic i de mida. Entre aquests esdeveniments i la seva extinció, l'evolució a aquestes espècies fou més aviat suau. Aquestes conclusions recolzen la interpretació de Sondaar (2000) sobre el paper de la competència a l'evolució insular., New Corsican fossils of the recently extinct endemic rodents Rhagamys and Microtus (Tyrrhenicola), respectively a field mouse and a vole, from the localities of Castiglione 1 and 3 (Oletta) and La Coscia (Rogliano) are examined. They are also compared to previously studied assemblages, some of which recently revised or completed by new excavations [Punta di Calcina (or Conca, Corse du Sud) and Corte (Haute-Corse)]. A slight morphological evolution since Middle Pleistocene characterises M. (Tyrrhenicola) which is supported by changes in proportions of morphotypes for first lower molars, as well as by a size increase, the smaller specimens being found at Punta di Calcina. Morphometric indexes relative to the anterior half of the first lower molar as well as multivariate analyses support previous results and allow a more precise distinction between the successive populations. Microtus (Tyrrhenicola) can thus be used to propose a relative chronology. Two species of Rhagamys are present aside in the two older localities, Punta di Calcina and Corte: R. minor and R. orthodon. The former had a short duration contrary to the latter that lived until Holocene times. If the two species differ considerably in size, morphological evolution is slight in both species. The comparison of the molar occlusal morphologies in Rhagamys and allied forms as Rhagapodemus and Apodemus supports the hypothesis that Rhagamys as well as Rhagapodemus where adapted to an abrasive diet and that this evolutionary trend was already present on the continent before isolation. Strong similarities between Rhagamys and Tokudaia dental patterns are discussed under the light of the common ancestry they share with Apodemus species. The extant Japanese murine rodent from Okinawa archipelago is proposed as a model to reconstruct the extinct Rhagarnys and consequently it is hypothesised that Rhagamys may have a vole-like morphology, such a hypothesis may be falsified by the study of skeletal material. The analysis of data from Corsica drives to the conclusion that evolution of both Rhagamys and Microtus iTyrrhenicolcú was forced by competit.ion in correlation with immigration events. When M. (Tyrrhenicola) settled, the Rhagamys lineage split. But M. (Tyrrhenicola) also evolved, size increased and the dental pattern became more complex. The immediate anterior evolutionary event in the Rhagamys lineage was insularity that induces a strong morphological and size change. Between these different events up to their extinction, evolution in these rodents was rather weak. Such conclusions support Sondaar's (2000) interpretation of the role of competition in insular evolution.

International audience; An integrated study combining facies analysis, multiple group biostratigraphy, identification of depositional sequences and mapping has been conducted on the Miocene Molasse Basin of the external Alps (southeastern France). The filling of the basin is described as resulting from a succession of fluvial incisions subsequently filled during marine transgressions. The major incision is dated as Latest Burdigalian and the major transgression as Langhian. This revised interpretation of the Miocene physiographic evolution of the Molasse Basin implies a re-examination of previous stratigraphic correlations within the basin