Search

Your search keyword '"Morice-Picard , F."' showing total 336 results

Search Constraints

Start Over You searched for: Author "Morice-Picard , F." Remove constraint Author: "Morice-Picard , F."
336 results on '"Morice-Picard , F."'

Search Results

4. Safety and efficacy of low-dose PI3K inhibitor taselisib in adult patients with CLOVES and Klippel–Trenaunay syndrome (KTS): the TOTEM trial, a phase 1/2 multicenter, open-label, single-arm study

7. A Solve-RD ClinVar-based reanalysis of 1522 index cases from ERN-ITHACA reveals common pitfalls and misinterpretations in exome sequencing

8. Un diagnostic du bout des lèvres

12. Syndromes avec malformations vasculaires cutanées hypertrophiques associés aux mutations du gène PIK3R1

16. Germline variants in tumor suppressor FBXW7 lead to impaired ubiquitination and a neurodevelopmental syndrome

19. Genetic counselling difficulties and ethical implications of incidental findings from array-CGH: a 7-year national survey

20. 168 ARP-T1-associated Bazex-Dupré-Christol Syndrome is an inherited basal cell cancer with ciliary defects characteristic of ciliopathies

22. Série monocentrique de xanthogranulomes juvéniles multiples

25. Gale commune de l’enfant et de l’adulte : comparaison de la perméthrine topique à 5 % à l’ivermectine orale 200 μg/kg administrées à 2 reprises. Essai contrôlé randomisé en cluster avec évaluateur en insu

26. Prevalence and management of gastrointestinal manifestations in Silver–Russell syndrome

28. Management of albinism: French guidelines for diagnosis and care

29. Systematic molecular and cytogenetic screening of 100 patients with marfanoid syndromes and intellectual disability

33. Co-construction d’un programme d’éducation thérapeutique dédié à l’albinisme

40. Enseignements de l’essai TOTEM évaluant le tasélisib, inhibiteur de la PI3 K, dans les syndromes hypertrophiques liés à PIK3CA

43. Deux cas de nævus de Spitz agminés avec mutation HRAS-G13R en mosaïque

44. Séquençage du génome entier et génodermatoses : succès et difficultés après 4 ans d’activité

45. Nouveau syndrome avec hypochromie en mosaïque lié à une mutation GNA13 activant la voie RHOA/ROCK et perturbant l’organisation du cytosquelette, la morphologie et la migration cellulaire de lignées mélanocytaires

46. « Fish odor syndrome »

50. Dermatological manifestations in Noonan syndrome

Catalog

Books, media, physical & digital resources