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Bacterial biofilms on medical devices (MDs) can cause deadly infections due to their resistance to antibiotics. Technology to prevent this kind of complication is urgently needed because they impact not only patients' lives but also hospital budgets. In this article, the creation and testing of an easy-to-produce antibiofilm (more precisely antibiofouling) coating are described for the first time. This coating can be applied to catheters, prostheses, and other plastic pieces, even after they have been manufactured. Rapid and ecofriendly synthesis of nanostructured gold coating was done in situ in just 15 minutes. Complete characterization and microbiological analysis of its antibiofouling capacity are presented. The coating prevents biofilm formation of pathogenic clinical isolates and ATCC strains on MDs, possibly due to its complex nanostructured gold surface. If the next generation of MDs is coated with this kind of antibiofouling technology, biofilm-related infections could be dramatically reduced. Fil: Rocca, Diamela María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina Fil: Aiassa, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina Fil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina Fil: Silvero, María Jazmín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina Fil: Becerra, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina

Ion recognition is still an emerging topic in supramolecular chemistry and has aroused great attention in the last few years. In this work, we have examined the assemblies of selected hexameric rosettes of melamine and ammeline and their capacities to host halide and alkali ions in the gas phase and in water. Using relativistic dispersion-corrected density functional theory (DFT-D), we first studied the stability and the effect of introducing monovalent anions (Cl-, Br-, and I-) and cations (Na+, K+, and Rb+) in the center of the rosette´s cavity. Finally, we explored the interactions in two stacked rosettes with an interlayer ion. Our computations reveal that amine-substituted triazines are promising candidates for anion and cation recognition either in self-assembled monolayers or pillar array structures. The anion recognition process is governed by both the electrostatic and charge-transfer (donor-acceptor) interactions, while the cation recognition is governed by electrostatic and polarization. In addition, melamine and ammeline could constitute a potent mixture for dual-ion recognition strategies. Fil: Petelski, Andre Nicolai. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; Argentina. Vrije Universiteit Amsterdam; Países Bajos. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Resistencia. Departamento de Ingeniería Química. Laboratorio de Química Teórica y Experimental; Argentina Fil: Fonseca Guerra, Célia. Vrije Universiteit Amsterdam; Países Bajos

Pharmaceuticals and personal care products are recognized as new classes of water pollutants that receive considerable attention because of their negative environmental impact on aquatic life and humans. Because microbiological and/or conventional secondary physicochemical treatments cannot completely remove those water pollutants, effective advanced oxidation processes using semiconductor-based photocatalysts are needed to ensure their total elimination in water. Here, we report on the tuning of the morphological structure, light absorption, and photocatalytic activity of Bi2WO6 and Bi2WO6-BiOCl through cerium doping. Non-doped and Ce-doped Bi2WO6 and Bi2WO6-BiOCl powders are synthesized by a hydrothermal method, and their adsorption ability and photocatalytic activity are evaluated for the removal of salicylic acid in the dark and under visible light irradiation, respectively. The adsorption affinities and preferential sites of salicylic acid molecules on non-doped and Ce-doped Bi2WO6, BiOCl, and Bi2WO6-BiOCl are computationally predicted using molecular dynamics simulations. When ethylene glycol is replaced by dilute HCl as a solvent in a hydrothermal system, BiOCl is also formed along with Bi2WO6, confirming the successful formation of a Bi2WO6-BiOCl composite. The flower-like hierarchical structures of Bi2WO6 and Bi2WO6-BiOCl can absorb more photon energy due to multiple scattering, charge carriers can easily transfer to the surface/interface, and mesopores can improve the transfer rate of organic molecules, contributing to the overall enhancement in photocatalytic activity. The Bi2WO6-BiOCl samples show higher photocatalytic activity than that of the Bi2WO6 samples for the degradation of salicylic acid due to the formed p–n heterojunction. The optimum concentration of Ce doping is found to be 1 mol% in the Bi2WO6 and Bi2WO6-BiOCl, promoting the effective separation and transfer of photogenerated charge carriers, resulting in high photocatalytic performance, and the sample exhibited good stability. Fil: Hojamberdiev, Mirabbos. Tokyo Institute Of Technology; Japón Fil: Kadirova, Zukhra C.. Uzbekistan-japan Youth Innovation Center; Uzbekistán Fil: Zahedi, Ehsan. Islamic Azad University; Irán Fil: Onna, Diego Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Marchi, María Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Zhu, Gangqiang. Shaanxi Normal University; China Fil: Matsushita, Nobuhiro. Nagoya University; Japón Fil: Hasegawa, Masashi. Tokyo Institute Of Technology; Japón Fil: Aldabe, Sara Alfonsina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Okada, Elena. Tokyo Institute Of Technology; Japón

Nanoparticles have gained ground in several fields. However, it is important to consider their potentially hazardous effects on humans, flora, and fauna. Human exposure to nanomaterials can occur unintentionally in daily life or in industrial settings, and the continuous exposure of the biological components (cells, receptors, proteins, etc.) of the immune system to these particles can trigger an unwanted immune response (activation or suppression). Here, we present different studies that have been carried out to evaluate the response of immune cells in the presence of nanoparticles and their possible applications in the biomedical field. Fil: Mitarotonda, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Universidad Nacional de Luján. Instituto de Ecología y Desarrollo Sustentable; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Giorgi, Exequiel David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Universidad Nacional de Luján. Instituto de Ecología y Desarrollo Sustentable; Argentina Fil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: de Marzi, Mauricio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Universidad Nacional de Luján. Instituto de Ecología y Desarrollo Sustentable; Argentina

Skin, being the largest organ of the body, has attracted a lot of attention in recent years as a vector to deliver awide spectrum of cargo molecules to treat multiple conditions, including genetic disorders, infections by pathogens(bacteria, virus, fungus), inflammatory diseases such as psoriasis and atopic dermatitis, and skin cancer. In order todeliver active molecules across the skin layers, it is crucial to understand the morphology and properties of skin. Ahealthy skin is associated with a highly efficient barrier that prevents invasion of foreign particles or microbes fromthe external environment. As a consequence, the outermost layer of the epidermis, also called the stratum corneum(SC), prevents penetration of molecules that are larger than 500 Da [1]. This represents an immense challenge fordelivery of bigger active molecules into the skin tissues via passive diffusion. Various formulations such as creams,gels and ointments have been studied to overcome the skin protective barrier but they mainly intend to have localeffect rather than systemic action. To enhance penetration of active therapeutics across the skin, several techniqueshas been developed. This includes chemicals such as surfactants, alcohols, amines ? among others, or physicaldisruption of the SC using methods such as sonoporation, iontophoresis, electroporation and microneedles [2].Although penetration enhancers have proven to be effective for delivery of active therapeutics, they could leadto long-term or irreparable damage of the lipid structure of the SC. Nanogels, being cross-linked polymers withnanometer dimensions, provide an alternative approach to existing technologies with minimal damage to thenatural barrier function of the skin. Furthermore, nanogels possess certain desirable features such as solubility andstabilization of hydrophobic drugs or proteins and the ability to target encapsulated moieties to specific cell types,with control over release profiles. In addition, nanogels that respond to various stimuli such as pH and temperatureare shown to enhance the penetration of cargo molecules in the skin by interacting with the SC, followed by thetriggered release of cargo molecules [3?5]. Fil: Tiwari, Neha. Universidad del País Vasco; España Fil: Sonzogni, Ana Sofía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina Fil: Calderon, Marcelo. Universidad del País Vasco; España

Poly(lactic acid)/bacterial cellulose nanocomposites were prepared by solvent casting. Aiming to reduce the incompatibilitybetween polar bacterial cellulose (BC) and the nonpolar PLA matrix which induces iller aggregation and poor reinforcement dispersion, BC was acetylated by the use of a non-conventional route catalyzed by citric acid. The derivatized BC(AcBC) was incorporated into de PLA matrix at varying iller loadings, and optical, morphological, structural, thermal,tensile and barrier (water vapor) properties of PLA/AcBC in comparison with PLA/BC were evaluated. Noticeable changesin the nanocomposite properties were ascribed to the success of the route proposed to surface hydrophobize BC, whichsigniicantly improved its dispersibility within the PLA matrix and the matrix-iller interaction. By the way, the variation ofiller loading allowed attaining remarkable increases in the nanocomposite ilms stifness without signiicant reductions intensile strength and water vapor permeability. Fil: Ávila Ramírez, Jhon Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina Fil: Bovi, Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina Fil: Bernal, Celina Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina Fil: Errea, María Inés. Instituto Tecnológico de Buenos Aires; Argentina Fil: Foresti, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina

Mosquito repellent textiles are increasingly in demand from consumers as protective textiles against mosquito-borne diseases like malaria, yellow fever or dengue. In this work, the production and behaviour of repellent-containing electrospun ethylcellulose nanofibrous mats for the control of disease vectors is presented. Citriodiol (CD), a naturally and sustainably sourced biorepellent, was used as against Aedes aegypti mosquitoes, the main insect vector of dengue virus. The effect of electrospinning solvent and CD content and distribution on the morphology of monolithic and core-enriched nanofibers was examined. The effectiveness of these novel CD-loaded nanofibrous mats to repel mosquitoes was assessed using standard methods. The use of biopolymer-based core-enriched nanofibrous mats resulted a very promising strategy for the development of functional nanofibrous textiles containing a natural repellent cargo, such as disposable outdoor goods. Fil: Muñoz, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Buffa, Fabián Alejandro. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina Fil: Molinari, Fabricio Nicolás. Instituto Nacional de Tecnología Industrial; Argentina Fil: Hermida, Laura Graciela. Instituto Nacional de Tecnología Industrial. Centro de Investigación y Desarrollo en Química; Argentina Fil: García, Juan J.. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores; Argentina Fil: Abraham, Gustavo Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina

En este trabajo se propone la creación de porosidad adicional en zeolitas microporosas con estructura ZSM-11 mediante síntesis directa utilizando un surfactante catiónico (CTAB) como plantilla mesoporosa. Se investigó el efecto del tiempo de cristalización y la modificación del contenido de CTAB en la síntesis sobre la obtención de la estructura cristalina y la generación de mesoporosidad. Los sólidos obtenidos fueron caracterizados por Difracción de Rayos X (DRX), Isotermas de adsorción y desorción de nitrógeno, área superficial BET, Microscopía electrónica de barrido (SEM) y Espectroscopía de emisión atómica con plasma inductivamente acoplado (ICP- AES). Los resultados confirmaron que las zeolitas obtenidas poseen mesoporosidad en su estructura conservando la microporosidad intrínseca de estos materiales. In this work we propose the creation of additional porosity in microporous zeolites with structure ZSM-11 by direct synthesis using a cationic surfactant (CTAB) as a mesoporous template. Crystallization time and CTAB content in the synthesis effects the on the crystalline structure and the mesoporosity generation were investigated. The obtained solids were characterized by X-ray diffraction (XRD), nitrogen adsorption and desorption isotherms, BET surface area, scanning electron icroscopy (SEM) and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES). The results confirmed that the obtained zeolites possess mesoporosity in their structure conserving the intrinsic microporosity of the zeolite. Fil: Bonetto, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentina Fil: Galarza, Emilce Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentina Fil: Pierella, Liliana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentina Fil: Saux, Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentina

Diclofenac is a commercial non-steroidal anti-inflammatory drug commonlypresent as a pollutant in naturally occurring water sources andwastewaters. In this work, the adsorption of diclofenac onto chitosancoatedmagnetic nanosystems is proposed as a possible tool for remediation.Experimental and theoretical studies have been carried out toreveal the mechanisms associated with diclofenac interactions among allthe components of the nanosystem. Mechanisms are presented, analyzedand discussed. A toxicological study in mice was carried out toevaluate the parameters associated with neurotoxicity of the nanodevice.The elucidation of the mechanisms implied in the adsorption process ofdiclofenac onto magnetic chitosan nanocomposites suggests that diclofenacremediation from water is possible by adsorption onto chitosan.The strategy innovates the commonly used methodologies for diclofenacremediation from pharmaceutical wastes. This magnetic nanotechnologywould not induce damage on the nervous system in a murine model, incase of traces remaining in water sources. Fil: Agotegaray, Mariela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina Fil: Gumilar, Fernanda Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina Fil: Ferreira, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina Fil: Lassalle, Verónica Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina

Powders of ZnO and ZnO:M (M = Al3+ and Sr2+) with 1 and 4% of M nominal content were synthetized by a hydrothermal method in a diethanolamine (DEA) medium. The samples were studied by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), micro-Raman and photoluminescence (PL). The powder particles were spherical with average radius decreasing from 1 μm down to 70 nm with increasing Al3+ nominal content but nearly independent on the Sr2+ nominal content. The XRD and micro-Raman results indicate that both Al3+ and Sr2+ mostly incorporated substitutionally into the ZnO lattice, giving rise to compressive and tensile strain, respectively, as a result of ionic radii differences. The PL spectra for ZnO:Al exhibit a dopant-induced contribution at ∼3.1 eV, which is not observed for ZnO:Sr, due to radiative transitions involving trapping of photocarriers at theoretically expected substitutional Al3+ donor states or at Zn interstitial defects. Fil: Marín Ramírez, Oscar Alonso. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Laboratorio de Física del Sólido; Argentina Fil: Soliz, Tania. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología; Argentina Fil: Gutierrez, Jorge Andrés. Universidad del Quindío. Facultad de Ciencias Básicas y Tecnológicas; Colombia Fil: Tirado, Monica Cecilia. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Departamento de Física. Departamento de Nanomateriales y Propiedades Dieléctricas; Argentina Fil: Figueroa, Carlos. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Laboratorio de Física del Sólido; Argentina Fil: Comedi, David Mario. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Laboratorio de Física del Sólido; Argentina

The increasing demand for clean renewable energy needed for sustainable industrial progress and population growth is the driving force for the scientific community to achieve a continuous development in the field of photocatalysis and photoelectrochemistry. Nanostructures and nanomaterials have contributed significantly to the field of renewable energy due to their new physicochemical properties. Iron-based nanostructures have considerable advantages like small band gaps, allowing to harvest photons in the visible region of the solar spectrum, abundance, and important physical properties like magnetism and ferroelectricity. But they also have many shortcomings and drawbacks related to stability in the different photocatalytic media, low surface area, conductivity, and fast charge carrier recombination. In this review, the focus is placed on important members of the iron-based photocatalyst family such as, hematite, iron oxy-hydroxide, iron-based perovskites, and spinel ferrites. Also, iron doped titanium dioxide as visible light photocatalysts is covered. Various strategies employed for enhancing the photocatalytic and photoelectrocatalytic performance are discussed. Doping, oxygen vacancies, induced defects and formation of solid solutions seem to be a working strategy to address some of the challenges in photocatalysis and photoelectrocatalysis. Finally, photocatalytic and photoelectrocatalytic applications employing iron-based semiconductors are presented. Fil: AlSalka, Yamen. Leibniz Universitat Hannover.; Alemania Fil: Granone, Luis Ignacio. Leibniz Universitat Hannover.; Alemania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina Fil: Ramadan, Wegdan. Leibniz Universitat Hannover.; Alemania. Alexandria University; Egipto Fil: Hakki, Amer. University of Aberdeen; Reino Unido Fil: Dillert, Ralf. Leibniz Universitat Hannover.; Alemania Fil: Bahnemann, Detlef W.. Leibniz Universitat Hannover.; Alemania. Saint Petersburg State University; Rusia

Current rational design of advanced coating materials has paved the way for controlled release technologies in biomedical applications. In this context, there is an increasing clinical need for designing and developing biomaterials and medicated dressings, to enhance the regeneration of injured or diseased tissues and organs, and to prevent microbial contamination. The development of novel biomaterialbased coatings with drug release capability is highly desirable. A variety of materials such as synthetic and natural polymers, ceramics, hybrid and composite materials have been engineered for the loading and releasing of drugs in a controlable and/or sustainable manner, thus improving active efficiency. In addition, nanoscale materials offer remarkable advantages in drug delivery applications owing to their high surface area and unique physicochemical properties, which depend on their size and shape. However, the physical and chemical properties of drugs, release routes and application are the driving forces of choosing the type of coating material and of controlled release system. The compatibility with active ingredients also plays a key role in the selection of materials. This chapter examines advanced coating nanomaterials describing the nuances of drug reléase systems and their proposed mechanisms. The advantages of different material combinations are described with special emphasis in their application to meet the current challenges for tissue regeneration, antibacterial activities and prevention of infections. Fil: Scilletta, Natalia Antonela. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Municoy, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Bellino, Martin Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina Fil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina Fil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Catalano, Paolo Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina

Hard carbon powders with hierarchical mesoporous structure from resorcinol-formaldehyde polymer were successfully prepared by use of double pore forming method. Poly-diallyldimethylammonium chloride (pDADMAC) and commercial silica (Sipernat® 50) were used as structuring agent and hard template, respectively. Through the proposed procedure carbon powder with bimodal mesoporous size distribution (around 4?5 nm and 20?40 nm) and different pore volume ratios can be obtained, by changing the ratio pDADMAC/silica used in the synthesis. Pore volumes between 0.70 and 2.10 cm3·g−1, and specific surface areas between 662 and 998 m2·g−1 were obtained. Raman spectroscopy and X-Ray diffraction analysis showed that all the carbons presented a non-ordered mesopore structure, and a hard carbon micro-structure with roughly 40% of single-layer microstructures, an average of 2.6 stacked graphene layers, and an in-plane graphitic crystallite size around 3.4 nm. We have evaluated the adsorption of methylene blue, as a model of a pollutant dye, on the mesoporous carbons with different pore size distribution, and we found that carbons with bimodal pore size distribution exhibit a remarkable and irreversible adsorption capacity. Microporosity can help to enhance the adsorption capacity, provided that micropores are connected to mesopores, allowing the adsorbate to get deep into the carbon structure. The adsorption kinetic is very fast for carbons with such pore architecture, and can be well described by a three-stage intraparticle diffusion model. Fil: Fuentes Quezada, Eduardo. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; Argentina Fil: de la Llave, Ezequiel Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Halac, Emilia Beatriz. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; Argentina Fil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Viva, Federico Andrés. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; Argentina Fil: Bruno, Mariano Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina Fil: Corti, Horacio Roberto. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; Argentina

Understanding fluid transport and phase changes in nanopore structures is of great interest to many application fields, from energy conversion to water harvesting. This work discusses the spontaneous oscillations of the water saturation of mesoporous thin films, in the zone adjacent to a sessile water drop, at ambient conditions. The wetting-front dynamics onto the film is described by considering three coexisting phenomena: infiltration from the water drop, condensation from air vapor, and evaporation to the ambient. It was found that the oscillations follow spontaneous condensation-evaporation imbalances, which are governed by the hysteretic character of the adsorption-desorption behavior of the mesoporous material. The outcomes of this work provide insights on the complex interplay between water and nanopore structures, which has practical implications for the handling of humid microenvironments in lab-on-a-chip technology, as well as for many processes that take part of the cycle of water in nature. Fil: Urteaga, Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; Argentina Fil: Mercuri, Magali. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina Fil: Gimenez, Rocio Aldana. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina Fil: Bellino, Martin Gonzalo. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina Fil: Berli, Claudio Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina

The room temperature synthesis of copper (Cu) nanoparticles (NPs) supported within SiO2 mesoporous thin films (MTF) modified with either COOH or NH2 functional groups is reported. The functional groups present in the MTF surface acted as adsorption sites for Cu (II) ions, which were afterwards reduced to Cu NPs in presence of sodium borohydride at room temperature. The oxidation state of the copper NPs, corroborated by X-ray Photoelectron Spectroscopy and Electron Energy Loss Spectroscopy, was strongly dependent on the functional group present in the pores of the MTF and on the number of adsorption/reduction (A/R) cycles applied for NPs loading. Metallic Cu (0) NPs were obtained in MTFs displaying COOH groups applying 10 A/R cycles while NPs with higher oxidation state were as well present after 20 A/R cycles. For MTF functionalized with NH2 groups the copper is present as Cu (I) and Cu(II) in the NPs but no Cu (0) can be detected. The MTF-Cu(CuOx) composite materials were tested as catalysts for the reduction of 4-nitrophenol in the presence of NaBH4. Catalytic activity of composite materials depends on the oxidation state of Cu NPs, being more active those samples containing Cu (0) NPs, synthesized from COOH functionalized MTFs. Fil: Coneo Rodríguez, Rusbel. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina Fil: Yate, Luis. No especifíca; Fil: Coy, Emerson. Adam Mickiewicz University; Polonia Fil: Martínez Villacorta, Ángel M.. No especifíca; Fil: Bordoni, Andrea Veronica. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina Fil: Moya, Sergio. No especifíca; Fil: Angelome, Paula Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina

The effect of polymeric ligands, like poly(vinylpyrrolidone) (PVP), on the reduction of p-nitrophenol by NaBH4 in presence of gold nanoparticles (NPs) is systematically investigated. Distinctive trends could be identified depending on the extent of the NaBH4 excess. At rather low NaBH4 concentration excess, PVP had a deleterious effect, probably due to the steric hindrance of the PVP layer on the gold surface that acted partially blocking gold active sites. However, under a large excess of NaBH4, an enhanced catalytic performance was observed, what was attributed to the exchange of the polymer by hydride anions and other ions formed during hydrolysis of NaBH4. This exchange occurred without aggregation of NPs and without compromising recycling capability. Based on these results, the design of new routes for the synthesis of supported catalysts based on PVP stabilized metal colloids can be envisaged, as no additional steps would be necessary for removing the stabilizer prior to use. Fil: Álvarez Cerimedo, María Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Gago Baronio, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Hoppe, Cristina Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Ayude, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina

Observation of relevant phenomena related with dynamical redox process in a plasmonic heterogeneous-photocatalyst system composed by silver nanoparticles (NPs) around and in contact with amorphous silver chloride NPs are reported by in situ transmission electron microscopy. During this process, nanobubbles are initially produced inside the silver chloride NPs, which immediately begin to move within the amorphous phase. Besides, silver atoms inside the silver chloride NPs start to migrate out the occupied volume leaving a space behind, which is filled by crystalline regions of silver chloride located between the pre-existing silver NPs. During the observation time, fast-nucleation, movement, growth, and fast-dissolution of silver NPs take place. Specific space correlation with silver mass loss (or gain) when a new NP is formed (or dissolved), was detected in different regions during the reaction. This mass loss (or gain) takes place on certain places of pre-existing silver NPs. All these phenomena were observed for a configuration comprising at least two silver NPs separated few nanometers apart by a silver chloride NP., Facultad de Ingeniería, Centro de Investigaciones Ópticas

The controlled delivery of multiple drugs from biomaterials is a timely challenge. In particular the nanocomposite approach offers a unique opportunity to combine the scaffold-forming ability and biocompatibility of hydrogels with the versatile and tunable drug release properties of micro- or nano-carriers. Here, we show that collagen-silica nanocomposites allowing for the prolonged release of two topical antibiotics are promising medicated dressings to prevent infection in wounds. For this purpose, core–shell silica particles loaded with gentamicin sulfate and sodium rifamycin were combined with concentrated collagen type I hydrogels. A dense fibrillar network of collagen exhibiting its typical periodic banding pattern and a homogenous particle distribution were observed by scanning electron microscopy. Antibiotics release from nanocomposites allowed a sustained antibacterial effect against Staphylococcus aureus over 10 days in vitro. The acute dermal irritation test performed on albino rabbit skin showed no sign of severe inflammation. The antibacterial efficiency of nanocomposites was evaluated in vivo in a model of cutaneous infection, showing a 2 log steps decrease in bacterial population when loaded systems were used. In parallel, the histological examination indicated the absence of M1 inflammatory macrophages in the wound bed after treatment. Taken together, these results illustrate the potentialities of the nanocomposite approach to develop collagen-based biomaterials with controlled dual drug delivery to prevent infection and promote cutaneous wound repair. Fil: Mebert, Andrea Mathilde. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Peroni, Roxana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina Fil: Illoul, Corinne. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia Fil: Hélary, Christophe. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia Fil: Coradin, Thibaud. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia Fil: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina

Self-cleaning coatings are advanced materials for the removal of pollutants and microorganisms by combining wettability, photocatalytic degradation, and antimicrobial activity. In this work, we propose a rational design of self-cleaning films based on TiO2 synthesized by sol-gel on commercial glazed ceramic tiles for building's indoor applications. The synthesis strategy is based on hydrolysis and condensation of Ti-isopropoxide in the presence of W(VI) precursors to tune defects and crystallinity of the resulting W-TiO2 thin film. From the microstructure and surface composition analysis for different tungsten contents and annealing temperatures, we conclude that the film is composed by sintered TiO2 particles with adsorbed polytungstates (WOx) that inhibit anatase/rutile transformation. Polytungstates on TiO2 also induce surface defects that enhance water contact angle and inactivation of Escherichia coli under visible light. The presence of W(VI) has a negligible effect toward crystal violet degradation either under visible or under UV light. These results provide evidence on the existence of at least two different types of defects: (i) intrinsic defect from a sol-gel route and (ii) induced defect by tungsten species on the surface. Understanding the correlation between composition, structure, and self-cleaning properties provides a base for an efficient design of low-cost self-cleaning ceramic tiles that can be fully manufactured in an industrial plant. Fil: Onna, Diego Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Fuentes Flores, Keyla Mayerlin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Spedalieri, Ana Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Perullini, Ana Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina Fil: Marchi, María Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Alvarez, Fernando. Universidade Estadual de Campinas; Brasil Fil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación en Ingeniería Ambiental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Bilmes, Sara A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina

Shrimp fishing industry wastes are still a main problem with high environmental impact worldwide. In this study, chitosan with ultra-high molecular weight and deacetylation degree ≥85% was obtained from shrimp fishing industry waste from Argentinean Patagonia. Chitosan based microparticles capable to entrap salicylic acid, a phytohormone known to play major role in the regulation of plant defense response against various pathogens, were prepared using TPP as crosslinker. Unloaded microparticles and microparticles loading several salicylic acid amount were fully characterized exhibiting a size between 1.57 μm and 2.45 μm. Furthermore, a good PDI, entrappment efficiencies from 59% to 98% and salicylic acid sustained release over 24 h were achieved. Chitosan based microparticles were non toxic in most of the doses applied in lettuce seedlings. Instead, microparticles can positively modulate plant growth and have the potential to improve plant defense responses. In particular salicylic acid loaded microparticles effect was very promising for its application as activators of salicylic acid dependent plant defense responses in lettuce as a model of horticultural plant species. Fil: Martín Saldaña, S. Gihon Laboratorios Químicos Srl Mar del Plata; Argentina Fil: Chevalier, Merari. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Iglesias, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina Fil: Colman, Silvana Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina Fil: Casalongué, Claudia Anahí. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina Fil: Alvarez, Vera Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina Fil: Chevalier, Alberto Antonio. Gihon Laboratorios Químicos Srl; Argentina

This study describes the synthesis and characterization of polymer-based nanocomposites to fabricate absorber materials for solar thermal collectors. Heat generation by nanosized silver particles (NSP) under irradiation with light of appropriate wavelength is exploited for an efficient harvesting of solar energy. NSP were synthesized by reduction of silver nitrate (AgNO3) in a methacrylate resin. The photothermal conversion of solar energy into heat is optimized by increasing the overlap between the plasmonic band of the NSP and the spectral emission of the sun. Thus, the synthesis conditions were adjusted in order to broaden the plasmon absorption band of the resultant NSP. The UV–vis spectra of suspensions containing 300 ppm NSP exhibited a broad absorption band in the range between 360 and 1100 nm with three absorption peaks at 335, 440, and 700 nm. These absorption bands are associated to the presence of triangular NSP, which was confirmed by TEM microscopy. The resins containing NSP were activated with benzoyl peroxide and polymerized after 20 min at 80 °C. The photothermal conversion effect of the nanocomposites was assessed by monitoring the temperature increase with fine thermocouples embedded in 2-mm thick specimens during irradiation with light of different wavelength. The temperature reached during irradiation of nanocomposites showing a very broad absorption band was 115 °C while that of the nanocomposites exhibiting a single peak was 102 °C. Fil: Asmussen, Silvana Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Vallo, Claudia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina

The synthesis and structuration of a novel low‐molecular‐weight amphiphilic catechol compound is reported. The combination of a hydrophilic tail containing a catechol unit and a pyrene‐based hydrophobic head favors solvent‐tuned supramolecular assembly. Formation of hollow nanocapsules/vesicles occurs in concentrated solutions of polar protic and nonprotic organic solvents, whereas a fibril‐like aggregation process is favored in water, even at low concentrations. The emission properties of the pyrene moiety allow monitoring of the self‐assembly process, which could be confirmed by optical and electronic microscopy. In organic solvents and at low concentrations, this compound remains in its nonassembled monomeric form. As the concentration increases, the aggregation containing preassociated pyrene moieties becomes more evident up to a critical micellar concentration, at which vesicle‐like structures are formed. In contrast, nanosized twist beltlike fibers are observed in water, even at low concentrations, whereas microplate structures appear at high concentrations. The interactions between molecules in different solvents were studied by using molecular dynamics simulations, which have confirmed different solvent‐driven supramolecular interactions. Fil: Nador, Fabiana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España Fil: Wnuk, Karolina. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España Fil: Roscini, Claudio. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España Fil: Solorzano, Ruben. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España. Universitat Autònoma de Barcelona; España Fil: Faraudo, Jordi. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España Fil: Ruiz Molina, Daniel. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España Fil: Novio, Fernando. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España

Two rationally designed strategies for covalent bonding of fluorescent dyes in coordination polymer nanoparticles aiming to achieve bifunctional fluorescent nanostructures have been developed. The first strategy was based on the synthesis of the coordination polymers structured as nanoparticles by coordination of CoII ions to two different catechol ligands containing free functional chemical groups (dopamine and 3,4‐dihydroxybenzaldehyde), and a bis(imidazole)‐based ligand (1,4‐bis(imidazole‐1‐ylmethyl)benzene, bix). Subsequently, different dyes, namely fluorescein isothiocyanate (FITC), 1‐pyrenebutanoic acid hydrazide (PBH) or Alexa Fluor® 568 (A568), could be sequentially attached to the surface of the nanoparticles. The second strategy was focused on the prefunctionalization of catechol ligands with the corresponding dyes and, afterwards, the coordination with the metal ions in presence of bix. In vitro studies demonstrated the internalization of the bifunctional nanoparticles and the persistence of the fluorescent properties after cell uptake without dye leaching., This work was supported by the project MAT2015‐70615‐R and BIO2016‐78057‐R from the Spanish Ministry of Economy, Industry and Competitiveness (MINECO) and by FEDER funds. K. W thanks Generalitat de Catalunya for her fellowship (Beca F1 2013). F. N. thanks Universidad Nacional del Sur for supporting her postdoctoral stay. R.S. thanks the Ministerio de Educación, Cultura y Deporte for the predoctoral grant PFU14/03170. The ICN2 is funded by the CERCA programme/Generalitat de Catalunya and supported by the Severo Ochoa programme of the Spanish Ministry of Economy, Industry and Competitiveness (MINECO, grant no. SEV‐2013‐0295).

Fluorescent dye labeling is a common strategy to analyze the fate of administered nanoparticles in living organisms. However, to which extent the labeling processes can alter the original nanoparticle biodistribution has been so far neglected. In this work, two widely used fluorescent dye molecules, namely, ATTO488 (ATTO) and Sulfo‐Cy5 (S‐Cy5), have been covalently attached to a well‐characterized CXCR4‐targeted self‐assembling protein nanoparticle (known as T22‐GFP‐H6). The biodistribution of labeled T22‐GFP‐H6‐ATTO and T22‐GFP‐H6‐S‐Cy5 nanoparticles has been then compared to that of the non‐labeled nanoparticle in different CXCR4+ tumor mouse models. We observed that while parental T22‐GFP‐H6 nanoparticles accumulated mostly and specifically in CXCR4+ tumor cells, labeled T22‐GFP‐H6‐ATTO and T22‐GFP‐H6‐S‐Cy5 nanoparticles showed a dramatic change in the biodistribution pattern, accumulating in non‐target organs such as liver or kidney while reducing tumor targeting capacity. Therefore, the use of such labeling molecules should be avoided in target and non‐target tissue uptake studies during the design and development of targeted nanoscale drug delivery systems, since their effect over the fate of the nanomaterial can lead to considerable miss‐interpretations of the actual nanoparticle biodistribution. Fil: Álamo, Patricia. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España. Biomedical Research Institute Sant Pau; España Fil: Pallarès, Victor. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España. Biomedical Research Institute Sant Pau; España Fil: Céspedes, María Virtudes. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España. Biomedical Research Institute Sant Pau; España Fil: Falgàs, Aïda. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España. Biomedical Research Institute Sant Pau; España Fil: Sanchez, Julieta Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto de Ciencias y Tecnología de los Alimentos; Argentina Fil: Serna, Naroa. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España Fil: Sánchez-García, Laura. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España Fil: Voltà-Duràn, Eric. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España Fil: Morris, Gordon A.. University of Huddersfiel; Reino Unido Fil: Sánchez-Chardi, Alejandro. Universitat Autònoma de Barcelona; España Fil: Casanova, Isolda. Biomedical Research Institute Sant Pau; España. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España Fil: Mangues, Ramón. Biomedical Research Institute Sant Pau; España. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España Fil: Vazquez, Esther. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España Fil: Villaverde Corrales, Antonio. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España Fil: Unzueta, Ugutz. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Centro de Investigacion Biomedica En Red.; España

Background and aim Membranes for guided bone regeneration should have a mechanical structure and a chemical composition suitable for mimicking biological structures. In this work, we pursue the development of periosteum-inspired bilayered membranes obtained by crosslinking alginate with different amounts of nanohydroxyapatite. Experiments Alginate-nanohydroxyapatite interaction was studied by rheology and infrared spectroscopy measurements. The membranes were characterized regarding their tensile strength, degradation and surface morphology. Finally, cell cultures were performed on each side of the membranes. Findings The ionic bonding between alginate polysaccharide networks and nanohydroxyapatite was proven, and had a clear effect in the strength and microstructure of the hydrogels. Distinct surface characteristics were achieved on each side of the membranes, resulting in a highly porous fibrous side and a mineral-rich side with higher roughness and lower porosity. Moreover, the effect of amount of nanohydroxyapatite was reflected in a decrease of the membranes’ plasticity and an increment of degradation rate. Finally, it was proved that osteoblast-like cells proliferated and differentiated on the mineral-rich side, specially when a higher amount of nanohydroxyapatite was used, whereas fibroblasts-like cells were able to proliferate on the fibrous side. These periosteum-inspired membranes are promising biomaterials for guided tissue regeneration applications. Fil: D’Elía, Noelia L.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina Fil: Rial Silva, Ramon. Universidad de Santiago de Compostela; España Fil: Sartuqui, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina Fil: Ercoli, Daniel Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina Fil: Ruso, Juan Manuel. Universidad de Santiago de Compostela; España Fil: Messina, Paula Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina Fil: Mestres, Gemma. Uppsala Universitet.; Suecia

Self-dispersible nanocrystals of azoxystrobin and cyproconazole were obtained by combining wet bead milling and spray-drying. Nanocrystals formulations were characterized and evaluated by their antifungal activity against S. minor and S. rolfsii. The mean particle sizes of azoxystrobin and cyproconazole nanosuspensions were 172.78 and 277.37 nm. Milling rotational frequency and milling time were the most significant process parameters. The contents of azoxystrobin and cyproconazole in their solid formulations were 45.3 and 43.3% w/w. Spray-drying increased the particle size of fungicide nanocrystals (azoxystrobin, 323.68 nm; cyproconazole, 456.53 nm). The method of production showed a solid yield of 44.5% for azoxystrobin and 34.5% for cyproconazole. The methodology used in this study does not affect the crystallinity of fungicides. Nanocrystal formulations remarkably improved the performance of fungicides and have no negative consequences on peanut growth. The use of self-dispersible nanocrystals is presented as a potential technology to increase the efficacy of fungicides. Fil: Camiletti, Boris Xavier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina Fil: Camacho, Nahuel Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Paredes, Alejandro Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Grosso, Nelson R.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina

In this review, we briefly describe work devoted in recent years towards the effective control of morphology, structure and optical properties of ZnO nanostructures, with particular focus on cost effective and simple methods for ZnO nanowires (NWs) fabrication. For the vapor transport technique, we describe in detail mechanisms for growth precursors generation, their transport in inert and forming gas, as well as their reactions on different pretreated substrates and corresponding growth mechanisms. As for low temperature synthesis methods, three techniques are outlined: sol-gel, solvothermal and electrophoretic deposition, with emphasis on effective morphology, structure and optical properties control. In this context, we discuss recent attempts to understand the role of solvent and alkaline agents used during solvothermal synthesis of ZnO nanostructures on their morphology and photoluminescence properties. Recent success of electrophoretic deposition of ZnO nanoparticles on pre-patterned silicon substrates in the form of NWs and NW bunches is highlighted over many previous attempts to fabricate ZnO NWs with inconvenient sacrificial templates. Finally, we present a critical discussion on the current understanding of passivation mechanisms of ZnO NW surfaces by MgO shells. Fil: Marín Ramírez, Oscar Alonso. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina Fil: Real, Silvina Claudia. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina Fil: Vega, Nadia Celeste. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina Fil: Tirado, Monica Cecilia. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina Fil: Comedi, David Mario. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina

Two mesoporous ordered silica with MCM-41 pores arrangement were synthesized and surface modified by a post-synthetic treatment. The first composite has aminopropyl functionalities while the other features aminopropyl and methyl surface groups. Both composites were used as sorbents for Cr(VI) removal from aqueous media at pH ꞊ 2. In order to test the stability and durability of the sorbents, the samples were subjected to alkaline extreme conditions (pH ꞊ 10) at different times and after that tested again for Cr(VI) removal. The bi-functionalized MCM-41 retains its Cr(VI) elimination capacity unchanged after 16 h of alkaline treatment, while the aminopropyl-MCM-41 sample suffer a drop of about 30 %. The fresh and alkaline treated samples were characterized by X ray diffraction at low angles, nitrogen sorption at 77 K, Fourier transform infrared, Thermal analysis. The presence of the methyl moieties increases the hydrophobicity of the composite`s surface, which inhibit the approaching of the water molecules avoiding the hydrolysis of Si-O-Si bonds of the MCM-41 pores walls. Besides, this protective effect is reflected in the textural properties changes before and after alkaline treatments: while the specific surface area of aminopropyl-MCM-41 goes from an initial value of 793 to 495 m2.g-1 (-37.6 %), the aminopropyl-methyl-MCM-41 shows a change from 702 to 650 m2.g-1 (-7.2%). From these results it can be concluded that a second functionalizing agent that expose methyl-residues increases the stability of an aminopropyl-MCM-41 based-material, increasing the potential of this type of nanostructured composites for aqueous media applications. Fil: Martin, Pedro Pablo. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; Argentina Fil: Rafti, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina Fil: Marchetti, Sergio Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina Fil: Fellenz, Nicolás Antonio. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; Argentina

In this study, a NE-U22 vibrating mesh Omron nebulizer was used to deliver the Lissamine™ rhodamine B 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine triethylammonium salt (Rh-PE) and 8-hydroxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt (HPTS)/p-xylene-bis-pyridinium bromide (DPX) double-labelled macrophage-targeted pH-sensitive archaeosomes (ApH, 174 ± 48 nm, -30 ± 13 mV unilamellar nanovesicles made of dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine: [total polar archaeolipids from the hyperhalophile archaebacteria Halorubrum tebenquichense]: cholesteryl hemisuccinate 4.2:2.8:3 w:w:w) to J774A.1 cells covered by a Prosurf pulmonary surfactant (PS) monolayer at or below the equilibrium surface pressure πe. The uptake and cytoplasmic drug release from ApH were assessed by flow cytometry of Rh-PE and HPTS fluorescence, respectively. Despite being soft matter, nanovesicles are submitted to the dismantling interactions of shear stress of nebulization and contact with the surfactant barrier, and at least a fraction of nebulized ApH was found to be stable enough to execute higher cytoplasmic delivery than archaeolipid-lacking vesicles. Nebulized ApH increased the PS tensioactivity to just below πe, which was beyond the physiological range; this finding indicated that changes in lung surfactant function induced by nebulized nanovesicles were less likely to occur in vivo. The cytoplasmic delivery from ApH slightly decreased across monolayers at πe; this suggested that nanovesicles crossed the PS in a fashion inversely related to monolayer compression. Laurdan generalized polarization and fluorescence anisotropy were used to reveal that nanovesicles neither depleted B and C proteins of the PS nor increased the fluidity of the PS. Together with the feasibility of the cytoplasmic drug delivery upon nebulization, our results suggest that ApH are structurally unique nanovesicles that would not induce biophysical changes leading to PS inactivation and open the door to deeper future translational studies. Fil: Altube, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina Fil: Cutró, Andrea Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Santiago del Estero. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Centro de Investigaciones y Transferencia de Santiago del Estero; Argentina Fil: Bakas, Laura Susana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; Argentina Fil: Morilla, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina Fil: Disalvo, Edgardo Anibal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Santiago del Estero. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Centro de Investigaciones y Transferencia de Santiago del Estero; Argentina Fil: Romero, Eder Lilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina

This work shows the results of a numerical model developed to simulate the CBMS technique for the production of the Fe78Si9B13 metallic magnetic ribbons for application in electronics. The model proposes a numerical approximation to a Vogel-Fulcher-Tammann (VFT) expression as a method in the solidification process. This approximation is introduced into the “compressibleInterFoam” routine, included in the OpenFOAM® suite, originally developed for the simulation of two immiscible, non-isothermal and compressible fluids. This routine solves, the phase fraction transport using the Volume of Fluids (VOF) approach. The boundary conditions imposed in the model were experimentally validated by digital image analysis with a high-speed camera at 5602 fps for the determination of the temperature profiles. The phase change is represented as a growth of several orders of magnitude of the alloy viscosity (μ) as the temperature (T) decreases, reaching solidification around the crystallization temperature (Tg). Also, we establish the condition of initial stability of CBMS process (R > 1.5) for Peclet numbers close to 400, and the validity up to limits of rotation in the wheel close to 40 m s−1. The proposed methodology is validated with previous work. Encouraging results show that the solution of the CBMS process can be adequately simulated with the proposed approach. Fil: Barone, Marcelo Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; Argentina Fil: Barceló, Francisco. Universidad Argentina de la Empresa; Argentina Fil: Pagnola, Marcelo Rubén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; Argentina Fil: Larreteguy, Axel Eduardo. Universidad Argentina de la Empresa; Argentina Fil: Marrugo, Andrés G.. Universidad Tecnologica de Bolivar; Colombia Fil: Useche, Jairo. Universidad Tecnologica de Bolivar; Colombia

Self-supported membranes consisting of entangled 2 to 6 μm long ZnO nanowires (NWs) on graphite with excellent UV emission were fabricated by a vapor transport technique at high temperature in a tubular furnace. The NWs grew on catalyst-free graphite flakes that had been mechanically compacted within an alumina boat crucible (the “substrate crucible”). The self-supported ZnO NW/graphite membrane detached spontaneously from the graphite substrate during the cooling stage after NW growth. The inversion of the substrate crucible orientation to an upside down position (usually used by our group for rigid substrates) resulted in strong reductions of the UV/visible emission ratio; by a factor of ~20 for NWs grown on compacted graphite and of ~1000 for NWs grown on Au-catalyzed Si wafers. Simulations of the transport fluid dynamics within the synthesis tube demonstrate that the substrate holder shape and substrate position within the holder play crucial roles in the reduction of precursor velocities, which is likely a key factor for achieving the long entangled NWs with enhanced UV/visible emission ratios that conform the self-supported ZnO NW/graphite membranes. Fil: Tosi, Ezequiel. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Departamento de Física; Argentina Fil: Marín Ramírez, Oscar Alonso. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Departamento de Física; Argentina Fil: Tirado, Monica Cecilia. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Física del Noroeste Argentino. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto de Física del Noroeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Departamento de Física; Argentina Fil: Comedi, David Mario. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Departamento de Física. Departamento de Nanomateriales y Propiedades Dieléctricas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Departamento de Física; Argentina

Flow focusing is a key operation in microfluidics, involving applications that range from flow cytometry to nanoprecipitation on chips. Attaining a rational control of the width of the focused stream has been a concern since the development of the technique. The available analytical models effectively predict the focusing width as a function of the imposed flow rates, but they are limited to density-matched fluids. The present work addresses the flow focusing of liquids with unmatched densities. Experiments were performed in microfluidic chips with slit microchannels. It is vividly shown how the flow focusing pattern depends on the orientation of the chip in relation to the gravitational field. When the flow is transverse to gravity, the flow focusing is seriously disturbed. When the flow is aligned with gravity, the flow focusing pattern holds, but the focused stream widens/narrows if the sample is less dense/denser than the sheath fluid. A mathematical model was derived, which quantitatively predicts the width of the focused stream for fluids with unmatched densities in slit microchannels. The model rationally captures the variations of the focusing width in terms of the critical parameters of the system: the flow rate ratio, the viscosity ratio, the density ratio, and the total flow rate. Therefore, the proposed model results a practical tool for the design and optimization of different applications based on flow focusing. Fil: Giorello, Antonella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina Fil: Minetti, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina Fil: Nicastro, Alcides. Lipomize S.r.l.; Argentina Fil: Berli, Claudio Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina

This work aimed to study the influence of the initial chemical composition (glucans, lignin, xylan, and mannans), intrinsic viscosity, and carboxylate groups of pulps on the production process and final properties of lignocellulosic nanofibers (LCNF). Pulps of pine sawdust, eucalyptus sawdust, and sugarcane bagasse subjected to conventional pulping and highly oxidized processes were the starting materials. The LCNF were obtained by TEMPO mediated oxidation and mechanical fibrillation with a colloidal grinder. The nanofibrillation degree, chemical charge content, rheology, laser profilometry, cristallinity and atomic force microscopy were used to characterize the LCNF. The carboxylate groups, hemicelluloses and lignin of the initial pulps were important factors that affected the production process of LCNF. The results revealed that intrinsic viscosity and carboxylate groups of the initial pulps affected LCNF production process, whereas lignin and hemicelluloses influenced the viscosity of LCNF aqueous suspensions, the roughness of LCNF films, and the carboxylate groups content of LCNF. Fil: Ehman, Nanci Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Materiales de Misiones. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales. Instituto de Materiales de Misiones; Argentina Fil: Lourenço, Ana Filipa. Universidad de Coimbra; Portugal Fil: McDonagh, Birgitte Hjelmeland. Rise, Paper And Fibre Research; Noruega Fil: Vallejos, María Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Materiales de Misiones. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales. Instituto de Materiales de Misiones; Argentina Fil: Felissia, Fernando Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Materiales de Misiones. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales. Instituto de Materiales de Misiones; Argentina Fil: Ferreira, Paulo Jorge Tavares. Universidad de Coimbra; Portugal Fil: Chinga Carrasco, Gary. Rise, Paper And Fibre Research; Noruega Fil: Area, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Materiales de Misiones. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales. Instituto de Materiales de Misiones; Argentina

El objetivo del presente trabajo fue ensayar la capacidad reductora de extractos de hojas y palos de yerba mate en la síntesis de nanopartículas de plata (AgNPs). Las muestras de palos y hojas se obtuvieron a partir de yerba mate canchada. La bio-reducción de los iones plata fue monitoreada por espectroscopia UV Visible en el medio de reacción original y en las AgNPs parcialmente purificadas, en un rango de longitudes de onda desde 350 a 600 nm. Todas las experiencias se realizaron al abrigo de la luz. El registro de los espectros mostró un amplio pico de absorción a una longitud de onda aproximada de 450 nm que se desplazó ligeramente en función del tiempo de reacción y de la concentración del extracto. Los cambios de color del medio de reacción fueron similares a los descriptos en bibliografía para la biosíntesis de AgNPs. Los resultados obtenidos indican quela longitud de onda de máxima absorción y su desplazamiento en función del tiempo de reacción se pueden asignar a la resonancia plasmónica de las AgNPs y que una menor concentración de principios activos en los palos causa las diferencias en los valores de absorbancia observados. La caracterización de las AgNPs fue realizada por microscopía electrónica de barrido(SEM) para confirmar su tamaño nanométrico. Fil: Covinich, Monica Mariela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; Argentina. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina Fil: Scipioni, Griselda Patricia. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina Fil: Brusilovsky, David Leopoldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Materiales de Misiones. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales. Instituto de Materiales de Misiones; Argentina

Crystalline cellulose nanofibers are obtained from the bark of Cereus Forbesii, a cactus native to the arid areas of South America. The obtaining of cellulose nanofibers was carried out in several steps: pretreatment of the raw material, elimination of hemicellulose and lignin to obtain cellulose, and an acid hydrolysis of cellulose to obtain crystalline cellulose nanofibers. The cellulose nanofibers obtained have a crystallinity index of 82% and a nanofiber diameter of 18 nm. An average crystallite size of 6 nm was calculated for the crystalline domains that form cellulose nanofibers. The high crystallinity of the obtained cellulose nanofibers makes the sample very homogeneous and decomposes in a relatively narrow temperature range (between 290°C and 375°C). The complete degradation of crystalline cellulose polymer chains takes place between 375°C and 600°C. The morphological and structural studies are carried out by scanning electron microscopy of field emission, infrared spectrometry with Fourier transform, and powder X-ray diffraction. The thermal stability of the samples is determined by thermogravimetric analysis. Fil: Orrabalis, Camilo. Universidad Nacional de Formosa. Facultad de Recursos Naturales; Argentina Fil: Rodríguez, Daniela. Universidad Nacional de Formosa. Facultad de Recursos Naturales; Argentina Fil: Pampillo, Laura Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; Argentina Fil: Londoño Calderon, Cesar Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina Fil: Trinidad, Mariel Soledad. Universidad Nacional de Formosa. Facultad de Recursos Naturales; Argentina Fil: Martinez Garcia, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; Argentina

Disorder was induced in pristine highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) by irradiation with H+ ions with energies of 0.4 MeV and 1 MeV, and doses of 1014 ions/cm2 and 1016 ions/cm2. Raman spectroscopy was used as the main technique to characterize different samples and gain new insights on the splitting of the D band into two components (D1 and D2), trying to correlate this feature of the vibrational spectrum with the impinging energy and dose. An increased ID2/IG ratio in comparison with ID1/IG was observed in the irradiated samples. This behavior indicates that the impinging energy mainly affects the D1 component, while the D2 component is strongly dominated by the dose. We expect a larger contribution of defects (originating from the rupture of C-C sp2 symmetry through the formation of C-H sp3 bonds) to the D2 component than to the D1 component. SQUID measurements of the irradiated samples showed an enhancement in the normalized remanence, as well as an increment in coercivity compared to pristine HOPG, consistent with H+-induced point-like defects as well as C-H bonds. AFM scanning after Raman and SQUID characterization showed a distribution of surface defects, which were ascribed to the burst of hydrogen blisters formed as a consequence of the irradiation process. The results presented in this work contribute to the current trend in nanotechnology in areas devoted to the control of properties by defect engineering in carbon-based materials. Fil: Venosta, Lisandro Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina Fil: Bajales Luna, Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina Fil: Suarez, Sergio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina Fil: Bercoff, Paula Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina

Zn1−xNixO thin films (nominal x = 0, 0.01, 0.02, 0.04, 0.1 and 0.2) were synthesized on silicon substrates through a sol-gel/dip-coating technique. Samples were studied by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, photoluminescence spectroscopy, Rutherford backscattering spectrometry and depth-profiling X-ray photoelectron spectroscopy. The results from X-ray diffraction show growth in the wurtzite crystal structure for all samples, with cubic NiO being detected as a secondary phase for x = 0.2. While for x = 0 (pure ZnO) no texture is present, for 0 ≤ x ≤ 0.1 strong preferential crystallization along the c-axis is observed. A tendency for Ni diffusion towards the film/Si substrate interface was observed. The formation of substitutional ZnxNi1−xO solid solution for 0.01 ≤ x ≤ 0.04 is suggested by the results. Photoluminescence spectra exhibit strong near band edge UV emission and suppression of deep defect-related emission in the visible upon Ni+2 incorporation into the ZnO lattice. As in pure ZnO, the UV emission in ZnNiO at room temperature is dominated by the first two phonon replica of the excitonic emission, however the LO phonon energy (ħωLO) is reduced by up to ∼15 meV inthe 0 ≤ x ≤ 0.04 range. Due to this reduction of ħωLO, the exciton-phonon coupling increases, in consistency with a corresponding expected increase of the Fröhlich coupling constant with decreasing ħωLO. Fil: Marín Ramírez, Oscar Alonso. Nanoproject – LAFISO, Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología, Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Instituto de Física del Noroeste Argentino, INFINOA (CONICET-UNT); Argentina Fil: Alastuey, Patricio. Instituto de Física del Noroeste Argentino, INFINOA (CONICET-UNT); Argentina. Nanoproject – LNPD, Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología, Universidad Nacional de Tucumán; Argentina Fil: Tosi, Ezequiel. Nanoproject – LAFISO, Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología, Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Instituto de Física del Noroeste Argentino, INFINOA (CONICET-UNT); Argentina Fil: Orive, Joseba. Laboratorio de Materiales Funcionales a Nanoescala, Departamento de Ingeniería Química, Biotecnología y Materiales, Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas, Universidad de Chile; Chile Fil: Mosquera, Edgar. Departamento de Física, Universidad del Valle, Cali; Colombia Fil: Zampieri, Guillermo. Instituto Balseiro, Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Suarez, Sergio. Instituto Balseiro, Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Comedi, David Mario. Instituto de Física del Noroeste Argentino, INFINOA (CONICET-UNT); Argentina. Nanoproject – LAFISO, Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología, Universidad Nacional de Tucumán; Argentina Fil: Tirado, Monica Cecilia. Nanoproject - LNPD, Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología, Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Instituto de Física del Noroeste Argentino, INFINOA (CONICET-UNT); Argentina

In order to evaluate the potentiality of novel formulations based on starch to be used as agricultural mulch films, native and oxidized corn starch nanocomposites were prepared by extrusion using natural (Bent) and chitosan-modified bentonite (Bent-CS) fillers. The nanocomposite interactions with water were studied by means of moisture content (MC) determination, water solubility (WS), water vapor permeability (WVP), and contact angle (CA). The light transmission spectra were analyzed in order to determine the transparency and radiometric properties of films. Mechanical properties are also included and related with the cryo-fractured surface morphology observed by scanning electron microscopy (SEM). Finally, the antimicrobial action of developed nanocomposites was investigated against the phytopathogen bacterium Pseudomonas syringae pv tomato DC3000 (Psy). Results suggest that starch oxidation leads to a reduction in polarity and transparency. The incorporation of nanoclays improved water resistance but did not produce a significant effect in WVP and mechanical properties, and new strategies are required to improve the nanocomposite performance. However, the incorporation of Bent-CS exerted antibacterial activity on nanocomposites, which is an encouraging result. Fil: Merino, Danila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Gutiérrez Carmona, Tomy José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Mansilla, Andrea Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina Fil: Casalongue, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina Fil: Alvarez, Vera Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina

In situ self-assembly stereo-specific synthesis of silver phosphate (AgP) microparticles (MPs) in one side bacterial cellulose (BC) membrane surface and loading of ciprofloxacin provides BC scaffolds with a broad-spectrum antimicrobial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The BC membranes containing AgP-MPs can be loaded >5 times with ciprofloxacin compared to naked BC. The reuse of ciprofloxacin-loaded AgP-BC scaffolds in fresh cultures of both tested microbes showed high inhibition haloes without any signal of microbial resistance or scaffold activity decay after 30 days of assays. Additionally, microbial biofilms of E. coli and S. aureus were mostly killed by AgP-BC scaffolds loaded with ciprofloxacin in 1 h. The biophysical characterization of the hybrid AgP-BC scaffolds was performed by scanning electron microscopy (SEM), vibrational spectroscopy (FTIR), calorimetric techniques and X-ray diffraction (XRD). SEM images display AgP-MP spheroid structures with a high homogenous distribution on BC scaffold surfaces. The properties of the novel AgP-BC matrices are very promissory for biomedical applications, like a therapeutic dressing patches for the prevention and treatment of microbial infections in skin wounds and burns. Fil: Bayón, Bernardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales; Argentina Fil: Cacicedo, Maximiliano Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales; Argentina Fil: Alvarez, Vera Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina Fil: Castro, Guillermo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales; Argentina

The aim of this work was to analyze the effect of native corn starch content (1, 3 and 5% w/v) on the development of nanocomposite films with 143 ppm silver nanoparticles (AgNPs) synthesized in situ. The tested concentrations allowed synthesizing AgNPs in situ and suspensions maintained their filmogenic capacity, regardless the starch content. The characteristics of AgNPs were studied by spectrophotometric techniques, high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM) and zeta potential measurement, finding they are spherical with diameters between 19.9 and 13.4 nm and negatively charged. Films containing 1% starch, were difficult to handle coinciding with the mechanical profile obtained, which corresponds to a slightly ductile material. Nanocomposite films with 5% starch showed improved mechanical and barrier properties due to the increase of starch content, but they did not evidence a matrix reinforcement by the AgNPs incorporation. Furthermore, films containing 3% starch show the optimal mechanical and barrier properties, attributed to the reinforcement of AgNPs. Regarding the antimicrobial capacity, all nanocomposite films inhibited microorganisms? growth. Thus, considering the obtained results nanocomposite films formulated with 3% starch were selected as the most suitable option for their application as food packaging. Fil: Ortega, Florencia. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos; Argentina Fil: García, María Alejandra. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos; Argentina Fil: Arce, Valeria Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; Argentina

Simple, economical and highly sensitive electrodes for the detection of caffeine by using activated carbon from peach stones have been developed. The activated carbons were synthesized by chemical activation using ZnCl2 and ZnCl2:FeCl3 (1:1) as chemical agents, producing carbons with different textural properties and morphologies, which led to differences in the electroactive area of the materials that affected the electrochemical response to caffeine. The electrodes presented a linear response in the concentration range from 3.98 × 10−5 to 4.58 × 10−4 and 6.37 × 10−4 M for the carbon activated with ZnCl2 and ZnCl2:FeCl3 (1:1), respectively. The detection limits were estimated in 2.85 × 10−5 and 1.60 × 10−5 M. The electrodes were tested to measure caffeine in real life samples, giving caffeine concentrations close to the reported values. Despite presenting the lowest surface area and the lowest thermal stability, the activated carbon obtained with ZnCl2:FeCl3 (1:1) was more sensitive to caffeine, measuring caffeine concentrations very close to the reported values for the tested beverages. These results show that these electrodes may be an alternative to develop new and reliable analytical tools at low cost with high efficiency. Fil: Arroyo Gomez, Jose Joaquin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina Fil: Villarroel Rocha, Dimar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina Fil: Araújo, K.C. de Freitas. Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Brasil Fil: Martínez Huitle, Carlos A.. Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Brasil Fil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina

BACKGROUND: The effect of framework topology on the guest-induced flexibility of several crystalline zeolitic imidazolateframeworks (ZIF-7, ZIF-9, ZIF-11 and ZIF-12) was investigated via analysis of experimental nitrogen (N2), carbon dioxide (CO2)and argon (Ar) isotherms at 77 K (N2 and Ar) and 273 K (CO2) for gas pressures up to 0.13MPa. RESULTS: The experimental isotherms of these frameworkswere analysed in order to investigate their structural flexibility usinggases with kinetic diameters equal to or larger than the diameters of their static pore apertures. The results of gas sorptionmeasurements indicate guest-induced phase changes for ZIF-7 and ZIF-9 (SOD topologies). ZIF-12 (RHO topology) also showsuptake for gases, despite its pore-limiting diameter being smaller than the kinetic diameters of the adsorbed molecules. CONCLUSIONS: This work highlights the ability of ZIFs with different framework topologies to change their structureandincrease their pore apertureuponinteraction with certain gases.These findings are key in thedevelopment ofmore selectiveZIF-basedmaterials for important industrial applications including low-energy gas separations, catalytic nanoreactors and sensortechnology. Fil: Noguera Díaz, Antonio. University of Bath; Reino Unido Fil: Villarroel Rocha, Jhonny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina Fil: Ting, Valeska P.. University of Bristol; Reino Unido Fil: Bimbo, Nuno. Lancaster University; Reino Unido Fil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina Fil: Mays, Timothy J.. University of Bath; Reino Unido

A comparative study of spectral characteristics, size distribution, composition, morphology and long-term stability of colloidal Ag NPs synthesized by ultrashort pulse laser ablation of a solid target and by chemical salt reduction, both in Trisodium Citrate (TSC) aqueous solution was carried out. Several techniques were independently used to characterize optical, structural and compositional properties of the colloidal samples. Both synthesis routes yield bare core Ag and Ag@Ag2O core@shell NPs, with size distributions of roughly similar size centered at about 1.2 nm radius. Stability analysis of samples was conducted for several weeks and after one-year of fabrication, analyzing the characteristics of the plasmon resonance in the optical extinction spectra and independently by zeta potential measurements. For laser ablation colloids, plasmon peak reaches redshift saturation regime at the second week, while salt reduction colloids seem to reach saturation at times beyond one year. After one year, colloids synthesized by UPLA still show a clear single plasmon resonance in their optical spectra together with higher negative zeta potential values, compatible with very good stability characteristics and no signs of agglomeration. A suitable selection of laser pulse energy and citrate concentration may be used for tuning plasmon resonance peak position and FWHM for specific applications. The biocompatibility properties and good stability of the colloids generated by “green” UPLA may boost its use as long-term antimicrobial additive in films, antifungal paints and antibacterial composites. Fil: Muñetón Arboleda, David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; Argentina Fil: Santillán, Jesica María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; Argentina Fil: Arce, Valeria Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; Argentina Fil: Fernández van Raap, Marcela Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina Fil: Muraca, Diego. Institute Of Physics Gleb Wataghin; Brasil Fil: Fernandez, Mariela Alejandra. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina Fil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina Fil: Schinca, Daniel Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; Argentina Fil: Scaffardi, Lucia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; Argentina

Polyvalent gold nanoparticle oligonucleotide conjugates are subject of intense research. Even though 2 nm diameter AuNPs have been previously modified with DNA, little is known about their structure and electrochemical behavior. In this work, we examine the influence of different surface modification strategies on the interplay between the meso-organization and the molecular recognition properties of a 27-mer DNA strand. This DNA strand is functionalized with different sulfur-containing moieties and immobilized on 2 nm gold nanoparticles confined on a nanoporous alumina, working the whole system as an electrode array. Surface coverages were determined by EXAFS and the performance as recognition elements for impedance-based sensors is evaluated. Our results prove that low DNA coverages on the confined nanoparticles prompt to a more sensitive response, showing the relevance in avoiding the DNA strand overcrowding. The system was able to determine a concentration as low as 100 pM of the complementary strand, thus introducing the foundations for the construction of label-free genosensors at the nanometer scale. Fil: Peinetti, Ana Sol. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Ceretti, Helena Margarita. Universidad Nacional de General Sarmiento; Argentina Fil: Mizrahi, Martin Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina Fil: González, Graciela Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Ramírez, Silvana Andrea María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina Fil: Montserrat, Javier Marcelo. Universidad Nacional de General Sarmiento; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Battaglini, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina

The combination of the optical properties of silver nanoparticles with some of the tool-kits of the wide spread used ELISA method for antigen quantification immunoassays, give rise to an enzyme free, low cost, fast and more sensitive optical method denoted as Intensity Depletion Immuno-linked Assay (IDILA), that can be performed directly in colloidal dispersions without any immobilization of the capture antibody, antigen, secondary and primary antibodies on a substrate. The capabilities of the method for quantifying antigens at ultralow concentrations in colloidal dispersions as well as its performance are demonstrated for specific antigens of importance in medicine and in food science. Fil: Mercadal, Pablo Agustin. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Fraire, Juan Carlos. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Mortrich, Rubén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Coronado, Eduardo A.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina

Compositional changes taking place during the synthesis of alloyed CdSeZnS nanocrystals (NCs) allow shifting of the optical features to higher energy as the NCs grow. Under certain synthetic conditions, the effect of those changes on the surface/interface chemistry competes with and dominates over the conventional quantum confinement effect in growing NCs. These changes, identified by means of complementary advanced spectroscopic techniques such as XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) and XAS (X-ray absorption spectroscopy), are understood in the frame of an ion migration and exchange mechanism taking place during the synthesis. Control over the synthetic routes during NC growth represents an alternative tool to tune the optical properties of colloidal quantum dots, broadening the versatility of the wet chemical methods., This work has been partially supported through the following projects: S2013/MIT-2740 from Comunidad de Madrid and FIS2015-67367-C2-1-P and MAT2016-80394-R from the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness. F.C.H., M.M., and F.G.R. acknowledge CONICET and ANPCYT (Project PICT 2015-2285). XAFS experiments were partially supported by Projects XAFS2-20170359 and SXS-20160690 (LNLS, Campinas, Brazil).

Background: Encased cantilevers are novel force sensors that overcome major limitations of liquid scanning probe microscopy. By trapping air inside an encasement around the cantilever, they provide low damping and maintain high resonance frequencies for exquisitely low tip-sample interaction forces even when immersed in a viscous fluid. Quantitative measurements of stiffness, energy dissipation and tip-sample interactions using dynamic force sensors remain challenging due to spurious resonances of the system. Results: We demonstrate for the first time electrostatic actuation with a built-in electrode. Solely actuating the cantilever results in a frequency response free of spurious peaks. We analyze static, harmonic, and sub-harmonic actuation modes. Sub-harmonic mode results in stable amplitudes unaffected by potential offsets or fluctuations of the electrical surface potential. We present a simple plate capacitor model to describe the electrostatic actuation. The predicted deflection and amplitudes match experimental results within a few percent. Consequently, target amplitudes can be set by the drive voltage without requiring calibration of optical lever sensitivity. Furthermore, the excitation bandwidth outperforms most other excitation methods. Conclusion: Compatible with any instrument using optical beam deflection detection electrostatic actuation in encased cantilevers combines ultra-low force noise with clean and stable excitation well-suited for quantitative measurements in liquid, compatible with air, or vacuum environments. Fil: Desbiolles, Benoit X.E.. Lawrence Berkeley National Laboratory; Estados Unidos Fil: Furlan, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Lawrence Berkeley National Laboratory; Estados Unidos Fil: Schwartzberg, Adam M.. Lawrence Berkeley National Laboratory; Estados Unidos Fil: Ashby, Paul D.. Lawrence Berkeley National Laboratory; Estados Unidos Fil: Ziegler, Dominik. Scuba Probe Technologies LLC; Estados Unidos. Lawrence Berkeley National Laboratory; Estados Unidos

Noble/transition bimetallic nanowires of nominal composition FexRh100-x (x = 15, 25, 54) are AC electrodeposited into 20 nm diameter hexagonally self-assembled nanopores of anodic alumina membranes. Nanowires about 18 nm in diameter and 1 μm long are polycrystalline and, depending on composition, different crystalline phases are obtained. Iron-rich (x = 54) wires are biphasic, composed by large α-Fe grains (>100 nm in length) and clusters of small (3 nm in average) grains of fcc γ-Rh(Fe) phase, with composition near (30 ± 5) at% Fe. Rh-rich (x = 15, 25) nanowires are formed by very small grains of γ-Rh(Fe) phase. Grain size depends on Rh content: grains in wires with x = 15 are the smallest with a mean size of (2.1 ± 0.9) nm. The low temperature magnetic properties of these small grained nanowires exhibit new features: they are all ferromagnetic at 5 K while, at room temperature wires with 54 at.% Fe and 25 at.% Fe are ferromagnetic and those with 15 at.% Fe are weakly superparamagnetic. These behaviors are consistent with non-compensated and very small ferrimagnetic grains surrounded by a grain boundary disordered spin-glass-like phase that freezes below 40 K. This frozen intergranular phase favors a strong exchange coupling between the ferrimagnetic grains, which undergo a cooperative, ferromagnetic-like behavior under an external magnetic field. Above 40 K nanowires with 54 at.% Fe are ferromagnetic and those containing 25 at.% Fe exhibit a ferromagnetic-like behavior arising from blocked antiferromagnetic grains. Nanowires 15 at.% Fe are weakly superparamagnetic above 40 K. Arrays containing 54 at.% Fe and 25 at.% Fe exhibit a polarization reversal mechanism involving localized nucleation and further expansion of inverse domains; this thermally activated, magnetic field assisted mechanism exhibits an apparent activation energy between 229 kJ/mol (2.3 eV) and 298 kJ/mol (3.1 eV) for nanowires 25 at.% Fe and 54 at.% Fe, respectively. Fil: Riva, Julieta Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina Fil: Pozo Lopez, Gabriela del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina Fil: Condo, Adriana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; Argentina Fil: Fabietti, Luis Maria Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina Fil: Urreta, Silvia Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina

Non-noble metal nanoclusters synthesis is receiving increased attention due to their unique catalytic properties and lower cost. Herein, the synthesis of ligand-free Ni nanoclusters with an average diameter of 0.7 nm corresponding to a structure of 13 atoms is presented; they exhibit a zero-valence state and a high stability toward oxidation and thermal treatment. The nanoclusters formation method consists in the electroreduction of nickel ions inside an ordered mesoporous alumina; also, by increasing the current density, other structures can be obtained reaching to nanowires of 10 nm diameter. A seed-mediated mechanism is proposed to explain the growth to nanowires inside these mesoporous cavities. The size dependence on the catalytic behavior of these entities is illustrated by studying the reduction of methylene blue where the nanoclusters show an outstanding performance. Fil: Peinetti, Ana Sol. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Mizrahi, Martin Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina Fil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina Fil: Buceta, David. Universidad de Santiago de Compostela; España Fil: Lopez Quintela, Manuel Arturo. Universidad de Santiago de Compostela; España Fil: González, Graciela Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Battaglini, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina