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Background: Patients resuscitated from out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) are at high risk of recurrence, posing a substantial burden on healthcare systems. Despite the established benefit of implantable cardioverter defibrillator (ICD) therapy in many such patients, and recommendations by guidelines, few studies have described the proportion of OHCA patients who receive guideline-concordant care. Methods: The Canadian Institute for Health Information Discharge Abstract Database dataset was used to identify OHCA patients admitted to hospitals across Canada, excluding Quebec. We analyzed all patients without a probable ischemic or bradycardia etiology of cardiac arrest, who survived to discharge, to estimate the ICD implantation rates in patients who were potentially eligible to have an ICD. Results: Between 2013 and 2017, a total of 10,435 OHCA patients who were admitted to the hospital were captured in the database; 4486 (43%) survived to hospital discharge, and 2580 survivors (57.5%) were potentially eligible to receive an ICD. Among these potentially eligible patients, 757 (29.3%) received an ICD during their index admission or within 30 days after discharge from the hospital. The ICD implantation rate during index admission increased from 13.8% in 2013 to 19.6% in 2017 (P-value for time trend < 0.05). The rate of ICD implantations in potentially eligible patients was higher in urban than in rural settings (19.5% vs 11.1%) and in teaching vs community hospitals (34.7% vs 9.8%). Conclusions: Although ICD implantation rates show an increasing trend among patients with OHCA who are likely eligible for secondary prevention, significant underutilization of ICDs persists in these patients. RÉsumÉ: Contexte: Les patients ayant survécu à un arrêt cardiaque extra-hospitalier (ACEH) présentent un risque élevé de récidive, ce qui impose un lourd fardeau aux systèmes de soins de santé. Malgré l’avantage établi de la mise en place d’un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) chez un grand nombre de ces patients, et les recommandations des lignes directrices, peu d’études décrivent la proportion de patients victimes d’un ACEH ayant reçu des soins conformes aux lignes directrices. Méthodologie: Nous avons recensé les admissions à l’hôpital de patients ayant subi un ACEH au Canada, à l’exception du Québec à partir de l’ensemble de données de la Base de données sur les congés des patients de l’Institut canadien d’information sur la santé. Nous avons inclus dans notre analyse tous les patients pour lesquels la cause de l’arrêt cardiaque n’était probablement pas ischémique ou bradycardique et qui avaient survécu jusqu’à leur congé de l’hôpital, afin d’estimer les taux d’implantation d’un DCI chez les patients potentiellement admissibles à cette intervention. Résultats: Entre 2013 et 2017, un total de 10 435 patients ayant subi un ACEH ont été hospitalisés selon la base de données; 4 486 (43 %) avaient survécu jusqu’à leur congé de l’hôpital, et 2 580 survivants (57,5 %) étaient potentiellement admissibles à l’implantation d’un DCI. Parmi les patients potentiellement admissibles, 757 (29,3 %) avaient reçu un DCI au moment de leur admission initiale ou dans les 30 jours suivant leur congé de l’hôpital. Le taux d’implantation de DCI lors de l’admission initiale est passé de 13,8 % en 2013 à 19,6 % en 2017 (valeur p pour la tendance au fil du temps < 0,05). Le taux d’implantation d’un DCI chez les patients potentiellement admissibles était plus élevé en milieu urbain qu’en milieu rural (19,5 % contre 11,1 %) et dans les hôpitaux d’enseignement/universitaires par comparaison avec les hôpitaux communautaires (34,7 % contre 9,8 %). Conclusions: Bien que les taux d’implantation de DCI affichent une tendance à la hausse chez les patients ayant subi un ACEH qui sont probablement admissibles à des interventions de prévention secondaire, les DCI demeurent largement sous-utilisés chez ces patients.

Background: Women and racialized minorities continue to be underrepresented in cardiovascular (CV) trial outcomes data, despite comprising a significant global burden of CV disease. This study evaluated the impact of trial characteristics on the temporal enrollment of women and racialized minorities in prominent CV trials published in the period 1986-2023. Methods: MEDLINE was searched for CV trials published in The Lancet, the Journal of the American Medical Association, and the New England Journal of Medicine. Participant and investigator demographics, types of interventions, clinical indications, and funding sources were compared according to the enrollment of women or racialized minorities. Results: From 799 studies, including 4,071,921 patients, the enrollment of women and racialized minorities significantly increased from 1986 to 2023 (both P ≤ 0.001). Although the enrollment of women varied by trial indication, comprising 25.0% of coronary artery disease, 35.2% of noncoronary and/or vascular disease, 13.8% of heart failure, 17.0% of arrhythmia, and 28.7% of other CV trials (P ≤ 0.001), it did not differ by peer-reviewed vs industry funding. First authors who were women were more likely than first authors who were men to enroll significantly more women (P = 0.01). Conclusions: Active efforts to increase diverse enrollment, along with improved reporting, including of sex and race, in future CV trials may increase the generalizability of their findings and applicability to global populations. RÉsumÉ: Contexte: Les femmes et les groupes racisés demeurent sous-représentés dans les données de résultats d’essais cliniques sur les maladies cardiovasculaires (CV) malgré l’important fardeau global associé à ces maladies. Cette étude visait à évaluer l’effet des caractéristiques des essais sur la sélection temporelle des femmes et des membres de groupes racisés dans les essais portant principalement sur les maladies CV durant la période de 1986 à 2023. Méthodologie: La base de données MEDLINE a été consultée à la recherche d’essais sur les maladies CV publiés dans The Lancet, Journal of the American Medical Association et New England Journal of Medicine. Les données démographiques des participants et des chercheurs, les types d’interventions, les indications cliniques et les sources de financement ont été comparés en fonction de la sélection des femmes ou des membres de groupes racisés. Résultats: Dans 799 études cumulant 4 071 921 patients, la sélection des femmes et des membres de groupes racisés a augmenté significativement entre 1986 et 2023 (p ≤ 0,001 dans les deux cas). Bien que la sélection des femmes variait en fonction des indications des essais, soit 25,0 % dans les essais portant sur les coronaropathies, 35,2 % pour les maladies non coronariennes et/ou vasculaires, 13,8 % pour l’insuffisance cardiaque, 17,0 % pour l’arythmie et 28,7 % pour d’autres maladies CV (p ≤ 0,001), elle ne différait pas selon que les études étaient révisées par des pairs ou qu’elles étaient financées par l’industrie. Lorsqu’une femme était l’autrice principale, le nombre de femmes sélectionnées était susceptible d’être plus élevé que lorsque l’auteur principal était un homme (p = 0,01). Conclusions: Des efforts actifs pour diversifier davantage la sélection des participants et mieux rendre compte des différences, notamment en ce qui concerne le sexe et la race, pourraient élargir la portée des conclusions des futurs essais sur les maladies CV et leur application à l’ensemble de la population.