Search

Additional file 1: Table S1. Nicotine exposure by fetal sex and midpregnancy maternal biomarker concentrations for the Nicotine exposure study group (n = 2278).

Additional file 3: Table S3. Effect of nicotine exposure on midpregnancy PlGF, stratified by fetal sex.

This version is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution NonCommercial Licence 4.0. For commercial reproduction rights and permissions contact: permissions@ersnet.org Background: Infant lung function can be assessed with tidal flow–volume (TFV) loops. While TFV loops can be measured in both awake and sleeping infants, the influence of arousal state in early infancy is not established. The aim of the present study was to determine whether TFV loop parameters in healthy infants differed while awake compared to the sleeping state at 3 months of age. Methods: From the population-based Scandinavian Preventing Atopic Dermatitis and ALLergies in children (PreventADALL) birth cohort, 91 infants had reproducible TFV loops measured with Exhalyzer® D in both the awake and sleeping state at 3 months of age. The TFV loops were manually selected according to a standardised procedure. The ratio of time to peak tidal expiratory flow (tPTEF) to expiratory time (tE) and the corresponding volume ratio (VPTEF/VE), as well as tidal volume (VT) and respiratory rate were compared using nonparametric tests. Results: The mean (95% CI) tPTEF/tE was significantly higher while awake compared to the sleeping state: 0.39 (0.37–0.41) versus 0.28 (0.27–0.29); with the corresponding VPTEF/VE of 0.38 (0.36–0.40) versus 0.29 (0.28–0.30). The VT was similar, while the respiratory rate was higher while awake compared to the sleeping state: 53 (51–56) breaths·min−1 versus 38 (36–40) breaths·min−1 . Conclusion: Higher tPTEF/tE, VPTEF/VE and respiratory rate, but similar VT while awake compared to the sleeping state suggests that separate normative TFV loop values according to arousal state may be required in early infancy.

Sammendrag Bakgrunn: Univentrikulært hjerte er en kompleks medfødt hjertefeil. Barn med univentrikulært hjerte må gjennom flere operasjoner de første leveårene. Bedre behandling gjør at flere av barna overlever og vokser opp. Teknologisk utvikling av lungefunksjonsutstyr de senere år har ført til at det er tilgjengelig utstyr som kan måle funksjonelt residualvolum (FRC) og ventilasjonsinhomogenitet hos nyfødte. Måling av FRC og ventilasjonsinhomogenitet kan bedre vår forståelse av lungefysiologi hos barn med univentrikulært hjerte. Mål: Sammenligne FRC og ventilasjonsinhomogenitet hos barn med univentrikulært hjerte med friske barn, kort tid etter fødselen og mellom 3 og 9 måneders alder. Metode: 17 nyfødte med univentrikulært hjerte og 23 friske nyfødte fikk målt FRC og ventilasjonsinhomogenitet under naturlig søvn. Testen ble gjentatt når barna var 3-9 måneder gamle, på 14 barn med univentrikulært hjerte og 16 friske barn. Alle barna ble rekruttert fra Rikshospitalet. FRC og ventilasjonsinhomogenitet ble målt med metoden Multiple Breath Washout (MBW). En ultralydenhet målte flow og endring i molarmasse ved hjelp av SF6 som markørgass. Resultater: Det var ingen signifikant forskjell i FRC, Moment ratio (MR) og lunge clearing indeks (LCI) mellom gruppene målt kort tid etter fødselen, selv om det var en tendens til en høyere LCI hos spedbarn med univentrikulært hjerte. I alderen 3 til 9 måneder hadde barna med univentrikulært hjerte høyere FRC enn de friske barna. Barna med univentrikulært hjerte hadde høyere ventilasjonsinhomogenitet når de var nyfødte enn når de var 3-9 måneder. Konklusjon: Barn med univentrikulært hjerte hadde økt FRC når de var mellom 3- 9 måneder gamle, samt økning i ventilasjonsinhomogenitet, noe som kan tyde på airtrapping, som er unormal tilbakeholdelse av luft i lungene etter ekspirasjon. Det er også funnet air-trapping i tidligere studier hos barn med univentrikulært hjerte når de var mellom 8 og 16 år.