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In tissue engineering, polyphenol-based biomaterial scaffolds have been widely observed because of their excellent functional properties, including adhesiveness, antioxidant properties, antimicrobial capabilities and biocompatible properties (Zhang et al., 2021). The omnipresence, specificity of the response and the absence/low toxicity are also important advantages of polyphenols as anticancer agents (Ramos et al., 2008). Their main limitations are related to low bioavailability and rapid metabolism (Fantini et al., 2015). Thus, despite their low bioavailability, polyphenols may be a promising option for tissue regeneration.

In regenerative endodontics, clinical guidelines recommend the use of chelating agents, such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) to release bioactive molecules entrapped in the dentin matrix during dentin demineralization (American Association of Endodontics 2018, Galler et al. 2016), and consequently enhance stem cell differentiation (Dos Reis-Prado et al. 2022, 2023). Although EDTA remains the most used irrigating solution after sodium hypochlorite in regenerative endodontic procedures (REPs), previously studies indicated improved cell behavior and growth factors’ release after conditioning with citric acid compared to EDTA (Chae et al. 2018, Ivica et al. 2019). Thus, citric acid may be a promising option in comparison to EDTA for regenerative endodontic outcomes.

Introduction: The importance of prescription drugs in dentistry is well established in the literature, although there are few publications regarding pharmacological protocols. The large number of medications offered to the dental surgeon (CD), with their respective indications, dosages, contraindications and adverse effects, add insecurities when choosing the most appropriate medication. Objective: Elaboration of a pharmacotherapeutic protocol, using as a means to obtain this protocol a QR code, accessed through mobile electronic devices. Method: evaluation of the incidence of drug use in the areas of minor oral surgery, endodontics (and endodontic urgencies), periodontics, pediatric dentistry and as antibiotic prophylaxis. Using as inclusion criteria articles, books and bulletins of ANVISA between the years of 2006 to 2016. Results: Elaboration of a medical protocol for adult and child use based on dentistry according to recent literature, using as a means of disclosure and access a code of QR code, accessible through mobile electronic devices. Conclusion: The use of a digital / electronic method, where large numbers of professionals and students of dentistry have access, collaborates for both in decision making at the moment of prescription of a drug, ensuring the knowledge of the most frequent drugs in dentistry. Introducción: La importancia de la prescripción de medicamentos en odontología está bien establecida en la literatura, aunque existen pocas publicaciones sobre protocolos farmacológicos. La gran cantidad de medicamentos que se ofrecen al odontólogo (DC), con sus respectivas indicaciones, posologías, contraindicaciones y efectos adversos, se suman a las inseguridades a la hora de elegir el fármaco más adecuado. Objetivo: Desarrollo de un protocolo farmacoterapéutico, utilizando un código de respuesta rápida (CÓDIGO QR) como medio de obtención de dicho protocolo, accediendo a través de dispositivos electrónicos móviles. Método: evaluación de la incidencia del uso de fármacos en las áreas de cirugía bucal menor, endodoncia (y urgencias endodónticas), periodoncia, odontopediatría y como profilaxis antibiótica. Utilizando artículos, libros y folletos de ANVISA como criterios de inclusión entre los años 2006 a 2016. Resultados: Elaboración de un protocolo de medicamentos para uso adulto e infantil basado en odontología según literatura reciente, utilizando como medio de difusión y acceso un CÓDIGO QR, accesible a través de dispositivos electrónicos móviles. Conclusión: El uso de un método digital/electrónico, al que tienen acceso un gran número de profesionales y estudiantes de odontología, colabora para ambos en la toma de decisiones a la hora de prescribir un fármaco, asegurando el conocimiento de los fármacos más frecuentes en odontología. Introdução: A importância da prescrição medicamentosa na odontologia está bem estabelecida na literatura, apesar de existirem poucas publicações referentes a protocolos farmacológicos. A grande quantidade de medicamentos ofertados ao cirurgião-dentista (CD), com suas respectivas indicações, posologias, contraindicações e efeitos adversos, somam inseguranças na hora da escolha do medicamento mais adequado. Objetivo: Elaboração de um protocolo farmacoterápico, usando como meio de obtenção deste protocolo um código de resposta rápida (QR CODE), acessados através de dispositivos eletrônicos moveis. Método: avaliação da incidência de uso de medicamentos nas áreas de cirurgia oral menor, endodontia (e urgências endodônticas), periodontia, odontopediatria e como profilaxia antibiótica. Usando como critérios de inclusão artigos, livros e bulários da ANVISA entre os anos de 2006 a 2021. Resultados: Elaboração de um protocolo medicamentoso de uso adulto e infantil baseado em odontologia segundo a literaturas recentes, usando como meio de divulgação e acesso um QR CODE, acessível através de dispositivos eletrônicos moveis. Conclusão: A utilização de um método digital/eletrônico, onde grande parcela de profissionais e estudantes de odontologia tem acesso, colabora para ambos na tomada de decisões no momento da prescrição de uma droga, assegurando o conhecimento dos fármacos mais frequentes na odontologia.

Depression is one of the most common psychiatric disorders, due to the high incidence in this decade, a greater predominance of occurrence in women, among them the major depressive disorder in pregnancy. When the diagnosis is made, the treatment is according to the level of the disease, when it comes to a moderate to severe level, pharmacological treatment with antidepressants begins. Among them, the most prescribed are selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), they have become first-line drugs of choice because they have a higher safety than the others. However, treatment with SSRIs during pregnancy has implicated several undesirable effects in fetuses and neonates. Therefore, the objective of this study was to investigate the adverse effects on the fetus / neonates of depressive women who underwent drug therapy with SSRIs. This study was characterized in a critical review, using the databases of Pubmed/MEDLINE, Scopus and Web of Science, in which 35 articles were included. After careful analysis of the studies, it was found that SSRI therapy in gestational depression increases the risks to the fetus and neonates for birth defects, such as: cardiac malformation, neonatal abstinence, persistent pulmonary hypertension and possible association with autism spectrum disorder. Therefore, based on scientific evidence, the SSRI drug protocol generates harmful effects on the child, however, the use of antidepressants during pregnancy is often inevitable. Thus, in cases where it may be necessary to use SSRIs, a decision on such a therapeutic approach should be evaluated by analyzing the risks of untreated depression and the risk / benefit ratio of the use of medications. La depresión es uno de los trastornos psiquiátricos más comunes, dada la alta incidencia en esta década, existe una mayor prevalencia de ocurrencia en mujeres, entre las que destaca el trastorno depresivo mayor en el embarazo. Cuando se hace el diagnóstico, el tratamiento es según el nivel de la enfermedad, cuando es de moderada a grave, se inicia el tratamiento farmacológico con antidepresivos. Entre ellos, los más recetados son los inhibidores selectivos de la recepción de serotonina (ISRS), que se han convertido en fármacos de primera elección porque son más seguros que los demás. Sin embargo, el tratamiento con ISRS durante el embarazo ha implicado varios efectos indeseables en fetos y recién nacidos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue investigar los efectos adversos en el feto / recién nacidos de mujeres embarazadas deprimidas que se sometieron a terapia con fármacos ISRS. Este estudio se caracterizó en una revisión crítica, utilizando las bases de datos de Pubmed/MEDLINE, Scopus y Web of Science, en la que se incluyeron 35 artículos. Después de un análisis cuidadoso de los estudios, se encontró que la terapia con ISRS en la depresión gestacional aumenta los riesgos en el feto y los recién nacidos de defectos congénitos, tales como: malformación cardíaca, abstinencia neonatal, hipertensión pulmonar persistente y posible asociación con el trastorno del espectro autista. Por tanto, con base en la evidencia científica, el protocolo de fármacos ISRS genera efectos nocivos en el niño, sin embargo, el uso de antidepresivos durante el embarazo suele ser inevitable. Así, en situaciones en las que pueda ser necesario utilizar ISRS, la decisión de dicha conducta terapéutica debe evaluarse analizando los riesgos de depresión no tratada y la relación riesgo / beneficio del uso de medicamentos. A depressão é um dos transtornos psiquiátricos mais comuns, tendo em vista a alta incidência nesta década, nota-se um predomínio maior de ocorrência em mulheres, destacando o transtorno depressivo maior na gestação. Quando diagnosticada, o tratamento é de acordo o nível da doença, e se tratando de nível moderado a grave inicia-se o tratamento farmacológico com antidepressivos. Os medicamentos mais prescritos são os inibidores seletivos da receptação de Serotonina (ISRS), que tornaram-se fármacos de primeira escolha pela maior segurança em relação aos demais. Entretanto, o tratamento com os ISRS durante a gestação tem implicado em efeitos indesejáveis nos fetos e neonatos. Portanto, o objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos adversos sobre o feto/neonatais de gestantes depressivas que passaram por terapêutica com ISRS. Este estudo caracterizou-se em uma revisão crítica, sendo utilizados os bancos de dados da Pubmed/MEDLINE, Scopus e Web of Science, sendo incluídos 35 artigos. Após análise dos estudos, foi constatado que a terapia com ISRS na depressão gestacional aumenta os riscos no feto e neonatos para defeitos congênitos, como: má formação cardíaca, abstinência neonatal, hipertensão pulmonar persistente e possível associação com transtorno do espectro do autismo. Assim, baseado nas evidências científicas o protocolo medicamentoso com ISRS gera efeitos nocivos a criança, no entanto muitas vezes o seu uso na gestação é inevitável. Dessa forma, em situações em que é necessário usar ISRS, a decisão de tal conduta terapêutica deve ser avaliada analisando os riscos da depressão não tratada e a relação risco/benefício do uso dos medicamentos.

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