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Introduction: The latest World Health Organization recommendations request viral load (VL) testing, if possible, for monitoring HIV-1 infections. However, the use of plasma is an obstacle to realize this test in sub-Saharan Africa. In this context, the dried blood spot (DBS) is an interesting tool for sample collections. The objective of this study was to assess the performance of, the bioMérieux PUNCHER a new toolfor cutting DBS.Methods: Plasma and DBS samples were obtained from 102 patients, with17 HIV-1 negative patients and 85 HIV-1 infected patients (58% were antiretroviral therapy naïve). DBS were stored at room temperature for 15 days before testing. The PUNCHER’s performance used to cut DBS was evaluated with following criteria: contamination, time of cut and VL measurement. VL was measured in parallel on plasma and DBS samples using NucliSENS EasyQ HIV-1.Results: No contamination was observed with negative samples. Sixty two DBS were cut in one hour. The correlation between plasma and DBS results was strong (R = 0.91; P< 0.001). According to Bland-Altman approach the mean of differences was [-0.59 ± 0.65] log10 copies/ml.Conclusions: PUNCHER is highly efficient at cutting DBS, and the VL results from DBS correlated well with those obtained from plasma. bioMérieux puncher can be used to cut DBS for HIV-1 diagnosis and virological monitoring.Keywords: DBS, bioMérieux puntcher, performance, Viral load

Objectif : Décrire les phénotypes de résistance aux bèta-lactamines des souches de Pseudomonas aeruginosa par la technique de l’antibiogramme en milieu gélosé.Matériel et méthode : Il s’agit d’une étude transversale réalisée du 1er septembre 2011 au 29 février 2012 sur des souches de Pseudomonas aeruginosa isolées au laboratoire de bactériologie médicale du CHU Sylvanus OLYMPIO. L’antibiogramme par la technique de diffusion en milieu gélosé a été réalisé pour la détermination des phénotypes de résistance. Les disques « Ticarcilline + acide clavulanique (TCC) » Céfotaxime, Ceftazidime, Cefsulodine, Ticarcilline, Aztréonam et Imipénème ont été testés. L’interprétation de l’antibiogramme s’est faite selon les recommandations du Comité Antibiogramme de la société française de Microbiologie. L’identification des phénotypes de résistance a été opérée selon la table proposée par Vedel et al.Résultats : Vingt-huit (28) isolats de Pseudomonas aeruginosa ont été obtenus. Parmi eux 16 (57,1%) étaient d’origine communautaire et 12 (42,9%) étaient d’origine hospitalière. Dix huit (64,3%) étaient de phénotype sauvage, 5 (17,9%) étaient de phénotype complexe, 2 (7,1%) étaient de phénotype BLSE, 2 (7,1%) étaient dephénotype céphalosporinases hyperproduites et 1 (3,6%) était de phénotype "imperméabilité spécifique à l’Imipenème ».Conclusion: L’identification des phénotypes de résistance de P.aeruginosa par la technique d’antibiogramme en milieu gélosé constitue une alternative pour les laboratoires de bactériologie médicale dans les pays aux ressources limitées comme le Togo, où les techniques de biologie moléculaire ne sont pas disponibles pour lasurveillance de la résistance aux antibiotiques et la prévention des infections nosocomiales.Mots clés : Antibiotiques, Phénotypes, Pseudomonas aeruginosa, résistance.Objective: Describe phenotypes pattern of susceptibility to beta-lactamines of clinicals strains of Pseudomonas aeruginosa by using agar plate method. Methods: It is a cross-sectional study lead from 1st September 2011 to 29 February 2012 on clinicals strains of Pseudomonas aeruginosa isolated at the laboratory of medical bacteriology CHU Sylvanus Olympio.The susceptibility test to antibiotics (Ticarcilline + clavulanic acid (TCC) » Céfotaxime, Ceftazidime, Cefsulodine, Ticarcilline, Aztreonam and Imipenem) were determined using paper disk diffusion method in well agar. The resultswereassessedusing the " Comité Antibiogramme de la société française de Microbiologie"’recommandations. Identification of phenotype was made by using the table proposed by Vedel and al.Results: Twenty-eight (28) Pseudomonas aeruginos aclinicalsstrains were obtained during six months. Among them 16 (57.1%) were isolated from the community and 12 (42.9%) were nosocomial strains. Eighteen (64.3%) were wild-type phenotype, 5 (17.9%) were complex phenotype, 2 (7.1%) were ESBL phenotypes, 2(7.1%) were phenotype high level cephalosporinase and 1 (3.6%) was a phenotype with impermeability to imipenem.Conclusion: Antibiotics susceptibility testing by using agar plate method can be use in resources setting countries like Togo to survey bacteria resistance and to prevent nosocomial infection due to Pseudomonas aeruginosa.Keywords: Antibiotics, phenotype, Pseudomonas aeruginosa, susceptibility.Article in French