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Introduction: The autoimmune pancreatitis (AIP) is a chronic inflammatory disease secondary to autoimmune disorders. Its s considered as a manifestation of IgG4 related disease. Case Report: We report an exceptional case of AIP of a patient who presented with nonspecific symptoms leading to an MRI-diagnosis of a pancreatic tale tumor with strong presumption of cystadenocarcinoma rather than adenocarcinoma. Histopathological study revealed a tense lymphoplasmacytic infiltrate associated with storiform fibrosis and collagenization. Furthermore; many pseudocysts were associated lesions immunohistochemical tests revealed a diffuse staining of plasma cells by IgG and IgG4 antibodies. The diagnosis of an AIP with multiple pseudocysts mimicking a pancreatic tale tumor was made. Conclusion: These, all criterions considered together made our case, a rare entity that may be a challenging diagnosis leading sometimes, as the current case, to a massive surgery

The solitary fibrous tumor is an infrequent neoplasm of mesenchymal origin, mainly pleural, exceptionally urogenital. Our patient is 71 years old with no specific history who was presented to the emergency room for acute retention of urine relieved by a bladder catheter. An Uroscanner showed a thickening of the bladder wall which prompted the medical staff to perform a RTUV whose histological and immunohistochemical study confirmed the diagnosis of a solitary fibrous tumor of the bladder. Solitary fibrous tumors remain slow-growing neoplasms regardless of their site. The prognosis and aggressiveness are difficult to specify. Recurrences, locoregional extension and distant metastases can be seen in 10 to 20% of cases.

Introduction : L’hormonothérapie constitue depuis de nombreuses années un élément majeur du traitement palliatif du cancer de la prostate. Ce dernier y est sensible au début, mais quelques mois après, apparait une hormono-résistance. Matériels et méthodes : Nous avons menée une étude c’est des ce but prospective étalée sur une période de 20 mois concernant 6 malades. Notre but était de déceler les cancers de la prostate échappant au contrôle hormonal et d’y étudier, grâce à des biopsies, les éventuelles modifications histologiques intéressant à la fois le tissu prostatique normal et cancéreux. Résultats : Notre étude a inclus 6 patients avec un âge moyen de 72 ans et 6 mois, 3 patients présentaient une différenciation neuroendocrine lors de l’échappement. Les 3 patients sans différenciation neuroendocrine, avaient des métastases osseuses au diagnostic. La PSA initiale était 83,40ng/ml en moyenne et la PSA en échappement était en moyenne de 161,23ng/ml pour ce groupe, pour le groupe ave différenciation neuroendocrine, ces valeurs étaient respectivement de 21,95ng/ml et 37,55 ng/ml. Deux des 6 patients ont présenté une baisse de score de Gleason après hormonothérapie. Le délai moyen d’échappement était de 19 mois pour le groupe en différenciation neuroendocrine, contre 17 mois pour le groupe sans différenciation neuroendocrine. Discussion : Plusieurs transformations hostologiques ont été rapportées lors de l’échappement hormonal d’un cancer de la prostate, les plus connues sont : la diminution de volume tumoral et l’atteinte capsulaire, ainsi qu’un plus faible pourcentage de marges d’exérèse positives, contrairement aux cancers jamais traités par hormonothérapie. Certains auteurs ont aussi noté une augmentation du score de Gleason de la prostate hormono-résistants. Le paramètre qui attire le plus l’attention des auteurs reste la différenciation neuroendocrine que certains considèrent comme un mécanisme impliqué dans l’échappement. Dans notre étude, la moitié des cas en échappement présentaient une différenciation neuroendocrine, celle-ci constituerait un facteur pronostic selon certains auteurs, alors que d’autres ne sont pas convaincus de son implication pronostique. Conclusion : L’étude des modifications histologiques dans les cancers de la prostate hormono-résistants est d’un intérêt majeur aussi bien pour les anatomopathologistes, que pour les urologues et les oncologues afin de ne pas interpréter les images histologiques observées de façon erronée, qui pourraient établir un pronostic fondé et une prise en charge thérapeutique inadéquate. L’implication de ces transformations reste encore imprécise et plusieurs études seront nécessaires afin d’éclaircir les différents points d’ombre persistans., Maroc Médical, Vol. 33, No 3 (2011)

La cytostéatonécrose du nouveau-né est une hypodermite aigue qui apparaît dans les premières semaines de vie. Nous rapportons les caractéristiques cliniques et histologiques d’une cytostéatonécrose chez un nourrisson âgé de trois semaines, admis pour des lésions cutanées à type de placards sous-cutanées dures, localisées sur le dos. Le nouveau-né a développé une hypercalcémie et une hypertriglycéridemie d’évolution favorable sous traitement symptomatique de même que les lésions cutanées qui ont disparu en quelques semaines.