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The phase evolution of Ba1-xEuxTi1-x/4O3 during the sintering process (heating and cooling) in the air with x = 0.0054, 0.0384, 0.1920, and 0.2689 mol% Eu2O3 was investigated by high temperature in situ X-ray diffraction in the range of temperature between 30 and 1200 °C. The samples were prepared mixing BaCO3, TiO2 and Eu2O3 powders using the solid-state method. The results obtained for the samples with x ≥ 0.2689 mol% Eu2O3 showed the cubic phase BaTiO3 doped with Eu3+ at 900 °C. Below 500 °C the tetragonal ferroelec­tric phase BaTiO3 doped with Eu3+ was detected. The secondary phase Ba2TiO4 was identified in the samples when heated to 1100°C with x = 0.0054, 0.0384 and 0.2689 mol% Eu2O3 and at 1200 °C for x = 0.1920 mol% Eu2O3. The secondary phases Eu2Ti2O7 and Eu2TiO5 were identified during cooling in the temperature range of 1200 °C to room temperature for the sample with x = 0.1920 and 0.2689 mol% Eu2O3. The results of high-resolution scanning electron microscope (HRSEM) showed a wide grain-size distribution, a partially homo­geneous microstructure and higher amounts of inter-granular porosity as well as a uniform incorporation and distribution of Ti, Ba and Eu in each sample. La evolución de fases de Ba1-xEuxTi1-x/4O3 durante el proceso de sinterizado (calentamiento-enfriamiento) en aire con x = 0,0054; 0,0384; 0,1920 y 0,2689 mol% Eu2O3 fue investigada por Difracción de Rayos X in situ a alta temperatura en el rango de temperatura entre 30 y 1200 °C. Las muestras fueron preparadas mezclando BaCO3, TiO2 y Eu2O3 empleando el método de reacción en estado sólido. Los resultados para las muestras con x ≥ 0,2689 mol% Eu2O3 mostraron la fase cubica BaTiO3 dopada con Eu3+ a 900 °C. Por debajo de 500 °C fue identificada la fase tetragonal ferroeléctrica BaTiO3 dopada con Eu3+. La fase secundaria Ba2TiO4 fué identificada en las muestras durante el calentamiento a 1100 °C con x = 0.0054, 0.0384 y 0.2689 mol% Eu2O3 y a 1200 °C para x = 0.1920 mol% Eu2O3. Las fases secundarias Eu2Ti2O7 y Eu2TiO5 fueron identificadas durante el enfriamiento en el rango de temperatura de 1200 °C a temperatura ambiente para la muestra con x = 0.1920 y 0.2689 mol% Eu2O3. Los resultados de microscopía electrónica de barrido mostraron una amplia distribución de tamaño de grano, una microestructura parcialmente homogénea y altas cantidades de porosidad intergranular, así como una uniforme incorporación y distribución de Ti, Ba y Eu en cada muestra.

Erbium doped BaTiO3 compositions were synthetized using the conventional solid-state method in air atmosphere, according to the general formula Ba1-xErxTi1-x/4O3 and x = 0.0, 0.003, 0.005, 0.01, 0.05, 0.1, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 0.35 Er3+ (wt. %). BaTiO3:Er3+ were prepared using barium carbonate [BaCO3], titanium oxide [TiO2] and erbium oxide [Er2O3] as precursors. The powders were decarbonated at 900 °C for 12 h and sintered at 1400 °C for 12 h. The structural evolution of solid solutions was monitored by X-ray diffraction, Raman spectroscopy, Infrared spectroscopy and scanning electron microscopy. The results showed that the crystal phase of the particles obtained was predominately tetragonal BaTiO3. A secondary phase identified as a pyrochlore (Er2Ti2O7) was found when the Er3+ content was higher than 0.05 wt. %. The solubility limit of Er3+ in the crystal structure of BaTiO3 was reached when x was = 0.05. The results obtained by MEB-EDS indicated the incorporation of erbium in the crystalline structure of BaTiO3. The IR results showed no absorption bands contamination of O-H group into the products. Se sintetizaron composiciones de BaTiO3 dopadas con erbio empleando el método convencional de reacción en estado sólido en atmosfera de aire, de acuerdo a la formula general Ba1-xErxTi1-x/4O3 y x = 0,0; 0,003; 0,005; 0,01; 0,05; 0,1; 0,15; 0,20; 0,25; 0,30; 0,35 Er3+ (% peso). Las muestras de BaTiO3 dopadas con Er3+ fueron preparadas usando carbonato de bario [BaCO3], óxido de titanio [TiO2] y óxido de erbio [Er2O3] como precursores. Los polvos fueron decarbonatados a 900 °C por 12 h y sinterizados a 1400 °C por 12 h. La evolución estructural de las soluciones sólidas fue monitoreada por difracción de rayos X (DRX), espectroscopia Raman (ER), espectroscopia de infrarrojo (EI) y microscopía electrónica de barrido (MEB-EDS). Los resultados mostraron que la fase cristalina de las partículas obtenidas fue BaTiO3 predominantemente tetragonal. Se encontró una fase secundaria identificada como pirocloro (Er2Ti2O7) cuando el contenido de Er3+ en las muestras fue mayor que 0,05 % peso. El límite de solubilidad de Er3+ en la estructura cristalina del BaTiO3 se alcanzó cuando x fue = 0,05. Los resultados obtenidos por MEB-EDS indicaron la incorporación de erbio en la estructura cristalina del BaTiO3. Los resultados de EI no mostraron bandas de contaminación de grupos O-H en los productos obtenidos.