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Introducción: el progreso en los tratamientos para el lupus eritematoso sistémico (LES) resultó en una disminución de la mortalidad; sin embargo, la enfermedad cardiovascular y las complicaciones infecciosas aún son las principales causas de muerte. La evidencia apoya la participación del sistema inmunológico en la generación de la placa aterosclerótica, así como su conexión con las enfermedades autoinmunes. Objetivos: describir la frecuencia de eventos cardiovasculares (ECV) en el RELESSAR transversal (Registro de Lupus Eritematoso Sistémico de la Sociedad Argentina de Reumatología), así como sus principales factores de riesgo asociados. Materiales y métodos: estudio descriptivo y transversal para el cual se tomaron los pacientes ingresados en el registro RELESSAR transversal. Se describieron las variables sociodemográficas y clínicas, las comorbilidades, score de actividad y daño. ECV se definió como la presencia de al menos una de las siguientes patologías: enfermedad arterial periférica, cardiopatía isquémica o accidente cerebrovascular. El evento clasificado para el análisis fue aquel posterior al diagnóstico del LES. Se conformaron dos grupos macheados por edad y sexo 1:2. Resultados: 1515 pacientes mayores de 18 años participaron del registro. Se describieron 80 pacientes con ECV (5,3%). En este análisis se incluyeron 240 pacientes conformando dos grupos. La edad media fue de 47,8 (14,4) y 47,6 (14,2) en el grupo con y sin ECV respectivamente. Los pacientes con ECV tuvieron mayor duración del LES en meses, mayor índice de Charlson, mayor SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics/American College of Rheumatology), mayor frecuencia de manifestaciones neurológicas, síndrome antifosfolípido, hospitalizaciones y uso de ciclofosfamida. Las únicas variables asociadas en el análisis multivariado fueron el índice de Charlson (p=0,004) y el SLICC (p

Introducción: el lupus es una enfermedad compleja y varias veces de difícil abordaje. Alcanzar la remisión es uno de los objetivos, incorporando opciones terapéuticas. Objetivos: describir las características generales de los pacientes según el estado de la enfermedad y el uso de belimumab. Materiales y métodos: estudio de corte transversal, registro RELESSAR. Se definió el estado de la enfermedad como: remisión: SLEDAI=0 y sin corticoides; baja actividad de la enfermedad: SLEDAI >0 y ≤4 y sin corticoides; control no óptimo: SLEDAI >4 y cualquier dosis de corticoides. Resultados: se incluyeron 1.277 pacientes, 23,4% en remisión, 12,6% en baja actividad y 63,8% con control no óptimo. En este último grupo eran más jóvenes y con menor duración de la enfermedad; presentaban mayores índices de actividad y cronicidad, y mayor empleo de inmunosupresores. Solo el 22,3% de los pacientes con criterio potencial de uso de belimumab (lupus eritematoso sistémico activo a pesar del tratamiento estándar) lo recibía en ese momento. Las variables asociadas a hospitalizaciones fueron: terapia con corticoides, ciclofosfamida y mayor SLICC. Conclusiones: se refleja la complejidad del manejo de estos pacientes y se visualizan aspectos estructurales como la desigualdad. El uso del belimumab resultaría beneficioso en los pacientes seleccionados.

Resumen Se estudiaron retrospectivamente pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico (LES) de acuerdo a criterios ACR 1982, con nefritis lúpica (NL) durante el período comprendido desde 2005 al 2012 y que fueran sometidos a una biopsia renal repetida. El número total de pacientes con NL atendidos fue de 120, de los cuales 18 (15%) pacientes fueron sometidos a biopsia renal repetida, 18 con 2 biopsias renales y 6 con 3 biopsias. 3 (16,7%) de los pacientes fueron fumadores; 1 (5,6%) poseía antecedentes de DBT previa, 2 (11,1%) poseían antecedentes de HTA; y 3 (16,7%) pacientes tenían obesidad previa. El tiempo de diagnóstico de LES al momento del estudio fue de 96 meses ± 15; el tiempo transcurrido entre la 1° y la 2° biopsia fue de 45 ± 11 meses y el tiempo entre la 2° y 3° biopsia fue de 56 ± 12 meses. Las indicaciones de la biopsia repetida fueron proteinuria en 10 biopsias (41,6%); proteinuria con alteración de la función renal en 2 biopsias (8,3%); proteinuria con sedimento patológico en 8 biopsias (33,3%); y proteinuria con sedimento patológico y alteración de la función renal en 4 biopsias (16,6%). Los cambios histológicos más frecuentes encontrados entre las primeras y las biopsias repetidas fueron: de clase IV a clase III: 2 (8,2%); clase IV a clase IV: 8 (33,3%), clase IV a clase III+V: 2 (8,2%); clase IV a clase IV+V: 3 (12,5%); clase IV a clase V: 2 (8,2%). Los cambios en las biopsias de NL proliferativas con índices de actividad y cronicidad (A/C) fueron: de A a A/C: 7 (29,1%), A/C a A/C: 7 (29,1%). La intensidad de la terapia inmunosupresora aumentó en 79,1%, se mantuvo el tratamiento inmunosupresor en 16.6%. Con respecto al cambio de medicación 7 (20%) pacientes recibieron Ciclofosfamida 1 gr cada 30 días, 9 (26%) Ciclofosfamida 500 mg cada 15 días, 8 (23%) tratamiento de reinducción con Micofenolato mofetil; Rituximab 8 (23%); y 3 (8%) Ciclosporina A. El tratamiento de mantenimiento se realizó con micofenolato mofetil en 23 casos (55%); con azatioprina en 11 (26%) casos; ciclosporina en 3 (7%) oportunidades y rituximab en 5 (12%). En todos los casos se utilizó hidroxicloroquina. Summary We retrospectively studied patients with SLE according to ACR criteria, with NL who underwent a repeat renal biopsy from 2005 to 2012. We analyzed the main indications of renal biopsies, the histopathological Class and activity and chronicity changes. RESULTS The total number of patients with NL was 120, of which 18 (15%) patients underwent repeat renal biopsy, 18 had 2 renal biopsies and 6 had 3 biopsies. 3 (16.7%) patients were smokers; 1 (5.6%) had a history of previous DBT, 2 (11.1%) had a history of hypertension; and 3 (16.7%) patients had previous obesity. The duration of SLE was 15 ± 96 months; the time between the 1st and the 2nd biopsy was 45 ± 11 months and the time between the 2nd and 3rd biopsy was 56 ± 12 months. Indications for repeat biopsy were proteinuria in 10 biopsies (41.6%); proteinuria with impaired renal function in 2 biopsies (8.3%); proteinuria with pathological urine sediment in 8 (33.3%); . and pathological proteinuria with pathological urine sediment and impaired renal function in 4 biopsies (16.6%) The most frequent histological changes found between first and repeat biopsies were class IV to class III: 2 (8.2%) ; Class IV to Class IV: 8 (33.3%), class IV to

Introducción: Los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) están predispuestos al desarrollo de infecciones que pueden causar significativa morbilidad y mortalidad. La infección endovascular por Salmonella es una complicación rara, de difícil diagnóstico y mal pronostico. Objetivos: Presentación de dos casos de endocarditis por salmonella en pacientes con LES. Casos Clìnicos: Presentamos dos casos de endocarditis causada por Salmonella en pacientes con LES, uno de ellos con diagnóstico nuevo de diabetes y otro con insuficiencia renal crónica. A pesar del tratamiento antibiótico con quinolonas y cefalosporinas de tercera generación, los pacientes requirieron intervención quirúrgica. Conclusión: Es necesario un alto índice de sospecha de infecciòn por Salmonella en pacientes con LES para evitar demoras en el diagnóstico y tratamiento.