Pakkanen, Jukka, University of Helsinki, Faculty of Pharmacy, Division of Pharmacology and Toxicology, University of Bath, Helsingin yliopisto, farmasian tiedekunta, Helsingfors universitet, farmaceutiska fakulteten, Zharkovsky, Alexander, and Tuominen, Raimo
Cigarette smoking is, in developed countries, the leading cause of premature death. In tobacco smoke, the main addictive compound is nicotine, which in the brain binds to neuronal nicotinic acetylcholine receptors (neuronal nAChRs). These have been implicated in addiction, but also in several neurological disorders including Alzheimer's and Parkinson's diseases, Tourette's syndrome, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, pain, depression, and autosomal-dominant noctural frontal lobe epilepsy; all of which makes nAChRs an intriguing target of study. Chronic treatment with nicotine leads to an increase in the number of nAChRs (upregulation) in the brain and changes their functionality. Changes in the properties of nAChRs are likely to occur in smokers as well, since they are exposed to nicotine for long periods of time. Several nAChR subtypes likely play a role in the formation of nicotine addiction by participating in the release of dopamine in the striatum. The aim of this study was to clarify at cellular level the changes in nAChR characteristics resulting from chronic nicotine treatment. SH-SY5Y cells, endogenously several nAChR-expressing, and SH-EP1-h-alfa7 cells, transfected with the alfa 7 nAChR subunit gene were treated chronically with nicotine. The localisation of alfa 7 and beta2 subunits was studied with confocal and electron microscopy. Functionality of nAChRs was studied with calcium fluorometry. Effects of long-term treatment with opioid compounds on nAChRs were studied by means of ligand binding. Confocal microscopy showed that in SH-SY5Y cells, alfa7 and beta2 subunits formed clusters, unlike the case in SH-EP1-h alfa7 cells, where alfa7 nAChRs were distributed more diffusely. The majority of nAChR subunits localised on endoplasmic reticulum (ER). The isomers of methadone acted as agonists at alfa7 nAChRs. Acute morphine challenge also stimulated nAChRs. Chronic treatment with methadone or morphine led to an increased number of nAChRs. In animal studies, mice received nicotine for 7 weeks. Electron microscopical analysis of the localisation of nAChRs showed in the striatum that alfa7 and beta2 nAChR subunits localised synaptically, extrasynaptically, and intracellularly, with the majority localising extrasynaptically. Chronic nicotine treatment caused an increase in the number of nAChR subunits at all studied locations. These results suggest that the alfa7 nAChR and beta2 subunit-containing nAChRs respond to chronic nicotine treatment differently. This may indicate that the functional balance of various nAChR subtypes in control of the release of dopamine is altered as a result of chronic nicotine treatment. Compounds binding both to opioid and nACh receptors may be of clinical importance. Pitkäaikaisen nikotiinialtistuksen vaikutus neuronaalisiin asetyylikoliinin nikotiinireseptoreihin Nikotiiniriippuvuutta ylläpitävät nikotiinin välittömät ja pitkäkestoiset vaikutukset keskushermostoon. Riippuvuuden synnyssä tärkeä rooli on nikotiinin vaikutuksella nigrostriataaliseen ja mesolimbiseen dopaminergiseen rataan. Erityisesti mesolimbisellä radalla on tärkeä merkitys riippuvuuden syntymisessä. Hermosoluissa on nikotiinireseptoreita, joiden aktivoituminen saa aikaan välittäjäaineiden vapautumisen hermopäätteestä. Nikotiinireseptorit muodostuvat viidestä yksiköstä, joiden keskellä on ionikanava. Ne voidaan luokitella neuronaalisiin ja lihas-tyypin reseptoreihin. Neuronaaliset nikotiinireseptorit muodostuvat, joko pelkästään alfa-alayksiköistä tai alfa- ja beta-alayksiköistä. Väitöskirjassani tutkin nikotiinireseptoreiden sijaintia hermosoluissa. Usein toistuvasta nikotiinin nauttimisesta seuraa tottumista tiettyyn nikotiinipitoisuuteen ja fysiologisia ja rakenteellisia muutoksia. Nämä muutokset ovat mahdollisesti osana nikotiiniriippuvuuden synnyssä. Reseptoreiden lukumäärän nousun mekanismeja pitkäaikaisen nikotiinialtistuksen seurauksena tutkin väitöskirjassani. Nikotiini aiheuttaa riippuvuutta, mutta sillä on myös hyviä vaikutuksia. Nikotiinin on osoitettu parantavan muistia eläimillä ja ihmisillä sekä lisäävän tarkkaavaisuutta ja vähentävän tuskaisuutta. Tupakoitsijoilla tai entisillä tupakoitsijoilla on puolet pienempi riski sairastua Parkinsonin tautiin kuin niillä henkilöillä jotka eivät ole koskaan tupakoineet. Tupakointi on poikkeuksellisen yleistä skitsofreenikoilla ja tupakoinnin on arveltu olevan eräänlaista itselääkintää. Väitöskirjassani nikotiinin vaikutuksia aivoissa tutkittiin solujen sekä reseptoreiden tasolla. Reseptoreiden sijaintia solujen eri rakenteissa väitöskirjassani tutkin konfokaali- ja elektronimikroskopian avulla. Näiden menetelmien avulla voidaan tutkia reseptoreiden sijaintia solurakenteiden tasolla. Pitkäaikainen nikotiinialtistus kasvatti nikotiinireseptoreiden alayksiköiden lukumäärää hermosolujen kaikissa rakenteissa. Synapsipäätteessä olevat reseptorit ohjaavat välittäjäaineiden vapautumista todennäköisesti eri tavalla kuin muissa hermosolujen rakenteissa olevat reseptorit. Pitkäaikainen nikotiinialtistus vaikuttaa näiden kaikkien reseptoreiden lukumäärään. Lääkekehityksessä tavoitteina on kehittää nikotiinireseptoreihin vaikuttavia yhdisteitä, joita voidaan käyttää riippuvuuden hoidossa tai muiden sairauksien hoidossa. Nikotiinin solutasolla aiheuttamien muutosten selvittäminen auttaa ymmärtämään nikotiinin vaikutuksia koko elimistössä.