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Resumen. Se registran por primera vez para Chile dos especies de coccinelidos palearticos: Scymnus (Scymnus ) interruptus (Goeze) y Scymnus ( Pullus ) suturalis Thunberg, siendo este el primer registro para America del Sur del subgenero Scymnus ( Scymnus ) Kugelann. Se entregan los registros de recolecta de cada especie, sus caracteristicas principales y diferencias con otras especies de Scymnus presentes en Chile. Se presume que ambas especies ingresaron y se establecieron en el pais casualmente, producto del trafico comercial y/o turistico.

[eng] One of the most fascinating aspects of birds is their capability of migrate from one area to another throughout the year. Unravelling the patterns and processes involved in the evolution of migration is paramount to understand the current biogeography, ecology and evolution of migratory birds. On this basis, the main aim of the present thesis was to extend the knowledge of the mechanisms involved in the evolution of bird migration. To achieve that two main sections are presented in this thesis. In the first one, the aims were to disentangle the patterns of evolution of migratory behaviour and the identifying the main factors that could play an important role in it, using Sylvia warblers as case of study. In the second section, we explored the climatic niche and the potential distribution of breeding and wintering ranges in the last glacial maximum (LGM) of trans-Saharan long migratory species, in order to unravel the changes in migratory behaviour. We explored the evolution of migration in Sylvia warblers as both a discrete and continuous character using ancestral state reconstruction methods. We recovered the basal node as migratory in most analyses, suggesting seven independent losses of migratory behaviour in Sylvia warblers. Both analyses performed with migration as discrete or continuous character recovered different probabilities of sedentariness or migratoriness in some conflicting nodes depending of the ASR elements used. This forced as to consider controversial hypotheses of evolution of migration in some clades that could evolved from migratory to sedentary in a very short period of time or going through a partial migratory status instead. We used phylogenetic comparative methods to assess whether the evolutionary patterns of migratory distances are correlated with several biometric, climatic and productivity variables in a phylogenetic context, using Sylvia warblers as a case study. Our results recover net primary productivity (NPP) in the breeding range and during the breeding season as the variable with stronger positive correlation with migratory distances. Several climatic variables show a correlation with the evolution of migration and among morphological variables, migratory lineages tend to have longer wings than sedentary ones. It is not possible to disentangle if NPP was a main driver in the evolution of bird migratory behaviour or a consequence of it, yet migration and NPP seem to be tightly related today and along their evolutionary history. Migratory birds occupy different geographic areas during breeding and wintering periods and are exposed to different factors. One of those factors is the climatic component of the niche. We tested if migratory birds display similar climatic conditions in both breeding and wintering areas, using 355 bird migratory species from Eurasian to Africa flyways. Our results show that there is not climatic niche overlap between both ranges. This suggests that the climatic niche of most Euro-African migratory species is larger than expected. Given these results, both breeding and wintering climatic data need to be considered when performing species distribution models, to incorporate the total width of the climatic niche. During the Plio-Pleistocene, glacial cycles have shaped Northern Hemisphere birds' distributions that could result in changes in their migratory behaviour. In this context, it has been suggested that long-distance North American migratory species could have lost their migratory condition during cold periods regaining it later in warmer periods. We tested this hypothesis in Eurasian-African extant migratory bird species. We modelled present and LGM distribution of 80 trans-Saharan bird migratory species and we revised the available fossil record. Our results show a southwards reduction of the breeding distributions during the LGM compared to the present and similar wintering areas in the present and Pleistocene, with the Saharan belt gap always present through time. These results and the Pleistocene fossils from Africa not support the hypothesis of a loss of migratory condition in these species., [spa] Uno de los aspectos más fascinantes dentro de la ornitología es el estudio de la migración. Saber cuáles son los patrones y procesos implicados en la evolución de la migración, permite descubrir tanto componentes ecológicos, biogeográficos como evolutivos dentro las aves. Por ello, en esta tesis se pretende aumentar el conocimiento acerca de los mecanismos implicados en la evolución de la migración en algunas aves. Por un lado, se investigó cómo evolucionó la migración y qué factores pueden actuar como motores de su evolución en un contexto filogenético usando el género Sylvia como caso de estudio. Encontramos que los procesos de cambio en el comportamiento migratorio ocurrían siempre de migratorio a sedentario, siendo el antecesor del género también migratorio. Esto supone que probablemente el coste de pasar de migratorio a sedentario es menor que al revés. Además, evaluando si factores como el clima, la morfología o la productividad eran importantes en la evolución de la migración en el género Sylvia, encontramos que la productividad juega un papel muy importante. Esto supone que probablemente las especies comenzaron a migrar aprovechando los picos de productividad que surgen en latitudes medias durante la época de cría. Por otro lado, se investigó la evolución de la migración en un contexto biogeográfico y macrecológico utilizando especies migratorias Euro-Africanas. Primero se evaluó si las especies migratorias están sometidas a las mismas condiciones climáticas tanto en las zonas de cría como en invernada. Si fuera así, las especies migratorias podrían moverse guiándose o en busca de condiciones similares a lo largo de todo el año. Sin embargo, encontramos que no es así y por lo tanto las especies migratorias presentan un nicho climático mayor de lo esperado que es necesario tener en cuenta a la hora de hacer modelos de distribución. Considerando esto, realizamos modelos de distribución de especies transaharianas tanto en el presente como durante el último glacial máximo. En este caso queríamos descubrir si las especies seguían migrando cuando parte del Paleártico estaba cubierto de nieve, o si se hicieron sedentarias como se ha sugerido para especies migratorias norteamericanas. Nuestros resultados, junto con el registro fósil consultado, no apoyan que las especies dejaran de migrar, sino que probablemente redujeran sus distancias migratorias.

[spa] En la primera parte de la tesis, intentamos comprobar la idea generalizada de que la vegetación determina las características de la comunidad de mariposas, para lo cual realizamos una investigación en un área geográfica concreta (macizo del Montseny, Cataluña, NE de la Península Ibérica) en tres fases: catálogo de las especies presentes de mariposas y estimas de su abundancia, inventarios de las plantas y análisis estadístico comparativo. El estudio detallado de la taxocenosis de papilionoideos permitió establecer una gran coincidencia en el voltinismo y la fase de hibernación entre las especies filogenéticamente más próximas. Por el contrario, no encontramos una correspondencia clara entre la composición específica de la taxocenosis de mariposas y la de plantas, por lo que descartamos que los lepidópteros tengan una dependencia determinista de la vegetación y que la tipología de la vegetación sea predictiva respecto al poblamiento de mariposas. Ello probablemente se debe a que las plantas que establecen un vínculo funcional específico con los lepidópteros, básicamente las que sirven de alimento a las orugas monófagas son muy pocas. En la segunda parte de la tesis exploramos otra hipótesis del Dr. Margalef, según la cual la duplicación del número de células del ala de los lepidópteros, y por lo tanto de su superficie, podía ser un mecanismo de evolución y diversificación de este grupo. En primer lugar, contamos las escamas de cuatro ejemplares de distinto tamaño de Colias crocea, detectando una notable heterogeneidad en su distribución, pero comprobando a la vez que la densidad de escamas era independiente del tamaño. Por lo tanto, un aumento de tamaño del ala implicaba un proporcional mayor número de escamas, así como de las células que las generan. Este recuento de escamas se extendió a 127 especies de diferentes subfamilias, comprobando la generalidad de la afirmación anterior. Longitud alar y número de escamas siguen una relación alométrica que varía entre subfamilias, pero es homogénea para las distintas especies dentro de una subfamilia. En general, las subfamilias de especies más pequeñas presentan una alometría positiva (el número de escamas se incrementa con más rapidez), y las de mayor tamaño, negativa. Finalmente, analizamos las longitudes alares medias de 263 papilionoideos del Paleártico Occidental, separadamente para cada una de sus 11 subfamilias (las de 3 especies o más). La distribución de tamaños es agregada, y la agregación se produce alrededor de valores que se ordenan en una progresión de razón √2, que es la que corresponde a una potencial duplicación de la superficie alar. Asimismo, los resultados de un modelo matemático que simulaba la evolución del tamaño alar se ajustaban mucho mejor a las distribuciones empíricas cuando existía una cierta probabilidad de duplicación que cuando no. Las distribuciones de tamaños observados son compatibles, por lo tanto, con las duplicaciones que proponemos como hipótesis. Estas duplicaciones serían sucesos poco frecuentes en la historia evolutiva que generarían discontinuidades en la distribución de tamaños alares. Una vez producida la duplicación podrían producirse nuevos fenómenos de especiación por procesos evolutivos graduales con pequeñas variaciones alrededor de la dimensión alcanzada. Así pues, la evolución del tamaño alar sería fruto de la superposición de un modelo discontinuo de macroevolución y de un modelo más progresivo y continuo, más cercano a la microevolución, y constituiría, en definitiva, un mecanismo relevante de diversificación dentro del grupo., [eng] In the first part of the thesis we address the notion that the vegetation determines the characteristics of the butterfly community. To do so, we studied in depth a specific area (Montseny mountains, Catalonia, NE Iberian Peninsula), including censuses of butterflies, inventories of vegetation and comparative statistical analysis. Our results do not confirm a deterministic dependence of butterflies on vegetation. Most likely, butterflies and plants are not interrelated as assemblages, and the functional links are rare and very specific, i.e. plants that are used as food by monophagous larvae. In the second part, we explore a hypothesis put forward by Dr. Margalef, according to which the duplication of wing surface could be a mechanism implied in the evolution of Lepidoptera. To do this, we first analysed the variability of scales distribution, at both the intraspecific and interspecific levels, and we concluded that the density of scales did not vary with size, or, in other words, larger wings do not have larger scales, but a higher number of scales. Wing length and the number of scales show allometric relationship, and the allometric coefficients differ significantly between subfamilies. We then compiled data on wing lengths of 263 species of Papilionoidea separately for each subfamily. The distribution of wing lengths shows a high aggregation around values that are ordered in a progression of ratio √2. Moreover, we used a numerical simulation model of the wing length evolution to obtained a series of distributions of this parameter. These distributions fitted much better to the empirical ones when a certain probability of duplication of the wing surface was included in the model. These results, compatible with the duplication hypothesis, suggest that such duplications would be infrequent events generating discontinuities in the distribution of wing lengths. Thus, we propose that the evolution of wing size is the result of the overlapping of a discontinuous model (macroevolution) and a more progressive and continuous (microevolution) model, which together would produce speciation and diversification in the evolutionary process.

CHAPTER 1: Reconstructing ancient Mediterranean crossroads in Deronectes diving beetles Aim: To reconstruct the evolutionary history of a genus of freshwater beetle with a pan- Mediterranean distribution, to test classic hypotheses which proposed a Miocene origin for groups with high biodiversity in the Iberian and Anatolian peninsulas. Location: Mediterranean basin. Methods: We sequenced four mitochondrial and one nuclear gene from 51 specimens of 30 of the c. 60 extant species of Deronectes (Dytiscidae), all typical of mid-mountain streams from North Africa and Iberia over most of Europe to the Middle East. We used maximum likelihood, Bayesian probabilities with an a priori evolutionary rate and a dispersal–extinction–cladogenesis model to reconstruct their biogeographical history. Results: Deronectes has two major lineages which originated in the mid Miocene; one including mostly eastern and another mainly western and central Mediterranean species. From these two areas, range expansions, mainly at the end of the Miocene and beginning of the Pliocene, resulted in the many species groups and some of the extant species of the genus. Most of the current diversity and distributions are, however, of Plio-Pleistocene origin, particularly in widespread European species. Main conclusions: In line with traditional hypotheses, we found an ancient division between eastern and western Mediterranean lineages of Deronectes, likely resulting from the isolation of Europe west of the Alps from the Balkans and Anatolia during the early-middle Miocene. The history of the genus was strongly influenced by major geological and climatic events, with successive cycles of fragmentation and subsequent eastward and westward range expansions, resulting in a steady accumulation of species across the basin. Most of these range movements took place through the north side of the Mediterranean, with only local displacements in the south during the Messinian salinity crisis and a recent (Pleistocene) colonization of the Italian Peninsula, which remained largely submerged through most of the genus’ evolutionary history. CHAPTER 2: The origin of widespread species in a poor dispersing lineage (diving beetle genus Deronectes) In most lineages most species have restricted geographic ranges, with only few reaching widespread distributions. How these widespread species reached their current ranges is an intriguing biogeographic and evolutionary question, especially in groups known to be poor dispersers. We reconstructed the biogeographic and temporal origin of the widespread species in a lineage with particularly poor dispersal capabilities, the diving beetle genus Deronectes (Dytiscidae). Most of the ca. 60 described species of Deronectes have narrow ranges in the Mediterranean area, with only four species with widespread European distributions. We sequenced four mitochondrial and two nuclear genes of 297 specimens of 109 different populations of the four lineages of Deronectes including widespread species, together with their closest narrow range relatives, covering their entire distributions. Using Bayesian probabilities with an a priori evolutionary rate we performed (1) a global phylogeny/phylogeography to estimate the relationships of the main lineages within each group and root them, and (2) demographic analyses of the best population coalescent model for each species group, including a reconstruction of the geographical history estimated from the distribution of the sampled localities. We also selected 56 specimens to test for the presence of Wolbachia, a maternally transmitted parasite that can alter the patterns of mtDNA variability. All species of the four studied groups originated in the southern Mediterranean peninsulas and were estimated to be of Pleistocene origin. In three of the four widespread species the central and northern European populations were nested within those in the northern areas of the Anatolian, Balkan and Iberian peninsulas respectively, suggesting a range expansion at the edge of the southern refugia. In the Mediterranean peninsulas the widespread European species were replaced by vicariant taxa of recent origin. The fourth species (D. moestus) was proven to be a composite of unrecognised lineages with more restricted distributions around the Western and Central Mediterranean. The analysis of Wolbachia showed a high prevalence of infection among Deronectes, especially in the D. aubei group, where all sequenced populations were infected with the only exception of the Cantabrian Mountains, the westernmost area of distribution of the lineage. In this group there is a phylogenetic incongruence between the mitochondrial and the nuclear sequence, although not clear pattern links this discordance to the Wolbachia infection. Our results suggest that in different glacial cycles populations that happened to be at the edge of the newly deglaciated areas took advantage of the optimal ecological conditions to expand their ranges to central and northern Europe. Once this favourable ecological window ended populations become isolated, resulting in the presence of closely related but distinct species in the Mediterranean peninsulas. CHAPTER 3: Pleistocene range expansions in Western Palaearctic aquatic Coleoptera The Quaternary glacial cycles lead to large changes in the size and location of the geographic distribution of many species. During glacial maxima large areas of central and northern Europe become inhospitable to temperate species, which are generally assumed to have been recolonized by range expansions from Mediterranean refugia in the interglacials. An alternative possibility is that the recolonization was from non-Mediterranean sources, from glacial refugia in central Europe or western Asia, but data are still scarce concerning the origin of the central and north European species with very large geographic distributions, especially for insects. In this work we studied some species of three wide distributed lineages of freshwater beetles (Platambus maculatus complex, H. gracilis complex, and the genus Oreodytes), all typical of running waters and including both narrowly distributed southern endemics and widespread European species, some with distributions spanning the whole Palearctic. The main goal was to understand the role of the Pleistocene glaciations in the diversification and current distribution of these species. For this we sequenced four mitochondrial and two nuclear genes of 212 specimens of 107 different populations of the different lineages and used Bayesian probabilities and Maximum Likelihood to reconstruct the phylogenetic relationships, age and geographical origin of the western Palaearctic species of these three widely distributed lineages. All species of the three studied groups were estimated to be of Pleistocene origin. In the H. gracilis complex, a secondary fast range expansion from northern Anatolian populations to western and northern Europe resulted in the current widespread European H. gracilis. However, in the other two groups we found widespread central and northern European species the origin of which was not the Mediterranean area but central Asia, but with peripheral isolated forms in the southern Mediterranean peninsulas. These peripheral forms could have been confined as remnants of earlier diversification cycles or be result of incipient isolation of the most recent post-glacial expansion. The accumulation of narrow endemics of these lineages in the Mediterranean may thus be the result of successive cycles of range expansions with subsequent speciation (and local extinction in glaciated areas) through the multiple Pleistocene glacial cycles. CHAPTER 4: Range expansion and ancestral niche reconstruction in the Mediterranean diving beetle genus Meladema (Coleoptera, Dytiscidae) Species of the genus Meladema (Dytiscidae, Colymbetinae) are some of the largest macroinvertebrates in the western Palearctic region, being top predators in fishless streams. Two of the three described species, M. imbricata (Wollaston, 1871) and M. lanio (Fabricius, 1775) are Macaronesian endemics from the Canary Islands and Madeira respectively, while the third, M. coriacea Laporte, 1835, is widely distributed from Morocco and the Iberian Peninsula to Turkey, including the Canary Islands. Previous phylogenetic analysis using only mitochondrial markers revealed the existence of two cryptic lineages within M. coriacea, one restricted to Corsica and the other including the rest of sampled populations. We reconstruct here the evolutionary history of the species of Meladema using a more comprehensive sampling covering its whole geographical range, adding nuclear markers and Bayesian molecular dating. Using environmental niche modelling we test for possible differences in climatic preferences among lineages, and reconstruct their ancestral climatic niche. Our results strongly supported the existence of four monophyletic lineages represented by the three recognised species plus a fourth cryptic lineage with populations of M. coriacea from the Tyrrhenian islands (Corsica, Sardinia and Montecristo). This pattern is not likely to be the result of mitochondrial artefacts due to Wolbachia infection, as all 11 tested individuals were negative for this parasite. Dating analysis placed the origin of Meladema in the Middle Miocene although diversification among extant Meladema lineages started in the early Pleistocene and took place in a relatively short time period. Phylogeographic analysis inferred a continental origin of Meladema, with an independent colonization of the Macaronesian and Mediterranean islands. From the southwestern Mediterranean region the continental M. coriacea expanded its range up to Turkey in the northern basin, and to Tunisia in the southern. Results of niche modelling showed that seasonality is the critical factor in shaping the current distribution of Meladema. Island lineages (M. imbricata, M. lanio and the Thyrrenian lineage of M. coriacea) occur in sites with low seasonality, within the range of the reconstructed ancestral climatic niche of the genus. On the contrary, continental M. coriacea expanded its range to localities outside the ancestral climatic range of the genus, with a higher seasonality and aridity., Una pregunta básica sobre los rangos geográficos es comprender por qué unas especies están ampliamente distribuidas mientras otras, estrechamente emparentadas tienen distribuciones restringidas. En este estudio pretendo comprender los factores que llevaron a algunas especies a expandir su rango original y sugerir posibles hipótesis que expliquen las enormes diferencias de rango entre especies emparentadas. Para ello, reconstruyo la historia evolutiva de varios linajes de coleópteros acuáticos del Paleártico Occidental bajo el contexto de la compleja historia geológica y climática de este área, con el fin de aclarar los procesos que han contribuido a la actual distribución de especies en estos grupos. Estos linajes son típicos de aguas corrientes (es decir, con baja capacidad dispersiva) e incluyen tanto endemismos distribuidos en pequeñas áreas, como especies de amplia distribución, mostrando su potencial de expansión de rango. Las reconstrucciones biogeográficas llevadas a cabo sugieren la existencia de varios eventos de expansión de rango entre la zona oriental y occidental de la Cuenca Mediterránea bajo condiciones favorables, seguidos de fragmentación cuando las condiciones empeoraban. Estas expansiones debieron producirse principalmente a lo largo de la costa norte del Mediterráneo, ya que por la sur hay ausencia de especies al este de Túnez. A pesar de que no es posible establecer un origen temporal común para los grupos estudiados, el Mioceno con sus múltiples conexiones entre el Mediterráneo occidental y oriental seguidas de aislamiento, parece estar implicado en el origen y disyunción este-oeste en varios grupos. Sin embargo, la mayor parte de las especies actuales se originaron durante el Pleistoceno, incluyendo aquellas que han alcanzado amplias distribuciones, siendo por tanto la época mas influyente en la distribución actual de especies. Las sucesivas rondas de expansión y fragmentación de rango resultaron principalmente en la acumulación de especies restringidas en el área Mediterránea, especialmente en Anatolia y la Península Ibérica. A pesar de la evidencia en muchos casos de especiación con estabilidad de rango dentro del área Mediterránea, algunas especies lograron expandir su rango original hasta alcanzar amplias distribuciones en áreas mas al norte, probablemente aprovechando una posición geográfica ventajosa cuando las condiciones ambientales fueron ventajosas. No obstante, diferencias en tolerancia fisiológica y/o ecológica también pudieron favorecer las expansiones de rango en unas especies y limitarlo en otras, aunque futuras investigaciones experimentales se requieren para poder testar esta hipótesis.

New data on the distribution, biology, phaenology, wing or genital morphology, variability, nomenclature and/or taxonomy of 67 brown-lacewings species from Palaearctic, Nearctic, Holarctic, Afrotropical, Oriental, Australian and Neotropical Faunas are given. New data about some species not recorded since the original description are given, and the previously known geographical distribution of some species is significantly enlarged. New data on the wing pigmentation and morphology of Hemerobius cercodes Navás, 1917, Sympherobius distinctus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940 and S. limbus Carpenter, 1940 are given, and data on the external male genitalia of Sympherobius limbus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940, S. arizonicus Banks, 1911, S. perparvus (McLachlan, 1869), S. occidentalis (Fitch, 1855) and S. angustus (Banks, 1904) are figured. Neotypes for Sympherobius pupillus Navás, 1915 and for Hemerobius cercodes Navás, 1917 are proposed, and two new synonymies: Sympherobius angustus (Banks, 1904) = S. pupillus Navás, 1915 n. sin. and Hemerobius cercodes Navás, 1917 = H. subacutus (Nakahara, 1966) n. sin. are proposed. On the basis of the high variability and overlapping found in several external and genital characters that define some Nearctic species / populations of the Sympherobius angustus (Banks, 1904) species group, some species of this species group are questionable. A new species, Notiobiella jaimei n. sp. is described from Vietnam.Se anotan nuevos datos sobre la distribución, biología, fenología, morfología alar o genital, variabilidad, nomenclatura y / o taxonomía de 67 especies de hemeróbidos de las Faunas Paleártica, Neártica, Afrotropical, Oriental, Australiana y Neotropical. Alguna de ellas no había sido citada desde su descripción original y de otras se amplía significativamente su distribución. Se anotan nuevos datos sobre la morfología y pigmentación de las alas de Hemerobius cercodes Navás, 1917, Sympherobius distinctus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940 y S. limbus Carpenter, 1940 y sobre la genitalia externa masculina de Sympherobius limbus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940, S. arizonicus Banks, 1911, S. perparvus (McLachlan, 1869), S. occidentalis (Fitch, 1855) y S. angustus (Banks, 1904). Se propone la creación de un neotipo para Sympherobius pupillus Navás, 1915 y para Hemerobius cercodes Navás, 1917 y son propuestas dos nuevas sinonimias: Sympherobius angustus (Banks, 1904) = S. pupillus Navás, 1915 n. sin. y Hemerobius cercodes Navás, 1917 = H. subacutus (Nakahara, 1966) n. sin. En base a la gran variabilidad hallada en diferentes poblaciones/ ejemplares del grupo de especies neárticas de Sympherobius angustus (Banks, 1904) y debido a la falta de correlación y el solapamiento de caracteres utilizados para definirlas, se pone en duda la validez de algunas de las especies de este grupo. Una nueva especie Notiobiella jaimei n. sp. se describe de Vietnam.

New data on 41 green-lacewings species belonging to the Iberian, Balearic and Canarian faunas are given. The external morphology and genitalia of Chrysopa nigricostata Brauer, 1850 are re-described, and the erroneous citations given for Spain and Portugal, mostly assigned now to Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918), are corrected. The species Chrysopa cosmia Navás, 1918 is confirmed, and its valid status reinstated (previously a later synonymous of Chrysopa nigricostata), and it is transferred to the genus Cunctochrysa, proposing a new combination: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918) n. comb., and a new synonymy: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918)=(Cunctochrysa bellifontensis Leraut, 1988 n. syn.) is now proposed. Based on the single known of Cunctochrysa cosmia and on the material now assigned to this species, its external and genital morphology are re-described, giving an identification key for the three European species of the genus Cunctochrysa, underscoring certain elements to differentiate them from one another, as well from other European species with a similar morphology and coloration (Pseudomallada flavifrons, Chrysopa viridana and specially C. nigricostata). Because of these similarities, some errors in the identification of these European species are detected. This paper draws attention on the possible confusion among these species, and it suggests checking the authenticity of its proposed synonyms. Two new combinations: Pseudomallada subcostalis (McLachlan, 1882) n. comb., and Pseudomallada fortunatus (McLachlan, 1882) n. comb. are proposed.Se aportan nuevos datos de 41 especies de crisópidos de las Faunas Ibérica, Balear y Canaria. Se redescribe la morfología externa y genital de Chrysopa nigricostata Brauer, 1850 y se corrigen sus citas erróneas de España y Portugal, que mayoritariamente se asignan a Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918). Se revalida la especie Chrysopa cosmia Navás, 1918 estatus válido restaurado (antes sinónima posterior de Chrysopa nigricostata) y se transfiere al género Cunctochrysa, proponiéndose una nueva combinación: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918) n. comb., y una nueva sinonimia: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918)=(Cunctochrysa bellifontensis Leraut, 1988) n. sin. Sobre el único ejemplar hasta ahora conocido de Cunctochrysa cosmia y el nuevo material ahora a ella asignado, se redescribe su morfología externa y genital, aportándose una clave de identificación para las tres especies europeas del género Cunctochrysa, anotándose nuevos datos para diferenciarlas tanto entre sí, como de otras especies europeas de similar morfología y coloración (Pseudomallada flavifrons, Chrysopa viridana y especialmente C. nigricostata). Por estas similitudes, se detectan algunos errores en la identificación de estas especies, se llama la atención sobre la posible confusión entre estas especies, y se sugiere revisar la autenticidad de sus sinonimias propuestas. Se establecen dos nuevas combinaciones: Pseudomallada subcostalis (McLachlan, 1882) n. comb. y Pseudomallada fortunatus (McLachlan, 1882) n. comb.

Ceramius hispanicus Dusmet appears to be restricted to an area of ca. 21x104 km2 basically in central and north-eastern Spain. The species has been recorded from 32 localities. The altitudinal distribution ranges from 150 to 1300 m above sea level. C. hispanicus seems to be restricted to the meso- and supramediterranean story of vegetation. It has been recorded from 13 different vegetation series. The proportion of basophilic vegetation series of the localities is 65%. Climatic conditions at most of the localities can be characterised as moderately hot, with a cold period in winter and an annual mean precipitation of between 300 and 500 mm. The flight period of the imagines correlates with altitude, lasting from the beginning of May to the end of July.Ceramius hispanicus Dusmet tiene aparentemente un área de distribución de unos 21x104 km2, restringida básicamente al centro y noreste de España. En el presente trabajo se cita la especie de 32 localidades. Su distribución altitudinal está comprendida entre los 150 y los 1300 metros. C. hispanicus parece estar restringido a los pisos bioclimáticos meso- y supramediterráneo. Se ha registrado su presencia en 13 series de vegetación diferentes. El porcentaje de localidades con serie de vegetacíon basófila es del 65%. Las condiciones climáticas de la mayor parte de las localidades se pueden caracterizar como moderadamente cálidas, con un periodo frío en invierno y una precipitación media anual de entre 300 y 500 mm. El periodo de vuelo de los imagos está en relación con la altitud, y va desde principios de Mayo a finales de Julio.

On the base of morphological as well as male’s and female’s genitalia peculiarities of four subspecies of the Iberian tiger beetle Cicindela lagunensis Gautier, 1872 (according to Gebert, 1995) their taxonomic status is discussed. There are three separate species which habitat in the Iberian Peninsula: C. lagunensis, C. iberica Mandl, 1935, stat. nov. and C. lusitanica Mandl, 1935, bona spec., stat. nov. C. lusitanica includes two subspecies: C. l. lusitanica Mandl, 1935 and C. l. silvaticoides W. Horn, 1937 comb. nov. The lectotypus and paralectotypus of Cicindela (s. str.) hybrida silvaticoides W. Horn, 1937 were designated. Morphological characters and genitalia of both sexes are described. The geographic distribution is given. The results of phylogenetic analysis are discussed. The Iberian species of “lagunensis”-complex make a monophyletic group with C. hybrida Linnaeus, 1758, and this group has a sister group which was made up by C. sahlbergii Fischer von Waldheim, 1824 and other related species. A key for identify the Iberian species of “lagunensis”-complex is given.Se discute el estatus taxonómico de cuatro subespecies de Cicindela lagunensis Gautier, 1872 (sensu Gebert, 1995) sobre la base tanto de la morfología externa como de las características de las genitalias masculina y femenina. En la Península Ibérica viven tres especies de Cicindela: C. lagunensis, C. iberica Mandl, 1935, stat. nov. y C. lusitanica Mandl, 1935, bona spec., stat. nov. Cidindela lusitanica incluye dos subespecies: C. l. lusitanica Mandl, 1935 y C. l. silvaticoides W. Horn, 1937 comb. nov. Se designan lectotipo y paralectotipos de Cicindela (s. str.) hybrida silvaticoides W. Horn, 1937; se describen los caracteres morfológicos y la genitalia de ambos sexos y se proporciona la distribución geográfica de la subespecie. El análisis filogenético muestra que las especies ibéricas del complejo “lagunensis” constituyen un grupo monofilético junto a C. hybrida Linnaeus, 1758, y este grupo es un grupo hermano del integrado por C. sahlbergii Fischer von Waldheim, 1824 y otras especies próximas. Por último, se proporciona una clave para identificar a las especies ibéricas del complejo “lagunensis”.

New data on 41 green-lacewings species belonging to the Iberian, Balearic and Canarian faunas are given. The external morphology and genitalia of Chrysopa nigricostata Brauer, 1850 are re-described, and the erroneous citations given for Spain and Portugal, mostly assigned now to Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918), are corrected. The species Chrysopa cosmia Navás, 1918 is confirmed, and its valid status reinstated (previously a later synonymous of Chrysopa nigricostata), and it is transferred to the genus Cunctochrysa, proposing a new combination: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918) n. comb., and a new synonymy: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918)=(Cunctochrysa bellifontensis Leraut, 1988 n. syn.) is now proposed. Based on the single known of Cunctochrysa cosmia and on the material now assigned to this species, its external and genital morphology are re-described, giving an identification key for the three European species of the genus Cunctochrysa, underscoring certain elements to differentiate them from one another, as well from other European species with a similar morphology and coloration (Pseudomallada flavifrons, Chrysopa viridana and specially C. nigricostata). Because of these similarities, some errors in the identification of these European species are detected. This paper draws attention on the possible confusion among these species, and it suggests checking the authenticity of its proposed synonyms. Two new combinations: Pseudomallada subcostalis (McLachlan, 1882) n. comb., and Pseudomallada fortunatus (McLachlan, 1882) n. comb. are proposed. Se aportan nuevos datos de 41 especies de crisópidos de las Faunas Ibérica, Balear y Canaria. Se redescribe la morfología externa y genital de Chrysopa nigricostata Brauer, 1850 y se corrigen sus citas erróneas de España y Portugal, que mayoritariamente se asignan a Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918). Se revalida la especie Chrysopa cosmia Navás, 1918 estatus válido restaurado (antes sinónima posterior de Chrysopa nigricostata) y se transfiere al género Cunctochrysa, proponiéndose una nueva combinación: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918) n. comb., y una nueva sinonimia: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918)=(Cunctochrysa bellifontensis Leraut, 1988) n. sin. Sobre el único ejemplar hasta ahora conocido de Cunctochrysa cosmia y el nuevo material ahora a ella asignado, se redescribe su morfología externa y genital, aportándose una clave de identificación para las tres especies europeas del género Cunctochrysa, anotándose nuevos datos para diferenciarlas tanto entre sí, como de otras especies europeas de similar morfología y coloración (Pseudomallada flavifrons, Chrysopa viridana y especialmente C. nigricostata). Por estas similitudes, se detectan algunos errores en la identificación de estas especies, se llama la atención sobre la posible confusión entre estas especies, y se sugiere revisar la autenticidad de sus sinonimias propuestas. Se establecen dos nuevas combinaciones: Pseudomallada subcostalis (McLachlan, 1882) n. comb. y Pseudomallada fortunatus (McLachlan, 1882) n. comb.

Fil: Marvaldi, Adriana E.. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas. Mendoza; Argentina Fil: Lanteri, Analía Alicia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Entomología; Argentina Fil: del Río, María Guadalupe. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Entomología; Argentina Fil: Oberprieler, Rolf G.. CSIRO Entomology. Canberra; Australia

New data on the distribution, biology and phenology of 25 brown lacewings species (Insecta, Neuroptera: Hemerobiidae) of Iberian and Canaries fauna are given. The species Hemerobius bolivari Banks, 1910, widely distributed in the Neotropical Region, is recorded for the first time in Europe as a new invasive species, from specimens collected on Thaumastocoris peregrinus Carpintero & Dellapé, 2006 (Hemiptera: Thaumastocoridae) colonies on Eucalyptus in Lisbon (Portugal). This brown lacewing species, along with Sympherobius gayi Navás, 1910, also known from South America, is the second invasive species of neotropical origin, belonging to this family, that is recorded in the Iberian Peninsula, both from Portugal. We also mention several species that have been seldom recorded in the Iberian Peninsula, and among them Wesmaelius ravus (Withycombe, 1923) is recorded for the second time in the Iberian Peninsula, now from Sierra Nevada (Granada). From samplings made in southern Spain (Malaga, Granada) Micromus angulatus (Stephens, 1836) shows activity as imagoes during winter time (the entire year in the Iberian Peninsula, including this area), and these data seem also to confirm its link to grass vegetation. Se anotan nuevos datos sobre la distribución, biología y fenología de 25 especies de hemeróbidos (Insecta, Neuroptera: Hemerobiidae) de las Faunas Ibérica y Canaria. La especie Hemerobius bolivari Banks, 1910, ampliamente distribuida por la Región Neotropical, se cita por primera vez de Europa como una nueva especie invasora, a partir de ejemplares recolectados en colonias de Thaumastocoris peregrinus Carpintero y Dellapé, 2006 (Hemiptera: Thaumastocoridae:) sobre Eucalyptus en Lisboa (Portugal). Esta especie, junto a Sympherobius gayi Navás, 1910, también originaria de Sudamérica, es la segunda especie invasora de origen neotropical que de esta familia se cita en la Península Ibérica, en este caso también de Portugal. Se mencionan varias especies que han sido muy escasamente citadas en la Península Ibérica, y entre ellas destaca Wesmaelius ravus (Withycombe, 1923), que se cita por segunda vez en la Península Ibérica, en este caso de Sierra Nevada (Granada). A partir de muestreos realizados en el sur de España (Málaga, Granada), se desprende actividad en los imagos de Micromus angulatus (Stephens, 1836) en los meses de invierno (a lo largo de todo el año en la Península Ibérica, incluyendo esta zona ibérica), y estos datos también parecen corroborar su vinculación con la vegetación arvense.

New data on the distribution, biology, phaenology, wing or genital morphology, variability, nomenclature and/or taxonomy of 67 brown-lacewings species from Palaearctic, Nearctic, Holarctic, Afrotropical, Oriental, Australian and Neotropical Faunas are given. New data about some species not recorded since the original description are given, and the previously known geographical distribution of some species is significantly enlarged. New data on the wing pigmentation and morphology of Hemerobius cercodes Navás, 1917, Sympherobius distinctus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940 and S. limbus Carpenter, 1940 are given, and data on the external male genitalia of Sympherobius limbus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940, S. arizonicus Banks, 1911, S. perparvus (McLachlan, 1869), S. occidentalis (Fitch, 1855) and S. angustus (Banks, 1904) are figured. Neotypes for Sympherobius pupillus Navás, 1915 and for Hemerobius cercodes Navás, 1917 are proposed, and two new synonymies: Sympherobius angustus (Banks, 1904) = S. pupillus Navás, 1915 n. sin. and Hemerobius cercodes Navás, 1917 = H. subacutus (Nakahara, 1966) n. sin. are proposed. On the basis of the high variability and overlapping found in several external and genital characters that define some Nearctic species / populations of the Sympherobius angustus (Banks, 1904) species group, some species of this species group are questionable. A new species, Notiobiella jaimei n. sp. is described from Vietnam. Se anotan nuevos datos sobre la distribución, biología, fenología, morfología alar o genital, variabilidad, nomenclatura y / o taxonomía de 67 especies de hemeróbidos de las Faunas Paleártica, Neártica, Afrotropical, Oriental, Australiana y Neotropical. Alguna de ellas no había sido citada desde su descripción original y de otras se amplía significativamente su distribución. Se anotan nuevos datos sobre la morfología y pigmentación de las alas de Hemerobius cercodes Navás, 1917, Sympherobius distinctus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940 y S. limbus Carpenter, 1940 y sobre la genitalia externa masculina de Sympherobius limbus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940, S. arizonicus Banks, 1911, S. perparvus (McLachlan, 1869), S. occidentalis (Fitch, 1855) y S. angustus (Banks, 1904). Se propone la creación de un neotipo para Sympherobius pupillus Navás, 1915 y para Hemerobius cercodes Navás, 1917 y son propuestas dos nuevas sinonimias: Sympherobius angustus (Banks, 1904) = S. pupillus Navás, 1915 n. sin. y Hemerobius cercodes Navás, 1917 = H. subacutus (Nakahara, 1966) n. sin. En base a la gran variabilidad hallada en diferentes poblaciones/ ejemplares del grupo de especies neárticas de Sympherobius angustus (Banks, 1904) y debido a la falta de correlación y el solapamiento de caracteres utilizados para definirlas, se pone en duda la validez de algunas de las especies de este grupo. Una nueva especie Notiobiella jaimei n. sp. se describe de Vietnam.

51 páginas, 15 figuras, 7 tables, [EN] The composition, richness and diversity of two eucoiline communities (Hymenoptera, Cynipoidea, Figitidae, Eucoilinae) are studied and compared for the first time. The sites and period of study were the Biogeological Station of El Ventorrillo, in the Sierra de Guadarrama mountains (Spain), from 1988 to 1991, and the Coiba Island National Park (Panama), in the the Central American sector of the Pacific Ocean, from 1994 to 1999. The Malaise trap was the main monitoring method, although sweep nets, yellow pan traps and ultraviolet light traps were used as complementary sampling methods. It is the first time eucoilines have been caught with ultraviolet light traps. 1,547 specimens of 123 species were collected, 29 species of 10 genera at El Ventorrillo and 95 species of 21 genera at Coiba. At the Mediterranean locality Kleidotoma, with 13 species, and Trybliographa, with 4, were the genera with the biggest number of species; 7 genera are recorded for the first time from the Iberian Peninsula: Diglyphosema, Disorygma, Ganaspis, Glauraspidia, Gronotoma, Hexacola and Kleidotoma. At Coiba Ganaspis, with 17 species, and Leptopilina with 13, were the genera with the most species; 11 genera are recorded for the first time from Panama: Bewelda, Coneucoela, Didyctium, Dieucoila, Hexacola, Kleidotoma, Leptopilina, Micreriodes (first record for the Neotropical Region), Nordlandiella, Striatovertex and Triplasta, and 16 species are stated as new to science but not formally described yet. Only 4 genera (Ganaspis, Hexacola, Kleidotoma and Rhoptromeris) and 1 species (Hexacola hexatoma (Htg)) were found at both localities. At El Ventorrillo shared genera were dominant (40% of shared genera versus 20% of exclusive genera), while Coiba showed the reverse situation (81.8% of exclusive genera versus 18.2% of shared genera). Differences in the composition of the two studied communities are discussed in terms of the possible tropical origin of the eucoilines and the environmental relative humidity as a likely limiting ecological factor to eucoiline dispersion. Results from cumulative species curves indicate that the sampling effort was sufficient and that the number of species found is representative of eucoiline diversity at both localities. Several ecological parameters are used in the description and discussion of functional and structural characteristics of the two studied eucoiline communities. Malaise trap data from one entire annual cycle year indicate that the El Ventorrillo inventory of eucoilines was more exhaustive than the Coiba inventory, although many species not caught by Malaise traps were collected by other sampling methods, especially by sweeping. We conclude that to obtain exhaustive inventories of 52 eucoilines from Palaearctic ecosystems, the joint use of Malaise traps and sweeping is advisable, but it is essential at tropical sites. It is the first study where the eucoilines, as representative of a hyperdiverse group of microhymenoptera, are used to check the RESTAR functions approach (or the higher taxa richness approach) to estimate the diversity of an ecosystem. Proven monophyletic supraspecific categories are used to calculate the RESTAR functions for the first time. This approach is shown as a valid methodology to estimate the diversity of eucoiline communities, both for the Palaearctic and Neotropical Regions. It is much more useful when we confirm a better fit using monophyletic genera-groups than with genera and for Neotropical communities, more difficult to monitor (higher values of β) than Palaearctic ones., [ES] Se estudia y compara por primera vez la composición, riqueza y diversidad de dos comunidades de eucoilinos (Hymenoptera, Cynipoidea, Figitidae, Eucoilinae), una paleártica, en España, y otra neotropical, en Panamá. Las localidades estudiadas fueron la Estación Biogeológica de El Ventorrillo en la Sierra de Guadarrama, en la España central, desde 1988 a 1991, y el Parque Nacional de la Isla de Coiba (Panamá), en el Pacífico centroamericano, desde 1994 hasta 1999. El método de muestreo principal fue la trampa Malaise, complementado con otros métodos como la red entomológica de barrido, las trampas bandeja coloreadas y trampas de luz ultravioleta, siendo la primera vez que se cogen eucoilinos con trampas de luz. Fueron capturados 1.547 individuos para un total de 123 especies inventariadas, 29 de 10 géneros en El Ventorrillo y 95 de 21 géneros en Coiba . En El Ventorillo los géneros con más especies fueron Kleidotoma, con 13, y Trybliographa, con 4. 7 géneros se citan por primera vez para la Península Ibérica: Diglyphosema, Disorygma, Ganaspis, Glauraspidia, Gronotoma, Hexacola y Kleidotoma. En Coiba los géneros más especiados fueron Ganaspis, con 17 especies, y Leptopilina, con 13. 11 géneros se citan por primera vez para Panamá: Bewelda, Coneucoela, Didyctium, Dieucoila, Hexacola, Kleidotoma, Leptopilina, Micreriodes (primera cita para la Región Neotropical), Nordlandiella, Striatovertex, Triplasta, y 16 son probables especies nuevas para la ciencia, aún no descritas. Únicamente cuatro géneros (Ganaspis, Hexacola, Kleidotoma y Rhoptromeris) y una especie (Hexacola hexatoma (Htg)) se obtuvieron en las dos localidades. En El Ventorrillo predominan los géneros compartidos entre las dos comunidades (un 40% de similitud, frente a un 20% de exclusividad), mientras que en Coiba el componente mayoritario es el de géneros exclusivos (un 81.8% de exclusividad, frente a un 18.2% de similitud). Las diferencias en la composición de las dos comunidades se discuten en función del posible origen tropical de los eucoilinos y de la variable de la humedad relativa ambiental como probable factor limitante. Los resultados de las curvas de acumulación de especies muestran que el esfuerzo de muestreo ha sido suficiente y las especies encontradas son representativas de la diversidad de eucoilinos de las dos localidades. Se describen y discuten las características estructurales y funcionales de las dos comunidades estudiadas en función del análisis de distintos parámetros ecológicos. Los datos de muestreo con trampa Malaise, correspondientes a un ciclo anual completo, indican que el inventario de eucoilinos resulta más exhaustivo para el ecosistema paleártico que para el neotropical, si bien un alto porcentaje de las especies no capturadas con trampa Malaise se consiguen capturar con otras técnicas de muestreo, especialmente con red de barrido; se concluye que complementar el método de la trampa Malaise con el de red de barrido es recomendable en ecosistemas paleárticos, pero imprescindible en ecosistemas neotropicales, si se quiere contar con inventarios significativos de la diversidad de eucoilinos. Este es el primer estudio que ensaya la utilización de los eucoilinos, como grupo de microhimenópteros hiperdiversos, para probar el método de las funciones RESTAR (o the higher taxa richness approach) para estimar la diversidad de los ecosistemas. Por vez primera se utilizan categorías supraespecíficas de naturaleza monofilética demostrada en el cálculo de las funciones RESTAR. Se demuestra que las funciones RESTAR son un método válido para estimar la diversidad de comunidades de eucoilinos, tanto en el Paleártico como en el Neotrópico. Este método resulta aún más valioso cuando comprobamos que las comunidades neotropicales, más costosas de inventariar (mayor β) que las paleárticas, presentan mejor ajuste con grupos de géneros monofiléticos que con géneros., Este trabajo se ha beneficiado de la financiación de la Consejería de educación de la Comunidad de Madrid (proyecto C188/91 de la AECI en Panamá (proyecto Coiba) y de la DGES, fondos del proyecto PB97-1241, concedidos a J.L.N.A.

The geographic distributions of the butterflies endemic to the Western Palaearctic are used to classify operative area units based on an index of association, and on parsimony analyses, and these results are compared. It is shown that the PAE-PCE method proposed by García-Barros et al. (2002) does not warrant detection of all subsets of area units characterised by endemic elements with identic distributions. However, satisfactory results can be achieved if Wager parsimony is subtituted by a method of cladogram construction that proscibes homoplasy, such as compatibility. When used as a classification procedure, the results of parsimony analysis can be broadly consistent with those derived from other procedures of hyerarchical classification. A distinction should be made between two different usages of parsimony, both of which represent ‘static’ (sensu Rosen, 1988) interpretations of area cladograms: PAE in a strict sense, aimed at detecting putative areas of endemicity. These are potentially overlapping entities, and hence the method may imply potentially multiple solutions. And, cladistic procedures applied as an agglomerative method (ideally with a single, most parsimonious solution). As far as the butterfly faunas are concered, the highest concentration of endemisms occur across the western circum-mediterranean mountain chains, and in the largest Mediterranean islands. The Iberian Peninsula is featured not just by a high concentration of endemic butterflies, but also by the coexistence of several distinc areas of endemism. Broad patterns derived from the endemic fauna fit well to those based on the whole butterfly fauna. La distribución de las mariposas endémicas del oeste de la Región Paleártica se emplea para producir una clasificación de las unidades de área mediante un coeficiente de asociación y mediante un análisis de parsimonia, y se comparan los resultados. Se demuestra que el procedimiento PAE-PCE propuesto por García-Barros et al. (2002) no garantiza la detección de todas las áreas delimitadas por endemismos de distribución exactamente coincidente. Sin embargo, ese procedimiento es eficaz si se aplica asociado a un método de búsqueda de cladogramas que proscriba la homoplasia, como el principio de compatibilidad. Empleado como método de clasificación, el análisis de parsimonia puede producir resultados ampliamente coincidentes con los de otros procedimientos de jerarquización. Convendría distinguir dos acepciones distintas del análisis de parsimonia aplicado a este tipo de datos, que representan interpretaciones estáticas de los cladogramas de áreas (sensu Rosen, 1988): el PAE en un sentido estricto (para detectar áreas de endemicidad, potencialmente solapadas y por tanto con múltiples soluciones), y la metodología cladística aplicada como método de agrupación (idealmente con una única solución, la de mayor parsimonia). Sobre la base de la fauna de mariposas, las áreas montañosas de la periferia del mediterráneo occidental presentan la mayor concentración de elementos endémicos, junto con las islas mediterráneas de mayor tamaño. la Península Ibérica muestra además el mayor número de áreas de endemicidad netamente diferenciadas. Los patrones de distribución de la fauna endémica parecen ajustarse, en líneas generales, a los del conjunto de la fauna de papilionoideos.

On the base of morphological as well as male’s and female’s genitalia peculiarities of four subspecies of the Iberian tiger beetle Cicindela lagunensis Gautier, 1872 (according to Gebert, 1995) their taxonomic status is discussed. There are three separate species which habitat in the Iberian Peninsula: C. lagunensis, C. iberica Mandl, 1935, stat. nov. and C. lusitanica Mandl, 1935, bona spec., stat. nov. C. lusitanica includes two subspecies: C. l. lusitanica Mandl, 1935 and C. l. silvaticoides W. Horn, 1937 comb. nov. The lectotypus and paralectotypus of Cicindela (s. str.) hybrida silvaticoides W. Horn, 1937 were designated. Morphological characters and genitalia of both sexes are described. The geographic distribution is given. The results of phylogenetic analysis are discussed. The Iberian species of “lagunensis”-complex make a monophyletic group with C. hybrida Linnaeus, 1758, and this group has a sister group which was made up by C. sahlbergii Fischer von Waldheim, 1824 and other related species. A key for identify the Iberian species of “lagunensis”-complex is given. Se discute el estatus taxonómico de cuatro subespecies de Cicindela lagunensis Gautier, 1872 (sensu Gebert, 1995) sobre la base tanto de la morfología externa como de las características de las genitalias masculina y femenina. En la Península Ibérica viven tres especies de Cicindela: C. lagunensis, C. iberica Mandl, 1935, stat. nov. y C. lusitanica Mandl, 1935, bona spec., stat. nov. Cidindela lusitanica incluye dos subespecies: C. l. lusitanica Mandl, 1935 y C. l. silvaticoides W. Horn, 1937 comb. nov. Se designan lectotipo y paralectotipos de Cicindela (s. str.) hybrida silvaticoides W. Horn, 1937; se describen los caracteres morfológicos y la genitalia de ambos sexos y se proporciona la distribución geográfica de la subespecie. El análisis filogenético muestra que las especies ibéricas del complejo “lagunensis” constituyen un grupo monofilético junto a C. hybrida Linnaeus, 1758, y este grupo es un grupo hermano del integrado por C. sahlbergii Fischer von Waldheim, 1824 y otras especies próximas. Por último, se proporciona una clave para identificar a las especies ibéricas del complejo “lagunensis”.