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Resumen El consumo desmedido y la demanda energética a nivel mundial han generado la necesidad de incorporar los desechos plásticos y de origen agroindustrial a procesos de valorización, para obtener productos energéticos alternativos a partir de tratamientos termoquímicos como la pirólisis rápida, en la cual se generan productos sólidos, líquidos y gaseosos. Desarrollar metodologías que permitan realizar un reciclaje y/o aprovechamiento de residuos generados de diversas industrias, en específico, la polimérica y la agroindustrial, es de suma importancia, dada la contaminación crónica y el impacto ambiental en ecosistemas naturales, cuerpos hídricos y fauna. El objetivo de este artículo es analizar los impactos ambientales de la alta generación de residuos plásticos y agroindustriales, así como determinar la relación entre las condiciones de operación y el rendimiento y selectividad de los productos generados con las características fisicoquímicas de los catalizadores empleados en la pirólisis rápida en pro de la valorización de dichos residuos. Lo anterior se realizó mediante una revisión de la literatura en bases de datos reconocidas para obtener artículos de investigación actualizados y con validez científica. Se encontró que la pirólisis catalizada presenta una mejora respecto al rendimiento y distribución de los productos según la fase activa seleccionada en la que la naturaleza de los metales usados conduce a diversas rutas químicas y por ende, a productos ricos en hidrocarburos. Abstract Excessive consumption and global energy demand have generated the need to incorporate plastic and agro-industrial waste into recovery processes, to obtain alternative energy products from thermochemical treatments such as rapid pyrolysis, in which solid, liquid, and gaseous products are generated. The development of methodologies for the recycling and/or recovery of waste generated from various industries, specifically polymer and agroindustrial, is of the utmost importance, given the chronic pollution and environmental impact on natural ecosystems, water bodies and fauna. The objective of this article is to analyze the environmental impacts of the high generation of plastic and agro-industrial waste, and to determine the relationship between the operating conditions and the performance and selectivity of the products generated with the physicochemical characteristics of catalysts used in rapid pyrolysis for the recovery of such waste. This was done through a review of the literature in recognized databases to obtain updated research articles with scientific validity. It was found that catalyzed pyrolysis presents an improvement with respect to the performance and distribution of the products according to the selected active phase in which the nature of the metals used leads to various chemical routes and, therefore, to hydrocarbon-rich products. Resumo O consumo desmedido e a procura energética a nível mundial criaram a necessidade de incorporar os resíduos plásticos e de origem agro-industrial em processos de valorização, para obter produtos energéticos alternativos a partir de tratamentos termoquímicos como a pirólise rápida, na qual são gerados produtos sólidos, líquidos e gasosos. Tendo em conta a poluição crônica e o impacto ambiental nos ecossistemas naturais, é da maior importância desenvolver metodologias que permitam a reciclagem e/ou a valorização dos resíduos produzidos em diversas indústrias, nomeadamente a polimérica e a agro-industrial, corpos hídricos e fauna. O objectivo deste artigo é analisar os impactos ambientais da alta geração de resíduos plásticos e agro-industriais, bem como determinar a relação entre as condições de operação e o rendimento e a seletividade dos produtos gerados com as características físico-químicas dos catalisadores utilizados na pirólise rápida para a valorização desses resíduos. Isto foi feito através de uma revisão da literatura em bases de dados reconhecidas para obter artigos de pesquisa atualizados e com validade científica. Verificou-se que a pirólise catalisada apresenta uma melhoria relativamente ao rendimento e distribuição dos produtos segundo a fase activa seleccionada, em que a natureza dos metais usados conduz a diversas rotas químicas e, por conseguinte, a produtos ricos em hidrocarbonetos.

Las personas que hacen uso de protesis de miembros inferiores, generalmente poseen problemas de piel en el munon debido a que esta no posee las caracteristicas fisiologicas adecuadas para soportar cargas o por el ambiente cerrado al que esta sometida por el encaje. En este documento se expone un estudio realizado en Antioquia, con el proposito de evidenciar los problemas del munon asociado al uso de protesis de miembro inferior y la necesidad de llevar a cabo investigaciones que permitan fabricar piezas protectoras para mejorar el acople y el apoyo entre el socket y el remanente de la extremidad amputada. Este trabajo se desarrollo a traves de un estudio descriptivo en el que se encuestaron 150 individuos que hacen uso de protesis para miembros inferiores, adquiridas en entidades comerciales y de salud, fundaciones y organizaciones sin animo o fines de lucro del Valle de Aburra, Antioquia. La informacion recolectada expuso el conflicto armado en Colombia como principal causa de amputacion en la poblacion de estudio, donde el exceso de transpiracion, la picazon e irritacion, son los problemas mas frecuentes que presentan los pacientes y la disponibilidad para costear la interfaz es la principal limitante que afectaria la adquisicion de un material que sirva de acople entre el socket y el munon.

Solvent effects on the thermolysis of methyl-3-hydroxypropanoate in m -xylene were studied through the SCIPCM model (MP2/6-31G(d)) and the Multiple Minima Hypersurfaces Procedure (MMH). Important information about the kinetic and thermodynamic behaviour of the reaction is provided by the combination of explicit and implicit models. Quantum mechanical optimizations and statistical thermodynamics of MMH allow to obtain thermodynamic magnitudes of the reaction in solution. The optimum configurations for solute-solvent associations with the explicit addition of m -xylene molecules are provided. MMH could be used as a fast and reliable way for the prediction of a reaction in certain media and additional information about the solute–solvent intermolecular association can be obtained.

ilustraciones, diagramas, mapas El potencial catalítico de la dunita de Medellín calcinada a 1200°C y reducida a 900°C fue evaluado mediante dos técnicas catalíticas: el reformado de glicerol con vapor convencional y mediante el acoplamiento a plasma no térmico (NTP). En el método convencional se encontró que la presencia de la dunita de Medellín calcinada incrementa la conversión de glicerol de 58%, sin catalizador, a 97% a 600°C, y facilita la generación de gas de síntesis con una relación de H2/CO de 1.1 y 1.5 con temperaturas de reacción de 700° y 800°C respectivamente, con conversión de glicerol del 100% y sin depósitos de coque, favoreciendo la producción de H2 y CO2 con bajos contenidos de CH4. La temperatura de reacción determinó la formación de productos en fase líquida a 600°C, con tendencia a la formación de productos de deshidrogenación del glicerol, especialmente por el hidroxilo terminal. En cuanto al reformado de glicerol con vapor acoplado a plasma no térmico, se encontró que se formó una atmósfera oxidativa en el proceso de descomposición del glicerol y que este proceso podría llevarse a cabo vía radicales OH. La deshidrogenación inducida por el mineral calcinado acoplado a NTP se desarrolló principalmente sobre el hidroxilo secundario. Bajo condiciones de reacción de 200°C, 0.8 W de potencia, 3 kHz de frecuencia y un volumen activo de 0.55 cm3, se obtuvo dihidroxiacetona, ácido succínico y ácido fórmico con selectividades de 14%, 14% y 8.2% respectivamente, con una conversión de glicerol de 52%, mientras que las selectividades obtenidas sin catalizador fueron menores al 6%. Finalmente, este estudio permitió establecer que es posible generar un geocatalizador a partir de la dunita de Medellín bajo las condiciones empleadas en este trabajo, para el reformado de glicerol con vapor por catálisis convencional o acoplada a plasma no térmico, siendo estas alternativas viables e interesantes para la valorización del glicerol hacia productos en fase gaseosa o líquida. Sin embargo, es necesario establecer condiciones óptimas para la obtención de gas de síntesis y/o de los productos condensados mencionados. Además, es importante plantear estudios centrados en dilucidar los mecanismos por los cuales los compuestos de Fe activos en el mineral calcinado (hematita, olivino y magnetita) desempeñan su rol en la descomposición del glicerol, con el objetivo de mejorar el geocatalizador y hacerlo más selectivo, aprovechando la capacidad del material para mitigar los depósitos de coque, característica observada mediante catálisis convencional. (Texto tomado de la fuente) The catalytic potential of the calcined dunite from Medellin was evaluated by two catalytic techniques, one of them, the conventional decomposition of glycerol by steam reforming, and the other, by non-thermal plasma (NTP) coupling. In conventional catalysis, it was found that the presence of calcined dunite from Medellin increases the conversion of glycerol from 58%, without catalyst, to 97% at 600°C, and facilitates the generation of synthesis gas with an H2/CO ratio of 1.1 and 1.5 (reaction temperatures of 700°C and 800°C respectively), with 100% glycerol conversion and no coke deposits, favoring the production of H2 and CO2 with low CH4 contents. The reaction temperature determined the formation of liquid phase products at 600°C, with a tendency to the formation of glycerol dehydrogenation products, especially by the terminal hydroxyl. As for the reforming of glycerol with steam coupled to non-thermal plasma, it was found that an oxidative atmosphere was formed in the glycerol decomposition process, and that this process could be carried out via OH radicals. The dehydrogenation, induced by the calcined mineral coupled to NTP, was developed mainly on the secondary hydroxyl. Under reaction conditions of 200°C, 0.8 W of power, 3 kHz frequency and an active volume of 0.55 cm3, dihydroxyacetone, succinic acid and formic acid with selectivities of 14%, 14% and 8.2% respectively were obtained with a conversion of 52% glycerol, while the selectivities obtained without a catalyst were less than 6%. Finally, this study allowed us to establish that it is possible to generate a geocatalyst from the dunite from Medellin under the conditions used in this work, for the reforming of glycerol with steam by conventional catalysis or coupled to non-thermal plasma, being these alternatives viable and interesting for the valorization of glycerol towards products in gas or liquid phase. However, it is necessary to establish optimal conditions for obtaining synthesis gas and/or condensed products. It is also important to propose studies focused on elucidating the mechanisms by which the active Fe compounds in the calcined mineral (hematite, magnesioferrite, and magnetite) play their role in the decomposition of glycerol, in order to improve the geocatalyst performance and selectivity, taking advantage of the capacity of the material to mitigate coke deposits, characteristic observed by conventional catalysis. Doctorado Doctor en Ingeniería Geocatálisis Área Curricular de Materiales y Nanotecnología