Klein, Pavel, Sojka, Martin, Kucera, Jan, Matonohova, Jana, Pavlik, Vojtech, Nemec, Jan, Kubickova, Gabriela, Slavkovsky, Rastislav, Szuszkiewicz, Katarzyna Maria, Danek, Petr, Rozkot, Miroslav, Velebny, Vladimir, Klein, Pavel, Sojka, Martin, Kucera, Jan, Matonohova, Jana, Pavlik, Vojtech, Nemec, Jan, Kubickova, Gabriela, Slavkovsky, Rastislav, Szuszkiewicz, Katarzyna Maria, Danek, Petr, Rozkot, Miroslav, and Velebny, Vladimir
A clinically relevant porcine model of a biofilm-infected wound was established in 10 minipigs. The wounds of six experimental animals were infected with a modified polymicrobial Lubbock chronic wound biofilm consisting of Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa and Bacillus subtilis. Four animals served as uninfected controls. The wounds were monitored until they had healed for 24 days. The biofilm persisted in the wounds up to day 14 and significantly affected healing. The control to infected healed wound area ratios were: 45%/21%, 66%/37%, and 90%/57% on days 7, 10 and 14, respectively. The implanted biofilm prolonged inflammation, increased necrosis, delayed granulation and impaired development of the extracellular matrix as seen in histological and gene expression analyses. This model provides a therapeutic one-week window for testing of anti-biofilm treatments and for research on the pathogenesis of wound infections in pig that is clinically the most relevant animal wound healing model., Klinicky odpovídající porcinní model biofilmem infikovaného poranění byl zaveden u 10 miniprasat. Poranění šesti experimentálních zvířat byla infikována pomocí modifikovaného vícedruhového biofilmu chronického poranění typu Lubbock obsahujícího Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa a Bacillus subtilis. Čtyři zvířata byla použita jako neinfikovaná kontrola. Poranění byla monitorována až do uzdravení po dobu 24 dní. Biofilm zůstával v ráně až do 14 dne a významně ovlivnil hojení. Poměry mezi plochou infikované a zahojené rány byly: 45%/21%, 66%/37% a 90%/57% v 7, 10 a 14 dni. Implantovaný biofilm prodlužoval zánět, zvyšoval nekrózu, oddaloval granulaci a postihoval vývoj extracelulární hmoty, což bylo vidět z histologické a genové expresní analýzy. Tento model poskytuje terapeutické týdenní okno proléčbu anti-biofilmem a pro výzkum patogeneze infekcí poranění u prasat, která jsou klinicky nejvíce relevantním modelem hojení ran.