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Made available in DSpace on 2021-06-26T04:30:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2021-03-01 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fapergs/PqG 2017 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) The increase in global energy demand, with consequent environmental effects caused by the extensive use of fossil fuels, resulted in the intensification of studies concerning the development of new sustainable processes of energy storage. Aiming to solve issues like complex fabrication processes, high cost and side effects on the environment, the use of activated carbons derived from residual biomass as electrodes for energy storage devices has attracted much attention. In this study, activated carbons derived from citrus bergamia peels activated with phosphoric acid (AC - H3PO4) and manganese nitrate (AC - Mn3O4) were produced, and its chemical, structural, morphological and electrochemical properties were evaluated as electrodes for supercapacitor. The electrochemical properties were studied by cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy and galvanostatic charge/discharge, revealing the excellent performance of both AC - H3PO4 and AC - Mn3O4 , materials. The maximum value of specific capacitance was achieved by AC - Mn3O4, reaching 289 F.g(-1) at a current density of 0.1 Asg(-1). Outstanding results regarding energy density in ionic liquid electrolyte were also obtained, with values of 50.8 Wh kg(-1) at a power density of 240 W kg(-1). Univ Fed Pelotas, Grad Program Mat Sci & Engn, Technol Dev Ctr, BR-96010000 Pelotas, RS, Brazil Fed Univ Rio Grande FURG, PPMec, Campus Carreiros,Italia Ave,Km 8, BR-96203E90 Rio Grande, RS, Brazil Univ Fed Pelotas, Lab Lipid & Bioorgan, Av Eliseu Macieu Bldg 31, BR-96010900 Capao do Leao, RS, Brazil Sao Paulo State Univ, Interdisciplinary Lab Ceram, IQ, Av Prof 16,Francisco Degni,55, BR-14800060 Araraquara, SP, Brazil Sao Paulo State Univ, Interdisciplinary Lab Ceram, IQ, Av Prof 16,Francisco Degni,55, BR-14800060 Araraquara, SP, Brazil CAPES: 001 Fapergs/PqG 2017: 17/25510001157-0 FAPESP: 2015/5015/50526-4

A method based on microwave-induced combustion (MIC) was applied for the decomposition of different types of edible seaweed (Nori, Hijiki and Wakame) for subsequent determination of bromine and iodine by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Decomposition of 500 mg of each sample was achieved in less than 30 min. A single and diluted solution (150 mmol L-1 (NH4)2CO3) was used for the absorption of both analytes and a reflux step of 5 min was applied to improve analyte recoveries. Accuracy was evaluated using certified reference materials and agreement was between 103 and 108% for both elements.

Methanolic transesterification of oils and fats was carried out in a two steps procedure, under basic and acidic catalysis. Palm, soybean, canola, corn, rice, grapeseed, sunflower, peanut, pequi and olive oils, besides tallow and lard were used as feedstock. Specific gravity, relative viscosity, thin layer chromatography and gas chromatography were used to characterize the biodiesel. Biodiesel was obtained in high yield and purity. Results were used to discuss the following key-concepts: 1 - triglycerides, composition and properties; 2 - nucleophilic acyl substitution under basic and acid conditions, 3 - thin layer chromatography, 4 - gas chromatography and its quantitative methods.

Submitted by Simone Maisonave (simonemaisonave@hotmail.com) on 2022-09-06T13:48:20Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Rosinei_Silva_Santos.pdf: 2461571 bytes, checksum: ea2ce8231139450ba64d064e9cc4211d (MD5) Made available in DSpace on 2022-09-06T13:49:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Rosinei_Silva_Santos.pdf: 2461571 bytes, checksum: ea2ce8231139450ba64d064e9cc4211d (MD5) Previous issue date: 2022-07-25 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES O objeto desta pesquisa foi o estudo do potencial do mineral celite como adsorvente do biodiesel. Para isso, o biodiesel utilizado neste trabalho foi sintetizado a partir do óleo residual de fritura. Após processo de transesterificação para obtenção do biodiesel, o mesmo foi filtrado pelos materiais adsorventes e analisados por infravermelho e cromatografia. O biodiesel filtrado pela celite foi comparado com outros elementos adsorventes sendo eles o carvão ativo e a lignina de casca de arroz. Resultados preliminares revelaram uma redução de sete vezes mais baixo do índice estabelecido pela ANP, traduzido no biodiesel filtrado com celite em comparação com o biodiesel não filtrado, em relação ao índice de Acidez. Além disso, houve também outros parâmetros como viscosidade e análise de metais via EDX - Espectroscopia por Difração de raio X, que revelou ser a celite um material adsorvente bastante promissor, principalmente na questão de custo-benefício, quando se comparado com outros materiais utilizados atualmente. The research purpose was the evaluation of the potential of the mineral celite as adsorbent of biodiesel. Therefore, the biodiesel used in this work was synthesized from residual frying oil. After the transesterification process in order to obtain the biodiesel, the fuel was filtered by the adsorbent materials and analyzed by infrared and chromatography. Celite-filtered biodiesel was compared with other adsorbent elements such as active carbon and rice husk lignin. Preliminary results of the analysis of celite filtered biodiesel revealed a sevenfold reduction in the acid value established by the ANP compared to unfiltered biodiesel. In addition, other parameters such as viscosity and metal content, analyzed via X ray diffraction spectroscopy (EDX), revealed celite as a very promising adsorbent material, especially in terms of cost-effectiveness when compared to other materials currently used.

Submitted by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2021-11-22T15:02:58Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Oscar_Giordani_Paniz.pdf: 4802788 bytes, checksum: 6aeb45a25cbdfd9d71c4577ca93282eb (MD5) Made available in DSpace on 2021-11-23T18:51:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_Oscar_Giordani_Paniz.pdf: 4802788 bytes, checksum: 6aeb45a25cbdfd9d71c4577ca93282eb (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2021-04-14 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - FAPERGS Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Recursos não renováveis, como o petróleo, são finitos e tendo em vista que suas reservas estão por se esgotar ao longo do próximo século alternativas baseadas em fontes renováveis, como a biomassa, devem ser exploradas para substituir os petroquímicos. É preciso, no entanto, utilizar fontes alternativas que não venham a competir com áreas destinadas para a produção de alimentos. Nesse contexto, o presente trabalho explorou a viabilidade de biomassas (linho neozelandês e algas marinhas das regiões antárticas e subantártica) serem utilizadas para a obtenção de material celulósico. As diferentes biomassas foram moídas e submetidas a um conjunto de tratamentos químicos e físicos (hidrolise alcalina (NaOH 5% m/v), branqueamento (NaClO2) e sonicação) para a obtenção de material celulósico. Avaliou também a viabilidade de conversão desses materiais celulósicos em nanocelulose por meio de hidrólise ácida e acetato de celulose por meio de reação de esterificação, respectivamente. Os materiais obtidos foram caracterizados quimicamente, de acordo com as normas da Associação Técnica da Indústria de Papel e Polpa, por espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier e por espectroscopia por ressonância magnética nuclear de carbono 13, caracterizados fisicamente por potencial zeta, termogravimetria e calorimetria exploratória diferencial, caracterizados morfologicamente por microscopia ótica, eletrônica de varredura, eletrônica de varredura de alta resolução e eletrônica de transmissão, além de caracterizados por difração de raios-X e viabilidade celular de acordo com ISO 10.993-5. Como resultado, esponja de nanofibras de celulose foi produzida a partir da alga Cystosphaera jacquinotti sem autilização de hidrólise ácida, se mostrado também um excelente substrato para proliferação celular. Esponja celulósica foi obtida a partir da alga Anhfeltia plicata. Ademais, o linho neozelandês mostrou-se uma excelente fonte de celulose, com alto rendimento passível para a produção de nanofibras de celulose, por meio de hidrolise ácida, e acetato de celulose após sua esterificação. Nonrenewable resources, such as petroleum, are finite, and as oil reserves are about to be depleted over the next century, alternatives based on renewable sources, like biomass, must be explored to replace petrochemicals. However, it is necessary to use alternative sources that will not compete with cropped areas. Thus, the present work explored the viability of biomasses (New Zealand flax and seaweed from the Antarctic and Sub-Antarctic regions) to obtain cellulosic material. Hence, the mentioned biomasses were ground and subjected to chemical and physical treatments (alkaline hydrolysis (NaOH 5% w/v), bleaching (NaClO2) and sonication) to obtain cellulosic material. The feasibility to converting cellulosic materials into nanocellulose through an acid hydrolysis and cellulose acetate by esterification reaction was also evaluated. The obtained materials were chemically characterized, according to Technical Association of the Pulp and Paper Industry standards (Tappi), by Fourier transform infrared spectroscopy, and by carbon 13 nuclear magnetic resonance spectroscopy; physically characterized by zeta potential, thermogravimetry and differential scanning calorimetry; morphologically characterized by optical microscopy, scanning electronics microscopy, Field Emission Scanning Electron Microscopy and transmission electron microscopy. In addition, the materials were characterized by X-ray diffraction and cell viability according to ISO 10.993-5. As result, cellulose nanofiber like-sponge morphology was produced from the algae Cystosphaera jacquinotti, without acid hydrolysis. The material being an excellent substrate for cell proliferation. Cellulosic material like-sponge morphology was produced from Anhfeltia plicata. In addition, New Zealand flax was an excellent source of cellulose, presenting a high yield and can be used to produce cellulose nanofibers, by acid hydrolysis and cellulose acetate by esterification.

Submitted by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2021-08-05T17:32:45Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Taís_Poletti.pdf: 2480964 bytes, checksum: 37ac522aab9a4f0a5bf12ee35fcbacae (MD5) Made available in DSpace on 2021-08-05T18:58:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Taís_Poletti.pdf: 2480964 bytes, checksum: 37ac522aab9a4f0a5bf12ee35fcbacae (MD5) Previous issue date: 2021-03-05 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES As curcuminas compreendem uma classe de substâncias que podem ser aplicadas em diversas áreas, como, por exemplo, na Papiloscopia a qual estuda a identificação humana através das impressões digitais. As marcas de dedos são vestígios importantes nas investigações criminais visto que através destas amostras é possível indicar a presença de um suposto indivíduo em um local crime. Normalmente, as impressões digitais são encontradas na sua forma latente (invisível a olho nu) de forma que se faz necessária uma técnica de revelação apropriada como, por exemplo, a técnica do pó para que a impressão digital possa ser visualizada. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi sintetizar, caracterizar e estudar as propriedades químicas das curcuminas derivadas de cinamaldeído avaliando-as como um novo material revelador de impressões digitais latentes. Os resultados mostraram que os produtos formados (1a, 1b e 1c) tiveram um rendimento acima de 52% e que a metodologia utilizada foi eficiente. Também foi possível identificar por Espectroscopia no Infravermelho as ligações C=H, C-H, C=O, C=C e C-C as quais estão presentes nas curcuminas sintetizadas. Da mesma forma, foi possível identificar as moléculas por Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas através de suas respectivas massas moleculares (m/z), e por Ressonância Magnética Nuclear através da localização dos 1H e 13C nas estruturas. Além disso, foi realizado análise de tamanho de partícula e de Microscopia Eletrônica de Varredura. Para a revelação das impressões digitais latentes desenvolvidas, foi utilizado o pó 1b, e, através deste foi possível analisar as cristas papilares e suas minúcias. Portanto, derivados de curcumina foram sintetizados e caracterizados de forma que o produto 1b conseguiu desenvolver impressões digitais latentes sendo, assim, um potencial alternativo aos pós relevadores comerciais. Curcumine analogues comprehend a class of substances that can be applied in several areas including Papiloscopy which studies human identification through fingerprints. Fingerprints are important trace evidences in criminal investigations since it enables human identification in civil and criminal instances. Usually, fingerprints are found in their latent form (invisible to the naked eye) so that an appropriate developing technique is necessary for fingerprint visualization. In this sense, the aim of this work was to synthesize, characterize and study the chemical properties of cinnamaldehyde-derived curcumins by evaluating them as a novel fingerprinting development material. Results showed that the products (2a, 2b and 2c) had a yield above 52% showing that the methodology used was efficient. It was also possible to identify by Infrared Spectroscopy the C=H, C-H, C=O, C=C and C-C bonds which are present in the synthesized curcumins. Likewise, it was possible to identify the molecules by Gas Chromatography-Mass Spectrometry through their respective molecular masses (m/z), and by Nuclear Magnetic Resonance through the location of the 1H and 13C in the structures. In the fingerprint development experiments, powder 1b allowed the visualization of dermal features and their minutiae and, thus, human identification. Therefore, curcumin derivatives were synthesized and characterized adequately and the powder 1b was able to develop latent fingerprints being a potential alternative to commercial powders.

A diversidade molecular proveniente de plantas tem sido empregada com êxito na área de química medicinal, em especial na obtenção de substância, pois os metabólitos secundários das plantas, em muitos casos, são ativos em sistemas biológicos. Em consequência, temos uma fonte de novas substâncias como protótipos na pesquisa de novos fármacos. Os alcaloides constituem a classe com maior diversidade estrutural na natureza. Com foco em atividade biológica, in vitro e in vivo, estes compostos têm sido aplicados, principalmente, como inibidores mitóticos, bem como na desmontagem de microtúbulos e inibidores da topoisomerase I. Sendo assim, esse trabalho teve como objetivo realizar um estudo bio-guiado da atividade antitumoral dos alcaloides indólicos provenientes da planta Tabernaemontana catharinensis. Para isto, frações foram obtidas e avaliadas quanto à citotoxicidade in vitro contra duas linhagens tumorais A375 (melanoma) e A549 (pulmão). Além disso, os alcaloides indólicos identificados nessas frações foram avaliados quanto a sua toxicidade in silico e afinidades de ligação com a enzima topoisomerase I. No resultado preliminar, foi percebido que a fração mais ativa continha o alcaloide afinisina. Posto isto, a substância foi isolada e caracterizada quimicamente por RMN e EMAR. Posteriormente, este composto foi testado in vitro com diferentes linhagens de melanoma (A375, WM1366 e SK-MEL-28), além de avaliar a indução de apoptose e a parada do ciclo celular para identificação do mecanismo de ação. O resultado dessa segunda etapa mostrou que a afinisina foi mais ativa frente às linhagens WM1366 e A375, com CI50 variando entre 32,86 e 57,62 μg/mL. Ademais, a indução de apoptose e a parada das células na fase G0/G1 indicaram que o composto pode ser uma potencial protótipo para o desenvolvimento de novos agentes antineoplásicos. Nesse contexto, a última etapa deste estudo foi a proposta de nove compostos com estrutura semelhante à afinisina e simplificação molecular, para avaliação in silico quanto a atividade, toxicidade e afinidades de ligação com a topoisomerase I. Baseando-se nos resultados obtidos, foi realizado a síntese de um dos compostos e avaliação da citotoxicidade contra células de melanoma (WM1366 e A375). Porém a substância não apresentou atividade frente à essas linhagens celulares. Foi concluído a partir desses estudos que a afinisina é o melhor protótipo e pode ser usada em novos estudos antitumorais, como modelo de estrutura básica para busca de outros compostos ativos. The molecular diversity provided by plants has been used successfully in the field of medicinal chemistry, especially in obtaining substances, since the plant’s secondary metabolites, in many cases, are active in biological systems. As a result, there is a source of new substances as prototypes in the search for new drugs. Alkaloids are the class with the greatest structural diversity in nature. Focusing on biological activity, in vitro and in vivo, these compounds have been applied, mainly, as mitotic inhibitors, as well as the disassembly of microtubules and topoisomerase I inhibitors. Therefore, this work aimed to conduct a bio-guided study of the antitumor activity of the indole alkaloids from the plant Tabernaemontana catharinensis. For this, fractions were obtained and evaluated for cytotoxicity in vitro against two tumor lines A375 (melanoma) and A549 (lung). In addition, the indole alkaloids identified in these fractions were evaluated for their in silico toxicity and binding affinities with the topoisomerase I enzyme. In the preliminary result, it was noticed that the most active fraction was contained the indole alkaloid affinisine. Thus, this substance was carried-out, as well chemically characterized by NMR and HRMS. Subsequently, this compound was tested in vitro with different strains of melanoma (A375, WM1366 and SK-MEL-28), in addition to evaluating the induction of apoptosis and the arrest of the cell cycle to identify the mechanism of action. The result of this second step showed that the affinisine was more active compared to the lines WM1366 and A375, with IC50 varying between 32.86 and 57.62 μg/mL. Furthermore, the induction of apoptosis and the arrest of cells in the G0/G1 phase indicated that the compound might be a potential prototype for the development of new antineoplastic agents. In this context, the last step of this study was the proposal of nine compounds with a structure similar to affinisine and molecular simplification, for in silico evaluation regarding the activity, toxicity and binding affinities with topoisomerase I. Based on the results obtained, the synthesis of a compound and evaluation of cytotoxicity against melanoma cells (WM1366 and A375) were performed. However, the substance showed no activity against these cell lines. In summary, this work indicated that affinisine is the best prototype and can be used in new antitumor studies, as a basic structure model for the search for other active compounds.

Com o aumento da população e crescimento da produção industrial, há uma crescente quantidade de resíduos provenientes destas transformações. Neste estudo o foco são os coprodutos do processo de vinificação, conhecidos como bagaço. Anualmente são produzidas no mundo 60 milhões de toneladas de uva, das quais 80% são utilizadas no processo de vinificação, gerando toneladas de co-produtos orgânicos pouco aproveitados. Este é caracterizado por conter altas concentrações de compostos fenólicos, os quais podem ser reaproveitados como antioxidantes. Assim, o principal objetivo deste projeto foi apresentar a influência de diversos métodos de extração sobre a composição química e a atividade antioxidante destes extratos/frações. Para isso foram realizadas extrações por micro-ondas, ultrassom e líquido-líquido, com solventes de polaridades diferentes (etanol, água, metanol, hexano, clorofórmio e acetato de etila). Além disso, o extrato foi fracionado com auxílio de coluna aberta utilizando sílica como fase estacionária e como fase móvel solventes de diferentes polaridades. A caracterização química foi realizada através de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com detector UV-Vis (CLAE-UV) e Espectrometria de Massas de Alta Resolução (EMAR). Entre os principais compostos identificados estão os fenólicos como a rutina, o ácido gálico, a catequina, e alguns carboxilatos como o ácido linoleico e o ácido esteárico. Nas extrações realizadas podemos identificar que o solvente etanol, em todos os métodos de extração, obteve melhores resultados referente a qualificação e quantificação de compostos químicos em análise com CLAE-UV. A avaliação da capacidade antioxidante foi realizada através do método 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH•). Os dados obtidos por extração micro-ondas mostraram uma maior porcentagem de varredura (2,44%±36,64), quando o solvente utilizado foi o etanol. Na extração por sonografia, os valores mais elevados 2,07%±74,22 foram observados utilizando-se acetato de etila. Na extração líquido-líquido o maior percentual de varredura (0,61±33,62) foi observado para o solvente acetato de etila. Em geral, os extratos obtidos por extração com micro-ondas apresentaram maior teor de compostos fenólicos (0,04±13,18 a 6,02mg±107,03 GAE/100g). Os resultados obtidos neste projeto indicam que este co-produto pode ser melhor aproveitado para a aplicação como uma fonte de ingredientes funcionais, como suplementos alimentares ou na indústria cosmética, por conterem compostos importantes (sic). With increasing population and industrial production growth, there is an increasing amount of waste coming from these transformations. The focus of this study will be on the co-products of the winemaking process, known as grape marc. Every year 60 million tons of grape are produced, 80% of which are used in the winemaking process, generating tons of underutilized organic co-products. This is characterized by its high concentrations of phenolic compounds which can be reused as antioxidants. Thus, the main goal of this project was to present the influence of different extraction methods on chemical composition and antioxidant activity of these extracts/fractions. For this, the extractions were performed by microwave, ultrasound and liquid-liquid, with different polarities solvents (ethanol, water, methanol, hexane, chloroform and ethyl acetate). Moreover, the extract was fractionated with the aid of an open column using silica as stationary phase and different polarities solvents as mobile phase. The chemical characterization was performed by High Performance Liquid Chromatography with UV-Vis detector (CLAE) and High Resolution Mass Spectrometry (HRMS). Among the main compounds identified are phenolics such as rutin, gallic acid, catechin, and some carboxylates such as linoleic acid and stearic acid. In the extracted extractions we can identify that the ethanol solvent, in all extraction methods, obtained better results regarding the qualification and quantification of chemical compounds in analysis with HPLC-UV. The evaluation of antioxidant capacity was carried out using the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH •) method. The data obtained by microwave extraction showed a higher percentage of scanning (2,44%±36,64), when the solvent used was ethanol. In the extraction by sonography, the highest values 2,07%±74,22 were observed using ethyl acetate. In the liquid-liquid extraction the highest percentage of sweep (0,61±33,62) was observed for the solvent ethyl acetate. In general, the extracts obtained by extraction with microwaves presented higher levels of phenolic compounds (0,04±13,18 a 6,02mg±107,03 GAE/100g). The results obtained in this project indicate that this co-product can be better utilized for the application as a source of functional ingredients, as food supplements or in the cosmetic industry, because they contain important compounds (sic).

Submitted by Simone Maisonave (simonemaisonave@hotmail.com) on 2022-09-15T18:12:34Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Marina_Ritter.pdf: 34096638 bytes, checksum: bdb6e0589641062e5195f4f86c931abb (MD5) Approved for entry into archive by Simone Maisonave (simonemaisonave@hotmail.com) on 2022-09-15T18:50:59Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Marina_Ritter.pdf: 34096638 bytes, checksum: bdb6e0589641062e5195f4f86c931abb (MD5) Made available in DSpace on 2022-09-15T18:50:59Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Marina_Ritter.pdf: 34096638 bytes, checksum: bdb6e0589641062e5195f4f86c931abb (MD5) Previous issue date: 2014-02-26 Sem bolsa Infecções bacterianas e fúngicas representam um dosmaiores problemas de saúde, principalmente devido ao uso indiscriminado de medicamentos, o que resulta em organismos resistentes. Os avanços nas áreas da química sintética e analítica, aliados aos modelos biológicos in vitrocontribuem efetivamente na busca por novos compostos de referência. Dentro deste contexto, foidesenvolvida uma metodologia para a síntese de chalconas através da condensação de Claisen-Schmitd utilizando a glicerina, a qual resultou nas moléculas de interesse com bons rendimentos e com alto grau de pureza. Nos testes microbiológicos, tais moléculas foram testadas frente às bactérias Staphylococcus aureusATCC19095, Enterococcus faecalisATCC 4083, Escherichia coliATCC 29214 e Pseudomonas aeruginosaATCC 9027 e quatro fungos: Candida albicansATCC 62342 e três cepas de C. albicanscoletadas de cavidades orais humanas e armazenadas em micoteca, utilizando o método de diluição em caldo. Dentre os resultados obtidos, destaca-se a 1,3-difenilprop-2-en-1-ona (3a), que apresentou MIC de 250 µg/mL frente a C. albicans1, enquanto que o fluconazol apresentou MIC maior que 500 µg/mL; a 3-(4-bromofenil-(1-tiofen-2-il)-prop-2-en-1-ona (3l) com IC 50de 13,91 µg/mL frente à bactéria E. faecalis, porém, maior que o do cloranfenicol e tetraciclina e 3-(3-metoxifenil-(1-tiofen-2-il)-prop-2-en-1-ona (3p), que apresentou atividade frente ao maior número de bactérias, com IC50 de 219,1 µg/mL para S. aureus, 441,9 µg/mL para P. aeruginosae de 338,5 µg/mL para E. faecalis. Desta forma, algumas das chalonas testadas mostraram-se promissoras, principalmente frente às cepas de fungos. A series of sixteen chalcones was synthesized by Claisen-Schmitd condensation, using glycerin as reaction solvent. The glycerin comprises a renewable solvent, and it is a co-product of biodiesel production. The interesting molecules were obtained in good yields and purity. In microbial assays, the method employed was microdilution, most recommended for these molecules, which were tested in bacterial strains Staphylococcus aureusATCC19095, Enterococcus faecalisATCC4083, Escherichia coliATCC29214 and Pseudomonas aeruginosaATCC9027 and four strains of yeasts: Candida albicansATCC 62342and three clinical strains from the human oral cavity of the C. Albicans and stored in mycologycollection. Also, we highlight the 1,3-diphenylprop-2-en-1-one (3a), which showed MIC of 250 µg/mL at C. albicans1, whereas the fluconazole showed MIC greater than500 mg/mL; the 3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one (3l) with IC50 13,91 µg/mL in E. faecalis, however, greater than tetracycline and chloramphenicol and the 3-(3-methoxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one (3p), that showed activity in several bacterias, with IC50 219,1 µg/mL for S. aureus, 441,9 µg/mL for P. aeruginosaand 338,5 µg/mL for E. faecalis.

Submitted by Simone Maisonave (simonemaisonave@hotmail.com) on 2022-09-06T13:44:48Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Rosiane_Mastelari_Martins.pdf: 2153878 bytes, checksum: 4294c80d2e39031e954d63cd36c10df5 (MD5) Approved for entry into archive by Simone Maisonave (simonemaisonave@hotmail.com) on 2022-09-06T13:46:10Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Rosiane_Mastelari_Martins.pdf: 2153878 bytes, checksum: 4294c80d2e39031e954d63cd36c10df5 (MD5) Made available in DSpace on 2022-09-06T13:46:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Rosiane_Mastelari_Martins.pdf: 2153878 bytes, checksum: 4294c80d2e39031e954d63cd36c10df5 (MD5) Previous issue date: 2014-02-12 Sem bolsa O ambiente marinho tem sido estudado focando a descoberta de novos compostos para fins terapêuticos. Neste meio, são destacadas as macroalgas, as quais têm fornecido metabólitos com interessantes atividades biológicas e elevado potencial terapêutico. A região Antártica é caracterizada por grandes agregações de macroalgas, no entanto, até o presente momento, a literatura possui poucas informações a respeito da bioatividade dessas algas. O presente estudo avaliou as atividades antimicrobiana e citotóxica de extratos (hexânico, clorofórmico, etil acetanólico e etanólico) de quatro espécies de macroalgas originárias da Antártica: Cystosphaera jacquinotii, Himantothallus grandifolius, Pyropia endiviifolia e Iridea cordata. A atividade antimicrobiana foi avaliada pelo método de microdiluição em caldo. Os extratos foram testados contra Staphylococcus aureus ATCC19095, Enterococcus faecalis ATCC4083, Pseudomonas aeruginosa ATCC9027, Escherichia coli ATCC29214, C. albicans ATCC62342 e isolados clínicos orais de C. albicans (3), C. parapsilosis, C. glabrata, C. lipolytica e C. famata. A atividade citotóxica foi avaliada em células de carcinoma epidermóide humano (A-431) e de fibroblastos de camundongos (NIH/3T3) pelo ensaio colorimétrico de redução do MTT. O extrato etil acetanólico de H. grandifolius exibiu notável atividade antifúngica, demonstrando atividade contra todas as cepas de fungos testados, incluindo cepas resistentes a fluconazol. O extrato etil acetanólico de I. cordata demonstrou forte atividade contra a linhagem tumoral A-431, aumentando a taxa de inibição a 91,1% e 95,6% na concentração de 500 μg mL- 1 após 24 e 48 h de exposição, respectivamente. A maioria dos extratos exibiu baixo ou nenhum efeito citotóxico em células não-tumorais NIH/3T3. Os dados obtidos demonstram o perfil bioativo de extratos de algas da Antártica, sugerindo que algas dessa região podem ser promissoras para o isolamento de substâncias com importante potencial biológico. The marine environment has been studied focusing on the discovery of new compounds for therapeutic purposes. In this environment, macroalgae have provided metabolites with interesting biological activities and high therapeutic potential. Antarctica is characterized by the extremely abundant aggregations of macroalgae, however, the literature has little information about the bioactivity of these seaweeds. This study evaluated the antimicrobial potential and cytotoxic activity on tumoral and non tumoral cell lines of different extracts (hexane, chloroform, ethyl acetate and ethanol) of four seaweeds from Antarctic: Cystosphaera jacquinotii, Iridaea cordata, Himantothallus grandifolius and Pyropia endiviifolia. The antimicrobial activity was evaluated by the broth microdilution method. The extracts were assessed against Staphylococcus aureus ATCC 19095, Enterococcus faecalis ATCC 4083, Escherichia coli ATCC29214, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Candida albicans ATCC 62342 and clinical isolates from the human oral cavity of C. albicans (3), C. parapsilosis, C. glabrata, C. lipolytica e C. famata. Cytotoxicity was evaluated on human epidermoid carcinoma (A-431) and mouse embryonic fibroblast (NIH/3T3) cell lines by MTT colorimetric assay. Ethyl acetate extract of H. grandifolius showed noticeable antifungal activity against all fungal strains tested, including fluconazole resistant samples. Findings of cytotoxicity investigation on cancer cell line revealed that ethyl acetate extract of I. cordata shows very strong activity against A-431 cancer cell line, increasing the inhibitory ratio to 91.1% and 95.6% at the concentration of 500 μg mL-1 after 24 and 48h of exposure, respectively. Most of algal extracts tested showed very low or no cytotoxicity effect on normal cell line. The data demonstrate the bioactive profile of seaweeds extracts from Antarctica, suggesting that seaweeds from this region may be promising for the isolation of substances with important biological potential.

Submitted by Simone Maisonave (simonemaisonave@hotmail.com) on 2020-06-22T15:54:31Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Marco_Aurelio_Santos.pdf: 1424103 bytes, checksum: 38f1b26026e0d992ceb9336bf7a02524 (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-06-25T16:56:53Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Marco_Aurelio_Santos.pdf: 1424103 bytes, checksum: 38f1b26026e0d992ceb9336bf7a02524 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2020-06-25T16:56:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Marco_Aurelio_Santos.pdf: 1424103 bytes, checksum: 38f1b26026e0d992ceb9336bf7a02524 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2013-08-20 Sem bolsa A flora macroalgal da Antártida apresenta baixa riqueza de espécies em comparação a regiões subantárticas sul-americanas. Algas do continente antártico são caracterizadas pela alta produção de ácidos graxos poliinsaturados de membrana, utilizados para manter as condições ideais destes organismos no ambiente antártico. Atualmente, os organismos que contêm compostos nutracêuticos de interesse, tais como ácidos graxos poliinsaturados, têm sido objeto de inúmeros estudos na área médica, farmacêutica e bioprospecção. O objetivo da nossa investigação é determinar as quantidades de ácidos graxos poliinsaturados presentes em algas vermelhas das espécies Pyropia endiviifolia, Palmaria decipiens, Plocamium cartilagineum e Irideae cordata do continente antártico por cromatografia gasosa (GC). As análises quantitativas foram realizadas utilizando um cromatógrafo gasoso GC/FID e expressas em mg/g de massa seca (MS). Os principais ácidos graxos insaturados encontrados no óleo das algas em todas as espécies foram o ácido oleico (C18:1n-9c), ácido linoleico (C18:2n-6c), ácido α-linolênico (C18:3n-3), y-linolênico (C18:3n-6) e eicosatrienóico (C20:3n-6), ocorrendo também quantidades significativas de ácido araquidônico (C20:4n-6) onde foram encontrados valores entre 0,02mg/g de MS para P. decipiens e 0,94mg/g de MS para P. endiviifolia. Altas concentrações de ácido eicosapentaenóico (C20:5n-3) foram encontradas em todas as espécies, sendo: 65,72% de FA total em P. endiviifolia; 78,91% de FA total em P. decipiens; 52,78% da FA total em I. cordata e 21,04% do total de FA para P. cartilagineum. Em conclusão as algas vermelhas investigadas possuem grande potencial na produção de ácidos graxos poliinsaturados com teores significativos de ômega-3 e ômega-6. The Antarctic macroalgal flora is characterized by low species richness in comparison with South American subantarctic regions. Algae of the Antarctic continent are characterized for producing high concentrations of polyunsaturated fatty acids to maintain optimal conditions membrane. Currently, organisms that contain nutraceutical compounds of interest, such as polyunsaturated fatty acids, have been the subject of numerous studies in the medical, pharmaceutical and bio-prospecting. The objective of our investigation is to determine the quantities of omegas present in algae red the species Pyropia endiviifolia, Palmaria decipiens, Plocamium cartilagineum and Irideae cordata of the continent Antarctic by gas chromatography (CG). The quantitative GC analyses have been a gas chromatograph GC/FID. The major unsaturated acids in the seed oils of all species were oleic acid (C18:1n-9c), linoleic acid (C18:2n-6c), α-linolenic acid (C18:3n-3), y-linolenic acid (C18:3n-6) and eicosatrienoic acid (C20:3n-6), occur also significant amounts of arachidonic acid (C20:4n-6) in algae oils of all the examined species were found getting between 0,02mg/g DM to P. decipiens and 0,94mg/g DM for P. endiviifolia. High concentrations were found to eicosapentaenoic acid (C20:5n-3) in all species, being concentrations found: 65,72% of total FA in P. endiviifolia; 78,91% of total FA in P. decipiens; 52,78% of total FA in I. cordata and 21,04% of total FA for P. cartilagineum. In conclusion red algae investigated have potential of producing polyunsaturated fatty acid significant amounts of omega-3 and omega-6.

Submitted by Simone Maisonave (simonemaisonave@hotmail.com) on 2020-06-26T15:30:54Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Juliana_Souza.pdf: 1434561 bytes, checksum: 15fadbcc879b8fd9eb2b24b2f43e520c (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-06-29T12:44:49Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Juliana_Souza.pdf: 1434561 bytes, checksum: 15fadbcc879b8fd9eb2b24b2f43e520c (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2020-06-29T12:44:49Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Juliana_Souza.pdf: 1434561 bytes, checksum: 15fadbcc879b8fd9eb2b24b2f43e520c (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2013-03-28 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES A secreção de fosfolipases e proteinases extracelulares de Candida têm sido descrito como um fator de virulência relevante em infecções humanas. Ácidos graxos alifáticos possuem conhecida propriedade antimicrobiana, mas o modo pelo qual atuam nos fatores de virulência em microrganismos, como Candida, nem sempre é claro. As oximas têm uma longa história em síntese orgânica e na química medicinal. Entretanto, há poucos relatos sobre a sua toxicidade. Assim, este estudo investigou in vitro a atividade antifúngica, a capacidade de inibição da produção de exoenzimas e a citotoxicidade de alguns ácidos graxos, seus derivados ésteres metílicos e etílicos e de dez compostos da classe das oximas contra espécies de Candida. O MIC e o MFC foram realizados usando o método NCCLS M27-A3. Foi também investigado a influência destes compostos na inibição da produção de enzimas hidrolíticas, fosfolipase e proteinase, produzidas por Candida. O ácido graxo que apresentou o melhor resultado em MIC contra espécies de Candida foi o ácido láurico, os ésteres derivados não apresentaram atividade. Para os ácidos graxos, a inibição da enzima fosfolipase foi mais significativa do que a produção de proteinase. Já as oximas apresentaram uma ótima capacidade de inibição da expressão de fosfolipase com a redução de 50% na maioria dos casos. No entanto, não alteraram significativamente a expressão de proteinases. Os resultados mostram uma grande redução na produção de fosfolipase, que sugere que ambas as classes de compostos testados podem interferir na invasão do hospedeiro e na evolução da doença. Os ácidos graxos mostraram viabilidade celular maiores que 80% nas concentrações de MIC, bem como em concentrações de efeito antienzimática. Portanto, a utilização potencial de ácidos graxos e oximas, podem ser consideradas em futuros estudos, para o tratamento de candidíase. The secretion of extracellular phospholipases and proteinases of Candida has been described as a relevant virulence factor of human infections. Aliphatic fatty acids have antimicrobial properties, but the mode by which they act in the virulence factors of microorganisms, such as Candida, is still unclear. The oximes have a long history in organic synthesis and medicinal chemistry. Moreover, there are few reports about their toxicity. Current study investigated the in vitro antifungal activity, exoenzyme production and cytotoxicity of some aliphatic fatty acids and their esters derivatives and ten oximes against the Candida species. The MIC and MFC of aliphatic medium-chain fatty acids, methyl and ethyl esters and oximes were performed by the CLSI M27-A3 method. The influence of these compounds in the inhibition of the production of hydrolytic enzymes, phospholipase and proteinase by Candida was also investigated. Lauric acid was the fatty acid with the best result on MIC against Candida species although its esters derivatives showed no activity. The inhibition of phospholipase was more significant than proteinase production by Candida. Oximes showed a great ability to inhibit phospholipase with 50% reduction in most cases. However, tested compounds for proteinase did not affect the enzyme. Current results showed a great reduction in phospholipase production which suggests that compounds of this class may interfere with the invasion of the host and disease growth. The fatty acids showed 80% cell viability in MIC concentrations, as in the concentrations which presented anti-enzymatic effect. Therefore, the potential use of these fatty acids and oximes could be the base for more antimicrobial tests.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior An efficient method to obtain 2-methyl-5-(methylpropanoate-3-yl)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 2 from the reaction of compound methyl 7,7,7-trifluoro-4-methoxy-6-oxo-heptenoate with 3-amino-5-methyl-1H-pyrazol. This compound 2 brought to reaction with hydrazine monohydrate to obtain 2-methyl-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-propanehydrazine 3 and after were later brought to cyclocondensation reaction with a series of β-alkoxyvinyltrifluoromethyl ketones giving the series of news bi-heterocyclic 5-[(5-(trifluoromethyl)-5-hydroxy- (3-substituted)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1-propan-1-one-3-yl]-2-methyl-7-trifluoro methyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines compounds 5a-l. Compound 2-methyl-5-(methylpropanoate-3-yl)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 2 brought to transesterification reaction and hydrolises reaction for obtaining the compounds 6 and 7. The structures of all synthesized compounds were confirmed by 1H, 13C, 19F NMR data, and two-dimensional NMR techniques like HETCOR and COLOC, mass spectrometry data. Este trabalho descreve um método eficiente para a obtenção de 2-metil-5-(propanoato-3-il de metila)-7-trifluormetilpirazolo[1,5-a]pirimidina 2 a partir da reação de ciclocondensação do composto 7,7,7-trifluor-4-metoxi-6-oxo-4-heptenoato de metila com 3-amino-5-metil-1H-pirazol. Este composto 2 foi levado à reação com monohidrato de hidrazina obtendo-se a 2-metil-7-trifluormetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-5-propanohidrazina 3. Posteriormente, o composto 3 foi levado à reação de ciclocondensação do tipo [3+2] com uma série de β-alcoxivniltrifluormetil cetonas alquil e aril substituídas utilizando etanol como solvente, resultando em uma série de compostos bi-heterocíclicos inéditos 5-[(5-trifluormetil)-5-hidróxi-(3-substituidos)-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il)-1-propan-1-ona-3-il]-2-metil-7-trifluormetilpirazolo[1,5-a]pirimidina 5a-l. O composto 2-metil-5-(propanoato-3-il de metila)-7-trifluormetilpirazolo[1,5-a]pirimidina 2 foi levado à reação de transesterificação e à reação de hidrólise para a formação dos respectivos compostos 6 e 7. As estruturas de todos os compostos sintetizados foram confirmadas por dados de RMN 1H, 13C, 19F e técnicas de RMN bidimensionais como HETCOR e COLOC, além de dados de espectrometria de massas.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_simone_gomes_dias_oliveira.pdf: 1514143 bytes, checksum: c839385a830bc5abebda0ffb2d706d95 (MD5) Previous issue date: 2012-05-21 Various treatments have been suggested for the treatment of denture stomatitis but problems such as toxicity and antibiotic resistance can be observed. This study evaluated the in vitro antifungal activity, anti-enzymatic and cytotoxic new compounds pirazolínicos. Were used strains of Candida albicans (33), C. parapsilosis (2), C famata (2), C glabrata (2) and C lipolytica (2). The antifungal activity was evaluated by minimum inhibitory concentration (MIC) and Minimum Fungicide (MFC). The anti-enzyme activity was determined in agar medium proteinase and phospholipase. To test for cytotoxicity were used fibroblasts (3T3/NIH) and evaluated by colorimetric assays. The data were submitted to ANOVA and Tukey. The results were: MIC and MFC> 15.6 Sgml for C. albicans; MIC and MFC> 62.5 Sgml for C. parapsilosis, MIC and MFC = 62.5 Sgml for C. famata, MIC and MFC = 125 Sgml for C. glabrata and MIC = 15.6 Sgml for C. lipolytica. The average values of phospholipase and proteinase (Pz) of C. albicans before and after exposure were: 0.6 (± 0.024) and 0.2 (± 0.022) and 0.9 (± 0.074) and 0.3 (± 0.04). These results were not statistically significant for proteinase (p = 0.69) but significant for phospholipase (p = 0.01), and the concentration of 15.6 Sgml the most effective. There were no statistical differences between the groups and the control on the cytotoxicity (p = 0.32). It was found that the derivatives are promising pirazolínicos antifungal agents, either by killing the yeasts or inhibition of the enzyme activity, and its low cytotoxicity Diversos medicamentos antifungicos vêm sendo sugeridos para o tratamento da estomatite protética porém problemas como toxidade e resistência antimicrobiana podem ser observados. Este estudo objetivou avaliar in vitro o potencial antifúngico, anti-enzimático e citotóxico de novos compostos pirazolínicos. Utilizou-se cepas de Candida albicans(33), C. parapsilosis(2), C. famata(2), C. glabrata(2), C. lipolytica(2). A atividade antifúngica foi avaliada pela Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Fungicida Mínima (CFM). A atividade anti-enzimática foi determinada em meios ágar proteinase e fosfolipase. Para o teste de citotoxidade, foram utilizados fibroblastos (3T3/NIH) e avaliado através de ensaio colorimétrico. Os dados foram submetidos aos testes ANOVA e Correlação de Spearman. Os resultados foram: CIM e CFM>15,6Sgml para C. albicans; CIM e CFM>62,5 Sgml para C. parapsilosis; CIM e CFM=62,5 Sgml para C. famata; CIM e CFM=125 Sgml para C. glabrata e CIM=15,6 Sgml para C. lipolytica. Os valores médios de fosfolipase e proteinase (Pz) de C. albicans antes e após a exposição foram respectivamente: 0,2 (±0,022) e 0,6 (±0,024) ; 0,3(±0,04) e 0,9(±0,074) . Estes resultados não foram estatisticamente significantes para proteinase, porém significantes para fosfolipase (p=0,01), sendo a concentração de 15,6 Sgml a mais efetiva. Não foram observadas diferenças estatísticas entre os grupos testados e o controle quanto à citotoxidade. Concluiu-se que os derivados pirazolínicos são promissores agentes antifúngicos, seja através da morte das leveduras ou inibição da sua atividade enzimática, além de apresentarem baixa citotoxidade

Submitted by Mírian Farias Ribeiro (mirianfribeiro@yahoo.com.br) on 2020-04-01T02:12:40Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Cristiane_Barsewisch_Hobuss.pdf: 1865062 bytes, checksum: b44f0a8ce83dcf59293d43f881013861 (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-04-01T11:10:27Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Cristiane_Barsewisch_Hobuss.pdf: 1865062 bytes, checksum: b44f0a8ce83dcf59293d43f881013861 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-04-01T11:15:51Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Cristiane_Barsewisch_Hobuss.pdf: 1865062 bytes, checksum: b44f0a8ce83dcf59293d43f881013861 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2020-04-01T11:15:51Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Cristiane_Barsewisch_Hobuss.pdf: 1865062 bytes, checksum: b44f0a8ce83dcf59293d43f881013861 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2011-03-11 Este trabalho descreve a esterificação de ácidos graxos, ácido octanóico, decanóico, dodecanóico, tetradecanóico e hexadecanóico, com metanol ou etanol, sob catálise ácida, via ultrassom (15 a 30 min). Estes resultados foram comparados com o método convencional (refluxo, 3-5 h). Os ésteres metílicos e etílicos isolados apresentaram bons rendimentos e alta pureza. Os produtos foram identificados por CG MS e IR. Além disso, investigou-se o potencial da microalga Chlorella vulgaris para obtenção de biodiesel em microescala, direto da biomassa da microalga, que apresentou 19% de lipídios e um teor de ésteres metílicos de 52,6%. O teor de ésteres foi confirmado por cromatografia gasosa (GC). Here is described the esterification of fatty acids, octanoic acid, decanoic, dodecanoic, tetradecanoic and hexadecanoic with methanol or ethanol via ultrasound irradiation (15-30 minutes) and mild acid conditions. These results were compared with tradicional conditions (reflux, 3-5 hours). The methyl and ethyl esters isolated in sonochemistry conditions showed good yields and excellent purities. The products were identified by CG MS and IR. Also, we investigated the potential of the microalgae Chlorella vulgaris to obtain biodiesel straight from the microalgae biomass microscale, which showed 19% lipids and a methyl ester content of 52.6%. The FAME content was confirmed by Gas Chromatography (GC).

Submitted by Mariangela Silva Garcia (mariangela.silva.garcia@gmail.com) on 2020-03-02T18:33:21Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_de_mestrado_Dalila_Venzke_2010.pdf: 5608082 bytes, checksum: f10db6b68b79bd060e689f0e60572886 (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-03-06T11:52:09Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_de_mestrado_Dalila_Venzke_2010.pdf: 5608082 bytes, checksum: f10db6b68b79bd060e689f0e60572886 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-03-06T11:55:16Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_de_mestrado_Dalila_Venzke_2010.pdf: 5608082 bytes, checksum: f10db6b68b79bd060e689f0e60572886 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2020-03-06T11:55:16Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao_de_mestrado_Dalila_Venzke_2010.pdf: 5608082 bytes, checksum: f10db6b68b79bd060e689f0e60572886 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2010-10-22 Este trabalho descreve um procedimento rápido e limpo para a síntese de uma série de 2-(3,5-diaril-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il)-4-feniltiazóis sob irradiação de ultrassom a partir da ciclização de 3,5-diaril-1-tiocarbamoil-4,5-diidro-1H-pirazóis com brometo de fenacila. Estas reações foram realizadas em etanol em períodos de tempo reduzidos em relação aos métodos descritos na literatura. Foram isolados 11 compostos com bons rendimentos (47-93 %) e excelente pureza. This work describes a rapid and clean procedure for the synthesis of a series of 2-(3,5-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazoles under ultrasonic irradiation, from the cyclization of 1-thiocarbamoyl-3,5-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and phenacyl bromide. These reactions were carried out in ethanol in periods of reduced time concerning to the methods described in the literature. Were isolated 11 compounds, with good yields (47-93 %) and excellent purities.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico This work describes the synthesis of 4,5-dihydropirazoles through a sonochemical methodology, from the reaction of cyclocondensation of 1,3-diaryl-2-propen-1-ones with aminoguanidine hydrochloride and thiosemicarbazide. These reactions were carried out in ethanol in periods of reduced time concerning to the methods described in the literature. Then, it presents the use of methyl 7,7,7-trichloro-4-methoxy-6-oxo-4-heptenoate for the preparation of a series of ten 1-alkyl(aryl)-5-(3,3,3-trichloro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-ones, like at a Paal-Knorr synthesis. This transformation can occur with or without isolation of intermediates methyl 4-alkyl(aryl)amino-7,7,7-trichloro-6-oxo-4-heptenoates without significant change in the yields. Subsequently, it was studied the synthetic potential of the previously synthesized pyrrolidin-2-ones front to bromination for getting eight new 1-alkyl(aryl)- 4-bromo-5-(3,3,3-trihalo-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-ones. Bromination occurred in a regiospecific way at 4-position with good yields. Finally, 1-alkyl(aryl)-5-(3,3,3- trihalo-2-oxopropylidene)-1H-pyrrol-2(5H)-ones were obtained from the elimination of the HBr, in alkaline medium, of the brominated pyrrolidin-2-ones. Este trabalho descreve a síntese de 4,5-diidropirazóis via metodologia sonoquímica a partir da reação de ciclocondensação de 1,3-diaril-2-propen-1-onas com cloridrato de aminoguanidina e tiosemicarbazida. Estas reações foram realizadas em etanol em períodos de tempo reduzidos em relação aos métodos descritos na literatura. Em seguida, apresenta a utilização do 7,7,7-tricloro-4-metoxi-6-oxo-4-heptenoato de metila na síntese de uma série de dez 1-alquil(aril)-5-(3,3,3-trialo-2-oxopropilideno)pirrolidin-2-onas, semelhante a síntese de Paal-Knorr. Esta transformação pode ocorrer com ou sem o isolamento dos intermediários 7,7,7- tricloro-4-amino-6-oxo-4-heptenoatos de metila sem mudança significativa nos rendimentos. Posteriormente, foi verificado o potencial sintético das pirrolindin-2-onas triclorometilsubstituídas e trifluormetilsubstituídas previamente sintetizadas frente a reações de bromação, para a obtenção de oito 1-alquil(aril)-4-bromo-5-(3,3,3-trialo-2-oxopropilideno)pirrolidin-2-onas. Esta reação ocorreu de maneira regioespecífica e com bons rendimentos. Finalmente, foram preparadas oito 1-alquil(aril)-5-(3,3,3-trialo-2-oxopropilideno)-1H-pirrol-2(5H)-onas a partir da eliminação de HBr das pirrolidin-2-onas bromadas.