Search

Bu calismada, capraz bagli poli(vinil alkol), CPVA uzerine glisidil metakrilat (GMA) monomerinin asi polimerizasyonu gerceklestirildikten sonra amin gruplari ile modifiye edilerek fonksiyonellestirilmesi amaclanmistir. Elde edilen urunlerin karakterizasyonu Fourier donusumlu infrared spektroskopisi (FT-IR) ve taramali elektron mikroskobu (SEM) ile gerceklestirilmistir. Fonksiyonellestirilmis urunun farkli pH’larda farkli sisme denge degerlerine (SDD) sahip oldugu bulunmustur, en yuksek SDD degeri pH 2,1’de elde edilmistir. Yapilan ilac yukleme ve salim calismalarinda anyonik yapidaki tripan mavisi (TB) ve iyonik olmayan yapidaki 5-flurasil (5-FU) model ilac olarak secilmistir. Sonuc olarak, elde edilen urunler ile ilaclarin farkli yuk gruplarina sahip olmasi nedeni ile urunlere yuklenen ilac miktarlari ve dolayisiyla salim miktarlarinin farkli oldugu gorulmustur.

YÖK Tez ID: 343994 Bu çalışmada, Lakkaz enzimi (EC 1.10.3.2), poli(vinil alkol)-kalsiyum aljinat (PVA-CaAlj), poli(N-izopropilakrilamit)-kalsiyum aljinat (P(NIPA)-CaAlj) kürelerine, karbodiimit (CDI), N-hidroksisüksinimit (NHS), karbodiimit ve N-hidroksisüksinimit (CDI-NHS) ile aktifleştirilerek kovalent bağlanma yöntemiyle immobilize edildi. Serbest enzim için Michaelis-Menten sabiti (Km) ve maksimum tepkime hızı (Vmak) değerleri sırası ile 1,70x10-2mM, 2,08 x10-3 mM.dak-1 olarak bulundu. İmmobilize enzimler için ise Km değerleri 2,87x10-2 mM ? 5,55x10-2 mM arasında değişirken Vmak değerleri 5,30x10-3 mM.dak-1 - 8,58x10-3 mM.dak-1 aralığında bulundu. Serbest enzim ve immobilize enzimler için optimum pH değerleri sırasıyla 5,0 ve 6,0 ve optimum sıcaklık değerleri sırasıyla 40ºC ve 45ºC olarak bulundu. Serbest enzim 34 gün sonunda aktifliğinin %60'ını korurken immobilize enzimlerinin ise 30-32 gün sonunda aktifliklerinin yaklaşık %80-87'sini koruduğu görüldü. İmmobilize enzimlerin 5 kez kullanım sonunda ve enzim aktifliklerini %86-92 aralığında koruduğu bulundu. In this study, Laccase (E.C 1.10.3.2) was covalently immobilized onto poly(vinylalcohol)-calcium alginate (PVA-CaAlj), poly(N-isopropylacryl amide) -calcium alginate (P(NIPA)-CaAlj) beads by activating with carbodiimide (CDI), N-hydroxysuccinimide (NHS), carbodiimide and N-hydroxysuccinimide (CDI-NHS). Michaelis-Menten constant (Km) and maximum reaction rate (Vmax) values were found as 1.70x10-2mM and 2.08x10-3mM.min-1 for free enzyme, respectively. Km and Vmax values were changed between 2.88x10-2 mM ? 5.56x10-2 mM and 5.30x10-3 mM.min-1 ? 8.58x10-3 mM.min-1 for immobilized enzymes, respectively. Optimum pH and temperature were observed as 5.0, 6.0 and 40oC, 45oC for free enzyme and immobilized enzymes, respectively. After 34 days of storage at 4oC free enzyme retained 60% of its original activity and immobilized enzymes were retained 80-87% of their original activities, after 30-32 days of storage at 4oC. İmmobilized enzymes were used repeatedly 5 times, were retained 86-92% of their original activities.

Bu çalışmada, elektro çekim yöntemi kullanılarak elde edilen poli(vinil alkol) (PVA)/sodyum alginat (NaAlg) karışımı nanolifli yüzey özelliklerine çözelti parametrelerinin etkisi incelenmiş ve devamında, bu yüzeylerin yara örtüsü olarak kullanım potansiyeli in vivo çalışmalarla araştırılmıştır.Öncelikle, PVA'nın sulu çözeltileri ile nanolifli yüzey üretimi denemeleri yapılmış, bir takım parametreler değiştirilerek yapılan üretimler gözlemlenmiştir. Ardından, sodyum alginatın iki farklı konsantrasyondaki sulu çözeltileri, PVA'nın sulu çözeltisi ile farklı hacim oranlarında karıştırılmış, elde edilen çözeltilere ait viskozite, yoğunluk, pH, elektrik iletkenliği ve yüzey gerilimi özellikleri tespit edilmiştir. Bu çözeltilerden elektro çekim yöntemi ile üretilen nanolifli yüzeyler, Taramalı Elektron Mikroskobu (SEM) ile analiz edilmiş, ortalama lif çapları hesaplanmıştır. Böylece, çözelti parametreleri ile nanolif çapları ve yüzey özellikleri ilişkilendirilmiştir. Tez çalışmasının son ve en önemli kısmında, 2/1 %9 PVA / %1 NaAlg çözeltisinden elektro çekim ile elde edilen nanolifli yüzeyler, çapraz bağlama ve sterilizasyon işlemlerinden sonra yara örtüsü olarak değerlendirilmiştir. Çapraz bağlama işleminin başarısını değerlendirmek için yüzeylere, işlem öncesi ve sonrasında suya dayanım testi yapılmıştır. Nanolifli yüzeylere (çapraz bağlama öncesi ve sonrası) ve in vivo çalışmalarda kıyaslanacağı ticari alginatlı yara örtüsü, Suprasorb-A'ya, kalınlık, hava geçirgenliği ve su emicilik testleri ve SEM analizleri uygulanmıştır. Nanolifli yüzeylerin yara iyileştirme performansının değerlendirildiği in vivo çalışmalarında, tavşanlarda oluşturulan yaralara ticari yara örtüleri (tül gre, Bactigras, Suprasorb-A) ile birlikte elektro çekim yöntemi ile elde edilen PVA/NaAlg nanolifli yüzey kapatılmış, belirlenen günlerde yara küçülmeleri hesaplanarak makroskobik değerlendirmeler yapılmıştır. Ayrıca, yine belirlenen günlerde yara alanlarından alınan doku örneklerine ait kesitler, histolojik değerlendirmeye tabi tutulmuştur. Böylece, ticari örtülerin ve nanolifli yüzeyin epitelizasyon üzerindeki etkileri karşılaştırmalı olarak incelenmiştir.Çalışmanın sonunda, çözelti parametrelerinin nanolif yüzey özellikleri ve çap değerleri üzerinde önemli bir etkiye sahip olduğu görülmüştür. In vivo çalışmasından elde edilen sonuçlar ise, nanolifli yüzeylerin yara örtüsü olarak kullanım potansiyeli olduğu öngörüsünü doğrulamıştır. In this study, it was investigated that the effects of solution parameters on properties of electrospun poly(vinyl alcohol) (PVA) / sodium alginate (NaAlg) nanofibrous mats and then the usage potential of these nanofibrous mats as wound dressings was examined via in vivo experiments.Primarily, production of electrospun nanofibrous mats from aqueous PVA solutions was observed by using different paremeters. Afterwards, aqueous solutions of sodium alginate with two different concentrations were blended with aqueous solution of PVA, in different volume ratios. After the determination of these solutions' properties such as viscosity, density, electrical conductivity, pH and surface tension, electrospun alginate nanofibers were analyzed by using Scanning Electron Microscope (SEM) and average fiber diameters were measured. So, relationship between solution properties and fiber diameters, surface properties were investigated. At the final and most important stage of this study, electrospun nanofibrous mats produced from 2/1 %9 PVA / %1 NaAlg solution were experienced (evaluated) as wound dressing after crosslinking and sterilization processes. To evaluate efficiency of crosslinking application, water resistance properties of the nanofibrous mats were examined before and after crosslinking. Thickness measurement, air permeability and water absorbency tests and SEM analysis were carried out for the nanofibrous mats (before and after crosslinking) and Suprasorb-A which is a commercial alginate wound dressing. In vivo experiments purposed to investigate wound healing performance of the nanofibrous mats, full thickness wounds were created on rabbits. Commercial wound dressings (gauze, Bactigras, Suprasorb-A) and electrospun PVA/NaAlg nanofibrous mat were applied on these wounds. For macroscopic evaluation of wound healing, wound margins were measured on the determined days and the percentages of wound shrinking were calculated. Also, the cross sections of skin specimens taken from each wound region were evaluated histopathologically on determined days. So, the effects of the commercial dressings and the nanofibrous mat on epithelialization were investigated comparatively.At the end of the experimental studies, it was observed that the solution parameters had an important effect on surface properties and diameters of nanofibers. Also, the results of in vivo experiments verified the foresight for the usage potential of electrospun nanofibrous mats as wound dressing. Nano Fiber Membranes Group Uludağ İhracatçı Birlikleri (UİB) Uludağ Tekstil İhracatçıları Birliği (UTİB)

Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2006, Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2006, Bu çalişmada aninda çapraz kılınmış Poli (vinil alkol) içine hapsedilmiş manyetit nano taneciklerinin hazırlanması için bir yöntem geliştirilmiştir. Ilk defa tarafımızdan Poli(vinil alkol)’ün %2.2 konsantrasyonlarındaki Fenton Reaktifi tarafından çok hızlı bir şekilde çapraz bağlandığı gözlenmiştir. Buradan yola çıkarak başlangıç bileşiminde hidrojen peroksite göre % 50 fazla Fe(II) kullanmak suretiyle içinde 2/1 oranında Fe(III)/Fe(II) içeren demir sülfatlarını çapraz bağlı poli(vinil alkol) içinde hapsetmeyi başardık. Bu işlem 1/5 su-toluen emulsiyonunda gayet ince dağılmış tanecikler vermektedir. Bu bileşimin amonyakla muamele edilmesiyle çapraz bağlı poli(vinil alkol) içine hapsedilmiş manyetit tanecikleri içeren bir dispersiyon hazırlanmıştır. Ortaya konulan bu yöntemle manyetit içeriği % 45 lere varan manyetit nano tanecikleri hazırlanabilmektedir. Elde edilen bu ürünlerin SEM (Taramalı elektron mikroskobu) fotoğrafları tanecik boyutlarının ortalama 260-480 nm aralığında olduğunu göstermiştir. Manyetiklik ölçümlerinde doygunluk manyetikliklerinin bileşim oranlarına bağlı olarak 47 emu/g’a kadar çıkabildiğini ve nano taneciklerden beklendiği gibi çok küçük histeresis (2-51 Oe) gösterdikleri belirlenmiştir., A preparative method for magnetite nanoparticles stabilized with in situ crosslinked poly (vinyl alcohol) is presented. We have observed for the first time that, poly (vinyl alcohol) even with 2.2 % concentrations of undergoes rapid post-crosslinking by Fenton Reagent (Fe (II) + H2O2) in aqueous solutions. By proper adjusting of the feed composition (using 50 % excess of Fe (II) for the peroxide equivalent), the iron dots in which 2/1 ratios of Fe (III) / Fe (II) are tightly entrapped into cross linked poly (vinyl alcohol) gel matrix. This procedure gives finely disperse emulsions by inverse emulsion (water in xylene: 1 /5) without using additional emulsifier. Treatment with aqueous ammonia results in formation of magnetite nanoparticles coated with cross linked poly (vinyl alcohol). SEM (scanning electron microscopy) showed that the products are amorphous and size of the particles are in the range of 280-460 nm. By the method presented, nano particles with magnetite contents as high as 45 % can be prepared. The nanoparticles shows high saturation magnetization with nearly zero hysteresises in 2-51 Oe of magnetic fields, Yüksek Lisans, M.Sc.