20 results on '"Porras, Cristian"'
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2. Hedging Potential Liabilities of Foreign Reserves Through Asset Allocation
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Diaz, Daniel E., García-Pulgarín, Julián David, Porras, Cristian, Ruíz, Marco, Bulusu, Narayan, editor, Coche, Joachim, editor, Reveiz, Alejandro, editor, Rivadeneyra, Francisco, editor, Sahakyan, Vahe, editor, and Yanou, Ghislain, editor
- Published
- 2018
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3. Miocardiopatia periparto: Una rara pero peligrosa complicacion obstetrica
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Rojas-Arias, José Luis, Porras, Cristian Hincapié, Muñoz-Villa, Manuela, Acuña-Osorio, Édgar Mariano, Vargas, Diana, Díaz-Alfonso, Nidia Janneth, and Molina-Giraldo, Saulo
- Published
- 2019
4. Lázaro: Robot Móvil dotado de Brazo para Contacto con el Suelo
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García, Jesús M., Medina, Itza J., Martínez, Jorge L., García-Cerezo, Alfonso, Linares, Alonzo, and Porras, Cristian
- Published
- 2017
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5. POSTER: AML-591 Comprehensive Geriatric Assessment and Clinical Outcomes of Acute Myeloid Leukemia Patients in a Latin American University Hospital
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Porras, Cristian, primary, Cadena, Miguel, additional, Ochoa, Miguel, additional, Peña, Ángela, additional, Salazar, Luis, additional, Rosales, Manuel, additional, Luna, María, additional, and Sossa, Claudia, additional
- Published
- 2023
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6. AML-591 Comprehensive Geriatric Assessment and Clinical Outcomes of Acute Myeloid Leukemia Patients in a Latin American University Hospital
- Author
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Porras, Cristian, primary, Cadena, Miguel, additional, Ochoa, Miguel, additional, Peña, Ángela, additional, Salazar, Luis, additional, Rosales, Manuel, additional, Luna, María, additional, and Sossa, Claudia, additional
- Published
- 2023
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7. Mielopatía por déficit de cobre: serie de casos y revisión de la literatura
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Peña, Iván, primary, Sarmiento, Juan, additional, Porras, Cristian, additional, Cediel, Ximena, additional, and Camargo, Ana, additional
- Published
- 2023
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8. Transfusión intrauterina para el tratamiento del Hidrops fetal causado por anemia: Reporte de caso y revisión de la literatura
- Author
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Hincapié-Porras, Cristian, Rojas-Arias, José Luis, Acuña-Osorio, Edgar Mariano, Avellaneda-Salamanca , Andrea Catalina, Pinto-Quiñonez, Martha Lucia, and Molina-Giraldo, Saulo
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non-immune fetal hydrops, middle cerebral artery, blood transfusion intrauterine ,arteria cerebral media, Hidropesía Fetal, Transfusión de Sangre Intrauterina - Abstract
OBJECTIVE Report a case of non-immune fetal hydrops caused by anemia. Also perform a review of the literature on hydrops-associated fetal anemia. METHODOLOGY We present the case of a pregnant woman of 30 years old G1P0 with pregnancy of 22 weeks. In ultrasound evaluation, a syndromatic diagnosis of non-immune fetal hydrops caused by anemia was established. Fetal therapy with multiple transfusions was performed, achieving complete resolution of the symptoms and full-term birth. A literature search was performed in PUBMED, MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, including the Mesh terms: (non-immune fetal hydrops, middle cerebral artery, blood transfusion intrauterine). RESULTS Product of the non-systematic review with the combination of the terms Mesh mentioned above and with the time filter, 37 articles were selected for the construction of this report. Review articles, protocols, clinical trials and classic articles related to the topic were included. CONCLUSION Non-immune fetal hydrops caused by fetal anemia has high mortality without adequate intervention. The knowledge of this pathology allows a timely diagnosis, a complete approach to the binomial and adequately select the fetuses candidates for in utero therapy, impacting favorably, reducing morbidity and mortality. The management of these patients should be carried out in experienced maternal-fetal units, OBJETIVO Reportar un caso de hidrops fetal no inmune causado por anemia. Además realizar una revisión de la literatura sobre anemia fetal asociada a hidrops. METODOLOGÍA Se presenta el caso de una gestante de 30 años G1P0, embarazo de 22 semanas. En valoración ecográfica se estableció diagnóstico sindromático de hidrops fetal no inmune causado por anemia. Requirio terapia fetal con múltiples transfusiones logrando resolución cuadro y nacimiento a término. Se realizó una búsqueda de la literatura en PUBMED, MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, incluyendo los términos Mesh: (non-immune fetal hydrops, middle cerebral artery, blood transfusion intrauterine). RESULTADOS Producto de la revisión no sistemática con la combinación de los términos Mesh anteriormente mencionados, se seleccionaron 37 artículos para la construcción del presente reporte. Se incluyeron artículos de revisión, protocolos, ensayos clínicos y artículos clásicos relacionados con el tema. CONCLUSIÓN El hidrops fetal no inmune causado por anemia fetal presenta alta mortalidad sin intervención adecuada. El conocimiento de esta patología permite realizar un diagnóstico oportuno, realizar un abordaje completo del binomio y seleccionar de manera adecuada los fetos candidatos a terapia in útero, impactando favorablemente, disminuyendo la morbimortalidad. El manejo de estas pacientes debe ser realizado en unidades materno-fetales con experiencia.
- Published
- 2020
9. Fundamentos de cirugía general : Esófago
- Author
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Valdivieso Porras, Cristian Camilo, Borráez Segura, Bernardo Alfonso, Valdivieso Porras, Cristian Camilo, and Borráez Segura, Bernardo Alfonso
- Abstract
Fundamentos de Cirugía General. Esófago, es una obra que nace de la pasión de autores nacionales e internacionales hacia un órgano frecuentemente olvidado con el único fin de proporcionar un acceso fácil y rápido al conocimiento actualizado. Este libro nos introduce en todo el proceso del conocimiento de la anatomía del esófago, así como sus principales afecciones y tratamiento. Un texto que logra exponer de manera breve lo esencial de la cirugía esofágica y pretende que el lector pueda relacionar desde la epidemiología y la fisiología de las enfermedades esofágicas hasta el abordaje clínico - quirúrgico donde los autores explican de forma sucinta y clara el tratamiento adecuado y actualizado. En síntesis, es una grandiosa obra realizada con la colaboración de reconocidos especialistas en los diferentes temas presentados, que trata cuidadosamente el diagnóstico y tratamiento de las múltiples enfermedades esofágicas, valiosas para la enseñanza y consulta permanente de los profesionales de la salud en todos sus campos.
- Published
- 2021
10. Peripartum cardiomyopathy. A rare but dangerous obstetric complication
- Author
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Rojas-Arias, José Luis, Porras, Cristian Hincapié, Muñoz-Villa, Manuela, Acuña-Osorio, Édgar Mariano, Vargas, Diana, Díaz-Alfonso, Nidia Janneth, and Molina-Giraldo, Saulo
- Subjects
dilated cardiomyopathy ,cardiopatías ,embarazo ,insuficiencia cardiaca ,cardiomiopatía dilatada ,heart failure ,heart disease ,pregnancy ,peripartum period ,periodo periparto - Abstract
Resumen La miocardiopatía periparto es una patología poco frecuente que puede conllevar a una alta tasa de mortalidad por el compromiso cardiaco si no se realiza un manejo oportuno y adecuado. Debido a su presentación clínica, las similitudes con síntomas propios del embarazo y aquellos generados por la preeclampsia, se convierte en un diagnóstico de exclusión que requiere de alta sospecha clínica. Se presenta el caso clínico de una paciente de 33 años de edad con diagnóstico de preeclampsia atípica, disfunción hepática, hematológica y renal en el puerperio, quien presentó evolución car diovascular tórpida a pesar del manejo adecuado por lo cual se sospechó y objetivó el diagnóstico de miocardiopatía periparto que progresó a una falla cardiaca aguda con disfunción multiorgánica y necesidad de trasplante cardiaco. (Acta Med Colomb 2019; 44: 119-123). Abstract Peripartum cardiomyopathy is a rare pathology that can lead to a high mortality rate due to cardiac compromise if timely and adequate management is not performed. Due to its clinical presentation, the similarities with typical symptoms of pregnancy and those generated by preeclampsia, becomes a diagnosis of exclusion that requires high clinical suspicion. The clinical case of a 33-year-old patient with a diagnosis of atypical preeclampsia, hepatic, hematological and renal dysfunction in the puerperium is presented. She had a torpid cardiovascular evolution despite adequate manage ment, which led to the diagnosis and suspicion of peripartum myocardiopathy that progressed to acute heart failure with multi-organ dysfunction and need for heart transplantation. (Acta Med Colomb 2019; 44: 119-123).
- Published
- 2019
11. Intrauterine transfusion for the treatment of Hydrops fetalis due to anemia. Case report and literature review
- Author
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Hincapié-Porras, Cristian, Rojas-Arias, José Luis, Acuña-Osorio, Edgar Mariano, Avellaneda-Salamanca , Andrea Catalina, Pinto-Quiñonez, Martha Lucia, Molina-Giraldo, Saulo, Hincapié-Porras, Cristian, Rojas-Arias, José Luis, Acuña-Osorio, Edgar Mariano, Avellaneda-Salamanca , Andrea Catalina, Pinto-Quiñonez, Martha Lucia, and Molina-Giraldo, Saulo
- Abstract
OBJECTIVE Report a case of non-immune fetal hydrops caused by anemia. Also perform a review of the literature on hydrops-associated fetal anemia. METHODOLOGY We present the case of a pregnant woman of 30 years old G1P0 with pregnancy of 22 weeks. In ultrasound evaluation, a syndromatic diagnosis of non-immune fetal hydrops caused by anemia was established. Fetal therapy with multiple transfusions was performed, achieving complete resolution of the symptoms and full-term birth. A literature search was performed in PUBMED, MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, including the Mesh terms: (non-immune fetal hydrops, middle cerebral artery, blood transfusion intrauterine). RESULTS Product of the non-systematic review with the combination of the terms Mesh mentioned above and with the time filter, 37 articles were selected for the construction of this report. Review articles, protocols, clinical trials and classic articles related to the topic were included. CONCLUSION Non-immune fetal hydrops caused by fetal anemia has high mortality without adequate intervention. The knowledge of this pathology allows a timely diagnosis, a complete approach to the binomial and adequately select the fetuses candidates for in utero therapy, impacting favorably, reducing morbidity and mortality. The management of these patients should be carried out in experienced maternal-fetal units, OBJETIVO Reportar un caso de hidrops fetal no inmune causado por anemia. Además realizar una revisión de la literatura sobre anemia fetal asociada a hidrops. METODOLOGÍA Se presenta el caso de una gestante de 30 años G1P0, embarazo de 22 semanas. En valoración ecográfica se estableció diagnóstico sindromático de hidrops fetal no inmune causado por anemia. Requirio terapia fetal con múltiples transfusiones logrando resolución cuadro y nacimiento a término. Se realizó una búsqueda de la literatura en PUBMED, MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, incluyendo los términos Mesh: (non-immune fetal hydrops, middle cerebral artery, blood transfusion intrauterine). RESULTADOS Producto de la revisión no sistemática con la combinación de los términos Mesh anteriormente mencionados, se seleccionaron 37 artículos para la construcción del presente reporte. Se incluyeron artículos de revisión, protocolos, ensayos clínicos y artículos clásicos relacionados con el tema. CONCLUSIÓN El hidrops fetal no inmune causado por anemia fetal presenta alta mortalidad sin intervención adecuada. El conocimiento de esta patología permite realizar un diagnóstico oportuno, realizar un abordaje completo del binomio y seleccionar de manera adecuada los fetos candidatos a terapia in útero, impactando favorablemente, disminuyendo la morbimortalidad. El manejo de estas pacientes debe ser realizado en unidades materno-fetales con experiencia.
- Published
- 2020
12. Transfusión intrauterina para el tratamiento del Hidrops fetal causado por anemia: reporte de caso y revisión de la literatura
- Author
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Hincapié Porras, Cristian, Rojas Arias, José Luis, Acuña Osorio, Edgar, Avellaneda Salamanca, Andrea Catalina, Pinto Quiñonez, Martha Lucia, Molina Giraldo, Saulo, Hincapié Porras, Cristian, Rojas Arias, José Luis, Acuña Osorio, Edgar, Avellaneda Salamanca, Andrea Catalina, Pinto Quiñonez, Martha Lucia, and Molina Giraldo, Saulo
- Abstract
Hydrops fetalis is a rare disease characterized by fluid accumulation in the serous cavities and soft tissues. One of the most common causes is anemia. This is responsible for up to 12% of cases. We describe the case of a pregnant woman with non-immune hydrops fetalis secondary to fetal anemia and a review of the literature in this regard.Case description. A 30-year-old G1P0 pregnant woman with a 22-week pregnancy who underwent an ultrasound evaluation a syndromic diagnosis of non-immune hydrops fetalis and fetal anemia was confirmed as its cause. Required fetal therapy with multiple transfusions, achieving resolution of the condition and full-term birth. A narrative review was performed using the search terms “Non-immune Hydrops Fetalis”, “Middle Cerebral Artery”, “Blood Transfusion, Intrauterine” in the PubMed, MEDLINE, Embase and Cochrane Library databases. Conclusion. Non-immune hydrops fetalis caused by fetal anemia presents high mortality without adequate intervention. Knowledge of this pathology allows a complete approach, timely diagnosis and adequate selection of fetuses candidates for in utero therapy in experienced maternal-fetal units, reducing morbidity and mortality, El hidrops fetal es una condición caracterizada por la acumulación de fluidos en cavidades serosas y tejidos blandos. La anemia es una causa frecuente, se estima que es responsable de hasta 12% de los casos. Se describe el caso de una gestante con hidrops fetal no inmune causado por anemia fetal y la revisión de la literatura al respecto. Descripción del caso. Gestante de 30 años G1P0 con embarazo de 22 semanas a quien en valoración ecográfica se le estableció un diagnóstico sindromático de hidrops fetal no inmune y se confirmó como su causa anemia fetal. Requirió terapia fetal con múltiples transfusiones logrando resolución del cuadro y nacimiento a término. Se realizó una revisión narrativa usando los términos de búsqueda “Non-immune Hydrops Fetalis”, “Middle Cerebral Artery”, “Blood Transfusion, Intrauterine” en las bases de datos PubMed, MEDLINE, Embase y Cochrane Library. Conclusión. El hidrops fetal no inmune causado por anemia fetal presenta alta mortalidad sin una intervención adecuada. El conocimiento de esta patología permite realizar un abordaje completo, un diagnóstico oportuno y la selección adecuada de los fetos candidatos para terapia in útero en unidades materno-fetales con experiencia, disminuyendo la morbimortalidad
- Published
- 2020
13. Cirugía fetal láser en síndrome de transfusión feto feto y restricción selectiva del crecimiento intrauterino
- Author
-
Molina-Giraldo, Saulo and Hincapié-Porras, Cristian
- Abstract
Introduction: The monochorionic biamniotic twin pregnancy (MCBA) corresponds to approximately 15% of all twin pregnancies and an estimate of 10-15% develop complications proper of these types of pregnancies, such as selective intrauterine fetal growth restriction (IUGRs) and feto-fetal transfusion syndrome (FFTS). Laser fetal surgery allows treatment of these hemodynamic alterations of MCBA by fulguration of placental anastomoses, and it is currently considered the first-choice therapy for FFTS and some IUGR cases. Objectives: To highlight the general aspects of laser fetal surgery and to describe current evidence of its efficacy and safety in FFTS and IUGRs. Methods: Review of articles published during the last five years in indexed journals from the following databases: PUBMED, MEDLINE, EMBASE and Cochrane Library. Review papers, original papers, and systemic reviews were included. Classic relevant papers on fetal surgery history were also included. Results: By means of this nonsystematic review of the literature, 43 articles were considered for the present paper. Conclusion: This review evidences that laser fetal surgery improves the prognosis of FFTS fetuses. The use of this therapy in IUGRs cases has not improved survival. Introducción. El embarazo gemelar monocorial biamniótico (MCBA) corresponde aproximadamente al 15% de los embarazos gemelares y, de estos, se estima que 10 a 15% desarrollan complicaciones propias de este tipo de embarazos, como la restricción selectiva del crecimiento intrauterino (RCIUS) y el síndrome de transfusión feto (STFF). La cirugía fetal láser permite tratar la causa de estas alteraciones hemodinámicas propias de los embarazos MCBA a través de la coagulación de las anastomosis placentarias, y es considerada actualmente la terapia de elección en el STFF y aplicable en algunos casos de RCIUS. Objetivos. Resaltar los aspectos generales de la cirugía fetal láser y describir la evidencia actual de la eficacia y seguridad de su uso en el STFF y la RCIUS. Metodología. Se realizó una búsqueda de la literatura de artículos publicados en revistas indexadas en las siguientes bases de datos: PUBMED, MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library. Se incluyeron revisiones de tema, investigaciones originales y revisiones sistemáticas de la literatura, publicadas en los últimos 5 años. Además, se incluyen artículos clásicos relevantes en la historia de la cirugía fetal. Resultados. Producto de la revisión no sistemática de la literatura, se incluyeron 43 para la construcción de la presente revisión. Conclusiones. La presente revisión evidencia que la cirugía láser fetal mejora el pronóstico de los fetos con STFF. El uso de dicha terapia para los casos de restricción de crecimiento intrauterino selectivo no ha mejorado la sobrevida.
- Published
- 2018
14. Miocardiopatía periparto
- Author
-
Rojas Arias, José Luis, primary, Hincapie Porras, Cristian, additional, Muñoz Villa, Manuela, additional, Acuña Osorio, Edgar Mariano, additional, Vargas, Diana, additional, Diaz Alfonso, Nidia Janneth, additional, and Molina Giraldo, Saulo, additional
- Published
- 2019
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15. Cirugía fetal láser en síndrome de transfusión feto feto y restricción selectiva del crecimiento intrauterino
- Author
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Molina Giraldo, Saulo, Hincapié Porras, Cristian, Molina Giraldo, Saulo, and Hincapié Porras, Cristian
- Abstract
Introduction: The monochorionic biamniotic twin pregnancy (MCBA) corresponds to approximately 15% of all twin pregnancies and an estimate of 10-15% develop complications proper of these types of pregnancies, such as selective intrauterine fetal growth restriction (IUGRs) and feto-fetal transfusion syndrome (FFTS). Laser fetal surgery allows treatment of these hemodynamic alterations of MCBA by fulguration of placental anastomoses, and it is currently considered the first-choice therapy for FFTS and some IUGR cases. Objectives: To highlight the general aspects of laser fetal surgery and to describe current evidence of its efficacy and safety in FFTS and IUGRs. Methods: Review of articles published during the last five years in indexed journals from the following databases: PUBMED, MEDLINE, EMBASE and Cochrane Library. Review papers, original papers, and systemic reviews were included. Classic relevant papers on fetal surgery history were also included. Results: By means of this nonsystematic review of the literature, 43 articles were considered for the present paper. Conclusion: This review evidences that laser fetal surgery improves the prognosis of FFTS fetuses. The use of this therapy in IUGRs cases has not improved survival., Introducción. El embarazo gemelar monocorial biamniótico (MCBA) corresponde aproximadamente al 15% de los embarazos gemelares y, de estos, se estima que 10 a 15% desarrollan complicaciones propias de este tipo de embarazos, como la restricción selectiva del crecimiento intrauterino (RCIUS) y el síndrome de transfusión feto (STFF). La cirugía fetal láser permite tratar la causa de estas alteraciones hemodinámicas propias de los embarazos MCBA a través de la coagulación de las anastomosis placentarias, y es considerada actualmente la terapia de elección en el STFF y aplicable en algunos casos de RCIUS. Objetivos. Resaltar los aspectos generales de la cirugía fetal láser y describir la evidencia actual de la eficacia y seguridad de su uso en el STFF y la RCIUS. Metodología. Se realizó una búsqueda de la literatura de artículos publicados en revistas indexadas en las siguientes bases de datos: PUBMED, MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library. Se incluyeron revisiones de tema, investigaciones originales y revisiones sistemáticas de la literatura, publicadas en los últimos 5 años. Además, se incluyen artículos clásicos relevantes en la historia de la cirugía fetal. Resultados. Producto de la revisión no sistemática de la literatura, se incluyeron 43 para la construcción de la presente revisión. Conclusiones. La presente revisión evidencia que la cirugía láser fetal mejora el pronóstico de los fetos con STFF. El uso de dicha terapia para los casos de restricción de crecimiento intrauterino selectivo no ha mejorado la sobrevida.
- Published
- 2018
16. Miocardiopatía periparto: Una rara pero peligrosa complicación obstétrica.
- Author
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LUIS ROJAS-ARIAS, JOSÉ, HINCAPIÉ PORRAS, CRISTIAN, MUÑOZ-VILLA, MANUELA, MARIANO ACUÑA-OSORIO, ÉDGAR, VARGAS, DIANA, JANNETH DÍAZ-ALFONSO, NIDIA, and MOLINA-GIRALDO, SAULO
- Abstract
Copyright of Acta Medica Colombiana is the property of Acta Medica Colombiana and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2019
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17. Evaluación de materiales alternos para la fabricación de pequeñas turbinas eólicas en Colombia
- Author
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Lache Muñoz, Andrea, Ochoa Avendaño, Jhon Freddy, Giraldo Avila, Juan Felipe, Murillo Rincón, Jairo Alberto, Cabezas Porras, Cristian Camilo, Lache Muñoz, Andrea, Ochoa Avendaño, Jhon Freddy, Giraldo Avila, Juan Felipe, Murillo Rincón, Jairo Alberto, and Cabezas Porras, Cristian Camilo
- Abstract
Este proyecto inicio con la revisión y evaluación de las condiciones del recurso eólico en Colombia en función de las Zonas No Interconectas (ZNI), donde y con respecto a factores sociales, energéticos y del recurso eólico se estableció la zona y condiciones de operación para pequeñas turbinas eólicas; posteriormente se evaluaron alternativas de pequeñas turbinas eólicas, convencionales y no convencionales bajo factores técnicos de desempeño en la zona, de esta manera se establecieron dos modelos de pequeñas turbina eólicas, espiral y tipo H.
- Published
- 2017
18. ¿SE PUEDE TRATAR EL HIDROPS FETAL NO INMUNE? REPORTE DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA.
- Author
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Hincapié Porras, Cristian Fernando, Avellaneda Salamanca, Andrea Catalina, Pulido Montaña, Fabián Andrés, Rojas Arias, José Luis, Acuña, Edgar, and Molina-Giraldo, Saulo
- Abstract
Introducción y Objetivos. El hidrops fetal es una acumulación patológica de líquido en los tejidos blandos y en las cavidades serosas del cuerpo. El hidrops fetal no inmune corresponde al hidrops que no es resultado de la isoinmunización RH y corresponde al 90% de los casos. El diagnóstico se realiza por la presencia de dos o más de los siguientes hallazgos en la ecografía: edema de piel, derrame pleural, derrame pericárdico, ascitis. Al momento de la ecografía, la etiología se puede confirmar en muchos casos de acuerdo a los hallazgos. Las causas más comunes, son las cardiovasculares, cromosómicas, hematológicas e infecciosas, seguidas por las malformaciones fetales, las complicaciones de los embarazos gemelares monocoriales y las anormalidades placentarias. El objetivo del presente reporte es conocer un caso de hidrops fetal no inmune, patología con alta mortalidad sin manejo adecuado en los casos que son susceptibles de intervención, en el cual se identificó anemia fetal como causa del cuadro. Se realizó terapia fetal con transfusiones in útero con resolución de los edemas y logrando nacimiento al término. Se realizó revisión de la literatura para conocer las recomendaciones actuales de terapia fetal en hidrops no inmune. Caso Clínico: paciente de 31 años primigestante sin antecedentes de importancia, hemoclasificación A+ con embarazo de 22 semanas quien acude a valoración ecográfica a la Unidad de Medicina Materno Fetal con hallazgo de feto masculino con biometría promedio para 20 semanas peso fetal estimado de 355 gr menor al percentil 10 para la edad gestacional, con derrame pleural, derrame pericárdico, ascitis, y polihidramnios. A la evaluación Doppler como hallazgo positivo se identificó velocidad pico sistólico de la arteria cerebral media (VPS-ACM) 1.9 múltiplos de la mediana para la edad gestacional. No se identificaron malformaciones estructurales fetales ni placentarias que pudieran explicar el hidrops. Se realizó estudio de cariotipo en líquido amniótico con resultado normal XY, además se descartaron infecciones del grupo TORCH y PCR para parvovirus B19 y citomegalovirus en líquido no detectables. Se realizaron 4 transfusiones con resolución del cuadro y nacimiento a término. Materiales y métodos. Se tomaron datos de la historia y las ecografías reservando la identidad de la paciente. Se realizó una búsqueda de la literatura de artículos publicados en revistas indexadas, entre 2007 y 2017 en las siguientes bases de datos: PUBMED, MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, incluyendo los siguiente términos Mesh: ("nonimmune hydrops fetalis") ("nonimmune hydrops fetalis), usando filtro de tiempo de publicación, artículos publicados en los últimos 10 años. Resultados. DISCUSIÓN. Las causas de hidrops fetal son heterogéneas, las más comunes son las cardiacas, cromosomopatías, hematológicas e infecciosas. En general su diagnóstico confiere un mal pronóstico, pero se deben identificar los casos susceptibles de tratamiento como las arritmias, anemia fetal, y el síndrome de transfusión feto fetal, en los cuales la intervención mejora el pronóstico. Conclusiones. Aunque se trata de una patología con alta mortalidad, algunas etiologías como las arritmias, la anemia y el síndrome de transfusión feto fetal son susceptibles de terapia fetal con resolución de los edemas. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2018
19. Fundamentos de cirugía general : Esófago
- Author
-
Borráez Segura, Bernardo Alfonso and Valdivieso Porras, Cristian Camilo
- Subjects
Reflujo gástrico ,610 - Medicina y salud::617 - Cirugía, medicina regional, odontología, oftalmología, otología, audiología ,Anatomía esofágica ,Esofagectomía ,Fisiología esofágica ,Esófago - Cirugía ,Afecciones del esófago ,Enfermedades del esófago - Imágenes ,Tumores - Abstract
Fundamentos de Cirugía General. Esófago, es una obra que nace de la pasión de autores nacionales e internacionales hacia un órgano frecuentemente olvidado con el único fin de proporcionar un acceso fácil y rápido al conocimiento actualizado. Este libro nos introduce en todo el proceso del conocimiento de la anatomía del esófago, así como sus principales afecciones y tratamiento. Un texto que logra exponer de manera breve lo esencial de la cirugía esofágica y pretende que el lector pueda relacionar desde la epidemiología y la fisiología de las enfermedades esofágicas hasta el abordaje clínico - quirúrgico donde los autores explican de forma sucinta y clara el tratamiento adecuado y actualizado. En síntesis, es una grandiosa obra realizada con la colaboración de reconocidos especialistas en los diferentes temas presentados, que trata cuidadosamente el diagnóstico y tratamiento de las múltiples enfermedades esofágicas, valiosas para la enseñanza y consulta permanente de los profesionales de la salud en todos sus campos.
- Published
- 2021
20. Myelopathy due to copper deficiency: A case series and review of the literature
- Author
-
Peña I, Sarmiento J, Porras C, Cediel X, and Camargo A
- Subjects
- Humans, Research, Ataxia, Colombia epidemiology, Copper, Spinal Cord Diseases
- Abstract
Copper deficiency can present as myelopathy by the manifestation of sensory ataxia, secondary to demyelination of the posterior cords of the spinal cord, accompanied by cytopenia, mainly anemia, and leukopenia. Case series study of three patients with myelopathy due to copper deficiency, diagnosed and managed from 2020 to 2022 in a highly complex university hospital in Colombia. Regarding gender, two cases were female patients. The age range was between 57 and 68 years. In all three cases serum copper levels were decreased, and in two of these, different causes of myelopathy affecting the posterior cords of the spinal cord were ruled out, such as vitamin B12, vitamin E and folic acid deficiency, tabes dorsalis, myelopathy due to human immunodeficiency virus, multiple sclerosis and infection by the human lymphotropic virus type I and II, among others. However, at the moment of the myelopathy diagnosis, one patient had vitamin B12 deficiency associated with copper insufficiency. All three cases presented sensory ataxia, and in two, paraparesis was the initial motor deficit. The diagnostic approach must include copper levels assessment in every case of patients with chronic gastrointestinal pathology, chronic diarrhea, malabsorption syndrome, or significant reduction in dietary intake; and the development of neurological symptoms that may suggest cord involvement. It has been reported that a delay in diagnosis can lead to poor neurological outcomes.
- Published
- 2023
- Full Text
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