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Background: Ranitidine is a drug that is associated with mutagenesis by generating genetic alterations and / or cell carcinogenesis, but its genotoxicity in polychromatic erythrocytes is unknown. Therefore, the effect of ranitidine on DNA of micronucleated polychromatic erythrocytes (EPC) in albino rats (Rattus norvegicus, Holtzman strain) was researched by the micronucleus test. Materials and methods: Four groups of rats were studied: negative control with physiological saline solution (0.5 ml for 15 days); positive control with cyclophosphamide (dose 50 mg / kg for 2 days) and two experimental groups treated with ranitidine (doses 2 and 4 mg / kg for 15 days). The rats were euthanized and cytological preparations were obtained by 30 min staining in 5% giemsa. Results: An increase in the size and significant increase in the number of micronuclei in the EPC was found in the experimental groups of 285.27 ± 10.25, compared to the negative control of 70.38 ± 6.47. The genotoxicity index was three times higher in the experimental groups (12.10 ± 0.49; 2 mg / kg NRT and 14.26 ± 0.51; 2 mg / kg NRT) in relation to the negative control (3.52 ± 0 , 32). Conclusions: Ranitidine generates an increasing stimulus of the genotoxic index with a high frequency of micronuclei in EPC of R. norvegicus strain Holtzman. Introducción: La ranitidina es un fármaco que esta asociado a mutagénesis por generar alteraciones genéticas y/o carcinogenesis celular pero se desconoce su rol a nivel genotóxico en eritrocitos policromáticos. Por tanto, se investigó el efecto de ranitidina sobre el ADN en eritrocitos policromáticos micronucleados (EPC) en ratas albinas (Rattus novergicus, cepa Holtzman) mediante el test de micronúcleos. Materiales y métodos: Se estudiaron cuatro grupos de ratas: control negativo con suero salino fisiológico (0,5 ml por 15 días); control positivo con ciclofosfamida (dosis 50 mg/kg por 2 días) y dos grupos experimentales tratados con ranitidina (dosis 2 y 4 mg/kg por 15 días). Las ratas se sometieron a eutanasia y se obtuvo preparados citológicos con tinción de giemsa 5 % por 30 min. Resultados: Se encontró un aumento del tamaño e incremento significativo del número de micronúcleos en los EPC de 285 ± 10 de los grupos experimentales con una dosis de 4 mg/kg; así mismo, en comparación al control negativo con 70 ± 6. El índice de genotoxicidad fue tres veces mayor en los grupos experimentales (12,10 ± 0.49; 2 mg/kg RNT y 14,26 ± 0,51; 2 mg/kg RNT) en relación al control negativo (3,52 ± 0,32). Conclusiones: La ranitidina genera un estímulo creciente del índice genotóxico con elevada frecuencia de micronúcleos en EPC de R. norvegicus cepa Holtzman.

El presente trabajo de investigación se realizó con el objetivo de obtener celulosa bacteriana por Komagataeibacer xylinus a partir de los residuos hidrolizados de brácteas de alcachofa y peladilla de espárrago. Los residuos agroindustriales recolectados se lavaron, desinfectaron y se secaron a 60 ºC por 6 h, finalmente se molió y tamizó a 0.45 mm. A su vez, se caracterizó por FTIR y sus azúcares estructurales por HPLC. Se evaluó la obtención máxima de azúcares reductores a partir de la hidrolisis de los residuos agroindustriales. Se evaluó la producción de celulosa bacteriana por Komagataeibacter xylinus en medios de cultivo con diferentes concentraciones de azúcares reductores de los residuos hidrolizados como fuente de carbono en medio base Helstrin- Schrianm (sin glucosa), durante 7, 14 y 21 días a 30 ºC en condiciones estáticas. A partir del residuo hidrolizado de brácteas de alcachofa, se obtuvo un rendimiento volumétrico de celulosa bacteriana máximo de 1.59 g/L a partir de 12.36 g/L ± 0.81 g/L de azúcares reductores durante 21 días y una tasa de producción de celulosa bacteriana máximo de 0.21 ± 0.04 g/L.d a partir de 12.36 g/L ± 0.81 g/L durante 7 días. A su vez, del residuo hidrolizado de peladilla de espárrago se obtuvo 1.73 ± 0.32 g/L CB a 21 días a partir de 13.53 ± 0.36 g/L de azúcares reductores a 21 días y una tasa de producción de 0.15 ± 0.05 g/L.d CB a 7 días a partir 13.53 ± 0.36 g/L de azúcares reductores. Las membranas de celulosa bacteriana obtenida se caracterizaron por espectroscopía infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), Difractometría de rayos X (DRX), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y microscopía de absorción atómica (AFM). Los resultados obtenidos confirmaron que los residuos de brácteas de alcachofa y peladilla de espárrago podría reemplazar a los sustratos costosos para la producción de celulosa bacteriana por Komagataeibacter xylinus con notables propiedades físicas, químicas y morfológicas. The present research work was carried out with the objective of obtaining bacterial cellulose by Komagataeibacer xylinus from the hydrolyzed residues of artichoke bracts and asparagus peel. The collected agro-industrial waste was washed, disinfected and dried at 60ºC for 6 h, finally ground and sieved at 0.45 mm. In turn, it was characterized by FTIR and its structural sugars by HPLC. The maximum obtaining of reducing sugars from the hydrolysis of agroindustrial residues was evaluated. The production of bacterial cellulose by Komagataeibacter xylinus was evaluated in culture media with different concentrations of reducing sugars of the hydrolyzed residues as a carbon source in Helstrin-Schrianm base medium (without glucose), for 7, 14 and 21 days at 30 ºC in static conditions. From the hydrolyzed residue of artichoke bracts, a maximum bacterial cellulose volumetric yield of 1.59 g / L was obtained from 12.36 g / L ± 0.81 g / L of reducing sugars for 21 days and a bacterial cellulose production rate maximum of 0.21 ± 0.04 g / Ld from 12.36 g / L ± 0.81 g / L for 7 days. In turn, from the hydrolyzed asparagus peel residue, 1.73 ± 0.32 g / L CB was obtained at 21 days from 13.53 ± 0.36 g / L of reducing sugars at 21 days and a production rate of 0.15 ± 0.05 g / Ld CB at 7 days from 13.53 ± 0.36 g / L of reducing sugars. The bacterial cellulose membranes obtained were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffractometry (XRD), differential scanning calorimetry (DSC) and atomic absorption microscopy (AFM). The results obtained confirmed that the residues of artichoke bracts and asparagus peladilla could replace the expensive substrates for the production of bacterial cellulose by Komagataeibacter xylinus with remarkable physical, chemical and morphological properties.

Equisetum arvense (Equisetaceae) es una planta que posee efectos antiinflamatorios debido a suscompuestos fitoquímicos como los flavonoides, los cuales actúan a nivel de citocinas proinflamatorias,principalmente el TNF-α. Sin embargo, se conocen otras especies de Equisetum en el Perú, de lascuales no se ha demostrado dichos efectos. Una de estas especies es Equisetum bogotense, de la cualse extrajeron los flavonoides y fueron inoculados en Mus musculus BALB/c. Estos flavonoidesactuaron sobre los niveles de TNF-α producidos en la inflamación inducida experimentalmente enMus musculus BALB/c mediante la inoculación de carragenanos. Para la cuantificación de los nivelesde TNF-α se realizó la prueba de ELISA, obteniéndose que los flavonoides redujeron ligeramente losniveles de TNF-α, sin embargo, no hubo diferencia significativa entre las concentraciones utilizadas.