Search

Popliteal artery entrapment syndrome is a rare and underdiagnosed cause of claudication in young adult. The typical clinical feature is calf claudication; the following case reports describe 2 rare clinical aspects, acute limb ischemia and pulsatile mass revealing a bilateral anatomic entrapment. These cases suggest that an early diagnosis is mandatory to avoid a dramatic clinical outcome and to limit the surgical treatment to a myotomy.

stv.2013.0781 Auteur(s) : Hamid Jiber Hamid_jiber@yahoo.fr, Youssef Zrihni, Rachid Zaghloul, Abdellatif Bouarhroum CHU Hassan II, service de chirurgie vasculaire, Fes, Maroc Tires a part : H. Jiber Toutes localisations confondues, la frequence des anomalies vasculaires des extremites des membres est d’environ 10 % [1]. Ces anomalies representent entre 5 et 10 % des masses des parties molles interessant la main, loin derriere les kystes synoviaux, les synovites villonodulaires, [...]

Le recours aux cathéters veineux centraux (CVC) est incontournable en hémodialyse. Comparé aux autres abords vasculaires, il est pourtant associé à une morbidité et une mortalité plus élevées. Selon une étude menée par El Minshawy et coll, l'atteinte de l'artère fémorale représente 5% de ces complications. Nous en rapportons 4 cas ayant été pris en charge au sein du service de chirurgie vasculaire. L'objectif de ce travail est d'élucider les aspects cliniques, anatomopathologiques et les modalités thérapeutiques.

Le recours aux cathéters veineux centraux (CVC) est incontournable en hémodialyse. Comparé aux autres abords vasculaires, il est pourtant associé à une morbidité et une mortalité plus élevées. Selon une étude menée par El Minshawy et coll, l'atteinte de l'artère fémorale représente 5% de ces complications. Nous en rapportons 4 cas ayant été pris en charge au sein du service de chirurgie vasculaire. L'objectif de ce travail est d’élucider les aspects cliniques, anatomopathologiques et les modalités thérapeutiques.

L’incidence de l’insuffisance renale chronique terminale ne cesse d’augmenter dans la population pediatrique [1]. Les problemes des acces vasculaires chez ce type de patients fragiles viennent compliquer la situation avec un nombre croissant d’enfants qui ont des echecs de leurs acces vasculaires pour l’hemodialyse secondairement a plusieurs causes. D’apres les recommandations KDOQI [2], le choix optimal de l’acces chez ces patients sans veine cephalique utilisable demeure [...]

La fistule artério-veineuse native est l'accès vasculaire de choix pour l'hémodialyse chronique en raison de sa longévité, son taux faible de complication et de mortalité par rapport aux pontages artério-veineux et aux cathéters. Cependant, il arrive assez souvent que l'on assiste à des complications qui sont dominées par la sténose et la thrombose. C'est une étude rétrospective des complications ayants survenues pour 31 fistules artério-veineuses pour hémodialyse chronique des 200 fistules réalisées chez 200 patients au sein du service de chirurgie vasculaire du CHU Hassan II de Fès sur une période de trois ans, étendue de Janvier 2007 à Décembre 2009. Ces complications ont été présentés par les thromboses dans 14 cas soit 45,15% de l'ensemble des complications, les sténoses dans 4 cas (12,90%,) les anévrismes dans 4 cas (12,90%), les complications ischémiques dans 3 cas (9,67%), l'infection dans 3 cas (9,67%), l'hémorragie dans 2 cas (6,45%) et l’ hyperdébit dans un seul cas soit 3,22%. On a pu conserver 22 fistules soit 70,96% par traitement chirurgical ou endovasculaire, on a confectionné une nouvelle fistule dans 8 cas soit 25,80%, et on a adressé une patiente (3,22%) pour pose d'un cathéter veineux tunnelisé permanent. Les complications des fistules artério-veineuses pour l'hémodialyse chronique sont la principale cause de morbidité chez les patients hémodialysés, il est donc important de s'impliquer lors de leur création, et de donner un maximum d'attention quand ils sont manipulés. Ceci suggère la mise en place d'un programme de surveillance de ces fistules en raison de l'impact des complications sur la morbi-mortalité du patient hémodialysé et sur le plan financier.

Marfan’s syndrome is an autosomal dominant disorder of connective tissue characterized by a large number of possible mutations and by heterogeneity of clinical presentation primarily in skeletal, ocular and cardiovascular organ systems. Cardiovascular complications of the disease are responsible for high mortality. The case of a 42-year-old patient with a progressive advanced abdominal aorta dilatation visualized on computed tomography images is presented. Pathogenesis, diagnosis and management of patients with Marfan’s syndrome are also discussed.