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A continuación, se presenta el informe de las practicas profesionales realizadas en la empresa Formitrans S.A.S, la cual se encuentra ubicada en la ciudad de Barrancabermeja, empresa que es dedicada a el alquiler de maquinaria pesada y transporte de carga por carretera. Se realiza el informe de las actividades que se hicieron en la empresa Formitrans S.A.S con el fin de presentar el avance que obtuve en la organización adquiriendo conocimientos prácticos de las actividades de apoyo administrativo los cuales fui asignada para realizar diferentes labores apoyando al mejoramiento continuo de la organización Profesional en Negocios Internacionales Pregrado

TABLA DE CONTENIDO 1. INTRODUCCIÓN 2. RESUMÉN EJECUTIVO 3. REFERENTE TEÓRICO Y CONCEPTUAL 3.1 Referente Teórico 3.1.1 Empaques Biodegradables 3.1.2 Creación de empresas 3.2 REFERENTE CONCEPTUAL 4. MÓDULO DE MERCADO 4.1 Producto 4.1.1 Características Técnicas 4.1.2 Usos 4.1.3 Beneficios 4.1.4 Sustitutos 4.2 Consumidor Final 4.3 Delimitación del Área Geográfica 4.4 Análisis de la Demanda 4.4.1 Diseño Muestral 4.4.2 Validación del Instrumento 4.4.3 Cuestionario 4.4.4 Cálculo de la Demanda Actual 4.4.5 Proyección de la Demanda Actual 4.5 Análisis de la Oferta 4.5.1 Cálculo de la Oferta Actual 4.5.2 Proyección de la Oferta Actual 4.6 Determinación de la Demanda Existente 4.6.1 Tipo de Demanda 4.6.2 Proyección de la Demanda Insatisfecha 4.7 Análisis de precios 4.8 Canal de Distribución 4.9 Imagen del Producto 4.10 Estrategia Publicitaria 5. MÓDULO TÉCNICO Y ORGANIZACIONAL 5.1 Tamaño de la Producción 5.2 Localización 5.2.1 Macro-Localización 5.2.2 Micro-Localización 5.2.3 Análisis de Localización 5.3 Distribución en Planta 5.4 Proceso de Producción 5.4.1 Descripción del Proceso de Producción 5.5 Naturaleza Jurídica 5.5.1 Ventajas de una Empresa S.A 5.6 Misión 5.7 Visión 5.8 Organigrama 5.9 Manual de Funciones 6. MÓDULOS DE IMPACTO SOCIAL, ECONÓMICO Y AMBIENTAL 7. ESTUDIO FINANCIERO 7.1 Inversiones 7.2 Costos Operacionales 7.3 Cálculo del Punto de Equilibrio 7.4 Proyecciones Financieras para el Periodo de Evaluación 7.4.1 Cálculo del Capital de Trabajo 7.5 Evaluación Financiera del Proyecto 7.5.1 Valor Presente Neto (VPN) 7.5.2 Relación Beneficio costo (RBC) 7.5.3 Tasa Interna de Retorno 8. FUENTES DE FINANCIACIÓN 9.CONCLUSIONES 10. RECOMENDACIONES 11. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 12. ANEXOS 12.1 Validación del Instrumento 12.2 Modelo de Encuesta 12.3 Análisis de los Resultados de la Investigación de Mercado 12.4 Reglamento Interno del Trabajo El municipio de Santa Cruz de Lorica se encuentra ubicado al norte del departamento de Córdoba, en la zona baja del Rio Sinú y próxima al litoral del Mar Caribe a una distancia de 29 kilómetros de Coveñas, 50 kilómetros de Tolú y 60 kilómetros de Montería; además, limita al norte con los municipios de San Antero, San Bernardo del Viento, Purísima y Momil. (Santa Cruz de Lorica, 2012). Su entorno económico está basado principalmente en las actividades de agricultura, ganadería, piscícolas, pesca y la artesanía; por otra parte, el sector industrial no cuenta con muchas empresas dedicadas a la producción y transformación de materia prima que sean amigables con el medio ambiente, y además su gastronomía es uno factores fuertes que acompañan al turismo loriquero. Pregrado Administrador(a) en Finanzas y Negocios Internacionales Creación de Empresa

Objective: To present a case of bilateral gynecomastia in a prepubertal boy with autism spectrum disorder, diagnosed with myotonic dystrophy type 1. Case description: A 12-year-old boy with autism spectrum disorder presented at a follow-up visit with bilateral breast growth. There was a family history of gynecomastia, cataracts at a young age, puberty delay, and myotonic dystrophy type 1. The physical examination showed that he had bilateral gynecomastia with external genitalia Tanner stage 1. Neurologic examination was regular, without demonstrable myotonia. The analytical study revealed increased estradiol levels and estradiol/testosterone ratio. After excluding endocrine diseases, the molecular study of the dystrophia myotonica protein kinase gene confirmed the diagnosis of myotonic dystrophy type 1. Comments: A diagnosis of prepubertal gynecomastia should include an investigation for possible underlying diseases. This case report highlights the importance of considering the diagnosis of myotonic dystrophy type 1 in the presence of endocrine and neurodevelopmental manifestations. RESUMO Objetivo: Apresentar o caso de um adolescente pré-púbere com ginecomastia bilateral e transtorno do espectro autista, diagnosticado com distrofia miotônica tipo 1. Descrição do caso: Adolescente do sexo masculino de 12 anos, com transtorno do espectro autista, observado em consulta de seguimento por crescimento mamário bilateral. O paciente tinha antecedentes familiares de ginecomastia, catarata em idade jovem, atraso pubertário e distrofia miotônica tipo 1. À observação física, apresentava ginecomastia bilateral estádio 1 de Tanner. O exame neurológico era normal, sem miotonia aparente. O estudo analítico mostrou níveis elevados de estradiol e da relação estradiol/testosterona. Após exclusão de causas endócrinas, o estudo molecular do gene DMPK confirmou o diagnóstico de distrofia miotônica tipo 1. Comentários: Perante um quadro de ginecomastia pré-púbere, deve-se excluir doenças subjacentes. Este caso reforça a importância de considerar o diagnóstico de distrofia miotônica tipo 1 na presença de manifestações endócrinas e do neurodesenvolvimento.

En este artículo examino el efecto del Acuerdo de Paz entre el gobierno de Colombia y la guerrilla de las FARC sobre los homicidios en el país. Utilizando un modelo de diferencias en diferencias, muestro que después de la firma del Acuerdo de Paz en septiembre de 2016, los homicidios aumentaron de forma diferencial en los municipios más afectados por el conflicto armado. El análisis de efectos heterogéneos sugiere que la magnitud del efecto está relacionada con la vulnerabilidad económica y el estado de las economías ilegales de los municipios. En particular, encuentro que los homicidios aumentaron más en los municipios más afectados por el conflicto armado que eran vulnerables económicamente y tenían cultivos de coca antes de la firma del Acuerdo de Paz. "In this article, I examine the effect of the Peace Agreement between the Colombian government and the FARC guerrillas on homicides in the country. Using a differences-in-differences model, I show that after the Peace Agreement in September 2016, homicides increased differentially in the municipalities most affected by the armed conflict. The analysis of the heterogeneous effects suggests that the magnitude of the effect is related to the economic vulnerability and the state of the illegal economies of the municipalities. In particular, I find that the homicides increased more in the municipalities most affected by the armed conflict that were economically vulnerable and had coca crops before the signing of the Peace Agreement."--Tomado del Formato de Documento de Grado. Magíster en Economía Maestría

A maioria dos doentes com hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) apresenta alterações moleculares no gene CYP21A2, o qual codifica a enzima 21-hidroxilase (21-OH). Os doentes com a forma clássica de deficiência em 21-OH (21-OHD) apresentam a síntese de cortisol diminuída no córtex adrenal e, os casos mais graves, também apresentam deficiência de aldosterona. As mulheres com 21-OHD grave apresentam excesso de andrógenos desde a sua vida fetal conduzindo à virilização dos órgãos genitais externos. Tanto homens como mulheres com 21-OHD completa não sintetizam a aldosterona e, consequentemente, logo após o nascimento, podem desenvolver crises de perda de sal se não forem corretamente diagnosticados e tratados. A 21- OHD não clássica é devida à deficiência parcial em 21-OH, os fenótipos clínicos são menos graves, as mulheres não apresentam virilização dos genitais externos ao nascimento, e geralmente os sinais relativos a excesso de androgénios podem surgir durante a infância ou até mais tarde (durante ou após a puberdade). Neste trabalho descrevem-se as alterações e os genótipos mais frequentes encontrados em doentes portugueses não adultos com 21-OHD. As alterações mais frequentes encontradas na forma clássica da HSC são c.293-13C> G, diferentes deleções/quimeras/conversões génicas do gene CYP21A2 e c.518T> A, enquanto na 21-OHD não-clássica a variante c.844G> T é a mais frequente. Estes resultados contribuem para um diagnóstico correto e uma melhor gestão clínica dos doentes, para o seu aconselhamento genético e para oferecer o diagnóstico pré-natal a casais com risco de ter filhos afetados com a forma clássica de 21-OHD. Most of the patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) have molecular alterations in the CYP21A2 gene, which encodes the enzyme 21-hydroxylase (21-OH). Patients with the classic form of 21-OH deficiency (21-OHD) have the synthesis of cor tisol impaired in the adrenal cor tex and, the most severe cases also have aldosterone deficiency. Females with severe 21-OHD, star ting their fetal life have excess of androgens leading to external genitalia virilization at bir th. Both males and females with complete 21-OHD are not able to synthesize aldosterone, consequently soon af ter bir th may develop salt wasting crises if not correctly diagnosed and treated. Non-classic 21-OHD is due to par tial deficiency of 21-OH, the clinical phenotypes are less severe, females don’t present ambiguity of the external genitalia at bir th, usually signs of androgen excess may be present during childhood or even later in life (during or af ter puber ty). We present here the most frequent alterations and genotypes found in non adult Por tuguese patients with 21-OHD. The most frequent alterations found in the classic form of CAH are c.293-13C>G, dif ferent CYP21A2 deletions/quimeras/gene conversions and c.518T>A, while in non-classic 21-OHD the variant c.844G>T is the most frequent. These results contribute to a correct patient diagnosis, to a better clinical care, genetic counseling and to of fer pre-natal diagnosis to couples at risk of having af fected babies with the classic form of 21-OHD. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

El presente documento es resultado del trabajo que se desarrolló con los estudiantes del grado décimo dos con el fin de fortalecer los bajos niveles en las competencias específicas del técnico en manejo ambiental que presentaban en el área de ciencias naturales de la I.E Juan XXIII, lo cual era evidenciado en los resultados de las diferentes pruebas estandarizadas realizadas por el Ministerio de Educación Nacional -MEN-,así como, en el bajo nivel del Índice Sintético de la Calidad Educativa -ISCE- tanto en la básica secundaria como en la media. El proyecto se desarrolló en marco de la estrategia didáctica de investigación dirigida, guiando los procesos de desarrollo y fortalecimiento de las competencias específicas del técnico articulado con el Servicio de Aprendizaje Nacional -SENA- en la educación media con el programa Técnico en manejo ambiental, el cual se encuentra estructurado por medio de unas competencias específicas y éstos a su vez por unos resultados de aprendizaje o indicadores; a través del estudio de las variables físico-químicas que determinan la calidad de agua del lago ubicado en la parte posterior de la I.E construido para el aprovechamiento de un nacimiento de agua. Para el estudio de las variables se diseñó e implementó una serie de actividades orientadas a la construcción del aprendizaje, es así, que se implementó la estrategia didáctica de la investigación dirigida, ya que ésta proporciona pautas para intervenir en el aula a partir de la formulación y resolución de problema que posibiliten la deconstrucción, construcción y reconstrucción de saberes en los estudiantes desde la interacción de sus conocimientos empírico y científico en el contexto escolar (García y García, 2000).

Trabajo de investigación Este trabajo realiza una exploración teórica y conceptual sobre la innovación y la creatividad con el propósito de diseñar y validar una prueba que evalúe la autopercepción de la creatividad y la innovación en tres contextos particulares: el visomotor, la invención y el área verbal, en estudiantes de educación superior. Se consideraron posiciones teóricas de diferentes autores y, para la parte aplicada del instrumento se trabajó con la perspectiva del EMUC (Evaluación Multifactorial de la Creatividad). El diseño y aplicación del instrumento que indaga por la capacidad, habilidad o competencia innovadora – creadora, con el consecuente análisis de resultados, resulta en una herramienta poderosa para contribuir al desarrollo del país. El diseño del instrumento se hace desde la perspectiva del Diseño de Instrumentos Centrado en Evidencias que proporciona formas de evaluación contemporáneas y de gran utilidad para la psicología. La prueba se aplicó a un total de 164 estudiantes de diferentes programas de educación superior. Los resultados para la validación del instrumento se obtuvieron con el modelo de Rasch de la Teoría de Respuesta al Ítem. Los datos confirman la alta calidad técnica del instrumento tanto desde la perspectiva de los ítems como de la prueba. Pregrado Psicólogo 1. Resumen 2. Antecedentes teóricos y empíricos 3. Justificación y planteamiento del problema de investigación 4. Objetivos 5. Método 6. Resultados 7. Discusión 8. Referencias 9. Apéndices

Trabajo de investigación Análisis comparativo entre la metodología usada actualmente por EPYC A LTDA, para la gestión de proyectos; frente a los lineamientos de la guía PMBOK, para los grupos de procesos de Planificación, Ejecución, Monitoreo y Control, las áreas de conocimiento alcance, cronograma, costos y riesgos. Se presenta plan metodológico, con formatos y recomendaciones, para la gestión de proyectos basados en la guía PMI. Especialización Especialista en Gerencia de Obras Civiles INTRODUCCIÓN 1. GENERALIDADES 2. MARCOS DE REFERENCIA 3. METODOLOGÍA 4. PRODUCTOS A ENTREGAR 5. RESULTADOS ESPERADOS E IMPACTOS 6. ESTRATEGIAS DE COMUNICACIÓN 7. CONCLUSIONES 8. BIBLIOGRAFÍA 9. LISTA DE ANEXOS

"Rhodnius prolixus, triatomino hematófago con hábitos antropofílicos domiciliarios, es el vector principal del parásito causante de enfermedad de Chagas. El paradigma actual de la transmisión del parásito Trypanosoma cruzi en Colombia incluye un ciclo selvático y domiciliario que coexiste con poblaciones domésticas y selváticas de reservorios. El objetivo de este estudio es evaluar las diferentes variables involucrados en el ciclo selvático de la enfermedad de Chagas: genética estructural de poblaciones del vector presentes en áreas de alto riesgo de transmisión, genotipificación de T. cruzi de diferentes aislamientos, determinación de reservorios-mamíferos que sirven como fuente alimenticia para los triatominos, y evaluación de la eficiencia de las vías de transmisión del parásito en el ciclo selvático, para aclarar el escenario epidemiológico en un área endémica del departamento de Casanare." -- Tomado del Formato de Documento de Grado "Rhodnius prolixus, hematophagous triatomine with domiciliary anthropophilic habits, is the main vector of the parasite that causes Chagas disease. The current paradigm of transmission of the parasite Trypanosoma cruzi in Colombia includes a sylvatic and domiciliary cycle that coexists with domestic and sylvatic populations of reservoirs. The main objective of this study is to evaluate the different variables involved in the sylvatic cycle of Chagas disease: structural genetics of vector populations present in areas of high risk of transmission, genotyping of T. cruzi of different isolates, determination of reservoirs-mammals which serve as a food source for the triatomines, and evaluation of the efficiency of the transmission routes of the parasite in the sylvatic cycle; to clarify the epidemiological scenario in an endemic area of the department of Casanare." -- Tomado del Formato de Documento de Grado Doctor en Ciencias - Biología Doctorado

Introduction: The most common cause of congenital adrenal hyperplasia (CAH) is 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) caused by alterations in CYP21A2 gene. The clinical phenotypes of this autosomal recessive disease are classified as classic (saltwasting and simple virilizing) and non-classic forms of CAH. The severity of the disease is directly related with the impairment of the 21-OH enzymatic activity. Genetic testing can confirm the disease and is crucial for familial studies and genetic counseling. Aim: The aim of this work was to perform the clinical and molecular characterization of the patients observed at the Hospital Pediátrico de Coimbra (Portugal) with the clinical suspecion of CAH. Methods: Retrospective analysis of patient medical records of all cases observed in our hospital with suspicion of CAH and detailed literature comparison. CYP21A2 molecular analysis had been performed in 81 unrelated Portuguese patients (51 female, 30 males) with clinical and endocrine laboratorial findings suggestive of CAH, using mini-sequencing, restriction enzyme digestion, Sanger sequencing or/and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Results: CYP21A2 variants were identified in 74/81 (91%) of the patients. Homozygosity for CYP21A2 was found in 39.2% (29/74) of the patients while 55.4% (41/74) were compound heterozygous and, in 5.4% of the cases (4/74), only one pathogenic variant was identified. The most frequent alterations were p.Val281Leu, g.655A/C>G (splicing variant) and p.Ile172Asn, that account for more than 50% of the alleles of this patient’s cohort. All variants were already described except a novel missense variant identified in a salt-wasting patient, g.1173T>C(p.Trp201Arg). The rare variant p.Gly424Ser which was detected in one patient had been previously associated with a possible founder effect in Brazil and the splicing variant g.391G>A, only described in the Portuguese population. Conclusion: Our study provides a detailed clinical and molecular characterization of a large cohort of CAH Portuguese patients. The overall concordance between the clinical phenotype and the inferred phenotype (based on genotype) was 90%. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL, Vol 25 (2016): Supplement I: XLV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães

O Síndrome de Costello (MIM 218040) é uma situação possivelmente subdiagnosticada, com uma incidência desconhecida. Desde a primeira descrição, em 1971, foram descritos aproximadamente 115 casos. Caracteriza-se pela presença de atraso de crescimento pós-natal, alterações crâneo-faciais, músculo-esqueléticas, cutâneas e cardiovasculares. Descrevemos uma criança com este diagnóstico com referência à evolução inicial do quadro clínico e fazemos uma revisão desta entidade nosológica., Portuguese Journal of Pediatrics, vol. 34 n.º 6 (2003)

A leucinose é uma doença hereditária do catabolismo dos aminoácidos ramificados por défice da respectiva a-cetoácidodesidrogenase. A forma clássica é a mais frequente e mais grave, apresentando-se como encefalopatia aguda neonatal. No Hospital Pediátrico de Coimbra foram seguidos no período de 1990 a 1996 (7 anos) 5 casos de leucinose neonatal. Todos se apresentaram entre o 3.° e o 7.° dia de vida com recusa alimentar, alterações do tónus, convulsões e coma. A evolução foi variável e dependente de: precocidade do diagnóstico; agressividade e eficácia das medidas terapêuticas; capacidade de prevenção e tratamento de ulteriores descompensações metabólicas. Três crianças sobreviveram: duas, actualmente com 3,5 e 4,5 anos de idade, têm crescimento e desenvolvimento adequados; a 3.' apresentava atraso de desenvolvimento moderado aos 10 meses de idade. A incidência de leucinose detectada por rastreio sistemático na Europa é de 1/120.000. A hipótese de leucinose deve ser colocada em todo o recém-nascido com clínica de sépsis tardia, sobretudo se houver cetonúria, uma vez que a precocidade do diagnóstico e do respectivo tratamento são importantes factores de prognóstico., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 30 No 1 (1999)

Resumo O Síndrome de Noonan (SN, MIM#163950) é uma patologia do desenvolvimento caracterizada por dismorfia facial típica, baixa estatura e cardiopatia congénita. Tem uma frequência estimada de 1:1000-2500 nascimentos e transmissão autossómica dominante, com neomutações frequentes. Em 30-60% dos casos é possível identificar uma mutação no gene PTPN11. Foram reavaliados clínica, laboratorial e cognitivamente 16 indivíduos com a hipótese diagnóstica de SN, incluindo o estudo molecular do gene PTPN11. Onze dos casos cumpriam os critérios diagnósticos utilizados (SN definitivo) e em cinco casos apenas estavam presentes alguns critérios (SN possível). Os onze indivíduos com o diagnóstico definitivo de SN tinham idades compreendidas entre os 3 e os 33 anos. Neste grupo, dez eram casos index, um dos quais tinha SN/Neurofibromatose de tipo 1 – NF1, sendo nove casos esporádicos e um caso familiar (família com dois indivíduos afectados). Foi identificada uma mutação em cada um dos exões 3 e 8 do gene PTPN11 em dois dos casos index: no caso familiar e uma neomutação, num total de três indivíduos. Dez dos indivíduos (90,9%) apresentavam baixa estatura e cardiopatia congénita: sete com estenose pulmonar (dois com mutação), dois com miocardiopatia hipertrófica (nenhum com mutação), quatro com comunicação inter-ventricular, três com comunicação inter-auricular (nenhum com mutação) e dois com canal atrioventricular (ambos com mutação). Aavaliação psicológica revelou um Q. I. médio de 57. Nos cinco casos com SN possível, não foram identificadas mutações (dois tinham também NF1). Discute-se a correlação genótipo-fenótipo, tendo-se confirmado a menor prevalência de miocardiopatia hipertrófica no grupo com mutação identificada e a ausência de mutações do gene PTPN11 em indivíduos com SN/NF1., Portuguese Journal of Pediatrics, vol. 37 n.º 4 (2006)

La formación de valores en las estudiantes del grado 7° de la institución Educativa ele Sabanalarga Fernando Hoyos Ripoll, evidenció la necesidad de una práctica docente que reuniera un conjunto de características en cuyo fundamento estuviera presente la comunicación educativa, proceso educativo que tiene lugar solo cuando las relaciones humanas que se producen en el proceso pedagógico de interacción e influencias mutuas, lo cual propicia el desarrollo del individuo ele su personalidad así como la del profesor. En el bachillerato la educación en valores precisa trabajar con jóvenes que ya han alcanzado determinado grado en el desarrollo de sus valores a partir de las influencias sociales e individuales recibidas, por lo que hay que tenerlos presentes para llevar a cabo la labor educativa. Se pude concluir, que la creación de recursos didácticos con temas artísticos culturales, no sólo es una necesidad desde el punto de vista pedagógico sino un elemento importante para recuperar el sentido hacia los valores culturales y por consiguiente, un compromiso con la Educación Artística que debe verter hacia la comunidad. Por medio de la propuesta se pretendió desarrollar estrategias curriculares basadas en la Educación Artística, que permitieran facilitar el desarrollo ele la personalidad de las estudiantes ele 7° de la Institución Educativa de Sabanalarga Fernando Joyos Ripoll en Sabanalarga, de cara a la necesidad e importancia ele diseñar e implementar una secuencia didáctica mediante la cual se logre aproximar a las estudiantes a situaciones discursivas y expresivas de una manera motivadora y significativa, desde la expresión producción, interpretación y contextualización ele manifestaciones propias del arle, para el caso, las plásticas. Se tomó la decisión de dirigir esta investigación al segmento de población estudiantil del 7° grado pues generalmente, a esta edad los jóvenes se encuentran cursando los primeros grados ele secundarias y viviendo el paso ele la niñez a la adolescencia.