Search

Orientador: Sergio Luiz Monteiro Salles Filho Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Geociências Resumo: Fusões e Aquisições (F&A) são fenômenos econômicos complexos, caracterizados pela natureza estratégica e pela incerteza. Cada operação possui especificidades relacionadas à motivação, ao tipo (fusão ou aquisição), ao perfil da transação (amigável ou hostil), à natureza estrutural (vertical, horizontal ou conglomerado), à estrutura dos mercados (monopólio, oligopólio), ao ambiente institucional, à localização geográfica, e ao perfil tecnológico (divergentes, convergentes, suplementares ou sobrepostos). O objetivo principal das operações de F&A é a obtenção de economias de escala e/ou escopo a partir da combinação de competências e sinergias, por meio do aumento da escala de produção, integração com fornecedores, concentração ou entrada em novos mercados, assim como pela busca de diversificação de portfólio, acesso às tecnologias e infraestruturas de pesquisa. Os principais desafios e as maiores incertezas dessas operações estão relacionados à viabilização da integração, ou seja, a realização das vantagens competitivas e comparativas mapeadas no due diligence e previstas durante a negociação. Em áreas de PD&I, em que os principais ativos são intangíveis, relacionados ao conhecimento e inovação, a integração passa a conter elementos adicionais de indeterminação, do perfil dos profissionais, da lógica coletiva e da economia de escopo, trazendo ainda mais desafios para execução do processo após a F&A. Em geral o tema de integração de áreas de PD&I é estudado a partir de avaliações de resultados, principalmente financeiros, e da geração de propriedade intelectual, negligenciando a discussão sobre fatores e dimensões dos fluxos e mecanismos do processo de integração. Esta tese contribui teórica e metodologicamente para o tema, aprofundando discussões e propondo um conjunto de elementos críticos que devem ser considerados no processo de integração de áreas de PD&I, dentre os quais se destacam gestão de portfólio, monitoramento e prospecção tecnológica, gestão de parcerias, políticas e gestão de propriedade intelectual, transferência de conhecimento, políticas de financiamento e avaliação de resultados e impactos. Os elementos críticos foram utilizados para avaliação e descrição, em formato de estudo de caso, de oito operações de integração de áreas de PD&I após F&A de empresas, em geral de grande porte, nacionais e internacionais, de diversos setores econômicos, que apresentavam diferentes graus de integração. Foi analisada a percepção da importância e da aderência dos elementos no contexto da integração, gerando resultados relevantes sobre processos de gestão de inovação e conhecimento durante o processo pós F&A, em que ficou destacada a importância da consolidação dos processos e de políticas para PD&I, principalmente por meio de comitês técnicos e científicos. Também foram identificados obstáculos e dificuldades, principalmente relacionados à transferência de conhecimento e planejamento estratégico tecnológico. A integração de cada um dos elementos traz desafios e benefícios para o resultado da operação, portanto, a combinação de cada um deles deve considerar a opção estratégica de integração, o posicionamento da empresa em relação à PD&I e, principalmente, os resultados esperados Abstract: Mergers and Acquisitions (M&A) are complex economic phenomena, characterized by its strategic nature and uncertainty. Each operation is singular, with specific characteristics related to motivation, type (merger or acquisition), profile of the transaction (friendly or hostile), configuration (vertical, horizontal or conglomerate), market structure (monopoly, oligopoly), the institutional environment, geographical location, and technological profile (divergent, convergent, additional or overlapping). The primary purpose of M&A transactions is to obtain economies of scale and/or scope from the combination of skills and synergies through the increasing of the scale production, integration of the suppliers, concentration or entry into new markets, and also portfolio diversification, access to new technologies and research infrastructure. The main challenges and the greatest uncertainties of these operations are related to the feasibility of integration, in other words, the achievement of competitive and comparative advantages mapped in due diligence and projected during the negotiation. In areas of RD&I, in which the main assets are intangible, related to knowledge and innovation, integration contains additional elements of uncertainty, the professional profile, the collective logic and scope economy, bringing even more challenges for the implementation of process after M&A. In general the theme of integration of RD&I areas is approached by evaluation results, mainly financial, and generation of intellectual property, overlooking the discussion of factors and dimensions of the flows and mechanisms of the integration process. This thesis contributes theoretically and methodologically to the theme; deepening discussions and proposing a set of critical elements that must be considered in the RD&I integration process, such as portfolio management, monitoring and technological forecasting, managing partnerships, political and intellectual property management, knowledge transfer, funding policies and evaluation of outcomes and impacts. Those critical elements were used to evaluate and describe, in case study format, eight integration operations of RD&I areas after M&A of companies, in general large ones, Brazilian and international, of various economic sectors and different degrees of integration. The perception of the importance and the adherence of the elements to the integration process were analyzed, generating important insights on innovation management processes and knowledge in the process. The results highlight the importance of a consolidated processes and policies for RD&I, particularly through technical and scientific committees, and also pointed out some obstacles and difficulties, mainly related to the transfer of knowledge and technology strategic planning. The integration of each element brings challenges and benefits to the result of the operation, so the combination of the them should consider the strategic choice of integration, the company's position in relation to RD&I, and especially the expected results Doutorado Política Científica e Tecnologica Doutora em Política Científica e Tecnológica

Aprender o porquê dos perigos, os seus riscos, bem como os procedimentos e processos estabelecidos para proteger os utilizadores do laboratório é a base das regras de segurança. Se percebermos o porquê mais facilmente seguimos os procedimentos de segurança e as respetivas regras. Um perigo é uma fonte potencial de dano. Se os perigos químicos não forem reconhecidos, eventos inesperados, que resultam em ferimentos pessoais e/ou danos à propriedade, podem ocorrer (e ocorrem). info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Submitted by Carolina Rio (crio@ualg.pt) on 2015-06-26T18:39:10Z No. of bitstreams: 1 UJC5-16403908_artigo 2015.pdf: 645393 bytes, checksum: 6fe6b303b3d9d1e14cba5197eab50c97 (MD5) Approved for entry into archive by Sofia Lopes (silopes@ualg.pt) on 2015-06-30T18:26:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 UJC5-16403908_artigo 2015.pdf: 645393 bytes, checksum: 6fe6b303b3d9d1e14cba5197eab50c97 (MD5) Made available in DSpace on 2015-06-30T18:26:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 UJC5-16403908_artigo 2015.pdf: 645393 bytes, checksum: 6fe6b303b3d9d1e14cba5197eab50c97 (MD5) Previous issue date: 2015-06

Caderno de problemas para as aulas teórico-práticas: introdução à química física Termodinâmica Química (a) Gases: teoria cinética, gases perfeitos e reais. (b) Trocas de energia: calor e trabalho. (c) Funções de Estado: Energia interna e entalpia. (d) Termoquímica: Estados padrão e lei de Hess. Variação de entalpia de uma reação. (e) Evolução dos sistemas: Entropia, energia livre de Gibbs. (f) Sistemas abertos: potencial químico e sua variação com a pressão e temperatura. (g) Equilíbrio Químico: Energia de Gibbs e equilíbrio químico. Variação com a pressão e temperatura. Propriedades coligativas. Cinética Química (a) Lei da velocidade: Determinação experimental. Leis integrais (1a e 2a ordem) e tempos de meia vida. Efeito da temperatura na constante de velocidade. (b) Reacções complexas e mecanismos: Aproximações do passo lento, pré-equilíbrio e do estado estacionário. Catálise. (c) Teorias das reacções: Teoria das colisões e do estado activado. Equilíbrio Químico (a) Aproximação sistemática ao equilíbrio: Balanços de massa, carga e equilíbrios. (b) Solubilidade: Produto de solubilidade e efeito do ião comum. (c) Equilíbrio de ácido-base: teoria e aplicações a ácidos e bases monopróticos.

Aulas teóricas da componente de Cinética Química da disciplina de Termodinâmica e Cinética.

Caderno de aulas teóricas da componente de Termodinâmica Química da disciplina semestral de Termodinâmica e Cinética

Sebenta "Caderno de problemas para as aulas teórico-práticas TEORIA DA LIGAÇÃO QUÍMICA", compilação de exercícios realizado por Carolina Rio em 2009 e revisto no ano letivo 2013/2014. Caderno de problemas para as aulas teórico-práticas TEORIA DA LIGAÇÃO QUÍMICA

Submitted by Carolina Rio (crio@ualg.pt) on 2014-10-18T10:18:57Z No. of bitstreams: 1 AIQ553.pdf: 299119 bytes, checksum: a20302edc123e677eec3ec7bd89eff04 (MD5) Approved for entry into archive by Carla Janeira (cjaneira@ualg.pt) on 2014-10-20T09:47:09Z (GMT) No. of bitstreams: 2 8215739651888052.zip: 258419 bytes, checksum: 686ac1466c943bf009b0da8322808c23 (MD5) AIQ553.pdf: 299119 bytes, checksum: a20302edc123e677eec3ec7bd89eff04 (MD5) Made available in DSpace on 2014-10-20T09:47:09Z (GMT). No. of bitstreams: 2 8215739651888052.zip: 258419 bytes, checksum: 686ac1466c943bf009b0da8322808c23 (MD5) AIQ553.pdf: 299119 bytes, checksum: a20302edc123e677eec3ec7bd89eff04 (MD5) Previous issue date: 2010

The corrected DMBE IV potential, here named DMBE IV-C, accurately reproduces the vibrational levels (errors < 0.01 cm-1) and rotational constants, while keeping constant the remaining features of this PES that should control the reaction dynamics. The hydroxyl radical, HO2, is the intermediate of the H + O2  O + OH reaction of overwhelming importance in atmospheric and reaction chemistry. As a consequence we can found many studies of the potential energy surface of the X 2A'' HO2 ground state.

We have studied the isotopic branching ratio of the title reaction using quasiclassical trajectory methods (QCT) on the BR potential energy surface (PES)[2]. Those results predict a value close to 2 which is higher than the direct experimental measurements. For further access the dynamics of the reaction O(1D)+ HD, in this work we present also a preliminary quantum mechanical study results. The reaction of electronically excited oxygen atoms with ground state molecular hydrogen, H2(X1Σ+g), is known to play an important role in the atmospheric chemistry and combustion processes, and it has been the subject of extensive experimental and theoretical work over the past decade.

Submitted by Carolina Rio (crio@ualg.pt) on 2014-10-18T14:11:55Z No. of bitstreams: 1 articlecpl07.pdf: 354560 bytes, checksum: d207a1f50a62e8d80aa108ed46dda0b4 (MD5) Approved for entry into archive by Sofia Lopes (silopes@ualg.pt) on 2014-10-20T15:13:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 articlecpl07.pdf: 354560 bytes, checksum: d207a1f50a62e8d80aa108ed46dda0b4 (MD5) Made available in DSpace on 2014-10-20T15:13:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 articlecpl07.pdf: 354560 bytes, checksum: d207a1f50a62e8d80aa108ed46dda0b4 (MD5) Previous issue date: 2007

The aim of this study was to analyse the dynamics of O(1D)þH2/D2 reactions using quasiclassical trajectory calculations on a double-valued potential energy surface for H2O. Produced on the photodissociation of stratospheric ozone, the excited oxygen atom is a highly reactive species whose chemistry plays a key role in the ozone depletion cycle. In order to make comparisons with experiment, we studied these reactions at fixed translational collision energies. In particular, we consider the reactive cross sections, the thermal rate constants, the opacity function, and the differential cross sections. In addition, we also study the energy distribution of the products and compare the results with experiment and calculations based on phase space statistical theory. Results for the rotational population of the OH products are also compared with experimental results. The agreement between our results and experiment reinforces the accuracy of the H2O potential energy surface used.

We propose another approach to put right the DMBE IV potential. An additional gaussian term centered in the well depth can be ¯tted to the spectroscopic data using the Hellmann-Feynman theorem. The corrected DMBE IV potential accurately reproduces the rovibrational spectra keeping the remaining features constant. As a result of these studies there are a variety of potentials available for performing dynamical studies on HO2, both in order to determine its rovibrational states and for modelling chemical reactions.

The isotopic exchange reaction OH+D ! OD+H is one of the few neutral processes of importance in astrophysics, where it is one of the deuterium fraction reaction with the major contribution for the OD formation in the interstellar molecular clouds. Due to their importance in atmospheric and combustion chemistry, the reactions of O(1D) with H2 and its isotopic variants HD and D2 have been subject of several theoret- ical1, 2 and experimental2, 3 studies.

Muitas máquinas para que possam realizar trabalho necessitam de energia, cuja principal fonte é o combustível. Os combustíveis contêm energia, que pode ser libertada e utilizada por outros mecanismos. A energia contida nos combustíveis pode ser obtida e medida através da combustão.

Estes estudos permitem contribuir para o estabelecimento de correlações entre parâmetros energéticos e características estruturais em diferentes tipos de compostos. De facto, não sendo possível efectuar medições termoquímicas para todos os compostos que se sintetizam, procura-se obter resultados experimentais para um número representativo de espécies em cada classe de compostos, estabelecendo, sempre que possível, correlações entre estrutura e propriedades Termodinâmicas. Assim, obtém-se métodos de estimativa de valores para os parâmetros energéticos relativos a compostos estruturalmente afins, mas que não foram e/ou não serão alvo de estudo experimental. Com o objectivo de determinar os valores das entalpias molares de formação padrão para os referidos compostos, no estado gasoso, fazem-se determinações de entalpias molares de vaporização e de sublimação padrão usando outras técnicas descritas na literatura.

Here we compare our results with those already published. Possible contributions of the excited surfaces are also taken into account. At 2.05, 3.7, and 4.55 kcal mol-1 collision energies we have studied the cross section, the life time for the complex formed, the opacity function, the energy distribution of the products, the isotopic effect OD/OH and the angular distribution of the products. We also discuss the contribution of the insertion and abstraction mechanisms. In order to corroborate experimental results, we have also studied the H + OD  OH + D equilibrium. In this work a recent double-valued potential energy surface for water molecule [1] is used in order to study the isotopic effect in O(1D) + DH reaction, by using quasiclassical trajectory calculations (QCT).

Existem várias superfícies de energia potencial publicadas para estes sistemas que dão uma descrição razoavelmente boa da geometria do equilíbrio. Mas, na falta de uma descrição rigorosa das interacções de longo alcance entre os reagentes elas não são capazes de efectuar estudos de cinética fiáveis. Este projecto incluirá interacções de longo alcance por forma a atingir informação cinética fiável. Estudos teóricos têm vindo a ser desenvolvidos pelo grupo de Química Teórica estes centram-se na cinética e na dinâmica de reacções entre espécies químicas constituídas por átomos de oxigénio e hidrogénio, ou seja, reacções envolvendo oxigénio e hidrogénio relevantes para a química da atmosfera.

In particular, we analyse the reactive cross section, the opacity function, and the differential cross sections. In this work we also study the energy distribution of the products for the O(1D) + DH reaction. We also analyse the H/D ratio, H/D, where there are larger divergences between the results from different potential energy surfaces and experiment. The agreement found between our QCT results [3,4,5] and experiment reinforces the accuracy of the H2O potential energy surface used. The reaction O(1D) + H2  OH + H and its isotopic variants plays an important role in atmospheric chemistry and also is important in combustion chemistry. It has been taken as a prototype for insertion reactions. As a result, it has been subject of several experimental studies. Also theoretical studies of its dynamics have been carried out.

In this work we study the dynamics of the O (1D) + H2/D2 reactions at fixed collision energies [4,5] using quasiclassical trajectories calculations on a double-valued potential energy surface for H2O [2].

Submitted by Carolina Rio (crio@ualg.pt) on 2014-10-18T13:52:03Z No. of bitstreams: 1 BRA03_866.pdf: 200609 bytes, checksum: aa5130952fc8cf2675f34428a489c9d7 (MD5) Approved for entry into archive by Carla Janeira (cjaneira@ualg.pt) on 2014-10-20T08:20:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1 BRA03_866.pdf: 200609 bytes, checksum: aa5130952fc8cf2675f34428a489c9d7 (MD5) Made available in DSpace on 2014-10-20T08:20:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BRA03_866.pdf: 200609 bytes, checksum: aa5130952fc8cf2675f34428a489c9d7 (MD5) Previous issue date: 2003-05

The following standard molar enthalpies of formation in the gaseous state at 298.15 K were determined from the enthalpies of combustion of the crystalline solids and the respective enthalpies of sublimation: 2,2’-bipyridine, 267.9 f 3.0 kJ mol-’; 2,4’-bipyridine, 284.2 f 2.7 kJ mol-’; 4,4‘- bipyridine, 293.1 f 3.6 kJ mol-’. Ab initio geometry optimizations of these molecules at the 3-21G level suggest that those with at least one ortho nitrogen atom assume near planar conformations preferentially, while the others have nonplanar most stable forms. PBIC/C/CEN/1019/92