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Background: Despite the important biological effects of jabuticaba, its actions on the cardiovascular system have not been clarified. Objectives: To determine the effects of jabuticaba hydroalcoholic extract (JHE) on vascular smooth muscle (VSM) of isolated arteries. Methods: Endothelium-denuded aortic rings of rats were mounted in isolated organ bath to record isometric tension. The relaxant effect of JHE and the influence of K+ channels and Ca2+ intra- and extracellular sources on JHE-stimulated response were assessed. Results: Arteries pre-contracted with phenylephrine showed concentration-dependent relaxation (0.380 to 1.92 mg/mL). Treatment with K+ channel blockers (tetraethyl-ammonium, glibenclamide, 4-aminopyridine) hindered relaxation due to JHE. In addition, phenylephrine-stimulated contraction was hindered by previous treatment with JHE. Inhibition of sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase did not change relaxation due to JHE. In addition, JHE inhibited the contraction caused by Ca2+ influx stimulated by phenylephrine and KCl (75 mM). Conclusion: JHE induces endothelium-independent vasodilation. Activation of K+ channels and inhibition of Ca2+ influx through the membrane are involved in the JHE relaxant effect. Resumo Fundamentos: Embora a jabuticaba apresente importantes efeitos biológicos, suas ações sobre o sistema cardiovascular ainda não foram esclarecidas. Objetivos: Determinar os efeitos do extrato de jabuticaba (EHJ) sobre o músculo liso vascular (MLV) em artérias isoladas. Métodos: Aortas (sem endotélio) de ratos foram montadas em banho de órgãos isolados para registro de tensão isométrica. Foram verificados o efeito relaxante, a influência dos canais de K+ e das fontes de Ca2+ intra- e extracelular sob a resposta estimulada pelo EHJ. Resultados: Artérias pré-contraídas com fenilefrina apresentaram relaxamento concentração-dependente (0,380 a 1,92 mg/mL). O tratamento com bloqueadores de canais de K+ (tetraetilamônio, glibenclamida, 4-aminopiridina) prejudicaram o relaxamento pelo EHJ. A contração estimulada com fenilefrina também foi prejudicada pelo tratamento prévio com EHJ. A inibição da Ca2+ATPase do reticulo sarcoplasmático não alterou o relaxamento pelo EHJ. Além disso, o EHJ inibiu a contração causada pelo influxo de Ca2+ estimulado por fenilefrina e KCl (75 mM). Conclusão: O EHJ induz vasodilatação independente do endotélio. Ativação dos canais de K+ e inibição do influxo de Ca2+ através da membrana estão envolvidas no efeito relaxante do EHJ.

Financiadora de Estudos e Projetos The present study anlyzed the in vivo and in vitro responses of the myocardium obtained from Synbranchus marmoratus acclimated at 25 ºC and tested at 15, 25 and 35 ºC. The in vivo heart rate (fH bpm) was measured during acute transitions in temperature and subsequent return to 25 ºC. ECG recordings (lead DI of the electrocardiography) were obtained of electrodes at cardiac region. Recordings of the isometric contraction force (Fc mN.mm-2) and time-dependent parameters (TPT time to peak tension; THR time to half relaxation) were obtainded in vitro from ventricle strips electrically paced in response to stimulation frequency, temperature, extracelular Ca2+, adrenaline and ryanodine (blocker of the sarcoplasmic reticulum SR). The species showed a significant increase in the fH during the transition from 25 to 35 ºC, and a significant decrease from 25 to 15 ºC, showing the importance of the chronotropic adjustments in response to thermal alterations and a great tolerance and adaptation to different thermal conditions. The species did show significant changes in the twitch force (Fc) development by the ventricular strips during the increases and decreases of temperature. The addition of crescent Ca2+ concentrations to the medium evidenced the importance of the extracellular Ca2+ for the heart contraction mainly at 35 ºC. Significant changes in the time-dependent parameters after increments in the Ca2+ extracellular concentration were not recorded. The post rest tension was conducted with and without 10 µM ryanodine in the medium. A significant post rest potentiation was recorded for the control preparations at 25 oC (100 to 119.8 ± 4.1 %) and 15 ºC (100 to 118.4 ± 2,8 %). However, this post rest potentiation was inhibited by ryanodine only at 25 oC (100 to 97.6 ± 1.5%), and, at 35 oC, force remained unchanged in the control preparations, but a significant post rest decay was recorded in the presence of ryanodine (100 to 76.6 ± 4.6%). The impact of increases in the imposed contraction frequency caused a decline of the force only at high frequencies in all the experimental temperatures. The maximal stimulation frequency sustained by the species is superior at high temperatures. The addition of a tonic level of adrenaline (10-8 M) did not cause any significant alteration in force or time-dependent parameters, when compared to control values. However, in presence of the 10 µM ryanodine, the Fc decreased significantly, without alteration in the TPT and THR. Additionally, the adrenaline concentration was incresed to 10-5 M. The adrenergic stimulation with high level of adrenaline caused positive inotropy with a magnitude that ameliorated the negative inotropic effect of ryanodine, with the exception of high pacing frequencies. In conclusion, S. marmoratus seems to possess large stores of intracellular activator Ca2+, resembling mammals rather than terrestrial ectothermic vertebrates. As a difference, this species also depends on extracellular sources of Ca2+ at high temperatures which provide more flexibility to modulate the contraction force. O presente estudo teve por objetivo analisar as respostas in vivo e in vitro do miocárdio de muçum, Synbranchus marmoratus, aclimatados a 25 ºC e testados a 15, 25 e 35 ºC. Os registros de freqüência cardíaca in vivo (fH bpm) após elevação e redução gradual da temperatura, e seu retorno subseqüente a 25 ºC, foram feitos através de implantes de eletrodos na região cardíaca do animal e registros eletrocardiográficos. Adicionalmente foram feitos registros in vitro das respostas inotrópicas (Fc mN.mm-2) e dos parâmetros tempo-dependentes (TPT tempo para o pico de força e THR tempo para 50% do relaxamento) das tiras ventriculares estimuladas eletricamente a diferentes freqüências em função da temperatura, concentração extracelular de Ca2+, adrenalina e rianodina (bloqueadora da função do reticulo sacoplasmático RS). In vivo, a redução da temperatura diminuiu gradualmente a fH, atingindo valores mínimos de 12 ± 0,6 bpm a 15 ºC, enquanto o aumento da temperatura elevou a fH até 51 ± 2 bpm a 35 ºC. Em ambos os casos, a fH inicialmente observada (~31 bpm) foi recuperada com o retorno à temperatura inicial (25 ºC). Um inotropismo negativo foi observado tanto durante aumentos quanto durante reduções da temperatura do banho, sendo que o TPT e o THR variaram de maneira inversa a temperatura, aumentando quando a temperatura era reduzida e vice-versa. A adição de concentrações crescentes Ca2+ (de 1,25 até 11,25 mM) ao banho causou aumento da Fc somente a 35 ºC, a partir de 3,25 mM, mostrando que a tomada de Ca2+ extracelular parece ter maior importância em temperaturas elevadas. O TPT diminuiu somente em 25ºC, em concentrações de Ca2+ acima de 7,25 mM. Porém o THR não se alterou a 15 e 25ºC, enquanto que a 35ºC ocorreu um aumento a partir de 7,25 mM. A analise da tensão póspausa, com e sem 10 µM de rianodina, revelou uma significante potenciação da força nas preparações controle a 25 ºC (100 para 119,8 ± 4.1 % ) e 15 ºC (100 para 118,4 ± 2,8 %), sendo inibida pela rianodina somente em 25 ºC (100 para 97,6 ± 1,5%). Em 35ºC, a força permaneceu inalterada em preparações controle, e houve uma significante queda no desenvolvimento de força após a pausa na presença rianodina (100 para 76,6 ± 4,6%). Com o aumento da freqüência de estimulação, observou-se que as tiras ventriculares alcançam freqüências elevadas quanto maior for a temperatura experimental. Quedas na Fc em preparações controle foram observadas somente em altas freqüências (a partir de 1,2 Hz). O TPT e o THR sofreram reduções significativas quando comparados aos valores obtidos inicialmente. A adição de concentração tônica de adrenalina (10-8 M) não alterou significativamente a Fc, o TPT e o THR, quando comparados com preparações controle. A 25ºC, o tratamento com rianodina provocou uma diminuição na Fc nas freqüências entre 0,2 até 0,8 Hz (42,5 e 32 %, respectivamente). Já à 35ºC, a adição de rianodina causou diminuição da Fc nas freqüências de 0,2 Hz até 1,2 Hz (44 e 25 %, respectivamente). O TPT e THR não sofreram alterações significantes após adição de rianodina. A combinação entre rianodina e elevada concentração de adrenalina (10-5 M) mostrou que nesta situação, os cardiomiócitos são capazes de recuperarem o inotropismo negativo causado pela rianodina, indicando uma potencial participação do influxo de Ca2+ através da sarcolema. Neste caso, o aumento da Fc foi acompanhado por aumentos no TPT e no THR. Os dados revelaram que o Ca2+ responsável pela ativação dos miofilamentos deve derivar de pelo menos duas fontes: os espaços extracelulares (evidenciado pelo aumento de Fc durante incrementos na concentração de Ca2+ extracelular) e uma fração significativa fornecida por fontes internas, ou seja, o RS.

O óxido nítrico é um potente broncodilatador e compostos capazes de aumentar a sua oferta têm demonstrado interesse clínico no tratamento das doenças obstrutivas das vias aéreas. Estee trabalho avaliou comparativamente os mecanismos de relaxamento de dois doadores de óxido nítrico, o complexo de rutênio [Ru(terpy)(bdq)NO+]3+ (TERPY) e o nitroprussiato de sódio (SNP) em traqueias isoladas de ratos saudáveis, grupo Sham, e com asma experimental induzida por ovalbumina, grupo OVA. As traqueias isoladas foram cortadas em anéis, montadas em banho para órgãos isolados e contraída com carbacol para estudo do relaxamento. O efeito relaxante do TERPY e do SNP foi avaliado em concentrações crescentes e cumulativas (10 nM a 100 μM). Foi verificada a participação dos diferentes tipos de canais de K+, a participação da via GCs/GMPc, inibição das PDEs (pelo IBMX, amrinona, rolipram e dipiridamol), a participação dos estoques internos de Ca2+ (pelo ácido ciclopiazônico), assim como a participação do influxo deste íon pelos canais de cálcio controlados por estoque e por voltagem, além da inibição da COX (pelo diclofenaco), do antagonismo dos receptores de leucotrienos (pelo montelucaste) e do sequestro dos íons superóxidos (pelo TIRON). Foram realizadas análises em microscopia de luz para comprovação da presença de infiltrado inflamatório e da broncodilatação exercida pelo TERPY em cortes de bronquíolos de animais asmáticos. Como resultados, verificou-se que a sensibilização com ovalbumina levou a um intenso processo inflamatório com migração celular e hiperreatividade ao carbacol. Evidenciou-se que o TERPY e o SNP relaxaram o músculo liso traqueal de forma concentração-dependente em ambos os grupos. Entretanto, o efeito máximo induzido pelo TERPY foi maior do que o do SNP tanto no grupo Sham quanto no OVA. O mecanismo de relaxamento do TERPY mostrou-se diferente entre os grupos. No grupo Sham, o TERPY exerce relaxamento por ativação dos canais Kv, Kir, KCa e KATP independentemente de GMPc e por redução do influxo de cálcio através do bloqueio dos canais de cálcio operados por voltagem e por estoque. No grupo OVA, o TERPY exerce seu efeito através da por ativação dos canais K+, via NO/GCs/GMP e redução do influxo de cálcio por bloqueio dos canais de cálcio operados por voltagem e operados por estoque. O efeito relaxante do SNP no grupo OVA ocorre através da ativação da via NO/GCs/GMPc, dos canais Kv, KCa e SKCa e por redução do influxo de cálcio pelos canais de cálcio operados por voltagem e operados por estoque. Entretanto, a ativação da enzima GCs parece estar reduzida em músculo liso inflamado, assim como o papel da bomba de cálcio do retículo sarcoplasmático. O diclofenaco, o montelucaste e o TIRON melhoraram o perfil de relaxamento tanto do TERPY quanto do SNP no grupo OVA. O TERPY é capaz de reverter a contração do carbacol em bronquíolos asmáticos. Em conclusão, tanto o SNP quanto o TERPY têm seus mecanismos de relaxamento modificados pelo processo inflamatório. Entretanto, esta modificação não foi capaz de alterar os parâmetros farmacológicos de potência e eficácia do TERPY. Já o SNP, tem menor eficácia em traqueias de ratos do grupo OVA e isso pode decorrer da menor participação da enzima GCs e da bomba de cálcio reticular, fazendo do TERPY uma droga promissora para reversão do estreitamento das vias aéreas. Nitric oxide is a potent bronchodilator and compounds capable of increasing its supply have demonstrated clinical interest in the treatment of obstructive airways diseases. This study evaluated and compared the mechanisms of relaxation of two nitric oxide donors, ruthenium complex [Ru(terpy)(bdq)NO+]3+ (TERPY) and sodium nitroprusside (SNP) in healthy isolated trachea, Sham group, or experimental model of asthma induced by ovalbumin in rats, OVA group. The isolated trachea was sectioned into rings and contracted with carbachol in an organ chamber for studying relaxation. The relaxing effect of TERPY and SNP was evaluated at increasing concentrations from 10 nM to 100 μM. Thus, we verified the contribution of the different types of K+ channels, the importance of sGC/cGMP pathway, the inhibition of PDEs (for IBMX, amrinone, rolipram and dypiridamole), the influence of the extra and intracellular Ca2+ sources (for cyclopiazonic acid) and the influence of the store and voltage operated calcium channels. Besides inhibition of COX (diclofenac), antagonism of leukotriene receptor (montelukast) and superoxide anion scavenger (TIRON). Analyses were performed under light microscopy for evidence of inflammatory infiltration and bronchoditation by TERPY in slices bronchioles of asthmatic animals. The results verified that sensitization with ovalbumin led to intense inflammatory process and hyperresponsives to carbachol in compared Sham group. TERPY and SNP led to the relaxation of tracheal smooth muscle preparations in a dependent-concentration mode in both groups. However, the maximum effect induced by TERPY was higher than the effect of SNP in Sham and OVA groups. The relaxation mechanism of TERPY in boht groups showed differences. In Sham group, TERPY relaxation by the activation of Kv, Kir, KCa and KATP channels, cGMP-independent mechanisms and by reduction of calcium influx by blocking the store and voltage operated calcium channels. In OVA group, TERPY acts through activation K+ channels, NO/GCs/GMP way and blocking the store and voltage operated calcium channels. The relaxing effect induced by SNP in OVA group was dependent of NO/GCs/GMP pathway, Kv, KCa and BKCa channels and blocking the store and voltage operated calcium channels. However, the activation of the enzyme sGC seems to be reduced in inflamed smooth muscle, as well as the role of the sarcoplasmic reticulum calcium pump. Diclofenac, montelukast and TIRON improved relaxation of the TERPY and SNP in OVA group. The TERPY is able to reverse the contraction of carbachol in asthmatic bronchioles. In conclusion, TERPY and SNP have their mechanisms of relaxation modified by the inflammatory process. However, this modification was not able to alter the pharmacological parameters potency and efficacy to TERPY. Since SNP has less efficacy effect in asthmatic tracheas. This may result from the lower participation of the enzyme sGC and reticular calcium pump, making TERPY a promising drug to reverse the narrowing of the airways. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG

O estágio embrio-larval de zebrafish (Danio rerio) oferece um sistema complexo e multicelular que integra vários tecidos e processos de diferenciação. Além disso, os embriões de zebrafish são estrutural e funcionalmente semelhantes aos vertebrados, incluindo os humanos. O teste de toxicidade aguda com embriões e larvas de zebrafish já é uma abordagem alternativa reconhecida mundialmente para a avaliação ecotoxicológica, porém não está incluído nas normativas do Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA), as quais reconhecem o uso de métodos alternativos em atividades de pesquisa validados no Brasil. Considerando que este modelo pode preencher a lacuna entre os testes convencionais in vitro e in vivo para extrapolação de dados para humanos, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a toxicidade aguda de substâncias com diferentes categorias no Sistema Global de Harmonização (GHS), usando o estágio embrio-larval de zebrafish para determinar os valores de CL50 e compará-los com dados in vivo (DL50) da literatura, a fim de gerar um modelo alternativo para predição da toxicidade oral aguda em roedores. Este modelo de predição foi avaliado pela aplicação de um candidato a fármaco (LQFM 021). Para tanto, 15 substâncias foram avaliadas utilizando o Fish Embryo Acute Toxicity (FET) Test (OECD 236). Os parâmetros avaliados foram os efeitos letais e subletais de cada substância e do LQFM 021, após 96 h de exposição. Um modelo de regressão linear usando os valores na escala logarítmica de CL50 e DL50 foi gerado para a estimar a DL50 a partir dos valores CL50 do teste de toxicidade aguda com zebrafish. Este modelo resultou na seguinte equação: Log DL50 (mg/kg) = 0,5749 x log CL50 (mg/L) + 1,284. O domínio de aplicação do método avaliado foi de 53,33% e o valor de R2 foi de 0,66. Em relação aos efeitos subletais, as substâncias categorizadas como mais tóxicas no GHS foram as que apresentaram mais anormalidades no desenvolvimento. A DL50 de predição do protótipo a fármaco LQFM 021, utilizando o teste FET, o qual é classificado como categoria 4 no GHS para toxicidade sistêmica oral aguda, foi de 408,52 mg/kg, ou seja, manteve- se classificado como categoria 4. Nesse trabalho também foi desenvolvido modelos de Relação Quantitativa Atividade-Atividade (QAAR), a partir dos dados obtidos no teste FET com zebrafish. Esse modelo utilizando sete descritores toxicológicos gerou modelos estatisticamente preditivos com valores de R2 variando entre 0,80 a 0,95 e em combinação com o método Random Forest apresentou o melhor desempenho na predição toxicidade oral aguda in vivo. Portanto nossos resultados sugerem que os estágios embrio-larvais de zebrafish poderia ser pelo menos um refinamento no sentido dos princípios de 3R’s para predizer a toxicidade oral aguda in vivo, se apresentando como um intermediário na avaliação pré-clínica entre os ensaios in vitro e in vivo. Zebrafish (Danio rerio) early-life stages offer a complex and multicellular system integrating various tissues and differentiation processes. In addition, the zebrafish embryos are structurally and functionally similar to vertebrates, including humans. The acute toxicity test with zebrafish embryos and larvae is already worldwide recognized as an alternative model for ecotoxicological assessment, but it is not include in normative of the Council fot the Control of Animal Experimentation (CONCEA), wich recognize the use of alternative methods validated in research activities in Brazil. This organism model can filling the gap between conventional in vitro and in vivo tests for extrapolation of data for humans, the present study aimed to assess the acute toxicity of substances with different Global Harmonization System (GHS) categories using zebrafish early-life stage to determine LC50 values and compared with in vivo (LD50) acute oral toxicity data from literature, in order to generate a model to prediction acute oral toxicity. This prediction model was evaluated by the application of a drug candidate (LQFM 021). Fifteen substances were evaluated by Fish Embryo Acute Toxicity (FET) test (OECD 236). Parameter evaluated was lethal and sublethal effects after 96 h of exposure. A linear regression- model using the log-transformed of the LC50 values and LD50 was generated for the estimated of LD50 from LC50 values. This model resulted in the following equation Log LD50 (mg/kg) = 0.5749 x log LC50 (mg/L) + 1.284. The method domain of application was 53.33% and the R2 was 0,66. Sublethal effects indicate that substances more toxic presented more abnormalities. The DL50 predicted with FET testing LQFM 021, which classified as category 4 in GHS acute oral systemic toxicity assessment, was of 408.52 mg/kg, which also classified as Category 4. In this work, Quantitative Activity-Activity Relationship (QAAR) models were also developed, based on the data obtained in the FET test with zebrafish. This model using seven toxicological descriptors generated statistically predictive models with R2 values ranging from 0.80 to 0.95 and in combination with the Random Forest method it presented the best performance in the prediction of acute oral toxicity in vivo. Therefore, our results suggest that early-life stages of zebrafish could be at least a refinement in the sense of the principles of the 3R’s to predict acute oral toxicity in vivo, being as an intermediary in the preclinical evaluation between in vitro and in vitro. Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

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This study aimed to establish a relationship between the benefits of insulin treatment in type 1 diabetic animals and the quinurenin pathway. For the experiments, Wistar rats were divided into three experimental groups: Control (Healthy), Diabetic (DM) and Diabetes treated with insulin (DM + INS). DM rats received insulin treatment for 14 days (10 IU / kg, 2x / day, IP). Insulin treatment of DM rats was found to increase the activity of indoleamine 2,3 dioxigenase (IDO1) compared to DM and control rats. These findings were concomitant with the observation of a significant vasodilator response in the DM + INS group in relation to DM rats, both in the aorta and periaortic vasa vasorum, whose luminal volume was reduced in DM rats. Atrophy of the middle layer of vasa vasorum was observed in DM rats, which was reversed by treating DM rats with insulin. The thickness of the aortic middle layer was similar between groups. Additionally, the stereological evaluation demonstrated a reduction in perivascular adipose tissue volume in DM rats, which was reversed with insulin treatment. We also observed an increase in urinary protein and creatinine excretion with a respective reduction in their plasma levels in DM rats, which may be caused by a physiological upregulation of the urinary flow, an initial characteristic of diabetic nephropathy. Taken together, the data reveal that 14 days after induction of type 1 diabetes in Wistar rats were able to inhibit the metabolic route of quinurenins and compromise vascular function, but were not sufficient to generate severe renal injury. Until the end of this study, we have not identified in the literature studies that correlates insulin treatment, the metabolic route of quinurenins and their association on vascular effects in type 1 diabetes. Although these initial results do not allow the definitive establishment of a causal relationship, we were abble to observe that the standard treatment for DM1 with insulin was able to reverse structural changes on PVAT and middle layer of the periaortic vasa vasorum, correct protein excretion, and promote restoration of vascular tone concurrently with increased IDO1 activity and, therefore, with higher KYN production, suggesting a possible regulatory role of this pathway products on vascular and renal changes associated with type 1 diabetes. Further investigation of the pathway in this setting may elucidate new therapeutic targets for the treatment of these diseases, specialy its vascular and renal complications. O diabetes mellitus ?? uma doen??a end??crina e metab??lica multifatorial cr??nica associada a riscos no desenvolvimento de doen??as cardiovasculares como vasculopatia e infarto agudo do mioc??rdio. O papel de vias metab??licas como a das quinureninas no diabetes mellitus ainda n??o ?? bem compreendido, de modo que a investiga????o dos mecanismos associados ?? doen??a e suas repercuss??es vasculares, objetos deste estudo, podem elucidar novos alvos farmacol??gicos para o seu tratamento. Este estudo teve como objetivo estabelecer uma rela????o entre os benef??cios do tratamento com insulina em animais diab??ticos do tipo 1 e a via das quinureninas. Para os experimentos, ratos Wistar foram divididos tr??s grupos experimentais: Controle (Saud??vel), diab??tico (DM) e diab??ticos tratados com insulina (DM+INS). Ratos DM receberam tratamento com insulina por 14 dias (10 UI/Kg, 2x/dia, IP). Constatou-se que o tratamento com insulina de ratos DM foi capaz de aumentar a atividade da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO1) em compara????o a ratos DM e controle. Estes achados foram concomitantes ?? observa????o de significativa resposta vasodilatadora no grupo DM+INS em rela????o a ratos DM, tanto em aorta como na vasa vasorun peria??rtica, cujo volume luminal encontrava-se reduzido em ratos DM. Observou-se atrofia da camada m??dia da vasa vasorun em ratos DM, a qual foi revertida com o tratamento de ratos DM com insulina. A espessura da camada m??dia a??rtica foi semelhante entre os grupos. Adicionalmente, a avalia????o estereol??gica demonstrou redu????o do volume do tecido adiposo perivascular em ratos DM, a qual foi revertida com o tratamento com insulina. Tamb??m observamos um aumento da excre????o de prote??na e creatinina urin??ria com respectiva redu????o em seus n??veis plasm??ticos em ratos DM, o que pode ser ocasionado pela supra eleva????o fisiol??gica do fluxo urin??rio, caracter??stica inicial da nefropatia diab??tica. Em conjunto, os dados revelam 14 dias p??s-indu????o do diabetes do tipo 1 foram capazes de modificar a rota metab??lica das quinureninas e a fun????o vascular, mais n??o foram suficientes para gerar les??o renal grave. At?? o momento do t??rmino deste trabalho n??o identificamos na literatura trabalhos que associem o tratamento com insulina, a rota metab??lica das quinureninas e suas associa????es sobre os efeitos vasculares no diabetes do tipo 1. Apesar destes resultados iniciais n??o permitirem o estabelecimento definitivo de uma rela????o causa-efeito, a observa????o de que o tratamento padr??o para DM1 com insulina foi capaz de reverter altera????es estruturais sobre o PVAT e camada m??dia da vasa vasorun peria??rtica, corrigir a excre????o de prote??nas, al??m de promover restaura????o do t??nus vascular de maneira concomitante ao aumento da atividade IDO1 e, portanto, com maior produ????o de KYN, sugerem um poss??vel papel regulat??rio dos produtos desta via sobre as altera????es vasculares e renais associadas ao diabetes tipo 1. Uma investiga????o mais minuciosa da via neste cen??rio poder?? elucidar novos alvos terap??uticos para o tratamento das complica????es vasculares e renais desta patologia.

O voriconazol, um triazólico de segunda geração de amplo espectro de ação, é um dos agentes antifúngicos sistêmicos mais recomendados como terapia de primeira linha contra vários patógenos fúngicos clinicamente importantes, dentre eles Candida albicans. Este antifúngico apresenta algumas desvantagens do ponto de vista tecno-farmacêutico: baixa solubilidade em água e perfil farmacocinético não-linear devido à saturação de depuração metabólica. Alem disso, sua formulação comercialmente disponível (VFEND®), utiliza um agente complexante, a sulfobutil éter-beta-ciclodextrina, para aumentar a solubilidade do voriconazol em água, porém esse agente apresenta consideráveis efeitos de toxicidade. Diante dessas limitações, encapsular o antifúngico em uma formulação lipossomal, que utiliza componentes biodegradáveis e biocompatíveis, os fosfolipídeos, é uma alternativa para aumentar a solubilidade do voriconazol em água, possibilitando o uso intravenoso. Além de contornar suas limitações físico-químicas, o uso de lipossomas permite eliminar o uso do veiculo tóxico presente na formulação comercial, além de possibilitar melhoras na farmacocinética e na distribuição tecidual do voriconazol. Os lipossomas contendo voriconazol (LVCZ) apresentaram tamanho de partícula de 95,3 ± 1,27 nm, índice de polidispersão de 0,09 ± 0,01, potencial zeta próximo da neutralidade, bem como uma elevada eficiência de encapsulação do antifúngico (aproximadamente 80%) e vesículas de morfologia esférica uni e/ou multilamelares. As avaliações in vitro e in vivo da performance da formulação lipossomal contendo voriconazol foram realizadas de forma comparativa com o VFEND®. Nos ensaios in vitro utilizando diferentes espécies de isolados fúngicos de Candida e Aspergillus sp. a formulação lipossomal se mostrou equivalente ou superior ao VFEND®. No estudo não-clínico de farmacocinética em camundongos Balb/c com dose de 10 mg/kg, foram obtidos os principais parâmetros farmacocinéticos: Cmax (μg/mL) = 1,23 ± 0,28 e 0,61 ± 0,15; AUC0-24 (μg/mL*h) = 4,86 ± 1,01 e 1,96 ± 0,30; Cl (mL/h) = 52,75 ± 8,88 e 100,91± 20,14; Vd (mL) = 230,18 ± 53,61 e 314,18 ± 106,24 para LVCZ e VFEND®, respectivamente. Em todos os parâmetros calculados/observados, a formulação lipossomal apresentou melhor desempenho, utilizando a mesma dose que a formulação comercial. Aumentos nas concentrações do antifúngico encontradas no sangue, fígado e nos rins e menores quantidades do metabólito inativo (voriconazol-N-óxido) formado, quando se utilizou a formulação lipossomal podem ser atribuídos à capacidade dos lipossomas de alterar a farmacocinética e biodistribuição do voriconazol no organismo, principalmente devido à sua capacidade de proteger o fármaco do metabolismo acelerado. A avaliação da eficácia in vivo do voriconazol também foi realizada em modelo de candidíase sistêmica em animais imunossuprimidos, assim como parâmetros como a perda de peso, a carga fúngica no fígado e rins e alterações histológicas provocadas pela infecção e pelo tratamento. Como consequência da farmacocinética e da biodistribuição de voriconazol modificadas devido à encapsulação do voriconazol em lipossomas, a atividade antifúngica do fármaco foi potencializada, levando a maior especificidade e penetração tecidual. Em conclusão, a fim de fornecer regimes de dose adequados para o tratamento de infecções fúngicas sistêmicas, evitando obstáculos, como mecanismos de resistência e alta toxicidade, desenvolvemos uma plataforma terapêutica alternativa, capaz de prover a um tratamento seguro e eficaz. Voriconazole, a second-generation triazole with a large spectrum of action is one of the most recommended systemic antifungal agents as the first line therapy against several clinically important fungal pathogens, among them Candida albicans. This antifungal has moderate water solubility and exhibits a nonlinear pharmacokinetic profile due to metabolic clearance saturation. By entrapping voriconazole into liposomes it is possible to circumvent its physico-chemical limitations, avoid the high toxicity of the antimicrobial, caused by sulfobutyl ether-betacyclodextrin, vehicle used to increase its solubility, present in its commercially available formulation: VFEND®. Pharmacokinetics and biodistribution of voriconazole modified by encapsulation in liposomes allowed its antifungal activity to be potentiated, leading to increased specificity and tissue penetration, protection the drug from biological degradation and reduced metabolism. Liposomes entrapping voriconazole (LVCZ) showed a particle size of 95.3 ± 1.27 nm, PdI of 0.09 ± 0.01, zeta potential near to neutrality, as well as a high efficiency of encapsulation of the antifungal and vesicles presenting spherical morphology uni and/or multilamellar. In vitro and in vivo evaluations of the performance of the liposomal formulation containing voriconazole were all performed in a comparative fashion with the commercially available formulation, VFEND®. In the in vitro assays using different species of fungal isolates of Candida and Aspergillus sp. the liposomal formulation was equivalent or superior to VFEND®. In a non-clinical pharmacokinetic assay in Balb/c mice, using a dose of 10 mg/kg, the main pharmacokinetic parameters were obtained: Cmax (μg/mL) = 1.23 ± 0.28 and 0.61 ± 0.15; AUC0-24 (μg/ml*h) = 4.86 ± 1.01 and 1.96 ± 0.30; Cl (mL/h) = 52.75 ± 8.88 and 100.91 ± 20.14; Vd (mL) = 230.18 ± 53.61 and 314.18 ± 106.24 for LVCZ and VFEND®, respectively. In all calculated/observed parameters, the liposomal formulation presented superior performance, using the same dose as the commercial formulation. Increases in antifungal concentrations found in blood, liver and kidneys and lower amounts of the inactive metabolite formed when using the liposomal formulation can be attributed to the ability of liposomes to alter the pharmacokinetics and biodistribution of voriconazole in the body mainly because of their capacity to protect the drug from accelerated metabolism. In vivo efficacy evaluation of voriconazole was also performed in a systemic candidiasis model in immunosuppressed animals, as well as parameters such as weight loss, fungal burden in the liver and kidneys and histological alterations caused by infection and treatment. As a consequence of voriconazole pharmacokinetics and biodistribution modified by the encapsulation in liposomes, the antifungal activity of drug was potentiated, leading to greater specificity and tissue penetration. In conclusion, in order to provide appropriate dose regimens for the treatment of systemic fungal infections, avoiding obstacles such as toxicity and resistance mechanisms we developed na alternative therapeutic platform, able to lead to safe and effective treatment. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

Introdução: Alguns estudos relacionam o uso de paracetamol com a exacerbação dos sintomas da asma e outros problemas respiratórios. Outros estudos não são conclusivos ou negam essa correlação. Isso torna a associação entre o paracetamol e a hipersensibilidade das vias aéreas muito controversa e ainda em debate. Objetivos: Investigar o efeito do tratamento crônico com paracetamol em ratos sobre a contração e relaxamento de vias aéreas isoladas. Métodos: Ratos Wistar foram divididos em 2 grupos (n=5-8). Um grupo foi tratado por 2 semanas com paracetamol (400 mg/Kg, v.o.) na água de beber e outro, o grupo controle, foi tratado apenas com água potável. Os animais foram eutanasiados após duas semanas, o sangue foi coletado para análises bioquímicas (ALT, AST, reação de TBARs) e os aneis de traqueias foram isolados e preparados em banho de órgãos para medir a tensão isométrica mediante estímulos contráteis 2+ (curva concentração-efeito para carbacol e KCl; curva concentração-efeito para Ca estimulados com carbacol ou KCl) e relaxantes (isoprenalina, nitroprussiato de sódio e verapamil). Resultados: As enzimas hepáticas ALT, AST e a peroxidação lipídica (TBARs) foram significativamente aumentadas após o tratamento com paracetamol. A capacidade de resposta do músculo liso traqueal das vias aéreas não apresentam qualquer alteração, seja ao estímulo contrátil ou relaxante, como exemplo: agonista 2+ 2+ colinérgico, despolarização da membrana, influxo de Ca pelo sarcolema, liberação interna de Ca do 2+ retículo sarcoplásmico, bloqueio do canal Ca , agonista de receptores β ou relaxamento induzido por doador de NO. Conclusão: O tratamento crônico com paracetamol não induz a hiper ou hiporreatividade das vias aéreas isoladas de ratos. Background: Some studies relate the use of paracetamol with the exacerbation of asthma symptoms and other respiratory problems. Other studies are inconclusive or deny this correlation. This makes the association between paracetamol and airway hypersensitivity very controversial and still under debate. Objectives: To investigate the effect of chronic treatment with paracetamol on rats on the contraction and relaxation of isolated airways. Methods: Wistar rats were divided into 2 groups (n = 5-8). One group was treated for 2 weeks with paracetamol (400 mg / kg, v.o.) in drinking water and another control group (pure water). The animals were euthanized after two weeks, blood was collected for biochemical analyzes (ALT, AST, TBARs reaction) and tracheal rings were isolated and prepared in an organ bath to measure the isometric tension against contractile stimuli (concentration- effect for carbachol and KCl, concentration- 2+ effect curve for Ca stimulated with carbachol or KCl) and relaxants (isoprenaline, sodium nitroprusside and verapamil). Results: Liver enzymes ALT, AST and lipid peroxidation (TBARs) were significantly increased after paracetamol treatment. Acupuncture of the airway tracheal smooth muscle response does not present any alteration, either to the contractile or relaxing stimulus, for example: cholinergic agonist, membrane 2+ 2+ 2+ depolarization, Ca influx by the sarcolemma, internal release of Ca from the sarcoplasmic reticulum, Ca , β-receptor agonist or NO donor-induced relaxation. Conclusion: Chronic treatment with paracetamol does not induce hyper or hyporeativity of the airways isolated from rats. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

A mucosite é um dos principais efeitos colaterais nas terapias antineoplásicas, pelo qual espécies reativas de oxigênio (EROs), mensageiros secundários, superexpressão de citocinas pró-inflamatórias e subprodutos metabólicos de colonização da microflora estão todos envolvidos. Este efeito colateral limitante é observado em uma taxa de 40-100% nos pacientes, e apesar de diferentes medidas paliativas e agentes terapêuticos terem sido investigados, nenhum tratamento foi completamente bem-sucedido. Estudos pré-clínicos de toxicidade e eficácia de doses repetidas desenvolvidos pelo nosso grupo sugeriram o potencial da formulação mucoadesiva contendo curcuminoides e extrato de Bidens pilosa L. (FITOPROT) no tratamento da mucosite. Na presente abordagem, avaliou-se os efeitos do FITOPROT como agente protetor de toxicidade induzida por 5-fluorouracil (5-FU) em um modelo não clínico (in vitro) de mucosite; bem como estabeleceu-se a segurança e dose recomendada do FITOPROT em um estudo clínico fase I. No estudo não clínico, células HaCaT foram pré-tratadas com 0,005% do FITOPROT por 24 horas e depois expostas concomitantemente ao FITOPROT e 5-FU (10 μg/mL) durante mais 24 horas. Foram avaliados o estresse oxidativo, potencial de membrana mitocondrial, níveis inflamatórios, apoptose, resposta antioxidante e proliferação celular. Na presença de 5-FU, o FITOPROT reduziu significativamente a geração de EROs, evitou a despolarização de membrana mitocondrial e perda de proliferação celular; modulou o estresse oxidativo, apoptose e inflamação, reduzindo respectivamente os níveis de Nrf2, TNFα, citocromo c, NF-kB e citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, IL-6, IL-8). No estudo clínico fase I, vinte participantes adultos saudáveis foram randomizados em dois grupos que receberam diferentes concentrações pré-estabelecidas do colutório. Os participantes enxaguaram a boca com a formulação, três vezes por dia, durante dez dias consecutivos As avaliações de segurança incluíram identificação do potencial de desconforto e/ou reações adversas locais (CTCAE v5.0), e avaliações hematológica, hepática, renal e glicêmica. Além disso, foram realizadas análises bioquímicas, avaliação dos efeitos genotóxicos e níveis de citocinas salivares. Nenhum participante experimentou toxicidade ou desconforto e/ou reações adversas durante o uso do FITOPROT, com parâmetros laboratoriais e clínicos em condições normais. Os únicos efeitos colaterais observados foram: pigmentação temporária e de baixa intensidade da mucosa/superfície dentária (n=7) e sensibilidade dentária (n=4), que desapareceram após o término do uso da formulação. Não foram observados efeitos genotóxicos significativos nas células epiteliais da mucosa oral; os ensaios bioquímicos não se alteraram, e não foram encontradas diferenças nos níveis de citocinas pró-inflamatórias (P>0,05). Como conclusão, verificou-se que o FITOPROT foi capaz de proteger as células HaCaT frente aos danos induzidos pelo 5-FU; e o FITOPROT demonstrou ser seguro e tolerável em ambas as doses testadas, sendo promissor como tratamento à mucosite oral em um ensaio clínico fase II. Mucositis is one of the main side effects in antineoplastic therapies, in which reactive oxygen species (ROS), second messengers, upregulation of pro-inflammatory cytokines and metabolic byproducts of colonizing microflora are all involved. This serious limiting side effect is observed at a rate of 40–100% in patients and despite different palliative measures and therapeutic agents have been investigated, still no therapy was completely successful. Preclinical repeated-dose toxicity and efficiency studies developed by our group have suggested the potential of the mucoadhesive formulation containing curcuminoids and Bidens pilosa L. extract (FITOPROT) in treating mucositis. Therefore, in the current approach we aimed to evaluate the effects of FITOPROT as a protective agent against 5-fluorouracil (5-FU)-induced cellular toxicity using a cell line model of mucositis; and establish the safety and recommended phase II dose of FITOPROT for the prevention and treatment of chemoradiotherapy-induced oral mucositis (OM) in patients with head and neck cancer. In the non-clinical (in vitro) study, HaCaT cells were pretreated with 0.005% of FITOPROT for 24 hours, and then exposed concomitantly with FITOPROT and 5-FU (10 μg/mL) for more 24 hours. Oxidative stress, mitochondrial membrane potential, inflammatory levels, apoptosis, antioxidant response and cellular proliferation were evaluated. In the presence of 5-FU, FITOPROT significantly reduced ROS generation, avoided mitochondrial membrane depolarization and cellular proliferation loss; modulated oxidant response, apoptosis and inflammation by reducing respectively Nrf2, TNF, cytochrome c, NF-κB and pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, IL-8) levels. In the phase I study, twenty healthy adult participants were randomized into two groups that received different pre-established concentrations of the collutory. Participants rinsed their mouths with FITOPROT, three times daily, for ten consecutive days. Safety assessments included identification of potential discomfort and/or local adverse reactions (CTCAE v5.0), and chemistry laboratory tests (hematologic, hepatic, renal and glycemic evaluation). Furthermore, genotoxic effects in exfoliated oral mucosal epithelial cells; biochemical analyses including salivary myeloperoxidase, malondialdehyde and nitric oxide concentration; and salivary cytokine levels were investigated. No participant experienced toxicity or unacceptable discomfort and/or adverse reactions during FITOPROT use, with laboratory and clinical parameters under normal conditions. The only side effects observed were low intensity and temporary mucosa/dental surface pigmentation (n=7) and tooth sensitivity (n=4), which disappeared after the use of formulation ceased. No significant cellular genotoxic effects were observed, and micronuclei frequencies were not changed (P>0.05). Biochemical assays reveled no altered levels of myeloperoxidase (P=0.2268), malondialdehyde (P=0.1188) nor nitric oxide (P=0.5709) concentration, and no significant difference were found in the levels of pro-inflammatory cytokines (P>0.05) in saliva during both FITOPROT tested doses use. As conclusion, it could be seen FITOPROT protected HaCaT cells against 5-FU-induced damage exerting chemoprotective activity; and FITOPROT demonstrated to be safe and tolerable in both tested doses, been suitable for evaluation in a phase II trial as treatment against oral mucositis. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG Financiadora de Estudos e Projetos- Finep Fundação de Apoio à Pesquisa - FUNAPE

A flora brasileira apresenta várias espécies com interesse medicinal e a jabuticaba (Myrciaria cauliflora Berg), espécie que possui altas concentrações de compostos fenólicos e tem despertado interesse terapêutico. Neste trabalho, analizou-se o tratamento crônico (6 semanas) com extrato hidroalcoólico de jabuticaba (EHJ, 100 ou 300 mg/kg/dia) como objetivo avaliar se o tratamento poderia melhorar a hipertensão induzida por L-NAME (60 mg/kg/dia) e avaliar os danos cardiovasculares por ela causados. Foram avaliados parâmetros cardiovasculares, dentre eles pressão arterial, frequência cardíaca, indícios de hipertrofia dos órgãos, contração e relaxamento de artérias isoladas (banho de órgãos isolados) e produção de óxido nítrico (NO) em células endoteliais isoladas (citometria de fluxo). Ainda mais, foram feitas análises fitoquímicas (HPLC e espectrometria de massas) da composição do EHJ bem como sua capacidade antioxidante por método eletroquímico (voltametria de pulso diferencial e DPPH). Como resultados, as análises fitoquímicas e antioxidante mostraram a presença de compostos fenólicos e demonstraram a capacidade antioxidante do EHJ. A hipertensão arterial (225,8 ± 11,2 mmHg) foi significantemente reduzida após o tratamento com EHJ 100 e 300 mg/kg/dia (163,4 ± 8,7 e 172,1 ± 9,3 mmHg, respectivamente). A massa do coração e do rim dos animais hipertensos também foram significantemente reduzidos após o tratamento. O relaxamento vascular dependente do endotélio (estimulado com acetilcolina) e independente do endotélio (estimulado com nitroprussiato de sódio), assim como a contração vascular (estimulado pela fenilefrina) estavam prejudicados em artérias isoladas de animais hipertensos e o tratamento com EHJ melhorou tanto o relaxamento quanto a contração vascular. Além disso, o EHJ é capaz de estimular a liberação de NO de células endoteliais isoladas. Como conclusão, o EHJ possui alta capacidade antioxidante, atenuando a hipertensão, possivelmente melhorando a biodisponibilidade de NO. O relaxamento e a contração vascular que estão prejudicados pela hipertensão foram melhorados após o tratamento com EHJ. Além disso, o EHJ é capaz de induzir diretamente a produção de NO pelas células endoteliais isoladas. The Brazilian flora presents many species of medicinal interest and the jabuticaba (Myrciaria cauliflora Berg) has occupied a favorable place in this segment by presenting several biological properties. Despite the important biological effects of jabuticaba, its actions on the cardiovascular system have not been clarified. Hence, it was hypothesized that jabuticaba hydroalcoholic extract (JHE) could improve the cardiovascular damages caused by hypertension. In this work, the hypertension was induced in male Wistar rats (200-230g, n=6 in all groups) by oral administration with L-NAME (60 mg/Kg/day in drinking water) for six weeks. JHE was administered orally (100 or 300 mg/Kg/day by gavage) starting at the second week along with oral treatment with L-NAME until ending of sixth week. The control group received only drinking water. The blood pressure and heart rate were recorded every week by tail-cuff plethysmography. After six weeks, the rats were anesthetized, sacrificed and the heart and left kidney were weight. Aortas were isolated and set up to isometric recordings in an organ bath to order to verify the capacity of contraction and relaxation. The capacity of JHE induce nitric oxide production in endothelial cells was analyzed by flow cytometry. Moreover, the phytochemistry composition and antioxidant potential of JHE were analyzed by HPLC, mass spectrometry and differential pulse voltammetry. Our phytochemistry and antioxidant results have shown the presence of phenolic compounds and antioxidant capacity to JHE. The arterial hypertension (225.8 ± 11.2 mmHg) was reduced after JHE 100 e 300 mg/kg/dia treatment (163.4 ± 8.7 e 172.1 ± 9.3 mmHg, respectively). The heart and kidney weight from hypertensive rats also were reduced. The vascular relaxation to acetylcholine and sodium nitroprusside and the contraction induced by phenylephrine were impaired in hypertensive group. The treatment with either 100 or 300 mg/Kg JHE significantly improved the vascular response for these agents. In conclusion, JHE presents high antioxidant potential. The treatment with JHE attenuated hypertension possibly improving the NO biodisponibility. The relaxation endothelium-dependant and independent was impaired by hypertension and improved after treatment with JHE. Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

O ácido elágico (AE) é um composto fenólico de ocorrência natural encontrado em várias frutas, principalmente frutas vermelhas e nozes, que possui propriedades antioxidantes e antiproliferativas. Logo, hipotetizou-se que o AE poderia melhorar os danos cardiovasculares causados pela hipertensão. A hipertensão foi induzida em ratos Wistar machos com N-nitro-L-arginina-metil-éster, L-NAME, (60 mg/Kg/dia) por seis semanas. O AE (10 ou 30 mg/Kg/dia) foi administrado por gavagem intragástrica a partir da segunda semana de indução da hipertensão até o final da sexta semana. O grupo controle recebeu apenas veículo. A pressão arterial sistólica (PAS) foi registrada semanalmente por pletismografia de cauda. Após seis semanas os ratos foram submetidos à eutanásia, o coração e o rim foram removidos e pesados em comparação com o peso corporal. O sangue foi coletado em tubos à vácuo heparinizados para análises de nitrito/nitrato e fosfatase alcalina. As aortas foram isoladas e segmentadas em anéis para registros de tensão isométrica em banho de órgãos e para análises histológicas com hematoxilina/eosina para avaliar remodelamento vascular. A aorta abdominal foi utilizada para a quantificação de cálcio. A elevada PA (233,6±9,5 mmHg) foi reduzida (p

O uso de plantas medicinais para o tratamento da hipertensão tem sido bastante estudado. O gênero Pterodon spp. Vogel (Fabaceae), popularmente conhecido como sucupira, possui cinco espécies nativas do Cerrado brasileiro. Estudos indicam que Pterodon spp possui efeito antiespasmódico e miorrelaxante. A caracterização fitoquímica da sucupira constatou a presença de diterpenos com esqueleto furânico do tipo vouacapânico em seus frutos, sendo esses metabólitos provavelmente responsáveis pelas funções terapêuticas do gênero. O objetivo deste estudo foi avaliar a possível atividade vasorrelaxante bem como os possíveis mecanismos de ação do oleorresina de sucupira (ORS) e do seu diterpeno isolado, 6α-acetoxi-7β-hidroxivouacapano-17β-oato de metila, em preparações isoladas de aorta de ratos. Para fins de comparação, curvas para verapamil (1 nM – 100 μM) foram obtidas. Os resultados indicaram que tanto o ORS (0 – 56 μg/mL) quanto o diterpeno (0 – 48 μg/mL) possuem atividade vasorrelaxante reversível de maneira concentração-dependente. A remoção do endotélio vascular não alterou a atividade tanto do ORS quanto do seu diterpeno. Preparações estimuladas por KCl obtiveram um menor valor de IC50 que preparações previamente contraídas por fenilefrina quando submetidas a concentrações crescentes das substâncias teste. O relaxamento induzido pelo ORS e diterpeno não foi alterado na presença do inibidor não seletivo de canal de K+, tetraetilamônio. Não houve envolvimento quanto à mobilização intracelular de Ca2+ quando as preparações foram incubadas com inibidor da SERCA, o ácido cliclopiazônico. A utilização de ODQ, inibidor da guanilato ciclase solúvel e MDL-12,330A, inibidor da adenilato ciclase, demonstrou que as vias dos nucleotídeos cíclicos guanosina 3, 5- monofosfato cíclico (GMPc) e adenosina 3',5'-monofosfato cíclico (AMPc), também não estão envolvidas na atividade do ORS, embora suponha-se possível envolvimento da guanilato ciclase solúvel sGC na atividade vasorrelaxante do diterpeno. Ambos, ORS e diterpeno, impediram a contração induzida por solução de CaCl2 em preparações estimuladas por fenilefrina (0,1μM) ou Bay K8644 (ativador específico de Cav1.2; 1μM) e por estímulo despolarizante com solução de KCl (40 mM). Estudos de docking molecular demonstraram que o efeito vasodilatador do diterpeno baseia-se no bloqueio de Cav1.2 e os resultados obtidos pela técnica de patch-clamp com o diterpeno mostraram substancial diminuição da corrente iónica através Cav1.2 em células de músculo liso vascular recentemente dissociados. Estes resultados sugerem que ORS e seu diterpeno isolado induzem relaxamento vascular endotélio independente, bloqueando o canal de Ca2+ do tipo L (Cav1.2). The use of medicinal plants for the treatment of hypertension treatment has been extensively studied. The genus Pterodon spp. Vogel (Fabaceae), popularly known as sucupira, has five native Brazilian cerrado species. Studies demonstrated that the Pterodon spp has antispasmodic and myorelaxant activities. Phytochemical studies of sucupira found furanic diterpenes with vouacapanic skeleton in their fruits, and the therapeutics activities from this gender are essentially attributed to these compounds. The aim of this study was to evaluete the possible vasorelaxant activity and the mechanisms of action of the oil-resin of sucupira (SOR) and its isolated diterpene, methyl-6α-acetoxy-7β-hydroxyvouacapan-17β-oate in isolated rat aorta preparations. For comparison, verapamil curves (1 nM – 100 μM) were also obtained. The results demonstrated that both, S0R (0 – 56 μg/mL) and the isolated diterpene (0 – 48 μg/mL) have a reversible concentration-dependent vasorrelaxant activity. Endothelium denudation did not impair in the relaxant effect of both, ORS and the diterpene. Aortic rings KCl-stimulated obtained a lower IC50 value than rings contracted with phenylephrine under increasing concentrations of the tested substances. The SOR and diterpene relaxant activity was not impaired when nonselective K+ channels blockers were used (Tetraethylammonium). The use of cyclopiazonic acid (SERCA inhibitor) indicated that there was no involvement of the Ca2+ reuptake by sarcoplasmatic reticulum and the use of ODQ (an inhibitor of guanylyl cyclase) and MDL-12,330A (an inhibitor of adenylyl cyclase), showed that the 3, 5- cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) pathways were not involved in SOR relaxant activity. However, the results indicate a possibly activity of the soluble guanylyl ciclase on diterpene relaxant effect. Both, SOR and isolated diterpene inhibited the CaCl2 induced contractions in aortic rings stimulated with phenylephrine (0.1μM) or Bay K8644 (a Cav1.2 channel activator; 1μM) and by depolarizing KCl solution (40 mM). Computational molecular docking studies demonstrated that the vasodilator effect of diterpene relies on blocking the Cav1.2 channel, and patch clamp results showed that diterpene substantially decreased the ionic current through Cav1.2 in freshly dissociated vascular smooth muscle cells. These findings suggest that SOR and its isolated diterpene induce endothelium-independent vascular relaxation by blocking the L-type Ca2+ channel (Cav1.2). Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

O Aspidosperma subincanum Mart. é uma planta medicinal conhecida popularmente por ser utilizada no tratamento de hipercolesterolemia, diabetes e doenças digestivas. O tônico amargo de sua casca é conhecido pela população indígena por estimular as funções circulatórias. Embora, um estudo prévio tenha demonstrado que o extrato etanólico de Aspidosperma subincanum (EEAS) induz hipotensão associada à bradicardia e vasodilatação, nenhum estudo científico avaliou os efeitos diuréticos dessa planta medicinal brasileira. O objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade diurética do EEAS e possíveis mecanismos de ação, utilizando ratos Wistar. EEAS, 60, 120 e 300 mg/Kg, ou furosemida (20 mg/Kg) foram administrados, via oral, e os ratos foram colocados individualmente em gaiolas semi-metabólicas durante 24 h para a coleta de urina, nos períodos de 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 h após os tratamentos. Para avaliar o envolvimento da via dos prostanoides no possível efeito diurético do EEAS, os animais receberam piroxicam (5 mg/Kg, i.p.), um inibidor não seletivo das cicloxigenases, previamente ao tratamento com EEAS 120 mg/Kg. Os grupos controle receberam apenas salina (NaCl, 0,9%), ou salina e piroxicam. O volume urinário, o consumo de água, a excreção de eletrólitos e o pH foram medidos. A administração oral de EEAS 60 e 120 mg/Kg aumentou significativamente a excreção urinária e de eletrólitos Na+ e K+ durante o período de estudo, sendo que houve aumento do volume urinário a partir da primeira hora após os tratamentos, e aumento da excreção de eletrólitos a partir de 2 h após os tratamentos. EEAS 60 e 120 mg/Kg causaram aumento relativo na diurese cumulativa de 24 h em aproximadamente 77% e 142,95%, respectivamente, comparado com grupo controle. EEAS 300 mg/Kg causou aumento da excreção urinária a partir de 8 h após tratamento. De 4 h até o final do experimento, o grupo tratado com EEAS 120 mg/kg proporcionou maior excreção de Na+ do que o grupo tratado com furosemida, enquanto o grupo tratado com EEAS 60 mg/Kg proporcionou excreção similar ao grupo furosemida, sendo que neste grupo ocorreu maior excreção de K+ na urina quando comparado com os outros grupos. A excreção urinária do EEAS foi reduzida por piroxicam nos períodos de 2 h, 4 h e 8 h após os tratamentos na proporção de 54.2%, 50.3% e 38.9%, respectivamente. O piroxicam também inibiu a excreção de Na+ entre 4 e 8 h após os tratamentos, na proporção de 38.4 e 39.0%, respectivamente. Ainda inibiu excreção de K+ na ordem de 28.2% em 4 h e 47.1% em 8 h. Os resultados mostram que o EEAS apresenta compostos ativos responsáveis pela atividade diurética em ratos, e o mecanismo de ação parece envolver a via dos prostanoides. Aspidosperma subincanum Mart. is a medicinal herb used for the treatment of hypercholesterolemia, diabetes and digestive illnesses. The bitter tonic of its bark is known by the indigenous population to stimulate circulatory functions. Although a previous study showed that EEAS induces hypotension associated with bradycardia and vasodilation, no scientific data have been described to evaluate the diuretic effects of this Brazilian medicine plant. The aim of the present study was to evaluate the diuretic activity of an ethanol extract of Aspidosperma subincanum (EEAS), and possible mechanisms of action, using Wistar rats. EEAS, 60, 120 and 300 mg/Kg, or furosemide (20 mg/Kg) were orally administered and the rats were kept individually in metabolic cages for 24h for urine collection 1, 2, 4, 6, 8, 12 and 24h after treatments. To evaluate the involvement of prostanoids in the diuretic action of EEAS, the animals received piroxicam (5 mg/Kg, i.p.), a nonselective inhibitor of cyclooxygenase, before treatment with EEAS 120 mg/Kg. The control groups received only saline (NaCl, 0,9%), or saline and piroxicam. The urinary volume, the water consumption, electrolyte excretion and pH were measured. The oral administration of EEAS 60 and 120mg/Kg increased significantly the urine and electrolyte excretion of Na+ and K+ continuously throughout the study period, wherein increased the urinary output from the first hour after treatment, and increased the electrolytes from the second hour onwards after treatment. EEAS 60 and 120 mg/Kg caused a relative increase in cumulative diuresis around of 77% and 142,95%, respectively, compared with the control group. EEAS 300 mg/Kg increased the urinary excretion from 8 h after treatment. From 4 h until the end of the experiment, the group treated with EEAS 120 mg/kg provided a major excretion of Na+ than the furosemide group, while the group treated with EEAS 60 mg/Kg provided a similar excretion of Na+ when compared to the group that received furosemide. The furosemide group showed significantly higher amounts of K+ in the urine when compared with the others group. The urinary excretion of EEAS was reduced by piroxicam 2 h, 4 h and 8 h after treatments by around 54.2%, 50.3% and 38.9%, respectively. Piroxicam reduced Na+ excretion between 4 and 8 h after treatments by 38.4 and 39.0%, respectively. And still inhibited the K+ excretion by around 28.2% at 4 h and 47.1% at 8 h. The results suggest that EEAS could present compound(s) responsible for diuretic activities, and the mechanism could involve prostanoids system.

A pesquisa e a utilização de plantas medicinais como agentes terapêuticos tem sido crescente nos últimos anos e a jabuticaba (Myrciaria cauliflora) tem ocupado um lugar favorável neste segmento por apresentar propriedades biológicas, devido a sua alta atividade antioxidante decorrente da presença de compostos fenólicos. O objetivo do presente estudo foi verificar a caracterização fitoquímica do extrato hidroalcoólico de jabuticaba (EHAJ), o potencial antioxidante, avaliar a influência do EHAJ sobre os parâmetros hemodinâmicos em ratos (in vivo) e os mecanismos envolvidos na variação do tônus vascular provocada pelo EHAJ, em aorta isolada de ratos (in vitro). A quantificação dos compostos fenólicos no EHAJ foi realizada através de um método que se baseia na complexação dos compostos fenólicos presentes na amostra, com a solução de cloreto férrico (FeCl3), medida por espectrofotômetro e a quantificação do ácido elágico foi realizada através da análise por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE ou HPLC). A caracterização fitoquímica do EHAJ foi avaliada considerando apenas uma metodologia (espectrometria de massa - ESI-EM) e a atividade antioxidante do EHAJ foi avaliada considerando duas metodologias diferentes (DPPH e voltametria de pulso diferencial - VPD). Para realização dos protocolos experimentais in vivo foram inseridos, com os animais anestesiados, cateteres na veia e artéria femural direita, além de sondas de fluxo em torno da aorta, para infusão do EHAJ, verificação da pressão arterial, frequência cardíaca e fluxo sanguíneo aórtico, respectivamente. Além da pressão foi verificado o efeito vasorrelaxante do EHAJ em preparações de aortas isoladas de ratos, pré-contraídas com agentes vasoconstritores. Foi avaliado também, por citometria de fluxo, o aumento da concentração de óxido nítrico produzido pelas células endoteliais, na presença do EHAJ. A infusão intravenosa do EHAJ (0,12 a 0,96mg/kg) produziu hipotensão dose-dependente e aumento do fluxo sanguíneo aórtico. Em artérias isoladas, pré contraídas com agonista contrátil, o EHAJ induziu relaxamento concentração-dependente, que foi potencializado em preparações com endotélio íntegro (E+) (120μg/ml) quando comparado com preparações desprovidas de endotélio (E-) (1,92mg/ml). Preparações E+ pré-tratados com L-NAME, ODQ e MDL-12,330A reduziram o relaxamento provocado pelo EHAJ, enquanto que o pré-tratamento com diclofenaco, atropina e propranolol, não alterou a atividade do EHAJ. Em preparações E- pré-tratados com TEA, 4-AP, glibenclamida e ODQ, o relaxamento provocado pelo EHAJ foi reduzido, enquanto que o pré-tratamento com clotrimazol e CPA, não alterou a atividade do EHAJ. Além disso, o EHAJ foi capaz de diminuir contrações induzidas por fenilefrina e KCl. Estes achados sugerem que o EHAJ induz hipotensão associada ao relaxamento vascular; sugere também a participação de vias como cGMP/sGC e cAMP/AC e por último o envolvimento de canais de potássio e canais de cálcio, neste relaxamento. The research and the use of medicinal plants as therapeutic agents has been increasing in recent years and the jabuticaba (Myrciaria cauliflora) has occupied a favorable place in this segment by presenting biological properties due to their high antioxidant activity due to the presence of phenolic compounds. The aim of this study was to investigate the phytochemical characterization of EHAJ, evaluate the antioxidant potential of HAEJ and evaluate the influence of HAEJ on hemodynamic parameters in rat (in vivo) and the mechanisms involved in variation in vascular tone caused by HAEJ in aortas isolated of rat (in vitro). The quantification of the phenolic compounds in HAEJ was performed by a method that is based on the complexation of phenolic compounds present in the solution of ferric chloride (FeCl3) as measured by a spectrophotometer and ellagic acid quantitation was performed by analysis high performance liquid chromatography (HPLC). The phytochemical characterization of HAEJ was evaluated considering only one methodologie (mass spectrometry - ESI-MS) and antioxidant activity of HAEJ was evaluated considering two different methodologies (DPPH and differential pulse voltammetry - DPV). To achieve the experimental protocols in vivo, were inserted with the animals anesthetized, catheters in the right femoral vein and artery, and flow probes around the aorta for infusion of EHAJ, check blood pressure, heart rate and aortic blood flow, respectively. Besides the pressure was checked the vasorelaxant effect of HEAJ in preparations of isolated rat aorta pre-contracted with vasopressor agents. The concentration of nitric oxide produced by the endothelial cells in the presence of HEAJ was also evaluated by flow cytometry. Intravenous infusion of HEAJ (0.12 to 0.96 mg / kg) produced dose-dependent increase in aortic blood flow hypotension. In isolated arteries pre-contracted with contractile agonist, HEAJ induced concentration-dependent relaxation which was potentiated in preparations with intact endothelium (E+) (120μg/ml) as compared with preparations devoid of endothelium (E-) (1.92 mg / mL). And preparations pretreated with L-NAME, ODQ and MDL-12,330A reduced the relaxation caused by HEAJ, whereas pretreatment with diclofenado, atropine and propranolol did not alter the activity of HEAJ. In E- preparations pretreated with TEA, 4-AP, glibenclamide and ODQ, relaxation caused by HEAJ was reduced, while the clotrimazole pretreatment with CPA and does not alter the activity of HEAJ. Furthermore, HEAJ was able to decrease phenylephrine and KCl induced contractions. These findings suggest that the hypotension associated with HEAJ induces vascular relaxation; also suggests the involvement of such pathways cGMP / sGC and cAMP / AC and finally the involvement of potassium channels and calcium channels, this relaxation. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

A nanotecnologia tem ganhado cada vez mais destaque em várias áreas da ciência, no sentido de desenvolver novos produtos que possam trazer benefícios em comparação com alternativas já existentes no mercado. Uma série de vantagens emergem da nanoencapsulação de fármacos quimioterápicos, principalmente, a possibilidade de diminuição da dose administrada através de estratégias de direcionamento. Dentre elas, podem ser citadas a vetorização passiva, relacionada ao aumento da permeabilidade vascular em regiões tumorais, e a vetorização ativa, que significa o uso de ligantes específicos, cujos receptores são superexpressos em células tumorais, e que ficam ancorados na superfície de nanoestruturas. A coencapsulação de fármacos antitumorais é altamente relevante, uma vez que permite a utilização de diferentes abordagens para eliminação de tumores e a sincronização da farmacocinética dos agentes coencapsulados. No caso deste trabalho, o objetivo foi a associação do efeito citotóxico do paclitaxel (PTX) ao efeito antiangiogênico do imatinibe (IB), encapsulados no mesmo lipossoma direcionado para o receptor folato, superexpresso em vários tumores sólidos. Foi desenvolvido e validado novo método analítico para quantificação simultânea do IB e do PTX. Os lipossomas foram desenvolvidos usando fosfatidilcolina de soja (PC) como lipídio estrutural, colesterol e DSPE-mPEG(2000), este último para conferir efeito de longa circulação. Foi desenvolvido método inédito de síntese da molécula DSPEPEG( 2000)-AF, âncora lipídica ligada ao ácido fólico destinada a biorreconhecimento. Essa molécula foi adicionada à formulação por pós-inserção. Os nanossistemas obtidos foram testados in vitro quanto à citotoxicidade e quanto à inibição da expressão gênica de VEGF em células de adenocarcinoma mamário (MCF7) e de próstata (PC3). O método analítico foi isocrático, com corrida de apenas 6,5 minutos, linear, seletivo, preciso e exato, com limite de quantificação 750 Ng/mL para o IB e 1000 Ng/mL para o PTX. Os lipossomas tiveram diâmetro médio próximo de 100 nm e baixo índice de polidispersão. Apenas após a inserção da âncora ligada ao ácido fólico as amostras ficaram mais polidispersas, devido ao tempo de agitação desse processo (24 h). O IB foi encapsulado na razão molar fármaco:lipídio 1:26 e o PTX na razão 1:27. As formulações liofilizadas, usando o crioprotetor trealose, mantiveram a estabilidade em termos de %EE após 60 dias de armazenamento. O método desenvolvido para síntese do componente DSPEPEG( 2000)-AF foi bem sucedido, o que pôde ser verificado através dos espectros de RMN, FT-IR e IES-EM, que evidenciam a formação de uma nova substância a partir dos reagentes, que tem as características químicas esperadas. O paclitaxel lipossomal foi mais citotóxico (p

O consumo de vinhos tem sido associado a benefícios à saúde por conter alto teor de compostos fenólicos, o que os torna uma importante fonte alimentar de antioxidantes. Bebidas fermentadas de jabuticaba, assim como os vinhos, também apresentam alto teor de compostos fenólicos. No presente trabalho, foram utilizados métodos espectrofotométricos clássicos (ABTS, DPPH, Folin-Ciocalteu) bem como métodos inovadores (voltametria cíclica, voltametria de pulso diferencial e voltametria de onda quadrada) para avaliação da atividade antioxidante de vinhos de diferentes origens e de bebidas fermentadas de jabuticaba e de uma aguardente de jabuticaba. Além disso, foi proposto um índice eletroanalítico (EI) que permite a comparação da atividade antioxidante medida pelos métodos eletroanalíticos. Para os fermentados de jabuticaba, foi demonstrado em todos os cinco métodos que todas as três variedades, a tinta, a rosê e a branca, apresentam potencial antioxidante elevado, bastante semelhante ao de um vinho tinto seco, enquanto a aguardente de jabuticaba não apresentou nenhum pico nas análises voltamétricas. Nas análises por DPPH, os vinhos tintos demonstraram possuir cerca de cinco vezes mais capacidade antioxidante que os vinhos brancos; já para EI, a diferença encontrada foi de cerca de duas vezes. Os vinhos rosê, branco, espumantes e fortificados demonstraram EI inferior ao dos vinhos tintos. Foi determinada uma correlação de Pearson de -0,91097 entre o método de DPPH e o EI. O EI proposto permite a comparação entre a quantidade de compostos eletroativos encontrados nas diferentes amostras de vinhos analisadas. Considerando-se a natureza eletroativa que os compostos antioxidantes apresentam, os métodos eletroanalíticos demonstraram ser métodos adequados, simples e rápidos para o estudo de tais compostos. A principal desvantagem encontrada nas análises por esse método foi a forte adsorção dos compostos fenólicos devido ao processo de oxidação que eles sofrem, formando um filme isolante na superfície do eletrodo, fato este contornado pelo uso de eletrodos de pasta de carbono. The consumption of wine has been associated with health promoting properties due to the high content of phenolic compounds, what makes wines an important dietary source of antioxidants. Jabuticaba fermented beverages, as much as wine, have a high content of phenolic compounds. In this study, traditional spectrophotometric methods (ABTS, DPPH, Folin-Ciocalteu) as well as novel methods (Cyclic Voltammetry - CV, Differential Pulse Voltammetry - DPV and Square Wave Voltammetry - SWV) have been used to evaluate the antioxidant activity of wines of different origin a jabuticaba fermented beverages and a jabuticaba brandy. Furthermore, an Electroanalytical Index (EI) has been proposed in order to allow the comparison of the antioxidant activity measured by electroanalytical methods. For the fermented beverages of jabuticaba, it has been demonstrated in the five methods that all three varieties, red, white and rose, have high antioxidant potential, very similar to a red dry wine, while the brandy has not shown any peaks in voltammetric analysis. In the analyzes by DPPH, red wines have shown about five times as much the antioxidant capacity of white wines, while for the EI it is twice as much when compared to white wines. Rose, white and fortified wines have shown lower EI than the red wine. It has been determined a Pearson correlation of -0.91097 between the DPPH method and the EI. The proposed EI allows comparison of the amount of electroactive compounds determined in the various wine samples analyzed. Considering the electroactive nature of the antioxidant compounds, electroanalytical methods have been demonstrated suitable for studying such compounds. Its main disadvantage was the high adsorption process due to the phenolic oxidation on the electrode´s surface, creating an isolating film on it. This process has been overcome by the use of carbon paste electrode.

O Aspidosperma subincanum Mart. é uma planta medicinal que é conhecida por ser utilizada para o tratamento de doenças relacionadas com o sistema cardiovascular. No entanto, seus efeitos e mecanismos de ação farmacológicos não estão muito bem elucidados. O objetivo do presente estudo foi determinar o efeito do Extrato Etanólico do Aspidosperma Subincanum Mart. (EEAS) sobre a pressão arterial (in vivo) em ratos anestesiados e da pressão arterial (in vitro) em artéria aorta torácicas de ratos. Para a realização do protocolos experimentais foram inseridos cateteres na veia e artéria femural direita de ratos anestesiados para que pudesse ser realizada a infusão do EEAS e a verificação da pressão arterial, frequência cardíaca e fluxo sanguíneo aórtico; foram inseridas sondas de fluxo e posicionadas em torno da aorta. Além da pressão foi verificado o efeito vasodilatador do EEAS em anéis de aortas isoladas de ratos pré-contraídas com vasoconstritor. A infusão intravenosa do EEAS resultou em significativa hipotensão, bradicardia e aumento do fluxo aórtico dose-dependente. Em artérias isoladas, o EEAS (0-27μg/mL) induziu relaxamento concentração-dependente em anéis de aorta pré-contraídas com agonista contrátil; foi potencializado o relaxamento nos anéis de aorta sem endotélio. O pré-tratamento dos anéis isoladas de aorta com ODQ, um inibidor da guanilato clicase solúvel (sGC), MDL – 12,330A um inibidor da adenilato ciclase (AC) e CPA um inibidor da bomba do retículo sarcoplasmático, reduziram o vasorelaxamento induzido pelo EEAS. O EEAS foi capaz de diminuir o efeito ocasionado pelo tratamento com fenilefrina (um agonista adrenérgico) e Bay K 8644 (ativador dos canais de Calcio do tipo L) de forma concentração-dependente. O bloqueio dos canais de K+ com tetraetilamonio, clotrimazol, glibenclamida ou 4-aminopiridina reduziu o relaxamento estimulado pelo EEAS. Estes achados sugerem que o EEAS induz hipotensão associada à bradicardia e o relaxamento independente do endotélio vascular. As vias do cGMP/sGC e cAMP/AC foram ativadas e a SERCA e os canais de K+ possivelmente estão envolvidos neste relaxamento. Aspidosperma subincanum Mart. is a medicinal herb that is known to be useful for the treatment of cardiovascular-related illnesses. However, its effects and pharmacological mechanisms of action have not been studied. The aim of the present study was to determine the effect of an ethanol extract of Aspidosperma subincanum Mart. (EEAS) on blood pressure (in vivo) and vascular tension (in vitro) in the rat thoracic aorta. Catheters were inserted into the right femoral vein and artery of anesthetized rats for EEAS infusion and the measurement of blood pressure, heart rate and aortic blood flow (flow probes were placed around the aorta). Moreover, the vasodilator effect of EEAS in isolated pre-contracted rat aortas was examined. Intravenous infusion of EEAS resulted in significant and dose-dependent hypotension, bradycardia and increased aortic blood flow. In isolated arteries, EEAS (0-27μg/mL) induced a concentration-dependent relaxation of pre-contracted aortic rings; endothelial denudation potentiated this effect. Pre-treatment of the aortic rings with ODQ, an inhibitor of soluble guanylyl cyclase (sGC); MDL-12,330A, an inhibitor of adenylyl cyclase (AC); or CPA, a SERCA inhibitor, reduced EEAS-induced vasorelaxation. Treatment with an EEAS impaired contractions induced by phenylephrine (an adrenergic agonist) and Bay K 8644 (an L-type Ca(2+) channel activator). The blockade of K(+) channels with tetraethylammonium, clotrimazole, glibenclamide or 4-aminopyridine reduced the relaxation stimulated by EEAS. These findings suggest that EEAS induces hypotension associated with bradycardia. EEAS induces endothelium-independent vascular relaxation. The sGC/cGMP and AC/cAMP pathways, SERCA activation and Ca(2+) and K(+) flux across the sarcolemma, are likely involved in this relaxation. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

A inibição das fosfodiesterases (PDEs) aumenta os níveis intracelulares de nucleotídeos cíclicos 3' : 5'-monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) e 3' : 5'-monofosfato cíclico de guanosina (GMPc), os quais tem muitos efeitos fisiológicos e bioquímicos, sobretudo no sistema cardiovascular. O objetivo deste estudo foi analisar os efeitos farmacológicos de um novo composto derivado do pirazol, LQFM 021, o qual foi apontado por estudos de modelagem molecular como possível inibidor de PDE-3. Para tanto, artérias aortas de ratos foram isoladas e montadas em banhos de órgão para registro da tensão isométrica do efeito relaxante do LQFM 021, em preparações pré-contraídas com fenilefrina. Foi analisada a participação do endotélio vascular, da guanilato ciclase solúvel (GCs) e da adenilato ciclase (AC), o papel dos canais de K+ e de Ca2+, além da contribuição da captação de Ca2+ pelo retículo sarcoplasmático. Como resultado, foi demonstrado que o LQFM 021 induz relaxamento vascular (Emax: 54.9 ± 6.0%), sendo este relaxamento potencializado pelo endotélio (Emax:88.1 ± 2.1%). A inibição da AC com MDL-12.330A (10 μM) ou da GCs com ODQ (1 μM), reduziram o relaxamento de 88,1 ± 2,1%, para 48,35 ± 3,01% e 19,95 ± 2,32%, respectivamente. A pré-contração com KCl 45 mM ou o tratamento das preparações com TEA (5 mM), reduziram quase que por completo o efeito relaxante do composto. A inibição da Ca2+/ATPase reticular com CPA (10 μM), reduziu o relaxamento estimulado pelo LQFM 021 em aproximadamente 66,5%. Curva concentração-resposta contrátil induzida pela fenilefrina (0,1 nM a 1 μM) ou pelo CaCl2 (0 a 3 mM, em meio zero-cálcio + fenilefrina) foram reduzidas pelo pré-tratamento das preparações com LQFM 021 (EC50). Em conclusão, este estudo mostrou que o novo derivado sintético de pirazol LQFM 021 é um possível inibidor de PDE-3 e possui atividade vasorelaxante. O endotélio participa e potencializa o relaxamento estimulado pelo composto. A via da GCs e AC estão envolvidas no mecanismo de ação do LQFM 021. Também foi evidenciada a participação do retículo sarcoplasmático, bem como o fluxo de K+ e de Ca2+ através da membrana celular. The inhibition of phosphodiesterases (PDEs) increases intracellular levels of cyclic nucleotides 3 ': 5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and 3 ': 5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP), which has many physiological and biochemical effects, especially in cardiovascular system. The objective of this study was to analyze the pharmacological effects of a new compound derived from pyrazole, LQFM 021, which was indicated by molecular modeling studies as a possible inhibitor of PDE-3. For this purpose, aortas were isolated of rats and mounted in organ baths for isometric tension recording of the relaxing effect of LQFM 021, in preparations pre-contracted with phenylephrine. We analyzed the involvement of the vascular endothelium, soluble guanylate cyclase (sGC) and adenylate cyclase (AC), the role of K+ channels and Ca2+, besides the contribution of Ca2+ uptake by the sarcoplasmic reticulum. As a result, was demonstrated that the LQFM 021 induces vascular relaxation (Emax: 54.9 ± 6.0%), being this relaxation potentiated by endothelium (Emax: 88.1 ± 2.1%). The inhibition of AC with MDL-12.330A (10 μM) or of the sGC with ODQ (1 μM) reduced the relaxation of 88.1 ± 2.1%, to 48.35 ± 3.01% and 19.95 ± 2.32%, respectively. The pre-contraction with KCl 45 mM or treatment of preparations with TEA (5 mM), reduced almost completely the relaxing effect of the compound. Inhibition of Ca2+ / ATPase reticular with CPA (10 mM) reduced the relaxation stimulated by 021 LQFM approximately 66.5%. Concentration-response curve contractile induced by phenylephrine (0.1 nM to 1 μM) or by CaCl2 (0-3 mM, zero-calcium + phenylephrine) were reduced by pretreatment of preparations with LQFM 021 (EC50). In conclusion, this study showed that the new synthetic derivative of pyrazole LQFM 021 is a potential inhibitor of PDE-3 and has vasorelaxant activity. The endothelium potentiates the relaxation stimulated by the compound. The route of sGC and AC are involved in the mechanism of action of LQFM 021. Was also evidenced by participation from sarcoplasmatic reticulum, well as the flow of K+ and Ca2+ through the cell membrane.

O presente trabalho avaliou os mecanismos de relaxamento de dois doadores de óxido nítrico (NO), o complexo de rutênio [Ru(terpy)(bdq)NO+]3+ (Terpy) e o nitroprussiato de sódio (NPS) em traquéias isoladas de ratos. A traquéia isolada foi montada em banho para órgãos isolados e contraída com carbacol para estudo do relaxamento. O efeito relaxante do Terpy e do NPS foi avaliado em concentrações crescentes e cumulativas (10 nM a 100 μM). Foi verificada a participação dos diferentes tipos de canais de K+, a participação da via GCs/GMPc, a inibição da COX (pela indometacina) e das PDEs (pelo IBMX), a influência do epitélio, a participação dos estoques internos de Ca2+ assim como a participação do influxo deste íon e o potencial sinergismo dos doadores com terbutalina. Foram feitas análises de microscopia confocal para quantificação da concentração citosólica de Ca2+ mobilizada pelos doadores de NO. Como resultados, verificamos que os dois compostos levaram ao relaxamento do músculo liso traqueal de forma concentração-dependente. Entretanto o efeito máximo (Emax) do Terpy foi maior do que o NPS. O relaxamento estimulado pelo Terpy foi reduzido significativamente sob a pré-contração com KCl 75 mM. Bloqueadores de canais de K+ como tetraetilamônio, BaCl2, glibenclamida e 4-aminopiridina reduziram significativamente o relaxamento estimulado pelo Terpy, apesar da iberiotoxina e apamina não alterarem a resposta. O ODQ (inibidor da GCs) somente reduziu o efeito relaxante do NPS e o IBMX aumentou seu Emax, sendo que ambos inibidores não apresentaram efeito para o Terpy. A indometacina não alterou o padrão de resposta para ambos doadores. A retirada do epitélio reduziu o efeito relaxante somente para o NPS, não alterando o padrão de relaxamento para o Terpy. A inibição da Ca2+-ATPase reticular (pela tapsigargina) e da captação de Ca2+ mitocondrial (pelo ruthenium red) não modificaram o perfil de relaxamento para ambos doadores testados. Em relação ao efeito sinérgico estudado, não foi observado benefício com a adição dos doadores sobre o efeito relaxante da terbutalina. A medida da concentração intracelular de Ca2+ revelou que o Terpy é capaz de reduzir a concentração intracelular de Ca2+ de forma mais pronunciada que o NPS. Os resultados apresentados neste trabalho levam a concluir que o mecanismo pelo qual o Terpy leva ao relaxamento do músculo liso traqueal de ratos está associado à diminuição da concentração intracelular de Ca2+, e este mecanismo pode estar relacionado à ativação dos canais de K+ do tipo Kv, KIR e KATP e ao influxo de Ca2+. Para o NPS, o mecanismo mais importante que leva ao relaxamento parece ser através da ativação da via GCs/GMPc, além do envolvimento dos canais para K+ do tipo KIR e SKCa. This study evaluated the mechanisms of relaxation of two nitric oxide (NO) donors, ruthenium complex [Ru(terpy)(bdq)NO+]3+ (Terpy) and sodium nitroprusside (SNP) in isolated trachea of rats. The isolated trachea was sectioned into rings and contracted with carbachol in an organ chamber. The relaxing effect of Terpy and SNP was evaluated at increasing concentrations from 10 nM to 100 μM. Thus, we verified the contribution of the different types of K+ channels, the importance of sGC/cGMP pathway, the inhibition of COX and PDEs, the influence of the extra and intracellular Ca2+ sources and the influence of the epithelium on the relaxing response. The synergism between NO-donor and β-adrenoceptor agonist terbutaline was also verified. Additionally, we have used confocal microscopy in order to analyze the effect of the donors on cytosolic Ca2+ concentration. We have verified that both compounds led to the relaxation of tracheal smooth muscle preparations in a dependent-concentration mode. However, the maximum effect (Emax) induced by Terpy was higher than the effect of SNP. However, the Terpy effects were significantly reduced by pre-contraction with 75 mM KCl. K+ channel blockers like the tetraethylammonium, glybenclamide, BaCl2 and 4-aminopyridine reduced the relaxation to Terpy, while iberiotoxin and apamin did not modify this response. SNP- induced relaxation was significantly reduced by pretreatment with ODQ (sGC inhibitor). On the IBMX (non-selective PDEs inhibitor) increased the relaxation only to SNP. The response to both NO-donors was not altered by indomethacin, thapsigargin (reticular Ca2+-ATPase inhibitor) or ruthenium red (a mitochondrial Ca2+ uniporter inhibitor). The epithelium removal reduced the relaxation only to SNP, and it had no effects on Terpy. In relation to synergic effect of the association of NO-donors and terbutaline, we did not observe any additive effect in the relaxation induced by terbutaline. Terpy was more effective than SNP in reducing the cytosolic Ca2+ concentration measured by confocal microscopy. In conclusion, these results have shown that Terpy induces airway smooth muscle relaxation by cGMP-independent mechanisms. It involves Ca2+ and K+ fluxes (mainly via Kv, Kir and KATP channels) across the membrane, and it is more effective in reducing cytosolic Ca2+ concentration and inducing relaxation in the rat trachea than the SNP. In relation to SNP, the most important relaxation pathway seems to be related to sGC/cGMP pathway and activation of Kir and SKCa channels.