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226 results on '"Sánchez-Román, Julio"'

2. Health-related Internet use by lupus patients in southern Spain

Author

Callejas-Rubio, José-Luis, Ríos-Fernández, Raquel, Barnosi-Marín, Ana-Celia, García-Hernández, Francisco-José, Vargas-Hitos, José-Antonio, Camps-García, María-Teresa, González-Nieto, José-Antonio, Sánchez-Román, Julio, Jiménez-Alonso, Juan, de Ramón Garrido, Enrique, and Otego-Centeno, Norberto

Published
2014
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10. Implication of IL-2/IL-21 region in systemic sclerosis genetic susceptibility

Author

Diaz-Gallo, Lina-Marcela, Simeon, Carmen P, Broen, Jasper C, Ortego-Centeno, Norberto, Beretta, Lorenzo, Vonk, Madelon C, Carreira, Patricia E, Vargas, Sofia, Román-Ivorra, José Andrés, González-Gay, Miguel A, Tolosa, Carlos, López-Longo, Francisco Javier, Espinosa, Gerard, Vicente, Esther F, Hesselstrand, Roger, Riemekasten, Gabriela, Witte, Torsten, Distler, Jörg H W, Voskuyl, Alexandre E, Schuerwegh, Annemie J, Shiels, Paul G, Nordin, Annika, Padyukov, Leonid, Hoffmann-Vold, Anna-Maria, Scorza, Raffaella, Lunardi, Claudio, Airo, Paolo, van Laar, Jacob M, Hunzelmann, Nicolas, Gathof, Birgit S, Kreuter, Alexander, Herrick, Ariane, Worthington, Jane, Denton, Christopher P, Zhou, Xiaodong, Arnett, Frank C, Fonseca, Carmen, Koeleman, Bobby PC, Assasi, Shervin, Radstake, Timothy R D J, Mayes, Maureen D, Martín, Javier, Callejas, Jose Luis, Ríos, Raquel, Navarrete, Nuria, Portales, Rosa García, Camps, María Teresa, Fernández-Nebro, Antonio, González-Escribano, María F., Sánchez-Román, Julio, García-Hernández, Francisco J, Castillo, M Jesús, Aguirre, M Ángeles, Gómez-Gracia, Inmaculada, Fernández-Gutiérrez, Benjamín, Rodríguez-Rodríguez, Luis, Andreu, José Luis, de la Peña, Paloma García, Martínez, Lina, Robles, María Ángeles, Oreiro, Natividad, de Reumatología, Servicio, Fonollosa, Vicente, Pros, Anna, Carballeira, Mónica Rodríguez, Narváez, Francisco Javier, Díaz, Bernardino, Trapiella, Luis, Gallego, María, del Carmen Freire, María, Vaqueiro, Inés, Egurbide, María Victoria, Sáez-Comet, Luis, Díaz, Federico, Hernández, Vanesa, and Beltrán, Emma

Published
2013
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15. Association of a CD24 gene polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus

Author

Sánchez, Elena, Abelson, Anna-Karin, Sabio, Jose M., González-Gay, Miguel A., Ortego-Centeno, Norberto, Jiménez-Alonso, Juan, de Ramón, Enrique, Sánchez-Román, Julio, López-Nevot, Miguel A., Gunnarsson, Iva, Svenungsson, Elisabet, Sturfelt, Gunnar, Truedsson, Lennart, Jönsen, Andreas, González-Escribano, Maria Francisca, Witte, Torsten, Alarcón-Riquelme, Marta E., and Martín, Javier

Published
2007

20. Laparoscopia: Sus aportaciones y significación, junto a otros Procedimientos Diagnósticos, en la Práctica Clínica

Author

Sánchez Román, Julio, Andreu Kern, Fernando, and Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina

Abstract

1º.- Son cada vez más escasas las contraindicaciones existentes para la realización de una laparoscopia. Así, mismo, el número de complicaciones que conlleva esta exploración es prácticamente despreciable tanto por su frecuencia como por su escasa gravedad. 2º.- En un grupo de 500 pacientes la endoscopia ofrece un rendimiento en el diagnóstico del 70,8% mientras que los datos clínicos, por si solos, consiguieron un rendimiento del 46,4%. La conjunción de datos clínico-endoscópicos permite un diagnóstico acertado en el 93,6% de estos pacientes. 3º.- En el capítulo de enfermedades hepáticas difusas la laparoscopia alcanza su máximo rendimiento en el grupo de las cirrosis (81,4) y especialmente en las cirrosis hemocromatósicas (83,3%). Ligeramente menor es su eficacia en las hepatitis crónicas (74,2%) y hepatitis virales agudas (64,8%) así como en las tesaurismosis (65,6% en las esteatosis) y muy inferior en hepatitis granulomatosas, reactiva inespecífica, alcohólica aguda, etc. En cuanto a procesos localizados se alcanzaron porcentajes de éxito muy cercanos al 100%$ en las hidatidosis y 82,8 y 79,3%, respectivamente, en tumores primitivos y secundarios. La biopsia dirigida mejora aún más todos estos índices referidos únicamente al diagnóstico morfomacroscópico; no obstante, en algunos procesos, el diagnóstico histológico es superado, en cuanto a rendimiento, por el diagnóstico endoscópico (cirrosis, neoplasias). 4º.- La laparoscopia contribuye en forma decisiva al diagnóstico diferencial de la colostasis. En el grupo de colostasis extrahepática se consiguió un diagnóstico concordante en el 74% de las obstrucciones benignas y en el 57% de las malignas. En más de la mitad de los casos se especificaba correctamente sobre la benignidad o malignidad de la lesión. Si consideramos que la distinción entre origen y naturaleza de las colostasis constituye uno de los problemas más difíciles de la hepatología los porcentajes citados poseen un valor considerable. 5º.- En otros procesos abdominales extrahepáticos (tumores abdominales, afecciones benignas y malignas del peritoneo, hipertensión portal no cirrótica) y como método de exclusión en enfermos erróneamente diagnosticados de múltiples procesos abdominales la laparoscopia se nos ha revelado como un procedimiento de excepcional eficacia imposible de suplir ventajosamente por ningún otro.

Published
2016

21. Preferential association of a functional variant in complement receptor 2 with antibodies to double-stranded DNA

Author

Zhao, Jian, Giles, Brendan M., Taylor, Rhonda L., Yette, Gabriel A., Lough, Kara M., Han Leng, Ng, Abraham, Lawrence J., Hui, Wu, Kelly, Jennifer A., Glenn, Stuart B., Adler, Adam J., Williams, Adrienne H., Comeau, Mary E., Ziegler, Julie T., Marion, Miranda, Alarcón Riquelme, Marta E., Alarcón, Graciela S., Anaya, Juan Manuel, Bae, Sang Cheol, Kim, Dam, Lee, Hye Soon, Criswell, Lindsey A., Freedman, Barry I., Gilkeson, Gary S., Guthridge, Joel M., Jacob, Chaim O., James, Judith A., Kamen, Diane L., Merrill, Joan T., Sivils, Kathy Moser, Niewold, Timothy B., Petri, Michelle A., Ramsey Goldman, Rosalind, Reveille, John D., Scofield, R. Hal, Stevens, Anne M., Vilá, Luis M., Vyse, Timothy J., Kaufman, Kenneth M., Harley, John B., Langefeld, Carl D., Gaffney, Patrick M., Brown, Elizabeth E., Edberg, Jeffrey C., Kimberly, Robert P., Ulgiati, Daniela, Tsao, Betty P., Boackle, Susan A., Frostegård, Johan, Truedsson, Lennart, De Ramón, Enrique, Sabio, José M., González Escribano, María F., Martin, Javier, Ortego Centeno, Norberto, Callejas, José Luis, Sánchez Román, Julio, D'Alfonso, Sandra, Migliarese, Sergio, Sebastiani, Gian Domenico, Galeazzi, Mauro, Witte, Torsten, Lauwerys, Bernard R., Endreffy, Emoke, Kovács, László, Vasconcelos, Carlos, Da Silva, Berta Martins, Scherbarth, R., Marino, Pilar C., Motta, Estela L., Gamron, Susana, Drenkard, Cristina, Menso, Emilia, Allievi, Alberto, Tate, Guillermo A., Presas, Jose L., Palatnik, Simon A., Abdala, Marcelo, Bearzotti, Mariela, Alvarellos, Alejandro, Caeiro, Francisco, Bertoli, Ana, Paira, Sergio, Roverano, Susana, Graf, Cesar E., Bertero, Estela, Caprarulo, Cesar, Buchanan, Griselda, Guillerón, Carolina, Grimaudo, Sebastian, Manni, Jorge, Catoggio, Luis J., Soriano, Enrique R., Santos, Carlos D., Prigione, Cristina, Ramos, Fernando A., Navarro, Sandra M., Berbotto, Guillermo A., Jorfen, Marisa, Romero, Elisa J., Garcia, Mercedes A., Marcos, Juan C., Marcos, Ana I., Perandones, Carlos E., Eimon, Alicia, Parque, Sanatorio, Battagliotti, Cristina G., Acevedo, Eduardo, Cucho, Mariano, De La Torre, Ignacio García, Ríos, Mario Cardiel, Moctezuma, José Francisco, and Ceceña, Marco Maradiaga

Subjects
Genetics and Molecular Biology (all), CR1 protein, human, Anti-nuclear antibody, Intron, Pathogenesis, Complement receptor, Real time polymerase chain reaction, Procedures, Biochemistry, Haplotype, Basic and Translational Research, Systemic lupus erythematosus, Messenger RNA, 3. Good health, Blood, Human, Genotype, Immunology, Case control study, B-Lymphocyte Subsets, Single-nucleotide polymorphism, Major clinical study, Biosynthesis, Risk Assessment, Article, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Double stranded DNA antibody, 03 medical and health sciences, Gene Polymorphism, Rheumatology, Genetics, Humans, Polymorphism, Autoantibodies, B cells, Genetic predisposition, Systemic, Genetic Variation, DNA, medicine.disease, 030104 developmental biology, Case-Control Studies, Receptors, Complement 3b, Receptors, Complement 3d, Complement component C3b receptor, Transcription factor, Transcription Factors, 0301 basic medicine, Unclassified drug, Complement receptor 2, Systemic Lupus Erythematosus, Adolescent, Adult, Antibodies, Antinuclear, Genetic Predisposition to Disease, Haplotypes, Lupus Erythematosus, Systemic, Middle Aged, Phenotype, Polymorphism, Single Nucleotide, Young Adult, Immunology and Allergy, Medicine (all), Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (all), Complement receptor 1, Antinuclear, Receptors, Flow cytometry, Middle aged, Priority journal, Risk assessment, Allele, biology, Single Nucleotide, Complement component C3d receptor, Chromatin immunoprecipitation, Transcription factor CTCF, Antibodies, DNA protein complex, Antinuclear antibody, medicine, Genetic variation, Lupus erythematosus, B lymphocyte, Lupus Erythematosus, Complement 3d, Complement 3b, Molecular biology, Single nucleotide polymorphism, Minor allele frequency, Metabolism, Genetic association, Genetic variability, Gel mobility shift assay, biology.gene, Controlled study
Abstract

Objectives Systemic lupus erythematosus (SLE; OMIM 152700) is characterised by the production of antibodies to nuclear antigens. We previously identified variants in complement receptor 2 (CR2/CD21) that were associated with decreased risk of SLE. This study aimed to identify the causal variant for this association. Methods Genotyped and imputed genetic variants spanning CR2 were assessed for association with SLE in 15 750 case-control subjects from four ancestral groups. Allele-specific functional effects of associated variants were determined using quantitative real-time PCR, quantitative flow cytometry, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) and chromatin immunoprecipitation (ChIP)-PCR. Results The strongest association signal was detected at rs1876453 in intron 1 of CR2 (pmeta=4.2×10-4, OR 0.85), specifically when subjects were stratified based on the presence of dsDNA autoantibodies (case-control pmeta=7.6×10-7, OR 0.71; case-only pmeta=1.9×10-4, OR 0.75). Although allele-specific effects on B cell CR2 mRNA or protein levels were not identified, levels of complement receptor 1 (CR1/CD35) mRNA and protein were significantly higher on B cells of subjects harbouring the minor allele (p=0.0248 and p=0.0006, respectively). The minor allele altered the formation of several DNA protein complexes by EMSA, including one containing CCCTC-binding factor (CTCF), an effect that was confirmed by ChIP-PCR. Conclusions These data suggest that rs1876453 in CR2 has long-range effects on gene regulation that decrease susceptibility to lupus. Since the minor allele at rs1876453 is preferentially associated with reduced risk of the highly specific dsDNA autoantibodies that are present in preclinical, active and severe lupus, understanding its mechanisms will have important therapeutic implications.

Published
2016

24. Análisis descriptivo de efectividad y seguridad en una serie de pacientes con artritis reumatoide

Author

Marenco De La Fuente, José Luis, Sánchez Román, Julio, Martínez Pérez, Rosalía, Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina, Velloso Feijoó, María Luisa, Marenco De La Fuente, José Luis, Sánchez Román, Julio, Martínez Pérez, Rosalía, Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina, and Velloso Feijoó, María Luisa

Abstract

INTRODUCCION La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica de origen autoinmune, que sin tratamiento puede producir destrucción articular, incapacidad funcional y disminución de la esperanza de vida. Las células B tienen un papel relevante en la patogénesis de la enfermedad. HIPÓTESIS Y OBJETIVOS El rituximab (RTX) es efectivo en pacientes con AR seropositiva y seronegativa severa (incluso es capaz de inducir remisión mantenida); y los pacientes pueden beneficiarse de ciclos sucesivos, con un buen perfil de seguridad. El objetivo principal de esta tesis es describir la efectividad (utilizando como medida de evaluación la respuesta satisfactoria según EULAR) y seguridad de ciclos sucesivos de RTX, en pacientes con AR en los que se inicia este fármaco entre 2006 y 2012, en la Unidad de Gestión Clínica (UGC) de Reumatología del Hospital Universitario de Valme (H. U. de Valme) Los objetivos específicos son: describir el perfil del paciente candidato a RTX; explorar posibles factores predictores de respuesta (factor reumatoide, tratamientos previos, situación funcional basal), investigar sobre las diferentes pautas de tratamiento, caracterizar al paciente que logra la remisión clínica y estudiar la supervivencia del fármaco. PACIENTES Y MÉTODOS Se trata de un estudio observacional descriptivo con carácter retrospectivo, en pacientes con AR que iniciaron tratamiento con RTX y otros biológicos entre los años 2006 y 2012, en la UGC del H.U. de Valme, y que quedaron registrados en la base de datos de fármacos biológicos del SAS. Como medida de efectividad, se emplean los criterios de respuesta EULAR (respuesta satisfactoria entendida como descenso del DAS28>1,2 y DAS28 actual<3,2; descenso del DAS28 y remisión entendida como DAS28<2,6) a los 3 y 6 meses del primer ciclo y a los 6 meses de los ciclos sucesivos con respecto a los valores basales antes del primer tratamiento con RTX. La situación funcional se evaluó con el Health Assessment Questionnarie (H

Published
2015

25. Preferential Binding to Elk-1 by SLE-Associated IL10 Risk Allele Upregulates IL10 Expression

Author

Sakurai, Daisuke, Zhao, Jian, Deng, Yun, Kelly, Jennifer A., Brown, Elizabeth E., Harley, John B., Bae, Sang Cheol, Alarcn-Riquelme, Marta E., Edberg, Jeffrey C., Kimberly, Robert P., Ramsey-Goldman, Rosalind, Petri, Michelle A., Reveille, John D., Vilá, Luis M., Alarcón, Graciela S., Kaufman, Kenneth M., Vyse, Timothy J., Jacob, Chaim O., Gaffney, Patrick M., Sivils, Kathy Moser, James, Judith A., Kamen, Diane L., Gilkeson, Gary S., Niewold, Timothy B., Merrill, Joan T., Scofield, R. Hal, Criswell, Lindsey A., Stevens, Anne M., Boackle, Susan A., Kim, Jae Hoon, Choi, Jiyoung, Pons-Estel, Bernardo A., Freedman, Barry I., Anaya, Juan Manuel, Martin, Javier, Yu, C. Yung, Chang, Deh Ming, Song, Yeong Wook, Langefeld, Carl D., Chen, Weiling, Grossman, Jennifer M., Cantor, Rita M., Hahn, Bevra H., Tsao, Betty P., Frostegård, Johan, Truedsson, Lennart, de Ramón, Enrique, Sabio, José M., Ortego-Centeno, Norberto, CAllejas, José Luis, González-Escribano, María F., Sánchez-Román, Julio, D'Alfonso, Sandra, Migliarese, Sergio, Sebastiani, Gian Domenico, Galeazzi, Mauro, Witte, Torsten, Lauwerys, Bernard R., Endreffy, Emoke, Kovács, László, Vasconcelos, Carlos, da Silva, Berta Martins, Scherbarth, Hugo R., Marino, Pilar C., Motta, Estela L., Gamron, Susana, Drenkard, Cristina, Menso, Emilia, Allievi, Alberto, Tate, Guillermo A., Presas, Jose L., Palatnik, Simon A., Abdala, Marcelo, Bearzotti, Mariela, Alvarellos, Alejandro, Caeiro, Francisco, Bertoli, Ana, Paira, Sergio, Roverano, Susana, Graf, Cesar E., Bertero, Estela, Caprarulo, Cesar, Buchanan, Griselda, Guillerón, Carolina, Grimaudo, Sebastian, Manni, Jorge, Catoggio, Luis J., Soriano, Enrique R., Santos, Carlos D., Prigione, Cristina, Ramos, Fernando A., Navarro, Sandra M., Berbotto, Guillermo A., Jorfen, Marisa, Romero, Elisa J., Garcia, Mercedes A., Marcos, Juan C., Marcos, Ana I., Perandones, Carlos E., Eimon, Alicia, Parque, Sanatorio, Battagliotti, Cristina G., Acevedo, Eduardo, Cucho, Mariano, de la Torre, Ignacio García, Ríos, Mario Cardiel, Moctezuma, José Francisco, and Ceceña, Marco Maradiaga

Subjects
Cancer Research, medicine.medical_treatment, Genome-wide association study, Gene, Disease predisposition, 0302 clinical medicine, Interleukin 10, immune system diseases, Lupus Erythematosus, Systemic, Disease activity, skin and connective tissue diseases, Genetics (clinical), Regulation of gene expression, 0303 health sciences, TGranscription factor Elk 1, Hispanic or Latino, Interleukin-10, Up-Regulation, 3. Good health, Cytokine, Research Article, Protein Binding, Genotype, lcsh:QH426-470, Inmunología, Single-nucleotide polymorphism, Down regulation, Biology, Polymorphism, Single Nucleotide, White People, 03 medical and health sciences, Asian People, Enfermedades autoinmunes, Lupus eritematoso sistémico, Genetics, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Electrophoretic mobility shift assay, Gene cluster, Allele, Molecular Biology, Alleles, Ecology, Evolution, Behavior and Systematics, ets-Domain Protein Elk-1, 030304 developmental biology, Lupus erythematosus, medicine.disease, Enfermedades, Introns, lcsh:Genetics, Binding affinity, Gene Expression Regulation, Haplotypes, Immunology, Controlled study, Genome-Wide Association Study, 030215 immunology
Abstract

Immunoregulatory cytokine interleukin-10 (IL-10) is elevated in sera from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) correlating with disease activity. The established association of IL10 with SLE and other autoimmune diseases led us to fine map causal variant(s) and to explore underlying mechanisms. We assessed 19 tag SNPs, covering the IL10 gene cluster including IL19, IL20 and IL24, for association with SLE in 15,533 case and control subjects from four ancestries. The previously reported IL10 variant, rs3024505 located at 1 kb downstream of IL10, exhibited the strongest association signal and was confirmed for association with SLE in European American (EA) (P = 2.7×10−8, OR = 1.30), but not in non-EA ancestries. SNP imputation conducted in EA dataset identified three additional SLE-associated SNPs tagged by rs3024505 (rs3122605, rs3024493 and rs3024495 located at 9.2 kb upstream, intron 3 and 4 of IL10, respectively), and SLE-risk alleles of these SNPs were dose-dependently associated with elevated levels of IL10 mRNA in PBMCs and circulating IL-10 protein in SLE patients and controls. Using nuclear extracts of peripheral blood cells from SLE patients for electrophoretic mobility shift assays, we identified specific binding of transcription factor Elk-1 to oligodeoxynucleotides containing the risk (G) allele of rs3122605, suggesting rs3122605 as the most likely causal variant regulating IL10 expression. Elk-1 is known to be activated by phosphorylation and nuclear localization to induce transcription. Of interest, phosphorylated Elk-1 (p-Elk-1) detected only in nuclear extracts of SLE PBMCs appeared to increase with disease activity. Co-expression levels of p-Elk-1 and IL-10 were elevated in SLE T, B cells and monocytes, associated with increased disease activity in SLE B cells, and were best downregulated by ERK inhibitor. Taken together, our data suggest that preferential binding of activated Elk-1 to the IL10 rs3122605-G allele upregulates IL10 expression and confers increased risk for SLE in European Americans., Author Summary Systemic lupus erythematosus (SLE), a debilitating autoimmune disease characterized by the production of pathogenic autoantibodies, has a strong genetic basis. Variants of the IL10 gene, which encodes cytokine interleukin-10 (IL-10) with known function of promoting B cell hyperactivity and autoantibody production, are associated with SLE and other autoimmune diseases, and serum IL-10 levels are elevated in SLE patients correlating with increased disease activity. In this study, to discover SLE-predisposing causal variant(s), we assessed variants within the genomic region containing IL10 and its gene family member IL19, IL20 and IL24 for association with SLE in case and control subjects from diverse ancestries. We identified SLE-associated SNP rs3122605 located at 9.2 kb upstream of IL10 as the most likely causal variant in subjects of European ancestry. The SLE-risk allele of rs3122605 was dose-dependently associated with elevated IL10 expression at both mRNA and protein levels in peripheral blood samples from SLE patients and controls, which could be explained, at least in part, by its preferential binding to Elk-1, a transcription factor activated in B cells during active disease of SLE patients. Elk-1-mediated IL-10 overexpression could be downregulated by inhibiting activation of mitogen-activated protein kinases, suggesting a potential therapeutic target for SLE.

Published
2013

26. Immunochip Analysis Identifies Multiple Susceptibility Loci for Systemic Sclerosis

Author

Mayes, Maureen D., primary, Bossini-Castillo, Lara, additional, Gorlova, Olga, additional, Martin, José Ezequiel, additional, Zhou, Xiaodong, additional, Chen, Wei V., additional, Assassi, Shervin, additional, Ying, Jun, additional, Tan, Filemon K., additional, Arnett, Frank C., additional, Reveille, John D., additional, Guerra, Sandra, additional, Teruel, María, additional, Carmona, Francisco David, additional, Gregersen, Peter K., additional, Lee, Annette T., additional, López-Isac, Elena, additional, Ochoa, Eguzkine, additional, Carreira, Patricia, additional, Simeón, Carmen Pilar, additional, Castellví, Iván, additional, González-Gay, Miguel Ángel, additional, Zhernakova, Alexandra, additional, Padyukov, Leonid, additional, Alarcón-Riquelme, Marta, additional, Wijmenga, Cisca, additional, Brown, Matthew, additional, Beretta, Lorenzo, additional, Riemekasten, Gabriela, additional, Witte, Torsten, additional, Hunzelmann, Nicolas, additional, Kreuter, Alexander, additional, Distler, Jörg H.W., additional, Voskuyl, Alexandre E., additional, Schuerwegh, Annemie J., additional, Hesselstrand, Roger, additional, Nordin, Annika, additional, Airó, Paolo, additional, Lunardi, Claudio, additional, Shiels, Paul, additional, van Laar, Jacob M., additional, Herrick, Ariane, additional, Worthington, Jane, additional, Denton, Christopher, additional, Wigley, Fredrick M., additional, Hummers, Laura K., additional, Varga, John, additional, Hinchcliff, Monique E., additional, Baron, Murray, additional, Hudson, Marie, additional, Pope, Janet E., additional, Furst, Daniel E., additional, Khanna, Dinesh, additional, Phillips, Kristin, additional, Schiopu, Elena, additional, Segal, Barbara M., additional, Molitor, Jerry A., additional, Silver, Richard M., additional, Steen, Virginia D., additional, Simms, Robert W., additional, Lafyatis, Robert A., additional, Fessler, Barri J., additional, Frech, Tracy M., additional, AlKassab, Firas, additional, Docherty, Peter, additional, Kaminska, Elzbieta, additional, Khalidi, Nader, additional, Jones, Henry Niall, additional, Markland, Janet, additional, Robinson, David, additional, Broen, Jasper, additional, Radstake, Timothy R.D.J., additional, Fonseca, Carmen, additional, Koeleman, Bobby P., additional, Martin, Javier, additional, Ortego-Centeno, Norberto, additional, Ríos, Raquel, additional, Callejas, José Luis, additional, Navarrete, Nuria, additional, García Portales, Rosa, additional, Camps, María Teresa, additional, Fernández-Nebro, Antonio, additional, González-Escribano, María F., additional, Sánchez-Román, Julio, additional, García-Hernández, Francisco José, additional, Castillo, María Jesús, additional, Aguirre, María Ángeles, additional, Gómez-Gracia, Inmaculada, additional, Fernández-Gutiérrez, Benjamín, additional, Rodríguez-Rodríguez, Luis, additional, Vicente, Esther, additional, Andreu, José Luis, additional, Fernández de Castro, Mónica, additional, García de la Peña, Paloma, additional, López-Longo, Francisco Javier, additional, Martínez, Lina, additional, Fonollosa, Vicente, additional, Espinosa, Gerard, additional, Tolosa, Carlos, additional, Pros, Anna, additional, Rodríguez Carballeira, Mónica, additional, Narváez, Francisco Javier, additional, Rubio Rivas, Manel, additional, Ortiz Santamaría, Vera, additional, Díaz, Bernardino, additional, Trapiella, Luis, additional, Freire, María del Carmen, additional, Sousa, Adrián, additional, Egurbide, María Victoria, additional, Fanlo Mateo, Patricia, additional, Sáez-Comet, Luis, additional, Díaz, Federico, additional, Hernández, Vanesa, additional, Beltrán, Emma, additional, Román-Ivorra, José Andrés, additional, Grau, Elena, additional, Alegre Sancho, Juan José, additional, Blanco García, Francisco J., additional, Oreiro, Natividad, additional, and Fernández Sueiro, Luis, additional

Published
2014
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27. Tratamiento, mediante bloqueo de moléculas CD20 con Rituximab, en miopatías Inflamatorias Idiopáticas refractarias a tratamiento convencional

Author

Sánchez Román, Julio, Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina, Chinchilla Palomares, Eduardo, Sánchez Román, Julio, Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina, and Chinchilla Palomares, Eduardo

Abstract

Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas, de probable mecanismo inflamatorio autoinmune, que se caracterizan por debilidad muscular e infiltrado inflamatorio local o difuso, junto con necrosis de las fibras musculares, en la biopsia muscular. Afectan preferentemente a la musculatura estriada. Dentro de este grupo se incluyen tres variantes principales: la dermatomiositis (DM), la polimiositis (PM) y la miositis con cuerpos de inclusión (MCI), siendo ésta última, con toda probabilidad, la miopatía menos inflamatoria, además, consideraremos con respecto a esta última, la forma esporádica, ya que hay una forma hereditaria que se considera rara y es prácticamente indistinguible de la esporádica. La MCI se añade a este grupo en los años noventa y todavía algunos autores cuestionan su inclusión, ya que consideran que los hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular se deben a los cuerpos de inclusión característicos de ésta, que no a la verdadera causa de debilidad muscular...

Published
2012

29. Policondritis recidivante presentada como falso absceso de tabique

Author

O'Connor Reina, Carlos, García Iriarte, María Teresa, Barrón Reyes, Francisco, Sánchez Román, Julio, García Monge, Ernesto, and Gómez Ángel, Diego

Subjects
Absceso del tabique, Relapsing polychondritis, Policondritis recidivante, Septal abscess
Abstract

La policondritis recidivante (PR) es una enfermedad sistémica poco frecuente de etiología desconocida, que se caracteriza por episodios inflamatorios intermitentes de estructuras cartilaginosas, el sistema audiovestibular, el sistema cardiovascular y los órganos de la visión. Dichos episodios finalizan con la destrucción de las estructuras afectadas. Presentamos el caso de una paciente cuya primera manifestación de PR fue una importante colección inflamatoria septal que fue etiquetada a la inspección como absceso del tabique. La enferma presentaba simultáneamente leve edematización de ambos pabellones sin otras manifestaciones reseñables. La inflamación nasal como presentación inicial de una PR es una situación inusual que sucede en menos del 20% de los enfermos diagnosticados de PR. Debe incluirse en el diagnóstico diferencial de tumefacciones septales.

Published
1999

30. Frecuencia de complicaciones infecciosas en una cohorte de pacientes con lupus eritematoso. (con especial mención a la tuberculosis)

Author

Sánchez Román, Julio, Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina, González León, Rocío, Sánchez Román, Julio, Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina, and González León, Rocío

Abstract

Hasta la fecha existen publicadas y recogidas en MEDLINE-PubMed 11 series de pacientes con LES, 9 series extranjeras y 2 españolas, en las que se analizan las características de la TB. Sin embargo, son más numerosos los trabajos epidemiológicos recientes sobre la TB en distintas áreas poblacionales españolas que no abordan a este subgrupo de pacientes. En la mayoría de las series publicadas que abordan el estudio de la TB en pacientes con LES se concluye que son más frecuentes las formas extrapulmonares que en la población general, sin embargo, en una de las últimas series publicadas se concluye todo lo contrario. Estos autores no encuentran mayor frecuencia de formas extrapulmonares ni mayor gravedad en cuanto a la forma de presentación en este subgrupo de pacientes. Pensamos que, a la luz de los datos publicados, esto constituye un motivo de controversia que debe ser aclarado. Por otro lado, la utilidad de la quimioprofilaxis de TB con INH en pacientes con LES es un tema muy debatido. En cuanto a las complicaciones infecciosas en pacientes con LES, consideradas en su totalidad, sólo hemos encontrado 8 trabajos. Por todo lo expuesto anteriormente, decidimos abordar el análisis de todas las infecciones sufridas por los pacientes afectos de LES seguidos en nuestra unidad, haciendo especial hincapié en la TB.

Published
2008

31. Health-related Internet use by lupus patients in southern Spain

Author

Callejas-Rubio, José-Luis, primary, Ríos-Fernández, Raquel, additional, Barnosi-Marín, Ana-Celia, additional, García-Hernández, Francisco-José, additional, Vargas-Hitos, José-Antonio, additional, Camps-García, María-Teresa, additional, González-Nieto, José-Antonio, additional, Sánchez-Román, Julio, additional, Jiménez-Alonso, Juan, additional, de Ramón Garrido, Enrique, additional, and Otego-Centeno, Norberto, additional

Published
2013
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33. Association of theFCGR3A-158F/V Gene Polymorphism with the Response to Rituximab Treatment in Spanish Systemic Autoimmune Disease Patients

Author

Robledo, Gema, primary, Márquez, Ana, additional, Dávila-Fajardo, Cristina Lucía, additional, Ortego-Centeno, Norberto, additional, Rubio, José Luis Callejas, additional, Garrido, Enrique de Ramón, additional, Sánchez-Román, Julio, additional, García-Hernández, Francisco J., additional, Ríos-Fernández, Raquel, additional, González-Escribano, Maria Francisca, additional, García, Maria Teresa Camps, additional, Palma, Maria Jesús Castillo, additional, Ayala, Maria del Mar, additional, and Martín, Javier, additional

Published
2012
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34. Erratum to “Novel association of acid phosphatase locus 1*C allele with systemic lupus erythematosus” [Human Immunology 73 (2012) 107–110]

Author

Teruel, María, primary, Martin, Jose-Ezequiel, additional, Ortego-Centeno, Norberto, additional, Jiménez Alonso, Juan, additional, Sánchez-Román, Julio, additional, de Ramón, Enrique, additional, Francisca Gonzalez-Escribano, M., additional, Pons-Estel, Bernardo A., additional, D’Alfonso, Sandra, additional, Sebastiani, Gian Domenico, additional, Witte, Torsten, additional, Bottini, Nunzio, additional, González-Gay, Miguel A., additional, Alarcón-Riquelme, Marta E., additional, and Martin, Javier, additional

Published
2012
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35. Association Between −174 Interleukin-6 Gene Polymorphism and Biological Response to Rituximab in Several Systemic Autoimmune Diseases

Author

Robledo, Gema, primary, Dávila-Fajardo, Cristina Lucía, additional, Márquez, Ana, additional, Ortego-Centeno, Norberto, additional, Callejas Rubio, José Luis, additional, de Ramón Garrido, Enrique, additional, Sánchez-Román, Julio, additional, García-Hernández, Francisco J., additional, Ríos-Fernández, Raquel, additional, González-Escribano, Maria Francisca, additional, Camps García, Maria Teresa, additional, Castillo Palma, Maria Jesús, additional, Ayala, Maria del Mar, additional, and Martín, Javier, additional

Published
2012
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36. Registry of the Spanish Network for Systemic Sclerosis: Clinical Pattern According to Cutaneous Subsets and Immunological Status

Author

Simeón-Aznar, Carmen Pilar, primary, Fonollosa-Plá, Vicent, additional, Tolosa-Vilella, Carles, additional, Espinosa-Garriga, Gerard, additional, Ramos-Casals, Manel, additional, Campillo-Grau, Mercedes, additional, García-Hernández, Francisco José, additional, Castillo-Palma, María Jesús, additional, Sánchez-Román, Julio, additional, Callejas-Rubio, José Luis, additional, Ortego-Centeno, Norberto, additional, Egurbide-Arberas, Maria Victoria, additional, Trapiellla-Martínez, Luis, additional, Gallego-Villalobos, María, additional, Sáez-Comet, Luis, additional, Velilla-Marco, José, additional, Camps-García, María Teresa, additional, de Ramón-Garrido, Enrique, additional, Esteban Marcos, Eva María, additional, Pallarés-Ferreres, Lucio, additional, Hidalgo-Tenorio, Carmen, additional, Sabio-Sánchez, José Mario, additional, Gómez-de la Torre, Ricardo, additional, Salvador-Cervello, Gonzalo, additional, Rios-Blanco, Juan José, additional, Gil-Aguado, Antonio, additional, and Vilardell-Tarrés, Miquel, additional

Published
2012
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37. Hepatitis fulminante por imatinib

Author

García Hernández, Francisco José, primary, González León, Rocío, additional, Castillo Palma, María Jesús, additional, and Sánchez Román, Julio, additional

Published
2012
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38. Novel association of acid phosphatase locus 1*C allele with systemic lupus erythematosus

Author

Teruel, María, primary, Martin, Jose-Ezequiel, additional, Ortego-Centeno, Norberto, additional, Jiménez-Alonso, Juan, additional, Sánchez-Román, Julio, additional, de Ramón, Enrique, additional, Gonzalez-Escribano, M. Francisca, additional, Pons-Estel, Bernardo A., additional, D'Alfonso, Sandra, additional, Sebastiani, Gian Domenico, additional, Witte, Torsten, additional, Bottini, Nunzio, additional, González-Gay, Miguel A., additional, Alarcón-Riquelme, Marta E., additional, and Martin, Javier, additional

Published
2012
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40. Association study ofBAK1gene polymorphisms in Spanish rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus cohorts

Author

Díaz-Gallo, Lina-Marcela, primary, Garcia, Sonia, additional, Ortego-Centeno, Norberto, additional, Jiménez-Alonso, Juan, additional, Sánchez-Román, Julio, additional, de Ramón, Enrique, additional, González-Escribano, María F, additional, Balsa, Alejandro, additional, Fernández-Gutierrez, Benjamín, additional, González-Alvaro, Isidoro, additional, González-Gay, Miguel A, additional, and Martin, Javier, additional

Published
2011
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45. Spanish Registry Of Pulmonary Arterial Hypertension (REHAP): Epidemiological Analysis Of Patients With Pulmonary Arterial Hypertension And Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension In Spain

Author

Morales, Pilar, primary, Escribano, Pilar, additional, Blanco, Isabel, additional, López, Manuel, additional, Jimenez, Carmen, additional, Barbera, Joan A., additional, Roman, Antonio, additional, Nauffal, Dolores, additional, García-Hernández, Francisco, additional, Gaudó, Javier, additional, Segovia, Javier, additional, Sala, E, additional, Subirana, María Teresa, additional, and Sánchez-Román, Julio, additional

Published
2010
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46. Estudio sobre la utilidad de la SPECT cerebral con HMPAO-Tc99m y la evaluación psicológica en el diagnóstico de la afección neurológica de la enfermedad de behçet

Author

Sánchez Román, Julio, Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina, García Hernández, Francisco José, Sánchez Román, Julio, Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina, and García Hernández, Francisco José

Abstract

El reconocimiento de la enfermedad de Behçet corresponde a fechas relativamente recientes. Sin embargo, Hipócrates ya describió una fiebre caracterizada por afección orogenital y ocular, que en muchos casos conducía a la ceguera. Con posterioridad, no fue hasta entrado el siglo XX cuando diversos autores (Blüthe, Planner, Remenowsky, Adamantiades) encontraron en diversos enfermos la asociación de úlceras orogenitales con iritis. No obstante, estos autores atribuyeron tales síntomas a infecciones ya conocidas (estreptococo, lúes, tuberculosis). En 1937, el dermatólogo turco Hulûsi Behçet publicó sus observaciones en 2 pacientes que presentaban úlceras orales y genitales recurrentes e iritis con hipopion. Uno de ellos asociaba eritema nodoso, y desarrolló ceguera secundaria a uveítis. Al estudiar muestras histológicas procedentes de las ulceraciones de ambos pacientes, descubrió cuerpos de inclusión y propuso una etiología vírica para este cuadro clínico. En los 3 años siguientes, Behçet describió 4 nuevos casos, y reclamó la consideración de este complejo sintomático como una nueva enfermedad. Su aceptación por la comunidad médica fue inicialmente difícil, dada la descripción reciente de diversos síndromes óculo-muco-cutáneos, como los de Reiter y Steven-Johnson, que podían superponerse al nuevo cuadro apuntado por Behçet. Con posterioridad, diferentes autores encontraron que la triada inicialmente considerada se asociaba en muchos coas con afección de otros órganos: - Hipersensibilidad cutánea a la punción con aguja o fenómeno de patergia (Blobner, 1937). - Vasculitis cutánea (Touarine, 1941). - Sistema nervioso central (SNC) (Berlín, 1944). - Sinovitis, tromboflebitis (Adamantiades, 1949). - Inflamación de grandes arterias, con o sin formación de aneurismas (Fakuda, 1977). - Ulceraciones intestinales (Baba, 1981). Los objetivos de este trabajo son: 1.- Determinar la utilidad de la SPECT cerebral con HMPAO-Tc99m y los exámenes psicométricos en el diagnóstico de la a

Published
2002

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