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The aim of this study is to provide a comprehensive review of the current therapeutic approaches to severe burn injuries. The study will cover the epidemiology of burn injuries, treatment options and adjunctive therapies. It will also emphasize the importance of a multidisciplinary approach in treatment options and discuss current challenges and future directions for research in the treatment of burns. This study aims to provide updated, evidence-based information and guidelines for medical professionals involved in the management of severe burn injuries, and to improve care and outcome for patients affected by these injuries. The WHO states that burn injuries are a major public health concern worldwide, with an estimated 180,000 deaths annually, with the majority of these deaths occurring in low- and middle-income countries. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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L'analyse du rôle du médecin relatif aux maladies dites vénériennes, d'une part, aux remèdes aphrodisiaques, de l'autre, est révélatrice de la tension existante entre le traitement du corps social et le soin du corps humain, entre la santé publique et la santé individuelle. Est significative à cet égard l'évolution des dispositions du droit médical érotique, c'est-à-dire relatifs aux amours charnelles. En encadrant les activités iatriques, autrement dit celles qui ressortissent de l'art du médecin, la loi interroge la définition même de la médecine. Analyse the doctor's role relative to diseases formerly qualified as venereal on the one hand, to aphrodisiac remedies on the other, reveals the existing tension between the care of the social body and the human body, between public and individual health. The evolution of the medical law relating to carnal love demonstrates a significant evolution in this area. By redefining iatric activities, in other words those that come under the art of the doctor, it questions the definition of medicine itself. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Afin de préserver l'efficacité des antibiotiques si précieux (l'antibiorésistance étant classée parmi les 10 priorités de santé publique de l'OMS), la France a récemment mis en place des centres régionaux en antibiothérapie (ou CRAtb). Les CRAtb sont des structures publiques d'expertise et d'appui aux différents professionnels de santé, dont la mission principale est de promouvoir le bon usage en antibiothérapie au plus près du terrain : en ville (où sont prescrits 80 % des antibiotiques), dans les établissements médico-sociaux (EHPAD, FAM/MAS) et dans les établissements de santé. Adaptés à chaque région, leurs programmes se mettent en place selon un maillage autour des réseaux de ville et des équipes multidisciplinaires en antibiothérapie (ou EMA) : équipes d'infectiologie hospitalières qui vont se transformer pour s'ouvrir sur l'ensemble de leur territoire, avec un rôle de conseil clinique mais aussi d'activité stratégique en bon usage des antibiotiques (BUA). En contact avec différents acteurs et fonctionnant en réseau (R-CRAtb), les CRAtb coordonnent la stratégie régionale de bon usage en antibiothérapie, diffusent les recommandations, centralisent et promeuvent différents outils de bon usage en antibiothérapie : comme les TROD (streptocoque A ou Grippe/COVID/VRS) pour le diagnostic, les dispositifs d'aide à la prescription (logiciels type Antibioclic®, ordonnance de non-prescription de l'assurance maladie) ou les antibiogrammes ciblés. Leurs campagnes et autres actions sont orientées par les données régionales de surveillance de résistance et de consommation d'antibiotiques, et suivies sur des indicateurs. La participation des pédiatres, experts de la santé des enfants (dont la tranche d'âge 0–4 ans correspond à la première en terme de prescriptions d'antibiotiques, majoritairement par d'autres spécialistes), est extrêmement précieuse aux CRAtb, qui, de leur côté, pourront aussi soutenir et relayer leurs projets. In order to preserve the effectiveness of such precious antibiotics (antibiotic resistance being ranked among the 10 public health priorities of the WHO), France has recently set up antimicrobial stewardship centres in french administrative regions (CRAtb). The CRAtbs are public structures of expertise and support for the various health professionals, whose main mission is to promote antimicrobial stewardship as close as possible to the field: in town (where 80 % of antibiotics are prescribed), in medico-social and health establishments. Adapted to each region, their programs are set up according to a network around multidisciplinary antibiotic therapy teams (or EMA), hospital infectiology teams that should be transformed to open up to their entire territory. In contact with different actors and operating in a network (R-CRAtb), the CRAtbs coordinate the regional strategy for antimicrobial stewardship, disseminate recommendations, create and/or centralize and promote different tools for good use in antibiotic therapy: such as rapid diagnostic orientation test (streptococcus A or virus) for diagnosis, prescription assistance (Antibioclic® type software, non-prescription prescription) or targeted antibiograms. Their actions are guided by regional resistance and consumption monitoring data, and monitored using indicators. The participation of the paediatricians, experts in children's health (who are the biggest consumers of antibiotics, mostly prescribed by other specialists), will be extremely valuable to the CRAtbs, who, for their part, will also be able to support and relay their projects. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Dans cet article, nous soutenons que les stratégies actuelles en matière de santé numérique à l'échelle du Canada ne tiennent pas adéquatement compte des répercussions des technologies numériques sur les fonctions de santé publique, car elles ont une orientation principalement clinique. Nous soulignons les différences entre médecine clinique et santé publique et nous suggérons qu'il est essentiel, pour le développement des technologies numériques dans le domaine de la santé publique, de concevoir la santé publique numérique comme un domaine distinct de la santé numérique tout en étant lié à celle-ci. Si l'accent était mis sur la santé publique numérique, les technologies numériques pourraient tenir compte en profondeur des principes fondamentaux de la santé publique que sont l'équité en santé, la justice sociale et l'action sur les déterminants sociaux et environnementaux de la santé. De plus, la transformation numérique des services de santé, catalysée par la pandémie de COVID-19, et l'évolution des attentes du public à l'égard de la rapidité et de la commodité des services de santé publique exigent que l'on mette l'accent sur la santé publique numérique. Cet impératif est renforcé par la nécessité de prendre en compte le rôle croissant des technologies numériques en tant que déterminants de la santé ayant une influence sur les comportements et les résultats en matière de santé. Assumer la distinction entre santé publique numérique et santé numérique nécessite d'adopter des stratégies plus précises en matière de santé publique numérique qui s'harmonisent avec les stratégies numériques émergentes à l'échelle du Canada, d'établir des partenariats transdisciplinaires intersectoriels et de mettre à jour les compétences du personnel en santé publique afin que les technologies numériques en santé publique puissent contribuer à améliorer la santé de tous les Canadiens. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Considering the possible futures of bioethics invites us to interrogate our existing theories and methods. This text focuses on futures for narrative medicine, offering four notes for an expanded practice. Specifically, I argue that future work in narrative medicine can further benefit from interrogating the scopes, archives, and methodologies of narrative medicine, and investing in material supports. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Les 30 et 31 janvier 2024, la seconde édition du Sommet de la santé durable, organisée par l’Association pour la santé publique du Québec, a eu lieu, et ce, simultanément à Québec et à Montréal. Ce texte vise à décrire cet évènement et à porter un regard éthique sur celui-ci afin de souligner des forces de ce Sommet, de même que des points à prendre en compte en vue d’une éventuelle troisième édition.

En las metrópolis del mundo, el derecho a la salud adquiere una relevancia especial. Este principio fundamental, consagrado en numerosos tratados internacionales de derechos humanos, establece que todas las personas tienen derecho a disfrutar del más alto nivel posible de salud física y mental. Sin embargo, en los complejos entornos urbanos, el acceso equitativo a servicios de salud de calidad puede ser un desafío. La diversidad de población, las disparidades socioeconómicas y la infraestructura heterogénea son solo algunos de los factores que influyen en la capacidad de las personas para acceder a la atención médica adecuada. Para garantizar el derecho a la salud en las metrópolis, es crucial abordar varios aspectos. En primer lugar, se requiere un acceso equitativo a servicios de salud para todos los habitantes, independientemente de su origen étnico, situación económica o ubicación geográfica dentro de la ciudad. Además, las metrópolis deben contar con una infraestructura de salud robusta que incluya hospitales, centros de salud y clínicas distribuidos de manera equitativa en toda la ciudad, asegurando que nadie quede excluido. También es esencial implementar políticas y programas destinados a promover estilos de vida saludables, prevenir enfermedades y abordar los determinantes sociales de la salud, como la vivienda y la educación. Finalmente, la participación comunitaria juega un papel clave en la planificación y ejecución de medidas relacionadas con la salud en las metrópolis, asegurando que se tengan en cuenta las necesidades y preocupaciones de todos los grupos de la sociedad. En resumen, el derecho a la salud en las metrópolis implica abordar desafíos complejos para garantizar el bienestar colectivo de sus habitantes.

On January 30 and 31, 2024, the second edition of the Sustainable Health Summit, organized by the Quebec Public Health Association, took place simultaneously in Quebec City and Montreal. The aim of this text is to describe the event and take an ethical look, highlighting the Summit’s strengths and points to consider for a possible third edition. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction. Nous avons analysé les activités politiques corporatives de l’industrie bioalimentaire pendant le processus de révision du guide alimentaire canadien entre 2016 et 2019. Méthodologie. Nous avons entrepris une analyse du contenu du site Web de 11 organisations de l’industrie bioalimentaire et des mémoires que 10 d’entre elles ont présentés au Comité permanent de la santé de la Chambre des communes du Canada dans le cadre de la révision du guide alimentaire canadien par le Comité. Les données ont été classées selon un cadre conceptuel préexistant. Résultats. Nous avons relevé 366 exemples d’activités politiques utilisées par des organisations de l’industrie bioalimentaire pendant et immédiatement après l’élaboration du guide alimentaire canadien. La plupart des acteurs de l’industrie se sont opposés aux recommandations du guide. Les stratégies les plus utilisées étaient la gestion de l’information (n = 197), pour créer et diffuser de l’information en faveur des positions de l’industrie, et des stratégies discursives (n = 108), pour défendre certains produits alimentaires et promouvoir la position de l’industrie à l’égard du guide alimentaire. Parmi les autres stratégies couramment employées, citons les activités visant à influencer les politiques publiques (n = 40), en obtenant un accès indirect aux décideurs (par exemple par le lobbying) et en participant activement au processus décisionnel du gouvernement, et les activités de gestion de coalition (n = 21), qui consistaient à établir des relations avec des leaders d’opinion et des organisations œuvrant dans le domaine de la santé. Conclusion. Les acteurs de l’industrie bioalimentaire ont utilisé de nombreuses stratégies pour mener des activités politiques corporatives pendant la révision du guide alimentaire canadien. Il est important de continuer à documenter les activités politiques menées par les organisations de l’industrie bioalimentaire pour comprendre si et comment elles façonnent l’élaboration des politiques publiques au Canada et ailleurs. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

La santé publique s'oriente de plus en plus vers l'étude des structures oppressives (telles que le racisme, le sexisme, ou le validisme) et de leur influence sur le marché de l'emploi, les systèmes éducatifs et judiciaires, et l'accès aux systèmes de santé de qualité. Ce commentaire vise à proposer une réflexion sur la manière dont ces structures influencent également la façon de faire de la santé publique. À travers le concept d'injustice épistémique, qui décrit le fait que l'organisation sociale influence la possibilité de connaître et de faire valoir sa connaissance dans une société donnée, nous montrons qu'en tant qu'acteur.rice de santé publique, nous pouvons reproduire et renforcer des injustices sociales. Les injustices épistémiques sont la plupart du temps le fruit de structures et de pratiques quotidiennes. Il est nécessaire de développer l'utilisation d'outils permettant de favoriser la réflexivité pour faciliter la mise en perspective des injustices et des privilèges. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

This article summarises learning from Southern-led research designed to infuence the response to the Covid-19 pandemic. The case studies are drawn primarily from the Covid-19 Responses for Equity (CORE) programme, funded by the International Development Research Centre (IDRC). The article examines: (1) the characteristics of local research institutions' organisational readiness in times of crisis; (2) the form and function of knowledge that is ft for purpose in emergencies; and (3) knowledge processes and engagement strategies for rapid mobilisation. Organisational readiness hinged on the strength of research institutions' networks, access to key decision makers or afected communities, and resources and capabilities that allowed them to mobilise quickly. Hyper-local knowledge, combined with inclusive research methodologies, facilitates the positioning of research for use in emergencies. The pandemic has demonstrated that local and national research organisations are well placed to deliver impactful research, as both critical friends of government or outsiders advocating for change. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Early detection of behavioral disorders in children is necessary for intervention. Available data show a high prevalence of child and adolescent psychiatric disorders in Chile (22.5%), but behavioral problems in younger children have not been evaluated. This work assesses behavioral disorders in preschoolers and their association with sociodemographic variables of the family and the child. The data was collected during the impact assessment of the Biopsychosocial Development Support Program "Chile Crece Contigo", using a multistage and representative random sample of 1377 preschoolers, aged between 30 and 48 months, who attended public health services. Homes were visited to apply a questionnaire and the Child Behavior Checklist (CBCL, 1.5–5 years). Results: Multivariable regression model for total raw scores shows that child's age, the number of chronic diseases in the child, and history of exposure to mother's alcohol consumption in pregnancy, remain significant when adjusted for all variables included (R2 of 17.8% and η2 of.19 (95% CI:.14–.22)). In externalizing and internalizing explanatory models, child's chronic diseases and a higher score of authoritarian beliefs about parenting show the two largest effect sizes. These results add to the evidence of urgent problems in preschool mental health. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Currently, the Chilean National Health Fund (FONASA) considers 21 neuropsychological evaluation instruments, which provide information supporting diagnosing and managing a patient with neurocognitive needs. Therefore, the main objective of this paper is to evaluate the quality of the evidence available for the use of neuropsychological assessment instruments that are part of the FONASA benefits. For this, a systematic review was carried out based on the Prisma Scoping Review format, searching the WOS and Scielo databases, gray literature databases such as the Red de Repositores Latinoamericanos, Federated Network of Institutional Repositories of Scientific Publications. 14 studies were found, corresponding to 10 instruments considered by FONASA: ACE-R, BNT, FCRST, MMSE, MOCA, NPI-Q, ROCF, RPM, VFT, and WAIS-IV. The instruments address the following cognitive areas: intellectual capacity, general cognitive aspects associated with screening for cognitive disorders and dementia, executive functioning and language, executive functioning and visual perception, and language development or disorders. However, the studies present limitations regarding the cultural adaptation of the Chilean population's geographic, socioeconomic, and age diversity. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The World Economic Forum has called dementia one of the biggest global health crises of the 21st century. In this paper, I make the case that unpaid caregiving by family or close others of persons living with dementia should be a matter of public health. Shaji and Reddy proposed this in 2012 in the context of dementia care in India. They explicitly acknowledge the influence of Talley and Crews' 2007 article on caregiving as an emerging public health concern. However, they narrow their proposal to caregiving for persons living with Alzheimer's disease and related dementias (ADRD), which I take to be an important first step in building an argument for putting caregiving more firmly on a public health agenda. In order to support my claim, first, I establish that caregiving is a social determinant of health. Second, I counter objections to the addition of caregiving for persons living with ADRD to a public health agenda, as it would lead to public health mission creep. I then argue that a broad understanding of public health can be inclusive of this type caregiving and is preferable as it highlights an issue of health equity, the gendered nature of caregiving. Finally, I make the case that a definition of public health inclusive of the social determinants of health and caregiving is more adequately suited to address the health consequences of the current changing demographic patterns. My argument adds support to writings on migration calling for broadening the scope of public health. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction. Malgré l'association connue entre consommation de cannabis et prévalence accrue d'idées suicidaires et de tentatives de suicide, on n'a pas encore mesuré l'effet de la légalisation et de la réglementation du cannabis au Canada sur les lésions autoinfligées. Méthodologie. Nous avons utilisé des séries chronologiques interrompues des taux de consultation aux urgences et d'hospitalisation pour lésions autoinfligées pour 100 000 habitants en Ontario et en Alberta entre janvier ou avril 2010 et février 2020. Les effectifs mensuels globaux de consultations aux urgences et d'hospitalisations pour lésions auto infligées (codes X60-X84 et R45.8 selon la CIM-10) ont été obtenus grâce respectivement au Système national d'information sur les soins ambulatoires et à la Base de données sur les congés des patients. Résultats. La légalisation et la réglementation du cannabis au Canada n'ont pas été associées de manière statistiquement significative à une modification des taux de consultation aux urgences pour lésions auto-infligées en Ontario (niveau = 0,58 avec IC à 95 % : -1,14 à 2,31; tendance = -0,17 avec IC à 95 % : -0,35 à 0,01) ou en Alberta (niveau = -0,06 avec IC à 95 % : -2,25 à 2,12; tendance = -0,07 avec IC à 95 % : -0,27 à 0,13). Les hospitalisations pour lésions auto-infligées sont également demeurées inchangées en Ontario (niveau = -0,14 avec IC à 95 % : -0,48 à 0,20; tendance = 0,01 avec IC à 95 % : -0,03 à 0,04) et en Alberta (niveau = -0,41 avec IC à 95 % : -1,03 à 0,21; tendance = -0,03 avec IC à 95 % : -0,08 à 0,03). Conclusion. La légalisation et la réglementation du cannabis au Canada n'ont pas entraîné d'augmentation des taux de consultation aux urgences ou d'hospitalisation pour lésions auto-infligées en Ontario ou en Alberta. Des analyses à l'échelle individuelle tenant compte des caractéristiques individuelles et incluant d'autres provinces et territoires sont nécessaires. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Les articles de presse sont une source sous-utilisée de renseignements locaux sur des questions de santé publique complexes et structurelles qui ne sont pas abordées dans les politiques ou prises en compte dans la collecte de données courantes. Nous avons appliqué des méthodes de revue systématique aux articles de presse en ligne et créé un ensemble de données sur les interventions et les initiatives des municipalités face aux problèmes de toilettes publiques durant la première année de la pandémie de COVID-19. L'utilisation de modèles fondés sur la consommation pour l'usage de toilettes a fait la manchette durant les périodes de fermeture et de confinement. Nos résultats ont montré que de nombreuses municipalités se sont attaquées à ces problèmes, mais largement en usant de mesures temporaires relatives à la pandémie, ne tenant pas compte des besoins des groupes marginalisés. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The global spread of Sars-Cov-2 in the spring of 2020 was responsible for significant morbidity and mortality, particularly in elderly, comorbid or immunocompromised patients, such as haematopoietic stem cell (HSC) allograft recipients. COVID-19 has also had a major organisational impact on the French healthcare system. This article first summarises the impact of COVID-19 on HSC allograft activity (particularly from unrelated donors) in SFGM-TC centres in 2020. We then report on the characteristics of Sars-Cov-2 infections in patients receiving allogeneic HSC transplants, the risk factors for severity and mortality, and the humoral and cellular immune response of these patients to the Sars-Cov-2 vaccine. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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The COVID-19 pandemic has seen opponents of public health mandates deploy a range of populist and anti-elite arguments. The 2021 Canadian federal election was an exceptional "pandemic election" in which the COVID-19 health crisis took centre stage. But the election campaign also saw the populist People's Party of Canada (PPC) rise to prominence by opposing pandemic-related public health restrictions. While the party failed to win a seat, it did manage to triple its vote share (1.6 per cent to 4.9 per cent). It is unclear, however, what factors led to the rise in support for the PPC. To explore this issue, we draw on an original post-election survey (n = 18,950) and focus on populist attitudes and opposition to COVID-19-related public health restrictions. Results from regression models and structural equation models (SEMs) indicate that opposition to public health restrictions was a much stronger factor than populism in shaping support for the PPC. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

To explore the association between physical activity (PA) and urinary incontinence (UI) in Spain. Cross-sectional data from the Spanish National Health Survey 2017 were analyzed. The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) short form was used to measure level of PA (exposure), and sufficient PA corresponded to at least 600 MET-minutes/week. UI (outcome) was self-reported in response to the question "Have you ever been diagnosed with UI?". Multivariable logistic regression was used to assess associations overall, by sex, and by age group (15–40, 41–64, 65–69 years). Logistic regression models were adjusted for sex (except sex-stratified analyses), age, marital status, education, smoking, alcohol, obesity, hypertension, diabetes, osteoarthritis, chronic back pain, injury, asthma, thyroid dysfunction, depression, and anxiety. This study included 17,777 participants [48.0% of males; mean (SD) age 45.8 (14.1) years]. The prevalence of sufficient PA and UI was 69.8% and 2.4%, respectively. After adjustment for potential confounders, doing at least 600 MET-minutes/week of PA was negatively associated with UI [odds ratio (OR) = 0.67; 95%CI = 0.55–0.83]. This finding was corroborated in women (OR = 0.62; 95%CI = 0.48–0.80), participants aged 15–40 years (OR = 0.40; 95%CI = 0.20–0.79) and those aged 41–64 years (OR = 0.71; 95%CI = 0.55–0.93), but not in men (OR = 0.81; 95%CI = 0.57–1.16) and those age 65–69 years (OR = 0.72; 95%CI = 0.47–1.09). Participation in PA is negatively associated with UI. Although further research is needed to explore the direction of this association, PA should be promoted in people with UI, especially in women and young and middle-aged adults. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The COVID-19 pandemic disrupted academic life worldwide for students as well as educators. The purpose of this study is to shed light on the collective adversity experienced by international medical students and bioethics educators caused by the COVID-19 pandemic in relation to both personal and academic life. The authors wrote their subjective memoirs and then analyzed them using a collective autoethnography method in order to find the similarities and differences between their experiences. The results reveal some consistent patterns in experience that are captured in two metaphors: Falling apart and Bouncing back. "Falling apart" involves the breakdown of daily lives during the initial stages of the pandemic, shown through subjective quotes contextualized through the authors' commentary. The consensus is that returning home and the transition to remote education were the two main reasons for the breakdown. "Bouncing back" encompasses the authors' recovery after the initial breakdown, achieved by acquiring new information about the virus, discovering how to continue their hobbies at home, such as working out or dancing, and learning to adjust exam expectations. At the educational level, the bioethics course, which guided students through the ethical dilemmas of the pandemic, played an important role in the recovery/bouncing back process. For that reason, we report on how it was to learn about and teach this subject during the pandemic, and how bioethics knowledge was applied for better understanding and coping with some of the moral dilemmas related to the pandemic. The study testifies to the importance of bioethics education during a pandemic and explains how this can contribute to shaping the moral resilience of future medical practitioners. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Canadian Journal of Health History is the property of University of Toronto Press and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

La corruption est certes, un fléau qui ronge plusieurs secteurs de l’administration de la RDC et touche toutes les couches de la vie en société. Elle prend de plus en plus des contours irréversibles notamment à cause de l’inefficacité des politiques publiques conçues et mises en œuvre en vue d’y mettre fin. En ce qui concerne le secteur de la santé publique, les efforts et les limites de ces politiques publiques demeurent très faibles. Car elles ne mettent l’accent que sur le changement des structures et ne prennent pas en compte les aspects personnel et social qui entrent en ligne de compte dans la lutte contre cette gangrène ou surtout sur le changement global. Le secteur de la santé publique nous a intéressé car il constitue le point de consommation des services sanitaires qui entretient l’homme dans son aspect physique. C’est ainsi qu’il faille lutter au même moment contre la corruption au sein des structures de santé, au sein de la société congolaise et dans l’homme congolais pour qu’on ait enfin le changement voulu. Sans cela, toute politique de lutte contre la corruption qu’on mettra en place, constituera son propre échec. Pour ce faire, nous avons mené une étude à la fois descriptive et analytique à l’Hôpital National de Référence de la RDC Ex. Hôpital Général de Référence de Kinshasa (Mama Yemo) auprès de 170 enquêtés dont 85 personnel de santé et 85 malades choisi par convenance à travers 9 départements et ce, par entretien structuré à l’aide de 2 questionnaires (dont un pour les malades et l’autre pour le personnel) qui nous ont permis de collecter les données. Les résultats montrent que pour sortir de cette situation 82% de nos enquêtés ont proposé une synergie d’efforts totaux et globaux dans les réformes et la réduction des disparités salariales existantes mais aussi de migrer vers la prise en charge gratuite des soins de santé primaire. 9% de nos interlocuteurs pensent qu’il faut améliorer les conditions socio-professionnelles de l’ensemble du personnel de santé et 4% par contre pensent qu’il faut renforcer les structures communautaires partenaires des zones de santé, 3% soutiennent qu’on doit établir un contrôle rigoureux et régulier à tous les niveaux du système de santé publique de notre pays et enfin, 1% de nos informateurs insistent dans le combat à mener contre les inégalités qui sévissent dans ce secteur.

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