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この論文は国立情報学研究所の学術雑誌公開支援事業により電子化されました。

Stilbene synthase gene (sts) was efficiently amplified by PCR from genomic DNA of Japanese red pine (Pinus densiflora). We found that the PCR product is a mixture of, at least, two sts genes. Both of the sts genes are quite similar in their sequences but are different in length of their introns. They carried respective active sites of the enzyme and expressed simultaneously in the roots but not in the hypocotyls. Together with those findings described in the text, we concluded that the two sts genes characterized here are isogenes, but not allogene nor pseudogene., この論文は国立情報学研究所の学術雑誌公開支援事業により電子化されました。

A cDNA clone derived from developing cotton fiber cells has been isolated as a homolog of Acetobacter xylinum bcsA gene encoding cellulose 4-β-glucosyltransferase. The clone characterized as pcsA2 (celA2) appears to be a full length cDNA of 3,311 bp and has an open reading frame of 3,120 bp that encodes a polypeptide of 1,039 amino acids with a calculated molecular mass of 125 kDa. The bacterial cellulose 4-β-glucosyltransferase shows sequence similarity to the cotton cDNA gene product at four regions, one of which is the binding site for UDP-glucose., この論文は国立情報学研究所の学術雑誌公開支援事業により電子化されました。

The present paper shows that stilbene synthase gene (sts) expresses with or without salicylate (SA) treatment in Japanese red pine seedlings, the chemical that is known as a key substance of angiosperms against diseases. The effect of SA was diversed in those seedlings, that may reflect the divergent response within the species., この論文は国立情報学研究所の学術雑誌公開支援事業により電子化されました。

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The GUS activity in transformed Licorice plant C13 etc. was assayed quantitatively by fluorometry. Intensity of function from soybeen promoter fragment was tested. Soybean promoter fragments C2 and C13 were isolated and amplified by the Gene Amp PCR method. Both of the DNA fragments (about 0.8 Kb) were digested with Hind III and BamHI, and were inserted into vector pUC19 at the same site. The vector was transferred into E. coli JM109. Transformants were analyzed by DNA spot hybridization assay to determine presence of the inserted fragment of C2 or C13.

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