603 results on '"Schara U"'
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2. Neuromuskuläre Erkrankungen
3. Characterization of pulmonary function in 10–18 year old patients with Duchenne muscular dystrophy
4. Transition
5. Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1 C (MDC 1C) und Gliedergürtel-Muskeldystrophie 21 (LGMD2I)
6. Multidisziplinäre Betreuung bei neuromuskulären Erkrankungen
7. Klinische Befunde
8. X-chromosomal rezessive Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Typ Becker und der Konduktorinnenstatus
9. Kongenitale myasthene Syndrome
10. Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)
11. Myasthenia gravis
12. Kongenitale Muskeldystrophie mit Merosindefizienz (MDC 1A) und partieller Merosindefizienz (MDC 1B)
13. Dermatomyositis
14. Nicht-dystrophe Myotonien
15. Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1/Curschmann-Steinert-Erkrankung)
16. Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuritis (CIDP)
17. Autosomal-rezessive proximale spinale Muskelatrophien
18. Hereditäre Neuropathien
19. Transition von der Neuropädiatrie zur Neurologie bei neuromuskulären Erkrankungen
20. Spinale Muskelatrophie: Zeit für das Neugeborenenscreening?
21. Correction to: Risdiplam in Patients Previously Treated with Other Therapies for Spinal Muscular Atrophy: An Interim Analysis from the JEWELFISH Study (Neurology and Therapy, (2023), 12, 2, (543-557), 10.1007/s40120-023-00444-1)
22. Idebenone reduces respiratory complications in patients with Duchenne muscular dystrophy
23. Real-World Data on the Efficacy of Gene Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA).
24. Rehabilitation und Hilfsmittelversorgung
25. Einleitung
26. Muskelbiopsie
27. Perinataler Schlaganfall und Sinusvenenthrombose: Klinik, Diagnostik und therapeutische Ansätze
28. O.13 Givinostat in DMD: results of the Epidys Study
29. P.83 Molecular pathology of human PPP1R21 deficiency
30. Somatropin treatment of spinal muscular atrophy: A placebo-controlled, double-blind crossover pilot study
31. Nichtdystrophe Myotonie, Paramyotonie, periodische Paralyse und Schwartz-Jampel-Syndrom
32. Ataluren delays loss of ambulation and respiratory decline in nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy patients
33. Neurophysiologische Diagnostik
34. Labor
35. Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen
36. Genetik
37. Deflazacort vs prednisone treatment for Duchenne muscular dystrophy: A meta‐analysis of disease progression rates in recent multicenter clinical trials
38. Kleinkind mit sich früh entwickelnder Neuropathie, Klumpfüßen und im Verlauf zunehmender Schwäche der Atemmuskulatur
39. Diagnostic algorithms in Charcot–Marie–Tooth neuropathies: experiences from a German genetic laboratory on the basis of 1206 index patients
40. Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) bei Kindern und Jugendlichen
41. Krankheiten mit Myotonie oder periodischen Paralysen
42. Krankheiten der neuromuskulären Übertragung bei Kindern und Jugendlichen
43. Kongenitale Myopathien und Muskeldystrophien
44. Dermatomyositis
45. Hereditäre Neuropathien
46. Klinische Befunde
47. X-chromosomal rezessive Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Typ Becker und der Konduktorinnenstatus
48. Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1 C (MDC 1C) und Gliedergürtel-Muskeldystrophie 21 (LGMD2I)
49. Genetik
50. Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)
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