1. Bifunktionelle Katalyse von Metall- und Brønsted-Säurezentren zur Hydrodesoxygenierung von Triglyceriden und zur Dehydrierung von leichten Alkanen
- Author
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Schreiber, Moritz Wilhelm, Lercher, Johannes A. (Prof. Dr.), and Brück, Thomas (Prof. Dr.)
- Subjects
Cooperative catalysis, Bifunctional catalysis, Hydrodeoxygenation, Triglycerides, Dehydrogenation, Light alkanes, Nickel, Gallium, Brønsted acid sites, Zeolite ,ddc:540 ,Kooperative Katalyse, Bifunktionelle Katalyse, Hydrodeoxygenierung, Triglyceride, Dehydrierung, Leichte Alkane, Nickel, Gallium, Brønsted-Säurezentren, Zeolith ,ddc:660 ,Chemie ,Chemische Verfahrenstechnik - Abstract
Cooperation of metals and Brønsted acid sites for hydrodeoxygenation of triglycerides and dehydrogenation of light alkanes was studied. In C-O hydrogenolysis on Ni/H-ZSM-5, Brønsted acid sites are interacting with the carbonyl groups of the substrate, weakening the bond to cleave, thus, enhancing turnover frequencies over Ni. In light alkane dehydrogenation on Ga/H-ZSM-5, Ga+ and Brønsted acid sites act as highly active Lewis-Brønsted acid pairs, on which the C-H bond is heterolytically activated in a bifunctional mechanism. The synergy enhances the rate 300-fold. Die Kooperation von Metall- und Brønsted-Säurezentren für die Hydrodeoxygenierung von Triglyceriden und die Dehydrierung von leichten Alkanen wurde untersucht. Die Spaltung der CO-Bindungen der funktionalisierten Moleküle an der Metalloberfläche wird durch gleichzeitige Wechselwirkung mit Brønsted-sauren OH Gruppen erleichtert, was zu höheren Reaktionsraten führt. Bei der Dehydrierung der leichten Alkane auf Ga/H-ZSM-5 agieren Ga+ und Brønsted-Säurezentren als hoch aktive Lewis-Brønsted-Säurepaare, die die C-H Bindung heterolytisch über einen bifunktionellen Mechanismus aktivieren und die Reaktionsraten gegenüber Katalyse durch ein Zentrum auf das dreihundertfache erhöhen.
- Published
- 2018