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2. Néphropathies au cours de la leucémie lymphoïde chronique : à propos d’une étude monocentrique de 10 cas
3. Surgical site infection after valvular or coronary artery bypass surgery: 2008–2011 French SSI national ISO-RAISIN surveillance
4. Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique
5. HTAP : une complication sévère de la maladie de Still série monocentrique de trois cas
6. Actions de développement durable au sein d’un service de médecine interne
7. Un cas de granulome élastolytique annulaire à cellules géantes induit par un inhibiteur de l’IL1 récepteur au cours d’une maladie de Still chez l’adulte
8. Intégrer la notion d’impact carbone dans nos prescriptions : l’exemple des traitements inhalateurs
9. Évolution et réponse aux traitements des cytopénies auto-immunes associées aux déficits immunitaires primitifs : étude d’une cohorte rétrospective monocentrique de 32 cas
10. Des lésions oculaires et cutanées
11. Comparaison entre Polychondrite atrophiante idiopathique et polychondrite atrophiante associée au VEXAS syndrome : analyse d’une série française de 89 patients
12. Syndrome coronaire aigu révélateur d’une maladie associée aux IgG4
13. Caractéristiques et évolution des neutropénies présumées immunologiques de l’adulte : données d’une série rétrospective monocentrique de 55 cas
14. Poster session 3: Thursday 4 December 2014, 14: 00–18: 00Location: Poster area
15. Pseudo-rétinopathie de Purtscher dans le cadre d’une maladie de Still de l’adulte : à propos d’un cas et revue de la littérature
16. Asymptomatic carriage of extensively drug-resistant bacteria (eXDR), a simple way to assess spontaneous clearance
17. Évaluation des pratiques en anesthésie exposant au risque infectieux par transmission croisée
18. Hémophilie A paranéoplasique d’un carcinome épidermoïde bronchique
19. Maladie de Gaucher de type 1 simulant une thrombopénie immunologique : intérêt de l’hyperferritinémie et de l’hypergammaglobulinémie dans le bilan d’une thrombopénie isolée
20. Un diagnostic par KO au K2
21. Population drépanocytaire adulte suivie dans un centre de référence de la drépanocytose adulte français : étude transversale descriptive (2017–2018)
22. Multipositivité des anticorps spécifiques des myosites recherchéspar immunoblot : séroprévalence et signification clinique
23. Leucoencéphalopathie multifocale progressive : complication tardive d’un déficit monogénique de type XIAP ?
24. La synartèse érythroblastique, une cause méconnue d’anémie hémolytique arégénérative
25. Surgical site infection surveillance in France: the first 1999--2004 trend analysis: O14
26. A parent as a vector of Salmonella brandenburg nosocomial infection in a neonatal intensive care unit
27. Vascularites associées aux syndromes myélodysplasiques : étude de cas multicentrique française
28. Caractéristiques cliniques, évolution et prise en charge des thrombopénies immunologiques associées aux syndromes myélodysplasiques et leucémies myélomonocytaires chroniques : une étude multicentrique rétrospective comparative
29. Myopathie inflammatoire associée à un syndrome myélodysplasique : série de 11 patients
30. Artérite à cellules géantes associées aux syndromes myélodysplasiques : étude cas contrôle multicentrique française
31. Simple comme un SMS !
32. Prise en charge thérapeutique des manifestations inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques : à propos d’une cohorte de 89 patients
33. Baisse d’acuité visuelle et maladie de Still : penser à la pseudo-rétinopathie de Purtscher
34. Dermatomyosites à anticorps anti-MDA5 : atteinte pulmonaire sévère précoce mais aussi tardive
35. Association inattendue entre la qualité de vie et les signatures interféron transcriptomiques sanguines au cours du lupus érythémateux systémique
36. Syndrome de lyse tumorale spontanée et myélofibrose
37. Anomalies capillaroscopiques au cours des myopathies inflammatoires : étude transversale monocentrique sur 48 patients
38. Myopathies inflammatoires et syndromes myélodysplasiques : description de 4 cas et revue de la littérature
39. Les syndromes néphrotiques para-thymiques : revue de la littérature à propos d’une observation
40. Encéphalomyélite progressive avec rigidité révélée par une douleur abdominale
41. Manifestations auto-immunes associées aux syndromes myélodysplasiques : description d’une cohorte de 89 patients
42. Agranulocytose néonatale : une complication rare des neutropénies auto-immunes
43. Traiter une toux, c’est simple…
44. Anémie hémolytique auto-immune retardée après traitement par alémtuzumab : un effet indésirable tardif à connaître
45. L’ « angiocholite hortonienne » : un mode rare d’entrée dans l’artérite à cellules géantes
46. La cécité bilatérale reste une complication de l’artérite à cellules géantes en 2016 : à propos de 3 cas
47. [Thymic disease associated with nephrotic syndrome: a new case with membranous nephropathy and literature review]
48. Surgical site infection after valvular or coronary artery bypass surgery: 2008–2011 French SSI national ISO-RAISIN surveillance
49. NOIAA et protéine C-réactive négative : ne pas méconnaître une maladie de Horton !
50. Anticorps anti-β2-glycoprotéines d’isotype IgA : intérêt dans le diagnostic du syndrome des anti phospholipides (SAPL)
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