Search

O The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases (JVATiTD) foi indexado nas bases Web of Science (WoS) e Scopus (Scimago) em 2006. Entre 2007 e 2012 o fator de impacto (FI) estabilizou-se entre 0.30 e 0.55. Para aumenta-lo, em 2013 estabeleceu-se parceria com a BioMed Central-Springer-Nature e uma serie de acoes foram propostas e implementadas com vistas a alcancar o patamar de 2.0 em cinco anos. As acoes foram as seguintes: publicar em fluxo continuo, buscar novos indexadores estrategicos, reavaliar o corpo editorial, priorizar conteudos de qualidade, cortar superfluos, estimular publicacao em multimidia, manter um banco de dados atualizado, e publicar series tematicas e especiais. Para os editores associados foram feitas as seguintes sugestoes: participar em eventos da area e em grupos consolidados de pesquisa, alem de dar parecer cientifico para outras revistas. E possivel concluir previamente que a nova parceria foi estrategica, pois em 2017 atingiu-se impacto de citacoes acima de 1.0 tanto no Web of Science (WoS), quanto no Scopus (Scimago). Isso certamente devera atrair a submissao de bons manuscritos, aumentar o prestigio, a visibilidade mundial e o aumento do numero de citacoes. Como consequencia direta, o FI devera aumentar nos anos vindouros.

The Journal of Venomous Animals and Toxins, criado em 1995 no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP) da Universidade Estadual Paulista (UNESP), São Paulo, Brasil, foi a primeira revista digital brasileira. Em 1998 foi selecionada para integrar a base SciELO (Scientific Electronic Library Online), e em 2003, para se tornar mais abrangente, as Doenças Tropicais foram incluídas no seu escopo. Denominou-se então The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases. Em 2006 foi selecionada para integrar duas Bases internacionais estratégicas: a Web of Science da Clarivate Analytics, que publica anualmente o Fator de Impacto, e a Scopus da Elsevier, que publica o Cites per Doc e o CiteScore. Como estes índices se estabilizaram até 2012 entre 0.30 e 0.50, o Conselho Editorial decidiu estabelecer parceria com a BioMed Central Springer-Nature, um publisher comercial de acesso aberto e de renome internacional. Houve, nesta ocasião, uma reestruturação importante do periódico, incluindo a publicação em fluxo contínuo e a indexação no PubMed Central, com vistas à melhoria da qualidade e do aumento das métricas. Em 2018 o Fator de Impacto alcança o valor de 2.935, o Cites per Doc o de 2.973 e o CiteScore de 2.630. Em seis anos os indicadores tiveram um incremento substancial, ou seja, de 0.5 para 2.9. Tendo em vista os elevados investimentos necessários para renovação do contrato de parceria, e por tratar-se de uma publicação acadêmica e não-comercial, o corpo editorial decidiu manter o acesso aberto e tentar a sustentabilidade financeira do periódico a médio prazo, trazendo a publicação de volta ao Brasil a partir de 2019. A equipe SciELO acolheu a corajosa iniciativa e tornou-se o novo parceiro neste desafio. As estratégias adotadas na transição estão descritas em detalhes no “relato de experiência”.

Atualmente não se questiona mais a substituição do formato impresso pelo eletrônico. Entretanto, no final do século XX esse tema era fonte de debate acalorado entre os editores das revistas cientificas. O objetivo deste trabalho foi mostrar a evolução da primeira revista eletrônica científica brasileira, mantida e editada ininterruptamente desde 1995 pelo Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da Unesp (CEVAP). Denominada inicialmente The Journal of Venomous Animals and Toxins (ISSN 0104-7930), a revista que sempre foi publicada em inglês era fasciculada e distribuída em disquetes de 3.5” em sua primeira fase. A partir de 2003, o escopo foi ampliado e recebeu novo ISSN (1678-9199) e seu título passou a ser The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases (JVATiTD). A partir de 2013, estabeleceu parceria com a BioMed Central, um publisher internacional de acesso aberto, membro do grupo Springer-Nature, e sua homepage passou a ser: https://jvat.biomedcentral.com/. A história de sucesso dessa publicação se deve, principalmente, ao processo gradual de mudança de paradigma, ou seja, o primeiro suporte foi o disquete com possibilidade de impressão do fascículo, a seguir o CD-ROM enviado pelo correio permitindo a leitura na tela do computador e, por fim, a distribuição online através da homepage e a implantação da submissão eletrônica de manuscritos. Atualmente, além de ser publicada em fluxo contínuo, a revista também incentiva os autores a incluir áudios e vídeos como material suplementar.Palavras-chave: Disquete. Nuvens. Revista eletrônicaLink: http://www.seer.ufal.br/index.php/cir/article/view/4315/3161

A correcao das referencias citadas erroneamente na base “Web of Science” aumentou os fatores de impacto de dois e de cinco anos do The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases (JVATiTD).

Versão impressa: Clin Genet. 2011 Sep;80(3):273-280 Mucolipidosis II (ML II alpha/beta), or I-cell disease, is a rare genetic disease in which activity of the uridine diphosphate (UDP)-N-acetylglucosamine:lysosomal enzyme N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (GlcNAc-phosphotransferase) is absent. GlcNAc-phosphotransferase is a multimeric enzyme encoded by two genes, GNPTAB and GNPTG. A spectrum of mutations in GNPTAB has been recently reported to cause ML II alpha/beta. Most of these mutations were found to be private or rare. However, the mutation c.3503_3504delTC has been detected among Israeli and Palestinian Arab-Muslim, Turkish, Canadian, Italian, Portuguese, Irish traveller and US patients. We analysed 44 patients who were either homozygous or compound heterozygous for this deletion (22 Italians, 8 Arab-Muslims, 1 Turk, 3 Argentineans, 3 Brazilians, 2 Irish travellers and 5 Portuguese) and 16 carriers (15 Canadians and 1 Italian) for three intragenic polymorphisms: c.-41_-39delGGC, c.18G>A and c.1932A>G as well as two microsatellite markers flanking the GNPTAB gene (D12S1607 and D12S1727). We identified a common haplotype in all chromosomes bearing the c.3503_3504delTC mutation. In summary, we showed that patients carrying the c.3503_3504delTC deletion presented with a common haplotype, which implies a common origin of this mutation. Additionally, the level of diversity observed at the most distant locus indicates that the mutation is relatively ancient (around 2063 years old), and the geographical distribution further suggests that it probably arose in a peri-Mediterranean region.