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144 results on '"Terrioux, P."'

1. Variable elimination in binary CSPs

Author

Cooper, Martin C., Mouelhi, Achref El, and Terrioux, Cyril

Subjects
Computer Science - Data Structures and Algorithms
Abstract

We investigate rules which allow variable elimination in binary CSP (constraint satisfaction problem) instances while conserving satisfiability. We study variable-elimination rules based on the language of forbidden patterns enriched with counting and quantification over variables and values. We propose new rules and compare them, both theoretically and experimentally. We give optimised algorithms to apply these rules and show that each define a novel tractable class. Using our variable-elimination rules in preprocessing allowed us to solve more benchmark problems than without., Comment: 38 pages, 15 figures

Published
2019

2. Atteinte pulmonaire du déficit en alpha-1 antitrypsine. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge

Author

Mornex, J.-F., Balduyck, M., Bouchecareilh, M., Cuvelier, A., Epaud, R., Kerjouan, M., Le Rouzic, O., Pison, C., Plantier, L., Pujazon, M.-C., Reynaud-Gaubert, M., Toutain, A., Trumbic, B., Willemin, M.-C., Zysman, M., Brun, O., Campana, M., Chabot, F., Chamouard, V., Dechomet, M., Fauve, J., Girerd, B., Gnakamene, C., Lefrançois, S., Lombard, J.-N., Maitre, B., Maynié-François, C., Moerman, A., Payancé, A., Reix, P., Revel, D., Revel, M.-P., Schuers, M., Terrioux, P., Theron, D., Willersinn, F., Cottin, V., and Mal, H.

Published
2022
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3. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version intégrale

Author

Cottin, V., Bonniaud, P., Cadranel, J., Crestani, B., Jouneau, S., Marchand-Adam, S., Nunes, H., Wémeau-Stervinou, L., Bergot, E., Blanchard, E., Borie, R., Bourdin, A., Chenivesse, C., Clément, A., Gomez, E., Gondouin, A., Hirschi, S., Lebargy, F., Marquette, C.-H., Montani, D., Prévot, G., Quetant, S., Reynaud-Gaubert, M., Salaun, M., Sanchez, O., Trumbic, B., Berkani, K., Brillet, P.-Y., Campana, M., Chalabreysse, L., Chatté, G., Debieuvre, D., Ferretti, G., Fourrier, J.-M., Just, N., Kambouchner, M., Legrand, B., Le Guillou, F., Lhuillier, J.-P., Mehdaoui, A., Naccache, J.-M., Paganon, C., Rémy-Jardin, M., Si-Mohamed, S., and Terrioux, P.

Published
2022
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6. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version courte

Author

Cottin, V., Bonniaud, P., Cadranel, J., Crestani, B., Jouneau, S., Marchand-Adam, S., Nunes, H., Wémeau-Stervinou, L., Bergot, E., Blanchard, E., Borie, R., Bourdin, A., Chenivesse, C., Clément, A., Gomez, E., Gondouin, A., Hirschi, S., Lebargy, F., Marquette, C.-H., Montani, D., Prévot, G., Quetant, S., Reynaud-Gaubert, M., Salaun, M., Sanchez, O., Trumbic, B., Berkani, K., Brillet, P.-Y., Campana, M., Chalabreysse, L., Chatté, G., Debieuvre, D., Ferretti, G., Fourrier, J.-M., Just, N., Kambouchner, M., Legrand, B., Le Guillou, F., Lhuillier, J.-P., Mehdaoui, A., Naccache, J.-M., Paganon, C., Rémy-Jardin, M., Si-Mohamed, S., and Terrioux, P.

Published
2022
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9. French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis – 2017 update. Full-length version

Author

Cottin, V., Crestani, B., Cadranel, J., Cordier, J.-F., Marchand-Adam, S., Prévot, G., Wallaert, B., Bergot, E., Camus, P., Dalphin, J.-C., Dromer, C., Gomez, E., Israel-Biet, D., Jouneau, S., Kessler, R., Marquette, C.-H., Reynaud-Gaubert, M., Aguilaniu, B., Bonnet, D., Carré, P., Danel, C., Faivre, J.-B., Ferretti, G., Just, N., Lebargy, F., Philippe, B., Terrioux, P., Thivolet-Béjui, F., Trumbic, B., and Valeyre, D.

Published
2017
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10. French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis – 2017 update. Short-length version

Author

Cottin, V., Crestani, B., Cadranel, J., Cordier, J.-F., Marchand-Adam, S., Prévot, G., Wallaert, B., Bergot, E., Camus, P., Dalphin, J.-C., Dromer, C., Gomez, E., Israel-Biet, D., Jouneau, S., Kessler, R., Marquette, C.-H., Reynaud-Gaubert, M., Aguilaniu, B., Bonnet, D., Carré, P., Danel, C., Faivre, J.-B., Ferretti, G., Just, N., Lebargy, F., Philippe, B., Terrioux, P., Thivolet-Béjui, F., Trumbic, B., and Valeyre, D.

Published
2017
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18. [French practical guidelines for the diagnosis and management of IPF - 2021 update, full version]

Author

Cottin, V, Bonniaud, P, Cadranel, J, Crestani, B, Jouneau, S, Marchand-Adam, S, Nunes, H, Wémeau-Stervinou, L, Bergot, E, Blanchard, E, Borie, R, Bourdin, A, Chenivesse, C, Clément, Annick, Gomez-Quiroz, Luis E, Gondouin, A, Hirschi, S, Lebargy, F, Marquette, C.-H., Montani, D, Prévot, G, Quetant, S, Reynaud-Gaubert, M, Salaün, M, Sanchez, O, Trumbic, B, Berkani, K, Brillet, P.-Y., Campana, M, Chalabreysse, L, Chatté, G, Debieuvre, D, Ferretti, G, Fourrier, J.-M., Just, N, Kambouchner, M, Legrand, B, Le Guillou, F, Lhuillier, J.-P., Mehdaoui, A., Naccache, J.-M., Paganon, C, Rémy-Jardin, M, Si-Mohamed, S., Terrioux, P, Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754 (IVPC), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre national de référence des maladies pulmonaires rares [Lyon] (CRMPM), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Service de Pneumologie Soins Intensifs, Appareillage Respiratoire [CHU de Dijon], Centre Constitutif de Référence des Maladies Pulmonaires Rares [AP-HP Tenon], Centre national de référence des maladies pulmonaires rares [Lyon] (CRMPM)-Service de Pneumologie = Pneumologie - Oncologie Thoracique - Maladies Pulmonaires Rares [CHU Tenon], CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP), Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Hôpital Avicenne [AP-HP], Institut Coeur Poumon [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), CHU Pessac, Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Maladies génétiques d'expression pédiatrique [CHU Trousseau] (Inserm U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Pasteur [Nice] (CHU), Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (IRCAN), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Hypertension arterielle pulmonaire physiopathologie et innovation thérapeutique, Centre Chirurgical Marie Lannelongue (CCML)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), CHU Marseille, Laboratoire d'Informatique, de Traitement de l'Information et des Systèmes (LITIS), Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Centre d'Investigation Clinique [CHU Rouen] (CIC Rouen), Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Hypoxie et Poumon : pneumopathologies fibrosantes, modulations ventilatoires et circulatoires (H&P), UFR SMBH-Université Sorbonne Paris Nord, Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse] (CH E.Muller Mulhouse), Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace (GHTHA), Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 (METRICS), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre Hospitalier Eure-Seine - Hôpital d'Evreux - Vernon (Evreux), Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph (hpsj), Services de Pneumologie, Exploration Fonctionnelle Respiratoire et Cardiologie (Hôpital Louis Pradel), Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Biopsie, Biopsy, [SDV]Life Sciences [q-bio], Fibrose pulmonaire, Pneumopathie interstitielle commune, Interstitial lung disease, Common interstitial lung disease, Pneumopathie interstitielle diffuse, Pulmonary fibrosis
Abstract

National audience; BACKGROUND: Since the previous French guidelines were published in 2017, substantial additional knowledge about idiopathic pulmonary fibrosis has accumulated. METHODS: Under the auspices of the French-speaking Learned Society of Pulmonology and at the initiative of the coordinating reference center, practical guidelines for treatment of rare pulmonary diseases have been established. They were elaborated by groups of writers, reviewers and coordinators with the help of the OrphaLung network, as well as pulmonologists with varying practice modalities, radiologists, pathologists, a general practitioner, a head nurse, and a patients’ association. The method was developed according to rules entitled "Good clinical practice" in the overall framework of the "Guidelines for clinical practice" of the official French health authority (HAS), taking into account the results of an online vote using a Likert scale. RESULTS: After analysis of the literature, 54 recommendations were formulated, improved, and validated by the working groups. The recommendations covered a wide-ranging aspects of the disease and its treatment: epidemiology, diagnostic modalities, quality criteria and interpretation of chest CT, indication and modalities of lung biopsy, etiologic workup, approach to familial disease entailing indications and modalities of genetic testing, evaluation of possible functional impairments and prognosis, indications for and use of antifibrotic therapy, lung transplantation, symptom management, comorbidities and complications, treatment of chronic respiratory failure, diagnosis and management of acute exacerbations of fibrosis. CONCLUSION: These evidence-based guidelines are aimed at guiding the diagnosis and the management in clinical practice of idiopathic pulmonary fibrosis.

Published
2022
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21. French practical guidelines for the diagnosis and management of IPF-2021 update, short version

Author

Cottin, V, Bonniaud, P., Cadranel, J., Crestani, B., Jouneau, S., Marchand-Adam, S., Nunes, H., Wemeau-Stervinou, L., Bergot, E., Blanchard, E., Borie, R., Bourdin, A., Chenivesse, C., Clement, A., Gomez, E., Gondouin, A., Hirschi, S., Lebargy, F., Marquette, C-H, Montani, D., Prevot, G., Quetant, S., Reynaud-Gaubert, M., Salaun, M., Sanchez, O., Trumbic, B., Berkani, K., Brillet, P-Y, Campana, M., Chalabreysse, L., Chatte, G., Debieuvre, D., Ferretti, G., Fourrier, J-M, Just, N., Kambouchner, M., Legrand, B., Le Guillou, F., Lhuillier, J-P, Mehdaoui, A., Naccache, J-M, Paganon, C., Remy-Jardin, M., Si-Mohamed, S., Terrioux, P., Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754 (IVPC), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), RespiFIL, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Groupe de recherche clinique Biomarqueurs Théranostiques des Cancers Bronchiques Non à Petites Cellules (GRC 4 - Theranoscan), Sorbonne Université (SU), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), CHU Pontchaillou [Rennes], Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Hôpital Avicenne [AP-HP], Université Sorbonne Paris Nord, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Institut Coeur Poumon [CHU Lille], Service de pneumologie [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen], CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Hôpital Arnaud de Villeneuve [CHRU Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Albert Calmette, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CHU Trousseau [APHP], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (IRCAN), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), FHU OncoAge - Pathologies liées à l’âge [CHU Nice] (OncoAge), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire [UNIV Côte d'Azur] (UPMC)-Université Côte d'Azur (UCA), Hôpital Pasteur [Nice] (CHU), Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique (HPPIT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Hôpital Bicêtre, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Nord [CHU - APHM], Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection (IHU Marseille), Service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs respiratoires [Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Centre d'Investigation Clinique [CHU Rouen] (CIC Rouen), Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire d'Informatique, du Traitement de l'Information et des Systèmes (LITIS), Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Hypoxie et Poumon : pneumopathologies fibrosantes, modulations ventilatoires et circulatoires (H&P), UFR SMBH-Université Sorbonne Paris Nord, CHU Orléans, Groupement Hospitalier Lyon-Est (GHE), Groupe hospitalier de la région de Mulhouse Sud-Alsace (GHRMSA), Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse] (CH E.Muller Mulhouse), Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace (GHTHA), Université Grenoble Alpes (UGA), Centre Hospitalier Victor Provo, CHU Lille, Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 (METRICS), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre d'Etudes et de Recherche en Informatique Médicale [Lille] (CERIM), Centre Hospitalier Eure-Seine - Hôpital d'Evreux - Vernon (Evreux), Centre hospitalier Saint-Joseph [Paris], Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Biopsy, Interstitial lung disease, Common interstitial lung disease, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Pulmonary fibrosis
Abstract

National audience; Background. - Since the previous French guidelines were published in 2017, substantial additional knowledge about idiopathic pulmonary fibrosis has accumulated. Methods. - Under the auspices of the French-speaking Learned Society of Pulmonology and at the initiative of the coordinating reference center, practical guidelines for treatment of rare pulmonary diseases have been established. They were elaborated by groups of writers, reviewers and coordinators with the help of the OrphaLung network, as well as pulmonologists with varying practice modalities, radiologists, pathologists, a general practitioner, a head nurse, and a patients' association. The method was developed according to rules entitled "Good clinical practice" in the overall framework of the "Guidelines for clinical practice" of the official French health authority (HAS), taking into account the results of an online vote using a Likert scale. Results. - After analysis of the literature, 54 recommendations were formulated, improved, and validated by the working groups. The recommendations covered a wide-ranging aspects of the disease and its treatment: epidemiology, diagnostic modalities, quality criteria and interpretation of chest CT, indication and modalities of lung biopsy, etiologic workup, approach to familial disease entailing indications and modalities of genetic testing, evaluation of possible functional impairments and prognosis, indications for and use of antifibrotic therapy, lung transplantation, symptom management, comorbidities and complications, treatment of chronic respiratory failure, diagnosis and management of acute exacerbations of fibrosis. Conclusion. - These evidence-based guidelines are aimed at guiding the diagnosis and the management in clinical practice of idiopathic pulmonary fibrosis. (C) 2022 SPLF. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

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2022
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22. French clinical practice guidelines for the diagnosis and management of lung disease with alpha 1-antitrypsin deficiency

Author

Mornex, J.-F., Balduyck, M., Bouchecareilh, M., Cuvelier, A., Epaud, R., Kerjouan, M., Le Rouzic, O., Pison, C., Plantier, L., Pujazon, M.-C., Reynaud-Gaubert, M., Toutain, A., Trumbic, B., Willemin, M.-C., Zysman, M., Brun, O., Campana, M., Chabot, F., Chamouard, V., Dechomet, M., Fauve, J., Girerd, B., Gnakamene, C., Lefrançois, S., Lombard, J.-N., Maitre, B., Maynié-François, C., Moerman, A., Payancé, A., Reix, P., Revel, D., Revel, M.-P., Schuers, M., Terrioux, P., Theron, D., Willersinn, F., Cottin, V., Mal, H., Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754 (IVPC), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares [Hôpital Louis Pradel - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Maladies RAres du DEveloppement embryonnaire et du MEtabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction - ULR 7364 (RADEME), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CHU Lille, Université de Lille, Bordeaux Research In Translational Oncology [Bordeaux] (BaRITOn), Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Groupe de Recherche sur le Handicap Ventilatoire et Neurologique (GRHVN), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs respiratoires [Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), Hôpital Pontchaillou, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle], Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Université Grenoble Alpes (UGA), Service de pneumologie [Grenoble], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 (CEPR), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Hôpital Nord [CHU - APHM], Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection (IHU Marseille), Aix Marseille Université (AMU), Imagerie et cerveau (iBrain - Inserm U1253 - UNIV Tours ), Service de génétique [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), CIC Bordeaux, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de pneumologie et d'allergologie respiratoire [Perpignan], Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), Défaillance Cardiovasculaire Aiguë et Chronique (DCAC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Service de Pneumologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique (HPPIT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Centre de Référence de l’Hypertension Pulmonaire Sévère [CHU Le Kremlin Bicêtre], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Faculté de Médecine Paris-Saclay, AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre)-Université Paris-Saclay, Centre Hospitalier Montélimar, CH Montélimar, Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Centre de référence des Maladies Vasculaires du Foie [Paris] (FILFOIE), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service d’Hépatologie [Hôpital Beaujon], Hôpital Beaujon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] (HFME), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Laboratoire d'Informatique Médicale et Ingénierie des Connaissances en e-Santé (LIMICS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Sorbonne Paris Nord, Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires (PHERE (UMR_S_1152 / U1152)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), and AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]

Subjects
Déficit en alpha 1-antitrypsine, Cirrhose du foie, Emphysème pulmonaire, Bronchopneumopathie chronique obstructive, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract
Abstract

International audience; Contexte: Le déficit en alpha 1-antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique autosomique récessive associée à l’état homozygote du variant Z du gène SERPINA1. Les manifestations cliniques sont un déficit sévère en alpha 1-antitrypsine, un emphysème pulmonaire et une fibrose hépatique.Méthodes: Des recommandations de prise en charge du DAAT ont été élaborées à l’initiative du centre coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares, sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française, par des groupes de coordination, rédaction, et lecture, impliquant des pneumologues de divers modes d’exercice, biologistes, hépatologue, pharmacien hospitalier, conseiller en génétique, radiologues, médecins généralistes, cadre de santé, et associations de patients. La méthode d’élaboration des « Recommandations pour la pratique clinique » de la Haute autorité de santé a été suivie, incluant un vote en ligne selonune échelle Likert.Résultats: Après une analyse bibliographique, 20 recommandations ont été proposées par les groupes de travail, portant sur tous les aspects de la maladie : diagnostic biologique, bilan initial, conseils d’hygiène de vie, information, indications et modalités du traitement substitutif, dépistage.Conclusion: Ces recommandations fondées sur les preuves sont destinées à guider le diagnostic et la prise en charge pratique du DAAT.

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2022
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23. Développement d’un outil français de prise de décision partagée (PDP) dans le traitement de secours de l’asthme

Author

Maurer, C., primary, Drummond, D., additional, Girardot, L., additional, Roche, N., additional, Magnan, A., additional, Rolland, C., additional, Tcherakian, C., additional, Terrioux, P., additional, Thiriet, C., additional, Champion, S., additional, Magar, Y., additional, Thabut, G., additional, and Alhanout, K., additional

Published
2022
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28. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2017. Version longue

Author

Cottin, Vincent, Crestani, B., Cadranel, J., Cordier, J.F., Marchand Adam, S., Prevot, Ghislaine, Wallaert, B., Bergot, E., Camus, P., Dalphin, J-C, Dromer, C., Gomez, E., Israel-Biet, D., Jouneau, Stéphane, Kessler, R., Marquette, C.-H., Reynaud-Gaubert, M., Aguilaniu, B., Bonnett, D., Carré, P., Danel, C., Faivre, J.-B., Ferretti, G., Just, N., Lebargy, F., Philippe, B., Terrioux, P., Thivolet-Bejui, F., Trumbic, B., Valeyre, D., Service de Pneumologie, Centre de Référence National des Maladies Pulmonaires Rares, Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de compétences pour les maladies pulmonaires rares, Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), and Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )

Subjects
[SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract
Abstract

National audience; La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est la forme la plus fréquente de pneumopathie interstitielle diffuse (PID) idiopathique chronique chez l’adulte. Il s’agit d’une maladie fibroproliférative, irréversible, de cause inconnue, dont l’évolution est habituellement progressive, survenant principalement à partir de 60 ans et limitée aux poumons. Qualifiée de maladie orpheline notamment en raison de l’absence de traitement ayant fait la preuve formelle de son efficacité jusqu’à une période très récente, la FPI est une maladie rare dont la prévalence a été évaluée aux États-Unis entre 14 et 28/100 000 personnes [1], ce qui correspondrait à un minimum de 9000 patients en France et une incidence entre 6,8 et 9/100 000 par an [1,2], soit un minimum de 4400 nouveaux patients par an en France.

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2017
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30. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2017. Version courte

Author

Cottin, V., primary, Crestani, B., additional, Cadranel, J., additional, Cordier, J.-F., additional, Marchand-Adam, S., additional, Prévot, G., additional, Wallaert, B., additional, Bergot, E., additional, Camus, P., additional, Dalphin, J.-C., additional, Dromer, C., additional, Gomez, E., additional, Israel-Biet, D., additional, Jouneau, S., additional, Kessler, R., additional, Marquette, C.-H., additional, Reynaud-Gaubert, M., additional, Aguilaniu, B., additional, Bonnet, D., additional, Carré, P., additional, Danel, C., additional, Faivre, J.-B., additional, Ferretti, G., additional, Just, N., additional, Lebargy, F., additional, Philippe, B., additional, Terrioux, P., additional, Thivolet-Béjui, F., additional, Trumbic, B., additional, and Valeyre, D., additional

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2017
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31. RETRAIT : Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique : actualisation 2017. Résumé

Author

Cottin, V., primary, Crestani, B., additional, Cadranel, J., additional, Cordier, J.-F., additional, Marchand-Adam, S., additional, Prévot, G., additional, Wallaert, B., additional, Bergot, E., additional, Camus, P., additional, Dalphin, J.-C., additional, Dromer, C., additional, Gomez, E., additional, Israel-Biet, D., additional, Jouneau, S., additional, Kessler, R., additional, Marquette, C.-H., additional, Reynaud-Gaubert, M., additional, Aguilaniu, B., additional, Bonnet, D., additional, Carré, P., additional, Danel, C., additional, Faivre, J.-B., additional, Ferretti, G., additional, Just, N., additional, Lebargy, F., additional, Philippe, B., additional, Terrioux, P., additional, Thivolet-Béjui, F., additional, Trumbic, B., additional, and Valeyre, D., additional

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2017
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32. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique–Actualisation 2017. Version longue

Author

Cottin, V., primary, Crestani, B., additional, Cadranel, J., additional, Cordier, J.-F., additional, Marchand-Adam, S., additional, Prévot, G., additional, Wallaert, B., additional, Bergot, E., additional, Camus, P., additional, Dalphin, J.-C., additional, Dromer, C., additional, Gomez, E., additional, Israel-Biet, D., additional, Jouneau, S., additional, Kessler, R., additional, Marquette, C.-H., additional, Reynaud-Gaubert, M., additional, Aguilaniu, B., additional, Bonnet, D., additional, Carré, P., additional, Danel, C., additional, Faivre, J.-B., additional, Ferretti, G., additional, Just, N., additional, Lebargy, F., additional, Philippe, B., additional, Terrioux, P., additional, Thivolet-Béjui, F., additional, Trumbic, B., additional, and Valeyre, D., additional

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2017
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33. Carcinoid Tumor of the Thymus

Author

Chantelot Jm, Terrioux P, Kemeny Jl, F. Blanchon, and M. Grivaux

Subjects
Pathology, medicine.medical_specialty, business.industry, Medicine, Thymic Tumors, business
Published
2015
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34. Traitement substitutif de l’emphysème au cours du déficit en alpha-1 antritrypsine [Augmentation therapy of alpha-1 antitrypsin deficiency associated emphysema]

Author

Traclet, J., Delaval, P., Terrioux, P., Mornex, J.-F., Hospices Civils de Lyon (HCL), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), and Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )

Subjects
Emphysema, Alpha-1 antitrypsine, Blood proteins, Emphysème, Alpha-1 antitrypsin deficiency, [SDV]Life Sciences [q-bio], Administration et posologie, Déficit en alpha-1 antitrypsine, Protéines du sang, Alpha-1 antitrypsin, Administration and posology, respiratory tract diseases
Abstract

International audience; INTRODUCTION: Alpha-1 antitrypsin, secreted by the liver, inhibits neutrophil elastase. Its deficiency favours the development of emphysema. Restoring a "protective" serum level in deficient patients should make it possible to inhibit the development of emphysema. STATE OF THE ART: Human plasma-derived alpha-1 antitrypsin is a blood-derived drug sold in France under the name Alfalastin(®). The recommended posology is an I.V. administration of 60mg/kg once a week. Human plasma-derived alpha-1 antitrypsin restores anti-elastase protection in the lower lung and prevents experimental emphysema induced by the elastasis of human neutrophils in hamster. The low number of patients with alpha-1 antitrypsin deficiency is one of the difficulties to perform sufficiently powerful randomised studies. However, randomised studies have reported the efficacy of human plasma-derived alpha-1 antitrypsin perfusions on mortality, FEV1 decline and the frequency of exacerbations. Randomised control trials have demonstrated the efficacy of human plasma-derived alpha-1 antitrypsin perfusions on the loss of lung density assessed by CT scan. CONCLUSION: Augmentation therapy is simple in its conception and implementation, but it is expensive. However, there are currently no other solutions.

Published
2015
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35. RETRAIT : Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique : actualisation 2017. Résumé

Author

Cottin, V., Crestani, B., Cadranel, J., Cordier, J.-F., Marchand-Adam, S., Prévot, G., Wallaert, B., Bergot, E., Camus, P., Dalphin, J.-C., Dromer, C., Gomez, E., Israel-Biet, D., Jouneau, S., Kessler, R., Marquette, C.-H., Reynaud-Gaubert, M., Aguilaniu, B., Bonnet, D., Carré, P., Danel, C., Faivre, J.-B., Ferretti, G., Just, N., Lebargy, F., Philippe, B., Terrioux, P., Thivolet-Béjui, F., Trumbic, B., and Valeyre, D.

Abstract

L’éditeur a le regret de vous informer que cet article ayant déjà été publié dans Rev Mal Respir2017;34:834–851. Doi : 10.1016/j.rmr.2017.07.022. Cette seconde publication faite par erreur a été retirée.

Published
2024
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36. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2017. Version courte

Author

Cottin, V., Crestani, B., Cadranel, J., Cordier, J.-F., Marchand-Adam, S., Prévot, G., Wallaert, B., Bergot, E., Camus, P., Dalphin, J.-C., Dromer, C., Gomez, E., Israel-Biet, D., Jouneau, S., Kessler, R., Marquette, C.-H., Reynaud-Gaubert, M., Aguilaniu, B., Bonnet, D., Carré, P., Danel, C., Faivre, J.-B., Ferretti, G., Just, N., Lebargy, F., Philippe, B., Terrioux, P., Thivolet-Béjui, F., Trumbic, B., and Valeyre, D.

Abstract

L’éditeur a le regret de vous informer que cet article ayant déjà été publié dans Rev Mal Respir2017;34:852–899. Doi: 10.1016/j.rmr.2017.07.019. Cette seconde publication faite par erreur a été retirée.

Published
2024
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37. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique–Actualisation 2017. Version longue

Author

Cottin, V., Crestani, B., Cadranel, J., Cordier, J.-F., Marchand-Adam, S., Prévot, G., Wallaert, B., Bergot, E., Camus, P., Dalphin, J.-C., Dromer, C., Gomez, E., Israel-Biet, D., Jouneau, S., Kessler, R., Marquette, C.-H., Reynaud-Gaubert, M., Aguilaniu, B., Bonnet, D., Carré, P., Danel, C., Faivre, J.-B., Ferretti, G., Just, N., Lebargy, F., Philippe, B., Terrioux, P., Thivolet-Béjui, F., Trumbic, B., and Valeyre, D.

Abstract

L’éditeur a le regret de vous informer que cet article ayant déjà été publié dans Rev Mal Respir2017;34:900–68. Doi: 10.1016/j.rmr.2017.07.017. Cette seconde publication faite par erreur a été retirée.

Published
2024
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40. [How to describe indoor environment in epidemiological studies dealing with respiratory diseases]

Author

Clarisse B, Nathalie Seta, El Hasnaoui A, Terrioux P, and Momas I

Subjects
Adult, Hypersensitivity, Immediate, Male, Smoking, Bedding and Linens, Asthma, Heating, Risk Factors, Air Pollution, Indoor, Animals, Domestic, Surveys and Questionnaires, Animals, Humans, Female, France, Child
Abstract

Indoor environment can be partly responsible for respiratory health. The aim of this paper is to summarize epidemiological studies dealing with the relations between indoor pollutions and asthma or atopy, to analyze the ways of characterization of the dwellings and to expose health effects of the studied risk factors and results of the confrontation between data issued from questionnaires and from environmental measurements.Thirty two papers were listed on Medline data base since 1990. These are mainly case-control studies and cross-sectional surveys and most often concern children. The health status is objectively evaluated by medical examinations or indirectly characterized by questionnaires on symptoms. All the studies use a questionnaire to describe indoor environment while some environmental measurements, mostly of biological pollutions, could be realized simultaneously.Some associations between different characteristics of the dwellings and respiratory symptoms are commonly found. Thus, exposure to allergens of the dwellings, environmental tobacco smoke, home dampness or characteristics and cleaning of the bedding increase the prevalence of respiratory symptoms. Residential exposure to chemical pollutants, due to the existence of recent paints are also related to different respiratory symptoms. By contrast, for other indoor risk factors, without standardized evaluation, the impact on respiratory health is inconstant. These factors are sociodemographic environment, heating and cooking installations, use of a humidifier, treatment air system or ventilation system, wall-to-wall carpets or pets at home.On examining this review literature, disparity in description of the indoor environment, depending on the studied pollutants, is pointed out. That is why we advice to use ever validated questionnaires to evaluate environmental tobacco smoke, home dampness and presence of pets, in association with environmental measurements to study indoor sources of allergens. Conversely, to evaluate the home exposure to chemical pollutions poorly studied today, some new questionnaires have to be elaborated and validated with regard to environmental measurements before being used in epidemiological studies.

Published
2002

45. Effect of paclitaxel-carboplatin (PC) consolidation chemotherapy after weekly PC concurrent chemo-radiotherapy (CCR) for patients with locally advanced non-small cell lung cancer (LA-NSCLC): 3-year definitive results of the B001-phase III GERCOR-study

Author

Colin, P., primary, Jovenin, N., additional, Ganem, G., additional, Duhamel, J., additional, Oster, J., additional, Guichard, F., additional, Cretin, J., additional, Terrioux, P., additional, Brechot, J., additional, and Morere, J., additional

Published
2006
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49. Computing and Exploiting Tree-Decompositions for Solving Constraint Networks.

Author

Beek, Peter, Jégou, Philippe, Ndiaye, Samba Ndojh, and Terrioux, Cyril

Abstract

Methods exploiting tree-decompositions seem to provide the best approach for solving constraint networks w.r.t. the theoretical time complexity. However, they have not shown a real practical interest yet. In this paper, we study several methods for computing a rough optimal tree-decomposition and assess their relevance for solving CSPs. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2005
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