Search

The article presents the results of a pharmacodynamic study of a new gel containing an extract of Aloe vera and an extract of oak bark under the condition of destructive inflammatory periodontal diseases. Pharmacodynamics of the new gel was studied by the following methods: antimicrobial effect - by diffusion method in agar gel (compared product - Metrogyl denta® gel); reparative effect - on the model of linear cut wounds (compared product - Calendula ointment); anti-inflammatory activity - on the model of acute carrageenan-induced inflammation (compared product - Diclofenac natrium gel 5%). It has been established that the antimicrobial activity of the new gel against Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus subtilis ATCC 6633, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans NCTC 885-653, Escherichia faecalis ATCC 29212, and Staphylococcus mutans ATCC 35668 is slightly lower in comparison with Metrogyl denta® gel exhibiting a powerful antimicrobial activity. According to the reparative effect on the model of linear cut wounds, the new gel exceeded the effectiveness (by 24%, plt; 0.001) of the compared drug based on the medicinal plant material - Calendula ointment. A significant anti-inflammatory activity of the new gel has been revealed under the conditions of acute carrageenan inflammation. It exceeded the Diclofenac natrium gel in the first hours of the experiment, indicating an anti-lipoxygenase activity of the new gel. The established antimicrobial, reparative and anti-inflammatory activity of a new gel containing aloe vera and oak bark extracts confirmed its potential use in the treatment of destructive inflammatory periodontal diseases.

Kotvitska A. A., Tsubanova N. A., Kononenko N. M., Ostapets M. O. Formation and development perspectives of eco-pharmacy. Journal of Education, Health and Sport. 2019;9(2):521-531. eISNN 2391-8306. DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.2613883 http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/6757 The journal has had 7 points in Ministry of Science and Higher Education parametric evaluation. Part B item 1223 (26/01/2017). 1223 Journal of Education, Health and Sport eISSN 2391-8306 7 © The Authors 2019; This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, Poland Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author (s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non commercial license Share alike. (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited. The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper. Received: 05.02.2019. Revised: 11.01.2019. Accepted: 28.02.2019. FORMATION AND DEVELOPMENT PERSPECTIVES OF ECO-PHARMACY A. A. Kotvitska1, N. A. Tsubanova2, N. M. Kononenko3, M. O. Ostapets3 1Rector of the National University of Pharmacy, Kharkiv, Ukraine 2Department of General Pharmacy and Safety of Drugs, Institute of Qualification Improvement for Pharmacists of the National University of Pharmacy, Kharkiv, Ukraine 3Department of Pathological Physiology, National University of Pharmacy, Kharkiv, Ukraine Abstract The aim of our research is to analyze the impact of pharmacy on human ecology and environment, to generalize and structure the identified interactions and interrelations. We are using methods of scientific analysis such as generalization, comparison, content analysis. The main components and development perspectives of a new interdisciplinary direction, namely eco-pharmacy, are presented in this article. The classification of drugs according to their eco-pharmacological profile have been presented for the first time. The criteria by which drugs can be considered as eco-pharmacological or eco-pharmacologically hazardous have been defined. The reference points, according to which the patient's treatment can be characterized as eco-pharmacotherapy, are identified. The issue of safe disposal of unsuitable drugs has been updated. A new interdisciplinary direction that combines pharmacy, ecology and chemistry, namely eco-pharmacy, has been suggested. Optimization and personification of therapy with the prescription of primarily eco-pharmacological drugs will allow to evolve into the level of eco-pharmacotherapy and to reduce the amounts of prescriptions for eco-pharmacologically hazardous drugs. One of the most important issues of eco-pharmacy at the present stage is the improvement of disposal of unsuitable drugs. Key words: pharmacy, ecology, environment.

Being a metabolic disease with long-term hyperglycemia, diabetes mellitus significantly increases the risk of microvascular and macrovascular diseases and organ pathologies, respectively. The creation of the new composition “Thigliben”, which allows not only qualitatively controlling diabetic hyperglycemia, but also providing a preventive and/or therapeutic effect on the development of diabetic polyneuropathy was pathogenetically reasonable.Aim. To study the antidiabetic activity of “Thigliben” on the experimental dexamethasone diabetes mellitus in rats.Materials and methods. The pharmacological study of the antidiabetic activity of the new composition “Thigliben” in the dose of 4 mg/kg was performed. The experimental studies were conducted on a standard model of the experimental dexamethasone type 2 diabetes mellitus in rats. Glibenclamide in the dose of 0.6 mg/kg (corresponds to an average human daily dose of 10 mg) was selected as the reference drug.Results. It was found that by its effects on the carbohydrate and lipid metabolism the new composition “Thigliben” was similar to the reference drug glibenclamide administered in a higher dose. By the antioxidant activity this composition exceeded the effect of the reference drug, provided that normalization of the TBA-RS level in the liver homogenate was significant. The new composition “Thigliben” normalized all the parameters of the cerebral energy metabolism studied relative to the control pathology group and its efficiency was significantly higher than that of the reference drug glibenclamide. The new composition “Thigliben” increased the content of ATP by 109 % compared to the control pathology group, in contrast to 68 % on the background of glibenclamide; restored the activity of citrate synthase by 65 %, succinate dehydrogenase by 134 %, and pyruvate dehydrogenase by 61 % relative to the control pathology group. For glibenclamide the change in these indicators was 28 %, 50 %, and 22 %, respectively. The results obtained suggest that the metabolic effect of “Thigliben” composition is significantly more effective than that of the reference drug glibenclamide.Conclusions. The new composition “Thigliben” is a promising antidiabetic drug with a pronounced hypolipidemic, antioxidant effect and the ability to restore energy deficiency; it is its significant advantage over the standard treatment regimens, including the average therapeutic doses of glibenclamide., Как метаболическое заболевание с длительной гипергликемией сахарный диабет значительно увеличивает риск развития микро- и макрососудистых заболеваний и соответственно органных патологий. Патогенетически оправданным было создание нового комплексного лекарственного средства «Тиглибен», позволяющего не только качественно контролировать диабетическую гипергликемию, но и оказывающего профилактическое и/или лечебное действие на развитие диабетической полинейропатии.Цель исследования. Изучение антидиабетической активности Тиглибена в условиях экспериментального дексаметазонового сахарного диабета 2 типа у крыс.Материалы и методы. Проводилось фармакологическое изучение антидиабетической активности новой фармацевтической композиции «Тиглибен» в дозе 4 мг/кг. Экспериментальные исследования проведены на стандартной модели экспериментального дексаметазонового сахарного диабета 2 типа у крыс. Препаратом сравнения был выбран глибенкламид в дозе 0,6 мг/кг (соответствует среднесуточной дозе для человека 10 мг).Результаты. Установлено, что по воздействию на углеводный и липидный обмен композиция Тиглибен находится на уровне препарата сравнения глибенкламида, вводимого в более высокой дозе. По антиоксидантной активности новая композиция превышает действие референс–препарата, причем по нормализации уровня ТБК-АП в гомогенате печени достоверно. Также композиция Тиглибен нормализовала все изучаемые показатели церебрального энергетического обмена относительно группы контрольной патологии и достоверно превышала эффективность препарата сравнения глибенкламида. Композиция Тиглибен увеличивала содержание АТФ на 109 % относительно группы контрольной патологии, в отличие от 68 % на фоне глибенкламида; восстанавливала активность цитратсинтазы на 65 %, сукцинатдегидрогеназы на 134 %, пируватдегидрогеназы на 61 % относительно группы контрольной патологии. Для глибенкламида изменение этих показателей составило 28 %, 50 % и 22 % соответственно. Полученные результаты свидетельствуют о том, что метаболическое действие композиции Тиглибен достоверно эффективнее, чем препарата сравнения глибенкламида.Выводы. Тиглибен является перспективным антидиабетическим лекарственным средством с выраженным гиполипидемическим, антиоксидантным эффектом и способностью восстанавливать энергодефицит, что является существенным преимуществом новой композиции перед стандартными схемами лечения, включающими среднетерапевтические дозы глибенкламида., Як метаболічне захворювання з тривалою гіперглікемією цукровий діабет значно збільшує ризик розвитку мікро- та макросудинних захворювань і відповідно органних патологій. Патогенетично виправданим було створення нового комплексного лікарського засобу «Тіглібен», що дозволяє не лише якісно контролювати діабетичну гіперглікемію, але й чинить профілактичну та/або лікувальну дію на розвиток діабетичної полінейропатії.Мета дослідження. Вивчення антидіабетичної активності Тіглібену в умовах експериментального дексаметазонового цукрового діабету 2 типу у щурів.Матеріали та методи. Проводилось фармакологічне вивчення антидіабетичної активності нової фармацевтичної композиції «Тіглібен» в дозі 4 мг/кг. Експериментальні дослідження проведені на стандартній моделі експериментального дексаметазонового цукрового діабету 2 типу у щурів. Препаратом порівняння був обраний глібенкламід у дозі 0,6 мг/кг (відповідає середньодобовій дозі для людини 10 мг).Результати. Встановлено, що за впливом на вуглеводний і ліпідний обмін композиція Тіглібен знаходиться на рівні препарату порівняння глібенкламіду, що вводиться в більш високій дозі. За антиоксидантною активністю нова композиція перевищує дію референс-препарату, причому за нормалізацією рівня ТБК-АП в гомогенаті печінки достовірно. Також композиція Тіглібен нормалізувала всі досліджувані показники церебрального енергетичного обміну щодо групи контрольної патології і достовірно перевищувала ефективність препарату порівняння глібенкламіду. Композиція Тіглібен збільшувала вміст АТФ на 109 % щодо групи контрольної патології, на відміну від 68 % на тлі глібенкламіду; відновлювала активність цитратсинтази на 65 %, сукцинатдегідрогенази на 134 %, піруватдегідрогенази на 61 % щодо групи контрольної патології. Для глібенкламіду зміна цих показників склала 28 %, 50 % і 22 % відповідно. Отримані результати свідчать про те, що метаболічна дія композиції Тіглібен достовірно ефективніша, ніж препарат порівняння глібенкламід.Висновки. Тіглібен є перспективним антидіабетичним лікарським засобом з вираженим гіполіпідемічним, антиоксидантним ефектом і здатністю відновлювати енергодефіцит, що є суттєвою перевагою нової композиції перед стандартними схемами лікування, що включають середньотерапевтичні дози глібенкламіду.

Topicality. The significant prevalence of destructive-inflammatory periodontal diseases and the imperfection of existing medicines determine the feasibility to develope new topical dosage forms with polymodal pharmacological activity and low toxicity. Scientists of NUPh developed a new gel, containing an oak bark extract and aloe extract with strong parodontoprotective effect.Aim. To study the toxicity of a new gel containing an oak bark extract and aloe extract under the long-term use. This new gel is developed by the scientists of NUPh, under the direction of prof. N. V. Khokhlenkova, and is intended for treatment of oral cavity inflammatory diseases. In previous studies a pronounced membran-protective, antimicrobial, anti-inflammatory activity and parodont-protective activity were established for the new gel.Materials and methods. Prior to the experiment, randomized samples were applied for the animal population taken in experimental groups and fixed averaged indicators of the initial state of animals organism. A new gel was applied on the skin.Results and discussion. Animals that received the new gel did not differ from the animals of the control groups in appearance, behavior and attitude to food. During the experiment, there were no signs of inhibition of activity and development of aggressiveness in animals of comparable groups. The results of the study of weight ratios of both sex rat organs indicate the absence of test gel toxic effects in doses of 0.5 and 5 ml. The new gel does does’t reveal hepatotoxic effect. The results of lipid metabolism indices shows that there is no toxic effect in the studied doses.Conclusions. It was established that a new gel, containing oak bark extract and aloe extract, does not exert a toxic effect on the functions of vital organs and systems of the organism of experimental animals at the conditions of prolonged application (1 month) at doses of 0.5 ml and 5 ml. Along with the previously established parodontprotective, antimicrobial and other activities, the absence of toxic effects of a new gel under the conditions of long-term use is the basis for in-depth preclinical studies to create a new drug with parodontprotective effect., Актуальность. Значительная распространенность деструктивно-воспалительных заболеваний пародонта и несовершенство существующих лекарственных препаратов определяют возможность разработки новых лекарственных форм для местного применения с полимодальной фармакологической активностью и низкой токсичностью. Ученые НФаУ разработали новый гель, содержащий экстракт коры дуба и экстракт алоэ с сильным пародонтопротекторным действием.Цель. Изучить токсичность нового геля, содержащего экстракт коры дуба и экстракт алоэ при длительном применении. Этот новый гель разработан учеными НФаУ под руководством проф. Н. В. Хохленковой и предназначен для лечения воспалительных заболеваний полости рта. В предыдущих исследованиях для нового геля была установлена выраженная мембранопротекторная, антимикробная, противовоспалительная и пародонтопротекторная активность.Материалы и методы. Перед началом эксперимента для популяции животных, взятых в опытных группах, применялись рандомизированные образцы и фиксированные усредненные показатели исходного состояния организма животных. Новый гель наносили на кожу.Результаты и их обсуждение. Животные, получившие новый гель, не отличались от животных контрольных групп по внешнему виду, поведению и отношению к пище. В ходе эксперимента не было признаков угнетения активности и развития агрессивности у животных сопоставимых групп. Результаты исследования весовых коэффициентов крыс обоих полов указывают на отсутствие у нового геля токсического действия в дозах 0,5 и 5 мл. Новый гель не проявляет гепатотоксического эффекта. Результаты показателей липидного обмена показывают, что в исследуемых дозах нет токсического эффекта.Выводы. Установлено, что новый гель, содержащий экстракт коры дуба и экстракт алоэ, не оказывает токсического действия на функции жизненно важных органов и систем организма экспериментальных животных в условиях длительного применения (1 месяц) в дозах 0,5 мл и 5 мл. Наряду с ранее установленными пародонтопротекторным, антимикробным и другими видами активности отсутствие токсических эффектов нового геля в условиях длительного применения является основой для углубленных доклинических исследований для создания нового препарата с пародонтопротекторным эффектом., Актуальність. Значна поширеність деструктивно-запальних захворювань пародонту і недосконалість існуючих лікарських препаратів визначають можливість розробки нових лікарських форм для місцевого застосування з полімодальною армакологічною активністю і низькою токсичністю. Вчені НФаУ розробили новий гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое з сильною пародонтопротекторною дією.Мета. Вивчити токсичність нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое при тривалому застосуванні. Цей новий гель розроблений вченими НФаУ під керівництвом проф. Н. В. Хохленкової і призначений для лікування запальних захворювань порожнини рота. У попередніх дослідженнях для нового гелю була встановлена виражена мембранопротекторна, антимікробна, протизапальна і пародонтопротекторна активність.Матеріали та методи. Перед початком експерименту для популяції тварин, узятих у дослідних групах, застосовувалися рандомізовані зразки і фіксовані усереднені показники вихідного стану організму тварин. Новий гель наносили на шкіру.Результати та їх обговорення. Тварини, які отримали новий гель, не відрізнялися від тварин контрольних груп за зовнішнім виглядом, поведінкою і відношенням до їжі. В ході експерименту не було ознак пригнічення активності і розвитку агресивності у тварин порівнюваних груп. Результати дослідження вагових коефіцієнтів щурів обох статей вказують на відсутність у нового гелю токсичної дії в дозах 0,5 і 5 мл. Новий гель не проявляє гепатотоксичних ефектів. Результати показників ліпідного обміну показують, що в досліджуваних дозах немає токсичного ефекту.Висновки. Встановлено, що новий гель, що містить екстракт кори дуба і екстракт алое, не проявляє токсичної дії на функції життєво важливих органів і систем організму експериментальних тварин в умовах тривалого застосування (1 місяць) в дозах 0,5 мл і 5 мл. Поряд з раніше встановленими пародонтопротекторною, антимікробною та іншими видами активності відсутність токсичних ефектів нового гелю в умовах тривалого застосування є основою для поглиблених доклінічних досліджень для створення нового препарату з пародонтопротекторною дією.

Topicality. Aloe extract and oak bark extract are considered to be the most perspective medicinal raw materials in new drug development for dental practice.Aim. Aloe extract and oak bark extract are promising medicines for the development of a new drug for dental practice.Materials and methods. Experimental stomatitis was reconstituted by a one-time 5-second application with a cotton swab filled with a 10 % solution of sodium hydroxide. In the blood were investigated content of leukocytes and rate of erythrocyte sedimentation rate (ESR). The activity of catalase measured in tongue homogenate, and determined the content of reduced glutathione and thiobarbituric acid reagents. Metrogyl Denta was used as a comparison drug.Results and discussion. It was established that the new gel is likely to exceed the Metrogyl Denta for a decrease in the clinical parameters of stomatitis (hyperemia, edema, erosive-necrotic changes). The gel which contains oak bark extract and aloe extract have anti-inflammatory effect, reduces leukocytosis and ESR. The new gel have significant advantages over Metrogyl Denta, by high antioxidant effect, which is determined by the activity of catalase and indicators of reduced glutathione and thiobarbituric acid reagents.Conclusions. The new gel, which contains oak bark extract and aloe extract, is found to be an effective remedy for the treatment of experimental stomatitis, can be considered promising for further research and implementation into medical practice., Актуальность. Экстракт алоэ и экстракт коры дуба – это перспективное лекарственное сырье, являются оптимальными компонентами для разработки нового лекарственного препарата для стоматологической практики.Цель исследования. Изучение эффективности нового геля, содержащего в своем составе густой экстракт коры дуба и сухой экстракт алоэ в условиях экспериментального стоматита.Материалы и методы. Исследование фармакологической активности нового геля, содержащего экстракт коры дуба и экстракт алоэ в условиях экспериментального стоматита, который воспроизводили одноразовой 5-ти секундной аппликацией ватным тампоном, пропитанным 10 % раствором натрия гидроксида. В крови исследовали содержание лейкоцитов, показатель скорости оседания эритроцитов (СОЭ). В гомогенате языка вымеряли активность каталазы, определяли содержание восстановленного глутатиона и реактантов тиобарбитуровой кислоты. В качестве препарата сравнения применялся Метрогил Дента.Результаты и их обсуждение. Установлено, что новый гель достоверно превосходит Метрогил Дента по снижению клинических показателей стоматита (гиперемии, отека, эрозивно-некротических изменений). Гель, содержащий экстракт коры дуба и экстракт алоэ, оказывает выраженное противовоспалительное действие, снижает лейкоцитоз и СОЭ. Значительным преимуществом нового геля является выраженное антиоксидантное действие в отличие от геля Метрогил Дента, что установлено по влиянию на активность каталазы и показатели восстановленного глутатиона и реактантов тиобарбитуровой кислоты.Выводы. Новый гель, содержащий экстракт коры дуба и экстракт алоэ, который, как установлено, является эффективным средством для лечения экспериментального стоматита, можно считать перспективным для дальнейшего исследования и внедрения в медицинскую практику., Актуальність. Екстракт алое та екстракт кори дуба – це перспективна лікарська сировина, є оптимальними компонентами для розробки нового лікарського препарату для стоматологічної практикиМета дослідження. Вивчення ефективності нового гелю, що містить у своєму складі густий екстракт кори дуба та сухий екстракт алое за умов експериментального стоматиту.Матеріали та методи. Дослідження фармакологічної активності нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое за умов експериментального стоматиту, який відтворювали одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном, просоченим 10 % розчином натрію гідроксиду. У крові досліджували вміст лейкоцитів, показник швидкості зсідання еритроцитів (ШОЕ). У гомогенаті язика вимірювали активність каталази, визначали вміст відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Як препарат порівняння використовували Метрогіл Дента.Результати та їх обговорення. Встановлено, що новий гель вірогідно перевищує Метрогіл Дента за зниженням клінічних показників стоматиту (гіперемії, набряку, ерозивно-некротичних змін). Гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, чинить виражену протизапальну дію, знижує лейкоцитоз та ШОЕ. Значними перевагами нового гелю є значна антиоксидантна дія на відміну від гелю Метрогіл Дента, що встановлено за впливом на активність каталази та показники відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти.Висновки. Новий гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, який, як встановлено, є ефективним засобом для лікування експериментального стоматиту, можна вважати перспективним для подальшого дослідження та впровадження у медичну практику.

Aim. To determine the level of awareness of the healthcare professionals concerning the environmental hazards of improper disposal of unused medicines and study the world’s practice of pharmaceutical waste collection from the population for further safe disposal.Materials and methods. Materials of the research are the results of the survey using a questionnaire. The analytical-comparative, systemic, logical, mathematical-statistical methods and the questionnaire method were used.Results. Based on the results of a pilot survey of the healthcare professionals on the problems of disposal of unused medicines it has been found that only 47 % of the total sample of the respondents are aware of detection of medicinal substances in water bodies around the world, only 51 % of the respondents are aware of the potential danger to the environment associated with unwanted and expired drugs as part of common household waste and sewage (sewerage). There is the low level of awareness (28 % of the respondents) regarding the programs for collecting unused medicines from the population implemented in the developed countries of the world. At the same time, 81 % of the respondents agree that they are responsible for protecting the environment, but only 65 % of the respondents are ready to participate in programs to return unused medicines via pharmacies.Conclusions. According to the results of the pilot study conducted among the specialists of the healthcare industry (Kharkiv and Sumy region) the low level of knowledge concerning the world practices of the proper disposal of unused medicines and the low level of awareness regarding the consequences of pharmaceutical waste release to the environment have been found. The need to improve the level of special knowledge on the disposal of drugs and programs for the return of unused medicines has been proven., Цель: определение уровня осведомленности специалистов отрасли здравоохранения об экологической опасности ненадлежащего удаления непригодных лекарств и мировой практике сбора фармацевтических отходов у населения для дальнейшей безопасной утилизации.Материалы и методы: результаты опроса методом анкетирования; аналитико-сравнительный, системный, логический, математико-статистический методы и метод анкетирования.Результаты исследования. По результатам пилотного опроса специалистов отрасли здравоохранения относительно проблем утилизации непригодных лекарственных средств установлено, что только 47 % от общей выборки респондентов знают о выявлении лекарственных веществ в водных объектах по всему миру, только 51 % респондентов осознают потенциальную опасность для окружающей среды, связанную с выбрасыванием ненужных и просроченных лекарств в составе общих бытовых отходов и стоков (канализация). Определен низкий уровень осведомленности (28 % опрошенных) о программах сбора непригодных лекарств у населения, которые внедрены в развитых странах мира. Вместе с тем 81 % опрошенных согласны с тем, что они несут ответственность за защиту окружающей среды, но только 65 % респондентов готовы участвовать в программах возвращения непригодных лекарств через аптеки.Выводы. По результатам пилотного исследования, проведенного среди специалистов отрасли здравоохранения (Харьковская и Сумская обл.), установлен низкий уровень знаний о мировых практиках надлежащего удаления непригодных лекарственных средств и низкий уровень информированности о последствиях попадания в окружающую среду фармацевтических отходов, доказана необходимость повышения уровня специальных знаний по вопросам утилизации лекарственных средств и программ возвращения непригодных лекарств., Мета: визначення рівня обізнаності фахівців галузі охорони здоров’я про екологічну небезпеку неналежного видалення непридатних ліків та світову практику збирання фармацевтичних відходів у населення для подальшої безпечної утилізації.Матеріали та методи: результати опитування методом анкетування; аналітико-порівняльний, системний, логічний, математико-статистичний методи і метод анкетування. Результати дослідження. За результатами пілотного опитування фахівців галузі охорони здоров’я щодо проблем утилізації непридатних лікарських засобів установлено, що лише 47 % від загальної вибірки респондентів знають про виявлення лікарських речовин у водних об’єктах по всьому світу, лише 51 % респондентів усвідомлюють потенційну небезпеку для навколишнього середовища, пов’язану з викиданням непотрібних і прострочених ліків у складі загальних побутових відходів і стоків (каналізація). Визначено низький рівень обізнаності (28 % опитаних) щодо програм збору непридатних ліків у населення, які запроваджено у розвинених країнах світу. Разом із тим 81 % опитуваних згодні з тим, що вони несуть відповідальність за захист навколишнього середовища, але тільки 65 % респондентів готові брати участь у програмах повернення непридатних ліків через аптеки.Висновки. За результатами пілотного дослідження, проведеного серед фахівців галузі охорони здоров’я (Харківська та Сумська обл.), установлено низький рівень знань про світові практики належного видалення непридатних лікарських засобів та низький рівень інформованості про наслідки потрапляння в навколишнє середовище фармацевтичних відходів, доведено необхідність підвищення рівня спеціальних знань з питань утилізації лікарських засобів та програм повернення непридатних ліків.

Despite the advances in modern pharmacology, the effectiveness of most drugs at treatment of mucosal diseases of the oral cavity remains insufficient. The development of new complex drugs, which can affect the pathogenetic links of inflammatory diseases of the oral cavity, are relevant these days. In our opinion, the combination of a dry extract of aloe and a thick extract of oak bark in one dosage form is promising for the creation of a new medicinal product for the treatment of destructively inflammatory diseases of the oral cavity.Aim. Study the effect of a new gel on the morphological state of the mucous membrane of the lower lip and gums of rats under conditions of experimental stomatitis.Materials and methods. The study of the effectiveness of the new gel was carried out on the model of experimental stomatitis. Experimental stomatitis in rats was modeled according to the standard method of one-time 5-second application of cotton swab with 10% sodium hydroxide solution on the vestibule between the cutters of the mandible and lower lip. The study was conducted on male rats with weigh of 180-220 g.Results. Animals of the intact control group had a normal state of the surface of the lower lip and gums. Animals of the control group, on the background of an experimental stomatitis, were observed significant destructive effects of the cells of the inner surface of the lower lip and gums. In the mucous lower lip, the surface layers of the defect are fairly dense necrotic masses, the bottom is a granulation tissue that replaces its own plate of the mucous membrane, submucosal membrane and subordinate muscle fibers. Application of the "Metrogil-Denta" gel contributed to the partial restoration of the studied parameters. In the mucous membrane of the lower lip in the place of the previous ulcers, a soft scar is visible, covered with a multilayered epithelium. Unlike control pathology, 83.3% of rats treated with a new gel, in the mucous membrane of the lower lip ulcerous lesions are completely healed. The former defect fills a rather mature loose fibrous fabric, the surface is completely epithelized. There are also no noticeable destructive-inflammatory changes in the gums mucous membrane of these rats, only hypertrophy of the epithelium is observed. Some of the rats had accelerated process of healing defects, to the time of observation there was a replacement of their mild scar and complete epithelization of the surface, while in others - on the day of the experiment almost completely restored the structural and functional status of the mucous membrane.Conclusions. It was established that treatment with a new gel prevents the development of destructive-inflammatory changes in the mucous membrane of the lower lip and gums at 83.3% of rats, some of the rats had accelerated the process of healing defects to the time of observation, there was full epithelization of the surface. The curative effect of a new gel exceeds the Metrogyl-Denta comparison drug., Введение. Несмотря на достижения современной фармакологии, эффективность большинства средств для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта остается недостаточно высокой. Перспективным на наш взгляд является сочетание сухого экстракта алоэ и густого экстракта коры дуба в одной лекарственной форме предназначенной для лечения деструктивно воспалительных заболеваний полости рта.Цель. Исследование влияния нового геля на морфологическое состояние слизистой оболочки нижней губы и десны крыс в условиях экспериментального стоматита.Материалы и методы. Исследование эффективности нового геля проводили на модели экспериментального стоматита. Экспериментальный стоматит у крыс моделировали по стандартной методике одноразовой 5-ти секундной аппликацией ватным тампоном с 10% раствором натрия гидроксида на пристенок между резцами нижней челюсти и нижней губой. Исследование проведено на крысах самцах массой 180-220 г.Результаты. У животных группы интактного контроля было отмечено нормальное состояние поверхности нижней губы и десны. У животных группы контрольной патологии на фоне экспериментального стоматита отмечали значительные деструктивные явления клеток внутренней поверхности нижней губы и десны. В слизистой нижней губы поверхностные слои дефекта представляют собой довольно плотные некротические массы, дно - грануляционная ткань, замещающего собственную пластинку слизистой оболочки, подслизистую оболочку и подчиненные мышечные волокна. Нанесение геля "Метрогил-Дента" способствовало частичному восстановлению исследуемых показателей. В слизистой оболочке нижней губы на месте бывших язв видно мягкий рубец, прикрытый многослойным эпителием. В отличие от контрольной патологии, у 83,3% крыс, которых лечили новым гелем, в слизистой оболочке нижней губы язвенные повреждения полностью зажили. Бывший дефект заполняет достаточно зрелая волокнистая ткань, поверхность полностью эпителизована. В слизистой оболочке десен этих крыс также отсутствуют заметные деструктивно-воспалительные изменения, замечено только гипертрофию эпителия. У части крыс ускорялся процесс заживления дефектов, происходило замещение их мягким рубцом и полная эпителизация поверхности, а у других - в день опыта практически полностью восстанавливался структурно-функциональный статус слизистой оболочки.Выводы. Установлено, что лечение новым гелем препятствует развитию деструктивно-воспалительных изменений в слизистой оболочке нижней губы и десны у 83,3% крыс, у части крыс ускорялся процесс заживления дефектов, происходило замещение их мягким рубцом и полная эпителизация поверхности. Лечебный эффект нового геля не уступал препарату сравнения «Метрогил-Дента», а даже несколько превышал последний., Незважаючи на досягнення сучасної фармакології, ефективність більшості засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота залишається недостатньо високою. Актуальним питанням сьогодення є розробка нових комплексних препаратів, що здатні впливати на патогенетичні ланки запальних захворювань порожнини рота. Перспективним на наш погляд для створення нового лікарського засобу є поєднання сухого екстракту алое та густого екстракту кори дуба в одній лікарській формі призначеній для лікування деструктивно запальних захворювань порожнини рота.Мета. Дослідження впливу нового гелю на морфологічний стан слизової оболонки нижньої губи та ясен щурів за умов експериментального стоматиту.Матеріали та методи. Дослідження ефективності нового гелю проводили на моделі експериментального стоматиту. Експериментальний стоматит у щурів моделювали за стандартною методикою одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном із 10% розчином натрію гідроксиду на пристінок між різцями нижньої щелепи та нижньою губою. Дослідження проведено на щурах самцях масою 180-220 г.Результати. Тварин групи інтактного контролю мали нормальний стан поверхні нижньої губи та ясна. У тварин групи контрольної патології на тлі експериментального стоматиту відзначали значні деструктивні явища клітин внутрішньої поверхні нижньої губи та ясна. У слизовій нижньої губи поверхневі шари дефекту представляють собою доволі щільні некротичні маси, дно – грануляційна тканина, що заміщує власну пластинку слизової оболонки, підслизову оболонку та підлеглі м'язові волокна. Нанесення гелю “Метрогіл-Дента” сприяло частковому відновленню досліджуваних показників. У слизовій оболонці нижньої губи на місці колишніх виразок видно м'який рубець, прикритий багатошаровим епітелієм. На відміну від контрольної патології, у 83,3% щурів, яких лікували новим гелем, у слизовій оболонці нижньої губи виразкові пошкодження повністю загоєнні. Колишній дефект заповнює доволі зріла пухка волокниста тканина, поверхня повністю епітелізована. У слизовій оболонці ясен цих щурів також відсутні помітні деструктивно-запальні зміни, помічено лише гіпертрофію епітелію. У частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні, а у інших – на день досліду практично повністю відновлювався структурно-функціональний статус слизової оболонки.Висновки. Встановлено, що лікування новим гелем перешкоджає розвитку деструктивно-запальних змін у слизовій оболонці нижньої губи та ясен у 83,3% щурів, у частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні. Лікувальний ефект нового гелю не поступався препарату порівняння «Метрогіл-Дента», а навіть дещо перевищував останній.

Aim. To analyze the influence of pharmacy on human ecology and the environment, generalize and structurize the interactions and interrelations identified. Materials and methods. Methods of scientific analysis, in particular generalization, comparison, content analysis were used.Results. The main components and prospects for development of a new interdisciplinary direction – ecopharmacy are presented. For the first time the classification of drugs according to their ecopharmacological profile has been proposed. The criteria by which drugs can be considered ecopharmacological or ecopharmacounsafe have been determined. The reference points, by which the patient’s treatment can be characterized as ecopharmacotherapy, have been indicated. The problem of safe disposal of inappropriate drugs has been updated.Conclusions. A new interdisciplinary direction that unites pharmacy, ecology, and chemistry – ecopharmacy has been proposed. Optimization and personification of therapy with prescription of primarily ecopharmacological drugs will allow reaching the level of ecopharmacotherapy and reducing the number of prescriptions of ecopharmacounsafe drugs. One of the most important issues of ecopharmacy at the present stage is improvement of disposal of inappropriate drugs., Мета: здійснення аналізу впливу фармації на екологію людини та навколишнє середовище, узагальнення та структурування виявлених взаємовпливів та взаємозв’язків. Матеріали та методи: наукового аналізу, зокрема узагальнення, порівняння, контент-аналізу.Результати дослідження. Наведено основні складові та перспективи розвитку нового міждисциплінарного напрямку – екофармація. Уперше запропоновано класифікацію лікарських засобів відповідно до їх екофармакологічного профілю. Визначено критерії, за якими лікарські препарати можна вважати екофармакологічними або екофармаконебезпечними. Наведено реперні точки, за якими лікування пацієнта можна характеризувати як екофармакотерапію. Актуалізовано проблему безпечної утилізації непридатних лікарських засобів. Висновки. Запропоновано новий міждисциплінарний напрямок, який поєднує фармацію, екологію, хімію – екофармація. Оптимізація та персоніфікація терапії з призначенням передусім екофармакологічних лікарських засобів дозволять перейти на рівень екофармакотерапії та зменшити кількість призначень екофармаконебезпечних ліків. Одним із найважливіших питань екофармації на сучасному етапі є удосконалення утилізації непридатних лікарських засобів., Цель: осуществление анализа влияния фармации на экологию человека и окружающую среду, обобщение и структурирование выявленных взаимовлияний и взаимосвязей.Материалы и методы: научного анализа, в частности обобщение, сравнение, контент-анализа.Результаты исследования. Приведены основные составляющие и перспективы развития нового междисциплинарного направления – экофармации. Впервые предложена классификация лекарственных средств в соответствии с их экофармакологическим профилем. Определены критерии, по которым лекарственные препараты можно считать экофармакологическими или экофармаконебезопасными. Приведены реперные точки, по которым лечение пациента можно характеризовать как экофармакотерапию. Актуализирована проблема безопасной утилизации непригодных лекарственных средств.Выводы. Предложено новое междисциплинарное направление, объединяющее фармацию, экологию, химию – экофармация. Оптимизация и персонификация терапии с назначением в первую очередь экофармакологических лекарственных средств позволят перейти на уровень экофармакотерапии и уменьшить количество назначений экофармаконебезопасных лекарств. Одним из важнейших вопросов экофармации на современном этапе является совершенствование утилизации непригодных лекарственных средств.

Researchers of the National University of Pharmacy (NUPh) have developed a pharmaceutical composition based on glibenclamide and metabolitotropic substances with the proven antioxidant, membrane-protective and hypolipidemic action.Aim.To study the effect of a new antidiabetic composition (NAC) on the pancreatic histological structure in rats under experimental dexamethasone-induced diabetes.Materials and methods. The experimental diabetes mellitus in rats was induced by dexamethasone in the dose of 150 mg/kg for 5 weeks against the background of a high-calorie diet. Rats were divided into the following groups: Group 1 – control pathology (n=10); Group 2 receiving the NAC in the dose of 4.0 mg/kg (n=10); Group 3 receiving the reference drug glibenclamide in the dose of 0.25 mg/kg (n=10). All data obtained were processed using methods of variation statistics. The microscopic examination was carried out under a Granum light microscope, photographing of microscopic images was performed with a Granum DSM 310digital video camera. Photos were processed on a Pentium 2.4 GHz computer using the Toup View program.Results. In animals of the control pathology group introduction of dexamethasone against the background of a hypercaloric diet led to a marked decrease in the optical density of pancreatic islets in the microslide (up to 11.4 ± 1.0), their uneven distribution in the lobes, and redistribution of the percentage ratio between the islets. The percentage of large islets increased by 2.4 times, the islets themselves were hypertrophied, often had an elongated shape. Pancreatic islets in the middle practically disappeared. Although not significantly, the share of small islets increased by 26.61 %. There were mosaic lesions of pancreatic islets. There were hypertrophic, dystrophic changes in some of them, or beta-cells in the state of necrosis. The widening of the lumen of the excretory ducts, and focal expressive perivascular sclerosis were observed. Introduction of the NAC against the background of the experimental dexamethasone-induced diabetes significantly inhibited destruction of the pancreas compared to the control pathology. The volume density of pancreatic islets increased (by 57.89 %), their shape was much more common. The share of large islets decreased by a factor of 4.4. The share of medium (by the number of beta cells) pancreatic islets was restored to the intact level. At the same time, small islets still occupied a rather high share – 37.5 %. Morphologically, the beta cells in islets were more complete. There no «budding» of small islets from the mother one, and the membrane between the islets. The signs of hypertrophy of islets were clearly reduced. There was no sclerosis in the interlobar connective tissue layers, perivascular sclerosis, and dilatation of ductula. Introduction of the reference drug glibenclamide in the dose of 0.25 mg/kg to a lesser degree normalized the histological structure of the pancreas than the NAC. Although the state of pancreatic beta cells in a significant number of islets was normal, some of them had signs of vacuolization. Some islets were not too clearly separated from the acinar parenchyma; there was necrobiosis of some beta cells. The morphometric analysis of islets showed that the relative proportion of small islets still remained elevated compared to the intact control and even higher than in the control pathology group (by 20 %) although not significantly. The bulk density of pancreatic islets in microslides increased by 61.40 %.Conclusions. A new antidiabetic composition based on glibenclamide and metabolitotropic substances has a corrective effect on the state of the endocrine apparatus of the pancreas of female rats, it leads to a marked increase in the total number of islets (primarily small and medium ones) compared to the control pathology, a visualized increase in morphologically more complete insulin cells. The NAC exhibits a significant protective effect on pancreatic cells., Учеными НФаУ была разработана фармацевтическая композиция на основе глибенкламида и метаболитотропных веществ с доказанным антиоксидантным, мембранопротекторным и гиполипидемическим действием.Цель. Изучение влияния новой антидиабетической композиции (НАК) на гистоструктуру поджелудочной железы у крыс в условиях экспериментального дексаметазонового диабета.Материалы и методы. Экспериментальный СД у крыс вызывали введением дексаметазона в дозе 150 мг/кг в течение 5-ти недель на фоне высококалорийной диеты. Крысы были разделены на группы: 1 – контрольная патология (n = 10); 2 – группа животных, получавших НАК в дозе 4,0 мг/кг (n = 10); 3 – группа животных, получавших препарат сравнения глибенкламид в дозе 0,25 мг/кг (n = 10). Все полученные данные обрабатывали методами вариационной статистики. Просмотр микропрепаратов проводили под световым микроскопом Granum, фотографирование микроскопических изображений осуществляли цифровой видеокамерой Granum ДСМ 310. Фотографии обрабатывали на компьютере Pentium 2,4GHz с помощью программы Toup View.Результаты. У животных группы контрольной патологии введение дексаметазона на фоне гиперкалорийной диеты привело к выраженному снижению оптической плотности панкреатических островков в микропрепарате (до 11,4±1,0), неравномерности распределения их в долях, перераспределение процентного отношения между островками. Процентная доля крупных островков выросла в 2,4 раза, сами островки гипертрофированные, часто имели вытянутую форму. Практически исчезли средние по размеру панкреатические островки. Хоть и не достоверно, доля маленьких островков увеличилась на 26,61 %. Отмечена мозаичность поражения панкреатических островков. У части из них видны гипертрофические, дистрофически измененные или в состоянии некроза бета-клетки. Отмечено расширение просвета выводных протоков, очаговый выразительный периваскулярный склероз. Введение НАК на фоне экспериментального дексаметазонового диабета заметно тормозило деструкцию поджелудочной железы по сравнению с контрольной патологией. Выросла объемная плотность панкреатических островков (на 57,89 %), форма их была значительно более обычной. Отчетливо уменьшилась доля крупных островков – в 4,4 раза. Восстановилась до интактного уровня доля средних (по численности бета-клеток) панкреатических островков. В то же время маленькие островки еще занимали довольно высокую долю – 37,5 %. Морфологически бета-клетки в островках были более полноценны. Не прослежено «почкования» мелких островков от материнского, перепонки между островками. Явно уменьшены признаки гипертрофии островков. Отсутствует склероз междолевых соединительнотканных прослоек, периваскулярный склероз, дилатация дуктул. Введение препарата сравнения глибенкламида в дозе 0,25 мг/кг в меньшей степени нормализовало гистоструктуру поджелудочной железы, чем НАК. Хотя состояние панкреатических бета-клеток у значительного числа островков было нормальным, часть из них имела признаки вакуолизации. Некоторые островки не слишком четко отделены от ацинарной паренхимы, установлен некробиоз части бета-клеток. Морфометрический анализ островков показал, что относительная доля мелких островков еще осталась повышенной по сравнению с интактным контролем и даже выше, чем в группе контрольной патологии (на 20 %), хотя и не достоверно. Объемная плотность панкреатических стровков в микропрепаратах увеличилась на 61,40 %.Выводы. Новая антидиабетическая композиция на основе глибенкламида и метаболитотропних веществ оказывает корректирующее влияние на состояние инкреторного аппарата поджелудочной железы самок крыс, что приводит к выраженному росту общего количества (прежде всего маленьких и средних) островков по сравнению с контрольной патологией, визуализированному увеличению морфологически более полноценных инсулиноцитов. НАК проявляет значительное защитное действие на клетки поджелудочной железы., Вченими НФаУ було розроблено фармацевтичну композицію на основі глібенкламіду та метаболітотропних речовин із доведеною антиоксидантною, мембранопротекторною та гіполіпідемічною дією.Мета. Вивчення впливу нової антидіабетичної композиції (НАК) на гістоструктуру підшлункової залози у щурів за умов експериментального дексаметазонового діабету.Матеріали та методи. Експериментальний ЦД у щурів викликали введенням дексаметазону у дозі 150 мг/кг протягом 5-ти тижнів на тлі висококалорійної дієти. Щури були розподілені на групи: 1 – контрольна патологія (n=10); 2 – група тварин, які отримували НАК у дозі 4,0 мг/кг (n=10); 3 –група тварин, які отримували препарат порівняння глібенкламід у дозі 0,25 мг/кг (n=10). Всі отримані дані обробляли методами варіаційної статистики. Перегляд мікропрепаратів проводили під світловим мікроскопом Granum, фотографування мікроскопічних зображень здійснювали цифровою відеокамерою Granum ДСМ 310. Фотознімки обробляли на комп’ютері Pentium 2,4GHz за допомогою програми Toup View.Результати. У тварин групи контрольної патології введення дексаметазону на тлі гіперкалорійної дієти призводило до виразного зниження оптичної щільності панкреатичних острівців у мікропрепараті (до 11,4±1,0), нерівномірності розподілу їх у часточках, перерозподілу відсоткового відношення між острівцями. Відсоткова частка великих острівців зросла у 2,4 рази, самі острівці гіпертрофовані, часто мали витягнуту форму. Практично зникли середні за розміром панкреатичні острівці. Хоч і не достовірно, збільшилася на 26,61 % частка маленьких острівців. Відмічена мозаїчність ураження панкреатичних острівців. У частини з них видно гіпертрофічні, дистрофічно змінені чи у стані некрозу бета-клітини. Відмічено розширення просвіту вивідних протоків, вогнищевий виразний периваскулярний склероз. Введення НАК на тлі експериментального дексаметазонового діабету помітно гальмувало деструкцію підшлункової залози порівняно з контрольною патологією. Зростала об’ємна щільність панкреатичних острівців (на 57,89 %), форма їх була значно більш звичайною. Виразно зменшилася частка великих острівців – у 4,4 рази. Відновилася до інтактного рівня частка середніх (за чисельністю бета-клітин) панкреатичних острівців. В той же час маленькі острівці ще займали доволі високу частку – 37,5 %. Морфологічно бета-клітини в острівцях були більш повноцінними. Не простежено «брунькування» дрібних острівців від материнського, перетинки між острівцями. Виразно зменшені ознаки гіпертрофії острівців. Відсутній склероз міжчасточкових сполучнотканинних прошарків, периваскулярний склероз, дилатація дуктул. Введення препарату порівняння глібенкламіду у дозі 0,25 мг/кг у меншій мірі нормалізувало гістоструктуру підшлункової залози, ніж НАК. Хоча стан панкреатичних бета-клітин у значної кількості острівців був нормальним, частина з них мала ознаки вакуолізації. Деякі острівці не дуже чітко відокремлені від ацинарної паренхіми, встановлено некробіоз частини бета-клітин. Морфометричний аналіз стану острівців показав, що відносна частка дрібних острівців ще залишалася підвищеною порівняно з інтактним контролем і навіть вищою, ніж у групі контрольної патології (на 20 %), хоча і не вірогідно. Об’ємна щільність панкреатичних острівців у мікропрепаратах збільшилася на 61,40 %.Висновки. Нова антидіабетична композиція на основі глібенкламіду та метаболітотропних речовин чинить коригуючий вплив на стан інкреторного апарату підшлункової залози самиць щурів, що призводить до виразного зростання загальної кількості (насамперед маленьких та середніх) острівців у порівнянні з контрольною патологією, візуалізованому збільшенні морфологічно більш повноцінних інсуліноцитів. Нова композиція виявляє значну захисну дію на клітини підшлункової залози.

This article investigates gum protector with new gel contains extract of oak bark and aloe under the experimental periodontitis. Studies were conducted on rats, which reproduce protamine periodontitis. In blood leukocytes and investigated the contents of the indicator erythrocyte sedimentation rate (ESR). In homogenate ash measured elastase activity, catalase, glutathione content was determined and reagents tiobarbituric acid. As the comparator we used metrogyl denta. It was established that the new gel at the drug affects the comparison of clinical parameters protamine periodontitis (redness, swelling, erosive and necrotic changes). Gel containing oak bark extract and aloe extract has a strong anti-inflammatory effect, reducing leukocytosis and ESR. Significant advantages of the new gel is its ability to influence the pathogenesis of periodontitis unlike Metrogyl gel found to influence the activity of elastase, catalase and glutathione indicators and reagents tiobarbituric acid is the reactant., Статья посвящена исследованию пародонтопротекторного действия нового геля, содержащего экстракт коры дуба и экстракт алоэ в условиях экспериментального пародонтита. Исследования были проведены на крысах, которым воспроизводили протаминовый пародонтит. В крови исследовали содержание лейкоцитов, показатель скорости оседания эритроцитов (СОЭ). В гомогенате десен измеряли ативность эластазы, каталазы, определяли содержание восстановленного глутатиона и реактантов тиобарбитуровой кислоты. Как препарат сравнения использовали Метрогил дента. Установлено, что новый гель влияет на клинические показатели протаминового пародонтита (гиперемия, отек, эрозивно-некротические изменения) на уровне препарата сравнения. Гель, что содержит экстракт коры дуба и экстракт алоэ, проявляет выраженное противовоспалительное действие, снижает лейкоцитоз и СОЭ. Значительными преимуществами нового геля является его способность влиять на патогенез пародонтита в отличие от Метрогил геля, что установлено по влиянию на активность эластазы, каталазы и показатели восстановленного глутатиона и реактанты тиобарбитуровой кислоты., Стаття присвячена дослідженню пародонтопротекторної дії нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое за умов експериментального пародонтиту. Дослідження були проведені на щурах, яким відтворювали протаміновий пародонтит. В крові досліджували вміст лейкоцитів та показник швидкості зсідання еритроцитів (ШОЕ). У гомогенаті ясен вимірювали активність еластази, каталази, визначали вміст відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Як препарат порівняння використовували Метрогіл дента. Встановлено, що новий гель на рівні препарату порівняння впливає на клінічні показники протамінового пародонтиту (гіперемія, набряк, ерозивно-некротичні зміни). Гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое чинить виражену протизапальну дію, знижує лейкоцитоз та ШОЕ. Значними перевагами нового гелю є його здатність впливати на патогенез пародонтиту на відміну від Метрогіл гелю, що встановлено за впливом на активність еластази, каталази та показники відновленого глутатіону та реактанти тіобарбітурової кислоти.