Search

Amaç: Guanethidine bir antihipertansif ilaç olup, beyin damarlarında yapısal değişikliklere neden olabilen yan etkileri vardır. Deneysel çalışmalarda kimyasal simpatektomi yapmak için kullanılmaktadır. Her iki durumda da özellikle etki alanları dışında nörotoksik etkisi ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle nörotoksik etkiye en duyarlı beyin bölgelerinde, histolojik yöntemle guanethidine etkisinin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Erişkin sıçanlarda intraperitoneal olarak 10 mg/kg guanethidine ve kontrol grubunda aynı volümde serum fizyolojik (SF) 30 gün süre île tek doz uygulandı. Süre sonunda anestezi ile dekapite edilen denekler, kardiyak perfüzyon sonrasında beyinleri çıkartılarak parafine gömüldü. Histolojik kesitler ışık mikroskobu ile incelendi. Bulgular: SF verilen grupta toksik etkiye duyarlı truncus cerebri, cerebellum, cortex cerebri ve hippocampus alanlarında hiçbir patolojik değişikliğe rastlanmazken, Guanethidine uygulanan grupta bazı alanlarda hücre çevresindeki boşlukların arttığı, nükleusların kondanse olduğu, piknosize benzer yapının oluştuğu gözlendi. Sonuç: Guanethidine yan etkileri nedeniyle dikkatle kullanılması gereken bir ajan olarak klinikte ve olası nörotoksik etkisi nedeniyle de deneysel çalışmalarda sonuçların yorumlanmasında sorun oluşturabilecek potansiyele sahip gözükmektedir. Etki alanları dışında daha önce nörotoksik etkisi araştırılmamış bu maddenin, toksisitesi ile ilgili daha detaylı çalışmaların yapılması yararlı olacaktır., Objective: Guanethidine is an antihypertensive drug which can produce structural alterations on the vessels of the brain. It has also been used for the purpose of chemical sympathectomy in experimental studies. However there is little, if any, information on the neurotoxic effects of the drug except the regions where they exert their primary effects. Therefore we have conducted this study to histologically investigate the effects of guanethidine in regions most susceptible to neurotoxicity. Material and Methods: Desympathization was induced in mature rats by daily single intraperitoneal injection of 10 mg/kg of guanethidine for 30 days. Same volume of saline was injected the same way to control animals. Rats were euthanized with cardiac perfusion and brains were removed to be fixed in formaline and embedded in paraffin. Serial sections were stained with H&E and examined under light microscope. Cell density was measured from selected vulnarable regions of the brain by morphometric methods. Findings: We fo an increase in pericytoplasmic area, nuclear condensation and picnosis-like changes in guanethidine group. There w no clear pathologic alterations in the brain stem, cerebellum, cerebral cortex and hippocampus in the control grc Results and Conclusion: Guanethidine needs to be used with caution clinically due to its side effects and experiment due to its possible neurotoxic effects which may confound interpretation of the findings. Further studies are requirei uncover the neurotoxic effects of the drug. more...

It is thought that ischemic preconditioning prevent the brain tissue from global ischemic damage. Hower the role of metabolic effect in the ischemic process has not yet clear. In this study, we produced global ischemia in the brain of the rats, than examined the neurological, metabolic and histological changes. In 3 months old rats, by the methods of bilateral carotid artery occlusion and hypovolemia, 48 hours after 5 minutes ischemic preconditioning following 10 min ischemia was produced. Neurological changes and arterial blood gas analysis were examined. Brain tissues of animals were stained with 2, 3, 5-triphenyletetrazolium chloride (TTC) and examined under light microscope. Rats showed ataxia and coma like symptoms. We observed the heterogeneously disseminated infarct areas, cell necrosis and edema which were independent from severity of ischemia. In our study we speculated that preventive effect of ischemic preconditioning in the damage of neuronal tissue is debate due to environmental factors. Similarity between preconditioning and ischemia groups and non-standardizations of metabolic conditions may effect these results. Future studies are required to explain metabolic effects on ischemic brain damage., Amaç : Kısa süreli iskemik ön tanıtımın, global iskemik hasardan beyini koruyucu etki gösterdiğine inanılmaktadır. Ancak, metabolik etkinin hasardaki rolü bilinememektedir. Bu çalışmada, global iskemi sonrası nörolojik, metabolik ve histolojik parametrelerde görülen değişiklikler incelenmiştir. Gereç ve Yöntem : Üç aylık erişkin sıçanlarda iki taraflı karotis arter oklüzyonu ve hipovolemi oluşturma yöntemi (40) ile 5 dakikalık iskemik tanıtımı takiben 48 saat sonra 10 dakikalık iskemi oluşturuldu. Deney hayvanlarının davranışları nörolojik yönden incelendi; alınan beyinler 2,3,5-trifeniltetrazoliyum klorid (TTC) ile boyandı; kan gazı analizleri yapıldı; histolojik kesitler ışık mikroskobu ile incelendi. Bulgular : Ataksi ve koma benzeri nörolojik bulgular ile beyin koronal kesitlerinde TTC boyamasında iskeminin şiddetinden bağımsız, heterojen dağılmış, soluk beyaz görünen infarkt alanları saptandı. Mikroskobik kesitlerde; hücre nekrozu, ödem gibi ciddi patolojik bulgular saptandı. Sonuç : Çalışmamızda öntanıtım grubu ile global iskemi grubu arasında görülen benzerlik, standardize edilemeyen metabolik durum nedeni ile ön tanıtımın nöron hasarı üzerindeki koruyucu etkisinin tartışmalı olduğunu göstermektedir. Sonuç olarak, hücre düzeyinde oluşan iskeminin metabolik durumla ilgisini daha iyi daha iyi açıklayabilmek için yeni çalışmlara ihtiyaç vardır. more...

…