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[Resumen] Introducción: La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad que afecta a las neuronas motoras que se encargan de controlar el movimiento voluntario, provocando de manera progresiva una parálisis completa, afectando además la comunicación y la deglución. A raíz de estas características, las personas sufren un cambio en sus ocupaciones vinculadas a la parentalidad, ya que las actividades físicas quedan relegadas a un segundo plano, y el principal cuidado que desempeñan es aquel de tipo emocional. Objetivo: Conocer el impacto del diagnóstico de ELA en las ocupaciones y roles vinculados a la parentalidad. Metodología: Se empleó una metodología cualitativa con enfoque fenomenológico. Participaron un total de 12 personas (6 madres/padres con ELA y 6 hijos/as). Los métodos empleados para la recogida de datos fueron la entrevista semiestructurada y la observación. Resultados: Tras analizar los datos, se obtuvieron las siguientes categorías: “aceptación de la enfermedad y cambios en la cotidianeidad”, “adaptación: entorno y desconocimiento”, “cuidados: la progresión de la dependencia y su impacto emocional”, “parentalidad: relaciones y cambio de rol”, “adaptaciones y cambios en las ocupaciones”. Conclusiones: Con la aparición de la enfermedad, las actividades parentales quedan limitadas al domicilio y las personas cada vez valoran más pasar tiempo en familia. La ELA también provoca cambios en los/as hijos/as que ejercen la figura de persona cuidadora, ya que su cotidianeidad se basa en cuidar de su familiar., [Resumo] Introdución: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é unha enfermidade que afecta ás neuronas motoras que se encargan de controlar o movemento voluntario, provocando de maneira progresiva unha parálise completa, afectando ademais a comunicación e a deglución. A raíz destas características, as persoas sofren un cambio nas súas ocupacións vinculadas á parentalidade, xa que as actividades físicas quedan relegadas a un segundo plano, e o principal coidado que desempeñan é aquel de tipo emocional. Obxectivo: Coñecer o impacto do diagnóstico de ELA nas ocupacións e roles vinculados á parentalidade. Metodoloxía: Empregouse unha metodoloxía cualitativa con enfoque fenomenolóxico. Participaron un total de 12 persoas (6 nais/pais con ELA e 6 fillos/as). Os métodos empregados para a recollida de datos foron a entrevista semiestruturada e a observación. Resultados: Tras analizar os datos, obtivéronse as seguintes categorías: “aceptación da enfermidade e cambios na cotidianeidade”, “adaptación: entorno e descoñecemento”, “coidados: a progresión da dependencia e o seu impacto emocional”, “parentalidade: relacións e cambio de rol”, “adaptacións e cambios nas ocupacións”. Conclusións: Coa aparición da enfermidade, as actividades parentais quedan limitadas ao domicilio e as persoas cada vez valoran máis pasar tempo en familia. A ELA provoca cambios nos/as fillos/as que exercen a figura de persoa coidadora, xa que a súa cotidianeidade baséase en coidar do seu familiar., [Abstract] Introduction: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a disease that affects the motor neurons responsible of controlling voluntary movement, progressively causing complete paralysis and impacting communication and degluction. As a result of these developments, people undergo changes in their parental occupations, since physical activities, are relegated to a secundary role. Objective: To find the impact of the diagnostics of ALS on occupations and roles linked to parenthood. Methodology: A qualitative methodology with phenomenological approach was used. A total of 12 people participated (6 mothers /fathers with ALS and 6 children). The method used for data collection consisted of semiestructures interviews and observation. Results: After analyzing the data, the following categories were obtenided: “acceptance of the disease and changes in daily life”, “adaptation: environment and ignorance”, “care: the progression of dependence and its emotional impact”, “parenthood: relationships and role change”, “adaptations and changes in occupations”. Conclusions: With the onset of the disease, parental activities are limited to the household and people increasingly value spending time with their families. ALS also causes changes in children, who become caregivers, as their daily life is based on taking care for their family member.

[Resumen] Introducción. Las personas con Discapacidad Intelectual están habitualmente privadas de poder experimentar la participación en el trabajo. En proyectos de inserción laboral de este colectivo, escasea la presencia de la Terapia Ocupacional y las intervenciones centradas en las actividades de la vida diaria. Tras analizar la literatura científica, se considera necesario crear un programa que genere sostenibilidad en el empleo a través de la promoción de la autonomía personal. Objetivo. El objetivo de este proyecto es diseñar desde Terapia Ocupacional un programa de transición al mundo laboral centrado en la autonomía personal de personas con Discapacidad Intelectual leve y moderada. Metodología. El presente trabajo utiliza metodología mixta mediante la triangulación de intermétodos. Para la recolección de datos cualitativos se usará la herramienta OPHI-II a través de una entrevista semiestructurada, en cambio, los cuantitativos se analizarán con la escala de “Método de Perfiles de adecuación a la tarea” de Lantegi Batuak. El programa se implementará en una asociación de A Coruña con una duración prevista de veinticuatro meses. La intervención se desarrollará durante diez meses divididos en, autonomía personal y transición al mundo laboral. Una vez finalizada, el seguimiento se hará cada tres meses finalizando a los nueve meses para valorar la repercusión del programa., [Resumo] Introdución As persoas con Discapacidade Intelectual están habitualmente privadas de poder experimentar a participación no traballo. En proxecto de inserción laboral deste colectivo, escasea a presenza da Terapia Ocupacional e as intervención centradas nas actividades da vida diaria. Despois de analizar a literatura científica, considerase necesario crear un programa que xere sustentabilidade no emprego a través da promoción da autonomía persoal. Obxetivo. O obxetivo deste proxecto é diseñar desde Terapia Ocupacional un programa de transición ao mundo laboral centrado na autonomía persoal de persoas con Discapacaidade Intelectual leve e moderada. Metodoloxía. O presente traballo utiliza metodoloxía mixta mediante a triangulación de inter-métodos. Para a recolección de datos cualitativos usarase la ferramenta OPHI-II a través dunha entrevista semiestructurada, mentres que os cuantitativos analizaranse coa escala de “Método de Perfiles de adecuación á tarefa” de Lantegi Batuak. O programa implementarase nunha asociación da Coruña cunha duración prevista de vintecatro meses. La intervención desenvolverase durante dez meses divididos en, autonomía persoal e transición ao mundo laboral. Unha vez finalizada, o seguimiento farase cada tres meses finalizando aos nove meses para valorar a repercusión do programa., [Abstract] Introduction People with Intellectual disabilities are usually deprived of the opportunity to experience participation in the workforce. In labour insertion projects for this group, the presence of Occupational Therapy and interventions based on activities of daily loving are scarce. After conducting an in-depth literature review, it is deemed necessary to create a program that generates sustainability in employment through the promotion of personal autonomy. Objective From the perspective of Occupational Therapy the aim of this project is to design an employment transition program for individuals with mild and moderate intellectual disabilities. Methodology This project utilizes mixed methodology through inter-method triangulation. For qualitative data collection OPHI-II is going to be used through a semi-structured interview, quantitative data will be analysed using the ‘Task Suitability Profile Methods’ scale from Lantegi Batuak. The program will be implemented in an association in A Coruña and is scheduled to last twenty-four months. The intervention will be carried out over ten months, focusing on self-determination and transition to employment. After this phase, follow-up assessments will be conducted every three months over a nine-month period to evaluate the program´s impact.

[Resumen] Introducción: La sexualidad es un concepto amplio que va más allá de la actividad sexual o el coito. Los accidentes cerebrovasculares son una causa significativa de discapacidad y sus secuelas pueden impactar en la sexualidad. Desde las profesiones de la salud, incluida la terapia ocupacional, la sexualidad a menudo se deja de lado, a pesar de su relevancia. En esta disciplina, se reconoce la sexualidad como una actividad cotidiana significativa para muchas personas. Objetivo: Explorar el abordaje de la sexualidad desde terapia ocupacional con personas que presentan hemiparesia o hemiplejia derivada de un accidente cerebrovascular. Metodología: Se realizó un estudio cualitativo con un enfoque fenomenológico. Participaron un total de 18 personas, de las cuales 8 eran profesionales de terapia ocupacional y 10 personas con accidente cerebrovascular. Para la recogida de datos, se utilizó la entrevista semiestructurada. Resultados: Del análisis de las entrevistas, emergieron estas 7 categorías: Diversas miradas sobre la sexualidad, Sexualidad como una ocupación más, Más educación sexual pero todavía muchos tabúes, Múltiples adversidades, Falta de formación profesional, Limitaciones para hablar sobre sexualidad e Importancia del papel de la terapia ocupacional. Conclusión: La sexualidad se manifiesta de diferentes maneras en cada persona. Las personas con accidente cerebrovascular y hemiparesia o hemiplejia presentan diversas barreras, especialmente de carácter físico, pero también a otros niveles. Desde la terapia ocupacional, se considera importante su abordaje, aunque no se suele incorporar en la práctica. Las estrategias de intervención que se pueden plantear son diversas, destacando el uso de productos de apoyo., [Resumo] Introdución: A sexualidade é un concepto amplo que vai máis aló da actividade sexual. Os accidentes cerebrovasculares son unha causa significativa de discapacidade e as súas secuelas poden impactar na sexualidade. Desde as profesións da saúde, incluído a terapia ocupacional, a sexualidade a miúda déixase de lado, a pesar da súa relevancia. Nesta disciplina, recoñécese a sexualidade como unha actividade cotiá significativa para moitas persoas. Obxectivo: Explorar a abordaxe da sexualidade desde terapia ocupacional con persoas que presentan hemiparesia ou hemiplexía derivada dun accidente cerebrovascular. Metodoloxía: Realizouse un estudo cualitativo cun enfoque fenomenolóxico. Participaron un total de 18 persoas, das cales 8 eran profesionais de terapia ocupacional e 10 persoas con accidente cerebrovascular. Para a recollida de datos, utilizouse a entrevista semiestruturada. Resultados: Da análise das entrevistas, emerxeron estas 7 categorías: Diversas miradas sobre a sexualidade, Sexualidade como unha ocupación máis, Máis educación sexual pero aínda moitos tabús, Múltiples adversidades, Falta de formación profesional, Limitacións para falar sobre sexualidade e Importancia do papel da terapia ocupacional. Conclusión: A sexualidade maniféstase de diferentes maneiras en cada persoa. As persoas con accidente cerebrovascular e hemiparesia ou hemiplexía presentan diversas barreiras, especialmente de carácter físico, pero tamén a outros niveis. Desde a terapia ocupacional, considérase importante a súa abordaxe, aínda que non se tende a incorporar na práctica. As estratexias de intervención que se poden propoñer son diversas, destacando o uso de produtos de apoio., [Abstract] Introduction: Sexuality is a broad concept that goes beyond sexual activity or intercourse. Stroke is a significant cause of disability, and its consequences can impact sexuality. In the health professions, including occupational therapy, sexuality is often left aside, despite its relevance. In this discipline, sexuality is recognized as a significant daily activity for many people. Objective: Explore the approach to sexuality through occupational therapy with people who present hemiparesis or hemiplegia resulting from a stroke. Methodology: A qualitative study was carried out with a phenomenological approach. A total of 18 people participated, of which 8 were occupational therapy professionals and 10 people with stroke. To collect data, the semistructured interview was used. Results: From the analysis of the interviews, these 7 categories emerged: Diverse perspectives on sexuality, Sexuality as just another occupation, More sexual education but still many taboos, Multiple adversities, Lack of professional training, Limitations in talking about sexuality and Importance of the role of occupational therapy. Conclusion: Sexuality manifests itself in different ways in each person. People with stroke and hemiparesis or hemiplegia present various barriers, especially physical, but also on other levels. From occupational therapy, its approach is considered important, although it is not usually incorporated into practice. The intervention strategies that can be proposed are diverse, highlighting the use of support products.

[Resumen] Introducción: La demencia es un síndrome, que actualmente, afecta a una gran cantidad de personas. En múltiples ocasiones, su diagnóstico lleva consigo la aparición de la figura del cuidador principal, que con frecuencia, suele desempeñarlo un familiar. A raíz de esto, en esta persona se produce un cambio de roles que da lugar a la manifestación de una situación de desequilibrio ocupacional que impacta de manera significativa en su vida y en sus ocupaciones, por lo tanto es importante abordar este tema desde una perspectiva de Terapia Ocupacional. Objetivos: El objetivo general de este proyecto es diseñar y evaluar la eficacia de un programa de Terapia Ocupacional dirigido a cuidadores/as familiares de personas con demencia, concretamente que se encuentran en una situación de desequilibrio ocupacional. Metodología: Este proyecto se realizará a través de una metodología mixta, es decir, combinando una parte cualitativa y otra cuantitativa. La selección de la muestra se llevará a cabo en función de los criterios de inclusión y exclusión mediante un muestreo no probabilístico. La principal fuente de recogida de información es una entrevista semiestructurada, pero con el objetivo de obtener la máxima información posible, también se emplearán otras herramientas de evaluación, junto con un cuaderno de campo en el que se registre todo lo que vaya surgiendo durante el transcurso del proyecto., [Resumo] Introdución: A demencia é un síndrome, que actualmente, afecta a unha gran cantidade de persoas. En múltiples ocasións, o seu diagnóstico leva consigo a aparición da figura do coidador principal, que con frecuencia, soe desempeñalo un familiar. A raíz disto, nesta persoa prodúcese un cambio de roles que dá lugar á manifestación dunha situación de desequilibrio ocupacional que impacta de maneira significativa na súa vida e nas súas ocupacións, polo tanto, é importante abordar este tema dende unha perspectiva de Terapia Ocupacional. Obxectivos: O obxectivo xeral deste proxecto é deseñar e avaliar a eficacia dun programa de Terapia Ocupacional dirixido a coidadores/as familiares de persoas con demencia, concretamente que se atopan nunha situación de desequilibrio ocupacional. Metodoloxía: Este proxecto realizarase a través dunha metodoloxía mixta, é dicir, combinando unha parte cualitativa e outra cuantitativa. A selección da mostra levarase a cabo en función dos criterios de inclusión e exclusión mediante unha mostraxe non probabilística. A principal fonte de recollida de información é unha entrevista semiestruturada, pero co obxectivo de obter a máxima información posible, tamén se empregarán outras ferramentas de avaliación, xunto cun caderno de campo no que se rexistre todo o que vaia xurdindo durante o transcurso do proxecto., [Abstract] Introduction: Dementia is a syndrome, that nowadays, it concerns to a lot of people. In numerous occasions, its diagnosis bring about the appearance of the figure of main caregiver, that frequently, it is usually performed by the family. As a result of this situation, in this person happen a change of roles that give rise to the appearance of a situation of occupational imbalance that have an impact on his life and in his occupations, for the reason, it is important to address this issue since an occupational therapy´s perspective. Objectives: The general objective of this project is design and evaluate the effectiveness of an Occupational Therapy program aimed to family caregivers of people with dementia, specifically if they are in a situation of occupational imbalance. Methodology: This project will make thorough a mixed methodology, that is, combining qualitative and quantitative perspectives. The sample selection will carry out according to inclusion and exclusion criteria by nonprobabilistic sample. The main technique to collect data is the semistructured interview, but to get as much information as possible, also utilizing other assessments tools, along with a field notebook in where will register all the information that appears with the passing of the project.

[Resumen] Introducción: Los accidentes cerebrovasculares ocupan el tercer puesto del “Plan de prioridades da Consellería de Sanidade” en Galicia, siendo la primera causa de muerte en las mujeres y la segunda en los hombres gallegos. Este suceso tiene un impacto significativo tanto en las personas que lo padecen como en la dinámica y en las relaciones de su familia. Por esta razón, desde terapia ocupacional, es importante abordar y conocer más sobre la influencia de la familia en el proceso de terapia ocupacional en accidentes cerebrovasculares. Objetivos: La finalidad de este estudio es conocer el nivel de independencia y autonomía de la persona tras sufrir un ictus y cómo el papel de la familia influye en el desarrollo de sus ocupaciones. Metodología: Se utilizará una metodología mixta. Para la metodología cuantitativa se realizará un estudio observacional descriptivo transversal, mientras que en la cualitativa el diseño será fenomenológico. La población de estudio estará formada por personas que hayan sufrido un ictus y sus familiares de referencia a través de un muestreo no probabilístico por conveniencia., [Resumo] Introducción: Os accidentes cerebrovasculares ocupan o terceiro posto do “Plan de prioridades da Consellería de Sanidade” en Galicia, sendo a primeira causa de morte nas mulleres e a segunda dos homes galegos. Este suceso ten un impacto significativo tanto nas persoas que o padecen como na dinámica e nas relacións da súa familia. Por esta razón, dende terapia ocupacional, e importante abordar e coñecer mais sobre a influenza da familia no proceso de terapia ocupacional en accidentes cerebrovasculares. Obxectivo: A finalidade deste estudo e coñecer o nivel de independencia e autonomía da persoa tras sufrir un ictus e como o papel da familia influe no desenvolvemento das súas ocupacións. Metodoloxía: Utilizarase unha metodoloxía. Para a metodoloxía cuantitativa realizarase un estudo observacional descriptivo tranversal, mentres que na cualitativa o deseño será fenomenolóxico. A poboación de estudo estará formada por persoas que sufriron un ictus e os seus familiares de referencia a través dunha mostraxe non probabilística por conveniencia., [Abstract] Introduction: Strokes rank third in the ‘Plan de prioridades da Consellería de Sanidade’ in Galicia, being the first cause of death in Galician women and the second cause of death in Galician men. This event has a significant impact both on the people who suffer from it and on their family dynamics and relationships. For this reason, from occupational therapy, it is important to address and learn more about the influence of the family in the process of occupational therapy in stroke. Objective: The aim of this study is to find out the level of independence and autonomy of the person after suffering a stroke and how the role of the family influences the development of their occupations. Methodology: A mixed methodology will be used. For the quantitative methodology, a cross-sectional descriptive observational study will be carried out, while for the qualitative methodology, the design will be phenomenological. The study population will be made up of people who have suffered a stroke and their relatives of reference through nonprobabilistic convenience sampling.

[Resumen] Objetivos: El siguiente estudio de investigación trata de conocer la experiencia en el uso de la realidad virtual como una herramienta de apoyo en la vida diaria de las personas con discapacidad intelectual. Metodología: Se ha realizado un estudio fenomenológico. El trabajo se ha llevado a cabo desde finales de octubre del 2023 hasta principios de junio del 2024. Han participado entidades relacionadas con la discapacidad intelectual. Los participantes fueron personas con discapacidad intelectual y terapeutas ocupacionales pertenecientes a dichas entidades. Resultados: Tras el análisis de la información emergieron las siguientes categorías que explican el fenómeno a estudio: “Fortalezas y barreras de la tecnología para la participación en ocupaciones”, “La accesibilidad y el uso de la tecnología en personas con discapacidad intelectual” y “En busca de la inmersión inclusiva y la transformación ocupacional”. Conclusiones: En el presente estudio se concluyó que el uso de la realidad virtual presenta una experiencia positiva para las personas con discapacidad intelectual. Las tecnologías de la información y las comunicaciones pueden suponer una barrera para las personas con discapacidad intelectual, restringiendo así su autonomía, generando injusticias ocupacionales y falta de acceso a nuevas experiencias. La realidad virtual se valoró positivamente al ser una nueva experiencia. La realidad virtual podría utilizarse como una herramienta de apoyo específico, ofreciendo los apoyos necesarios, y abordando las necesidades ocupacionales detectadas. Destaca la figura del terapeuta ocupacional como facilitador en el entorno para ofrecer los apoyos necesarios., [Resumo] Obxectivos: O seguinte estudo de investigación trata de coñecer a experiencia no uso da realidade virtual como una ferramenta de apoio na vida diaria das persoas con discapacidade intelectual. Metodoloxía: Realizouse un estudo fenomenolóxico. O traballo levouse a cabo dende finais de outubro de 2023 ata principios de xuño de 2024. Participaron entidades relacionadas coa discapacidade intelectual. Os participantes foron persoas con discapacidade intelectual e terapeutas ocupacionais pertencentes a ditas entidades. Resultados: Tras analizar a información obtivéronse as seguintes categorías que explican o fenómeno a estudo: “Fortalezas e barreiras da tecnoloxía para a participación en ocupacións”, “A accesibilidade e o uso da tecnoloxía en persoas con discapacidade intelectual” e “Procura da inmersión inclusiva e a transformación ocupacional”. Conclusións: O presente estudo chegou á conclusión que o uso da realidade virtual presenta unha experiencia positiva para as persoas con discapacidade intelectual. As tecnoloxías da información e as comunicacións poden supoñer unha barreira para as persoas con discapacidade intelectual, restrinxindo así a súa autonomía, xerando inxustizas ocupacionais e falta de acceso a novas experiencias. A realidade virtual tivo unha valoración positiva ao ser unha nova experiencia. A realidade virtual podería empregarse como unha ferramenta de apoio específico, ofrecendo os apoios necesarios, e abordando a necesidades ocupacionais detectadas. Destaca a figura do terapeuta ocupacional como facilitador no entorno para ofrecer os apoios necesarios., [Abstract] Objective: This research study aims to understand the experience of using virtual reality as a support tool in the daily lives of people with intellectual disabilities. Methodology: It consists on a phenomenological study. The work was carried out from late October 2023 to early June 2024, involving entities related to intellectual disabilities. The participants were individuals with intellectual disabilities and occupational therapists from these entities. Results: The analysis revealed the following categories explaining the phenomenon under study: “Strengths and barriers of technology for occupational participation”, “Accessibility and use of the technology by people with intellectual disabilities”, and “Looking for inclusive immersion and occupational transformation”. Conclusions: The study concluded that using virtual reality is a positive experience for people with intellectual disabilities. Information and communication technologies can suppose a barrier for these individuals, thereby restricting their autonomy, generating occupational injustices, and limiting access to new experiences. Virtual reality was positively evaluated as a new experience. It could be used as a specific support tool, providing necessary supports and addressing identified occupational needs. The role of occupational therapists is highlighted as a facilitator in the environment, providing the support needed.

[Resumen] Introducción: La enfermedad celiaca (EC) es una patología de carácter inflamatorio, crónico e inmunitario; daña la mucosa del intestino delgado y afecta a múltiples órganos. Se produce al ingerir gluten en individuos genéticamente predispuestos. Actualmente existen pocas investigaciones que relacionen la Terapia Ocupacional en la infancia, con la EC, por ello este trabajo puede contribuir al estudio. Objetivo: Analizar la percepción sobre el impacto de la EC en las diferentes áreas ocupacionales de los niños, desde la perspectiva de los profesionales. Metodología: Se ha utilizado una metodología cualitativa, empleando un cuestionario sociodemográfico y una entrevista semiestructurada como métodos de recogida de datos. Han participado 9 profesionales del ámbito educativo y de entidades. Resultados: Tras el análisis de la información emergieron 5 categorías: “Enfermedad celíaca: impacto en la salud”, “Alimentación en el ámbito escolar: barreras necesidades y riesgos” “Participación social: cuidado con la comida”, “Asociaciones: del desconocimiento a un facilitador para la enfermedad celiaca” y “Terapia ocupacional: beneficios para los niños y las familias”. Discusión y conclusión: Los participantes consideran que la EC restringe la participación de los niños con EC en actividades con comida, y los entornos no adaptados a la dieta sin gluten impactan en el desempeño ocupacional. Las entidades sensibilizan a la sociedad acerca de la EC y favorecen la inclusión. La Terapia Ocupacional desde la perspectiva de los participantes se considera un facilitador para aumentar la autonomía de los niños y las familias en la vida diaria., [Resumo] Introdución: A enfermidade celíaca (EC), é unha patoloxía de carácter inflamatorio, crónico, e inmunitario; altera a mucosa do intestino delgado, e afecta múltiples órganos. Prodúcese ao inxerir glute, en individuos xenéticamente predispostos. Actualmente existen poucas investigacións que relacionen a Terapia Ocupacional na infancia coa EC, por iso este traballo pode contribuir aó estudo. Obxectivo: Analizar a percepción sobre o impacto da EC nas diferentes areas ocupacionais dos nenos, dende a perspectiva dos profesionais. Metodoloxía: Utilizouse unha metodoloxía cualitativa, empregando un cuestionario sociodemográfico e unha entrevista semi-estructurada como métodos de recollida de datos. Participaron nove profesionais do ámbito educativo e entidades. Resultados: Tras a análise da información emerxeron cinco categorías: “Enfermidade celíaca: impacto na saúde”, “Alimentación no ámbito escolar: barreiras, necesidades e riscos”, “Participación social: coidado coa comida”, “Asociación: do descoñecemento a un facilitador para a enfermidade celíaca” e “Terapia Ocupacional: beneficios para os nenos e a familia” Discusión e conclusión: Os participantes consideran que a EC restrinxe a participación dos nenos, nas actividades que impliquen comida e que os entornos non adaptados á dieta sen gluten, impactan no desempeño ocupacional. As entidades sensibilizan á sociedade acerca da EC, e favorecen a inclusión. A Terapia Ocupacional dende a perspectiva dos participantes considérase un facilitador para aumentar a autonomía dos nenos e as familias, na vida diaria., [Abstract] Introduction: Coeliac disease (CD) is an inflammatory, chronic, immunemediated disease that damages the mucosa of the small intestine and affects multiple organs. It is caused by the ingestion of gluten in genetically predisposed individuals. There is currently little research linking occupational therapy in childhood with CD, so this work may contribute to its study. Objective: To analyse the perception of the impact of CE on the different occupational areas of children, from the perspective of professionals. Methodology: A qualitative methodology was used, employing a sociodemographic questionnaire and a semi-structured interview as data collection methods. Nine professionals from the field of education and organisations took part. Results: Five categories emerged from the analysis of the information: ‘Coeliac disease: impact on health’, ‘School feeding: barriers, needs and risks’, ‘Social participation: be careful with food, ‘Associations: from lack of knowledge to a facilitator for coeliac disease’ and ‘Occupational therapy: benefits for children and families’. Discussion and conclusion: Participants consider that CD restricts the participation of children with CD in activities involving food, and environments not adapted to the gluten-free diet impact on occupational performance; entities raise awareness in society about CD, and favours inclusion. Occupational therapy from the perspective of the participants is seen as a facilitator to increase the autonomy of children and families in daily life.

[Resumo] Introdución: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é unha enfermidade neurodexenerativa de rápida progresión que ten un gran impacto no desempeño ocupacional da persoa. Os produtos de apoio poden facilitar a vida das persoas afectadas pola ELA, pero existe unha barreira económica implícita a este material. Polo tanto, a procura de produtos de baixo custo pode ser unha alternativa a valorar dende Terapia Ocupacional. Obxectivos: O obxectivo principal deste estudo é determinar as necesidades e coñecementos das persoas con ELA e persoas familiares e/ou coidadoras con respecto aos produtos de apoio de baixo custo. Metodoloxía: Estudo de metodoloxía cualitativa e baseado nun enfoque fenomenolóxico. Participaron un total de 11 persoas con ELA e, como técnica de recollida de datos, empregouse unha entrevista semiestruturada de carácter individual. Dentro das persoas participantes existen 3 perfís: persoas con ELA, familias e/ou persoas coidadoras e informante clave. Resultados: Logo da análise dos discursos das persoas participantes emerxeron as seguintes categorías: “Alto impacto psicolóxico”, “Descoñecemento da enfermidade”, “Produtos de apoio: básicos e de vital importancia na vida diaria”, “Unha enfermidade que supón un alto custo” e “Coñecementos sobre os Produtos de Apoio de Baixo custo”. Conclusións: Os produtos de apoio de baixo custo son unha vertente descoñecida para as persoas con ELA. Sen embargo a personalización e accesibilidade facilitan ás familias o acceso a este material, suplindo as barreiras do material ortoprotésico de alto custo., [Resumen] Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva que tiene un impacto importante en el desempeño ocupacional de una persona. Los productos de apoyo pueden facilitar la vida a las personas afectadas por ELA, pero existe una barrera económica implícita para este material. Por tanto, la búsqueda de productos de bajo costo puede ser una alternativa a evaluar desde la Terapia Ocupacional. Objetivos: El principal objetivo de este estudio es determinar las necesidades y conocimientos de las personas con ELA y personas familiares y/o cuidadores con respecto a los productos de apoyo de bajo custo. Metodología: Estudio de metodología cualitativa basada en un enfoque fenomenológico. Participaron un total de 11 personas y se utilizó como técnica de recolección de datos una entrevista semiestructurada de carácter individual. Dentro de los participantes hay 3 perfiles: personas con ELA, familiares y/o personas cuidadoras e informante clave. Resultados: Después de analizar los datos de los participantes, surgieron las siguientes categorías: “Alto impacto psicológico”, “Desconocimiento de la enfermedad”, “Productos de apoyo: básicos y de vital importancia en la vida diaria”, “Una enfermedad que supone un alto coste” y “Conocimientos sobre productos de apoyo de bajo coste”. Conclusiones: Los productos de apoyo de bajo costo son una vertiente desconocida para las personas con ELA. Sin embargo, la personalización y la accesibilidad facilitan el acceso de las familias a este material, suprimiendo las barreras del material ortoprotésico de alto coste., [Abstract] Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressive neurodegenerative disease that has a major impact on a person's occupational performance. Assistive products can make life easier for people affected by ALS, but there is an implicit economic barrier to this material. Therefore, the search for low-cost products can be an alternative to evaluate from Occupational Therapy. Objective: The main objective of this study is to determine the needs and knowledge of people with ALS and family members and/or caregivers regarding low-cost assistive products. Methodology: Qualitative methodology study based on a phenomenological approach. A total of 11 people participated, and a semistructured individual interview was used as a data collection technique. Within the participants there are 3 profiles: people with ALS, family members and/or caregivers and key informant. Results: After analyzing the participant data, the following categories emerged: "High Psychological Impact", " Lack of knowledge of the disease", " Assistive products: basic and vitally important in daily life", "A disease that involves a high cost" and "Knowledge of low-cost assistive products". Conclusions: Low-cost assistive products are an unknown aspect for people with ALS. However, customization and accessibility facilitate families' access to this material, removing the barriers of high-cost material.

[Resumen] Introducción: El presente trabajo, realizado en Praia, Cabo Verde, se encuadra en el marco de la cooperación al desarrollo. El país enfrenta grandes desafíos para responder a las necesidades de las personas con discapacidad. La Asociación Colmeia, una ONG que ofrece servicios de rehabilitación y apoyo a niños, niñas y adolescentes, ha identificado la necesidad de intervenciones de Terapia Ocupacional (TO), por lo que se busca responder a esta necesidad y contribuir al empoderamiento y mejora de la calidad de vida de los menores en este contexto. Objetivos: explorar las posibilidades de acción e intervención de la TO en una ONG de Cabo Verde, promover la autonomía e independencia de los menores con discapacidad y conocer su realidad en este contexto. Metodología: estudio de metodología mixta con un enfoque que combina la Investigación-Acción Participativa y el Aprendizaje-Servicio. Presenta un diseño prospectivo y longitudinal. Resultados: Los resultados se presentan en varios apartados: “Perfil del desarrollo y perfil funcional de participantes”, “Implementación del Plan de Acción Integral”, “Perspectiva de las familias” y “Seguimiento a largo plazo: perspectiva de los/las profesionales”. Conclusiones: Este trabajo evidencia que los/las TO tienen amplias posibilidades de actuación en Cabo Verde, especialmente en organizaciones sin ánimo de lucro. Debido a la falta de recursos suficientes en los sistemas públicos, los menores con discapacidad dependen de organizaciones privadas. Los/las participantes muestran un desarrollo significativamente inferior a su edad cronológica y requieren apoyo para las actividades diarias. Las intervenciones implementadas han facilitado recursos para mejorar su autonomía e independencia., [Resumo] Introdución: O presente traballo, realizado en Praia, Cabo Verde, encádrase no marco da cooperación ao desenvolvemento. O país, confronta grandes desafíos para responder ás necesidades das persoas con discapacidade. A Asociación Colmeia, unha ONG que ofrece servizos de rehabilitación e apoio aos nenos, nenas e adolescentes, identificou a necesidade de intervencións de Terapia Ocupacional (TO), polo que se busca responder a esta necesidade e contribuír ao apoderamento e mellora da calidade de vida dos menores neste contexto. Obxectivos: explorar as posibilidades de acción e intervención da TO nunha ONG de Cabo Verde, promover a autonomía e independencia dos menores con discapacidade e coñecer a súa realidade neste contexto. Metodoloxía: estudo de metodoloxía mixta con un enfoque que combina a Investigación-Acción Participativa e o Aprendizaxe-Servizo. Presenta un deseño prospectivo e lonxitudinal. Resultados: Os resultados preséntanse en varios apartados: “Perfil de desenvolvemento e perfil funcional de participantes”, “Implementación do Plan de Acción Integral”, “Perspectiva das familias” e “Seguimento a largo prazo: perspectiva dos/das profesionais”. Conclusións: Este traballo evidencia que os/as TOs teñen amplas posibilidades de actuación en Cabo Verde, especialmente en organizacións sen ánimo de lucro. Debido á falta de recursos suficientes nos sistemas públicos, os menores con discapacidade dependen de organizacións privadas. Os/as participantes mostran un desenvolvemento significativamente inferior á súa idade cronolóxica e requiren de apoios para as actividades diarias. As intervencións implementadas facilitaron recursos para mellorar a súa autonomía e independencia., [Abstract] Introduction: The present work, carried out in Praia, Cape Verde, falls within the framework of development cooperation. The country faces great challenges in responding to the needs of people with disabilities. The Colmeia Association, an NGO that offers rehabilitation and support services to children and adolescents, has identified the need for Occupational Therapy (OT) interventions, and therefore this study seeks to respond to this need and contribute to the empowerment and improvement of the quality of life of minors in this context. Objectives: to explore the possibilities of action and intervention of OT in an NGO in Cape Verde, to promote the autonomy and independence of children with disabilities and to learn about their reality in this context. Methodology: a mixed-methodology study with an approach that combines Participatory Action Research and Service-Learning. It presents a prospective and longitudinal design. Results: the results are presented in several sections: ‘Developmental profile and functional profile of participants’, ‘Implementation of the Comprehensive Action Plan’, ‘Perspective of families’ and ‘Long-term follow-up: perspective of professionals’. Conclusions: This work shows that OTs have ample possibilities for action in Cape Verde, especially in non-profit organisations. Due to the lack of sufficient resources in public systems, children with disabilities depend on private organisations. The participants show a development significantly below their chronological age and require support for daily activities. The implemented interventions have provided resources to improve their autonomy and independence.

[Resumen] Introducción: El incremento de población mayor y de personas que viven solas establece como prioridad promover el envejecimiento saludable y activo. Los sistemas tecnológicos están cada vez más integrados en las ocupaciones cotidianas y pueden modificar la forma en la que estas se realizan, por lo que puede ser de utilidad integrarlos en la práctica de la terapia ocupacional. Objetivos: Conocer la evidencia científica existente sobre intervenciones de terapia ocupacional con dispositivos tecnológicos para personas mayores que viven solas. Metodología: Se llevó a cabo una revisión de alcance. La búsqueda bibliográfica se realizó en las bases de datos Dialnet, LILACS, PubMed, Scopus y Web Of Science. Se incluyeron 22 publicaciones que cumplieron con los criterios de selección. Resultados: El análisis de las variables bibliométricas permitió conocer las tendencias de publicación y el estudio de las temáticas facilitó la identificación de las herramientas tecnológicas más utilizadas, su finalidad y los principales beneficios de su uso. Conclusiones: Las intervenciones de este tipo están principalmente centradas en la rehabilitación física o cognitiva y en el asesoramiento o la educación. Las intervenciones dirigidas específicamente a personas mayores que viven solas se han estudiado poco desde la disciplina y las/os profesionales manifiestan desconocer o tener poca formación sobre este tema. Sin embargo, se ha visto que los sistemas tecnológicos pueden facilitar y apoyar la participación ocupacional y el envejecimiento activo de la población mayor., [Resumo] Introdución: O incremento da poboación maior e das persoas que viven soas establece como prioridade a promoción do envellecemento saudable e activo. Os sistemas tecnolóxicos están cada vez máis integrados nas ocupacións cotiás e poden modificar a forma en que estas se realizan, polo que pode ser de utilidade integralos na práctica da terapia ocupacional. Obxectivos: Coñecer a evidencia científica existente sobre as intervencións de terapia ocupacional con dispositivos tecnolóxicos para persoas maiores que viven soas. Metodoloxía: Levouse a cabo unha revisión de alcance. A procura bibliográfica realizouse nas bases de datos Dialnet, LILACS, PubMed, Scopus e Web Of Science. Incluíronse 22 publicacións que cumpriron cos criterios de selección. Resultados: A análise das variables bibliométricas permitiu coñecer as tendencias de publicación e o estudo das temáticas facilitou a identificación das ferramentas tecnolóxicas máis utilizadas, a súa finalidade e os seus principais beneficios. Conclusións: Este tipo de intervencións están principalmente centradas na rehabilitación física ou cognitiva e no asesoramento ou a educación. As intervencións dirixidas especificamente a persoas maiores que viven soas estudáronse pouco desde a disciplina e as/os profesionais manifestan descoñecer ou ter pouca información sobre este tema. Con todo, veuse que os sistemas tecnolóxicos poden facilitar e apoiar a participación ocupacional e o envellecemento activo da poboación maior., [Abstract] Introduction: Promoting healthy and active ageing is a priority for the growth of the older population and people living alone. Technological systems are increasingly integrated into everyday occupations and can change the way in which they are performed, so it may be useful to integrate them into the practice of occupational therapy. Objectives: To know the existing scientific evidence on occupational therapy interventions with technological devices for older people living alone. Methodology: A scoping review was carried out. The bibliographic search was carried out in the Dialnet, LILACS, PubMed, Scopus and Web Of Science databases. Twenty-two publications that met the selection criteria were included. Results: The analysis of the bibliometric variables allowed us to know the publication trends and, the study of the topics facilitated the identification of the most used technological tools, their purpose and the main benefits of their use. Conclusions: Interventions of this type are mainly focused on physical or cognitive rehabilitation and counseling or education. The interventions aimed specifically at older people living alone have been studied little from the discipline and professionals say they do not know or have little training on this topic. However, it has been seen that technological systems can facilitate and support occupational participation and active aging of the older population.

[Resumen] Introducción: Conocer la evaluación funcional del sistema respiratorio es vital tanto para personas sanas como enfermas. Actualmente se utilizan varios métodos de evaluación funcional, como la espirometría, la ecografía y el examen físico para medir parámetros respiratorios. Existe correlación entre los diferentes métodos, y destaca la correlación entre la excursión del diafragma y el desplazamiento de la pared abdominal. El desplazamiento de la pared abdominal se puede tomar como medida indirecta del movimiento del diafragma. En la actualidad existen estudios de baja calidad metodológica. Objetivo: Determinar la correlación entre la excursión del diafragma y la pared abdominal, medido en el plano anteroposterior. Metodología: Estudio observacional. Se realizará con pacientes que asisten a fisioterapia, en el servicio de rehabilitación HS-CHUNSC y en el centro privado FisioAxerax SLP, en un periodo de dos años. La estimación del tamaño muestral será de 136 personas. Las variables principales serán excursión del diafragma y desplazamiento de la pared abdominal. La intervención consistirá en colocar al paciente en decúbito supino, medir la excursión del diafragma mediante ecografía y desplazamiento de la pared abdominal mediante un sensor de desplazamiento laser, mientras el paciente realiza respiración tranquila y profunda. Las mediciones se harán en un solo día. Aplicabilidad: La relevancia de esta investigación tiene dos importantes vertientes: Una clínica atribuible a una acción preventiva y diagnóstica. Y otra de eficacia coste efectividad en la toma decisiones terapéuticas., [Abstract] Introduction: Knowing the functional evaluation of the respiratory system is vital for both healthy and sick people. Various functional assessment methods, such as spirometry, ultrasound, and physical examination, are currently used to measure respiratory parameters. There is a correlation between the different methods, and the correlation between the excursion of the diaphragm and the displacement of the abdominal wall stands out. Abdominal wall displacement can be taken as an indirect measure of diaphragm movement. Currently there are studies of low methodological quality. Objective: Determine the correlation between the excursion of the diaphragm and the abdominal wall, measured in the anteroposterior plane. Methodology: Observational study. It will be carried out with patients who attend physiotherapy, in the HS-CHUNSC rehabilitation service and in the private FisioAxerax SLP center, over a period of two years. The estimated sample size will be 136 people. The main variables will be excursion of the diaphragm and displacement of the abdominal wall. The intervention will consist of placing the patient in a supine position, measuring the excursion of the diaphragm using ultrasound and displacement of the abdominal wall using a laser displacement sensor, while the patient breathes calmly and deeply. The measurement will be done in a single day. Applicability: The relevance of this research has two important aspects: A clinic attributable to a preventive and diagnostic action. And another of cost-effectiveness in making therapeutic decisions., [Resumo] Introdución: Coñecer a avaliación funcional do sistema respiratorio é vital tanto para as persoas sans como para as enfermas. Actualmente utilízanse diversos métodos de avaliación funcional, como espirometría, ecografía e exploración física, para medir os parámetros respiratorios. Existe unha correlación entre os distintos métodos, e destaca a correlación entre a excursión do diafragma e o desprazamento da parede abdominal. O desprazamento da parede abdominal pódese tomar como unha medida indirecta do movemento do diafragma. Actualmente existen estudos de baixa calidade metodolóxica. Obxectivo: Determinar a correlación entre a excursión do diafragma e a parede abdominal, medida no plano anteroposterior. Metodoloxía: Estudo observacional. Realizarase cos pacientes que acudan a fisioterapia, no servizo de rehabilitación do HS-CHUNSC e no centro privado FisioAxerax SLP, nun período de dous anos. O tamaño estimado da mostra será de 136 persoas. As principais variables serán a excursión do diafragma e o desprazamento da parede abdominal. A intervención consistirá na colocación do paciente en decúbito supino, medindo a excursión do diafragma mediante ultrasóns e o desprazamento da parede abdominal mediante un sensor de desprazamento láser, mentres o paciente respira con calma e profundidade. As medicións faranse nun só día. Aplicabilidade: A relevancia desta investigación ten dous aspectos importantes: Unha clínica atribuíble a unha acción preventiva e diagnóstica, e outra de rendibilidade na toma de decisións terapéuticas.

[Resumen] Antecedentes y estado actual del tema: El juego ha sido aproximado en Terapia Ocupacional y Ciencia Ocupacional desde una gran pluralidad teórica con base en otras disciplinas y desde el paradigma hegemónico vinculado a la perspectiva occidental de la comprensión, clasificación e investigación de la ocupación humana. Una revisión de la literatura sobre Terapia Ocupacional/Ciencia Ocupacional, Juego y Escuela, identifica tres líneas de comprensión sobre este fenómeno: 1)como recurso/objeto de evaluación y clasificación; 2)como actividad o medio de intervención; y 3)como ocupación y fin en sí mismo. Se observa un incipiente cambio en las producciones investigadoras dirigido hacia una comprensión del juego más situada y que da cuenta de su carácter social y estructural. Sin embargo, no se han encontrado estudios específicos sobre las ocupaciones de juego desde la perspectiva de las niñas y niños en el contexto de sus patios escolares desde un posicionamiento crítico, las aportaciones de la nueva sociología de la infancia y la perspectiva de justicia ocupacional; y que hayan sido abordados desde la metodología narrativa. Objetivo: Explorar las experiencias en ocupaciones de juego de las niñas y niños en el patio escolar desde su perspectiva; para aproximar un conocimiento contextualizado sobre su forma, función y significado. Metodología: Se trata de un estudio cualitativo de metodología narrativa que propone la exploración de las experiencias de 5-6 niñas y niños de 6º de Educación Primaria. La generación de información se realizará mediante entrevistas narrativas individuales semiestructuradas y el dibujo de cómic. Se realizará un análisis narrativo., [Resumo] Antecedentes e estado actual do tema: O xogo aproximouse en Terapia Ocupacional e Ciencia Ocupacional dende unha gran pluralidade teórica con base noutras disciplinas e dende o paradigma hexemónico vinculado á perspectiva occidental da comprensión, clasificación e investigación da ocupación humana. Unha revisión da literatura sobre Terapia Ocupacional/Ciencia Ocupacional, Xogo e Escola, identifica tres liñas de comprensión sobre este fenómeno: 1)como recurso/obxecto de avaliación e clasificación; 2)como actividade ou medio de intervención; e 3)como ocupación e fin en sí mesmo. Obsérvase un incipiente cambio nas producións investigadoras dirixido até unha comprensión do xogo máis situada e que dá conta do seu carácter social e estrutural. Non obstante, non se atoparon estudos específicos sobre as ocupacións de xogo dende a perspectiva das nenas e nenos no contexto dos seus patios escolares dende un posicionamento crítico, as aportacións da nova socioloxía da infancia e a perspectiva de xustiza ocupacional; e que foran abordados dende na metodoloxía narrativa. Obxectivo: Explorar as experiencias en ocupacións de xogo das nenas e nenos no patio escolar dende a súa perspectiva; para aproximar un coñecemento contextualizado sobre a súa forma, función e significado. Metodoloxía: Trátase dun estudo cualitativo de metodoloxía narrativa que propón a exploración das experiencias de 5-6 nenas e nenos de 6º de Educación Primaria. A xeración de información realizarase mediante entrevistas narrativas individuais semiestructuradas e o debuxo de cómic. Realizaráse unha análise narrativa., [Abstract] Background and state of the art: Play has been approximated in Occupational Therapy and Occupacional Science from a great theoretical plurality based on other disciplines and from the hegemonic paradigm linked to the Western perspective of understanding, classification and research of human occupation. A review of the literature on Occupational Therapy/Occupacional Science, Play and School, identifies three lines of understanding about this phenomenon: 1)as a resource/object of evaluation and classification; 2)as an activity or way of intervention; and 3)as an occupation and end in itself. An incipient change is observed in research productions directed towards a more situated understanding of play that takes into account its social and structural character. However, no specific studies have been found on play occupations from the perspective of children in the context of their schoolyards from a critical position, the contributions of the new sociology of childhood and the occupational justice perspective; and which have been approached from the narrative methodology. Objective: Explore the experiences in play occupations of childs in the schoolyard from their perspective; to approximate contextualized knowledge about its form, function and meaning. Methodology: This is a qualitative study of narrative methodology that proposes the exploration of the experiences of 5-6 childs in 6th grade of Primary Education. The generation of information will be carried out through individual semi-structured narrative interviews and comic drawing. A narrative analysis will be carried out.

[Resumen] Introducción: El desempeño ocupacional de las personas que ejercen la profesión de Disc Jockey y sus múltiples contextos son un ámbito poco investigado desde la visión de Terapia Ocupacional. En el siguiente trabajo se propone llevar a cabo un análisis de la profesión del Disc Jockey, con el objetivo de promover el rol del terapeuta ocupacional en este ámbito para favorecer su funcionalidad y calidad de vida. Objetivo: La finalidad de este estudio es analizar el desempeño ocupacional de las personas que desempeñan la profesión de Disc Jockey. Metodología: Se plantea un estudio descriptivo trasversal de metodología mixta. La investigación se dirige a personas que trabajan de Disc Jockey. La técnica de recogida de información es: herramienta no estandarizada, cuestionario en línea., [Resumo] Introdución: O desempeño ocupacional das persoas que exercen a profesión de Disc Jockey e os seus múltiples contextos son un ámbito pouco investigado dende a visión de Terapia Ocupacional. No seguinte traballo proponse levar a cabo unha análise da profesión do Disc Jockey, co obxectivo de promover o rol do terapeuta ocupacional neste ámbito para favorecer a súa funcionalidade e calidade de vida. Obxectivo: A finalidade deste estudo é analizar o desempeño ocupacional das persoas que desempeñan a profesión de Disc Jockey. Metodoloxía: Exponse un estudo descritivo transversal de metodoloxía mixta. A investigación diríxese a persoas que traballan de Disc Jockey. A técnica de recollida de información é: ferramenta non estandarizada, cuestionario en liña., [Abstract] Introduction: The occupational performance of people who exercise the profession of Disc Jockey and its multiple contexts are an area little investigated from the Occupational Therapy vision. In the following work we propose to carry out an analysis of the Disc Jockey profession, with the aim of promoting the role of the occupational therapist in this field to promote its functionality and quality of life. Objective: The purpose of this study is to analyze the occupational performance of people who perform the profession of Disc Jockey. Methodology: A descriptive cross-sectional study with a mixed methodology is proposed. The research is aimed at people who work as disc jockeys. The data collection technique is: non-standardised tool, online questionnaire.

[Resumen] Introducción: Este estudio tiene como objetivo explorar el impacto de las barreras culturales en la prestación de servicios de atención médica. Destaca el papel significativo de las influencias culturales en la limitación de la accesibilidad de los servicios de atención médica para las personas mayores. Factores como las barreras del idioma, las normas culturales y las creencias pueden obstaculizar que los ancianos busquen o reciban una atención médica adecuada. Este estudio propone que abordar y superar estas barreras culturales puede mejorar el acceso de los ancianos a los servicios de atención médica. Métodos: Se realizó una revisión de la literatura utilizando investigaciones cualitativas primarias. Se seleccionaron diez artículos de bases de datos confiables como CINAHL, PUBMED, Web of Science, NIH y Google Scholar. Todos los artículos seleccionados se publicaron entre 2010 y 2022. La calidad de los artículos seleccionados se evaluó utilizando una plantilla existente de revisión de literatura en atención médica para estudios cualitativos. Resultados: La revisión de la literatura reveló que las barreras culturales tienen un impacto significativo en la prestación de servicios de atención médica a las personas mayores. Las barreras del idioma, las normas culturales y las creencias surgieron como factores destacados que obstaculizan el acceso a la atención médica. Estas barreras contribuyen a las disparidades en la utilización de la atención médica entre los adultos mayores. Sin embargo, la revisión también identificó estrategias potenciales para abordar y superar estas barreras, lo que podría mejorar el acceso a los servicios de atención médica para la población de ancianos. Conclusiones: Este estudio enfatiza la importancia de reconocer y abordar las barreras culturales en la prestación de atención médica. Al comprender el impacto de las barreras del idioma, las normas culturales y las creencias en el acceso de las personas mayores a la atención médica, [Abstract] This study aims to explore the impact of cultural barriers on the provision of healthcare services. It highlights the significant role of cultural influences in limiting the accessibility of healthcare services for elderly individuals. Factors such as language barriers, cultural norms, and beliefs can hinder the elderly from seeking or receiving adequate healthcare. This study proposes that addressing and overcoming these cultural barriers can enhance elderly individuals' access to healthcare services. A literature review was conducted, utilizing qualitative primary research. Ten articles were selected from reputable databases including CINAHL, PUBMED, Web of Science, NIH, and Google Scholar. All chosen articles were published between 2010 and 2022. The quality of the selected articles was assessed using an established healthcare literature review template for qualitative studies. The literature review revealed that cultural barriers significantly impact the delivery of healthcare services to the elderly. Language barriers, cultural norms, and beliefs emerged as prominent factors hindering access to healthcare. These barriers contribute to disparities in healthcare utilization among older adults. However, the review also identified potential strategies to address and overcome these barriers, which could lead to improved access to healthcare services for the elderly population. This study emphasizes the importance of recognizing and addressing cultural barriers in healthcare delivery. By understanding the impact of language barriers, cultural norms, and beliefs on elderly individuals' access to healthcare, healthcare providers can develop targeted interventions to improve their access to services. Overcoming these cultural barriers has the potential to enhance healthcare access, utilization, and ultimately the overall well-being of the elderly population.

[Resumen] Introducción: El daño cerebral adquirido puede provocar diversas secuelas, afectando a diferentes niveles, como la autonomía, relaciones interpersonales, desempeño ocupacional o calidad de vida de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias. Objetivos: El objetivo de este trabajo es estudiar de forma objetiva y subjetiva la calidad de vida de personas con daño cerebral adquirido y cómo esta impacta sobre sus ocupaciones. Metodología: Este trabajo es un estudio mixto paralelo convergente, conformado por un estudio observacional, transversal y descriptivo (investigación cuantitativa) y un estudio fenomenológico (investigación cualitativa), realizado con personas que acuden a la Asociación de Daño Cerebral Adquirido da Coruña. Resultados: En la Escala CAVIDACE-autoinforme resalta la buena calidad de vida autopercibida, mientras que tras el análisis de las entrevistas surgen temáticas como: “Diferentes perspectivas sobre la calidad de vida”, “Cambios en la participación ocupacional y adaptaciones a un nuevo contexto”, “Reconstrucción de las relaciones familiares y personales”. Conclusión: Como se muestra, tanto en las evaluaciones mediante la escala CAVIDACE- autoinforme como en las entrevistas, la mayoría de las personas participantes valoran de forma positiva su calidad de vida., [Resumo] Introdución: O dano cerebral adquirido pode provocar diversas secuelas, afectando a diferentes niveis, como a autonomía, relacións interpersoais, desempeño ocupacional ou calidade de vida das persoas con dano cerebral adquirido e as súas familias. Obxectivos: O obxectivo deste traballo é estudar de forma obxectiva e subxectiva a calidade de vida de persoas con dano cerebral adquirido e como esta impacta sobre as súas ocupacións. Metodoloxía: Este traballo é un estudo mixto paralelo converxente, conformado por un estudo observacional, transversal e descritivo (investigación cuantitativa) e un estudo fenomenológico (investigación cualitativa), realizado con persoas que acoden á Asociación de Dano Cerebral Adquirido dá Coruña. Resultados: Na Escala CAVIDACE-autoinforme resalta a boa calidade de vida autopercibida, mentres que tras a análise das entrevistas xorden temáticas como: “Diferentes perspectivas sobre a calidade de vida”, “Cambios na participación ocupacional e adaptacións a un novo contexto”, “Reconstrución das relacións familiares e persoais”. Conclusión: Como se mostra, tanto nas avaliacións mediante a escala CAVIDACE- autoinforme como nas entrevistas, a maioría das persoas participantes valoran de forma positiva a súa calidade de vida., [Abstract] Introduction: The health consequences of acquired brain injury can be diverse, affecting different levels, which can compromise the autonomy, interpersonal relationships, occupational performance and quality of life of people with acquired brain injury and their families. Objectives: The objective is to study the quality of life of people with acquired brain injury and how this impacts their occupations objectively and subjectively. Methodology: This work is a mixed convergent parallel study, consisting of an observational, cross-sectional and descriptive study (quantitative research) and a phenomenological study (qualitative research), carried out with people who attend the Acquired Brain Injury Association of A Coruña. Results: In the CAVIDACE self-report scale, the self-reported quality of life was good, while the analysis of the interviews revealed themes such as "Different perspectives on quality of life", "Changes in occupational participation and adaptations to a new context", "Reconstruction of family and personal relationships". Conclusion: According to the CAVIDACE self-report scale and the interviews, most of the participants rate their quality of life positively.

[Resumo] A idade é un factor de risco do accidente cerebrovascular, as persoas maiores de 80 anos teñen unha probabilidade do 2,5% de sufrir un ictus. A aparición de secuelas, aumenta en función da idade da persoa. Sufrir un ictus pode repercutir directamente na calidade de vida das persoas, sendo susceptibles de intervención dende Terapia Ocupacional. Obxectivo: O obxectivo principal é investigar o impacto do ictus na calidade de vida e as ocupacións das persoas maiores institucionalizadas en centros xerontolóxicos. Metodoloxía: Tratase dun estudo mixto, cun deseño secuencial exploratorio, empregando metodoloxía cualitativa e cuantitativa. A mostra seleccionada está formada por 7 participantes. Na parte cualitativa, empregarase unha entrevista semi-estructurada para a recollida da información, a parte cuantitativa, será avaliada coa escala CAVIDACE. Resultados: Das entrevistas xurdiron diversas categorías que dan resposta aos obxectivos marcados: principais cambios a raíz do ictus, repercusión do ictus no desempeño ocupacional e a CV dende a mirada de persoas maiores con ictus. Todos os participantes do estudo sufriron algunha secuela derivada do ictus, que provocou unha perda de independencia, e en consecuencia, tivo efecto na súa Calidade de Vida e nas súas ocupacións. Na Escala CAVIDACE a media dos Índices de Calidade de Vida é de 97,8 puntos. Conclusións: O ictus ten un impacto directo na perda de independencia das persoas que o sofren, repercutindo no seu desempeño ocupacional e na súa vida diaria, e producindo unha percepción negativa da Calidade de Vida., [Resumen] Las personas mayores de 80 años tienen una probabilidad del 2,5% de sufrir un ictus. La aparición de secuelas aumenta en función de la edad de la persona. Sufrir un ictus puede repercutir directamente en la Calidad de Vida de la persona, siendo susceptible de intervención desde Terapia Ocupacional. Objetivo: El objetivo principal es investigar el impacto del ictus en la calidad de vida y las ocupaciones de las personas mayores institucionalizadas en centros gerontológicos. Metodología: Es un estudio mixto, con un diseño secuencial exploratorio, empleando metodología cualitativa y cuantitativa. La muestra seleccionada está formada por 7 participantes. En la parte cualitativa, se empleará una entrevista semi-estructurada para la recogida de información, la cuantitativa será evaluada con la escala CAVIDACE. Resultados: De las entrevistas surgieron diversas categorías que dan respuesta a los objetivos marcados: principales cambios a raíz del ictus, repercusión del ictus en el desempeño ocupacional y CV desde la mirada de personas mayores. Todos los participantes del estudio sufrieron alguna secuela derivada del ictus, que provocó una pérdida de independencia y, en consecuencia, una alteración en su Calidad de Vida. En la Escala CAVIDACE la media de los Índices de Calidad de Vida es de 97,8 puntos. Conclusiones: El ictus tiene un impacto directo en la pérdida de independencia de las personas que lo sufren, repercutiendo en su desempeño ocupacional y en su vida diaria, y produciendo una percepción negativa de la Calidad de Vida., [Abstract] People over 80 years of age have a 2.5% probability of suffering a stroke. The appearance of sequelae increases depending on the age of the person. Suffering a stroke can have a direct impact on the person's Quality of Life, being susceptible to intervention from Occupational Therapy. Objective: The main objective is to investigate the impact of stroke on the quality of life and occupations of older people institutionalized in gerontological centers. Methodology: It is a combined study, with an exploratory sequential design, using qualitative and quantitative methodology. The selected sample includes 7 participants. In the qualitative part of the study, a semi-structured interview will be used to collect information, the quantitative part will be evaluated with the CAVIDACE scale. Results: Various categories emerged from the interviews that respond to the marked objectives: main changes resulting from the stroke, impact of the stroke on occupational performance and QoL from the perspective of older people. All study participants suffered some sequelae from the stroke, which caused a loss of independence and, consequently, an alteration in their Quality of Life. In the CAVIDACE Scale the average of the Quality-of-Life Indices is 97.8 points. Conclusions: Suffering a stroke has a direct impact on the loss of independence of people who suffer it, modifying their occupational performance and daily life, and producing a loss in the perception of Quality of Life.

[Resumen] Introducción: La presencia de comorbilidades y la disponibilidad de apoyo social son algunos de los factores que determinan la decisión de continuar en el hogar o el traslado a un centro gerontológico, pudiendo ocasionar cambios en el estado anímico del adulto mayor. Objetivo: Comparar el estado anímico de adultos mayores institucionalizados y aquellos que vive en su hogar. Identificar las diferencias significativas en el bienestar emocional y mental de ambos grupos. Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica en la base de datos Web of Science mediante la estrategia de búsqueda: (elder* OR aging OR ageing OR "old* people" OR “old* adults” OR “old* persons” OR aged OR geriatr* OR geront*) AND (institutional* OR “nursing-home” OR “community-dwelling”) AND (mood). Se seleccionaron 19 artículos publicados entre 2013 y 2022. Resultados: Los adultos mayores que viven en sus domicilios suelen gozar de mayor independencia y control sobre sus vidas diarias, lo contribuye a un mayor bienestar psicológico si cuentan con un sistema de apoyo adecuado. Los institucionalizados pueden tener acceso a una atención médica más especializada, pero enfrentan desafíos por la pérdida de independencia y/o autonomía y la necesidad de adaptación al nuevo entorno. Conclusiones: Los centros geriátricos y el hogar proporcionan de forma independiente factores que fomentan el bienestar emocional y factores de riesgo. Factores como la disponibilidad de apoyo social y oportunidades de socialización, la independencia y autonomía, los cuidados físicos y de salud, ayudan a disminuir experiencias que modifiquen el estado de ánimo de forma negativa independientemente del lugar de residencia., [Abastract] Introdución: A presenza de comorbilidades e a dispoñibilidade de apoio social son algúns dos factores que determinan a decisión de continuar no fogar ou o traslado a un centro xerontolóxico, podendo ocasionar cambios no estado anímico do adulto maior. Obxectivo: Comparar o estado anímico de adultos maiores institucionalizados e aqueles que vive no seu fogar. Identificar as diferenzas significativas no benestar emocional e mental de ambos os grupos. Metodoloxía: Realizouse unha revisión bibliográfica na base de datos Web of Science mediante a estratexia de procura: (elder* OR aging OR ageing OR "old* people" OR “old* adults” OR “old* persons” OR aged OR geriatr* OR geront*) AND (institutional* OR “nursing-home” OR “community-dwelling”) AND (mood). Seleccionáronse 19 artigos publicados entre 2013 e 2022. Resultados: Os adultos maiores que viven nos seus domicilios adoitan gozar de maior independencia e control sobre as súas vidas diarias, contribuendo a un maior benestar psicolóxico se contan cun sistema de apoio adecuado. Os institucionalizados poden ter acceso a unha atención médica máis especializada, pero enfrontan desafíos pola perda de independencia e/o autonomía e a necesidade de adaptación á nova contorna. Conclusións: Os centros xeriátricos e o fogar proporcionan de forma independente factores que fomentan o benestar emocional e factores de risco. Factores como a dispoñibilidade de apoio social e oportunidades de socialización, a independencia e autonomía, os coidados físicos e de saúde, axudan a diminuír experiencias que modifiquen o estado de ánimo de forma negativa independentemente do lugar de residencia.

[Resumen] Introducción: A pesar de los avances en décadas pasadas en la prevención de las caídas en el adulto mayor, la frecuencia de estas sigue en aumento, lo que se explica en parte por el continuo envejecimiento de la población, así como el aumento de la multimorbilidad, la polifarmacia y la fragilidad en adultos mayores. Objetivos: Revisar la influencia de la fragilidad en el riesgo de caídas en el anciano y sus consecuencias y sistematizar los métodos de prevención más actuales para evitar las caídas. Métodos: El estudio se basó en la revisión de 225 trabajos científicos publicados a partir del año 2019 en idioma inglés, de los que se incluyeron 40 publicaciones (fragilidad y caídas n=26) e intervenciones de prevención (n=14). Resultados: El método de fragilidad de Fried es el empleado con mayor frecuencia en los estudios de los últimos 5 años, el cual se relaciona con un mayor riesgo de caídas, fracturas, discapacidad y re hospitalización relacionadas con estas, así como mortalidad por cualquier causa. Las intervenciones encaminadas a reducir la frecuencia de caídas y lesiones asociadas a estas son efectivas en su mayoría, fundamentalmente las que incluyen programas de ejercicios Otago por un periodo al menos de 12 semanas y aquellas con enfoque multifactorial. Conclusiones: La evaluación sistemática de la fragilidad en el adulto mayor y la implementación de medidas de prevención con enfoque multifactorial permitirán reducir el riesgo de caídas y sus consecuencias., [Abstract] Background: Despite the advances in past decades in the prevention of falls in the elderly, the frequency of these continues to increase, which is partly explained by the continuous aging of the population, as well as the increase in multimorbidity, polypharmacy and frailty in older adults. Objectives: To review the influence of frailty on the risk of falls in the elderly and its consequences and to systematize the most current prevention methods to avoid falls in the elderly. Methods: The study was based on the review of 225 scientific papers published in English language from 2019, of which 40 publications (fragility and falls n=26) and prevention interventions (n=14) were included. Results: The Fried frailty method is the most frequently used in the studies of the last 5 years, which is related to a greater risk of falls, fractures, disability and rehospitalization, as well as mortality from any cause. Interventions aimed at reducing the frequency of falls and associated injuries are mostly effective, mainly those that include Otago exercise programs for a period of no less than 12 weeks and those with a multifactorial approach. Conclusions: The systematic evaluation of frailty in the elderly and the implementation of prevention measures with a multifactorial approach will reduce the risk of falls and their consequences.

[Resumen] Introducción: La migración humana supone una cuestión social de suma importancia en la actualidad ante su inminente aumento. La Federación Mundial de Terapeutas Ocupacionales reconoce que esta situación tiene consecuencias sobre las oportunidades y elecciones ocupacionales que son necesarias para satisfacer las necesidades humanas y para mantener la salud. La Terapia Ocupacional debe de ser consciente de la relevancia político social que la migración constituye y contribuir con una perspectiva crítica ante esta emergencia. Esta perspectiva crítica de la Terapia Ocupacional ayuda a afianzar el papel de los profesionales en fenómenos de exclusión social, siendo agentes de cambio y transformación. Objetivos: Explorar, conocer y analizar el alcance de la producción científica que ha abordado las ocupaciones tras migrar. Metodología: Se ha seguido una metodología de revisión de alcance. La búsqueda se llevó a cabo en 8 bases de datos diferentes. Se realizó un análisis cuantitativo y descriptivo de los datos. Resultados: Se han analizado un total de 44 artículos. Los resultados obtenidos se organizaron en 3 grupos: tendencias de publicación y aspectos metodológicos; autores, países y afiliaciones y análisis de las variables temáticas. Conclusiones: Se ha observado una creciente preocupación de la terapia ocupacional por las cuestiones que implica la migración y su repercusión a nivel ocupacional. Existe una falta de uniformidad en la disciplina para referirse a las personas migrantes, además de las implicaciones que esto acarrea. El concepto de luchas ocupacionales definido por Rivas-Quarneti se vuelve a ver reflejado al evidenciarse como las personas desplazadas participan en sus ocupaciones de forma limitada. Además, como la influencia del sistema y de las estructuras sociales impactan en las ocupaciones y en las personas migrantes, llegando a vulnerar sus derechos ocupacionales. Es necesario una Terapia Ocupacional más activa y presente, con un enfoque que ab, [Resumo] Introdución A migración humana supón unha cuestión social de suma importancia na actualidade ante o seu inminente aumento. A Federación Mundial de Terapeutas Ocupacionais recoñece que esta situación ten consecuencias sobre as oportunidades e eleccións ocupacionais que son necesarias para satisfacer as necesidades humanas e para manter a saúde. A Terapia Ocupacional debe de ser consciente d a relevancia político social ca inmigración constitúe e contribuír cunha perspectiva crítica ante esta emerxencia. Esta perspectiva crítica da Terapia Ocupacional axuda a afianzar o papel dos profesionais en fenómenos de exclusión social, sendo axentes de cambio e transformación. Ob xecti vos Explorar, coñecer e analizar o alcance da produción científica que abordou as ocupacións tras migrar. Metodol o x ía Seguiuse unha metodoloxía de revisión de alcance. A b usca levouse a cabo en 8 bases de datos diferentes. Realizouse unha análise cuantitativa e descritiva dos datos. Resultados Analizáronse un total de 44 artigos. Os resultados obtidos organizáronse en 3 grupos: tendencias de publicación e aspectos metodolóxicos ; autoras, países e afiliacións e análise das variables temáticas . Conclusións Observouse unha c recente preocupación da Terapia Ocupacional por as cuestións que implica a migración e a súa repercusión a nivel ocupacional. Existe unha falta de uniformidade na disciplina para referirse ás persoas migra ntes, ademais das implicacións que isto con leva. O concepto de loitas ocupacionais definido por Rivas Quarneti vólvese a ver reflexado ao evidenciarse como as persoas desprazadas participan nas súas ocupacións, pero de forma limitada. Ademais, como a influenza do sistema e das estruturas sociais impactan nas ocupacións e nas persoas migrantes, chegando a vulnerar os seus dereitos ocupacionais. É necesario unha TO máis activa e presente , cun enfoque que avogue por loitar contra as inxustizas ocupacionais a todos os niveis., [Abstract] Background : Human migration is a major social issue of current importance in the face of its imminent increase. The World Federation of Occupational Therapists recognizes that this situation has consequences on occupational opportunities and choices that are necessary to meet human needs and to maintain health. Occupational therapy must be aware of the social political relevance that migration constitutes and contribute a critical perspective to this emergency. This critical perspective of Occupational Therapy helps to strengthen the role of professionals in phenomena of social exclusion, being agents of change and transformation. Aim To explore, learn about and analyze the scope of scientific production that has addressed post migration occupations. Methods A scoping review methodology was followed. The search was carried out in 8 different databases. A quantitative and descriptive analysis of the data was performed. Results A total of 44 articles were analyzed. The results obtained were organized into 3 groups: publication trends and methodological aspects ; authors, countries and affiliation s and analysis of thematic variables Conclusion There has been a growing concern in occupational therapy about the issues involved in migration and its impact at the occupational level. There is a lack of uniformity in the discipline to refer to migrants, in addition to the implications this entails. The concept of occupational struggles defined by Rivas Quarneti is again reflected in the evidence of how displaced persons participate in their occupations in a limited way. In addition, the influence of the system and social structures impact on occupations and migrants, thus violating their occupational rights. A more active and present Occupational Therapy is needed, with an approach that advocates to fight against occupational injustices at all levels.

[Resumen] Introducción: Las personas que pertenecen a la comunidad sorda se caracterizan por el uso de la lengua de signos (LS), como vehículo de comunicación y como seña de identidad. En España, su uso no se regula hasta la creación de la Ley 27/2007. Las encuestas nacionales revelan un uso escaso de la lengua de signos en la comunidad sorda. La identidad y las ocupaciones están directamente conectadas en la vida de las personas, son moldeadas por el contexto social, la volición, la habituación y la experiencia. Objetivo: Explorar las percepciones que tienen las personas sordas sobre su identidad ocupacional. Metodología: Estudio de tipo cualitativo, empleando el método fenomenológico. La muestra se compone por 7 personas que se comunican mediante LSE (Lengua de Signos Española) y son socias de la FAXPG (Federación de Persoas Xordas de Galicia). Para la obtención de datos se ha utilizado una entrevista semiestructurada, así como la observación. Resultados: Se han identificado cinco categorías emergentes: educación, contexto familiar, trabajo, participación en la comunidad y expectativas de futuro. Conclusión: El desempeño ocupacional de las personas sordas se ve influenciada por la falta de participación, lo que impacta directamente sobre su identidad ocupacional. La principal barrera que condiciona el desempeño ocupacional de la población sorda es la comunicativa. La comunidad sorda tiene un objetivo común, a modo de expectativa de futuro, y se trata de la inclusión. Además, las personas sordas buscan alcanzar los principios de autonomía e independencia en su vida diaria., [Resumen] Introdución: As persoas que pertencen á comunidade xorda caracterízanse polo uso da LS, como vehículo de comunicación e como sinal de identidade. En España non se regulou o seu uso ata a creación da Lei 27/2007. As enquisas nacionais revelan un escaso uso da lingua de signos na comunidade xorda. A identidade e as ocupacións están directamente conectadas na vida das persoas, están configuradas polo contexto social, a vontade, a habituación e a experiencia. Obxectivo: Explorar as percepcións que teñen as persoas xordas sobre a súa identidade ocupacional. Metodoloxía: Estudo cualitativo, mediante o método fenomenolóxico. A mostra está conformada por 7 persoas que se comunican mediante a LSE e son membros da FAXPG. Utilizouse unha entrevista semiestruturada para obter datos, así como a observación. Resultados: Identificáronse cinco categorías emerxentes: educación, contexto familiar, traballo, participación comunitaria e expectativas de futuro. Conclusión: O rendemento ocupacional das persoas xordas está influenciado pola falta de participación, que incide directamente na súa identidade ocupacional. A principal barreira que condiciona o rendemento laboral da poboación xorda é a comunicación. A comunidade xorda ten un obxectivo común, como expectativa de futuro, que é a inclusión. Ademais, as persoas xordas buscan acadar os principios de autonomía e independencia na súa vida cotiá., [Abstract] Introduction: People belonging to the deaf culture are characterized by using sign language as a means of communication and as a mark of identity. In Spain, its use was not regulated until the creation of Law 27/2007. National surveys reveal limited use of sign language within the deaf community. Identity and occupations are directly intertwined in people's lives, shaped by social context, volition, habituation, and experience. Objective: To explore the perceptions that deaf individuals have regarding their occupational identity. Methodology: A qualitative study employing the phenomenological method. The sample consists of 7 individuals who communicate using Spanish Sign Language and are members of the Federation of Deaf People of Galicia. Data was obtained through semi-structured interviews and observation. Results: Five emerging categories were identified: education, family context, employment, community involvement, and future expectations. Conclusion: The occupational performance of deaf individuals is influenced by a lack of participation, which directly impacts their occupational identity. The primary barrier conditioning the occupational performance of the deaf population is communication related. The deaf community shares a common goal, as an expectation for the future, and it revolves around inclusion. Furthermore, deaf individuals seek to achieve the principles of autonomy and independence in their daily lives.

[Resumen] Antecedentes y estado actual del tema: Apenas existen estudios que analicen la cotidianeidad de los futbolistas tras una lesión deportiva. Además, la visión de que una lesión solo se recupera mediante el trabajo físico y la recuperación funcional no refleja la realidad actual. El papel del terapeuta ocupacional en este ámbito puede ser relevante ya que una buena forma de contribuir a la calidad de vida de las personas cuando sufren una lesión puede ser analizar su desempeño ocupacional y cuales son aquellas ocupaciones que son significativas y no pueden realizar debido a su lesión. Objetivo: Explorar la vivencia del desempeño ocupacional de las personas futbolistas que hayan tenido una lesión traumatológica en miembros inferiores. Metodología: Se sigue una metodología cualitativa, además, se empleará el método biográfico-narrativo con la finalidad de analizar las personas futbolistas con una lesión. Las personas participantes fueron seleccionadas mediante un muestreo teórico intencionado, realizando una triangulación de informantes con el objeto de aportar rigor metodológico. El análisis de datos se hará mediante un razonamiento inductivo, considerando el discurso como objetivo., [Resumo] Antecedentes e estado actual do tema: Apenas existen estudos que analicen a cotatidianidade dos futbolistas tras unha lesión deportiva. Ademáis,a visión de que unha lesión so pode recuperarse mediante o traballo físico e a recuperación funcional non reflexa a realidade actual. O papel do terapeuta ocupacional neste ámbito pode ser relevante xa que unha boa forma de contribuir a calidade de vida das persoas cando sufren unha lesión pode ser analizar o seu desempeño ocupacional e cales son aquelas ocupacions que son signficativas e non poden realizar debido a súa lesión. Obxectivo: Explorar as vivencias do desempeño ocupacional das persoas futbolistas que tiveran unha lesión traumatolóxica nos miembros inferiores. Metodoloxía: Séguese una metodoloxía cualitativa, ademáis, empregarase o método biográfico- narrativo para analizar os futbolistas con lesión. Seleccionáronse os participantes mediante mostraxe teórica intencionada, realizando una triangulación de informantes co fin de aportar rigor metodolóxico. A análise dos datos realizarase mediante razoamento inductivo, considerando o discurso como obxectivo., [Abstract] Background and current status of the topic: There are hardly any studies that analyse the daily life of football players after a sports injury. Moreover, the view that an injury is only recovered through physical work and functional recovery does not reflect the current reality. The role of the occupational therapist in this area may be relevant since a good way to contribute to the quality of life of people when they suffer an injury may be to analyse their occupational performance and which occupations are meaningful and which cannot be performed due to their injury. Objective: To explore the experience of occupational performance of football players who have had a traumatic injury to their lower limbs. Methodology:. A qualitative methodology is followed, in addition the biographical- narrative method will be used in order to analyze soccer players with an injury. The participants were selected through intentional theoretical sampling, carrying out a triangulation of informants in order to provide methodological rigor. The data analysis will be done through inductive reasoning, considering the discourse as an objective.

[Resumo] Introdución: Os campamentos de verán convertéronse nunha das actividades de lecer principais na infancia durante os períodos estivais e unha opción chave para a conciliación familiar. A pesar de que a participación no lecer atópase protexida por diferentes instrumentos internacionais e nacionais, os nenos e nenas con diversidade funcional e as súas familias atopan numerosas barreiras que ocasionan unha situación de discriminación e de falta de oportunidades para participar nunha ocupación significativa como o lecer. Neste contexto, o papel da Terapia Ocupacional na formación e apoio a equipos de lecer e tempo libre podería contribuír á promoción da participación e inclusión dos menores con diversidade funcional nos campamentos de verán. Obxectivo: O obxectivo xeral deste estudo é potenciar a formación de profesionais de tempo libre no eido da atención á diversidade e impulsar as oportunidades de participación de nenos e nenas con diversidade funcional nos campamentos de verán de pernoita. Metodoloxía: O estudo desenvolveuse a través de dúas liñas metodolóxicas: un estudo cuantitativo, de carácter observacional e descritivo, e o desenvolvemento dun material de utilidade para a práctica. Resultados: O resultado principal deste estudo inclúe unha guía de recursos para a atención á diversidade no lecer e tempo libre que ofrece unha proposta de adaptación das dinámicas, rutinas e actividades dun campamento de pernoita baixo unha perspectiva de baixo custo e partindo das principais dificultades detectadas mediante o cuestionario administrado a profesionais do tempo libre. Conclusións: Non existen unhas directrices claras para a inclusión de persoas con diversidade funcional nos campamentos de pernoita e polo xeral, o equipo non está formado ou non dispón dos recursos necesarios para atender as necesidades deste colectivo. As achegas desde a profesión da Terapia Ocupacional poderían ser chaves para posibilitar unha plena inclusión dos menores con diversidade funci, [Resumen] Introducción: Los campamentos de verano se han convertido en una de las actividades de ocio principales en la infancia durante los periodos estivales y una opción clave para la conciliación familiar. A pesar de que la participación en el ocio se encuentra protegida por diferentes instrumentos internacionales y nacionales, los niños y niñas con diversidad funcional y sus familias se encuentran con numerosas barreras que ocasionan una situación de discriminación y de falta de oportunidades para participar en una ocupación significativa como el ocio. En este contexto, el papel de la Terapia Ocupacional en la formación y apoyo a equipos de ocio y tiempo libre podría contribuir a la promoción de la participación e inclusión de los menores con diversidad funcional en los campamentos de verano. Objetivo: El objetivo general de este estudio es potenciar la formación de los profesionales del tiempo libre en el campo de la atención a la diversidad e impulsar las oportunidades de participación de las niñas y niños con diversidad funcional en los campamentos de verano de pernocta. Metodología: El estudio se desarrolló a través de dos líneas metodológicas: un estudio cuantitativo, de carácter observacional y descriptivo, y el desarrollo de un material de utilidad para la práctica. Resultados: El resultado principal de este estudio incluye una guía de recursos para la atención a la diversidad en el ocio y tiempo libre que ofrece una propuesta de adaptación de las dinámicas, rutinas y actividades de un campamento de pernocta bajo una perspectiva de bajo coste y partiendo de las principales dificultades detectadas mediante el cuestionario administrado a profesionales del tiempo libre. Conclusiones: No existen unas directrices claras para la inclusión de personas con diversidad funcional en los campamentos de pernocta y por lo general, el equipo no está formado o no dispone de los recursos necesarios para atender las necesidades de este colectivo. Las aportaciones desde la, [Abstract] Introduction: Summer camps have become one of the main leisure activities for children during the summer and a key option for family reconciliation. Even though participation in leisure is protected by different international and national instruments, children with functional diversity and their families encounter numerous barriers that cause a situation of discrimination and lack of opportunities to participate in a meaningful occupation such as leisure. In this context, the role of Occupational Therapy in the training and support of leisure and free time teams could promote the participation and inclusion of children with functional diversity in summer camps. Objective: The general objective of this study is to enhance the training of leisure professionals in the field of functional diversity and to promote opportunities for the participation of children with functional diversity in overnight summer camps. Methodology: The study is developed through two methodological lines: a quantitative, observational and descriptive study, and the development of a useful material for practice. Results: The main result of this study includes a guide of resources for the attention to diversity in leisure and free time that offers a proposal for the adaptation of the dynamics, routines and activities of an overnight camp under a low-cost perspective and based on the main difficulties detected by means of the questionnaire administered to leisure time professionals. Conclusions: There are no clear guidelines for the inclusion of people with disabilities in overnight camps and, in general, the team is not trained enough or does not have the necessary resources to meet the needs of this group. Contributions from the Occupational Therapy profession could be key to enable full inclusion of children with functional diversity in leisure activities.

[Resumen] Introducción: La violencia contra la mujer se define según la Organización Mundial de la Salud como todo acto de violencia de género que suponga un daño a nivel físico, psicológico, sexual o económico. El psicológico es un daño que puede pasar más desapercibido en nuestra sociedad pero que afecta a nivel ocupacional en las mujeres. Este trabajo pone el foco en el marianismo, concepto relacionado con el machismo el cual recoge aspectos del rol de género femenino; se pretende indagar en cómo repercute este fenómeno en las ocupaciones, rutinas y entornos de la persona, dimensiones centrales de la terapia ocupacional. Objetivo: Conocer la percepción de mujeres latinoamericanas acerca de cómo el marianismo afecta a su día a día, poniendo el foco en el impacto que provoca en sus ocupaciones, rutinas y entornos. Metodología: Se ha llevado a cabo una investigación cualitativa con un enfoque fenomenológico, en la que participaron ocho mujeres latinoamericanas residentes en A Coruña. Se ha utilizado la entrevista semiestructurada como técnica de recogida de datos. Resultados: Tras el análisis de las entrevistas, emergieron cinco categorías: “Sociedad y cultura”, “Me enseñaron a”, “Ocupaciones asumidas”, “Otra lectura”, y “Hasta aquí”. Conclusiones: A partir de los resultados obtenidos, se puede observar de qué manera surge en cada caso el marianismo, y cómo ha sido inculcado. Por otro lado, la mujer no toma conciencia de este fenómeno, pero su discurso informal confirma su existencia. De ahí se concluye qué ocupaciones asumen como obligatorias las mujeres y por lo tanto qué otras ocupaciones se encuentran comprometidas., [Resumo] Introdución: A violencia contra a muller defínese segundo a Organización Mundial da Saúde como todo acto de violencia de xénero que supoña un dano a nivel físico, psicolóxico, sexual ou económico. O psicolóxico é un dano que pode pasar máis desapercibido na nosa sociedade pero que afecta a nivel ocupacional nas mulleres. Este traballo pon o foco no marianismo, concepto relacionado co machismo o cal recolle aspectos do rol de xénero feminino; preténdese indagar en cómo repercute este fenómeno nas ocupacións, rutinas e entornos da persoa, dimensións centrais da terapia ocupacional. Obxectivo: Coñecer a percepción de mulleres latinoamericanas acerca de cómo o marianismo afecta ao seu día a día, poñendo o foco no impacto que provoca nas súas ocupacións, rutinas e entornos. Metodoloxía: Levouse a cabo unha investigación cualitativa cun enfoque fenomenolóxico, na que participaron oito mulleres latinoamericanas residentes na Coruña. Utilizouse a entrevista semiestruturada como técnica de recollida de datos. Resultados: Tras a análise das entrevistas, emerxeron cinco categorías: "Sociedade e cultura", "Me ensinaron a…", "Ocupacións asumidas", "Outra lectura", e "Ata aquí". Conclusións: A partir dos resultados obtidos, pódese observar de que maneira xorde en cada caso o marianismo, e cómo foi inculcado. Por outro lado, a muller non toma conciencia deste fenómeno, pero o seu discurso informal confirma a súa existencia. De aí conclúese qué ocupacións asumen como obrigatorias as mulleres e polo tanto qué outras ocupacións se atopan comprometidas., [Abstract] Introduction: Violence against women is defined according to the World Health Organization as any act of gender-based violence that involves physical, psychological, sexual or economic harm. The psychological is a damage that can go more unnoticed in our society but that affects at the occupational level in women. This work focuses on Marianism, a concept related to machismo which includes aspects of the female gender role; It is intended to investigate how this phenomenon affects the occupations, routines and environments of the person, central dimensions of occupational therapy. Goal: To know the perception of Latin American women about how Marianism affects their day to day, focusing on the impact it has on their occupations, routines and environments. Methodology: A qualitative research has been carried out with a phenomenological approach, in which eight Latin American women residing in A Coruña participated. Semi-structured interviews were used as a data collection technique. Results: After analyzing the interviews, five categories emerged: "Society and culture", "I was taught to…", "Occupations assumed", "Another reading", and "So far". Conclusions: From the results obtained, it can be observed how marianism arises in each case, and how it has been inculcated. On the other hand, women are not aware of this phenomenon, but their informal discourse confirms its existence. From this it is concluded which occupations women assume as compulsory and therefore what other occupations are compromised.

[Resumen] Introducción: El daño cerebral adquirido (DCA) es una condición de salud que está aumentando en nuestra sociedad, sus secuelas conllevan importantes consecuencias en el día a día de estas personas y sus familiares. Conociendo la importancia de la familia en nuestra sociedad, es interesante aumentar la evidencia sobre interacción de esta con el proceso de terapia ocupacional (TO) en personas con DCA. Objetivo: El objetivo general de este trabajo de investigación es estudiar la posible influencia de la familia en el proceso de terapia ocupacional de personas con daño cerebral adquirido. Asimismo, se tendrán en cuenta los posibles cambios en la participación familiar. Metodología: Para la realización de este estudio se ha empleado una metodología cualitativa basada en el análisis fenomenológico interpretativo, ya que permite conocer las experiencias, opiniones y realidades subjetivas de los participantes. La recogida de datos se realizó a través de entrevistas semiestructuradas. Resultados: Tras la realización y transcripción de las entrevistas se llevó a cabo un análisis de los resultados mediante un proceso de categorización. Las categorías resultantes son: “Influencia positiva de la familia en el proceso de terapia ocupacional”, “Cambios en las relaciones y roles familiares”, “Autopercepción frente a percepción de la familia de la persona con daño cerebral adquirido”, “Cambios en la convivencia familiar” y “Familia como factor limitante en el proceso de terapia ocupacional”. Conclusiones: Los participantes del estudio han expresado sus experiencias en cuanto a cómo interactúa la familia con el proceso de recuperación y de los cambios que se producen en la participación familiar. Esta investigación expone la necesidad de implementar intervenciones que incluyan a la familia, así como la importancia de proporcionar apoyo y asesoramiento a los cuidadores., [Resumo] Introdución: O dano cerebral adquirido (DCA) é unha condición de saúde que está a aumentar na nosa sociedade, as súas secuelas implican importantes consecuencias no día a día destas persoas e dos seus familiares. Coñecendo a importancia da familia na nosa sociedade, é interesante aumentar a evidencia sobre a interacción desta co proceso de terapia ocupacional (TO) en persoas con DCA. Obxectivo: O obxectivo xeral deste traballo de investigación é estudar a posible influencia da familia no proceso de terapia ocupacional de persoas con dano cerebral adquirido. Así mesmo, teranse en conta os posibles cambios na participación familiar. Metodoloxía: Para a realización deste estudo empregouse unha metodoloxía cualitativa baseada na análise fenomenolóxica interpretativa, xa que permite coñecer as experiencias, opinións e realidades subxectivas dos participantes. A recollida de datos realizouse a través de entrevistas semiestructuradas. Resultados: Tras a realización e transcrición das entrevistas levouse a cabo unha análise dos resultados mediante un proceso de categorización. As categorías resultantes son: “Influencia positiva da familia no proceso de terapia ocupacional”, “Cambios nas relacións e roles familiares”, “Autopercepción fronte a percepción da familia da persoa con dano cerebral adquirido”, “Cambios na convivencia familiar” e “Familia como factor limitador no proceso de terapia ocupacional”. Conclusións: Os participantes do estudo expresaron as súas experiencias en canto a como interactúa a familia co proceso de recuperación e dos cambios que se producen na participación familiar. Esta investigación expón a necesidade de implementar intervencións que inclúan á familia, así como a importancia de proporcionar apoio e asesoramento aos coidadores., [Abstract] Introduction: Acquired brain injury (ABI) is a health condition that is increasing in our society, its sequelae entail important consequences in the daily life of these people and their families. Knowing the importance of the family in our society, it is interesting to increase the evidence on its interaction with the occupational therapy (OT) process in people with ABI. Objective: The general objective of this research work is to study the possible influence of the family in the occupational therapy process of people with acquired brain injury. Possible changes in family participation will also be taken into account. Methodology: A qualitative methodology based on interpretative phenomenological analysis was used to carry out this study, as it allows us to learn about the experiences, opinions and subjective realities of the participants. Data collection was carried out through semi-structured interviews. Results: After the interviews were conducted and transcribed, the results were analyzed through a process of categorization. The resulting categories are: 'Positive influence of the family in the occupational therapy process', 'Changes in family relationships and roles', 'Self-perception versus perception of the family of the person with acquired brain injury', 'Changes in family coexistence' and 'Family as a limiting factor in the occupational therapy process'. Conclusions: Study participants have expressed their experiences of how the family interacts with the recovery process and of changes in family involvement. This research exposes the need to implement interventions that include the family, as well as the importance of providing support and counselling to caregivers.

[Resumen] Introducción: El líder indio, Mahatma Gandhi, anunció que, 'Aunque nada cambie, si yo cambio, todo cambia', enfatizando en la transformación personal como el punto de partida para lograr un cambio a nivel global. Este proyecto de investigación da voz a personas pertenecientes al colectivo LGTBIQ+. A través del relato de sus propias vivencias en la adolescencia, se muestra la situación de injusticia ocupacional que han sufrido, con el fin de visibilizar este problema para fomentar una mayor conciencia en la comunidad y promover cambios positivos en políticas y actitudes. Al hacerlo, avanzamos hacia una sociedad más inclusiva y justa, donde todas las personas, independientemente de su orientación sexual o identidad de género o expresión de género, tengan igualdad de oportunidades y derechos en el ámbito ocupacional y en todos los aspectos de la vida. Objetivos: Investigar las experiencias de jóvenes adolescentes al enfrentar la visibilización de su orientación sexual, expresión de género e identidad en entornos familiares, sociales y educativos, desde una perspectiva crítica y centrada en la injusticia ocupacional. Metodología: Se realizará una entrevista semiestructurada, un grupo de discusión y registros de observación en cuaderno de campo, cuyo tamaño de muestra será pequeño. Se llevará a cabo una investigación empleando un enfoque cualitativo fenomenológico cuyo muestreo es intencionado., [Resumo] Introdución: O líder indio, Mahatma Gandhi, anunciou que ‘Aínda nada cambie, se eu cambio, todo cambia’, enfatizando na transformación persoal como o punto de partida para lograr un cambio a nivel global. Este proxecto de investigación da voz a persoas pertencentes ao colectivo LGTBIQ+. A través do relato das súas propias vivezas na adolescencia, móstrase a situación de inxustiza ocupacional que han sufrido, co fin de visibilizar este problema para fomentar una maior conciencia na comunidade e promover cambios positivos en políticas e actitudes. Ao facelo, avanzamos cara una sociedade máis inclusiva e xusta, onde todas as persoas, independentemente da súa orientación sexual o identidades de xénero o expresión de xénero, teñan igualdade de oportunidades e dereitos no ámbito ocupacional e en tódolos aspectos da vida. Obxectivos: Investigar as experiencias de mozos adolescentes ao enfrontar a visibilización da súa orientación sexual, expresión de xénero e identidade no entorno familiar, social e educativo, dende una perspectiva crítica e centrada na inxustiza ocupacional. Metodoloxía: Realizarase unha entrevista semiestructurada, un grupo de discusión e rexistros de observación nun caderno de campo, cuxo tamaño de mostra será pequeno. Levarase a cabo una investigación empleando un enfoque cualitativo fenomenolóxico cuxo muestreo é intencionado., [Abstract] Introduction: The Indian leader, Mahatma Gandhi, announced that, 'Even if nothing changes, if I change, everything changes,' emphasizing personal transformation as the starting point for global change. This research project gives voice to people belonging to the LGTBIQ+ collective. Through the story of their own experiences as adolescents, it shows the situation of occupational injustice they have suffered, with the aim of making this problem visible in order to promote greater awareness in the community and promote positive changes in policies and attitudes. In doing so, we move towards a more inclusive and just society, where all people, regardless of their sexual orientation or gender identity or gender expression, have equal opportunities and rights in the occupational sphere and in all aspects of life. Objectives: To investigate the experiences of young adolescents in dealing with the visibility of their sexual orientation, gender expression and identity in family, social and educational settings, from a critical perspective and with a focus on occupational injustice. Methodology: A semi-structured interview, a focus group and observation records in a field notebook will be carried out, with a small sample size. The research will be conducted using a qualitative phenomenological approach with purposive sampling.

[Resumen] Introducción: La sociedad actual sigue concibiendo el embarazo como algo idílico y un objetivo que deben cumplir las mujeres, y a pesar de que supone algo positivo en sus vidas, existen diversos factores que pueden llegar a impactar negativamente durante esta etapa. Estos factores biológicos, socioculturales y psicológicos no solo impactan física y psicológicamente, sino que también se produce una transición ocupacional, apareciendo así desafíos y dificultades en el desempeño ocupacional en la vida cotidiana de estas mujeres. En países como Reino Unido o Canadá, La Terapia Ocupacional (TO) forma parte del equipo interdisciplinar que acompañan a las mujeres embarazas ya que estos pretenden garantizar el bienestar y la participación de las mujeres en las ocupaciones de su vida diaria, obteniendo un gran impacto positivo en sus vidas. Objetivo: El objetivo general de este estudio es explorar y conocer como es el desempeño ocupacional de las mujeres a lo largo del embarazo. Metodología: El proyecto se llevará a cabo mediante una metodología cualitativa, siguiendo el enfoque de la fenomenología. Las participantes del proyecto serán mujeres mayores de 18 años que acaben de recibir la noticia de que están embarazadas por primera vez. La recogida de datos se realizará en el centro de salud de Arteixo (A Coruña). La principal técnica de recogida de datos que se empleará será una entrevista semiestructurada, también se realizarán observaciones y se contará con un cuaderno de campo. Se llevarán a cabo tres entrevistas a lo largo del proyecto., [Resumo] Introdución: A sociedade actual segue concibindo o embarazo como algo idílico e un obxectivo que deben cumprir as mulleres, e malia de que isto supón algo positivo nas súas vidas, existen diversos factores que poden chegar a impactar negativamente durante esta etapa. Estes factores biolóxicos, socioculturais e psicolóxicos non só impactan física y psicoloxicamente, senón que tamén prodúcese unha transición ocupacional, aparecendo así desafíos e dificultades no desempeño ocupacional da vida de tódolos días destas mulleres. En países como Reino Unido ou Canadá, a Terapia Ocupacional (TO) forma parte do equipo interdisciplinario que acompañan as mulleres embarazas xa que estes pretenden garantir o benestar e a participación das mulleres nas ocupacións de súa vida diaria, conseguindo un gran impacto positivo nas súas vidas. Obxectivos: O obxectivo xeral deste estudio é explorar y coñecer como é o desempeño ocupacional das mulleres ao longo do embarazo. Metodoloxía: O proxecto lavarase a cabo mediante unha metodoloxía cualitativa, seguindo o enfoque da fenomenoloxía. As participantes do proxecto serán mulleres maiores de 18 anos que acaben de recibir a noticia de que están embarazadas por primeira vez. A recollida de datos realizarase no centro de saúde de Arteixo (A Coruña). A principal técnica de recollida de datos que se empregará será unha entrevista semiestruturada, tamén realizarse observacións e contarase cun caderno de campo, levaranse a cabo tres entrevistas ao longo do proxecto., [Abstract] Introduction: Today's society still conceives pregnancy as something idyllic and a goal to be achieved by women, and even though it is a positive aspect in their lives, there are multiple factors that can produce a negative impact during this stage. These biological, socio-cultural, and psychological factors not only have a physical and psychological impact, but also produce an occupational transition, thus creating challenges and difficulties in the occupational performance of these women in their daily lives. In countries such as the United Kingdom and Canada, Occupational Therapy (OT) forms part of the interdisciplinary team that accompanies pregnant women as they aim to guarantee the well-being and participation of women in the occupations of their daily lives, obtaining a great positive impact on their lives. Objective: The general objective of this study is to explore and learn about women's occupational performance during pregnancy. Methodology: The project will be conducted using a qualitative methodology, following the phenomenology approach. The project participants will be women over 18 years of age who have just received the news that they are pregnant for the first time. The data collection will take place in the Arteixo (A Coruña) health center. The main data collection technique used will be a semi-structured interview, observations will also be conducted, and a field notebook will be used. Three interviews will be conducted throughout the project.

[Resumen] Introducción: En el actual escenario educativo, la salud mental de los estudiantes se ha vuelto un tema cada vez más relevante, especialmente en el ámbito universitario. Las demandas académicas y las presiones sociales pueden contribuir a la aparición de problemas como estrés, ansiedad y depresión. Sin embargo, esta dinámica se torna aún más compleja al considerar a los estudiantes con discapacidades, quienes enfrentan desafíos adicionales. En este contexto, la actividad física ha demostrado tener un impacto significativo en la salud en general, incluyendo la mental, al ayudar a reducir los problemas mencionados anteriormente. No obstante, la relación entre la actividad física y la salud mental en estudiantes con discapacidad es un área insuficientemente explorada en la literatura. Objetivo: Determinar la relación del nivel de actividad física en los indicadores de salud mental depresión, ansiedad y estrés en estudiantes con discapacidad matriculados en la Universidade da Coruña. Material y Método: Este estudio es una investigación observacional, transversal y analítica que se llevará a cabo en la Universidade da Coruña, dirigida a estudiantes con discapacidad. La muestra se selecciona mediante la cumplimentación del cuestionario de recopilación de datos en su apartado I a través de Microsoft Forms. Se busca reclutar aproximadamente 154 estudiantes que cumplan con los criterios de inclusión. Los instrumentos incluyen el cuestionario de recopilación de datos en su apartado II para datos sociodemográficos, el IPAQ para la actividad física y el DASS- 21 para los indicadores de salud mental depresión, ansiedad y estrés. Los datos se analizarán con SPSS 25.0, utilizando técnicas estadísticas descriptivas e inferenciales con un umbral de significancia de p<0,05. Los resultados se divulgarán en congresos, revistas y colaboraciones académicas para promover la discusión y difusión de los hallazgos., [Resumo] Introdución: No actual escenario educativo, a saúde mental dos estudantes volveuse un tema cada vez máis relevante, especialmente no ámbito universitario. As demandas académicas e as presións sociais poden contribuír á aparición de problemas como estrés, ansiedade e depresión. Con todo, esta dinámica tórnase aínda máis complexa ao considerar aos estudantes con discapacidades, quen enfronta desafíos adicionais. Neste contexto, a actividade física ha demostrado ter un impacto significativo na saúde en xeral, incluíndo a mental, ao axudar a reducir os problemas mencionados anteriormente. Con todo, a relación entre a actividade física e a saúde mental en estudantes con discapacidade é unha área insuficientemente explorada na literatura. Obxectivo: Determinar a relación do nivel de actividade física nos indicadores de saúde mental depresión, ansiedade e estrés en estudantes con discapacidade matriculados na Universidade da Coruña. Material e Método: Este estudo é unha investigación observacional, transversal e analítica que levará a cabo na Universidade da Coruña, dirixida a estudantes con discapacidade. A mostra selecciónase mediante o enchemento do cuestionario de recompilación de datos no seu apartado I a través de Microsoft Forms. Búscase recrutar aproximadamente 154 estudantes que cumpran cos criterios de inclusión. Os instrumentos inclúen o cuestionario de recompilación de datos no seu apartado II para datos sociodemográficos, o IPAQ para a actividade física e o DASS-21 para os indicadores de saúde mental depresión, ansiedade e estrés. Os datos analizaranse con SPSS 25.0, utilizando técnicas estatísticas descritivas e inferenciales cun limiar de significancia de p<0,05. Os resultados divulgaranse en congresos, revistas e colaboracións académicas para promover a discusión e difusión dos achados.

[Resumen] Introducción: La ruptura sentimental es un evento que forma parte de la vida cotidiana de las personas siendo motivo de consulta recurrente en la clínica de Salud Mental. La disolución del vínculo afectivo puede causar un impacto significativo en la ocupación y la salud. La ocupación, es un factor fundamental para lograr el bienestar físico, social y emocional de las personas y, por ende, de su condición de salud. La finalización de una relación sentimental supone una transición ocupacional que conlleva el ajuste/reajuste de ocupaciones significativas y roles asociados. Los cambios que las personas experimentan tras una ruptura sentimental tienen muchas implicancias en su vida diaria. Una comprensión más profunda de estas experiencias puede ayudar a desarrollar estrategias para contribuir desde Terapia Ocupacional (TO) en el proceso de recuperación/superación tras ruptura sentimental. Resulta pertinente el estudio desde una perspectiva ocupacional ya que son escasos los estudios existentes. Objetivos: Estudiar/Analizar la experiencia de ruptura sentimental desde una perspectiva ocupacional. Metodología: Se empleará una metodología cualitativa, de corte fenomenológico. Como técnica de recogida de información se empleará la entrevista semiestructurada de tipo descriptiva, exploratoria con preguntas abiertas. Se analizarán las categorías temáticas y subcategorías que emerjan de los discursos a fin de desarrollar una teoría final., [Resumo] Introdución: A ruptura sentimental é un acontecemento que forma parte da vida cotiá das persoas e é motivo de consulta recurrente na clínica de Saúde Mental. A disolución do vínculo emocional pode causar un impacto significativo na ocupación e na saúde. A ocupación é un factor fundamental para acadar o benestar físico, social e emocional das persoas e, polo tanto, do seu estado de saúde. A disolución do vínculo afectivo implica unha transición ocupacional que implica o axuste/reaxuste de ocupacións significativas e roles asociados. Os cambios que experimentan as persoas logo dunha ruptura teñen moitas implicacións para a súa vida diaria. Unha comprensión máis profunda destas experiencias pode axudar a desenvolver estratexias para contribuír desde a Terapia Ocupacional (TO) no proceso de recuperación/superación logo dunha ruptura romántica. O estudo é pertinente dende a perspectiva ocupacional xa que hai poucos estudos existentes. Obxectivos: Estudar/Analizar a experiencia da ruptura sentimental dende unha perspectiva ocupacional. Metodoloxía: Utilizarase unha metodoloxía cualitativa, fenomenolóxica. Como técnica de recollida de información empregarase a entrevista semiestructurada de tipo descritivo e exploratorio, con preguntas abertas. Analizaranse as categorías temáticas e subcategorías que emerxan dos discursos co fin de desarrollar unha teoría final., [Abstract] Introduction: The sentimental breakup is an event that is part of the daily life of people, being a reason for recurring consultation at the Mental Health clinic. The dissolution of the emotional bond can cause a significant impact on occupation and health. Occupation is a fundamental factor to achieve the physical, social, and emotional well-being of people and, therefore, their health condition. The end of a romantic relationship involves an occupational transition that entails the adjustment/readjustment of significant occupations and associated roles. The changes that people experience after a breakup have many implications for their daily lives. A deeper understanding of these experiences can help develop strategies to contribute from Occupational Therapy (OT) in the recovery/overcoming process after a romantic breakup. The study is pertinent from an occupational perspective since there is few existing studies. Objectives: Study/Analyze the experience of romantic breakup from an occupational perspective. Methodology: A qualitative, phenomenological methodology will be used. As a technique for collecting information, the semi-structured interview descriptive and exploratory type, with open questions. The thematic categories and subcategories that emerge from the discourses will be analyzed to develop a final theory.

[Resumen] Antecedentes y estado actual del tema: La influencia de la heteronormatividad en la sociedad actual, un conjunto de normas que privilegian la heterosexualidad como el estándar "normal", puede llevar a la discriminación y marginalización de las personas que forman parte del colectivo LGBTIQ+. Por ello, el proceso de "salir del armario" puede considerarse un hito fundamental y una propia ocupación para aquellas personas que desafían la heteronorma, ya que consiste en reconocer y compartir una orientación sexual o identidad que difiere de lo establecido. Desde la perspectiva de la Terapia Ocupacional, es importante comprender cómo este proceso impacta en la vida diaria de las personas y en sus contextos y entornos, para poder elaborar planes de acción que fomenten la inclusión y participación social, así como la justicia ocupacional. Este enfoque dentro de la investigación tiene como fin comprender el impacto ocupacional de la “salida del armario” y las posibles barreras que surgen, con el fin de facilitar el acceso a ocupaciones significativas y mejorar la calidad de vida de la población, además de proporcionar más información acerca de este proceso para futuras investigaciones. Objetivos: Descubrir la relación entre la “salida del armario” que experimentan personas LGBTIQ+ de A Coruña y su participación ocupacional. Metodología: Se llevará a cabo una investigación cualitativa, basada en un enfoque fenomenológico. La realización de entrevistas será la técnica principal de recogida de datos, a las personas participantes de dentro y fuera de las asociaciones LGBTIQ+ de A Coruña. Se empleará el análisis temático para examinar los resultados y así elaborar las conclusiones del estudio., [Resumo] Antecedentes e estado actual do tema: A influenza da heteronormatividade na sociedade actual, conxunto de normas que privilexian a heterosexualidade como o estándar “normal”, pode levar á discriminación e marxinación das persoas que conforman o colectivo LGBTIQ+. Xa que logo o proceso de “saír do armario” pode considerarse un fito fundamental e unha propia ocupación para aquelas persoas que desafían a heteronorma, xa que consiste en recoñecer e compartir unha orientación sexual ou identidade que difire do establecido. Desde a perspectiva da Terapia Ocupacional, é importante comprender como este proceso impacta na vida diaria das persoas e nos seus contextos e ambientes, para poder elaborar planes de acción que fomenten a inclusión e participación social, así como a xustiza ocupacional. Este enfoque dentro da investigación ten o fin de comprender o impacto ocupacional da “saída do armario” e as posibles barreiras que xurdan, co fin de facilitar o acceso a ocupación significativas e mellorar a calidade de vida da poboación, ademais de proporcionar máis información acerca deste proceso para futuras investigacións. Obxectivos: Descubrir a relación entre a “saída do armario” que experimentan persoas LGBTIQ+ da Coruña e a súa participación ocupacional. Metodoloxía: Levarase a cabo unha investigación cualitativa, baseada nun enfoque fenomenolóxico. A realización de entrevistas será a técnica principal de recollida de datos, a persoas participantes de dentro e fóra das asociacións LGBTIQ+ da Coruña. Empregarase o análise temático para examinar os resultados e elaborar as conclusións do estudo., [Abstract] Background and status of the topic: The influence of heteronormativity today, a set of norms that privilege heterosexuality as the "normal" standard, can lead to discrimination and marginalization of individuals who are part of the LGBTIQ+ community. Therefore, the process of "coming out" can be considered a fundamental milestone and a personal endeavor for those who challenge the heteronorm, as it involves recognizing and sharing a sexual orientation or identity that differs from what is established. From the perspective of Occupational Therapy, it is important to understand how this process impacts the daily lives of individuals and their contexts and environments, in order to develop action plans that promote inclusion and social participation, as well as occupational justice. This research approach aims to understand the occupational impact of "coming out" and the possible barriers that arise, to facilitate access to meaningful occupations and improve the quality of life for the population, as well as to provide more information about this process for future research. Objectives: Discovering the relationship between the 'coming out' experience of LGBTIQ+ individuals in A Coruña and their occupational participation. Methodology: A qualitative research study will be carried out, based on a phenomenological approach. Conducting interviews will be the main data collection technique, involving participants from both within and outside the LGBTIQ+ associations in A Coruña. Thematic analysis will be used to examine the results and draw conclusions from the study.

[Resumen] Objetivos: Determinar tendencias de publicación, metodológicas, temáticas, conceptuales y de llamadas a la acción de la producción científica sobre trauma con perspectiva ocupacional. Metodología: Revisión de alcance inspirada en la metodología de Arksey y O’Malley. Se realizó una búsqueda bibliográfica en las bases de datos Web of Science, Scopus y Psycinfo, en las bibliotecas virtuales SciELO y Dialnet, y en revistas iberoamericanas sobre ocupación no indexadas. De los 435 artículos localizados, 21 fueron seleccionados para un análisis cuantitativo descriptivo y un análisis cualitativo temático. Resultados: Los artículos fueron publicados entre 1997 y 2021, en inglés, por autoras y autores afiliados a instituciones de Australia, Estados Unidos, Canadá y Reino Unido, en un total de 9 revistas. Se publicó un número similar de artículos de síntesis y artículos originales, con una variedad de diseños de estudio. Emergieron 4 temas: “Un ecosistema en acción para reducir el trauma y sus efectos”, “Herramientas conceptuales para abordar el trauma desde una perspectiva ocupacional compleja”, “Qué considerar para que la ocupación alcance toda su potencia en la recuperación del trauma” y “Pasos hacia el futuro”. Conclusiones: El conjunto de terapeutas ocupacionales debe formar parte de la atención informada en el trauma y su instauración, en colaboración con otros agentes, incluyendo a las personas y comunidades afectadas. La práctica de la terapia ocupacional en este ámbito ha de centrarse en la ocupación, con consideración del entorno y favoreciendo el procesamiento del trauma. Son necesarias una práctica más especializada y basada en evidencia, y una mayor producción y/o difusión científica, tanto en países anglófonos como no anglófonos., [Resumo] Obxectivos: Determinar tendencias de publicación, metodolóxicas, temáticas, conceptuais e de chamadas á acción da produción científica sobre trauma con perspectiva ocupacional. Metodoloxía: Revisión de alcance inspirada na metodoloxía de Arksey e Ou’Malley. Realizouse unha procura bibliográfica nas bases de datos Web of Science, Scopus e Psycinfo, nas bibliotecas virtuais SciELO e Dialnet, e en revistas iberoamericanas sobre ocupación non indexadas. Dos 435 artigos localizados, 21 foron seleccionados para unha análise cuantitativa descritiva e unha análise cualitativa temática. Resultados: Os artigos foron publicados entre 1997 e 2021, en inglés, por autoras e autores afiliados a institucións de Australia, Estados Unidos, Canadá e Reino Unido, nun total de 9 revistas. Publicouse un número similar de artigos de síntese e artigos orixinais, cunha variedade de deseños de estudo. Emerxeron 4 temas: “Un ecosistema en acción para reducir o trauma e os seus efectos”, “Ferramentas conceptuais para abordar o trauma desde unha perspectiva ocupacional complexa”, “Que considerar para que a ocupación alcance toda a súa potencia na recuperación do trauma” e “Pasos cara ao futuro”. Conclusións: O conxunto de terapeutas ocupacionais debe formar parte da atención informada no trauma e a súa instauración, en colaboración con outros axentes, incluíndo ás persoas e comunidades afectadas. A práctica da terapia ocupacional neste ámbito ha de centrarse na ocupación, con consideración da contorna e favorecendo o procesamento do trauma. Son necesarias unha práctica máis especializada e baseada en evidencia, e unha maior produción e/ou difusión científica, tanto en países anglófonos como non anglófonos., [Abstract] Aim: To determine trends in publication, methodologies, themes, concepts and call to action within the scientific literature on trauma from an occupational perspective. Methodology: Scoping review inspired by Arksey and O'Malley's methodology. A bibliographic search was carried out in Web of Science, Scopus and Psycinfo databases, and in SciELO and Dialnet virtual libraries. A further manual search in non-indexed Ibero-American journals on occupation contributed to the 435 articles located, of which 21 were selected for a descriptive quantitative analysis and a thematic qualitative analysis. Results: The articles were published between 1997 and 2021, in English, by authors affiliated with institutions in Australia, the United States, Canada and the United Kingdom, in a total of 9 journals. A similar number of review articles and original articles were published, with a variety of study designs. Four themes emerged: "An ecosystem in action to reduce trauma and its effects", "Conceptual tools to address trauma from a complex occupational perspective", "What to consider for occupation to achieve its full potency in trauma recovery" and "Steps to the future". Conclusion: Occupational Therapists must be part of trauma-informed care and its establishment, in collaboration with other stakeholders, including affected individuals and communities. The practice of Occupational Therapy in this field should focus on occupation, with consideration of the environment and favoring the processing of trauma. A more specialized and evidence-based practice is needed, as well as more scientific publication and/or dissemination, both in English-speaking and non English-speaking countries.

[Resumen] Objetivo: centrado en describir e interpretar la percepción y experiencia de personas con demencia, familiares, cuidadores y profesionales, acerca de las posibles relaciones entre el aislamiento social y el desarrollo de la demencia, y sobre el efecto del diagnóstico en su calidad de vida y su bienestar; todo ello a través de la aplicación de entrevistas semiestructuradas. Metodología: la metodología utilizada es cualitativa, el presente estudio es interpretativo de tipo etnográfico. En cuanto a las técnicas de recogida de datos son de tipo conversacional, observacional, y documental. El muestreo utilizado es el opinático de conveniencia. Se utilizó la entrevista semiestructurada para conocer la percepción de los usuarios acerca del aislamiento social, el bienestar personal y su experiencia en relación con la demencia. Resultados: los descubrimientos del presente estudio se basan en entrevistas a personas que representan diferentes voces cercanas a la demencia, que revelan tendencias importantes acorde a experiencias vividas de grupos que contribuyen a la existencia de una desventaja social, provenientes de la experiencia social, las cuales se categorizan en seis efectos: efecto social, efecto emocional, efecto en intereses, efecto en derechos y efecto económico. Conclusiones: en base a los objetivos planteados validando la percepción de los participantes en cuanto a la demencia y la exclusión social, se puede concluir que su experiencia tiene una brecha estigmatizadora, la cual repercute en diferentes áreas de la persona, como el efecto social, emocional, de derechos, intereses y económico., [Abstract] Objective: focused on describing and interpreting the perceptions and experiences of people with dementia, family members, caregivers and professionals, about the possible relationships between social isolation and the development of dementia, and the impact of the diagnosis on their quality of life and well-being; all through the application of semi- structured interviews. Methodology: The methodology used is qualitative, this study is interpretive, and the method used is the ethnographic. The data collection techniques used are interview, observation and documentary. The sampling technique used is convenience sampling. The semi-structured interview was used to learn about the users' perceptions of social isolation, personal well-being, and their experiences related to dementia. In the quantitative part, the study used is descriptive, longitudinal, experimental and prospective. Results: The results of this study are based on interviews with people representing different voices close to dementia, which reveal important trends according to the lived experiences of groups that contribute to the existence of social disadvantage, from social experience, which are categorized into six effects: social effect, emotional effect, effect on interests, effect on rights and economic effect. Conclusions: Based on the objectives set to validate the perception of the participants regarding dementia and social exclusion, it can be concluded that their experience has a stigmatizing gap that affects different areas of the person, such as social, emotional, rights, interests and economic impact., [Resumo] Obxectivo: Centrado en describir e interpretar a percepción e experiencia de persoas con demencia, familiares, coidadores e profesionais, acerca das posíbeis relacións entre o illamento social e o desenvolvemento na demencia sobre o efecto do diagnóstico na súa calidade de vida e benestar; todo elo através da aplicación de entrevistas semiestructuradas. Metodoloxia: a metodoloxía empregada é cualitativa, o presente estudo é interpretativo de tipo etnográfico. En canto ás técnicas de recollida de datos son de tipo conversacional, observacional e documental. O mostreo empregado é i opinatico de conveniencia. Empregouse a entrevista semiestructurada para coñecer a percepción dos usuarios acerca do illamento social, o benestar persoal e a súa experiencia en relación coa demencia. Resultados: Os descubrimentos do presente estudio básanse en entrevistas a persoas que representan diferentes voces próximas á demencia, que revelan tendencias importante acorde as experiencias vividas de grupos que contribúen á existencia dunha desventaxa social, procedente da experiencia social, as cales se categorizan en seis efectos: efecto social, efecto emocional, efecto en intereses, efecto en dereitos e efecto económico. Conclusións: Baseado nos obxectivos propostos validando a percepción dos participantes en canto á demencia e exclusión social, pódese concluír que a súa experiencia ten una brecha estigmatizadora, a cal repercute nas diferentes áreas da persoa, coma o efecto social, emocinal, de dereitos, intereses e económico.

[Resumen] Introducción. El síndrome del dolor regional complejo (SDRC) es un trastorno neurológico, ortopédico y traumatológico sin una etiología clara, caracterizado por un dolor intenso, continuo y desproporcionado en una extremidad. El 70-90% de los pacientes cursan con trastornos de la percepción de la imagen corporal. La evidencia demuestra resultados prometedores sobre las técnicas de representación del movimiento (TRM) para mejorar tales trastornos. Objetivos del programa. Mejorar la sintomatología relativa al dolor, movilidad, edema, y específicamente las disfunciones en la imagen corporal en pacientes con SDRC a partir del diseño de un programa basado en TRM. Estructura del programa. El programa se dividirá en 4 fases diferenciadas, con una duración aproximada de 6 semanas de tratamiento, dependiendo del estado del paciente en cada una de las fases. Incluye técnicas de imaginería motora gradual (IMG), terapia en espejo (TE) y realidad virtual (RV); y medidas de análisis de resultados validadas. Conclusiones. Existe bibliografía que respalda el uso de las TRM en pacientes con SDRC, sin embargo, la evidencia de estas técnicas sigue siendo muy limitada dada la escasez de estudios publicados. El programa de intervención propuesto se basa en la revisión de la literatura científica y en la experiencia clínica., [Resumo] Introdución. A síndrome da dor rexional complexa (SDRC) é un trastorno neurolóxico, ortopédico e traumático sen etioloxía clara, caracterizado por unha dor intensa, continua e desproporcionada nunha extremidade. O 70-90% dos pacientes teñen trastornos da percepción da imaxe corporal. A evidencia demostra resultados prometedores en técnicas de representación do movemento (MRT) para mellorar tales trastornos. Obxectivos do programa. Mellorar a sintomatoloxía relativa a dolor, movilidade, edema, e específicamente as disfuncións na imaxe corporal en pacientes con SDRC a partir dun deseño dun programa basado en TRM. Estructura do programa. O programa dividirase en 4 fases diferentes, cunha duración aproximada de 6 semanas de tratamento, dependendo do estado do paciente en cada unha das fases. Inclúe técnicas de imaxinería motora gradual (GMI), terapia en espello (TE) e realidade virtual (RV); e medidas de análise de resultados validadas. Conclusións. Existe literatura que apoia o uso da TRM en pacientes con SDRC, non obstante, a evidencia destas técnicas segue sendo moi limitada dada a escaseza de estudos publicados. O programa de intervención proposto baséase na revisión da literatura científica e da experiencia clínica., [Abstract] Introduction. Complex regional pain syndrome (CRPS) is a neurological, orthopedic and trauma disorder without a clear etiology, characterized by intense, continuous and disproportionate pain in an extremity. 70-90% of patients have body image perception disorders. Evidence demonstrates promising results on motion representation techniques (MRT) to improve such disorders. Program objectives. Improve the symptoms related to pain, mobility, edema, and specifically body image dysfunctions in patients with CRPS through the design of a program based on TRM. Program structure. The program will be divided into 4 different phases, with an approximate duration of 6 weeks of treatment, depending on the patient's condition in each of the phases. Includes graded motor imagery (GMI), mirror therapy (TE) and virtual reality (VR) techniques; and validated outcome analysis measures. Conclusions. There is literature that supports the use of MRT in patients with CRPS, however, the evidence for these techniques remains very limited given the paucity of published studies. The proposed intervention program is based on the review of scientific literature and clinical experience.

[Resumen] En el presente Trabajo de Fin de Máster se analizará la hidroterapia, centrándose en sus beneficios, en especial con las personas con discapacidad. A su vez, se estudiará la historia que precede a este tipo de terapia -tanto a nivel mundial como a nivel nacional- , las indicaciones y contraindicaciones que existen, las propiedades físicas y químicas del agua, los principios físicos de la misma y los efectos de la inmersión en el cuerpo. Además de esto, también se le dedicará unos apartados al tema de la discapacidad, definiéndola y exponiendo los diferentes tipos que existen. El objetivo principal de este trabajo es analizar la utilización de la hidroterapia en las personas con discapacidad. Con este fin, la metodología que se utilizará será un estudio exploratorio mixto, se trata de una investigación en la que se mezcla el método cualitativo y el cuantitativo, con la finalidad de tener información más completa sobre un tema, en este caso la hidroterapia. Se diseñará también una entrevista, eligiendo una población objeto de estudio, para realizarla de forma presencial en los dos centros elegidos de la ciudad de A Coruña., [Resumo] No presente Traballo de Fin de Mestrado analizarase a hidroterapia, centrándose no seus beneficios, en especial coas persoas con discapacidade. A súa vez, estudiarase a historia que precede a este tipo de terapia -tanto a nivel mundial como a nivel nacional-, as indicacións e contraindicacións que existen, as propiedades físicas e químicas da auga, os principios físicos da mesma e os efectos da inmersión no corpo. Ademáis disto, tamén se lle dedicarán uns apartados ao tema da discapacidade, definíndoa e expoñendo os diferentes tipos que existen O obxetivo principal deste traballo é analizar a utilización da hidroterapia nas persoas con discapacidade Con este fin, a metodoloxía que se empregará será un estudo exploratorio mixto, trátase dunha investigación na que se mixtura o método cualitativo e o cuantitativo, coa finalidade de ter información máis completa sobre un tema, neste caso a hidroterapia. Diseñarase tamén una entrevista, elixindo una poboación obxeto de estudo, para realizala de forma presencial nos dous centros elixidos da cidade da Coruña., [Abstract] In this Master’s Thesis, hydrotherapy will be analyzed, focusing on its benefits, especially with people with disabilities. In turn, the history will be studied -both globally and nationally-, the indications and contraindications that exist, the physical and chemical properties of water, its physical principles and the effects of immersion in the body. In addition to this, some sections will also be devoted to the issue of disability, defining it and exposing the different types that exist. The main objective of this work is to analyze the use of hydrotherapy in people with disabilities. To this end, the methodology to be used will be a mixed exploratory study, it is an investigation in which the qualitative and quantitative method is mixed, in order to have more complete information on a topic, in this case hydrotherapy. An interview will also be designed, choosing a population under study, to be carried out in person at the two chosen centers in the city of A Coruña.

[Resumen] Introducción: La sexualidad se concibe como una actividad de la vida diaria, en la que es necesaria la salud sexual y reproductiva, así como la garantía de los derechos sexuales. Las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) pueden presentar dificultades y limitaciones en el desarrollo de una sexualidad saludable. Objetivo: Conocer y revisar la evidencia científica existente que analice la salud sexual en personas con TEA. Metodología: Se ha realizado una búsqueda bibliográfica en las bases de datos Pubmed, Scopus y Web of Science mediante los términos “sexuality”, “sexual behavior” y “sexual health”. Este estudio ha obtenido un total de 14 artículos en los que se han analizado las variables bibliométricas y temáticas. Resultados y discusión: La mayor parte de los artículos han sido estudios de investigación, publicados en el ámbito de Ciencias de la salud (n=10), en inglés y durante el año 2022 (n=5, 36%). La revista con mayor número de artículos publicados es Sexuality and Disability (n=3, 21%). Además, tras el análisis de las temáticas de estos estudios se reporta que la experiencia sexual en personas con TEA es escasa, resaltando las experiencias negativas asociadas con este tema. También, destaca el comportamiento sexual inapropiado debido a las características propias del TEA y a la información limitada, por lo que se considera necesaria la educación sexual adaptada y específica para promover la salud sexual en este colectivo. Conclusiones: La literatura indica que la población con TEA muestra comportamientos sexuales inapropiados, así como experiencias negativas y abuso sexual. Por ello, es necesario implementar una educación sexual específica y adaptada a esta población., [Resumo] Introdución: A sexualidade concíbese como unha actividade da vida diaria, na que é necesaria a saúde sexual e reprodutiva, así como a garantía dos dereitos sexuais. As persoas con Trastorno do Espectro do Autismo (TEA) poden presentar dificultades e limitacións no desenvolvemento dunha sexualidade saudable. Obxectivo: Coñecer e revisar a evidencia científica existente que analice a saúde sexual en persoas con TEA. Metodoloxía: Realizouse unha procura bibliográfica nas bases de datos Pubmed, Scopus e Web of Science mediante os termos “sexuality”, “sexual behavior” e “sexual health”. Este estudo obtivo un total de 14 artigos nos que se analizaron as variables bibliométricas e temáticas. Resultados e discusión: A maior parte dos artigos foron estudos de investigación, publicados no ámbito de Ciencias da saúde (n=10), en inglés e durante o ano 2022 (n=5, 36%). A revista con maior número de artigos publicados é Sexuality and Disability (n=3, 21%). Ademais, tras a análise das temáticas destes estudos repórtase que a experiencia sexual en persoas con TEA é escasa, resaltando as experiencias negativas asociadas con este tema. Tamén, destaca o comportamento sexual inapropiado debido ás características propias do TEA e á información limitada, polo que se considera necesaria a educación sexual adaptada e específica para promover a saúde sexual neste colectivo. Conclusións: A literatura indica que a poboación con TEA mostra comportamentos sexuais inapropiados, así como experiencias negativas e abuso sexual. Por iso, é necesario implementar unha educación sexual específica e adaptada a esta poboación., [Abstract] Introduction: Sexuality is conceived as a daily life activity, in which sexual and reproductive health is necessary, as well as the guarantee of sexual rights. People with Autism Spectrum Disorder (ASD) may present difficulties and limitations in the development of a healthy sexuality. Objective: To know and review the existing scientific evidence that analyses sexual health in people with ASD. Methodology: A bibliographic search has been carried out in the databases Pubmed, Scopus and Web of Science using the terms "sexuality", "sexual behaviour" and "sexual health". This study obtained a total of 14 articles in which the bibliometric and thematic variables were analysed. Results and discussion: Most of the articles were research studies, published in the field of Health Sciences (n=10), in English and during the year 2022 (n=5, 36%). The journal with the highest number of published articles is Sexuality and Disability (n=3, 21%). Furthermore, after analysing the topics of these studies, it is reported that the sexual experience of people with ASD is scarce, highlighting the negative experiences associated with this topic. Also, inappropriate sexual behaviour stands out due to the characteristics of ASD and limited information, so that adapted and specific sexual education is considered necessary to promote sexual health in this group. Conclusions: The literature indicates that the population with ASD shows inappropriate sexual behaviours, as well as negative experiences and sexual abuse. Therefore, it is necessary to implement specific and adapted sexual education for this population.

[Resumen] La fibromialgia es un complejo síndrome que se caracteriza por la presencia de diversos signos y síntomas de evolución variable como dolor crónico generalizado y múltiples alteraciones sistémicas. Sumado a lo anterior se presentan dificultades para su diagnóstico, pobre conocimiento por parte del personal sanitario sobre la patología y respuesta limitada a los tratamientos disponibles. El abordaje actual se dirige al tratamiento sintomático de carácter multimodal. El modelo biopsicosocial del dolor establece que los causales de dolor se originan en la parte física así como en las creencias y estrategias de afrontamiento ante situaciones estresantes. De esta forma, la educación en neurociencias del dolor presenta una esperanzadora respuesta ayudando a los pacientes a reconceptualizar sus creencias y actitudes ante el dolor. Objetivo: Evaluar el efecto de un programa de educación en neurociencias del dolor y ejercicio terapéutico sobre la severidad de los síntomas de la fibromialgia en comparación con un programa basado exclusivamente en ejercicio terapéutico. Métodos y materiales: se presenta un proyecto de investigación para un estudio experimental, tipo ensayo clínico controlado, simple ciego con aleatorización simple. En el cual participará un número de 80 pacientes con diagnósticos de fibromialgia. El grupo control recibirá un programa de ejercicio terapéutico de 12 semanas de duración y con una frecuencia de 2 sesiones por semana de 45 minutos por sesión entre tanto, el grupo experimental recibirá un programa de PNE, que se desarrollará en 12 semanas, con una frecuencia de 1 sesión semanal y una duración de 1 hora al día. Así mismo recibirán el mismo programa de ejercicio terapéutico impartido en el grupo control, con una frecuencia de 1 vez a la semana y una duración de 45 minutos por sesión., [Abstract] Fibromyalgia is a complex syndrome that is characterized by the presence of various signs and symptoms of variable evolution such as wide sprain chronic pain and multiple systemic alterations. In addition, there are difficulties for an accurate diagnosis, poor knowledge of the health professionals about the pathology and limited response to the treatments currently available. The current approach has been directed at symptomatic treatment through multimodal intervention. The biopsychosocial model of pain establishes the causes of pain are physical as well as beliefs and coping strategies in stressful situations. In this way, pain neuroscience education presents a hopeful response by helping patients reconceptualize their beliefs and attitudes toward pain. Objective: To evaluate the effect of a pain neuroscience education program and therapeutic exercise on the severity of fibromyalgia symptoms compared to a program based exclusively on therapeutic exercise. Methods and materials: It is presented a research project for an experimental research, controlled clinical trial type, single blind with simple randomization. In which the 80 patients with fibromyalgia will participate. The control group will receive a therapeutic exercise program of 12 weeks duration and a frequency of 2 sessions per week of 45 minutes per session. Meanwhile the experimental group will receive a PNE program, that will be developed in 12 weeks with a frequency of 1 weekly session and a duration of 1 hour a day. They will also receive the same therapeutic exercise program taught in the control group, with a frequency of once a week and a duration of 45 minutes per session.

[Resumen] Introducción: La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) se caracteriza por producir una disminución de la tolerancia al ejercicio en las personas que la padecen. Objetivo: comparar los efectos de un programa de entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) respecto a un programa de entrenamiento continuo de intensidad moderada (MICT) en personas con EPOC. Material y métodos: Se planifica un ensayo clínico aleatorizado multicéntrico, controlado y simple ciego, en el que 210 participantes se distribuirán aleatoriamente en dos programas de entrenamiento (HIIT y MICT), con una duración de 12 semanas (3 sesiones semanales; 50 minutos/sesión). El grupo de intervención (HIIT) realizará entrenamiento a una intensidad entre el 90 y el 100% de la carga de trabajo máximo calculada en la prueba de esfuerzo submáxima limitada por síntomas para los intervalos y al 40-50% para la fase de recuperación, mientras que el grupo control (MICT) realizará entrenamiento a una intensidad de entre el 60 y el 70% de la carga máxima de trabajo. Las variables a analizar son: tolerancia al ejercicio, función pulmonar, fuerza de la musculatura respiratoria, fuerza de extremidades inferiores, disnea, calidad de vida relacionada con la salud, nivel de actividad física y pronóstico de la enfermedad. Se realizarán cuatro evaluaciones: Al inicio de la intervención (semana 0), al finalizar la intervención (semana 12) y dos evaluaciones de seguimiento (semanas 26 y 52)., [Abstract] Introduction: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is characterized by producing a decrease in exercise tolerance in people who suffer from it. Objective: to compare the effects of a high intensity interval training (HIIT) program with respect to a moderate intensity continuous training (MICT) program in people with COPD. Material and methods: A single-blind, controlled, multicenter randomized clinical trial is planned, in which 210 participants will be randomly distributed in two training programs (HIIT and MICT), with a duration of 12 weeks (3 weekly sessions; 50 minutes /session). The intervention group (HIIT) will perform training at an intensity between 90 and 100% of the maximum workload calculated in the submaximal effort test limited by symptoms for the intervals and at 40-50% for the recovery phase, while the control group (MICT) will train at an intensity between 60 and 70% of the maximum workload. The variables to be analyzed are: exercise tolerance, lung function, respiratory muscle strength, lower extremity strength, dyspnea, health-related quality of life, level of physical activity, and disease prognosis. Four evaluations will be carried out: At the beginning of the intervention (week 0), at the end of the intervention (week 12) and two follow-up evaluations (weeks 26 and 52)., [Resumo] Introdución: a Enfermidade Pulmonar Obstrutiva Crónica (EPOC) caracterízase por producir unha diminución da tolerancia ao exercicio nas persoas que a padecen. Obxectivo: comparar os efectos dun programa de adestramento a intervalos de alta intensidade (HIIT) con respecto a un programa de adestramento continuo de intensidade moderada (MICT) en persoas con EPOC. Material e métodos: Prevese un ensaio clínico aleatorizado multicéntrico, controlado e monocego, no que 210 participantes serán distribuídos aleatoriamente en dous programas de formación (HIIT e MICT), cunha duración de 12 semanas (3 sesións semanais; 50 minutos/ sesión). O grupo de intervención (HIIT) realizará o adestramento a unha intensidade entre o 90 e o 100% da carga máxima de traballo calculada na proba de esforzo submáximo limitada por síntomas para os intervalos e nun 40-50% para a fase de recuperación, mentres que o grupo control (MICT) adestrarase cunha intensidade entre o 60 e o 70% da carga máxima de traballo. As variables a analizar son: tolerancia ao exercicio, función pulmonar, forza muscular respiratoria, forza das extremidades inferiores, disnea, calidade de vida relacionada coa saúde, nivel de actividade física e prognóstico da enfermidade. Realizaranse catro avaliacións: Ao comezo da intervención (semana 0), ao remate da intervención (semana 12) e dúas avaliacións de seguimento (semanas 26 e 52).

[Resumo] Obxetivo: O obxetivo deste traballo de fin de grado é estudar a accesibilidade no Camiño de Santiago. Metodoloxía: Este estudo será abordado dende unha metodoloxía cualitativa. A idea principal é obter información acerca da accesibilidade ao longo do Camiño, mediante entrevistas a peregríns en situación de discapacidade física, así como aos seus acompañantes, observando as súas perspectivas de primeira man dende o punto de vista da Terapia Ocupacional. Resultados: Intentaránse recoñecer as condicións, puntos fortes e necesidades actuales de mellora identificadas polas persoas, o que podería dar lugar a posteriores intervencións nas que a Terapia Ocupacional tería un papel relevante para garantir unha mellor accesibilidade. Tras obter os datos analizáronse os mesmos, agrupándoos en sete categorías que tratan de explicar o obxeto de estudo: “accesibilidade no Camiño”, “rutas altenativas accesibles”, “accesibilidade en albergues e espazos de uso público”, “uso de productos de apoio”, “necesidade de acompañamento”, “sinalización”, e “valoración da experiencia”. Conclusións: Esta investigación recolle a experiencia subxetiva de peregríns con discapacidade física, que refiren de modo xeral melloras sucedidas nos últimos anos na accesibilidade no Camiño de Santiago Francés. Tamén se observou o seu nivel de satisfacción, a súa visión dos productos de apoio, e a necesidade de acompañamento que refiren para a súa realización. Os peregríns valoran positivamente a accesibilidade no Camiño, destacando as melloras nas condicións deste, aínda que con aspectos susceptibles de mellora, de ahí a importancia de seguir mellorando a accesibilidade no Camiño de Santiago., [Resumen] Objetivo: El objetivo de este trabajo de fin de grado es estudiar la accesibilidad en el Camino de Santiago. Metodología: Este estudio se abordará desde una metodología cualitativa. La idea principal es obtener información sobre la accesibilidad en el Camino a través de entrevistas a peregrinos en situación de discapacidad física, así como a sus acompañantes, observando de primera mano sus perspectivas desde el punto de vista de la Terapia Ocupacional. Resultados: Se intentarán reconocer las condiciones, fortalezas y necesidades de mejora actuales identificadas por las personas, lo que podría dar lugar a posteriores intervenciones en las que la Terapia Ocupacional tendría un papel relevante para garantizar una mejor accesibilidad. Una vez obtenidos los datos, se analizaron agrupándolos en siete categorías que tratan de explicar el objeto de estudio: “accesibilidad en el Camino”, “rutas alternativas accesibles”, “accesibilidad en albergues y espacios de uso público”, “uso de productos de apoyo”, “necesidad de acompañamiento”, “signos y señales”, y “valoración de la experiencia”. Conclusiones: Esta investigación recoge la experiencia subjetiva de peregrinos con discapacidad física, que refieren de modo generalizado mejoras realizadas en los últimos años en la accesibilidad del Camino de Santiago Francés. También se observó su nivel de satisfacción, su visión de los productos de apoyo y la necesidad de acompañamiento que refieren para su realización. Los peregrinos valoran positivamente la accesibilidad en el Camino, destacando las mejoras en sus condiciones, aunque con aspectos susceptibles de mejora, de ahí la importancia de seguir mejorando la accesibilidad en el Camino de Santiago., [Abstract] Aims: The objective of study of this end-of-degree project is to investigate the accessibility of the Way of Saint James (Camino de Santiago). Methodology: This project will be approached using a qualitative methodology. The primary aim is to gather insightful information regarding the accessibility of the Way by conducting interviews with pilgrims facing physical disability as well as their companions. By directly observing first-hand their perspectives from the standpoint of Occupational Therapy, valuable insights can be obtained. Results: The intent is to identify the existing conditions, strengths, and areas in need of improvement as perceived by the participants. This, in turn, could lead to future interventions where Occupational Therapy would play a significant role in ensuring universal accessibility. Once the data was collected, it was meticulously analyzed and classified into seven categories elucidating the research focus: "accessibility of the Way of St. James," "accessible alternative routes," "accessibility in hostels and public spaces," "utilization of assistive products," "need for accompaniment," "signs and signals," and "evaluation of the experience." Conclusions: This research collects the subjective experience of pilgrims with physical disabilities, who generally refer to the improvements made in recent years in the accessibility of the Camino de Santiago Francés. We also observed their level of satisfaction, their vision of the support products and the need for support they refer to for their implementation. Pilgrims positively value the accessibility of the Camino, highlighting the improvements in its conditions, although there are aspects that could be improved, hence the importance of continuing to improve the accessibility of the Camino de Santiago.

[Resumen] Introducción: La obesidad es un problema que conlleva gran gasto económico, así como en la salud de los pacientes, ya que está asociado a numerosas enfermedades que disminuyen la calidad y la esperanza de vida. Por tanto, la cirugía bariátrica es una intervención en auge con cada vez un mayor número anual. Por ello, las complicaciones que observamos también son más prevalentes, intentando minimizar las comorbilidades de estos pacientes mediante la introducción de métodos mínimamente invasivos para su tratamiento. Las técnicas utilizadas son la colocación de una prótesis, una endoesponja o una reintervención quirúrgica. Material y métodos: Se ha diseñado un estudio observacional de una cohorte retrospectiva con seguimiento prospectivo. Se han seleccionado pacientes intervenidos de cirugía bariátrica en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla que se han complicado en su posoperatorio. Se realizará un análisis de las diferentes actitudes ante las complicaciones mediante el uso de técnicas mínimamente invasivas comparando cuál de ellas obtiene un mayor beneficio para la salud de los pacientes. Además, se realizará un seguimiento a largo plazo para observar complicaciones de las diferentes técnicas utilizadas previamente. Objetivos. Determinar cuál de las técnicas mínimamente invasivas analizadas presenta mayor beneficio en las complicaciones tras una cirugía bariátrica. Analizar las consecuencias a largo plazo que pueden conllevar el uso de estas técnicas, así como complicaciones posquirúrgicas (estenosis, mayor riesgo de perforación) como las alteraciones en la calidad de vida de los pacientes., [Abstract] Introduction: Obesity is a problem that entails great economic expense as well as in the health of patients, since it is associated with numerous diseases that reduce the quality and life expectancy. Therefore, bariatric surgery is a booming intervention with an increasing annual number. For this reason, the complications that we observed are also more prevalent, trying to minimize the comorbidities of these patients by introducing minimally invasive methods for their treatment. The techniques used are the placement of a prosthesis, an endosponge or a surgical reintervention. Material and methods: An observational study of a retrospective cohort with prospective follow-up has been designed. Patients who underwent bariatric surgery at the Virgen del Rocío University Hospital in Seville who had complications in their postoperative period have been selected. An analysis of the different attitudes towards complications through the use of minimally invasive techniques will be carried out, comparing which of them obtains a greater benefit for the health of patients. In addition, a long-term follow-up will be carried out to observe complications of the different techniques previously used. Objectives. To determine which of the minimally invasive techniques (analyzed) presents the greatest benefit in complications after bariatric surgery. To analyze the long-term consequences that the use of these techniques may entail, as well as post-surgical complications (stenosis, increased risk of perforation) such as changes in the quality of life of patients., [Resumo] Introdución: A obesidade é un problema que supón un gran gasto económico así como para a saúde dos pacientes, xa que está asociada a numerosas enfermidades que reducen a calidade e a esperanza de vida. Polo tanto, a cirurxía bariátrica é unha intervención en auxe cun número cada vez maior. Por iso tamén son máis prevalentes as complicacións que observamos, tratando de minimizar as comorbilidades destes pacientes introducindo métodos minimamente invasivos para o seu tratamento. As técnicas empregadas son a colocación dunha prótese, unha endoesponxa ou unha reintervención cirúrxica. Material e métodos: Deseñouse un estudo observacional dunha cohorte retrospectiva con seguimento prospectivo. Seleccionáronse os pacientes sometidos a cirurxía bariátrica no Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla que presentaron complicacións no posoperatorio. Realizarase unha análise das diferentes actitudes ante as complicacións mediante o uso de técnicas minimamente invasivas, comparando cal delas obtén un maior beneficio para a saúde dos pacientes. Ademais realizarase un seguimento a longo prazo para observar complicacións das diferentes técnicas empregadas anteriormente. Obxectivos. Determinar cal das técnicas minimamente invasivas (analizadas) presenta o maior beneficio nas complicacións tras a cirurxía bariátrica. Analizar as consecuencias a longo prazo que pode supoñer o uso destas técnicas, así como as complicacións post-cirúrxicas (estenose, aumento do risco de perforación) como cambios na calidade de vida dos pacientes.

[Resumen] La Terapia Hortícola es una disciplina enmarcada dentro de las ciencias socio-sanitarias que combina las actividades agrícolas y de jardinería con procesos de rehabilitación en torno a la discapacidad física, cognitiva y sensorial, trastornos psicosociales, necesidades educativas especiales, diversas patologías, entre otros. En este trabajo final de Máster (TFM) se realizó un proyecto de Aprendizaje-Servicio (ApS) en el que se desarrolló un programa de Terapia Hortícola con el objetivo de mejorar las destrezas motoras, las habilidades cognitivas, socioemocionales y sensoriales de personas con diversidad funcional que acuden a un Centro de Educación Especial. La metodología aplicada corresponde así a la indicada para este tipo de proyectos de ApS, en los que se vincula el compromiso social a través de la puesta en práctica de un programa o servicio con la adquisición de nuevos conocimientos, aptitudes, habilidades y valores por parte de los estudiantes responsables de su aplicación En el programa desarrollado en este TFM participaron directamente 9 personas con diversos grados y tipos de discapacidad, con edades comprendidas entre los 16 y 21 años, pero también se implicó a toda la comunidad educativa en las actividades hortícolas , tal y como es característico en la puesta en práctica de un ApS. La evaluación del proyecto se realizó mediante un análisis fundamentalmente cualitativo de los datos proporcionados por los participantes. Concretamente, por un lado, se aplicó una escala de observación para valorar el grado de consecución de los objetivos programados para la intervención y, por otro lado, se realizaron entrevistas semiestructuradas para comprobar tanto el cumplimiento de la finalidad del ApS como el grado de satisfacción de los participantes. Los resultados alcanzados indican mejoras significativas en las áreas evaluadas, así como la efectividad de este tipo de proyectos a nivel individual, social y académico, por lo que este estudio constituye un, [Abstract] Horticultural Therapy is a discipline framed within the socio-sanitary sciences that combines agricultural and gardening activities with rehabilitation processes around physical, cognitive and sensory disabilities, psychosocial disorders, special educational needs, various pathologies, among others. In this Master's final project (TFM) a Service-Learning (SL) project was carried out in which a Horticultural Therapy program was developed with the aim of improving motor skills, cognitive, socio-emotional and sensory abilities of people with diversity functional who go to a Special Education Center. The applied methodology thus corresponds to that indicated for this type of SL projects, in which social commitment is linked through the implementation of a program or service with the acquisition of new knowledge, aptitudes, abilities and values by of the students responsible for its application. In the program developed in this TFM, 9 people with various degrees and types of disabilities, aged between 16 and 21, participated directly, but the entire educational community was also involved in horticultural activities, as is characteristic of the implementation of an SL, the evaluation of the project was carried out through a fundamentally qualitative analysis of the data provided by the participants. Specifically, on the one hand, an observation scale was applied to assess the degree of achievement of the objectives programmed for the intervention and, on the other hand, semi- structured interviews were carried out to verify both the fulfillment of the purpose of the SL and the degree of satisfaction. of the participants. The results achieved indicate significant improvements in the evaluated areas, as well as the effectiveness of this type of projects at an individual, social and academic level, so this study constitutes a starting point for future research on the therapeutic benefits of horticultural interventions in functional diversity.

[Resumen] ANTECEDENTES: La infección bronquial crónica supone la principal causa de morbimortalidad en los pacientes con fibrosis quística. El agente responsable que se objetiva mayoritariamente es la Pseudomona Aeruginosa. El deterioro clínico que supone su infección, el aumento de exacerbaciones y de mortalidad, requiere un tratamiento continuo y a largo plazo para su adecuado control clínico. El surgimiento de cada vez más resistencias antimicrobianas frente a los antibióticos que se vienen utilizando, crea la necesidad de nuevos tratamientos antibióticos, así como pautas de utilización/rotación de fármacos novedosas, que nos aporten un mayor número de herramientas para el control de la patología. OBJETIVO: Estudiar si existe diferencia, a nivel de función pulmonar, entre el uso de amikacina inhalada y la tobramicina inhalada en la infección bronquial crónica por Pseudomona Aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. METOLOGIA: Estudio de tipo experimental, analítico, longitudinal, prospectivo, controlado, aleatorizado y doble ciego. Un grupo intervención (pacientes con infección bronquial crónica por PA que recibirán amikacina inhalada) y un grupo control (pacientes con infección bronquial crónica por PA que recibirán tobramicina inhalada) con una muestra de 151 pacientes en cada grupo. APLICABILIDAD: El uso de amikacina inhalada en la infección bronquial crónica por PA en FQ supondría una mayor disponibilidad de tratamiento y la posibilidad de plantear nuevas pautas/rotaciones y optimizar el manejo clínico para permitir reducir las exacerbaciones, mejorar la calidad de vida y disminuir la mortalidad., [Abstract] BACKGROUND: Chronic bronchial infection is the main cause of morbidity and mortality in patients with cystic fibrosis. The responsible agent that is mostly objectified is Pseudomonas Aeruginosa. The clinical deterioration caused by its infection, the increase in exacerbations and mortality, requires continuous and long-term treatment for adequate clinical control. The emergence of more and more antimicrobial resistance against the antibiotics that have been used, creates the need for new antibiotic treatments, as well as guidelines for the use/rotation of novel drugs, which provide us with a greater number of tools for the control of the pathology. OBJECTIVE: To study whether there is a difference, at the level of lung function, between the use of inhaled amikacin and inhaled tobramycin in chronic bronchial infection by Pseudomonas Aeruginosa in patients with cystic fibrosis. METHOLOGY: Experimental, analytical, longitudinal, prospective, controlled, randomized, double-blind study. An intervention group (patients with chronic bronchial infection by PA who will receive inhaled amikacin) and a control group (patients with chronic bronchial infection by PA who will receive inhaled tobramycin) with a sample of 151 patients per group. APPLICABILITY: The use of inhaled amikacin in chronic bronchial infection by PA in CF would mean greater availability of treatment and the possibility of proposing new regimens/rotations and optimizing clinical management to reduce exacerbations, improve quality of life and decrease the risk of death. mortality., [Resumo] ANTECEDENTES: A infección bronquial crónica é a principal causa de morbilidade e mortalidade en pacientes con fibrose quística. O axente responsable que se obxectiva maioritariamente a Pseudomonas Aeruginosa. O deterioro clínico provocado pola súa infección, o aumento das exacerbacións e da mortalidade, require un tratamento continuo e a longo prazo para un adecuado control clínico. A aparición de cada vez máis resistencias antimicrobianas fronte aos antibióticos que se foron empregando, xera a necesidade de novos tratamentos antibióticos, así como de pautas de uso/rotación de novos fármacos, que nos proporcionan un maior número de ferramentas para o control de a patoloxía. OBXECTIVO: Estudar se existe diferenza, a nivel de función pulmonar, entre o uso de amikacina inhalada e tobramicina inhalada na infección bronquial crónica por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrose quística. METODOLOXÍA: Estudo experimental, analítico, lonxitudinal, prospectivo, controlado, aleatorizado, dobre cego. Un grupo de intervención (pacientes con infección bronquial crónica por PA que recibirán amikacina inhalada) e un grupo control (pacientes con infección bronquial crónica por PA que recibirán tobramicina inhalada) cunha mostra de 151 pacientes en cada grupo. APLICABILIDADE: O uso da amikacina inhalada na infección bronquial crónica por AP na FQ suporía unha maior dispoñibilidade de tratamento e a posibilidade de propoñer novos réximes/rotacións e optimizar o manexo clínico para reducir as exacerbacións, mellorar a calidade de vida e diminuír o risco de morte.

[Resumen] Introducción: La importancia del juego en la infancia es ampliamente reconocida en la literatura científica. El juego no solo es una fuente de diversión para los niños/as, sino que también desempeña un papel esencial en su desarrollo. Hasta ahora, numerosos estudios han respaldado el valor del juego como una actividad que permite a los niños/as aprender, experimentar y desarrollar una amplia gama de habilidades físicas, cognitivas, sociales y emocionales. Objetivo: Fomentar la participación de niños/as en actividades lúdicas y recreativas. Evaluar la percepción y el conocimiento de la población general sobre la accesibilidad, usabilidad e inclusión en la industria de los juguetes. Identificar los aspectos clave en el diseño de juguetes para garantizar su accesibilidad y usabilidad. Metodología: Estudio descriptivo observacional con una metodología Aprendizaje-Servicio (ApS) Resultados: Los resultados revelan que la mayoría de los juguetes son adecuados para niños de diferentes edades, promoviendo la inclusión en actividades lúdicas y educativas. La accesibilidad auditiva es adecuada, pero se necesita mejorar la accesibilidad motora y visual. Se observa una diversidad de opiniones sobre la accesibilidad y usabilidad de los juguetes, así como la diferenciación de género y el impacto de los juguetes digitales en el desarrollo infantil. Se destaca la importancia de considerar la seguridad y sostenibilidad al elegir juguetes. Conclusiones: Este estudio proporciona información importante sobre la accesibilidad y usabilidad de los juguetes, así como las percepciones de la población general sobre los mismos. Los hallazgos resaltan la importancia de considerar la accesibilidad en el diseño de juguetes, así como la diversidad de opiniones en torno a los roles y beneficios de los juguetes en el desarrollo infantil., [Resumo] Introdución: A importancia do xogo na infancia é amplamente recoñecida na literatura científica. O xogo non só é unha fonte de diversión para os nenos/as, senón que tamén desempeña un papel esencial no seu desenvolvemento. Ata agora, numerosos estudos apoiaron o valor do xogo como unha actividade que permite aos nenos/as aprender, experimentar e desenvolver unha ampla gama de habilidades físicas, cognitivas, sociais e emocionais. Obxectivo: Fomentar a participación dos nenos/as en actividades lúdicas e recreativas. Avaliar a percepción e o coñecemento da poboación xeral sobre a accesibilidade, usabilidade e inclusión na industria dos xoguetes. Identificar os aspectos clave no deseño de xoguetes para garantir a súa accesibilidade e usabilidade. Metodoloxía: Estudo descritivo observacional cunha metodoloxía de Aprendizaxe-Servizo (ApS). Resultados: Os resultados revelan que a maioría dos xoguetes son adecuados para nenos de diferentes idades, promovendo a inclusión en actividades lúdicas e educativas. A accesibilidade auditiva é adecuada, pero é necesario mellorar a accesibilidade motora e visual. Observa-se unha diversidade de opinións sobre a accesibilidade e usabilidade dos xoguetes, así como a diferenciación de xénero e o impacto dos xoguetes dixitais no desenvolvemento infantil. Destaca a importancia de considerar a seguridade e sustentabilidade ao elixir xoguetes. Conclusións: Este estudo proporciona información importante sobre a accesibilidade e usabilidade dos xoguetes, así como as percepcións da poboación xeral sobre os mesmos. Os achados resaltan a importancia de considerar a accesibilidade no deseño de xoguetes, así como a diversidade de opinións en torno aos roles e beneficios dos xoguetes no desenvolvemento infantil., [Abstract] Introduction: The importance of play in childhood is widely recognized in scientific literature. Play is not only a source of enjoyment for children, but it also plays an essential role in their development. To date, numerous studies have supported the value of play as an activity that allows children to learn, experiment, and develop a wide range of physical, cognitive, social, and emotional skills. Objective: To promote the participation of children in leisure and recreational activities. To assess the perception and knowledge of the general population regarding accessibility, usability, and inclusion in the toy industry. To identify key aspects in toy design to ensure their accessibility and usability. Methodology: Descriptive observational study with a Service-Learning methodology (SL). Results: The results reveal that the majority of toys are suitable for children of different ages, promoting inclusion in leisure and educational activities. Auditory accessibility is adequate, but there is a need to improve motor and visual accessibility. A diversity of opinions is observed regarding the accessibility and usability of toys, as well as gender differentiation and the impact of digital toys on child development. The importance of considering safety and sustainability when choosing toys is highlighted. Conclusions: This study provides important information about the accessibility and usability of toys, as well as the perceptions of the general population about them. The findings emphasize the importance of considering accessibility in toy design, as well as the diversity of opinions regarding the roles and benefits of toys in child development.

[Resumo] Antecedentes: A pesar de identificar a sexualidade como unha actividade dentro das actividades da vida diaria, xeralmente non se aborda nos centros de atención ou de rehabilitación, e as causas son a falta de formación ou a incomodidade para tratar este tema. Por isto, considérase necesario darlle visibilidade a todas as sexualidades para promover que a sexualidade sexa máis inclusiva e que non quede esquecida. Obxectivos: O obxectivo xeral deste estudo é analizar as perspectivas de persoas con problemas neurolóxicos, das súas familias, e de profesionais que participan no seu proceso de atención, sobre a importancia que lle dan á sexualidade, e as necesidades ou desafíos que se poden presentar na abordaxe da actividade sexual. Metodoloxía: Esta investigación levouse a cabo mediante unha metodoloxía cualitativa dende un enfoque fenomenolóxico. Participaron un total de 17 persoas (7 con problemas neurolóxicos, 4 familiares e 6 profesionais), coas que se realizou unha entrevista individualizada semiestruturada. Resultados: Tras a análise da información, xurdiron sete categorías: “Múltiples sexualidades”, “Infantilización e sobreprotección familiar”, “Incomodidade e tema tabú”, “Falta de información e alternativas existentes”, “Demanda existente, pero desatendida”, “Falta de tempo a soas e de espazos e medios adecuados”, “Asistencia sexual, unha alternativa para desenvolver a sexualidade”. Conclusións: A sexualidade ten diferentes perspectivas e dependen das persoas con patoloxía neurolóxica, das súas familias e das/os profesionais. En xeral, a sexualidade no día a día é moi importante, pero cada persoa dálle un valor diferente., [Resumen] Antecedentes: A pesar de identificar la sexualidad como una actividad dentro de las actividades de la vida diaria, por lo general no es abordada en los centros de atención o rehabilitación, y las causas son la falta de capacitación o la incomodidad para abordar este tema. Por ello, se considera necesario dar visibilidad a todas las sexualidades para promover que la sexualidad sea más inclusiva y que no quede en el olvido. Objetivos: El objetivo general de este estudio es analizar las perspectivas de las personas con problemas neurológicos, sus familias y los profesionales que participan en su proceso de atención, sobre la importancia que le dan a la sexualidad y las necesidades o desafíos que pueden surgir en el abordaje de la actividad sexual. Metodología: Esta investigación se realizó utilizando una metodología cualitativa desde un enfoque fenomenológico. Participaron un total de 17 personas (7 con problemas neurológicos, 4 familiares y 6 profesionales), a quienes se les realizó una entrevista individual semiestructurada. Resultados: Tras el análisis de la información, surgieron siete categorías: “Múltiples sexualidades”, “Infantilización y sobreprotección familiar”, “Incomodidad y tema tabú”, “Falta de información y alternativas existentes”, “Demanda existente, pero desatendida”, “Falta de tiempo a solas y de espacios y medios adecuados”, “Asistencia sexual, una alternativa para desarrollar la sexualidad”. Conclusiones: La sexualidad tiene diferentes perspectivas y depende de las personas con patología neurológica, sus familias y profesionales. En general, la sexualidad en la vida cotidiana es muy importante, pero cada persona la valora de manera diferente., [Abstract] Background: Despite identifying sexuality as an activity within the activities of daily living, it is generally not addressed in care or rehabilitation centers, and the causes are lack of training or discomfort in addressing this topic. For this reason, it is considered necessary to give visibility to all sexualities to promote sexuality to be more inclusive and not be forgotten. Objectives: The general objective of this study is to analyze the perspectives of people with neurological problems, their families and the professionals who participate in their care process, on the importance they give to sexuality and the needs or challenges that may arise in the sexual activity approach. Methodology: This research was carried out using a qualitative methodology from a phenomenological approach. A total of 17 people participated (7 with neurological problems, 4 family members and 6 professionals), who underwent a semi-structured individual interview. Results: After the analysis of the information, seven categories emerged: “Multiple sexualities”, “Infantilization and family overprotection”, “Discomfort and taboo topic”, “Lack of information and existing alternatives”, “Existing demand, but neglected”, “Lack of time alone and of adequate spaces and means”, “Sexual assistance, an alternative to develop sexuality”. Conclusions: Sexuality has different perspectives and depends on people with neurological pathology, their families and professionals. In general, sexuality in everyday life is very important, but each person values it differently.

[Resumen] Introducción. La fístula faringocutánea (FFC) ha sido la complicación más frecuente de la laringectomía total (LT). El tubo de derivación salival (TDS) se ha utilizado con frecuencia como parte del tratamiento de reconstrucción cuando aparecía una FFC, pero hay muy pocos estudios científicos concluyentes que aborden el uso profiláctico del TDS para prevenir la aparición de FFC. Este estudio trata de evaluar si la colocación del TDS reduce la incidencia de FFC después de la LT y evaluar los factores involucrados en la aparición de FFC. El estudio también analiza la disminución de la estancia hospitalaria y el inicio de la deglución en pacientes con TDS frente a sin TDS. Metodología. Se realizó un ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado en pacientes sometido a LT entre mayo de 2021 y diciembre de 2022. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente al grupo de TDS y al grupo de control. Se recogió la incidencia de FFC, la duración de la estancia hospitalaria, el inicio de la deglución y la aparición de otras complicaciones postoperatorias. El estudio también revisó los datos de los pacientes, el estado nutricional, las características quirúrgicas y de la enfermedad. Resultados. Los pacientes con TDS presentaron un 30% de FFC frente a un 42.2% en los pacientes sin TDS. Sin embargo, no hubo una diferencia estadísticamente significativa (p = 0.243). La estancia hospitalaria media en pacientes con TDS fue de 23 ± 10,71 días y el inicio de la deglución fue de 17,6 ± 12,84 días. En los pacientes sin TDS, la estancia media fue de 23,47 ± 12,79 días y el inicio de la deglución de 19,67 ± 13,24 días. No hubo una disminución estadísticamente significativa en la duración de la estancia hospitalaria (p = 0,887) ni en el inicio de la deglución (p = 0,496) entre ambos grupos. Conclusión. Según los resultados, hubo una disminución en el porcentaje de FFC y un inicio de la deglución más temprano en los pacientes con TDS en comparación a aquellos sin TDS, sin embargo, [Abstract] Introduction. The pharyngocutaneous fistula (PCF) has been the most frequent complication of a total laryngectomy (TL). The salivary tube (ST) has frequently been used as part of the reconstruction treatment when a PCF has appeared, but there have been very few conclusive scientific studies addressing the prophylactic use of ST to prevent the occurrence of PCF. This study tries to evaluate whether the placement of a ST reduces the incidence of PCF after a TL and to assess the factors involved in the appearance of PCF. The study also analyses the decrease in hospital length of stay and the onset of deglutition in patients with ST versus without ST. Materials and methods used. A multicenter, randomized, controlled trial in patients who had undergone a TL between May 2021 and December 2022 was conducted. Patients were randomly assigned to the ST group and control group. The incidence of fistula, the hospital length of stay, the time of start of deglutition and the appearance of other postoperative complications were collected. The study also reviewed patient data, nutritional condition, surgical and disease characteristics. Results. Patients with ST presented 30% of PCF versus the 42.2% in patients without ST. However, there was not a statistically significant difference (p = 0.243). The average length of stay in ST patients was 23 ± 10,71 days and the start of deglutition was 17,6 ± 12,84 days. In patients without ST, the average length of stay was 23,4 ± 12,79 days and the start of deglutition was 19,6 ± 13,24 days. There was not a statistically significant decrease of hospital length of stay (p= 0,887) nor an earlier onset of deglutition (p = 0,496) between these two groups. Conclusion. According to the results, there was a decrease in the percentage of PCF and an early onset in the deglutition in the ST patients compared to those in whom the tube had not been used, however, this decrease was not statistically significant., [Resumo] Introdución. A fístula faringocutánea (FFC) foi a complicación máis frecuente da larinxectomía total (LT). O tubo de derivación salivar (TDS) foi frecuentemente utilizado como parte do tratamento de reconstrución cando aparecía unha FFC, pero hai moi poucos estudos científicos concluíntes que aborden o uso profiláctico do TDS para previr a aparición de FFC. Este estudo trata de avaliar se a colocación do TDS reduce a incidencia de FFC despois da LT e analizar os factores implicados na aparición de FFC. O estudo tamén analiza a redución da estancia hospitalaria e o inicio da deglutición en pacientes con TDS fronte a sen TDS. Metodoloxía. Realizouse un ensaio multicéntrico, aleatorizado e controlado en pacientes sometidos a LT entre maio de 2021 e decembro de 2022. Os pacientes foron asignados aleatoriamente ao grupo de TDS e ao grupo de control. Recolléronse a incidencia de FFC, a duración da estancia hospitalaria, o inicio da deglutición e a aparición doutras complicacións postoperatorias. O estudo tamén revisou os datos dos pacientes, o estado nutricional e as características cirúrxicas e da enfermidade. Resultados. Os pacientes con TDS presentaron un 30% de FFC fronte ao 42.2% nos pacientes sen TDS. Non obstante, non houbo unha diferenza estatisticamente significativa (p = 0.243). A estancia hospitalaria media nos pacientes con TDS foi de 23 ± 10,71 días e o inicio da deglutición de 17,6 ± 12,84 días. Nos pacientes sen TDS, a estancia media foi de 23,4 ± 12,79 días e o inicio da deglutición de 19,6 ± 13,24 días. Non houbo unha diminución estatisticamente significativa na duración da estancia hospitalaria (p = 0,887) nin no inicio da deglutición (p = 0,496) entre os dous grupos. Conclusión. Segundo os resultados, houbo unha diminución no porcentaxe de FFC e un inicio temperán da deglutición nos pacientes con TDS en comparación cos que non utilizaron o tubo, con todo, esta diminución non foi estatisticamente significativa.

[Resumen] Introducción: La prevalencia de desnutrición es elevada a nivel hospitalario, especialmente en las áreas de críticos y es un potente factor de riesgo relacionado con la morbi-mortalidad. La evidencia científica actual sostiene que una correcta valoración nutricional, la individualización de la terapia nutricional y su instauración precoz contribuyen a una mejor evolución clínica. El rol de enfermería en la valoración de necesidades y detección de complicaciones contribuye a la mejora del estado nutricional. Así, la identificación de factores que impidan alcanzar la “nutrición plena” y su detección temprana parece ser una estrategia para la prevención de complicaciones que puedan comprometer la salud del enfermo crítico. Objetivo: Determinar factores que influyen en el alcance de la Nutrición Plena en pacientes críticos con nutrición enteral. Metodología: Estudio de tipo observacional, descriptivo, retrospectivo, con metodología de tipo cuantitativo. La población de estudio serán los pacientes ingresados las UCIs de los hospitales del SERGAS con este servicio y que estén sometidos a terapia nutricional especializada con nutrición enteral. Se realizó un muestreo aleatorio polietápico: primero se seleccionaron de forma aleatoria 3 centros (Hospital Universitario de A Coruña, de Santiago y de Ferrol) y se asignó un tamaño muestral ponderado adecuado a cada hospital. Entre los sujetos que cumplan los criterios de inclusión establecidos y según un muestreo aleatorio simple se incorporarán al estudio hasta completar la muestra calculada., [Resumo] Introdución: A prevalencia de desnutrición é elevada a nivel hospitalario, especialmente nas áreas de críticos e é un potente factor de risco relacionado coa morbi-mortalidade. A evidencia científica actual sostén que unha correcta valoración nutricional, a individualización da terapia nutricional e a súa instauración precoz contribúen a unha mellor evolución clínica. O rol de enfermería na valoración das necesidades e a detección de complicacións contribúe á mellora do estado nutricional. Así, a identificación de factores que impidan alcanzar a “nutrición plena” e a súa detección temperá parece ser unha estratexia encamiñada á prevención de complicacións que poidan comprometer a saúde do enfermo crítico. Obxectivo: Determinar factores que inflúen no alcance da Nutrición Plena en pacientes críticos con NE. Metodoloxía: Estudo de tipo observacional, descriptivo, retrospectivo, con metodoloxía de tipo cuantitativo. A poboación de estudo serán os pacientes ingresados nas UCIs dos hospitais do SERGAS con este servicio e que estean sometidos a terapia nutricional especializada con nutrición enteral. Realizouse unha mostraxe aleatoria polietápica: primerio seleccionáronse de forma aleatoria 3 centros (Hospital Universitario de A Coruña, de Santiago e de Ferrol) asignouse o tamaño muestral ponderado adecuado a cada hospital. Entre os suxeitos que cumpran os criterios de inclusión establecidos e segundo unha mostraxe aleatoria simple incorporaranse ao estudo ata completar a mostra calculada., [Abstract] Introduction: The prevalence of desnutrition is elevated at the hospital, especially in critical areas and it´s considered a powerful risk factor related to morbi-mortality. Current scientific evidence holds that a correct nutritional assessment, the individualization of the nutritional therapy and the early establishment of the nutrition support contribute to a better clinical evolution. Furthermore, the. Nursing role in assessment of the requirement and complications detection has a core value in its contribution to the improvement of nutritional condition. So, the identification of factors impeding to reach “full nutrition” and its early detection seams to be a strategy directed to avoid complications that can compromise the health of the critically ill patients. Objetive: To determine factors that interfere with the reaching of “full nutrition” incritically ill patients with enteral nutrition. Methodology: Observational, descriptive, retrospective study with quantitative methodology. Study population will be the patients admitted to all the ICUs of the SERGAS hospitals with this service that are under nutritional especialized therapy with enteral nutrition. It was made a multi-stage random sampling: at first, 3 centers were randomly selected (University Hospital of A Coruña, Santiago and Ferrol) and the appropriate weighted sample size was assigned to each selected hospital. All subjects who meet the inclusión criteria will be ramdomly selected and incorporated into the study until complete de calculated sample.

[Resumen] Introducción: Las Altas Capacidades se definen como un aspecto biológico que depende de las oportunidades generadas a partir de la interacción bidireccional con las habilidades intrapersonales y sus contextos. Durante la etapa de la infancia, el desarrollo de todos los niños y niñas está influido por su participación en contextos, a través de los cuales, aprenden, se desenvuelven y se desempeñan en ocupaciones como el juego. Debido a esto, se puede observar como la etapa de la infancia en las Altas Capacidades es un período crítico para el desarrollo de su potencial natural, por lo que si existen dificultades en la participación en contextos, en consecuencia, habrá dificultades en el desempeño de ocupaciones. Desde la disciplina de Terapia Ocupacional se quiere investigar desde una perspectiva ocupacional a los niños y niñas con Altas Capacidades. Objetivo: Explorar las necesidades ocupacionales de la población infantil con Altas Capacidades. Metodología: La investigación seguirá una metodología cualitativa fenomenológica, empleando como técnica de recogida de información la entrevista semiestructurada. Se ha escogido que los niños y niñas con Altas Capacidades tengan edades comprendidas entre los 4 y los 12 años. Los participantes serán los padres, madres y/o tutores legales de estos niños, junto a los profesionales del ámbito de la psicología y de equipos de orientación y docentes que hayan trabajado con estos niños. Se excluirán a aquellos profesionales que tengan menos de un año de experiencia con niños y niñas con Altas Capacidades y a los participantes que no residan en la Comunidad Autónoma de Galicia., [Resumo] Introdución: As Altas Capacidades defínense como un aspecto biolóxico que depende das oportunidades xeradas a partir da interacción bidireccional coas habilidades intrapersoais e os seus contextos. Durante a etapa da infancia, o desenvolvemento de todos os nenos e nenas está influído pola súa participación en contextos, a través dos cales, aprenden, desenvólvense e desempeñan ocupacións como o xogo. Debido a isto, pódese observar como a etapa da infancia nas Altas Capacidades é un período crítico para o desenvolvemento do seu potencial natural, polo que se existen dificultades na participacion en contextos, en consecuencia, haberá dificultades no desempeño de ocupacións. Desde a disciplina de Terapia Ocupacional quérese investigar dende unha perspectiva ocupacional aos nenos e nenas con Altas Capacidades. Obxectivo: Explorar as necesidades ocupacionais da poboación infantil con Altas Capacidades. Metodoloxía: A investigación seguirá unha metodoloxía cualitativa fenomenológica, empregando como técnica de recollida de información a entrevista semiestructurada. Escolleuse que os nenos e nenas con Altas Capacidades teñan idades comprendidas entre os 4 e os 12 anos. Os participantes serán os pais, nais e/o titores legais destes nenos, xunto aos profesionais do ámbito da psicoloxía e de equipos de orientación e docentes que traballasen con estes nenos durante, polo menos, un ano. Excluiranse a aqueles profesionais que teñan menos dun ano de experiencia con nenos e nenas con Altas Capacidades e amos participantes que non residan an Comunidade Autónoma de Galicia., [Abstract] Introduction: Being gifted is defined as a biological aspect that depends on the opportunities generated from the bidirectional interaction with intrapersonal skills and their contexts. During childhood, the development of all children is influenced by their participation in contexts, through which they learn, develop and perform occupations such as play. Because of this, it can be observed how the childhood of gifted children is a critical period for the development of their natural potential, so if there are difficulties in participation, consequently, there will be difficulties in the performance of occupations. From Occupational Therapy we want to investigate from an occupational perspective gifted children. Objective: Explore the occupational needs of gifted children. Methodology: The research will follow a qualitative phenomenological methodology, employing the semi-structured interview as a data collection technique. It has been chosen that the gifted children are between 4 and 12 years old and reside in Galicia. The participants will be the parents and/or legal guardians of these children, together with professionals in the field of psychology and guidance teams and teachers who have worked with these children for at least one year. Those professionals who have less than one year of experience with gifted children and participants who don’t reside in Galicia will be excluded.

[Resumen] Introducción: La enfermedad arterial periférica de miembros inferiores es una patología caracterizada por la disminución del diámetro interno de la arteria, limitando su riego sanguíneo. Sus síntomas son claudicación intermitente de predominio en los músculos gastrocnemios, presencia de úlceras y dolor en reposo. El tratamiento endovascular sobre todo debajo de la rodilla, en la región sural, aún no tiene consenso debido a su baja permeabilidad y dificultad anatómica. Mientras que las técnicas endovasculares son preferibles en pacientes mayores y con alta morbilidad, las técnicas de cirugía abierta se ofertan al resto de pacientes. No obstante, la progresión de la enfermedad y las comorbilidades asociadas incrementan el riesgo de amputación mayor del miembro pese a una revascularización endovascular. Objetivo: Determinar el riesgo de amputación mayor del miembro inferior, posterior a una revascularización endovascular de troncos infrapoplíteos con permeabilidad de al menos un vaso. Material y método: Estudio unicéntrico de cohorte retrospectiva de pacientes diagnosticados de EAP (enfermedad arterial periférica) grado IIb invalidantes, III o IV que fueron intervenidos de RETI (Revascularización endovascular de troncos infrapoplíteos), estableciendo un grupo de RETI con un vaso infrapoplíteo y otro sin vaso infrapoplíteo permeable. Se analizará el riesgo de amputación mayor, tipo de angioplastia y factores de riesgo asociados. Se incluirán 230 pacientes de forma consecutiva. Los datos serán cargados en la plataforma R para su cálculo, se contrastarán hipótesis mediante el test de chi cuadrado y una regresión lineal para valorar su relación. El estudio se realizará con la autorización del Comité de Ética de la Investigación biomédica de Andalucía, así como con el consentimiento informado de los pacientes., [Resumo] Introdución: A enfermidade arterial periférica dos membros inferiores é unha diminución do diámetro interno da arteria que limita a súa irrigación sanguínea. Os seus síntomas son claudicación intermitente de predominio nos músculos gastrocnemios, presenza de úlceras e dor en repouso. O tratamento endovascular da patoloxía, especialmente por debaixo do xeonllo, na rexión sural, aínda non ten consenso debido a súa baixa permeabilidade e dificultade anatómica. Mentres que as técnicas endovasculares son preferibles en pacientes maiores e con alta morbilidade, as técnicas de cirurxía aberta ofértanse ao resto dos pacientes. Non obstante, a progresión da enfermidade e as comorbilidades asociadas incrementan o risco de amputación maior do membro a pesar da revascularización endovascular. Obxectivo: Determinar o risco de amputación maior do membro inferior, despois da revascularización endovascular de troncos infrapoplíteos con permeabilidade de polo menos un vaso. Material e métodos: Estudo de cohorte retrospectivo monocéntrico de pacientes diagnosticados de EAP invalidante grao IIb, III ou IV que se someteron a RETI, establecendo un grupo RETI con vaso infrapoplíteo e outro sen vaso infrapoplíteo patente. Posteriormente, analizarase o risco de amputación maior, tipo de anxioplastia e factores de risco asociados. Incluiranse 230 pacientes consecutivos. Os datos cargaranse na plataforma R para o seu cálculo, contrastaranse hipóteses mediante a proba de chi cadrado e unha regresión lineal para avaliar a súa relación. O estudo realizarase coa autorización do Comité Ético da Investigación correspondente, así como co consentimento informado dos pacientes., [Abstract] Background: Peripheral arterial disease of the lower limbs is a decrease in the internal diameter of the artery that limits its blood supply. Its symptoms are calf claudication at walking, the presence of ulcers and rest pain. The endovascular treatment of the pathology, especially below the knee, due to its low permeability and anatomical difficulty, still has no consensus. Endovascular techniques are preferable in older patients with high morbidity, open surgery techniques are offered to other patients. However, disease progression and associated comorbidities increase the risk of major limb amputation despite endovascular revascularization. Objective: To determine the risk of major amputation of the lower limb, after endovascular revascularization of below the knee trunks with permeability of at least one vessel. Methods: Single-center retrospective cohort study of patients diagnosed with disabling PAD (peripheral artery disease) grade IIb, III or IV who underwent RETI, establishing a RETI group with a below the knee vessel and another without a patent below the knee vessel. Later, the risk of major amputation, type of angioplasty and associated risks factors will be analized. 230 patients will be included consecutively. The data will be loaded into the R platform for its analysis, hypotheses will be contrasted using the chi-square test and a linear regression to assess their relationship. The study will be carried out with the authorization of the corresponding Research Ethics Committee, as well as with the informed consent of the patients.

[Resumen] Introducción: El cateterismo cardiaco derecho es una herramienta fundamental para el diagnóstico, manejo y pronóstico de la hipertensión pulmonar, así como necesaria en la evaluación previa de los receptores para un trasplante cardiaco. Material y métodos: El objetivo principal consiste en determinar si la anticoagulación terapéutica representa un factor de riesgo para el desarrollo de complicaciones hemorrágicas secundarias a la técnica en un hospital de tercer nivel. Se realizará un estudio observacional retrospectivo, analizando los datos de 309 pacientes sometidos a un cateterismo cardiaco derecho entre 2017 y 2021. Resultados: La incidencia de complicaciones intraprocedimiento fue de un 5.57% (17/305) y posprocedimiento del 1,97% (6/305), siendo discretamente superior en términos relativos en el grupo de pacientes sin tratamiento anticoagulante (5,71% y 2,86%, respectivamente). No obstante, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas, obteniéndose un p-valor de 0,9215 para las complicaciones intraprocedimiento y de 0,3062 para las complicaciones que acontecen tras el cateterismo. Conclusiones: La anticoagulación terapéutica, por sí misma, no representa un factor de riesgo para el desarrollo de complicaciones de carácter hemorrágico en los pacientes sometidos a la realización de un cateterismo cardiaco derecho., [Resumo] Introducción: O cateterismo cardíaco dereito é unha ferramenta fundamental para o diagnóstico, manexo e prognóstico da hipertensión pulmonar, así como necesaria na avaliación previa dos receptores de transplante cardíaco. Material e métodos: O obxectivo principal é determinar se a anticoagulación terapéutica representa un factor de risco para o desenvolvemento de complicacións hemorrágicas secundarias á técnica nun hospital de terceiro nivel. Realizarase un estudo observacional retrospectivo, analizando os datos de 309 pacientes sometidos a cateterismo cardíaco dereito entre 2017 e 2021. Resultados: A incidencia de complicacións intraprocedementos foi do 5,57% (17/305) e posprocedemento do 1,97% (6/305), sendo lixeiramente superior en termos relativos no grupo de pacientes sen tratamento anticoagulante (5,71% e 2, 86%, respectivamente). Non obstante, non se atoparon diferenzas estatisticamente significativas, obtendo un p-valor de 0,9215 para as complicacións intraprocedimentais e de 0,3062 para as complicacións que se producen despois do cateterismo. Conclusións: A anticoagulación terapéutica, por si mesma, non representa un factor de risco para o desenvolvemento de complicacións de carácter hemorráxico nos pacientes sometidos a realización dun cateterismo cardíaco dereito., [Abstract] Introduction: Right heart catheterization is a fundamental tool for the diagnosis, management, and prognosis of pulmonary hypertension, as well as necessary in the prior evaluation of receptors for heart transplantation. Study design: The main objective is to determine if therapeutic anticoagulation represent a risk factor for the development of bleeding complications secondary to this technique in a third level hospital. The study design is an observational retrospective study, collecting data from patients undergoing a right heart catheterization between 2017 and 2020. Results: The incidence of intraprocedural complications was 5.57% (17/305) and postprocedural was 1,97% (6/305), being slightly higher in relative terms in the group of patients without anticoagulant treatment (5,71% and 2,86%, respectively). However, there were not found significative statiscally differences, obtaining a p-value of 0.9215 for intraprocedural complications and 0.3062 for complications which take place after the catheterization. Conclusions: The anticoagulant treatment do not represent a risk factor for the development of bleeding complications in patients who undergo a right heart catheterization.

[Resumen] Introducción: A pesar de los beneficios establecidos, la lactancia materna se enfrenta a múltiples barreras y determinantes. Esto es así para todas las mujeres y familias que optan por la lactancia como forma de alimentación para sus hijos. Es sabido que el retorno al trabajo es uno de los tantos factores que afectan la continuidad de la lactancia. En este estudio nos centramos en un colectivo de mujeres trabajadoras, pertenecientes al ámbito sanitario, ya que con ellas se presenta una situación particular, como trabajadoras de la salud, muchas veces se encuentran dando apoyo y promoción a la lactancia, sin embargo, no siempre pueden cumplir a nivel personal, lo que predican con sus pacientes. En España no hay un sistema oficial de monitorización y seguimiento de la lactancia y en el campo de las trabajadoras sanitarias estos datos tampoco se encuentran. Por lo que nos parece importante como punto de partida saber cuáles son las prácticas de lactancia en las trabajadoras sanitarias, para poder diseñar estrategias que colaboren en el cambio necesario para que la lactancia no sea un privilegio, sino un derecho para todas las mujeres que así lo deseen. Objetivos: en este estudio se busca determinar la prevalencia de lactancia materna en las trabajadoras sanitarias del Área sanitaria de A Coruña y Cee, las prácticas diferenciales según datos demográficos y laborales y los factores que se asocian al abandono prematuro de la misma. Metodología: se realizará un estudio observacional, descriptivo, transversal, de prevalencia o asociación cruzada, en el Área sanitaria de A Coruña y Cee, durante los meses de enero 2024 y agosto 2025. Se accederá a la muestra, a través del correo electrónico institucional del Sergas (Servicio Gallego de Salud), sesiones y díptico informativo y se obtendrán las variables de estudio con un cuestionario online, anónimo realizado con Formularios de Google. El estudio estadístico se realizará a través del programa estadístico R Commander, [Resumo] Introdución: A pesar dos beneficios establecidos, a lactación materna enfróntase a múltiples barreiras e determinantes. Isto é así para todas as mulleres e familias que optan por amamantar como forma de alimentar aos seus fillos. Sábese que a volta ao traballo é un dos moitos factores que inciden na continuidade da lactación. Neste estudo centrámonos nun grupo de mulleres traballadoras, pertencentes ao ámbito sanitario, xa que con elas se presenta unha situación particular, como traballadoras sanitarias, moitas veces están a apoiar e promover a lactación materna, non obstante, non sempre poden cumprir a nivel persoal, o que predican cos seus pacientes. En España non existe un sistema oficial de seguimento e seguimento da lactación e no ámbito das traballadoras sanitarias tampouco se atopan estes datos. Polo tanto, parécenos importante como punto de partida coñecer cales son as prácticas de lactación materna nas traballadoras sanitarias, para poder deseñar estratexias que colaboren no necesario cambio para que a lactación materna non sexa un privilexio, senón un dereito de todas as mulleres. quen o fagan.desexan. Obxectivos: este estudo busca determinar a prevalencia da lactación materna nos traballadores sanitarios da área sanitaria da Coruña e Cee, as prácticas diferenciais segundo datos demográficos e laborais, e os factores asociados ao abandono prematuro. Metodoloxía: realizarase un estudo observacional, descritivo, transversal, de prevalencia ou de asociación transversal na área sanitaria da Coruña e Cee, durante os meses de xaneiro de 2024 e agosto de 2025. Accederase á mostra a través do correo institucional do Sergas (Servizo Galego de Saúde), sesións e díptico informativo e as variables de estudo obteranse cun cuestionario en liña anónimo realizado con Google Forms. O estudo estatístico realizarase mediante o programa estatístico R Commander, versión 4.2.2., [Abstract] Introduction: Despite the established benefits, breastfeeding faces multiple barriers and determinants. This is so for all women and families who choose to breastfeed as a way of feeding their children. It is known that the return to work is one of the many factors that affect the continuity of lactation. In this study we focus on a group of working women, belonging to the health field, since a particular situation arises with them, as health workers, many times they are supporting and promoting breastfeeding, however, they cannot always comply on a personal level, what they preach with their patients. In Spain there is no official system for monitoring and follow-up of lactation and in the field of health workers these data are not found either. Therefore, it seems important to us as a starting point to know what are the breastfeeding practices in health workers, in order to be able to design strategies that collaborate in the necessary change so that breastfeeding is not a privilege, but a right for all women who do so. they wish. Objectives: this study seeks to determine the prevalence of breastfeeding in health workers in the health area of A Coruña and Cee, the differential practices according to demographic and employment data, and the factors associated with premature abandonment. Methodology: an observational, descriptive, cross-sectional, prevalence or cross-association study will be carried out in the health area of A Coruña and Cee, during the months of January 2024 and August 2025. The sample will be accessed through the institutional email of the Sergas (Galician Health Service), sessions and informative diptych and the study variables will be obtained with an anonymous online questionnaire carried out with Google Forms. The statistical study will be carried out using the statistical program R Commander, version 4.2.2.

[Resumen] Introducción. El suelo pélvico desempeña un papel fundamental en el sostén de los órganos pélvicos y en diversas funciones vitales. Sin embargo, las disfunciones del suelo pélvico pueden afectar significativamente la calidad de vida de las personas. Estas disfunciones son bastante comunes, especialmente en mujeres, y su prevalencia aumenta con la edad. Es evidente la importancia de abordar y tratar adecuadamente estas afecciones, lo cual requiere una mayor educación sobre el suelo pélvico. La mejora del conocimiento y la promoción de la realización de ejercicios específicos pueden contribuir a mantener un estado de salud óptimo en esta área vital del cuerpo humano. A pesar de su importancia, son pocos los estudios localizados sobre el conocimiento que se tiene. Objetivo. Determinar el conocimiento sobre el suelo pélvico e identificar el efecto de una intervención educativa. Metodología. Proyecto de investigación. Se llevará un ensayo clínico cuasiexperimental pre-post. Dado que no existe ningún estudio validado al respecto, este trabajo se dividirá en dos fases; un estudio piloto, para evaluar la posible validez, y un estudio definitivo. La intervención tendrá una duración de tres semanas, una sesión semanal, compuesta de teoría y ejercicios prácticos. La población de estudio serán personas entre 18 y 70 años, de los municipios de Telde, Artenara o Gáldar. El tamaño muestral seleccionado será de 113 participantes. Para analizar diferencias entre variables sociodemográficas respecto al cuestionario se aplicará la prueba U de Mann Whitney, así como la prueba de Kruskal Wallis. Aplicabilidad. La intervención propuesta tienes tres beneficios principales: incrementar los conocimientos sobre el suelo pélvico para mejorar la calidad de vida, reducir los costes sociosanitarios relacionados con los problemas de este, y obtener una relación positiva entre beneficios y gastos proporcionando información a varias personas a la vez., [Abstract] Introduction. The pelvic floor has a main role in holding the pelvic organs and many vital functions. However, the pelvic floor dysfunctions may highly affect the quality of life of the people. These dysfunctions are quite common, mostly in women, and its prevalence increases with age. The importance of properly treating these conditions is clear. It requires an increased education about pelvic floor. The improvement of knowledge and the promotion of the implementation of specific exercises may contribute to keep an optimal health status in this vital area of the human body. Despite its importance, just a few studies have been found about the knowledge of pelvic floor. Objective. The main aim is to determine the level of knowledge about pelvic floor and identify the effect of an educational intervention. Methodology. Research project. A quasi-experimental clinical trial of pre-post will be conducted. As there is no validated study on the subject, this work Will be divided into two phases: a pilot study to assess possible validity and a definitive study. The intervention will last four weeks, with one weekly session made up of a theory and of specific practical exercises. The population of study will be people around 18 and 70 years old from Telde, Artenara or Gáldar. The sample size selected will be 113 participants. The Mann-Whitney U test and the Kruskal Wallis test Will be applied to analyze differences between sociodemographic variables respect to the questionnaire. Applicability. The proposed intervention has three main benefits: increasing pelvic floor knowledge to improve the quality of life, reducing health and social care costs related to pelvic floor problems and obtaining a positive Benefit-cost ratio by providing Information to several people at the same time., [Resumo] Introdución. O solo pélvico xoga un papel fundamental no sostemento dos órganos pélvicos e en diversas funcións vitais. Non obstante, as disfuncións do solo pélvico poden afectar significativamente á calidade de vida das persoas. Estas disfuncións son bastante comúns, especialmente en mulleres, e a súa prevalencia aumenta coa idade. É evidente a importancia de abordar e tratar adecuadamente estas afeccións, o cal require unha maior educación sobre o solo pélvico. A mellora do coñecemento e a promoción da realización de exercicios específicos poden contribuír a manter un estado de saúde óptimo nesta área vital do corpo humano. A pesar da súa importancia, son poucos os estudos atopados sobre o coñecemento que ten a poboación sobre o solo pélvico. Obxectivo. Determinar o coñecemento sobre o solo pélvico e identificar o efecto dunha intervención educativa. Metodoloxía. Proxecto de investigación. Realizarase un ensaio clínico cuasiexperimental pre-post. Dado que non existe ningún estudo validado o respecto, este traballo dividirase en dúas fases: un estudo piloto, para avaliar a posible validez, e un estudo definitivo. A intervención terá unha duración de catro semanas, unha sesión semanal, composta por teoría e exercicios prácticos específicos. A poboación de estudo serán persoas entre 18 e 70 anos, dos municipios de Telde, Artenara ou Gáldar. O tamaño da mostra seleccionada será de 113 participantes. Para analizar diferenzas entre variables sociodemográficas respecto ao cuestionario, aplicarase o test U de Mann-Whitney, así como o test de Kruskal-Wallis. Aplicabilidade. A intervención proposta ten tres beneficios principais: incrementar o coñecemento sobre o solo pélvico para mellorar a calidade de vida, reducir os custos sociosanitarios relacionados cos problemas deste, e obter unha relación positiva entre beneficios e gastos proporcionando información a varias persoas á vez.