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Objetivo. Evaluar los atributos psicometricos de una version de la Scales for Outcomes in Parkinson�s Disease-Cognition (SCOPA-Cog) en castellano. Pacientes y metodos. Estudio multicentrico, transversal. Se incluyeron 387 pacientes con enfermedad de Parkinson (EP), un 70% en estadio 2 o 3 de Hoehn y Yahr, con edad media de 65,8 anos y 8,1 anos de EP. Se aplicaron medidas por evaluador �SCOPA-Motor, Parkinson�s Psychosis Rating Scale modificada, Clinical Impression of Severity Index-Parkinson�s Desease (CISI-PD), Cumulative Illness Rating Scale-Geriatrics� y autoevaluaciones �SCOPA-Autonomica, SCOPA-Sueno, SCOPA-Psicosocial, escala hospitalaria de ansiedad y depresion y EuroQoL�. Se analizaron la aceptabilidad, consistencia interna, dimensionalidad, validez de constructo y precision de la SCOPA-Cog. Se exploro un punto de corte para demencia y predictores de la puntuacion. Resultados. La SCOPA-Cog no mostro efecto suelo o techo. Su consistencia interna fue satisfactoria (alfa = 0,83) y la correlacion item-total, igual o superior a 0,45. Se identificaron dos factores (un 52% de la varianza), uno de ellos constituido por tres de los cuatro items de memoria. La correlacion con otras medidas del estudio fue debil (rS < 0,35), excepto con el item �estado cognitivo� del CISI-PD (rS = 0,51). La SCOPA-Cog discrimino significativamente entre estadios Hoehn y Yahr, grupos de edad, edad al inicio de la EP y anos de estudio. El error estandar de la medida resulto 3,02. Un punto de corte 19/20 mostro un 76% de sensibilidad y especificidad para demencia. La edad y edad al inicio de la EP resultaron los predictores mas destacados. Conclusion. La SCOPA-Cog es una escala consistente, valida y precisa para evaluar el trastorno cognitivo de la EP.

Introduccion. En la enfermedad de Parkinson (EP) existe una alta prevalencia de trastornos del sueno. Objetivos. Comprobar los atributos metricos basicos de la escala SCOPA-sueno para pacientes con EP; objetivo secundario: analizar el impacto del trastorno del sueno en la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) del paciente y de su cuidador principal. Sujetos y metodos. 68 pacientes con EP y sus cuidadores principales. Se aplicaron: Hoehn y Yahr, SCOPA-motor, impresion clinica de gravedad (CISI-PD), escala PDSS, Hospital Anxiety and Depression Scale, SCOPA-psicosocial y EuroQoL. El cuidador cumplimento un cuestionario PDSS sobre el sueno del paciente y las medidas de la CVRS (SF-36, EuroQoL). Se analizaron la aceptabilidad, las asunciones escalares, la consistencia interna, la validez de constructo y la precision de la SCOPA-sueno. Resultados. La SCOPA-sueno mostro aceptabilidad satisfactoria y asunciones escalares. La subescala sueno nocturno (SC-Sn) presento leve efecto techo (22,1%), y la subescala somnolencia diurna (SC-Sd), defectuosa validez convergente del item 6; la consistencia interna de ambas resulto satisfactoria (alfa = 0,84 y 0,75, respectivamente). SC-Sn correlaciono significativamente con la PDSS (rS = ?0,70) y con el cuestionario PDSS cumplimentado por el cuidador (rS = ?0,53), y fueron menores los valores respectivos para la SC-Sd (rS = ?0,41 y ?0,50). Error estandar de la medida: SC-Sn, 1,45; SC-Sd, 1,76. La CVRS del paciente y la del cuidador mostraron una escasa correlacion con las medidas de sueno. Conclusiones. La escala SCOPA-sueno es viable, consistente y util para evaluar el trastorno del sueno en pacientes con EP. La relacion entre la CVRS y la alteracion del sueno fue debil.

Introduccion. La enfermedad de Parkinson (EP) es una enfermedad neurodegenerativa muy heterogenea desde el punto de vista etiologico, clinico y terapeutico, lo que dificulta la interpretacion de resultados de estudios transversales. Son necesarios los registros de pacientes y los estudios longitudinales de cohortes bien caracterizadas desde el punto de vista clinico y terapeutico. Objetivo. Creacion de una cohorte multiproposito compuesta de 300 pacientes con EP de reciente diagnostico y no tratados, para su evaluacion y tratamiento de un modo uniforme y protocolizado. Esta cohorte se seguira de manera longitudinal y el proyecto finalizara con la donacion del cerebro. Desarrollo. Se trata de un proyecto non-hypothesis driven cuyos pasos inmediatos son: a) Inclusion de pacientes con EP de reciente diagnostico y no tratados; b) Protocolizacion de las evaluaciones (clinicas y pruebas complementarias) y recomendaciones de tratamiento; c) Obtencion y conservacion de muestras biologicas; d) Elaboracion de una base de datos e implementacion en la red; e) Diseno y puesta en marcha de diferentes estudios de modo simultaneo; y f) Donacion de cerebro. El proyecto sera llevado a cabo por el Consorcio Parkinson en todo el pais. Los estudios a realizar en el futuro, de manera prospectiva y retrospectiva, son de diversa indole (clinicos, geneticos, de neuroimagen, moleculares...).