Search

Objetivou-se analisar a distribuição do câncer infantojuvenil e identificar fatores associados ao atraso no início do tratamento oncológico, na Paraíba, a partir dos Registros Hospitalares de Câncer, de 2010 a 2018. Estudo observacional, descritivo e analítico, com 896 registros de crianças e adolescentes (0-19 anos), identificando-se características epidemiológicas, clínicas e o cumprimento da Lei Federal 12.732/12 (lei dos 60 dias para início do tratamento). Os dados foram analisados pela regressão logística (α=5%). Constatou-se que 80,2% dos pacientes iniciaram o tratamento no tempo previsto por lei (≤ 60 dias). Observou-se que indivíduos de 10 a 19 anos, com tumores sólidos, submetidos à cirurgia e tratados em um dos quatro RHC’s da Paraíba apresentam maiores chances de terem a terapia antineoplásica iniciada em um tempo superior a 60 dias. Conclui-se que o atraso no início do tratamento contra o câncer infantojuvenil está associado a características epidemiológicas e clínicas dos pacientes oncológicos pediátricos.

Durante a pandemia do COVID-19, observou-se a presença ainda mais intensiva de ansiedade e depressão que atingiu diversos grupos de pessoas, a qual as mesmas fizeram uso de medicamentos psicotrópicos com o viés de obter qualidade de vida mental, ficando ainda mais vulnerável pela falta de orientação e prescrição profissional. Nesse sentido, a presente pesquisa objetivou explicar sobre o uso de medicamentos psicotrópicos durante a pandemia da COVID-19 elencando os desafios para a qualidade de vida. Assim, a metodologia utilizada no referido trabalho contemplou-se o método de revisão de literatura com o intuito de obter maior explanação acerca do objeto investigando, inserindo artigos publicados no período de 2019 a 2022 disponíveis na Scielo, Lilacs e PubMed. Assim, foram excluídas pesquisas das quais estavam fora do recorte mencionado, bem como aqueles trabalhos que não apresentavam conteúdo em língua portuguesa. Os resultados apontaram que, foi perceptível perceber sobre o quanto torna-se essencial buscar ajuda profissional, a fim de promover o uso consciente de medicamentos, das quais possam promover a minimização das problemáticas de ansiedade, depressão, dentre outros fatores, a fim de promover o bem-estar saudável. A pesquisa concluiu apresentando os desafios para a qualidade de vida durante a pandemia demonstraram o quanto a sociedade sofre com depressão e ansiedade, tornando-se o uso de medicamentos psicotrópicos cada vez mais frequentes, a qual na maioria das vezes não possuem prescrições médicas, gerando danos ainda maiores à saúde mental.

INTRODUÇÃO:O período gestacional produz diversas mudanças no organismo da mulher, que podem influenciar no surgimento do hipotireoidismo materno ou fetal e desta forma ocasionar complicações para o binômio materno-fetal, visto que o desenvolvimento do sistema nervoso central fetal depende de iodo e tiroxina.OBJETIVO:Evidenciar as complicações materno-fetais do hipotireoidismo clínico na gestação.MÉTODOS:O presente estudo trata-se de uma revisão integrativa da literatura, foi realizado um levantamento bibliográfico de caráter descritivo e exploratório, através das bases de dados: SciELO, Medline e Lilacs, utilizando os descritores: “Hipotireoidismo”, “Complicações na Gravidez”, “Gestação”. Através do operador booleano “AND”. A catalogação dos artigos foi realizada, tendo como critérios de inclusão artigos nos idiomas: Espanhol, inglês e português, dos anos de 2019 e 2022 e de exclusão, textos com apenas o resumo disponível. Após essa filtragem foram selecionados 10 artigos.RESULTADOS:O hipotireoidismo clínico na gestação é diagnosticado quando os níveis de TSH estão acima de 2,5 mUI/L e T4 livre baixo, ou valores de TSH acima de 10mUI/L independente do T4 livre. Quando a gestação ocorre nessas condições, pode evoluir com sérias complicações, como: hipertensão gestacional, abortamento, trabalho de parto prematuro, descolamento prematuro de placenta, crescimento intrauterino restrito, depressão pós-parto e alterações no desenvolvimento neuropsicomotor do feto.CONCLUSÃO:Diante do exposto, entende-se que o hipotireoidismo materno gera repercussões que afetam o binômio materno-fetal. Portanto, é de extrema importância o acompanhamento pré-natal eficaz, afim de diagnosticar precocemente o hipotireoidismo na gravidez, e realizar o tratamento adequado, com o intuito de prevenir as complicações.

Objetivos: Discorrer sobre os impactos da asma no crescimento, desenvolvimento e qualidade de vida do público infantil, além dos efeitos provocados pelo tratamento da doença. Métodos: O artigo realizou uma revisão criteriosa dos trabalhos selecionados nas bases de dados como PubMed e a biblioteca digital Scientific Electronic Library Online (SciELO). Os descritores utilizados na pesquisa foram: brônquios, asma, tratamento, desenvolvimento e impactos. Resultados: Os estudos analisados revelaram que a asma reduz a capacidade pulmonar, torna-se de difícil controle em pacientes obesos e gera impacto negativo na vida social dos jovens; além disso, tais estudos demonstraram o comprometimento do desenvolvimento infantil em casos moderados a graves e a eficácia do tratamento com corticoides inalatórios e broncodilatadores, com poucos efeitos relatados. Conclusão: Observou-se que portadores de asma apresentam maiores índices de obesidade, baixa estatura e alterações pulmonares significativas quando comparados com indivíduos sadios, no entanto, estudos mais conclusivos são necessários para elucidar os reais impactos no crescimento e desenvolvimento. Outrossim, os medicamentos para o tratamento mostraram-se bastante eficazes e seguros.

Introdução: Desde o ano de 2003 os cigarros eletrônicos entraram em circulação, vindos inicialmente da China, com o intuito de reduzir danos provocados por cigarros convencionais. Contudo, os e-cigaretes tem apresentado uma gama de substâncias que tem ação tóxica ao corpo humano. Dado ao seu crescente uso por jovens, esses dispositivos têm se tornado cada vez mais objeto de estudo buscando compreender os efeitos de seu consumo a longo prazo, e atualmente tendo evidências de doenças respiratórias associadas ao uso. Objetivos: apresentar as substãncias utilizadas nos cigarros eletrônicos, sua toxicidade ao organismo, visando principalmente o adolescente. Métodos: foram selecionados artigos de revistas e bancos de arquivos como Global Clinical Research Journal, American Journal of Physiology e Journal of Critical Care Medicine, Ministério da saúde e Arquivos de Ciência da Saúde da UNIPAR, utilizando os publicados entre os anos de 2014 e 2021. Conclusão: Outrossim, conclui-se que os cigarros eletrônicos têm relações com lesões pulmonares, mesmo que sua criação tenha sido para reduzir danos dos cigarros convencionais, e seu grande crescimento entre jovens e adolescentes se dá por falta de informações. Portanto, para a proteção de jovens, são necessárias políticas regulatórias que demonstrem as repercussões fisiológicas que podem ser causados por estes dispositivos.

Introdução: A tetraplegia é definida como uma paralisia que atinge simultaneamente os quatro membros. Já a lesão medular pode acometer multifatorialmente o paciente, o qual necessita de um conjunto de ações que vai desde o atendimento primário até a reabilitação. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de lesão medular por efeito chicote com tetraplegia incompleta e o seu processo de reabilitação. Relato de caso: realizado por meio de coleta de dados por prontuário médico e levantamento de dados; sexo masculino, 23 anos. A tetraplegia incompleta entre C3 e C4 ocorreu devido a acidente em outubro de 2016 em uma lesão em chicote sem perda da consciência. Foi realizada uma artrodese para estabilização, quatro dias após, teve alta hospitalar. Iniciou a reabilitação e até dezembro de 2016 recuperou os movimentos grossos manipulativos das mãos, ainda sem sensibilidade. Em janeiro de 2017 começou a utilizar órtese de posicionamento de dedos e punho, realizou exercício para coordenação motora fina, aumento da amplitude de movimento e força. Em maio apresentava dominância manual direita, função manual preservada com dificuldade nas preensões, força muscular diminuída, alterações de sensibilidade, bom controle cervical e foram realizadas atividades com o objetivo de ortostatismo. Atualmente, o paciente encontra-se melhorando a habilidade já adquirida de ortostatismo. Conclusão: Como a lesão medular traz consigo muitas repercussões na vida do paciente espera-se que o cuidado seja integral, tendo como resultado a manutenção da sua saúde física e mental, proporcionando o desenvolvimento da autonomia para exercer plenamente suas atividades da vida diária.

A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética rara caracterizada por fragilidade óssea. Sua frequência varia entre 6-7/100 mil indivíduos e no Brasil estima-se que existam 12.000 indivíduos com tal diagnóstico. As formas autossômicas dominantes mais prevalentes de osteogênese imperfeita são causadas por defeitos primários no colágeno tipo I, enquanto as formas autossômicas recessivas são causadas pela deficiência de proteínas que interagem com o procolágeno tipo I para modificação pós- tradução e/ou dobramento. Os fatores que contribuem para o mecanismo da osteogênese imperfeita dominante incluem estresse intracelular, interrupção das interações entre o colágeno e as proteínas não colágenas, estrutura da matriz comprometida, interações célulacélula e célula-matriz anormais e mineralização do tecido. O espectro clínico varia de casos leves a graves. Alguns pacientes têm comprometimento da estatura, bem como dentinogênese imperfeita, escleras azuis e frouxidão ligamentar, pois o colágeno tipo 1 também está presente nos dentes, pele, tendões e esclera. Os ossos se tornam frágeis e quebram com facilidade por traumas simples ou sem causa aparente, com isso, o principal diagnóstico diferencial são os maus tratos na infância. O objetivo do estudo é revisar a literatura científica com a finalidade de analisar e melhorar o conhecimento sobre o novo paradigma no tratamento e diagnóstico da osteogênese imperfeita. Trata-se de uma revisão bibliográfica, por meio de pesquisas nas bases de dados PubMed e Scielo. Considerou-se critérios de inclusão: artigos científicos publicados nos últimos 2 anos, publicações que corroborem com o objetivo e tema central do estudo e artigos em inglês, português e espanhol. A apresentação clínica da doença é heterogênea e variável, podendo ocorrer desde a vida intra-uterina até a adolescência avançada. As características consideradas clássicas, como escleras azuladas, ossos wormianos, dentinogênese imperfeita e fraturas podem estar ou não presentes nesses pacientes e sinais secundários, como face triangular, baixa estatura, hiperfrouxidão cápsulo-ligamentar, anormalidades cardiovasculares e oculares, perda auditiva e invaginação basilar podem manifestar-se. Portanto, faz-se necessário o conhecimento dos sinais clínicos e radiológicos, densitometria óssea, análise bioquímica e molecular para a confirmação do diagnóstico. O tratamento da OI por muito tempo foi restrito a eventuais correções cirúrgicas das deformidades e através de suplementos vitamínicos. O direcionamento de genes em células-tronco mesenquimais de indivíduos com OI têm sido possível em camundongos, com colágeno normal resultante e produção ó s s e a in vivo. O manejo clínico da osteogênese imperfeita é multidisciplinar, abrangendo avanços substanciais na reabilitação física e procedimentos cirúrgicos, manejo da audição, anormalidades dentárias e pulmonares, além de medicamentos, como bifosfonatos e hormônio de crescimento humano recombinante. Novos tratamentos usando terapia celular ou novos regimes de drogas são promissores para o futuro. A remodelação óssea com futuras terapias celulares pode ser promissora no tratamento da OI. PALAVRAS-CHAVE: colágeno tipo 1, diagnóstico, osteogênese imperfeita, tratamento

INTRODUÇÃO: O novo coronavírus, detectado pela primeira vez em pacientes com pneumonia em Wuhan, China, em dezembro de 2019, foi denominado SARS-CoV-2 e a doença causada pelo SARS-CoV-2 foi denominada Doença do Coronavírus 2019 (COVID-19). Até o final de outubro de 2021, o Brasil havia registrado 21.766.168 casos confirmados de COVID-19 e 606.679 óbitos, notificados (OMS, 2021). Os sintomas mais comuns associados ao COVID-19 incluem febre, tosse, falta de ar e sintomas generalizados, como fadiga e mialgias. Vários estudos mostraram uma associação entre COVID-19 e sintomas quimiossensoriais, como disfunção olfatória e disgeusia. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão bibliográfica para determinar a prevalência de sintomas de disfunção olfativa e gustativa e investigar a duração destes sintomas em pacientes com diagnóstico de COVID-19. METODOLOGIA: Trata-se de uma revisão bibliográfica, por meio de pesquisas nas bases de dados PubMed e Scielo. Considerou-se critérios de inclusão: artigos científicos publicados nos últimos 2 anos, publicações que corroborem com o objetivo e tema central do estudo e artigos em inglês, português e espanhol. DISCUSSÕES: Acredita-se que as alterações no sentido do olfato se originem de danos ao bulbo olfatório ou nervo olfatório causados pelo vírus e por meio dos receptores da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2). Cofré et al. publicaram em 2021, um estudo realizado na Argentina, participaram do estudo 214 pacientes com COVID-19, 78,7% dos pacientes relataram disfunção olfatória, 54% paladar e 53,1% apresentaram os dois sintomas simultaneamente. Lechien et al. realizaram estudo com 1420 pacientes europeus, concluíram que a duração média dos sintomas em pacientes com COVID-19 leve a moderado foi de 11,5 dias, perda do olfato persistiu pelo menos 7 dias após a doença em 37,5% dos pacientes curados. CONSIDERAÇÕES FINAIS: As alterações do olfato e paladar em pacientes com COVID-19 tem grande repercussão, confirmada através de grandes estudos. Portanto, conclui-se que existe grande relação entre COVID-19 e os distúrbios do olfato e paladar, com prevalência > 53%, a duração média da sintomatologia superou 11 dias, podendo manter-se em alguns casos.

Objective: To determine the occurrence and severity of oral mucositis (OM) and the factors associated with the onset of severe oral mucositis (SOM) in pediatric cancer patients. Material and Methods: This was a longitudinal and prospective study with 85 children and adolescents (aged 0 to 19 years) admitted to the Pediatric Oncology Sector of Napoleao Laureano Hospital between November 2016 and July 2019. The patients’ sociodemographic and epidemiological information, as well as hematological and biochemical parameters, were obtained from their medical charts. The oral mucosa of study participants was assessed through the modified Oral Assessment Guide (OAG) at baseline and after the 2nd, 5th and 10th week of antineoplastic treatment. Data were analyzed by Chi-square test to determine the factors associated with the occurrence of SOM (p