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1. Le déficit en interféron de type I n’altère pas la réponse lymphocytaire B mémoire contre le SARS-CoV-2 après vaccination par ARNm

2. La vaccination par ARNm des sujets naïfs ou convalescents de la COVID-19 permet la génération de lymphocytes B mémoires capables de reconnaître et de neutraliser les variants du SARS-CoV-2

3. Maturation et persistance de la réponse lymphocytaire B mémoire anti-SARS-CoV-2

5. Des lymphocytes B mémoires avec un phénotype unique persistent dans la rate de patients traités par rituximab au cours de la thrombopénie immunologique de l’adulte

6. Un réservoir de lymphocytes B mémoires ayant résisté au rituximab participe aux rechutes à distance du traitement au cours de la thrombopénie immunologique de l’adulte

7. Efficacité et tolérance du traitement combinant rituximab et belimumab au cours de la thrombopénie immunologique persistante et chronique de l’adulte : résultats d’un essai de phase IIb

10. Émergence de plasmocytes à longue durée de vie autoréactifs spléniques dans l’anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds chez les patients en échec de rituximab

14. Intracellular modifications induced in mouse submaxillary glands by antibodies directed against saliva.

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