12 results on '"Willemin, M.-C."'
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2. Téloméropathies de recrutement hématologique : étude de 15 cas
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Antoine, P., Terriou, L., Lefèvre, G., Kannengiesser, C., Sanges, S., Launay, D., Sobanski, V., Hachulla, É., Louvet, A., Willemin, M.-C., Renaut-Marceau, A., Lainey, E., Sicre de Fontbrune, F., and Farhat, M.-M.
- Published
- 2022
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3. Immunothérapie anti-tumorale dans le mésothéliome pleural malin
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Scherpereel, A., Willemin, M.-C., Wasielewski, E., and Dhalluin, X.
- Published
- 2018
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4. Éducation thérapeutique de patients apnéiques inobservants sous pression positive continue
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Willemin, M.-C., Fry, S., Peres, S., Wallaert, B., and Mallart, A.
- Published
- 2013
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5. French clinical practice guidelines for the diagnosis and management of lung disease with alpha 1-antitrypsin deficiency
- Author
-
Mornex, J.-F., Balduyck, M., Bouchecareilh, M., Cuvelier, A., Epaud, R., Kerjouan, M., Le Rouzic, O., Pison, C., Plantier, L., Pujazon, M.-C., Reynaud-Gaubert, M., Toutain, A., Trumbic, B., Willemin, M.-C., Zysman, M., Brun, O., Campana, M., Chabot, F., Chamouard, V., Dechomet, M., Fauve, J., Girerd, B., Gnakamene, C., Lefrançois, S., Lombard, J.-N., Maitre, B., Maynié-François, C., Moerman, A., Payancé, A., Reix, P., Revel, D., Revel, M.-P., Schuers, M., Terrioux, P., Theron, D., Willersinn, F., Cottin, V., Mal, H., Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754 (IVPC), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares [Hôpital Louis Pradel - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Maladies RAres du DEveloppement embryonnaire et du MEtabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction - ULR 7364 (RADEME), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CHU Lille, Université de Lille, Bordeaux Research In Translational Oncology [Bordeaux] (BaRITOn), Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Groupe de Recherche sur le Handicap Ventilatoire et Neurologique (GRHVN), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs respiratoires [Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), Hôpital Pontchaillou, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle], Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Université Grenoble Alpes (UGA), Service de pneumologie [Grenoble], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 (CEPR), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Hôpital Nord [CHU - 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- Subjects
Déficit en alpha 1-antitrypsine ,Cirrhose du foie ,Emphysème pulmonaire ,Bronchopneumopathie chronique obstructive ,[SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology ,[SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract - Abstract
International audience; Contexte: Le déficit en alpha 1-antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique autosomique récessive associée à l’état homozygote du variant Z du gène SERPINA1. Les manifestations cliniques sont un déficit sévère en alpha 1-antitrypsine, un emphysème pulmonaire et une fibrose hépatique.Méthodes: Des recommandations de prise en charge du DAAT ont été élaborées à l’initiative du centre coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares, sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française, par des groupes de coordination, rédaction, et lecture, impliquant des pneumologues de divers modes d’exercice, biologistes, hépatologue, pharmacien hospitalier, conseiller en génétique, radiologues, médecins généralistes, cadre de santé, et associations de patients. La méthode d’élaboration des « Recommandations pour la pratique clinique » de la Haute autorité de santé a été suivie, incluant un vote en ligne selonune échelle Likert.Résultats: Après une analyse bibliographique, 20 recommandations ont été proposées par les groupes de travail, portant sur tous les aspects de la maladie : diagnostic biologique, bilan initial, conseils d’hygiène de vie, information, indications et modalités du traitement substitutif, dépistage.Conclusion: Ces recommandations fondées sur les preuves sont destinées à guider le diagnostic et la prise en charge pratique du DAAT.
- Published
- 2022
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6. Téloméropathies de recrutement hématologique : étude de 15 cas
- Author
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Antoine, P., primary, Terriou, L., additional, Lefèvre, G., additional, Kannengiesser, C., additional, Sanges, S., additional, Launay, D., additional, Sobanski, V., additional, Hachulla, É., additional, Louvet, A., additional, Willemin, M.-C., additional, Renaut-Marceau, A., additional, Lainey, E., additional, Sicre de Fontbrune, F., additional, and Farhat, M.-M., additional
- Published
- 2021
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7. A multicenter, randomized, phase II/III study of dendritic cells loaded with allogeneic tumor cell lysate (MesoPher) in subjects with mesothelioma as maintenance therapy after chemotherapy: DENdritic cell Immunotherapy for Mesothelioma (DENIM) trial
- Author
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Belderbos, Robert A., Baas, Paul, Berardi, Rossana, Cornelissen, Robin, Fennell, Dean A., van Meerbeeck, Jan, Scherpereel, Arnaud, Vroman, Heleen, Aerts, Joachim G. J., V, Bezemer, K., Rafaelian, A., Poncin, M., Goktas, I, Braakman, E., van Hove, L., Klok, J., Geel, A., de Vries, M., Janssens, Annelies, Zhang, Xiang, Raskin, Jo, Kohl, Siska, Hufkens, Annemie, Claes, Rita, Willemin, M. C., Wasielewski, E., Grammont, M., Batista, S., Pinturaud, M., Ballatore, Z., Lucarelli, A., Burattini, M., Tonnini, C., Bianchi, F., Pagliaretta, S., Hudka, M., Lord, K., Darlison, L., Varadhan, B., Hunter, A., DENIM Team, Pulmonary Medicine, Hematology, Surgery, and Public Health
- Subjects
0301 basic medicine ,Oncology ,medicine.medical_specialty ,Bevacizumab ,BLOCKADE ,medicine.medical_treatment ,Respiratory System ,03 medical and health sciences ,Study Protocol ,0302 clinical medicine ,Maintenance therapy ,Internal medicine ,medicine ,Clinical endpoint ,Mesothelioma ,Chemotherapy ,Science & Technology ,business.industry ,clinical trial ,Immunotherapy ,medicine.disease ,phase III ,CANCER ,3. Good health ,Dendritic cell-based therapy ,Clinical trial ,030104 developmental biology ,Tolerability ,030220 oncology & carcinogenesis ,mesothelioma ,immunotherapy ,Human medicine ,business ,Life Sciences & Biomedicine ,medicine.drug ,MALIGNANT MESOTHELIOMA - Abstract
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive, treatment resistant neoplasm. The current treatment, consisting of antifolate and platinum-based chemotherapy, improves the median overall survival with only 3 months. Adjuvant bevacizumab generates an additional 2 months survival benefit. Checkpoint inhibitors (CI) have shown promising clinical effects in only a minority of patients. A possible reason is that MPM patients have low numbers of tumor-infiltrating CD8+ T-cells. Dendritic cell (DC) therapy can induce an immune response and activate tumor-specific CD8+ T-cells. Allogeneic mesothelioma tumor-lysate loaded DC therapy has proven effective in mice and safe and feasible in humans. We have designed a randomized, phase II/III, multicenter, open-label trial to examine the efficacy of DC therapy in humans with histologically proven MPM. METHODS: In this open-label, multicenter, randomized phase II/III trial patients will be randomized to receive either DC therapy plus best supportive care (BSC) or BSC alone according to the discretion of the local investigator after first line chemotherapy treatment. The primary end point will be overall survival. The secondary endpoints will be safety and tolerability, progression-free survival, overall response rate and quality of life. DISCUSSION: This phase II/III trial will determine whether DC therapy in patients with MPM is safe and effective as a maintenance treatment and subsequently might be a new treatment option for MPM. ispartof: TRANSLATIONAL LUNG CANCER RESEARCH vol:8 issue:3 pages:280-285 ispartof: location:China status: published
- Published
- 2019
8. Facteurs prédictifs de survie prolongée chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules traitées par une 4 e ligne de traitement
- Author
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Leroy, V., primary, Labreuche, J., additional, Gey, T., additional, Terce, G., additional, Willemin, M.-C., additional, Dhalluin, X., additional, Wasielewski, E., additional, Scherpereel, A., additional, and Alexis, C., additional
- Published
- 2018
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9. Facteurs prédictifs de survie prolongée chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules traitées par une 4e ligne de traitement
- Author
-
Leroy, V., Labreuche, J., Gey, T., Terce, G., Willemin, M.-C., Dhalluin, X., Wasielewski, E., Scherpereel, A., and Alexis, C.
- Published
- 2018
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10. Éducation thérapeutique des patients apnéiques inobservants appareillés par pression positive continue
- Author
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Taverne, J., primary, Willemin, M.-C., additional, Fry, S., additional, Mallart, A., additional, and Peres, S., additional
- Published
- 2014
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11. [French clinical practice guidelines for the diagnosis and management of lung disease with alpha 1-antitrypsin deficiency].
- Author
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Mornex JF, Balduyck M, Bouchecareilh M, Cuvelier A, Epaud R, Kerjouan M, Le Rouzic O, Pison C, Plantier L, Pujazon MC, Reynaud-Gaubert M, Toutain A, Trumbic B, Willemin MC, Zysman M, Brun O, Campana M, Chabot F, Chamouard V, Dechomet M, Fauve J, Girerd B, Gnakamene C, Lefrançois S, Lombard JN, Maitre B, Maynié-François C, Moerman A, Payancé A, Reix P, Revel D, Revel MP, Schuers M, Terrioux P, Theron D, Willersinn F, Cottin V, and Mal H
- Subjects
- Humans, alpha 1-Antitrypsin therapeutic use, Lung Diseases diagnosis, Lung Diseases etiology, Lung Diseases therapy, alpha 1-Antitrypsin Deficiency complications, alpha 1-Antitrypsin Deficiency diagnosis, alpha 1-Antitrypsin Deficiency epidemiology
- Published
- 2022
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12. [Anti-tumor immunotherapy in malignant pleural mesothelioma].
- Author
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Scherpereel A, Willemin MC, Wasielewski E, and Dhalluin X
- Subjects
- Bevacizumab administration & dosage, Bevacizumab adverse effects, Cisplatin administration & dosage, Cisplatin adverse effects, Combined Modality Therapy, Humans, Mesothelioma, Malignant, Pemetrexed administration & dosage, Pemetrexed adverse effects, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols therapeutic use, Immunotherapy methods, Lung Neoplasms drug therapy, Mesothelioma drug therapy, Pleural Neoplasms drug therapy
- Abstract
Introduction: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a quite rare cancer, but with increasing incidence, that is usually induced by previous asbestos exposure. Its prognosis is poor and there is no validated curative therapy to date. Surgery of MPM, done only by few expert teams within a multimodal treatment is of limited and still disputed value. The standard treatment of MPM, relying on first-line chemotherapy by combined cisplatin-pemetrexed is often poorly effective, even if combination with bevacizumab anti-VEGF antibodies has slightly improved the results. Moreover, no second line treatment is recommended in case of failure of this chemotherapy. Therefore, the search of new therapies or strategies is crucial and the recruitment of patients in clinical trials is highly encouraged., Background: Among the treatments under investigation, various anti-tumour immunotherapies, in particular immune checkpoints inhibitors (ICI), currently exhibit the most promising preliminary results. First data from the phase II, randomized "IFCT MAPS-2", recently presented during the 2017 ASCO meeting, confirmed the value of ICI in MPM patients in cases of chemotherapy failure., Outlook and Conclusions: However, several exciting immunotherapies other than ICI are presently being evaluated in MPM and are reported in this article. Moreover, many questions still need to be answered about immunotherapy: what is its potential value as first line treatment? How to target the best candidates for these treatments? Which combinations between immunotherapy and standard chemotherapy, targeted therapies, surgery or radiotherapy? Finally, it is now essential that every clinician has sufficient knowledge about the possible toxicities of immunotherapy., (Copyright © 2017 SPLF. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.)
- Published
- 2018
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