Search

In this study, to enhance the catalytic activity and minimize the carbon/coke formation, cerium incorporated alumina-supported new Ni–Ce–Al catalysts were investigated in dry reforming of biogas. Ni–Ce–Al catalysts were synthesized by the modified one-pot sol-gel method in an inert environment. To determine the effect of the Ce/Al ratio on physicochemical properties of catalysts and their activity, Ni (5 wt %) catalysts with different Ce/Al ratios (0/1, 1/2, 1/1, 2/1 b y wt.) were tested in a fixed-bed flow reactor using an equimolar ratio of CH4/CO2/Ar gas mixture. To explain the correlation between catalytic activity and catalyst properties, characterization studies were carried out by using N2 adsorption-desorption isotherms, XPS, XRD, SEM-EDS, TEM, ICP-OES, DRIFT, O2-TPO and TGA methods before and after activity tests. XRD analysis showed that both CeO2 and γ-Al2O3 crystalline phases with metallic Ni having different peak intensities were separately formed in all the catalysts. Among the catalysts of different Ce/Al ratios, the Ni–1Ce–1Al catalyst containing equal amounts of Al and Ce has the smallest CeO2 crystallite size. This catalyst also has the highest pore diameter and volume. XPS analysis showed that Ce incorporation into the Ni-based Al2O3 catalyst decreased the NiAl2O4 formation. DRIFT analysis indicated that the addition of ceria into the support material decreased the Lewis acidity of alumina. During 25-h long-term activity test, the conversions of CH4 and CO2 obtained with the catalyst Ni–1Ce–1Al (Ce/Al ratio is 1/1) were approximately the same and averaged 76% and 85%, respectively. This behavior of the catalyst indicates its high stability. TGA, XRD and SEM analyzes performed with the used Ni–1Ce–1Al and Ni–Al catalysts show very little carbon formation in the catalyst containing equal weights of Ce and Al compared to the catalyst without Ce. This result shows that the addition of cerium to the catalyst structure prevents carbon deposition due to its special oxygen mobility. This study showed that the crystallite size of CeO2 in the catalyst structure strongly influences preventing carbon accumulation in the dry reforming reaction.

Bu çalışmada karbondioksit 𝐶𝑂2 gazının uzaklaştırılması için farklı metal içerikli hidrotalsit türü malzemelerin geliştirilmesine ilişkin çalışmalar yürütülmüştür. Bu amaçla, birlikte çöktürme yöntemiyle 3Mg1Al, 3Mg1Fe ve 3Mg1Mn hidrotalsit türü malzemeler (mol oranı 𝑀+2/𝑀+3=3) ile Mg-O ve Al-O malzemeleri hazırlanmıştır. Hazırlanan sorbentler için X-ışını kırınımı (XRD), termogravimetrik-diferansiyel termal analiz (TGA-DTA), taramalı elektron mikroskobu (SEM), 𝑁2 adsorpsiyon-desorpsiyon, sıcaklık programlı 𝐶𝑂2 desorpsiyonu (𝐶𝑂2-TPD) ve endüktif eşleşmiş plazma optik emisyon spektroskopisi (ICP-OES) analizleri gerçekleştirilmiştir. Kalsinasyon işlemi öncesinde Mg-O malzemesinin 𝑀𝑔5(𝐶𝑂3)4(𝑂𝐻)2.4𝐻2𝑂-hidromanyezit, Al-O malzemesinin 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3-bayerite yapısı esas olmakla birlikte 𝛾−𝐴𝑙𝑂𝑂𝐻-boehmite ve 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3-gibbsite yapılarını içerdiği XRD analizi ile belirlenmiştir. 3Mg1Al, 3Mg1Fe ve 3Mg1Mn malzemelerinde hidrotalsit benzeri yapılar elde edilmiştir. Bu sonuçlar, farklı metallerin kullanılmasıyla hidrotalsit benzeri yapıların başarıyla elde edilebildiğini göstermiştir. Mg-O, 3Mg1Al ve Al-O malzemelerinin TGA-DTA analizinde gerçekleşen kütle kayıplarının teorik değerlerle tutarlı olduğu belirlenmiştir. Kalsinasyon işlemi sonrasında hidrotalsit türü malzemelerde esas olarak MgO-periclase yapısının oluştuğu görülmüştür. Hazırlanan hidrotalsit türü malzemeler içerisinde 3Mg1Al en yüksek yüzey alanına (133 𝑚2/𝑔) ve en yüksek yüzey bazik özelliğine sahip malzeme olarak belirlenmiştir. Sorbentlerin 𝐶𝑂2 tutma deneyleri, sabit yatak reaktör sisteminde %4 𝐶𝑂2+𝐻𝑒 besleme gaz karışımı kullanılarak, 3600 𝑐𝑚3/𝑔.𝑠𝑎. boşluk hızı değerinde ve 300 𝐶𝑜 sıcaklıkta gerçekleştirilmiştir. 3Mg1Al sorbentinin hidrotalsit türü malzemeler içinde en yüksek 𝐶𝑂2 tutma kapasitesine (0.17 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2/𝑔 𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡) sahip sorbent olduğu belirlenmiştir. Deneysel verilere deaktivasyon modelinin lineer olmayan regrasyon analizi uygulanarak başlangıç reaksiyon hız sabiti (𝑘0) ve deaktivasyon hız sabiti (𝑘𝑑) değerleri bulunmuştur. Sonuçlar, hidrotalsit türü malzemelerin 𝐶𝑂2 tutma çalışmalarında umut veren sorbentler olduğunu göstermiştir.

Gazi Üniversitesi Kimya Mühendisliği Bölümü Kinetik Laboratuvarında H2S uzaklaştırılması ve seçici katalitik oksidasyonu konularında yapılan çalışmaların derlendiği sunumdur.&nbsp

Endüstriyel ihtiyaçlarla birlikte artış gösteren petrokimya ve çeşitli üretim tesislerinden H2S gazı açığa çıkmaktadır. Zehirli, korozif, insan ve çevre sağlığı için zararlı olan H2S, SuperClaus prosesinde gerçekleştirilen seçici oksidasyon tepkimesiyle ekonomik değeri olan elementel kükürde dönüştürülebilmektedir. Bu çalışmada, H2S’ün seçici oksidasyonu için yüksek aktiviteye sahip, kararlı ve yeni bir katalizör geliştirilmesi amaçlanmış ve Y-Fe katalizörleri sentezlenmiştir. Y:Fe molar oranı sırasıyla 1:0, 1:1 ve 1:4 olan Y100, Y50Fe50 ve Y20Fe80 katalizörleri, kompleksleştirme yöntemiyle hazırlanmıştır. Kütlece %10 aktif faz içeren, ticari alümina ile desteklenen Y100@Tic.Al2O3 ve Y50Fe50@Tic.Al2O3 katalizörleri, ıslak emdirme yöntemi ile sentezlenmiştir. Katalizörlerin yapısal ve fiziksel özellikleri XRD, N2 adsorpsiyon-desorspiyon, EDS, SEM ve TPR analizleri ile belirlenmiştir. XRD analizleri ile, Y100 katalizöründe Y2O3, amorf yapı sergileyen Y50Fe50 katalizöründe Y2O3 ve Y3Fe5O12, amorf olan Y20Fe80 katalizöründe Y2O3 ve -Fe2O3 yapıları tespit edilmiştir. Y100@Tic.Al2O3 ve Y50Fe50@Tic.Al2O3 katalizörlerinde, baskın faz γ-alüminadır. Y100@Tic.Al2O3 katalizörünün yapısında γ-alümina ile birlikte -Fe2O3 formu saptanmıştır. Demir ilavesi, Y-Fe katalizörlerinin indirgenme özelliğini ve yüzey alanını yükseltmiştir. Katalizörler, dolgulu kolonda, öncelikle 250°C ve stokiyometrik O2/H2S gaz bileşiminde denenmiştir. En yüksek katalitik aktiviteyi 120 dakikalık deney süresince Y20Fe80 katalizörü sergilemiştir. Katalitik aktivitenin geliştirilmesi amacıyla destek malzemesi ile hazırlanan Y100@Tic.Al2O3 ve Y50Fe50@Tic.Al2O3 katalizörlerinin aktivite deneyleri sonucunda ticari alümina desteğinin, katalizörün katalitik aktivitesini geliştirdiğini göstermiştir. Y-Fe katalizörleri, 200-300°C’de, O2/H2S: 0-2 içeren gaz bileşimlerinde de test edilmiş, aktivite deneyleri sonrasında gerçekleştirilen XRD analizleri ile mevcut yapılarını korudukları görülmüştür. Tüm tepkime şartlarında en yüksek aktiviteyi sağlayan Y20Fe80 katalizörü, uzun ömürlülük deneyinde 500 dakika süresince %100 H2S dönüşümü ve elementel kükürt seçiciliği sergileyerek kararlı yapısını uzun süre korumuştur. H2S gas is emitted from petrochemical and various production facilities as a result of increasing industrial needs. H2S, which is toxic, corrosive and harmful to human and environment health, can be converted to elemental sulfur having an economic value through selective oxidation reaction within SuperClaus process. In this study, it was aimed to develop highly active, stable and new catalysts for selective oxidation of H2S and Y-Fe catalysts were synthesized. Y100, Y50Fe50 and Y20Fe80 catalysts with Y:Fe molar ratio of 1:0, 1:1, and 1:4 respectively were prepared by using complexation method. Y100@Tic.Al2O3 and Y50Fe50@Tic.Al2O3 catalysts contaning 10% (weight) active phase and supported by commercial alumina were synthesized by wet impregnation method. The structural and physical properties of the catalysts were determined by XRD, N2 adsorption-desorsption, EDS, SEM and TPR analyses. By XRD analysis, Y2O3 in Y100 catalyst, Y2O3 and Y3Fe5O12 in Y50Fe50, Y2O3 and -Fe2O3 structures in Y20Fe80 catalyst were determined. In Y100@Tic.Al2O3 and Y50Fe50@Tic.Al2O3 catalysts’ structure found as γ-alumina. In Y50Fe50@Tic.Al2O3 Y2O3 form is detected within the predominant phase γ-alumina. Iron additive increased the reduction property and surface area of Y-Fe catalysts. Catalysts tested in the packed column, were primarily tested at 250°C and in the stoichiometric O2/H2S gas composition. Y20Fe80 catalyst exhibited the highest catalytic activity for a period of 120 minute experiment. The activity test results of Y100@Tic.Al2O3 and Y50Fe50@Tic.Al2O3 catalysts have shown that the commercial alumina support improves the catalytic activity of the catalyst. Y-Fe catalysts were tested in the gas composition containing O2 / H2S: 0-2 at 200-300°C, and following the activity tests, it was observed that the existing structures were protected by XRD analyses. The Y20Fe80 catalyst has maintained its stable structure, which provides the highest activity under all reaction conditions, exhibited 100% H2S conversion and elemental sulfur selectivity for 500 minutes in the long term test.

Günümüzde enerji kaynaklarının yetersizliği nedeniyle yeni yapılan çalışmalar yenilenebilir enerji kaynakları üzerinde yoğunlaşmıştır. Entegre gaz kombin çevrimi (IGCC), kömürün gazlaştırılması ile enerji üreten bir sistemdir. Fakat bu sistemde enerji üretilirken zehirli gaz olan hidrojen sülfür (H2S) gazı açığa çıkmaktadır. Hidrojen sülfür insan sağlığı için zehirli, proses ekipmanları için korozif ve atmosfere salındığında ise asit yağmuruna neden olan bir gazdır. Bu nedenle hidrojen sülfür prosesten güvenli bir şekilde uzaklaştırılmalıdır. Yapılan yüksek lisans çalışmasında yüksek sıcaklıkta hidrojen sülfür giderimi için demir esaslı sorbentler geliştirilmiştir. Kompleksleştirme, sol-jel ve emdirme yöntemleri ile toplam dokuz (9) sorbent sentezlenmiştir. Sorbentlerin sülfidasyon öncesi ve sülfidasyon sonrası BET, XRD ve EDS analizleri ile karakterizasyon çalışmaları yapılmıştır. Sentezlenen her bir sorbentin 600°C de, 100 ml/dk akış hızına sahip %1 H2S-N2 gaz karışımı kullanılarak sabit yataklı kuarz reaktörde sülfidasyon deneyleri gerçekleştirilmiştir. Sülfidasyon sonucu elde edilen “break-through” eğrileri ile sorbentlerin kükürt tutma kapasiteleri hesaplanmıştır. Her bir sentez yöntemi içerisinde en yüksek kükürt tutma kapasitesine sahip sorbentler ile hidrojen varlığında sülfidasyon deneyleri gerçekleştirilmiştir. Sülfidasyon sonrası sorbenti tekrar kullanılabilmesi için 600°C de, 100 ml/dk akış hızına sahip %6 O2-N2 gaz karışımı ile yenilenme deneyleri yapılmıştır. Her bir sorbentin desülfürizasyon performansını incelemek için 3 sülfidasyon/yenilenme döngüleri gerçekleştirilmiştir. Döngüler sonucunda kükürt denkliği kurulmuştur. Sentezlenen içerisinde 40Fe@Al-SG sorbentinin yüksek kükürt tutma kapasitesi ve reaksiyon hızına sahip olduğu belirlenmiştir (0,24 g S/g sorbent). 40Fe@Al-SG sorbenti ile farklı H2S yüzdesine sahip gaz karışımı ve farklı sıcaklıklarda sülfidasyon deneyleri gerçekleştirilmiştir. 10 sülfidasyon/yenilenme döngüleri boyunca sorbent performansını korumuştur. 40Fe@Al-SG sorbenti yüksek sıcaklıkta hidrojen sülfür gideriminde umut verici bir sorbent olmuştur. Today, due to insufficient energy resources, new studies have focused on renewable energy sources. Integrated gas boiler cycle (IGCC) is a system that generates energy by gasification of coal. However, in this system, hydrogen sulfide (H2S) gas, which is toxic gas, is released. Hydrogen sulfide is a gas that is toxic to human health, corrosive to process equipment and causes acid rain when released into the atmosphere. Therefore, hydrogen sulfide must be safely removed from the process. In the graduate study, iron based sorbents were developed for high temperature hydrogen sulphide removal. A total of nine (9) sorbents were synthesized by complexation, sol-gel and impregnation methods. Characterization studies of the sorbents were carried out by BET, XRD and EDS analyzes before and after sulfidation. For each synthesized sorbent, sulfidation experiments were carried out in a fixed bed quartz reactor using a 1% H2S-N2 gas mixture with a flow rate of 100 ml/min at 600°C. The sulfur retention capacity of the sorbents was calculated with the-break-through S curves obtained from the sufidation. In each synthesis method, sulfidation experiments were performed with sorbents having the highest sulfur holding capacity in the presence of hydrogen. Regeneration experiments were performed with 6% O2-N2 gas mixture having a flow rate of 100 ml/min at 600°C for re-use of the sorbent after sulfidation. To examine the desulfurization performance of each sorbent, 3 sulfidation/regeneration cycles were performed. Sulfur equivalence was established as a result of cycles. In the synthesized, 40Fe@Al-SG sorbent was found to have high sulfur retention capacity and reaction rate (0.24 g S / g sorbent). 40Fe@Al-SG sorbent and gas mixture with different H2S percentage and sulfidation experiments were performed at different temperatures. Sorbent maintained its performance during 10 sulfidation / regeneration cycles. The 40Fe@Al-SG sorbent was a promising sorbent for hydrogen sulphide removal at high temperature.

Bu çalışmada, yüksek sıcaklıkta yüksek CO2 tutma kapasitesine sahip, düşük maliyetli, rejenere edilebilir, yapısal olarak kararlı yeni CaO içerikli sorbent/sorbentlerin geliştirilmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla, doğal malzemeler ve sentetik sorbentler ile çalışılmıştır. Sorbentlerin yapısal ve fiziksel özelliklerinin belirlenmesi amacıyla XRF, TGA-DTA, XRD, ICP-MS, N2 adsorpsiyon-desorpsiyon, CO2-TPD ve SEM karakterizasyon çalışmaları yürütülmüş ve yüksek sıcaklıkta CO2 tutma deneyleri, %4 CO2-He gaz karışımı ile farklı sıcaklıklarda dolgulu kolon reaktör sisteminde gerçekleştirilmiştir. Doğal malzemelerden kireç taşı ve hidromanyezit minerali ile çalışmalar yürütülmüştür. Kireç taşı, durgun hava ve hava akış ortamında olmak üzere iki farklı şekilde kalsine edilerek sırasıyla KT-K ve KT-H sorbentleri hazırlanmıştır. Hidromanyezit mineralinden, mineralinin kalsinasyonu ile HM sorbenti, yıkanmış hidromanyezitin kalsinasyonu ile HM-D sorbenti, sitrik asitle muamale edilmiş hidromanyezitin kalsinasyonu ile HM-S sorbenti, yıkanmış ve sitrik asitle muamele edilmiş hidromanyezitin kalsinasyonu ile HM-DS sorbenti hazırlanmıştır. HM-S ve HM-DS sorbentlerinde sitrik asit/(Ca+Mg) mol oranı 1, 5 olacak şekilde ayarlanmıştır. XRD analizi ile sorbentlerin esas olarak CaO fazından oluştuğu, hidromanyezit mineralinden hazırlanan sorbentlerin yapısında ayrıca MgO fazının da bulunduğu belirlenmiştir. KT-K ve HM-S sorbentleri ile farklı sıcaklıklarda gerçekleştirilen CO2 tutma deneyi sonucunda elde edilen "breakthrough" eğrilerinden, sıcaklıklık artışı ile CO2 çıkışının daha erken ve daha yüksek konsantrasyonlarda gerçekleştiği görülmüştür. CO2 tutma deneyi sonrası sorbentlerin yapısının CaCO3 fazından oluştuğu, hidromanyezit mineralinden hazırlanan sorbentin yapısında bulunan MgO fazının ise inert faz olarak kaldığı belirlenmiştir. Sentetik olarak "Sol-jel pechini" ve kompleksleştirme yöntemleri ile sırasıyla CaO-S ve CaO-K sorbentleri sentezlenmiştir. Sentezlerde eş molar metal tuzu ve sitrik asit çözeltisi kullanılmıştır. Sorbentlerin CaO fazından oluştuğu XRD analizi ile belirlenmiştir. Farklı sıcaklıkta gerçekleştirilen CO2 tutma deneyleri sonrası elde edilen "breaktrough" eğrileri incelendiğinde sorbentlerin benzer "breaktrough" davranışı sergilediği ve en yüksek CO2 tutma kapasitesine 650°C sıcaklıkta ulaştığı görülmüştür. CaO-K sorbentinin CO2 tutma deneylerinin tekrar edilebilirliği ve CO2 tutma-rejenerasyon döngü performansı 650°C sıcaklıkta test edilmiştir. Sorbentin CO2 tutma deneylerinin tekrar edilebilir olduğu ve 5 CO2 tutma-rejenerasyon döngü sonrasında ilk deneye göre aktivitesinin yaklaşık %50'sini koruduğu belirlenmiştir. In this study, it is aimed to develop new Ca-based sorbent/sorbents which have high CO2 capture capacity which is low-cost, regenerable and structurally stable. For this purpose, natural materials and synthetic sorbents have been studied. In order to determine properties of sorbents, prepared sorbents were characterized by XRF, TGA-DTA, XRD, ICP-MS, N2 adsorption-desorption, CO2TPD and SEM analysis and CO2 capture performances of sorbents were performed in filled column reactor system using feed stream containing 4% CO2 in He and total flow rate 30cm³/min at different temperatures. Of natural materials, limestone and hydromagnesite mineral were used. Limestone was calcinated under still-air and air-flow as two respective methods to prepare KT-K and KT-H sorbents. HM sorbent was prepared by calcination of hydromagnesite, HM-D sorbents by calcination of washed hydromagnesite, HM-S sorbent by calcination of citric acid treated hydromagnesite and HM-DS sorbent by calcination of washed and citric acid treated hydromagnesite. Citric acid /(Ca+Mg) molar ratio was 1.5 in HM-S and HM-DS sorbents. XRD analysis revealed that CaO was the main phase in the sorbents and also MgO phase was observed in the sorbents prepared from hydromagnesite. "Breakthrough" curves that were obtained after CO2 capture tests of KT-K and HM-S sorbents at different temperatures showed that CO2 output was former and higher in the sorbents at increasing temperature. After CO2 capture test, it was determined that the sorbents consisted of CaCO3 phase and also MgO phase in HM-S sorbent remained inert phase. CaO-S and CaO-K sorbents were synthesised by "Sol-jel pechini" and complexation method, respectively. Equimolar citric acid and metal-salt solution was used in synthesis. The sorbents consisted of CaO phase. "Breakthrough" curves that were obtained after CO2 capture tests of the sorbents at different temperatures revealed that sorbents exibited similar breakthrough behavior and highest CO2 capture capacity obtained at 650°C. Cycle performance and repeatability of CaO-K sorbent were tested at 650°C. The sorbent was repeatable and it maintained approximately 50% of its first activity after 5 cycles.

In this study effect of one of preparation steps, reduction temperature, and reaction temperature on activity of catalyst and coke formation were investigated. Mesoporous alumina materials were prepared by following a sol-gel method. The catalysts with different nickel amount (16 wt% and 8 wt%) were synthesized via one-pot and impregnation methods and reduced at different reduction temperatures (550 degrees C and 750 degrees C). Dry reforming of methane reaction was performed at 600 degrees C and 750 degrees C in a packed bed reactor system. It was observed that increase in the reduction temperature led nickel in the structure of the catalyst to form metallic Ni and increased the crystal size of Ni through sintering and changed the fractional methane conversion and selectivity of hydrogen. At high reaction temperature occurrence of reverse water gas shift and coke formation reactions as side reactions of dry reforming of methane could be reduced.

In this study, Ce-O catalysts were prepared by the modified complexation method and their activities were tested for selective catalytic oxidation of H2S to elementel sulfur. The calcination process, which is the last step of catalyst synthesis, was performed at different temperatures (300 degrees C, 350 degrees C, 400 degrees C ve 450 degrees C) and the effect of calcination temperature on the catalytic activity was investigated. Activity tests with the synthesized catalysts were carried out in a fixed-bed reactor system using different feed ratios of O-2/H2S at 250 degrees C. The XRD patterns of all the catalysts, calcined at different temperatures, show the formation of cerianite phase with non-stoichiometric O-2 (CeO(2-x)) in the bulk phase. The XPS analysis of the Ce-O catalyst supported this result, while most of cerium was in +4 oxidation state, + 3 oxidation state was also observed in Ce-O catalyst. Rather high elemental sulfur selectivity (>= 97%) was achieved with all Ce-O catalysts. However, Ce-O-350 catalyst which was calcined at 350 degrees C gave the longest catalytic activity with an H2S conversion of 69% in selective oxidation of H2S. The decreasing of calcination temperature of the catalysts was resulted in the increase in its catalytic activity. Catalytic activity for longer periods which was achieved with Ce-O catalyst calcined at lower temperatures was due to better oxygen mobility of the catalyst.

Bu çalışmada H2S'ün seçici katalitik oksidasyon ile elementel kükürt eldesi için yeni, aktif, kararlı ve seçici alümina destekli Ti-Ce katalizörleri hazırlanmıştır. Katalizörlerin karakterizasyonu (N2-adsorpsiyon-desorpsiyon, XRD, EDS, XPS, TGA/DTA, TEM, FTIR, TPR) ve farklı reaksiyon şartları altında katalitik aktivite testleri gerçekleştirilmiştir. Destek alümina malzemesi iki farklı sol-jel yöntemi (SG1 ve SG2 yöntemi) ile hazırlanmıştır. Her iki alüminanın da mezogözenekli yapıya ve yüksek yüzey (~270 m2/g) alanına sahip olduğu görülmüştür. Alüminaların XRD desenlerinde γ-Al2 O3'nın karakteristik pikleri gözlenmiştir. Islak emdirme yöntemi kullanılarak SG1 ve SG2 alümina destekli Ti-Ce (Ti/Ce molar oranı: 4/1) katalizörleri farklı kütlesel oranlarda (Ti+Ce: %20, 10 ve 5) hazırlanmış ve aktivite testleri gerçekleştirilmiştir. Kütlece %10 Ti+Ce içeren SG1 ve SG2 alümina destekli Ti-Ce katalizörleri ile stokiyometrik oranda O2 ve H2S gaz karışımında ve 250oC şartlarında %100 H2S dönüşümü ve oldukça yüksek kükürt seçiciliği elde edilmiştir. Sentez yönteminin katalitik aktivite üzerine etkisinin incelenmesi amacıyla kütlece %10 Ti+Ce içeren katalizörler (Ti/Ce molar oran: 4/1) alümina malzemelerinin sentezi sırasında aktif metallerin ilave edildiği tek-kap yöntemleriyle de hazırlanmış ve aktivite testleri gerçekleştirilmiştir. SG2 alümina destekli Ti-Ce katalizörü 150 dakika reaksiyon süresince %100 H2S dönüşüm değeri göstermiştir. 250oC sıcaklık ve stokiyometrik besleme şartlarında yüksek aktivite sergileyen katalizörlerle uzun ömürlülük, farklı sıcaklık (200oC ve 300oC) ve farklı besleme gazı koşullarında (O2/H2S: 0, 1, 2) aktivite testleri tekrarlanmıştır. Çalışmanın son aşamasında besleme gaz bileşiminde su buharı (%2 ve %6) varlığında aktivite çalışmaları gerçekleştirilmiştir. Sentezlenen katalizörler ile su buharı varlığında % 100 kükürt seçiciliği elde edilirken H2S dönüşümlerinde azalma tespit edilmiştir. In this study, new, active, stable and selective alumina supported Ti-Ce catalysts were prepared for selective oxidation of H2S to elemental sulfur. The characterization studies (N2-adsorption-desorption, XRD, EDS, XPS, TGA/DTA, TEM, FTIR, TPR) and catalytic activity tests under different reaction conditions were carried out. Support alumina material was prepared by two different sol-gel methods (SG1 and SG2 method). Both aluminas have mesoporous structure and high surface area (~ 270 m2/g). XRD pattern of alumina materials indicated the formation of γ-Al2O3. SG1 and SG2 alumina supported Ti-Ce catalysts (Ti/Ce: 4/1) were prepared by using wet impregnation method with different mass ratio (Ti+Ce: 20, 10 and 5%) and activity tests were performed. SG1 and SG2 alumina supported Ti-Ce catalysts containing 10% Ti+Ce by mass showed 100% H2S conversion and very high sulfur selectivity when feed stream contains stoichiometric mixture of O2 and H2S at 250oC. In order to investigate the effect of the synthesis method on the catalytic activity, catalysts (Ti/Ce molar ratio: 4/1) containing 10% Ti+Ce by mass were also prepared by one-pot methods in which active metals were added during the synthesis of alumina materials and activity tests were carried out. SG2 alumina supported Ti-Ce catalyst showed %100 H2S conversion during 150 minutes of reaction period. The activity tests were repeated at different temperatures (200oC and 300oC), feed ratios (O2 / H2S: 0, 1, 2) and reaction times with catalysts which showed high activity at stoichiometric feed conditions and 250oC of reaction temperature. In the last stage of the study, activity studies were carried out in the presence of water vapor (2% and 6%) in the feed gas stream. H2S conversion decreased when 100% sulfur selectivity was obtained in the presence of water vapor.