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Summary Introduction Among vascular malformations, arteriovenous malformations (AVM) are potentially the most invasive and destructive especially when located on the face. Their management is still subject to controversy and yet no consensus exists. Our aim was to report long-term therapeutic outcomes for patients with facial AVM managed either by embolization alone or by resection with/without preoperative embolization. Material and methods A bi-centric retrospective study was carried out covering the period from 2001 to 2018 including 30 patients with a facial AVM. Outcomes were categorized as follows: with 1 = controlled disease, 2 = improved disease (residual, no expansion), 3 = persistent or stable disease (neither improved nor worsened), and 4 = recurrent or worsened disease. Results The initial treatment modality was embolization (n = 5, 16.7%), surgical resection (n = 16, 53.3%), and surgical resection after embolization (n = 9, 30%). The follow-up period ranged from 12 to 216 months with a median of 54.9 months. Taking all treatment modalities together, disease control was achieved in 60% of the cases. Disease control was achieved in 77.8% of the cases after embolization followed by surgery, in 68.7% after surgery alone and in none of the cases after embolization alone. Conclusions According to our results, optimal treatment is based on a combination of embolization followed by a well-conducted surgical treatment.

Metastatic tumors account for 1% of all oral malignancies. Jawbone metastasis is uncommon. The mandible is the most frequent site. It is rare in the oral soft tissues, accounting for only 0.1% of oral malignancies. The majority of metastatic cases (70%) reported in the literature have primary tumors located in the lung, breast, kidney and colon. The clinical presentation of metastatic tumors is variable. This may create diagnostic dilemma and may lead to erroneous diagnoses. In this work, we present the radiological monitoring and the diagnostic dilemma of a mandibular metastasis resulting from a lung cancer. We report a case of a 57-year-old man who was referred to our department for the treatment of a left buccal cellulitis. On extra-oral examination, the patient presented a non-painful mass on the left mandibular ramus. The panoramic radiography showed a radiolucent lesion in the ramus with enlargement of the mandibular foramen. After excision of the jaw mass, histology revealed a metastatic adenocarcinoma having a lung origin. Mandibular metastasis may be the first presenting feature of an underlying occult malignancy of another primary site. Clinicians should always maintain a high index of suspicion for the possibility that a radiolucent lesion could be a metastatic tumor. Lip and chin hypoesthesia is an important symptom for malignancy detection.

Introduction : Les pseudotumeurs inflammatoires sont un groupe rare de tumeurs benignes d’etiologie inconnue. La localisation cervico-faciale est rare, particulierement au niveau des sinus para-nasaux. Les auteurs rapportent une nouvelle observation de pseudotumeur inflammatoire au niveau du sinus maxillaire et discutent les caracteristiques cliniques et therapeutiques de cette entite en se basant sur une revue de la litterature. Observation : Patiente, âgee de 31 ans, ayant consulte pour une tumefaction jugale droite evoluant depuis trois mois. L’examen clinique a montre un comblement vestibulaire superieur droit avec une mobilite des dents en regard. La tomodensitometrie a confirme la presence d’un processus tissulaire dense du sinus maxillaire droit avec erosion des parois osseuses et extension a la fosse nasale homolaterale. Elle a beneficie d’une exerese tumorale. L’examen histologique a ete en faveur d’une tumeur myofibroblastique inflammatoire du sinus maxillaire. Aucune recidive n’a ete notee avec un recul de neuf ans. Discussion : Bien que benignes, ces pseudotumeurs inflammatoires presentent des caracteristiques cliniques d’agressivite avec un pouvoir lytique mimant une tumeur maligne. Le traitement de ces tumeurs est mal codifie. L’exerese chirurgicale et les corticosteroides representent les modalites therapeutiques les plus utilisees.

Introduction : le keratokyste odontogene (KKO) est une des tumeurs odontogenes les plus frequentes. Plusieurs travaux se sont interesses a l’etude de cette lesion depuis sa premiere description afin de pouvoir comprendre son comportement biologique.Materiel et methode : il s’agit d’une etude retrospective immunohistochimique des marqueurs PCNA, Ki67 et P53 chez 40 patients operes pour un KKO.Resultats : ces marqueurs sont retrouves dans les couches suprabasales de l’epithelium de la paroi kystique. Il n’y a pas de difference statistiquement significative dans l’expression de ces marqueurs entre les differentes formes cliniques (sporadique, recurrent et syndromique), et il n’existe pas de correlation entre ces marqueurs et la survenue d’une recidive.Conclusion : PCNA, Ki67 et P53 ne sont pas des marqueurs pour l’histopronostic des KKO.

L’hemangiome caverneux touche la region cervico-faciale dans 20 % des cas. Neanmoins, la localisation infra-temporale reste rare. Les auteurs discutent les difficultes diagnostiques et therapeutiques a travers un cas d’hemangiome caverneux de la fosse infra-temporale gauche, d’evolution progressive, chez un homme de 31 ans. Le diagnostic de malformation vasculaire a ete evoque sur l’IRM. Le traitement a consiste, apres abord de la fosse infra-temporale gauche, a realiser l’exerese tumorale complete apres ligature vasculaire. L’histologie a confirme le diagnostic. L’abord de la fosse infra- temporale reste laborieux malgre la diversite des voies d’abord proposees dans la litterature.

La tumeur brune des maxillaires fait partie des lesions a cellules geantes. Elle est liee a une hyperparathyroidie le plus souvent primaire. A partir d’une etude retrospective, les auteurs presentent 4 observations de tumeurs brunes chez des patients âges de 22 a 52 ans dont 3 femmes et un homme. Les patients presentaient des tumeurs maxillaires etiquetees, histologiquement, tumeur a cellules geantes ou granulome reparateur a cellules geantes. Ce sont les examens biologiques et radiologiques qui ont permis de confirmer le diagnostic de tumeur brune liee a une hyperparathyroidie primaire dans tous les cas. Les auteurs insistent sur les difficultes diagnostiques des tumeurs brunes des maxillaires en rappelant le caractere souvent asymptomatique des hyperparathyroidies primaires.