1,852 results on '"consentimiento informado"'
Search Results
2. Challenges encountered during the process of obtaining informed consent in human subject research: A Scoping Review.
- Author
-
Pajuk, Erica Dorelia, Br Sinurat, Kyela Friska, Manalu, Enjelika Putri, Ayu Eka, Ni Gusti, and Situmorang, Komilie
- Subjects
HUMAN research subjects ,HUMAN experimentation ,RESEARCH personnel ,DATABASE searching ,ELECTRONIC information resource searching - Abstract
Copyright of Gaceta Médica de Caracas is the property of Academia Nacional de Medicina and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
3. Estándares éticos para la investigación con personas con discapacidad mental tras la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad: una propuesta
- Author
-
Sarah Carracedo, Bernardo Aguilera, and Renato Constantino
- Subjects
ética en investigación ,personas con discapacidades mentales ,consentimiento informado ,Medicine ,Arctic medicine. Tropical medicine ,RC955-962 ,Public aspects of medicine ,RA1-1270 - Abstract
Los estándares éticos internacionales para la investigación con personas que tienen disminuida su capacidad para tomar decisiones permiten delegar la decisión sobre la participación en una investigación en un representante que puede actuar como un sustituto. Esto, sin embargo, ha sido cuestionado por la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (CDPD), que establece que toda persona con discapacidad, cualquiera sea su condición mental y neurológica, siempre tiene capacidad jurídica universal para tomar sus decisiones. La incompatibilidad entre los estándares éticos y la CDPD es evidente e impacta en la realización de investigaciones con personas con discapacidad mental, tan necesaria para la mejora de su salud y bienestar. El presente artículo plantea una propuesta que buscar conciliar la CDPD con los estándares éticos para la investigación en lo que respecta a los procesos de consentimiento informado y provee recomendaciones prácticas, sobre todo para los países de América Latina que aún tienen el desafío de implementar la CDPD en el ámbito de la investigación.
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
4. La enseñanza de la Ley Nacional de Trasplante como camino ético para la construcción del valor de la atención en salud en Colombia
- Author
-
Juan Bernardo Hoyos
- Subjects
trasplante de órganos ,obtención de tejidos y órganos ,bioética ,educación ,consentimiento informado ,voluntad en vida ,Medicine ,Arctic medicine. Tropical medicine ,RC955-962 - Abstract
La Ley Nacional de Trasplantes en Colombia, Ley 1805 de 2016, modificó la legislación colombiana en cuanto a cómo se accede a un trasplante de órganos, pero, sobre todo, cambió la figura de donatario y dispuso el término derivado del derecho del consentimiento presuntivo. Este define la hipotética voluntad de una persona de ser donante de órganos como manifestación de solidaridad y beneficencia con otra persona en situación de necesidad y vulnerabilidad relacionada con su salud y las dimensiones que la definen. En el siguiente texto se presentan siete momentos que se consideran hechos fundamentales en la construcción de una cultura del valor de la atención en salud en la política nacional de trasplantes de Colombia.
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
5. EL USO DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN LA PRÁCTICA ODONTOLÓGICA EN EL SUR DEL PERÚ.
- Author
-
Quenaya Garay, Astridh Semiramis, de La Torre, Ulises Massino Peñaloza, Salazar-Paco, Olga Elizabeth, Cáceres, Alejandro Aldana, and Jiménez, Omar Pezo
- Subjects
- *
CONVENIENCE sampling (Statistics) , *PRACTICE of dentistry , *DENTISTS , *PROFESSIONAL practice , *QUANTITATIVE research - Abstract
The objective of this research is to determine how informed consent is used in dental practice in southern Peru in the year 2023. The methodological design adopts a descriptive level with a mixed approach that is divided into two stages: The first consisted of a qualitative theoretical-analytical-rational analysis, followed by a subsequent empirical analysis with a quantitative, descriptive and cross-sectional approach. The study was carried out in a population of dentists who practice the dental profession in southern Peru in the year 2023 with a non-probabilistic convenience sample of 131 dentists. The main results were that the use of informed consent (14.5%) states that they do not use it in their daily consultation and (59.5%) use it in an erroneous way, due to different factors that influence this procedure and that the non-use of informed consent in its highest percentage arguing "lack of time" on the part of dentists It was concluded that there is a high rate of dental professionals who do not use informed consent in their professional practice, even more so that there is a high percentage that does not use consent correctly reported as an ethical-legal document. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
6. Navigating ethical challenges in online wildlife trade research.
- Author
-
Morcatty, Thais Q., Su, Shan, Siriwat, Penthai, Andersson, Astrid Alex, Atoussi, Sadek, Feddema, Kim, Henriques, Sergio, Janssen, Jordi, Karve, Anushri, Pytka, Jennifer, Thompson, Ruth M., Nijman, Vincent, Wright, Joss, and Roberts, David L.
- Subjects
- *
SCIENTIFIC literature , *INTERNET privacy , *WILD animal trade , *RIGHT of privacy , *RESEARCH personnel , *METADATA - Abstract
The surge in internet accessibility has transformed wildlife trade by facilitating the acquisition of wildlife through online platforms. This scenario presents unique ethical challenges for researchers, as traditional ethical frameworks for in‐person research cannot be readily applied to the online realm. Currently, there is a lack of clearly defined guidelines for appropriate ethical procedures when conducting online wildlife trade (OWT) research. In response to this, we consulted the scientific literature on ethical considerations in online research and examined existing guidelines established by professional societies and ethical boards. Based on these documents, we present a set of recommendations that can inform the development of ethically responsible OWT research. Key ethical challenges in designing and executing OWT research include the violation of privacy rights, defining subjects and illegality, and the risk of misinterpretation or posing risks to participants when sharing data. Potential solutions include considering participants' expectations of privacy, defining when participants are authors versus subjects, understanding the legal and cultural context, minimizing data collection, ensuring anonymization, and removing metadata. Best practices also involve being culturally sensitive when analyzing and reporting findings. Adhering to these guidelines can help mitigate potential pitfalls and provides valuable insights to editors, researchers, and ethical review boards, enabling them to conduct scientifically rigorous and ethically responsible OWT research to advance this growing field. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
7. HUMAN RIGHTS IN SCIENCE: OBSERVATIONS FROM ETHICS COMMITTEES ON MEDICAL RESEARCH PROTOCOLS.
- Author
-
Vasco-Morales, Santiago, Vasco-Toapanta, Cristhian, Guanoluisa-Vasco, Alisson, Vasco-Toapanta, Gabriel, and Toapanta-Pinta, Paola
- Subjects
MEDICAL research ethics ,RESEARCH integrity ,RESEARCH protocols ,JUSTICE ,ANTHROPOSOPHY - Abstract
Copyright of Environmental & Social Management Journal / Revista de Gestão Social e Ambiental is the property of Environmental & Social Management Journal and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
8. La enseñanza de la Ley Nacional de Trasplante como camino ético para la construcción del valor de la atención en salud en Colombia.
- Author
-
Bernardo Hoyos, Juan
- Subjects
GOVERNMENT policy ,TRANSPLANTATION of organs, tissues, etc. ,ORGAN donors ,LIVING wills ,CHARITIES - Abstract
Copyright of Biomédica: Revista del Instituto Nacional de Salud is the property of Instituto Nacional de Salud of Colombia and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
9. Causalidad e imputación en la responsabilidad civil médica por infracción al deber de información en intervenciones médicas riesgosas.
- Author
-
Ugarte Mostajo, Daniel
- Subjects
CAUSATION (Law) ,CIVIL law ,PHYSICIANS ,INFORMED consent (Medical law) ,DEFAULT (Finance) ,WOUNDS & injuries ,CAUSALITY (Physics) - Abstract
Copyright of IUS ET VERITAS is the property of Asociación IUS ET VERITAS and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
10. A PERSPECTIVE ON RESEARCH ETHICS COMMITTEES IN THE BRAZILIAN AMAZON.
- Author
-
Carvalho de Moraes, Aparício and Nunes, Rui
- Subjects
- *
RESEARCH ethics , *ETHICS committees , *VALUES (Ethics) , *PROJECT evaluation - Abstract
This study presents the importance of the Research Ethics Committees (CEP) in the context of the Brazilian North Region, formed by the Amazon rainforest, which is occupied by traditional populations and those constituted by migratory currents. This study aims to analyze the bioethical implications arising from the activities of CEPs in the ethical evaluation of research projects and their essential role in protecting vulnerable populations. The authors seek to highlight the importance of ethics committees in the Amazon and their importance face the modern bioethical values that can contribute to the preservation of one of the most valuable and diverse environments on earth. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
11. Diagnóstico humanizado: El paciente en el centro - la comunicación que cura
- Author
-
Luis María Caballero-Sonzini
- Subjects
Discapacidad ,Diagnóstico ,Protocolos de salud ,Derechos del paciente ,Consentimiento informado ,Law ,Public aspects of medicine ,RA1-1270 - Abstract
Este texto plantea la importancia de confeccionar protocolos de diagnóstico humanizado que permitan a los profesionales de la salud brindar información sobre patologías y/o discapacidades de manera clara y veraz, humana y delicadamente, facilitando su recepción por parte del paciente y su familia. El diagnóstico humanizado no forma parte únicamente de un protocolo de “urbanidad” en el vínculo médico – paciente: es parte integrante y relevante del procedimiento o tratamiento. Este abordaje exige una mirada interdisciplinar. En esta temática hay elementos que se vinculan a lo médico – científico; lo jurídico – legislativo – jurisprudencial y lo político. Envío: 23/02/24| Revisión: 24/04/24| Aprobación: 25/04/24
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
12. Afrontar los desafíos éticos del consentimiento informado para la donación de tejido cerebral
- Author
-
Amitabha Palmer
- Subjects
organoides cerebrales ,donación de tejidos ,consentimiento informado ,organoides neurales ,ética ,Science ,Medical philosophy. Medical ethics ,R723-726 - Abstract
La enorme promesa médica de los organoides humanos ha llevado a grandes instituciones de investigación y organismos nacionales a crear bancos de tejido cerebral. En respuesta, los organismos reguladores han creado normativas que orientan los procesos de consentimiento para la recogida de muestras de tejido de los donantes. Estas normas pretenden, en parte, garantizar que las muestras de los donantes no se utilicen de forma contraria a sus valores morales, creencias y objetivos. Si bien estas normas suelen cumplir bien este propósito, sostenemos que son insuficientes en el caso de la donación de tejido cerebral debido a los problemas éticos específicos que plantean las tecnologías y aplicaciones que utilizan muestras de tejido cerebral. Tras considerar las insuficiencias, sugerimos cómo pueden mejorarse las políticas de consentimiento. Nos centramos específicamente en la política estadounidense porque algunos países caribeños y latinoamericanos hacen referencia a los marcos normativos estadounidenses al elaborar los suyos propios. La tremenda promesa médica de los organoides humanos ha llevado a grandes instituciones de investigación y agencias nacionales a crear bancos de tejido cerebral. En respuesta, las agencias reguladoras han creado regulaciones que guían los procesos de consentimiento para la recolección de muestras de tejido de donantes. Estas regulaciones tienen como objetivo, en parte, garantizar que las muestras de los donantes no se utilicen de manera que entren en conflicto con sus valores morales, creencias y objetivos. Si bien estas regulaciones frecuentemente sirven bien a este propósito, sostenemos que son insuficientes en el caso de la donación de tejido cerebral debido a preocupaciones éticas únicas que surgen de las tecnologías y aplicaciones que utilizan muestras de tejido cerebral. Después de considerar las deficiencias, sugerimos cómo se pueden mejorar las políticas de consentimiento. Nos centramos en la política estadounidense específicamente debido a su influencia en la política de los países del Caribe y Latinoamérica.
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
13. La realidad del consentimiento informado en la práctica médica peruana
- Author
-
Diana E. Revilla Lazarte and Duilio J. Fuentes Delgado
- Subjects
Consentimiento informado ,Práctica médica ,Relación médico paciente ,Atención médica ,Medicine - Abstract
El consentimiento informado tiene un significado e importancia esenciales, tanto en la investigación cómo en la práctica médica. Sin embargo, pese a que ha sido mencionado en varios textos médicos, el proceso del consentimiento informado en la atención médica peruana es aún hoy ejecutado inadecuadamente, y esto debido a varios factores. Para evaluar dichos factores este artículo inicia con una breve historia del consentimiento informado, seguido de un enfoque contextual de la práctica médica actual y una confrontación de la teoría con la realidad, para con ello llegar a algunas conclusiones y posibles soluciones basadas en el respeto a los pacientes y a una relación entre médicos y pacientes como iguales.
- Published
- 2024
14. Modificaciones al consentimiento informado en la investigación clínica en tiempos del SARS-CoV-2
- Author
-
Jorge Iván Zurutuza Lorméndez, Mario Salvador Caba Vinagre, and Pascual Linares-Márquez
- Subjects
bioética ,consentimiento informado ,formulario de consentimiento ,covid-19 ,Medical philosophy. Medical ethics ,R723-726 ,Business ethics ,HF5387-5387.5 - Abstract
La pandemia por SARS-CoV-2 y la enfermedad derivada, la COVID-19, representan un reto que pone a prueba la capacidad de respuesta de las instituciones de salud, pero que afecta todos los ámbitos de la práctica clínica, incluida la investigación. El alto riesgo de contagio en las interacciones ha dificultado todos los aspectos de la socialización. Los médicos que se dedican a la investigación han encontrado una barrera, ya que deben considerar la posibilidad de infección. Este artículo propone modificaciones al consentimiento informado, considerando este riesgo latente, procurando que sea entendible y expresado de forma clara y sencilla para los participantes. Asimismo, se considera importante identificar las medidas extrapoladas de la atención clínica que deben utilizarse en la interacción entre investigadores y sujetos de estudio, buscando la identificación de casos y prevención de la enfermedad, priorizando las consideraciones bioéticas de la investigación, en momentos de incertidumbre..
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
15. La comunicación en contextos de salud: generación de recursos tecnológicos multilingües para la mejora de la eficacia comunicativa del Consentimiento Informado
- Author
-
Isabel García-Izquierdo and Anabel Borja Albi
- Subjects
comunicación médica ,redacción y traducción en contextos clínicos ,tecnologías del lenguaje ,consentimiento informado ,explotación de corpus multilingües ,Translating and interpreting ,P306-310 - Abstract
Los avances científicos y la complejidad del contexto sociológico en el cual se practica la medicina en un mundo cada día más globalizado e interconectado plantean nuevos interrogantes éticos y legales sobre los derechos y obligaciones de los pacientes, los profesionales de la salud y los servicios públicos de atención sanitaria. A pesar del avance significativo e innegable que supone el cambio de paradigma en la relación médico-paciente y el gran desarrollo que ha conocido el derecho médico y la bioética en los últimos años, la población sigue encontrando serios obstáculos lingüísticos y culturales para ejercer su derecho a la información y a la toma de decisiones en relación con su salud. En este trabajo presentamos parte de los resultados del proyecto de investigación HIPÓCRATES del grupo español GENTT, dirigido a humanizar la atención sanitaria mediante la mejora de la comunicación médico-paciente en entornos multilingües. En concreto, nos centraremos en los avances realizados en la investigación de los aspectos textuales del Consentimiento Informado (CI), un género médico cuya redacción y traducción tiene un gran impacto en contextos clínicos debido a sus implicaciones éticas y legales. La complejidad léxico-sintáctica de este género y la falta de patrones estandarizados en su redacción dificultan la comprensibilidad, así como la identificación de las secuencias retóricas en las que se plasman la funciones comunicativa y legal, especialmente cuando emisor y receptor tienen idiomas y culturas médicas diferentes. Presentaremos la herramienta de análisis textual ProText GENTT, desarrollada en el contexto del proyecto, que utiliza técnicas tradicionales de explotación de corpus combinadas con aprendizaje automático e inteligencia artificial. Con la ayuda de esta herramienta hemos realizado un análisis del corpus multilingüe (español, catalán e inglés) de textos de CI compilado por nuestro equipo (GENTT_Corpus), que nos ha permitido identificar los principales elementos lingüístico-textuales y retóricos que dificultan su comprensión. A partir de estos resultados, nuestro grupo trabaja actualmente en la propuesta de modelos optimizados con distintos niveles de complejidad tanto en formato tradicional como digital (e-consent).
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
16. Conocimiento de los estudiantes sobre el consentimiento informado y su importancia en la investigación científica.
- Author
-
Cartagena Torres, Edgar, Cuevas Rodríguez, Gloria Naidú, and Vargas Hernández, Yamile
- Subjects
ACADEMIC programs ,ENVIRONMENTAL engineering ,RESEARCH personnel ,SEMI-structured interviews ,OBEDIENCE (Law) - Abstract
Copyright of Revista Colombiana de Bioetica is the property of Universidad El Bosque and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
17. HACIA UN MODELO PROYECTIVO DE EVALUACIÓN DE CAPACIDAD DE NIÑOS, NIÑAS Y ADOLESCENTES EN EL CONTEXTO SANITARIO.
- Author
-
DIAZ PANTOJA, JULIANA SALOME
- Subjects
CAPACITY (Law) ,MEDICAL personnel ,TEENAGERS ,MINORS ,DISCRETION - Abstract
Copyright of Ius et Praxis (07172877) is the property of Universidad de Talca and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
18. Cuando creíamos que todo estaba dicho sobre la autonomía
- Author
-
Patricia Sorokin, María Angélica Sotomayor, Agueda Muñoz del Carpio Toia, Ida Cristina Gubert, Luis Manuel López Dávila, Laura Rueda Castro, Elizabeth Benites Estupiñan, Mirtha Andreau de Bennato, Rosa Niño Moya, Estela Quiroz Malca, and Liliana Mondragón-Barrios
- Subjects
autonomía ,consentimiento informado ,derechos de los pacientes ,privacidad ,protección de datos ,Medical philosophy. Medical ethics ,R723-726 ,Business ethics ,HF5387-5387.5 - Abstract
En la capital de un país de América Latina y el Caribe, en una institución de salud muy prestigiosa, con investigadores acreditados, con comité de ética que revisa y aprueba o rechaza los protocolos, con innumerables documentos nacionales e internacionales, con la presencia de una autoridad regulatoria de las investigaciones; algo sucedió sin que nadie lo notara… hasta que una persona fue reclutada de modo solapado y sintió que no quería ser “un número y algo más”.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
19. Consentimiento informado y directivas anticipadas: análisis comparado de la legislación en América Latina
- Author
-
Paola Buedo, Luciana Sanchez, Maria Paz Ojeda, Maria Nair Della Vedova, Bianca Labra, Rosana Sipitria, Luciano Centineo Aracil, Sandra Cosentino, Inés Varela, Carlos Yabar Varas, Gladis Apaza, Adriana Krasnow, Silvia Vilchez, and Florencia Luna
- Subjects
consentimiento informado ,directivas anticipadas ,autonomía personal ,bioética ,legislación ,américa latina ,Jurisprudence. Philosophy and theory of law ,K201-487 ,Medical philosophy. Medical ethics ,R723-726 - Abstract
Objetivos: Describir la forma en que se establecen normativamente el consentimiento informado (CI) y las directivas anticipadas (DA) en países latinoamericanos en relación a la asistencia en salud y la investigación, y su análisis desde la bioética. Métodos: Se realizó un análisis comparativo de las normativas vigentes de los 21 países latinoamericanos respecto al CI y las DA. Se confeccionaron reportes de extracción de datos que fueron diseñados antes de iniciar el proceso de investigación para cada país. Se analizaron cualitativamente similitudes y diferencias respecto a variables predefinidas. Se realizaron tablas para sintetizar la información donde fue posible. Resultados: Dieciocho países latinoamericanos prevén una norma específica para el uso del CI en el ámbito clínico. Seis países han incorporado normativas respecto al uso del CI en la virtualidad. Respecto al uso del CI en investigación, 20 países latinoamericanos prevén una norma específica para este ámbito. En el caso de la exposición académica, son 6 países los que nombran esta situación en la normativa. Siete países latinoamericanos cuentan con normativa para establecer DA. Conclusiones: América Latina ha presentado una notable evolución en torno a normar dos de los más importantes instrumentos del ejercicio de la autonomía, como los son el CI y las DA. La legislación sobre ambos instrumentos no garantiza mayor autonomía en salud, pero su existencia como reguladora de acciones para la toma de decisiones constituye el primer paso para su ejercicio.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
20. FACE, FACIAL RECOGNITION TECHNOLOGY AND PERSONAL PRIVACY.
- Author
-
Wei Li, Menglian Hua, Ying Sun, Husheng Li, and Yanhu Lin
- Subjects
- *
DATA privacy , *INFORMED consent (Medical law) , *PRIVACY , *MEDICAL ethics - Abstract
The privacy problem of facial recognition technology is that commercial companies obtain people’s facial information without the consent of individuals and use facial information to infringe on the privacy of individuals. The importance of human privacy in facial recognition technology is reflected through facial ethics, which requires others to perform corresponding obligations to individuals, such as oral care. Through the analysis of the privacy issues of facial recognition technology, it is found that the two elements of “without personal informed” and “without personal consent” together form the basis for commercial companies to violate personal privacy. The principle of informed consent includes the principle of informed and the principle of consent, which is derived from the principle of informed consent in medical ethics. This paper improves the principles of informed consent in medicine and ethics to better address facial recognition privacy issues. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
21. Percepción y prioridades respecto al proceso de consentimiento informado quirúrgico; un análisis mediante métodos mixtos.
- Author
-
Valenzuela M., Rubén, Casanova M., Carlos, Alvarado C., Fernando, Blanco C., Sofía, Paredes G., Diego, and Pérez C., Pablo
- Abstract
Aim: To identify the main concerns before and after undergoing a surgical procedure, and to identify differences based on gender, age and level of education. Material and Method: 201 semi-structured surveys were administered to people in the waiting room of the HSJD by means of incidental non-probabilistic sampling. The responses were processed by means of a mixed analysis in which categories were organized by units of significance and ordered in decreasing order to then compare according to age, gender and schooling. Results: Regarding the aspects that people considered relevant to know before surgery, 4 categories accounted for 71% of the total: 1. Risks, complications and sequels, 2. Explanation of the procedure, 3. Benefits and prognosis, 4. Prior care and evaluations. In relation to what you would like to have explained to you afterwards, priority is given to: 1. knowing the results of the procedure (19.3%), 2. Monitoring, referrals and palliative care (15%), 3. Recovery time (13.7%). Significant differences: a greater need for accompaniment and explanation of the pathology expressed by men, interest in knowing and aspects related to postoperative functionality in persons between 18-65 years of age, interest in knowing the previous care and evaluations, knowing the results of the procedure, wound care and postoperative functionality according to educational level. Discussion and conclusion: There are significant variations in priority content according to age, gender and educational level. Finally, the present article provides evidence regarding the main priorities of patients in the chilean public system for informed consent. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
22. Hacia la objetividad en la valoración ética: legibilidad como parte de la comprensión de los formatos de consentimiento informado.
- Author
-
Verástegui, Emma, Páez, Ricardo, and Arrieta, Oscar
- Abstract
Copyright of Gaceta Médica de México is the property of Publicidad Permanyer SLU and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
23. Comprensión, confianza y ética en las entrevistas con personas migrantes
- Author
-
María Emilia Tijoux Merino, Constanza Ambiado Cortés, and Víctor Veloso Luarte
- Subjects
migraciones ,ética ,comprensión ,consentimiento informado ,entrevista ,migrations ,ethics ,comprehension ,informed consent ,interview ,Social sciences (General) ,H1-99 - Abstract
La investigación social cualitativa de la vida de las personas migrantes en Chile implica indagar en el sufrimiento social que se erige sobre la “condición migratoria” que se produce. El progresivo recrudecimiento de las políticas migratorias tanto a nivel nacional como internacional desde finales del siglo XX ha profundizado más aún los efectos de la pandemia COVID 19, generando un complejo escenario para la investigación en esta área por dos motivos: la modalidad online que asume el ejercicio de la entrevista, y el aumento de las fricciones en la relación entre chilenos y migrantes. En este texto nos preguntamos cómo investigar a alguien que sufre, para lo cual nos detenemos, por un lado, en la entrevista como ejercicio que debe ser vigilante de las condiciones estructurales en que ocurre y que pueden producir violencia simbólica, a la vez que debe tender a la comprensión de lo social desde la singularidad de una vida que la entrevista atiende. Esto implica considerar que la ética de la investigación recorre al ejercicio mismo de, en este caso, la entrevista, con lo que no es una constricción exterior al método, sino parte integrante de su despliegue. Los consentimientos informados juegan un rol fundamental en la consecución de lo anterior, sin embargo, muchas veces resultan ser protocolos estandarizados que no logran proteger ni informar a los sujetos participantes, dado su lenguaje técnico y la poca reflexión sobre la relación social que establecen, con lo que el Consentimiento Informado termina por instalarse en la distancia entre quien investiga y quien participa de la investigación. Es por ello que es preciso detenernos a considerar qué se comprende por ética, para hacer de la entrevista una institución justa que se construya en el reconocimiento del otro como parte del ejercicio de la investigación. Así, la ética en la investigación social cualitativa debe reconocerse a la vez como situada y, por ello, como reflexiva y no estandarizada. De este modo, concluimos sosteniendo que en la investigación social cualitativa, comprensión y ética se imbrican en un solo ejercicio. Qualitative social research on the lives of migrants in Chile involves investigating the social suffering that arises from the "migratory condition" that is produced. The progressive recrudescence of migration policies both at national and international level since the end of the 20th century has further deepened the effects of the COVID 19 pandemic, generating a complex scenario for research in this area for two reasons: the online modality assumed by the interviewing exercise, and the increase of frictions in the relationship between Chileans and migrants. In this text we ask ourselves how to investigate someone who suffers, for which we stop, on the one hand, in the interview as an exercise that should be vigilant of the structural conditions in which it occurs and that can produce symbolic violence, while it should tend to the understanding of the social from the singularity of a life that the interview attends. This implies considering that the ethics of research runs through the very exercise of, in this case, the interview, so that it is not an external constraint to the method, but an integral part of its deployment. Informed consents play a fundamental role in the achievement of the above, however, they often turn out to be standardized protocols that fail to protect or inform the participating subjects, given their technical language and the little reflection on the social relationship they establish, with the result that Informed Consent ends up being installed in the distance between the researcher and the research participant. This is why it is necessary to stop and consider what is understood by ethics, in order to make the interview a fair institution that is built on the recognition of the other as part of the research exercise. Thus, ethics in qualitative social research must be recognized as both situated and, therefore, as reflexive and non-standardized. Thus, we conclude by arguing that in qualitative social research, understanding and ethics are imbricated in a single exercise.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
24. Biobancos en los servicios de anatomía patológica en Costa Rica: un análisis bioético y biojurídico
- Author
-
Brayan Vega-Jiménez
- Subjects
banco de tejidos ,bioderecho ,bioética ,consentimiento informado ,confidencialidad ,servicio de patología ,Medicine - Abstract
Objetivo: Analizar el marco bioético y biojurídico en relación con los biobancos en los servicios de anatomía patológica. Métodos: Revisión bibliográfica descriptiva de información relevante sobre la bioética y bioderecho en relación con los biobancos en los servicios de anatomía patológica, en donde se contemplaron las normativas, decretos y leyes nacionales e internacionales relacionadas con los biobancos y las bases de datos; se consultaron diferentes libros de texto utilizando el catálogo público del Sistema de Bibliotecas, Documentación e Información de la Universidad de Costa Rica y plataformas como PubMed y Google Académico. Resultados: Con el avance de la medicina en el desarrollo de nuevas técnicas terapéuticas y diagnósticas, surge una nueva herramienta de gran interés científico a nivel internacional: el establecimiento de biobancos de tejidos para conservar muestras biológicas utilizadas en estudios moleculares e investigación. Esto trajo consigo una cantidad de cuestionamientos de índole bioético y biojurídico relevantes relacionados con los derechos humanos y el respeto a la dignidad humana. Para establecer un biobanco en un departamento de anatomía patológica es indispensable conocer, manejar e implementar lo estipulado por las normativas nacionales e internacionales referente al consentimiento informado y la protección de los datos vinculados a los bioespecímenes. Conclusiones: Para utilizar en investigación los bioespecímenes que se encuentran en los departamentos de anatomía patológica debe seguirse lo que estipulan las normas y directrices nacionales e internacionales que regulan el manejo, uso y almacenamiento de las muestras, el consentimiento informado, la protección y la confidencialidad de los datos relacionados a las personas involucradas en los estudios biomédicos. En Costa Rica el marco ético-jurídico relacionado a la investigación biomédica regula el uso de los bioespecímenes en ensayos clínicos, pero no existe una legislación nacional específica en materia de biobancos, se recomienda que se establezca una ley con su respectivo reglamento en donde se visualicen todos los requerimientos de un biobanco a nivel público y privado.
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
25. CONSENTIMIENTO INFORMADO Y USO DE MUESTRAS BIOLÓGICAS DE ATENCIÓN CLÍNICA PARA INVESTIGACIÓN: REALIDAD EN UN HOSPITAL DEL NORTE PERUANO.
- Author
-
Vanesa Arriaga-Deza, Emma, Enrique Yacarini-Martínez, Antero, and Ernesto León-Jiménez, Franco
- Abstract
Objective: To describe the frequency and characteristics of the use of Informed Consent (IC) for the use of biological samples from clinical care for research purposes in a Peruvian hospital. Setting: Northern Peru Hospital. Material and methods: Cross-sectional descriptive study developed during 2018, in 50 laboratory workers, through an interview using a questionnaire validated by 5 bioethic experts. Results: 30/50 were women; mean years of service: 6.5; 42% biologists, 30% medical technologists, and 25% technicians; according to academic degree: 46% Bachelor, 26% Master and 24% technicians; 24/50 reported training in ethics, being: 15/26 (talks), 8/26 (short courses) and 3/26 (graduates); 76% know of the need for IC to use samples; 78% and 64% of those surveyed explain the procedure to hospitalized patients and relatives of unconscious patients, respectively; 74% of those surveyed explain the sampling; 24% report that sometimes/almost always, "keep part of the sample" without the patient's IC; 52% do not explain to the patient/relative the confidentiality of the information; 44% state that they always/sometimes carry out "additional analyzes to those requested" with the sample. Conclusion: there are deficiencies in the ethical training of the respondents, and despite knowing the importance of the IC for the use of biological samples intended for clinical care, its use for research was evidenced. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
26. ¿Vulneración del derecho a decidir entre parto natural o cesárea?: Análisis de la Sentencia 233/2023, 22 de febrero Juzgado de lo Contencioso Administrativo número 5 de Las Palmas de Gran Canaria.
- Author
-
Menéndez Pérez, Ana
- Subjects
NATURAL childbirth ,CHOICE (Psychology) ,CESAREAN section ,LEGAL judgments ,ADMINISTRATIVE courts - Abstract
Copyright of Revista de Derecho y Genoma Humano is the property of Dykinson SL and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
27. La grave incongruencia existente entre el nuevo sistema de apoyo y la emisión del consentimiento informado por las personas con discapacidad.
- Author
-
Pallarés Neila, Javier
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
28. Cumplimentación del consentimiento informado en cirugía radioguiada por los servicios de Cirugía General y Medicina Nuclear de una unidad de cirugía radioguiada.
- Author
-
Jiménez-Granero, P., Rayo-Madrid, J.I., Infante-de-la-Torre, J.R., Serrano-Vicente, J., Martínez-Esteve, A., Baena-García, A., Utrera-Costero, A., and Juárez-Vela, R.
- Abstract
Identificar la frecuencia de errores en los documentos de consentimiento informado en cirugía radioguiada en un hospital de tercer nivel y detectar posibles causas o factores asociados a un mayor riesgo de error. Se analizaron los consentimientos informados de un total de 369 intervenciones de cirugía radioguiada, cumplimentados por los servicios de Medicina Nuclear y Cirugía General, y se analizó el grado de cumplimentación de los mismos y su correlación con facultativos responsables, tipo de enfermedad e intervención, tiempo de espera y cumplimentación del consentimiento de la otra especialidad. Se identificaron errores en 22 consentimientos de Medicina Nuclear y 71 consentimientos de Cirugía General. El error más común fue la ausencia de identificación del facultativo responsable (17 en Medicina Nuclear, 51 en Cirugía General), y el segundo más común la ausencia de documento (2 en Medicina Nuclear, 20 en Cirugía General). Existieron diferencias significativas en los errores cometidos en función del médico responsable, sin encontrarse correlación significativa con el resto de las variables. Los médicos responsables fueron el principal factor asociado a un mayor riesgo de error en la cumplimentación de consentimientos informados. Serían recomendables nuevos estudios para analizar factores casuales y posibles intervenciones para minimizar errores. To identify the frequency of errors in the informed consent documents in radioguided surgery in a third level hospital and to detect possible causes or factors associated with a greater risk of error. The informed consents of a total of 369 radioguided surgery interventions, completed by the Nuclear Medicine and General Surgery services, were analyzed, as well as their degree of completion and its correlation with responsible physicians, type of pathology and intervention, waiting time and completion of the consent of the other specialty. Errors were identified in 22 consent forms for Nuclear Medicine and 71 consent forms for General Surgery. The most common error was the absence of identification of the responsible physician (17 in Nuclear Medicine, 51 in General Surgery), and the second most common was the absence of a document (2 in Nuclear Medicine, 20 in General Surgery). There were significant differences in the errors made depending on the doctor in charge, without finding a significant correlation with the other variables. The responsible physicians were the main factor associated with a greater risk of error in the completion of informed consent. New studies would be recommended to analyze causal factors and possible interventions to minimize errors. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
29. PERCEPCIONES Y PRÁCTICAS DE CLÍNICOS SOBRE LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE QUIRÚRGICO DURANTE EL PROCESO DE TOMA DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO. SANTO DOMINGO DE LOS TSÁCHILAS, ECUADOR.
- Author
-
Gonzaga Troya, Luis Francisco and Díaz-Pérez, Anderson
- Subjects
- *
PROFESSIONAL ethics , *PATIENT autonomy , *URBAN hospitals , *CONSENT (Law) , *PHYSICIAN-patient relations - Abstract
The way in which the clinician perceives the patient and his knowledge about informed consent (IC) are reflected in practices of respect for the patient, in relation to their autonomy and privacy from an ethical, deontological and legal framework. Objective. Analyze the perceptions and practices by surgeons in relation to the respect of the autonomy of the patient during the process of taking the IC in a hospital in the city of de Santo Domingo de los Tsáchilas / Ecuador. Methodology. Cualitattivo. The sample was by saturation applying a semi-structured interview. The data were analyzed using the Atlas Ti 8.0 ® program using structured category tracking. Result. Most doctors take consent as a legal and mandatory document, for fear of sanctioning processes. In addition, they usually delegate their responsibility to other professionals ignoring structural and ethical components of taking informed consent. Conclusion. It is evident that the lack of knowledge about IQ leads to perceptions, and therefore, to practices that violate autonomy and confidentiality, in addition to the respect of receiving information from the clinician who performed the intervention. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
30. ÉTICA E INTEGRIDAD ACADÉMICA EN LA FORMACIÓN DOCTORAL: EL CASO DE LOS DOCTORADOS EN EDUCACIÓN EN LAS UNIVERSIDADES CHILENAS.
- Author
-
Carlos González-Acuña, Juan, Muñoz, Carla, and Valenzuela, Jorge
- Subjects
- *
NORMATIVITY (Ethics) , *EDUCATION ethics , *RESEARCH ethics , *RESEARCH personnel , *THEMATIC analysis , *ETHICS education - Abstract
This article analyzes to what extent and how training programs for future researchers in doctoral education address the challenge of integrating ethical training in their curricular design. Based on a documentary review of course plans and postgraduate programs in education active in Chile, the explicit presence of ethical aspects and academic integrity in their training plans was examined. Through a thematic analysis of the official documentation of the programs, we identified and analyzed various elements related to research ethics and academic integrity addressed in doctoral training, their prevalent approach normative or ethical discernment, their orientation proactive or preventive and the depth with which these aspects are treated. The results show that only one-third of the current programs explicitly address ethical training in research and that in these cases, their approach tends to emphasize more formal than substantive aspects, mainly limited to compliance with the informed consent protocol. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
31. RADIOGRAPHERS' KNOWLEDGE AND ATTITUDE TOWARD INFORMED CONSENT.
- Author
-
Alshamrani, Khalaf
- Subjects
- *
IONIZING radiation , *RADIOLOGIC technologists , *ATTITUDE (Psychology) , *MEDICAL personnel , *DIAGNOSTIC imaging , *PICTURE archiving & communication systems , *STATISTICAL significance , *INFORMED consent (Medical law) - Abstract
Health professionals are obliged to provide the patient and/or his or her guardian with information about examinations and treatment. In the case of examinations involving the use of ionizing radiation, informed consent is essential to weigh the associated benefits and risks. This study evaluates the knowledge and attitude of radiographers regarding informed consent in the radiology department. It is a descriptive cross-sectional study using an online questionnaire, divided into three sections and containing 19 questions, detailing the demographics, knowledge, and attitude of radiographers. Participant responses were scored between 1 and 3, then calculated and averaged to determine mean scores. Student's t-test was used to determine the statistical significance between means. Mean scores for knowledge and attitudes ranged from 11.60 ±1.72 to 18.73 ±1.84. Radiographers with more experience showed a statistically significant difference (17.45 ±1.23) (p < 0.00) with those with less experience (15.34 ±1.52). Twenty-one percent of the respondents did not seek consent from patients prior to examination. This study demonstrated that these professionals are knowledgeable about informed consent; however, more emphasis should be placed on practice by providing training courses and disseminating correct practice. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
32. Ley Trans, liberum arbitrium.
- Author
-
Gorrotxategi Gorrotxategi, Pedro
- Subjects
TRANSGENDER people ,EQUALITY laws ,MINORS ,PROFESSIONAL associations ,CRITICISM - Abstract
Copyright of Revista Pediatría de Atención Primaria is the property of LUA Ediciones 3.0 S.L. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2023
33. Comprensión, confianza y ética en las entrevistas con personas migrantes.
- Author
-
TIJOUX MERINO, MARÍA EMILIA, AMBIADO CORTÉS, CONSTANZA, and VELOSO LUARTE, VÍCTOR
- Subjects
- *
SOCIAL science research , *IMMIGRATION policy , *INTERNATIONAL relations , *SOCIAL distance , *COVID-19 pandemic , *SOCIAL ethics , *INFORMED consent (Medical law) , *INTERPERSONAL relations , *QUALITATIVE research , *PARTICIPANT observation , *RESEARCH ethics ,EMIGRATION & immigration in Chile - Abstract
Qualitative social research on the lives of migrants in Chile involves investigating the social suffering that arises from the "migratory condition" that is produced. The progressive recrudescence of migration policies both at national and international level since the end of the 20th century has further deepened the effects of the COVID 19 pandemic, generating a complex scenario for research in this area for two reasons: the online modality assumed by the interviewing exercise, and the increase of frictions in the relationship between Chileans and migrants. In this text we ask ourselves how to investigate someone who suffers, for which we stop, on the one hand, in the interview as an exercise that should be vigilant of the structural conditions in which it occurs and that can produce symbolic violence, while it should tend to the understanding of the social from the singularity of a life that the interview attends. This implies considering that the ethics of research runs through the very exercise of, in this case, the interview, so that it is not an external constraint to the method, but an integral part of its deployment. Informed consents play a fundamental role in the achievement of the above, however, they often turn out to be standardized protocols that fail to protect or inform the participating subjects, given their technical language and the little reflection on the social relationship they establish, with the result that Informed Consent ends up being installed in the distance between the researcher and the research participant. This is why it is necessary to stop and consider what is understood by ethics, in order to make the interview a fair institution that is built on the recognition of the other as part of the research exercise. Thus, ethics in qualitative social research must be recognized as both situated and, therefore. as reflexive and non-standardized. Thus, we conclude by arguing that in qualitative social research, understanding and ethics are imbricated in a single exercise. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
34. Consentimiento informado en menores de edad en tratamientos de reasignación de sexo en Colombia
- Author
-
Brenda Juliana Ortíz Díaz, Angélica Palacio Medina, and César Alberto Correa Martínez
- Subjects
Autonomía ,consentimiento informado ,consentimiento sustituto ,menores de edad ,patria potestad ,procedimiento de reasignación de sexo ,Social sciences (General) ,H1-99 - Abstract
El presente trabajo es el resultado de una investigación cualitativa con método analíticodescriptivo que pretende enfocarse en aspectos relevantes del consentimiento informado en menores de edad, procedimientos de reasignación de sexo en Colombia; además se plantea realizar una descripción y análisis de dicho fenómeno en el ordenamiento jurídico nacional. La problemática planteada tiene relación con la información en salud, identidad y libre desarrollo de la personalidad como derechos fundamentales reconocidos en el marco constitucional de la atención médica. En cuanto a la posibilidad del reconocimiento de la decisión de los niños, niñas y adolescentes (NNA) se encuentra fundamentado en la autonomía de la voluntad que permite la toma de elecciones relevantes relacionadas con libertad sexual y protección de sus derechos. Por esto, se concluye que el ordenamiento jurídico colombiano permite la realización de cirugías y procedimientos hormonales para la reasignación de sexo a menores de edad, cuando se cumpla ciertos requisitos con la finalidad de asegurar su bienestar.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
35. Análisis de los formatos de consentimiento informado en los establecimientos de salud
- Author
-
José Luis Ángeles Fuentes, Maritza Dorila Placencia Medina, and Duilio Jesús Fuentes Delgado
- Subjects
consentimiento informado ,autodeterminación ,bioética ,relación médico paciente ,derecho a la salud ,Medical philosophy. Medical ethics ,R723-726 ,Ethics ,BJ1-1725 - Abstract
En la actividad asistencial desarrollada por los profesionales de la salud, el consentimiento informado (CI) instrumentaliza la aquiescencia otorgada por el paciente respecto al procedimiento y/o intervención quirúrgica. Existe una regulación dispersa en el ordenamiento legal peruano en relación con el CI. En el ámbito del sistema interamericano se resuelven precedentes importantes que establecen el contenido mínimo que se debe informar al paciente previo al consentimiento. Se evalúo el cumplimiento de 22 elementos necesarios y nueve deseables en los formatos de CI, en atención al ordenamiento normativo vigente y a lo previsto a nivel supranacional por la Corte Interamericana de Derechos Humanos (Corte IDH). Dichas categorías fueron validadas mediante el juicio de expertos abogados y profesionales de la salud. La población objetivo estuvo conformada por 456 formatos de consentimiento aplicados en los establecimientos de salud públicos de Lima Metropolitana, durante los años 2019 2021. En todos los formatos se cumplen los elementos necesarios asociados con datos del paciente, el profesional de la salud y el nombre del procedimiento o intervención quirúrgica. No hay elemento deseable que se cumpla en la totalidad de estos formatos. En ese sentido, se advierten brechas en el contenido de los esos formatos en los establecimientos de salud peruanos, por lo que se debe reivindicar el aspecto informativo para lograr actos de consentimiento plenamente eficaces.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
36. Nivel de conocimientos sobre consentimiento informado en la atención de salud, en médicos de un Hospital de EsSalud, Chiclayo-Perú.
- Author
-
Jara Romero, Luis Enrique, Yacarini Martínez, Antero Enrique, and Fupuy Chung, Jorge Antonio
- Abstract
Introduction: Informed consent respects the autonomy and will of the patient, and it is the duty of the physician to guide this process. The objective of the study was: to determine the level of knowledge about informed consent in health care, in doctors from Hospital I Naylamp - EsSalud, Chiclayo March - October 2018. The study: Quantitative, descriptive, cross-sectional. A validated survey on the level of knowledge of informed consent was applied to 59 attending physicians of Hospital I Naylamp between March and October 2018. Findings: 78% were men, 55.9% between 45 and 60 years of age; 72.9% came from a public university. High level of knowledge: 35.1% of clinical physicians and 40.9% of surgical physicians; 51.7% in doctors with 10 and 20 years of service and 71.4% of doctors with a doctorate degree. Conclusions: An average of 12.95 was obtained, the average level of knowledge about informed consent in medical practice. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
37. Minoría de edad y aborto en España: pasado, presente y futuro
- Author
-
Sergio Romeo Malanda
- Subjects
Menores ,Derechos Sexuales y Reproductivos ,Aborto ,Consentimiento Informado ,Law ,Public aspects of medicine ,RA1-1270 - Abstract
Objetivo: analizar la regulación jurídica existente en España relativa a la capacidad de las jóvenes menores de edad para tomar decisiones por sí mismas en relación con la interrupción del embarazo. Metodología: se comparan las normas legales vigentes en España en las últimas décadas, así como la literatura jurídica más relevante sobre la temática de estudio y los posicionamientos al respecto de organismos internacionales. Resultados: se puede comprobar muy fácilmente el alto componente ideológico de esta problemática. La legislación ha sufrido numerosas reformas a lo largo de los años, otorgando una mayor o menor autonomía a las mujeres menores de edad dependiendo de la ideología política del partido político en el gobierno. Conclusión: se trata de un tema de gran trascendencia, por desgracia altamente ideologizado. Ante los diversos intereses en conflicto, parece que debe primar el respecto a los derechos sexuales y reproductivos de la mujer, aunque sea menor de edad, siempre que tenga suficiente capacidad natural de juicio. Existen varias las razones que abogan por otorgar plena capacidad a las menores de edad para decidir libremente la interrupción del embarazo sin que se requiera el consentimiento de sus representantes legales, tal y como vienen manifestando relevantes organismos internacionales. Recepción: 12/07/22 | Aceptación: 05/02/23
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
38. Análisis de los formatos de consentimiento informado en los establecimientos de salud Reflexiones bioéticas y jurídicas en el contexto peruano.
- Author
-
Ángeles Fuentes, José Luis, Placencia Medina, Maritza Dorila, and Fuentes Delgado, Duilio Jesús
- Subjects
- *
MEDICAL personnel , *HEALTH facilities , *JUDGMENT (Psychology) , *JUSTICE administration , *RIGHT to health , *PHYSICIAN-patient relations - Abstract
in the healthcare activity carried out by health professionals, informed consent (IC) instrumentalizes the acquiescence of the patient concerning the procedure and/or surgical intervention. There is a scattered regulation in the Peruvian legal system about IC. In the Inter-American system, essential precedents establish the minimum content the patient should be informed of before consent. Compliance with 22 necessary elements and nine desirable elements in the IC forms was evaluated under the current legal system and the supranational provisions of the Inter-American Court of Human Rights (IACHR Court). These categories were validated through the judgment of expert lawyers and health professionals. The target population consisted of 456 consent forms applied in public health facilities in Metropolitan Lima from 2019-2021. In all the formats, the necessary elements associated with patient data, the health professional, and the name of the procedure or surgical intervention are fulfilled. There is no desirable element that is fulfilled in all of these formats. In this sense, there are gaps in the content of these forms in Peruvian health facilities, so the informative aspect should be vindicated to achieve fully effective acts of consent. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
39. Consentimento livre e esclarecido em participantes de pesquisa clínica.
- Author
-
do Nascimento de Castro, Talita Garcia, Domênica Mapelli, Lina, and de Oliveira Gozzo, Thais
- Subjects
- *
PUBLIC hospitals , *AUTONOMY (Psychology) , *UNIVARIATE analysis , *HUMAN research subjects , *DECISION making - Abstract
Objective: to evaluate the consent process of clinical research participants. Method: exploratory, retrospective and quantitative study, developed in a national reference hospital in oncology between May 2016 and January 2017. Form was prepared and submitted to pilot test. The Flesch-Kincaid readability index (FKRI) was used in the evaluation of the Informed Consent Forms (ICF). Descriptive and univariate analysis was performed. Results: the calculation of the FKRI revealed that 100% of ICFs had very difficult reading. The age of the participant was statistically significant in questions about help in reading the ICF before signing (p=0.02), difficulty reading the ICF (p=0.04) and signed the ICF before starting the participation (p=0.02). Education was significant in relation to the issue of compensation (p=0.02), and sex to the question of family help for reading the ICF (p=0.01). Conclusion: it was perceived the need to establish standards that provide conscious decision making of the participant, considering education, personal needs, beliefs and customs. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
40. Asociación entre el nivel del establecimiento de salud y el cumplimiento de los elementos informativos en los formatos de consentimiento informado, 2019-2021.
- Author
-
Angeles Fuentes, José Luis and Placencia Medina, Maritza Dorila
- Abstract
Objective: To identify the relationship between public health care facility level and compliance with the essential and desired informative elements of informed consent (IC) forms, Lima Metropolitan Area, 2019-2021. Materials and methods: A descriptive and cross-sectional study. A total of 455 IC forms used in public tertiary health care facilities--hospitals (III-1, III-E) and specialized health care institutions (III-2)--were analyzed to assess the compliance of 22 essential and nine desired elements set forth in the current Peruvian laws and regulations and provided by the Inter-American Court of Human Rights (IACHR). This matrix was submitted to the opinion of a group of experts made up of 11 lawyers and health professionals, registering a Kappa coefficient of 1, which implies a "perfect agreement." In addition, expert competence coefficient (K) was assessed, registering among the specialists an average of 0.92, which represents a "high influence." Statistical tests such as Spearman's correlation coefficient, chi-square test, Fisher's exact test and Cramér's phi were performed. Results: IC forms were mostly developed by the specialized health care institutions (66.00 %) and the medical activity (96.90 %) prevailed in said forms. Compliance with the essential (Rho = 0.69) and desired (Rho = 0.64) informative elements showed a significant relationship (p < 0.05) with the health care facility level. The elements "Benefits," "Drug adverse effects," "Prognosis" and "Recommendations" showed a significant positive relationship (p < 0.05; F > 0.00). The elements "Procedure duration," "Contraindications" and "Solution to questions" showed a significant negative relationship (p < 0.05; F < 0.00). Conclusions: There is an association between health care facility level and compliance with the essential and desired informative elements of IC forms in public health care facilities in Lima Metropolitan Area between 2019 and 2021. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
41. O CONSENTIMENTO INFORMADO NAS INTERVENÇÕES MÉDICAS ENVOLVENDO PACIENTES COM COMPROMETIMENTO NEUROCOGNITIVO E PSIQUIÁTRICO SOB A ÓTICA DA CONVENÇÃO DA ONU SOBRE OS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA.
- Author
-
Porfírio de Sá Lima, Éfren Paulo and Fortes dos Santos, Lucas Emmanuel
- Subjects
- *
PHYSICIAN-patient relations , *PATERNALISM , *INFORMED consent (Medical law) , *MENTAL illness , *PEOPLE with mental illness , *PEOPLE with disabilities ,CONVENTION on the Rights of Persons with Disabilities - Abstract
The Law n° 13.146/2015 has given full capacity to people with disabilities, promoting the re-reading of the doctor-patient relationship. Under the ideal of reducing the interference of third parties and medical paternalism in the decision-making of these individuals in health matters, this law restricted the institute of guardianship, in art. 85, caput, to the economic and financial dimensions, excluding from its scope the exercise of existential rights, as is the case of the right to health. In this scenario, the problem of informed consent involving patients with neurocognitive and psychiatric impairment is verified, since the assessment of their will constitutes a complex task. The limited discernment of patients with this profile sometimes supplants the normative aspiration of giving them full autonomy to practice existential acts. A systematic interpretation would allow the harmonization of article 85, caput, of the Statute of the Person with Disability, with the United Nations Convention on the Rights of Persons with Disabilities, recognizing the comprehensiveness of the scope of application of the guardianship regarding the exercise of the right to health, in the cases of the cited patients. Thus, this article seeks to analyze informed consent in medical interventions performed on these individuals, in light of the aforementioned Convention. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
42. Estratégias para favorecer a compreensão do termo de consentimento pelos participantes de ensaios clínicos: revisão integrativa.
- Author
-
Fernandes Marques Vieira, Valquíria, Giarola Cecílio, Sumaya, Ferreira de Sousa, Lorenza, and Gazzinelli Bethony, Maria Flávia
- Subjects
PATIENT selection ,CLINICAL trials ,HUMAN research subjects ,LEARNING ,DECISION making ,SYSTEMATIC reviews ,BIBLIOGRAPHICAL citations ,INFORMED consent (Medical law) ,BIBLIOGRAPHY ,COGNITION - Abstract
Copyright of Revista Eletrônica de Enfermagem is the property of Revista Eletronica de Enfermagem and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
43. Aspectos éticos en el asentimiento de los adolescentes para participar en investigaciones.
- Author
-
Jiménez, Daniella Constanza Cancino and Jiménez, Jorge Iván Cancino
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
44. Accessibility of the consent form in Brazilian clinical research.
- Author
-
Emilio Kintopp, Renan, Surugi de Siqueira, Sergio, Eduardo de Siqueira, José, and Guerreiro Tavares Fregnani, José Humberto
- Subjects
MEDICAL research ,MEDICAL protocols ,PATIENT autonomy ,NEUROLINGUISTICS ,HIGH schools ,ETHICS - Abstract
Copyright of Revista Bioetica is the property of Conselho Federal de Medicina and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
45. El derecho de información de los usuarios o pacientes. Más allá del consentimiento informado.
- Author
-
JIMÉNEZ RODRÍGUEZ, JOSÉ MANUEL
- Subjects
PATIENT autonomy ,PATIENTS' rights ,INTRINSIC motivation ,PATIENTS' families ,PHYSICIAN-patient relations ,DOCUMENTATION - Abstract
Copyright of Revista de Derecho de la Seguridad Social, Laborum is the property of Ediciones Laborum S.L. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2022
46. [Adequacy of informed consent in clinical research: A descriptive cross-sectional study].
- Author
-
Monge-Muñoz MD, Rodríguez-Caravaca G, and Del-Barrio-Fernández JL
- Abstract
Introduction and Objectives: The principle of patient autonomy in the participation and incorporation of their health data in research projects is a legal and deontological obligation that must be fulfilled. The aim of this study was to know the degree of compliance and adequacy of informed consent in clinical research projects in a university hospital., Material and Methods: Through this cross-sectional study, the adequacy of the way patient data are obtained in the research projects presented to the Research Committee of a university hospital was analyzed. The adequacy of the way patient data were obtained in the research projects, dealing with informed consent and causes of exemption, was described with their frequencies distributions. It was assessed by means of the adjusted odds ratio through a backstep logistic regression model, including the predictable significant variables previously analyzed in the univariant analysis., Results: A total of 565 protocols were included. The most frequent type of studies assessed were observational retrospectives (49.6%) and end-of-year projects (28.1%). The most frequent way of obtaining the patient data were by means of soliciting exemption of informed consent (48.3%). Obtaining the patient data process was considered appropriated in 51.1% of the projects. Projects with higher adequacy were those solicited by students (OR=4.2; CI
95% =2.0-8.8) and residents OR=3.0; CI95% =1.2-2.4)., Conclusions: The majority of the projects assessed was retrospective observational studies in which exemption of informed consent was solicited. Projects with higher adequacy were solicited by students and residents., (Copyright © 2024 FECA. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.)- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
47. Tipos de big data y análisis sociológico: usos, críticas y problemas éticos
- Author
-
Biagio Aragona
- Subjects
big data ,cualidad de los datos ,postdemografia ,consentimiento informado ,search as research ,data quality ,postdemography ,informed consent ,Social sciences (General) ,H1-99 - Abstract
Solo con un conocimiento más consciente de los diferentes tipos de big data y sus posibles usos, límites y ventajas la sociología se beneficiará realmente de estas bases empíricas. En este artículo, a partir de una clasificación de los diversos tipos de big data, se describen algunas áreas de uso en la investigación social destacando cuestiones críticas y problemas éticos. Los límites se vinculados a cuestiones fundamentales relativas a la calidad de los big data. Otra cuestión clave se refiere al acceso. Otro aspecto metodológico a tener en cuenta es que los datos digitales en la web deben considerarse no intrusivos. Los métodos de investigación encubiertos ha desafiado la práctica de evaluación ética establecidas adoptadas en la mayoría de las instituciones de investigación: el consentimiento informado. Las pautas éticas digitales no pueden ser universales y estar establecidas de una vez por todas. Only through expert knowledge of the different types of big data and their possible uses, limits and advantages will sociology benefit from these empirical bases. In this article, based on a classification of the various types of big data, some areas of use in social research are described, highlighting critical questions and ethical problems. The limits are related to fundamental questions regarding the quality of big data. Another paramount issue concerns access. A further methodological aspect is that digital data on the web should be considered non-intrusive. Covert research methods have challenged the established ethical evaluation practice adopted in most research institutions: informed consent. Digital ethical guidelines cannot be universal and established once and for all.
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
48. The informed consent in the mature minor: Understanding and decision-making capacity
- Author
-
Reyes Boceta, Olga Martínez-Casares, and Marta Albert
- Subjects
Consentimiento informado ,Menor ,Capacidad de decisión ,Evaluación de competencias ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Introduction: The informed consent of the minor is a fundamental requirement of paediatric research. There is a lack of harmonisation as regards the age of the mature minor to consent, and there are no systematic tools available to assess competence in decision-making capacity. The objective of this work is to analyse the ethical and legal situation of consent by minors, as well as studies that use an objective assessment tool in the mature minor. Material and methods: Systematic review of scientific articles in PubMed, Embase and the Grey Literature, published with keywords “informed consent minors”, without date restriction until March 2019. Abstracts and a selection of complete articles were reviewed following a protocol including identification, screening, eligibility, and inclusion. Results: Of the 260 records identified, 139 were excluded. After categorising the resulting 121 publications, 13 were finally selected following the eligibility criteria, including 7 articles on international ethical and legal regulations and 6 on understanding and decision- making capacity assessment. The MacArthur Competence Assessment Tool for Clinical Research (MacCAT-CR) semi-structured interview was used in 4 studies, including different age ranges (6–21 years) in healthy and sick children. Conclusions: The semi-structured MacArthur interview adapted to adolescents could be an appropriate tool with robust psychometric measures for assessing competence for the informed consent of minors between 9 and 12 years of age. The regulation of informed consent in paediatric research should consider this evidence. Resumen: Introducción: El consentimiento informado del menor es un requerimiento fundamental de la investigación pediátrica. Actualmente existe una desarmonización en cuanto a la edad del menor maduro para consentir y no se dispone de herramientas sistemáticas para evaluar la competencia en la capacidad de decisión. El objetivo de este trabajo es analizar la situación ética y legal del consentimiento en menores, así como los estudios que utilizan un instrumento objetivo de evaluación en el menor maduro. Material y métodos: Revisión bibliográfica de artículos científicos en PubMed, Embase y Literatura gris, publicados con palabras clave «informed consent minors», sin restricción de fecha hasta marzo 2019. Se revisaron los abstracts y una selección de los artículos completos siguiendo un protocolo de identificación, cribado, elegibilidad e inclusión. Resultados: De los 260 registros identificados, se excluyeron 139. Tras categorizar los 121 artículos resultantes, finalmente se seleccionaron 13 siguiendo los criterios de elegibilidad, incluyéndose 7 artículos sobre normativa ética y legal internacional, y 6 sobre evaluación de comprensión y capacidad de decisión. En 4 estudios se ha utilizado la entrevista semiestructurada McCarthur Competency Assessment Tool for Clinical Research (MacCAT-CR), en diferentes rangos de edad (6–21 años), niños sanos y con alguna patología. Conclusiones: La entrevista semiestructurada McCarthur adaptada a adolescentes podría ser una herramienta adecuada con medidas psicométricas robustas para la valoración de competencia para el consentimiento informado de menores entre 9 y 12 años. La regulación del consentimiento informado en investigación pediátrica debería ser receptiva a estas evidencias.
- Published
- 2021
- Full Text
- View/download PDF
49. L'eutanàsia i la seva incidència en els drets del pacient
- Author
-
Juan Alejandro Martínez Navarro
- Subjects
eutanasia ,derechos del paciente ,instrucciones previas ,consentimiento informado ,información clínica ,Law ,Law in general. Comparative and uniform law. Jurisprudence ,K1-7720 - Abstract
La Llei Orgànica 3/2021, de 24 de març, de regulació de l'eutanàsia ha suposat un nou pas en l'ampliació i el desenvolupament dels drets del pacient. A través d'aquest text normatiu s'origina el dret a la prestació d'ajuda per morir i es dóna un nou impuls a drets com ara: rebre informació clínica, prestar el consentiment informat o elaborar unes instruccions prèvies. A aquest efecte, la Llei Orgànica 3/2021, de 24 de març, de regulació de l'eutanàsia redissenya un nou model de relació assistencial entre metge i pacient, que pivota sobre un règim especial i més estricte d'aplicació i compliment dels drets del pacient que queden afectats pel dret a la prestació d'ajuda per morir.
- Published
- 2021
- Full Text
- View/download PDF
50. Asociación entre el nivel del establecimiento de salud y el cumplimiento de los elementos informativos en los formatos de consentimiento informado, 2019-2021
- Author
-
José Luis Angeles Fuentes and Maritza Dorila Placencia Medina
- Subjects
consentimiento informado ,bioética ,derechos del paciente ,servicios de salud ,autonomía personal ,Medicine - Abstract
Objetivo: Identificar la relación entre el nivel de los establecimientos de salud públicos y el cumplimiento de los elementos informativos necesarios y deseables de los formatos de consentimiento informado (CI), Lima Metropolitana, 2019-2021. Materiales y métodos: Estudio descriptivo y transversal. Se analizaron 455 formatos de CI aplicados en establecimientos de salud públicos del tercer nivel de atención: hospitales (III-1, III-E) e institutos especializados (III-2), donde se evaluó el cumplimiento de 22 elementos necesarios y 9 elementos deseables identificados en la regulación peruana vigente y lo previsto a nivel de la Corte Interamericana de Derechos Humanos (Corte IDH). Dicha matriz se sometió a un juicio de expertos constituido por 11 profesionales abogados y de salud, registrando un coeficiente de Kappa de “1” en correlato a “perfecto”. Además, se valoró el coeficiente de competencia experta (K), registrando un promedio entre los especialistas de “0,92” compatible a una “alta influencia”. Se aplicaron las pruebas estadísticas de correlación de Spearman, chi cuadrado, prueba exacta de Fisher y phi de Cramer. Resultados: Los institutos especializados (66,00 %) elaboraron predominantemente los formatos de CI, y la actividad médica (96,90 %) fue la mayoritaria en dichos formatos. El cumplimiento de los elementos informativos necesarios (Rho = 0,69) y deseables (Rho = 0,64) registraron una relación significativa (p < 0,05) con el nivel del establecimiento de salud. Los elementos “Beneficios”, “Efectos adversos de los fármacos”, “Pronóstico” y “Recomendaciones” mostraron una relación significativa positiva (p < 0,05; Φ > 0,00). Los elementos “Duración del procedimiento”, “Contraindicaciones” y “Absolución de preguntas” registraron una relación significativa negativa (p < 0,05; Φ < 0,00). Conclusiones: Existe asociación entre el nivel del establecimiento de salud y el cumplimiento de los elementos informativos necesarios y deseables de los formatos de CI en los establecimientos de salud públicos de Lima Metropolitana entre 2019 y 2021.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
Catalog
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.